格林-巴利综合征的临床分型及病因分析
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格林-巴利综合征的临床分型及病因分析
黄永新;陆正齐;黄美莲
【期刊名称】《临床荟萃》
【年(卷),期】2003(018)007
【摘要】@@ 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP),或称格林-巴利综合征(Guillain-barre syndrome,GBS),是以周围神经和神经根脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特征的自身免疫疾病.其发病率为0.6～1.9/10万.男性略高于女性,各年龄组均可发病[1].但该病的临床分型尚有争议,病因及发病机制还不清楚.为探讨GBS的临床分型及病因,对1998年1月至2001年12月在中山大学附属第三医院住院的40例GBS的临床资料进行了分析,结果报告如下.
【总页数】2页(P394-395)
【作者】黄永新;陆正齐;黄美莲
【作者单位】桂林市人民医院,神经科,广西,桂林,541002;中山大学附属第三医院,神经科,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院,神经科,广东,广州,510630
【正文语种】中文
【中图分类】R744.5
【相关文献】
1.格林-巴利综合征的临床分型与表现 [J], 王殿华
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3.格林—巴利综合征的流行病学、病理生理、临床分型及治疗 [J], 邓晖;祝捷
4.急性复发性格林-巴利综合征与慢性格林-巴利综合征的对比研究 [J], 过燕萍;李作汉
5.格林—巴利综合征的诊断与治疗：格林—巴利综合征的病因与发病机制 [J], 李义召;迟兆富
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