药品拆零操作流程
医院药品拆零流程
药品拆零流程
1、分装环境：我院医院药品拆零分装是在药房药品拆零专柜的分装调剂台进行,此柜处于开放环境,具有单独分装区域。
2、分装工具分装工具：有药勺、剪刀,每日清洗,使用前用75%酒精消毒。
3、拆零药品存放：需拆零药品严禁倒人砂塞玻璃瓶中,均以原药品包装保存,并分类置于拆零药品专柜中。
4、拆零药品包装：
门诊药房的拆零药品用纸质包装袋包装,并注明药名、规格、数量、用法、用量、有效期、分装日期及单位名称。
用药信息标示清楚完整,能给患者提供明确的用药指导及发出药品的可追踪性,铝箱包装的药品可将铝箔剪成所需数量,尽可能保留药品的批号及效期,整体装人药袋,不可剥出药粒,以减少污染机会。
住院药房的拆零药品置于口服塑料药杯中，药杯带益，由病区负责清洗、消毒。
5、拆零药品调剂过程：拆零药品调剂工作应设专人管理,除调剂外还应负责相关登记、设备及药品的日常养护、消毒、清杨、拆零药品的效期管理等。
应严格执行双人调剂、双人复核制度,对出现的问题及时解决,避免发生差错事故。
简述药品拆零操作流程及内容
简述药品拆零操作流程及内容下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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拆零药品操作规程
拆零药品操作规程
《拆零药品操作规程》
一、目的
本规程旨在规范药品拆零操作，确保员工操作安全，避免药品损失和误用。
二、适用范围
本规程适用于药品拆零操作的所有流程。
三、操作要求
1. 操作人员必须经过专业培训，持有相关资质证书，并严格按照操作规程执行。
2. 在进行灭菌药品拆零时，必须采用无菌操作，避免细菌污染。
3. 拆零过程中，必须注意药品的保存条件和有效期，确保拆零的药品质量和安全。
4. 在拆零过程中，操作人员应严格按照要求进行记录和标记，避免混淆和误用。
5. 拆零后的药品必须进行整理和清点，确保数量和规格无误。
四、操作流程
1. 准备工作：查看拆零药品的信息及要求；
2. 准备设备：准备好需要的工具和设备；
3. 开始操作：按照规定的程序和要求进行拆零操作；
4. 清理整理：拆零完成后，整理工作台，清理设备，保持工作环境整洁。
五、安全注意事项
1. 在拆零操作时，必须戴好口罩和手套，避免药品污染；
2. 拆零操作完成后，要及时清理工作台和设备，保持操作环境整洁；
3. 拆零操作结束后，要及时洗手并消毒。
六、违规行为
1. 未经培训和资质证书，擅自进行拆零操作；
2. 拆零操作不符合规定程序和要求；
3. 拆零操作后未做好清理和整理工作。
七、附则
本规程由相关部门定期检查并更新，确保适用于当前的工作环境和需求。
以上即为《拆零药品操作规程》，请遵守并执行。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程一、总则为规范药品拆零销售操作，保障药品安全、提供合理价格的药品服务，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医药企业或药店从批发企业购进药品后，按照药品需求进行拆零销售的操作。
三、操作流程1.收货确认2.验收药品药店在收货后，应当对药品进行抽样抽检，以确保药品质量与进货信息一致，如发现问题，应及时向供货方反馈，并做好相关记录。
3.清点库存药店在将药品上架前，应对每一种药品进行清点库存，并将实际库存量与系统库存进行核对，确保准确无误。
4.拆零销售药店确认库存充足后，进行药品拆零销售。
操作人员应当仔细阅读药品拆零销售表格，了解药品信息和价格，并按照购买者需求准备药品。
5.标识药品信息操作人员在准备药品后，应当在药品包装上标识相关信息，包括：药品名称、批号、有效期、生产厂家等，以确保药品信息准确无误。
6.打印销售票据药店在完成药品拆零销售后，应当根据销售信息进行销售票据的打印，确保销售信息准确无误。
7.保留销售记录药店应当妥善保留每一次药品拆零销售的记录，包括销售日期、药品名称、购买者信息等，并按规定时间保存存档。
8.储存药品药店在销售完药品后，应当妥善储存剩余的药品，按要求分类存放，确保药品质量和使用期限。
9.客户反馈四、操作要点1.人员培训药店应当定期对从事药品拆零销售的操作人员进行培训，提高其业务水平和操作技能，确保操作的准确性和安全性。
2.药品质量控制药店在进行药品拆零销售前，应通过验收等环节对药品进行质量把关，确保药品的质量和效果。
3.药品信息准确性操作人员在进行药品拆零销售时，应当仔细核对药品信息，确保药品的名称、批号、有效期等准确无误。
4.销售票据合规性药店在进行药品拆零销售后，应当根据相关法律法规要求，打印符合规定的销售票据，确保销售过程合规。
