2019专本专临床药代动力学B和答案.docx
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年级班级学号
医学院 2018-2019 学年下学期期末考试题 A 卷
专业:药学(专升本 , 专)适用年级:2017 级科目:药物代谢动力学满分:100 分
装总页数: 4 页出题日期:2019-5-8订
概念解释(每概念 2 分,共 10 概念,共 20 分)
线一、
左 1. 血脑屏障
侧
不
准
答
2. 肝药酶抑制剂
题
3.肝肠循环
姓名
4.零级动力学消除
5.生物利用度
6.血浆半衰期
7.稳态血药浓度
8.易化扩散
9.体过程
10.药物的排泄
二、问答题(共 2 题,每题 4-6 分,共 10 分)
1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点?(4分)
2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。(6分)
三、选择题(共60 题,每题 1 分,共 60 分)
1.大多数脂溶性药物跨膜转运是通过
A.易化扩散B.简单扩散C.膜孔滤过D.主动转运E .胞饮2.被动转运的特点是
A.从高浓度侧向低浓度侧转运B.从低浓度侧向高浓度侧转运
C.需消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象
3.下列关于主动转运的叙述中,错误的是
A.从低浓度侧向高浓度侧转运 B .需特异性载体 C .不消耗能量
D.有竞争性抑制现象 E .有饱和限速现象
4.某弱酸药物的pka=3.4 ,在 pH=7.4 的血浆中其解离度为
A. 90% B. 99% C . 99.9%D. 99.99%E. 10%
5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运
E.弱酸性药物在酸性环境中
6.下列关于药物解离度的叙述中,错误的是( C )A.弱
酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B.弱碱性药物在
碱性环境中解离度小,易吸收
C.弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收
D.弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收
E.弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收
7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是( B )
A.从高浓度侧向低浓度侧转运 B .需消耗能量C.需特异性载体D.有饱和限速现象E.有竞争性抑制现象
8.下列给药途径中,没有吸收过程的是(E)
A.口服给药B.肌注射给药 C .皮下注射给药
D.呼吸道吸入给药E.静脉注射或静脉滴注给药
9.下列因素中与药物吸收多少无关的是(C)
A.药物制型B.给药途径C.给药次数D.药物剂量E.局部组织血流量
10.阿司匹林与碳酸氢钠同服时(B)
A.阿司匹林解离型增多,吸收增多B.阿司匹林解离型增多,吸收减少C.阿司匹林非解离型增多,吸收增多 D .阿司匹林非解离型增多,吸收减少E.对阿司匹林吸收没有影响
11.首关消除常发生于( E )
A.舌下含服给药B.直肠给药C.肌注射给药
D.呼吸道吸入给药E.口服给药
12.肌注给药吸收最快的是 ( A )
A.水溶液
B.油溶液
C.混悬液
D.胶状液
E.乳浊液13.药物与血浆蛋白结合后,可(E)
A.加快药物的转运B.加快药物的代谢 C .加快药物的排泄D.增强药物的作用E.使药物活性暂时消失
14.药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用( C )
A. 起效慢,维持时间短
B.起效快,维持时间长
C. 起效慢,维持时间长
D.起效快,维持时间短
E.起效快,对作用时间无影响
15.对药物分布过程没有影响的是 ( D )
A. 药物的脂溶性
B.药物分子大小
C.药物与组织的亲和力
D. 药物的剂量大小
E.药物与血浆蛋白的结合率
16.透过血脑屏障的药物必须具有(B)
A.药物水溶性强 B .药物脂溶性强 C .药物血浆蛋白结合率高
D.药物分子大E.药物极性大
17.药物生物转化的主要部位是 ( B )
A. 肺
B.肝
C.肾
D.肠壁
E.骨骼肌
18.药物生物转化是指 ( A )
A. 药物在体发生化学结构变化的过程
B.药物与血浆蛋白结合的过程
C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程
D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程
E. 药物的解毒过程
19.肝药酶的特点是( E )
A.专一性高,变异性小,活性可变C.专一性低,变异性小,活性不变B .专一性低,变异性大,活性不变D .专一性高,变异性大,活性可变
E.专一性低,变异性大,活性可变
20.下列药物中,具有药酶诱导作用的药物是(D)
A.保泰松B.氯霉素C.异烟肼D.苯巴比妥E.西咪替丁
21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )
A. 有增强肝药酶活性作用
B.有促进肝药酶合成作用
C. 可加快本身的代谢
D. 可加快其他药物的代谢
E. 可延长其他药物的血浆半衰期
22.苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高,其原因是氯霉素可
( C)
A. 促进苯妥英钠吸收
B. 减少苯妥英钠排泄
C. 抑制肝药酶,减少苯妥英钠代谢
D. 抑制苯妥英钠自血液向组织转移
E.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
23.机体排泄药物的主要途径是 ( D )
A. 呼吸道
B.肠道
C.胆道
D.肾脏
E.汗腺和唾液腺
24.在酸性尿液中,弱酸性药物(B)
A.脂溶性高,重吸收少,排泄快B.脂溶性高,重吸收多,排泄慢
C.脂溶性低,重吸收少,排泄快D.脂溶性低,重吸收多,排泄慢
E.脂溶性低,重吸收多,排泄快
25.尿液 pH 值对弱酸性药物排泄的影响是( C )
A.pH 降低,解离度增大,重吸收减少,排泄加速
B.pH 增高,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢
C.pH 增高,解离度增大,重吸收减少,排泄加速
D.pH 降低,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢
E.pH 增高,解离度变小,重吸收减少,排泄加速
26.药物的肝肠循环主要影响 ( B )
A.药物作用快慢
B.药物作用持续时间
C.药物作用强弱
D.药物吸收多少
E. 药物分布快慢
27.青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用,其原因是( D )
A.丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似
B.丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生
C.丙磺舒有促进青霉素的吸收作用
D.丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用
E.丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用
28.药物的血浆半衰期是指(B)
A.有效血药浓度下降一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间
D.稳态血药浓度下降一半所需的时间E.以上均不是
29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( C )
30.药物血浆半衰期长短取决于 ( A )
A.药物消除速度
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.给药途径
E. 以上均不是
31. 某催眠药t 1/2为 2 小时,给予100mg药物后入睡,当病人体剩下12.5mg 时清
醒过来,这位病人睡了多少时间?(C)
A.2 小时
B.4小时
C.6小时
D.8小时
E.10小时
32.( 接上例 ) 如给予 200mg药物,则病人的睡眠可延长多少时间?( E )
A.10 小时
B.8小时
C.6小时
D.4小时
E.2小时
33.恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体药物达稳态浓度?( D )
A.1
B.2
C.3
D.4~ 5
E.8