2019专本专临床药代动力学B和答案.docx

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年级班级学号

医学院 2018-2019 学年下学期期末考试题 A 卷

专业:药学(专升本 , 专)适用年级:2017 级科目:药物代谢动力学满分:100 分

装总页数: 4 页出题日期:2019-5-8订

概念解释(每概念 2 分,共 10 概念,共 20 分)

线一、

左 1. 血脑屏障

2. 肝药酶抑制剂

3.肝肠循环

姓名

4.零级动力学消除

5.生物利用度

6.血浆半衰期

7.稳态血药浓度

8.易化扩散

9.体过程

10.药物的排泄

二、问答题(共 2 题,每题 4-6 分,共 10 分)

1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点?(4分)

2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。(6分)

三、选择题(共60 题,每题 1 分,共 60 分)

1.大多数脂溶性药物跨膜转运是通过

A.易化扩散B.简单扩散C.膜孔滤过D.主动转运E .胞饮2.被动转运的特点是

A.从高浓度侧向低浓度侧转运B.从低浓度侧向高浓度侧转运

C.需消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象

3.下列关于主动转运的叙述中,错误的是

A.从低浓度侧向高浓度侧转运 B .需特异性载体 C .不消耗能量

D.有竞争性抑制现象 E .有饱和限速现象

4.某弱酸药物的pka=3.4 ,在 pH=7.4 的血浆中其解离度为

A. 90% B. 99% C . 99.9%D. 99.99%E. 10%

5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运

E.弱酸性药物在酸性环境中

6.下列关于药物解离度的叙述中,错误的是( C )A.弱

酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B.弱碱性药物在

碱性环境中解离度小,易吸收

C.弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

D.弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收

E.弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是( B )

A.从高浓度侧向低浓度侧转运 B .需消耗能量C.需特异性载体D.有饱和限速现象E.有竞争性抑制现象

8.下列给药途径中,没有吸收过程的是(E)

A.口服给药B.肌注射给药 C .皮下注射给药

D.呼吸道吸入给药E.静脉注射或静脉滴注给药

9.下列因素中与药物吸收多少无关的是(C)

A.药物制型B.给药途径C.给药次数D.药物剂量E.局部组织血流量

10.阿司匹林与碳酸氢钠同服时(B)

A.阿司匹林解离型增多,吸收增多B.阿司匹林解离型增多,吸收减少C.阿司匹林非解离型增多,吸收增多 D .阿司匹林非解离型增多,吸收减少E.对阿司匹林吸收没有影响

11.首关消除常发生于( E )

A.舌下含服给药B.直肠给药C.肌注射给药

D.呼吸道吸入给药E.口服给药

12.肌注给药吸收最快的是 ( A )

A.水溶液

B.油溶液

C.混悬液

D.胶状液

E.乳浊液13.药物与血浆蛋白结合后,可(E)

A.加快药物的转运B.加快药物的代谢 C .加快药物的排泄D.增强药物的作用E.使药物活性暂时消失

14.药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用( C )

A. 起效慢,维持时间短

B.起效快,维持时间长

C. 起效慢,维持时间长

D.起效快,维持时间短

E.起效快,对作用时间无影响

15.对药物分布过程没有影响的是 ( D )

A. 药物的脂溶性

B.药物分子大小

C.药物与组织的亲和力

D. 药物的剂量大小

E.药物与血浆蛋白的结合率

16.透过血脑屏障的药物必须具有(B)

A.药物水溶性强 B .药物脂溶性强 C .药物血浆蛋白结合率高

D.药物分子大E.药物极性大

17.药物生物转化的主要部位是 ( B )

A. 肺

B.肝

C.肾

D.肠壁

E.骨骼肌

18.药物生物转化是指 ( A )

A. 药物在体发生化学结构变化的过程

B.药物与血浆蛋白结合的过程

C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程

D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程

E. 药物的解毒过程

19.肝药酶的特点是( E )

A.专一性高,变异性小,活性可变C.专一性低,变异性小,活性不变B .专一性低,变异性大,活性不变D .专一性高,变异性大,活性可变

E.专一性低,变异性大,活性可变

20.下列药物中,具有药酶诱导作用的药物是(D)

A.保泰松B.氯霉素C.异烟肼D.苯巴比妥E.西咪替丁

21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )

A. 有增强肝药酶活性作用

B.有促进肝药酶合成作用

C. 可加快本身的代谢

D. 可加快其他药物的代谢

E. 可延长其他药物的血浆半衰期

22.苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高,其原因是氯霉素可

( C)

A. 促进苯妥英钠吸收

B. 减少苯妥英钠排泄

C. 抑制肝药酶,减少苯妥英钠代谢

D. 抑制苯妥英钠自血液向组织转移

E.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

23.机体排泄药物的主要途径是 ( D )

A. 呼吸道

B.肠道

C.胆道

D.肾脏

E.汗腺和唾液腺

24.在酸性尿液中,弱酸性药物(B)

A.脂溶性高,重吸收少,排泄快B.脂溶性高,重吸收多,排泄慢

C.脂溶性低,重吸收少,排泄快D.脂溶性低,重吸收多,排泄慢

E.脂溶性低,重吸收多,排泄快

25.尿液 pH 值对弱酸性药物排泄的影响是( C )

A.pH 降低,解离度增大,重吸收减少,排泄加速

B.pH 增高,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢

C.pH 增高,解离度增大,重吸收减少,排泄加速

D.pH 降低,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢

E.pH 增高,解离度变小,重吸收减少,排泄加速

26.药物的肝肠循环主要影响 ( B )

A.药物作用快慢

B.药物作用持续时间

C.药物作用强弱

D.药物吸收多少

E. 药物分布快慢

27.青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用,其原因是( D )

A.丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似

B.丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生

C.丙磺舒有促进青霉素的吸收作用

D.丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用

E.丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用

28.药物的血浆半衰期是指(B)

A.有效血药浓度下降一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间

D.稳态血药浓度下降一半所需的时间E.以上均不是

29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( C )

30.药物血浆半衰期长短取决于 ( A )

A.药物消除速度

B.药物剂量

C.药物吸收速度

D.给药途径

E. 以上均不是

31. 某催眠药t 1/2为 2 小时,给予100mg药物后入睡,当病人体剩下12.5mg 时清

醒过来,这位病人睡了多少时间?(C)

A.2 小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

E.10小时

32.( 接上例 ) 如给予 200mg药物,则病人的睡眠可延长多少时间?( E )

A.10 小时

B.8小时

C.6小时

D.4小时

E.2小时

33.恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体药物达稳态浓度?( D )

A.1

B.2

C.3

D.4~ 5

E.8

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