5.安全储存药店在销售完剩余的药品后，应当对剩余药品进行分类储存，并按照要求妥善保管，以确保药品质量和安全。
6.购买者意见反馈药店应当与购买者建立良好的沟通渠道，及时了解购买者的意见和需求，并根据反馈及时改进销售流程和服务质量。
药品拆零销售操作工作程序
药品拆零销售操作工作程序药品拆零销售操作工作程序一、工作目的药品拆零销售是指将处方药品中的整盒结束和整瓶结束拆开，按照患者需求拆分成适量的数量进行销售。
该操作程序的目的是确保药品的安全使用和合理销售，保障患者的权益。
二、操作流程1. 接待患者（1）热情接待患者，了解患者的需求和病情，核实是否需要拆零销售。
（2）确认患者的个人信息，包括姓名、住址、联系方式等，并存档备查。
2. 核对处方及药品信息（1）认真核对处方药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）核对患者配方中需要拆分的药品种类及数量，确保无误。
3. 进行授权与备案（1）确定患者需要拆零销售的药品种类及数量，并填写相关的授权和备案表格。
（2）由药剂师审查患者的处方及相关信息，进行签字确认，并将表格归档。
4. 拆零工作（1）准备所需的拆零工具，如药品刀、拆零批次等。
（2）根据患者需求和处方要求，将整盒和整瓶药品拆分成适量的数量。
（3）清点拆分后的药品数量和规格，确保与处方要求一致。
5. 包装药品（1）使用干净的包装袋或容器，将拆分后的药品进行包装。
（2）在包装袋或容器上标明药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
6. 核对并出示给患者（1）由工作人员核对已包装好的药品名称、数量、规格等信息，确保无误。
（2）将药品交给患者，并核实患者身份，确保药品交付给正确的患者。
（3）向患者详细说明药品的使用方法、注意事项等，并解答其相关问题。
7. 记录和归档（1）在销售记录簿上记录患者的个人信息、购买的药品名称和数量、销售金额等。
（2）将销售记录和相应的资料归档，保存一定时间以备查验。
8. 清洁工作（1）及时清理工作区域和使用的工具，保持工作环境的整洁和卫生。
（2）将过期的药品及时整理并交给专门的人员进行处理。
三、工作要求1. 需要掌握药品拆零技能和规定的操作流程，能够熟练操作相应的工具和设备。
2. 在进行药品拆零销售前，需要核对处方和患者个人信息的准确性，并向患者详细解释。
拆零药品操作流程
拆零药品操作流程一、概述在医药领域，拆零药品指的是需要从大包装中拆分出单个药品或药品小包装的药品。
拆零药品操作流程是指在医疗保健机构或药房等场所进行拆零药品分装操作时应遵循的一系列步骤和规范，以确保药品安全、有效使用的过程。
二、操作步骤1. 准备工作•确认拆零药品的种类和数量；•准备所需的拆零工具，如手套、口罩、清洁无菌工具等；•确保操作台面干净整洁，并进行消毒。
2. 核对药品信息•核对药品名称、规格、批号等信息是否与处方或订单一致；•检查药品的包装是否完好无损，无异常变质。
3. 拆分药品•根据规定的拆零方法，打开大包装，将药品逐一拆分成单个药品或小包装；•确保拆分过程中不污染药品，避免接触手部和周围环境。
4. 重新包装•将单个药品或小包装按照要求重新包装，确保包装完整、密封；•在包装上标注明确的信息，如药品名称、批号、有效期等。
5. 清洁与消毒•拆零操作完成后，及时清洁操作工具和操作台面；•使用消毒剂对操作工具和台面进行消毒处理。
三、注意事项•拆零药品操作必须在洁净、无尘、无菌的环境下进行；•操作人员必须进行相关规范的手部卫生和穿戴干净的工作服；•拆零操作必须按照规定的拆分方法和数量，避免出现误操作；•拆零后的药品包装必须符合相关法规的要求，并做好包装标识。
四、总结拆零药品操作流程是医药行业中非常重要的环节，对确保患者用药安全和医疗机构合规经营具有重要意义。
操作人员在进行拆零药品操作时应当严格遵循操作规范和要求，做到细致认真、操作规范，以确保药品质量和患者用药的安全性。
以上便是拆零药品操作流程的基本内容，希望能对相关工作人员有所帮助。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售是指将药品包装拆开，按需销售的一种销售方式。
以下是药品拆零销售的基本操作程序：
1. 检查药品包装：确认药品包装完好无损，无任何异物或破损。
2. 目视检查药品：打开药品包装，目视检查药品的颜色、形状、标记、有效期等，确保药品符合要求。
3. 处理包装废料：将药品包装拆开后产生的废料，如塑料袋、纸箱等，进行分类处理，遵循环保要求。
4. 称量药品：使用药品天平或称重器具，将所需药品按照客户需求精确称量，并记录药品数量。
5. 包装药品：将称量好的药品放入适当的包装容器中，如塑料袋、小药瓶等。
6. 标记药品：在包装容器上标记药品的名称、规格、有效期等信息，以方便使用者识别。
7. 记录销售信息：将药品拆零销售的相关信息记录在销售记录簿中，包括药品名称、销售数量、销售价格等。
8. 收款：根据药品销售数量和价格，向客户收取相应款项，并提供发票或收据。
9. 完善档案：将销售记录和收款凭证整理归档，以便后续查询和管理。
10. 清洁工作区：销售完成后，清理工作区，确保环境整洁，准备下一次销售。
以上是药品拆零销售的基本操作程序，需要遵循相关法律法规和药品销售的规定要求。
同时，也要注意保持药品的质量和安全，严禁销售过期或不合格的药品。
药品拆零销售的操作规程
一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。
五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。
1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。
1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。
2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。
2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。
2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。
2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。
2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。
2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。
2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。
2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。
2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。
营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。
药品拆零销售操作规程_零售
目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及《药品经营质量管理规范实施细则》。
责任：质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。
内容：1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书,将原包装密封或密闭，易串味的拆零药品放回到易串味药品专柜。
3、将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在药品拆零销售记录上。
4、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定温度条件存放。
5、销售拆零药品时，要坚持一问、二看、三核对的原则：5.1.一问清楚顾客所购的药品；5.2.二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符；5.3.三对即发出的药品要细心核对，防止差错。
6、营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生.确保拆零的药品不受污染。
7、接到顾客拆零要求后,确认其拆零原因及合理性(无配伍禁忌或超剂量)，有配伍禁忌或超剂量的情况,拒绝调配和销售。
依据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离,检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按要求调配药品，其余药品密封好放回拆零专柜。
8、把拆零的药品放在包装袋内，确认并在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、用法、用量、有效期等。
9、对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项。
10、药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录。
11、工具使用完后，应清洗，放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染。
12、营业员应每天对拆零的药品进行养护和检查。
13、营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员。
质量管理人员确认为质量不合格的，按不合格药品处理。
药品拆零销售操作程序模版
药品拆零销售操作程序模版一、操作准备1. 检查货品品名及规格是否与销售订单一致。
2. 确认货品质量完好，无损坏、过期等情况。
3. 验收货品数量是否与销售订单一致。
4. 准备拆零销售所需要的器械和设备。
二、操作流程1. 进行拆零销售前，首先将药品整盒清点一遍，确认盒内药品数量与纸质销售订单一致。
2. 打开药品包装，取出需要拆零销售的药品。
3. 使用药品拆零设备，将药品整盒中的药片、胶囊等分离开来。
4. 将拆零销售的药品按销售订单要求的数量进行分装，每个包装内放入指定数量的药品。
5. 将分装好的药品放入小袋或小盒中，并加上标签，标明药品名称、规格、数量等信息。
6. 核对已分装的药品数量是否与销售订单要求一致，确保准确无误。
7. 将已分装好的药品放入包装袋中，并加上购买者的购买信息，如姓名、联系方式等。
8. 将已装袋的药品交给销售员或客户确认。
三、操作注意事项1. 操作过程中，要注意药品的卫生安全，避免污染或交叉感染。
2. 拆零销售时，要使用专用的工具和器械，确保操作准确、安全。
3. 在拆零销售过程中，务必保持良好的操作环境，避免灰尘、异物等污染药品。
4. 拆零销售时，要轻拿轻放，避免药品破碎或变形。
5. 在操作过程中，要注意个人身体卫生，勤洗手，并佩戴口罩和手套，避免传染疾病。
6. 拆零销售前要确认销售订单中的购买者信息，确保将药品装入正确的袋中。
四、操作记录1. 拆零销售操作完成后，要在销售订单上备注拆零销售的药品及数量，并签字确认。
2. 如有需要，可将拆零销售药品的记录进行电子化保存，确保销售过程的可追踪性。
3. 对于销售退货情况，要进行及时登记，记录退回的药品及数量。
五、安全与风险控制1. 在操作过程中，要关注药品的特殊属性，如易碎、易爆等，避免发生事故。
2. 严禁私自拆零销售处方药品，遵守相关规定，确保合法经营。
3. 在药品拆零销售过程中，要注意避免交叉感染，保持操作区域的清洁与卫生。
4. 如发现药品过期、损坏等问题，要及时报告相关人员，并按规定进行处理。
药品拆零销售操作程序范文
药品拆零销售操作程序范文【一、开箱验货】1. 库管员根据销售订单信息，到药品库房取出需要拆零销售的药品箱。
2. 库管员在验货区域打开药品箱，同时核对药品箱上的批号、有效期等信息与销售订单信息是否一致。
3. 库管员将药品箱里的药品倒在地面或专用操作台上，确保药品不受损。
4. 库管员对拆零药品进行逐一数目确认，确保实际数量与销售订单数量一致。
【二、检查药品质量】1. 库管员对每个拆零药品进行外观检查，包括观察药品是否有异色、异味等是否符合常常规范。
2. 库管员检查药品包装是否完好无损，是否有破损、液体渗漏等情况。
3. 库管员核对药品批号、生产日期、有效期等信息是否清晰可见且与销售订单一致。
4. 库管员使用药品质量检验仪器对部分药品进行抽样检测，确保药品质量符合国家标准。
【三、分包装】1. 库管员将拆零药品进行分装，根据销售订单要求的单包装数量进行分装。
2. 库管员使用专用工具将药品装入小包装袋或小药品包装纸盒中，并封口确保药品不外泄。
3. 库管员在小包装袋或包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员将分包装的药品放入已准备好的大包装袋中，贴上相应标签，并记录大包装袋上的药品名称、批号等信息。
【四、包装封箱】1. 库管员根据销售订单的包装要求，选择适当的包装盒将分包装的药品放入。
2. 库管员将包装盒的盖子盖好，并确保盖子与盒子之间紧密贴合。
3. 库管员在包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员使用胶带将包装盒的盖子与盒子底部进行封口，确保药品在运输过程中不受损。
5. 库管员将包装好的药品放入已准备好的运输箱中，箱子尺寸大小要与药品包装盒相适应。
6. 库管员记录运输箱上的相关信息，包括药品名称、数量、批号、运输箱号等信息。
【五、销售记录】1. 库管员将拆零销售的药品数量、批号、有效期等信息记录在销售记录表中。
2. 库管员在销售记录表上标记该批药品已经拆零销售，确保该批药品不会再次被误发或拆零销售。
药品拆零操作规程
药品拆零操作规程药品拆零操作规程一、目的为确保药品拆零操作的规范性和安全性，确保药品使用的准确性和有效性，制定本操作规程。
二、范围适用于所有需要进行药品拆零操作的医疗机构。
三、定义1.药品拆零：将病人所需的药品根据其实际用量进行拆除包装的操作。
2.药品拆零操作：指对药品进行拆除包装、计量等操作的过程。
四、操作要求1.操作环境要求：药品拆零操作应在干净整洁的室内环境下进行，操作台面及周围应清洁干净，工作人员要求穿戴好防护服和手套。
2.操作前准备：操作前应检查药品的包装是否完好，过期的药品严禁拆零使用。
同时，要准备好所需的拆零工具和计量工具。
3.操作流程：(1)根据处方或医嘱确认需要拆零的药品名称和规格。
(2)确认药品包装完好，无异常情况。
(3)选择合适的拆零工具，如刀具、剪刀等，按照药品包装的方式进行拆除。
(4)拆零时要轻柔、稳定操作，避免药品的损坏或溅出。
(5)拆零后的药品要及时清点并记录，确保数量准确。
(6)根据病人的需求，在容器中使用计量工具准确计量所需药品的用量。
(7)记录拆零情况，并填写相关的记录表。
4.操作注意事项：(1)在拆零操作过程中，应注意个人卫生，避免口鼻直接接触药品。
(2)操作过程中应注意药品的标签完整性，避免拆零后无法识别药品名称和规格。
(3)拆零后的药品应放置在干燥、清洁的容器中，防止受潮或污染。
(4)拆零后的药品不得混放，要与其他药品进行分开存放，避免交叉污染。
(5)拆零后药品的有效期要进行标注，避免使用过期药品。
五、操作风险及应对措施1.操作风险：操作不规范可能导致药品损坏、溅出，药品混淆，使用过期药品等。
2.应对措施：(1)操作人员应接受相关培训，熟悉药品拆零操作规范。
(2)操作前对药品进行仔细检查，确认药品包装完好，有效期正常。
(3)使用合适的拆零工具和计量工具，避免操作不当导致药品的损坏或溅出。
(4)拆零后要及时清点药品数量，确保数量准确。
(5)拆零后的药品要单独存放，并进行适当的标注，避免与其他药品混淆。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序一、概述药品拆零销售是指将原本包装成整盒或整瓶的药品按需要分解为单片或单粒进行销售的一种销售方式。
药品拆零销售的操作程序应当遵循相关法律法规的规定，确保药品的质量和安全。
本文将介绍药品拆零销售的操作程序。
二、操作流程1. 登记要购买拆零药品的顾客信息：在销售操作开始之前，每位要购买拆零药品的顾客必须进行登记，包括姓名、身份证号、联系方式等基本信息。
同时，要记录下该顾客购买的拆零药品品名、数量和金额等信息。
2. 审核药品的有效期和质量：在进行药品拆零销售之前，必须仔细核对被拆零的药品的有效期和质量情况。
确保药品没有过期，没有明显破损或污染。
3. 进行药品拆分：根据顾客的需求，将所购买的药品按需要进行拆分。
拆分过程应当在洁净、无尘的环境下进行，避免药品的污染。
4. 标注拆零药品的信息：在拆分药品的容器上标注拆零药品的品名、规格、批号和有效期等信息，以保证拆零药品的溯源和管理。
5. 核对拆零药品的数量和金额：在完成拆分后，核对被拆零的药品的数量和金额是否与用户登记的信息一致。
如有不一致，应当及时进行调整。
6. 收款和开具发票：根据拆零药品的数量和金额，将款项收取，并开具相应的发票。
确保销售过程的合法性和规范性。
7. 给予用户药品使用说明：对于购买拆零药品的顾客，应当给予相应的药品使用说明，包括剂量、用法、注意事项等。
8. 记录销售信息：将销售的拆零药品的信息（包括品名、数量、价格、购买者信息等）进行记录，以备后续查询和管理。
三、注意事项1. 严禁拆分不符合拆零销售要求的药品，如注射剂、片剂、胶囊剂等。
2. 药品拆零销售应当在合法合规的场所进行，保证卫生和安全。
3. 拆分药品时，应当避免直接用手接触药品，以免污染。
4. 药品拆零销售必须遵守相关法律法规的规定，确保药品的质量和安全。
5. 销售拆零药品时，建议给予用户一些额外的药品使用说明，以提高用户对药品的正确使用和安全使用意识。
四、总结药品拆零销售是一种常见的销售方式，但是也需要严格遵循相关法律法规的规定，并保证药品的质量和安全。
药品拆零销售操作程序范本
药品拆零销售操作程序范本一、申请拆零销售权限1. 申请人填写《药品拆零销售权限申请表》，并提供有效证件。
2. 申请人将申请表提交给所在单位的主管部门。
3. 主管部门对申请表进行审核，确保申请人符合相关资格要求。
4. 主管部门将审核通过的申请表提交给有权发放拆零销售权限的部门。
5. 有权发放拆零销售权限的部门根据申请人的资质和需求，决定是否发放拆零销售权限。
二、准备拆零销售台账1. 申请人在每次拆零销售前，需准备一份拆零销售台账。
2. 拆零销售台账包括以下内容：药品名称、批号、数量、规格、生产厂家等。
3. 拆零销售台账需经过主管部门审核后，方可使用。
三、进行拆零销售1. 申请人核对拆零销售台账中的药品信息，并与实际存货进行比对。
2. 如果拆零销售台账中的药品已经过期或者存在安全问题，申请人应及时上报主管部门，并停止进行拆零销售。
3. 申请人使用合适的工具，如专用器具或工作台，进行药品的拆零操作。
4. 拆零过程中，申请人需确保药品不受到污染或损坏，并按要求妥善包装。
5. 拆零完成后，申请人将拆零包装标明药品名称、批号等必要信息。
6. 申请人将拆零后的药品放置在特定位置，并及时更新拆零销售台账。
四、销售拆零药品1. 申请人根据销售需求，提取拆零后的药品，并准备好销售单据。
2. 申请人核对销售单据中的药品信息，并将药品交付给购买者。
3. 购买者购买拆零药品后，申请人将销售单据记录在销售日报表中。
4. 确保销售单据和销售日报表信息的准确性后，将其上报给主管部门。
五、定期检查和归档1. 主管部门定期对已发放拆零销售权限的申请人进行检查。
2. 检查内容包括：拆零销售台账的完整性、药品库存情况和销售记录的准确性等。
3. 检查后，主管部门对拆零销售操作进行评估，并出具检查报告。
4. 申请人根据检查报告，对拆零销售操作进行改进，提升操作效率和质量。
5. 拆零销售操作的相关文件和记录需要进行归档，以备日后查阅和审计。
药品拆零操作规程
药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。
二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。
2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。
3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。
4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。
5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。
6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。
三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。
2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。
3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。
4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。
通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。
gsp拆零药品销售操作流程
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药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
一般包括以下步骤：
1. 检查药品包装：确认所要拆零销售的药品包装完好无损，无法拆零销售的药品不可使用此程序。
2. 准备拆零工具：准备必要的拆零工具，例如刀具、剪刀等。
3. 备份药品信息：在开始拆零销售前，根据包装上的信息，记录药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。
这可以作为后续销售的依据。
4. 验证药品准确度：对所要拆零的药品进行再次确认，确保药品与包装上的信息一致。
5. 拆零操作：使用工具轻触或切割药品包装，打开包装，取出所需数量的药品。
6. 包装拆零的药品：将拆零的药品妥善包装，例如使用密封袋、容器等包装材料，确保药品的安全和卫生。
7. 标记拆零药品信息：在包装上标明拆零药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。
8. 销售记录：在销售记录上标明该药品的拆零销售情况，包括拆零数量、销售价格等信息。
9. 存储拆零药品：将拆零的药品放置在专门的存储区域，与原包装的药品分开存放，以免混淆。
10. 清理工作：清理工作台、工具和包装材料，确保干净整洁。
以上是常见的药品拆零销售操作程序，根据实际情况可能会有所调整。
在进行拆零销售操作时，需严格遵守相关规定，并确保操作的安全和卫生。
第三医院药品拆零分装管理制度
第三医院药品拆零分装管理制度本文档详细介绍了第三医院药品拆零分装管理制度的相关规定和执行流程。
1. 引言为了更好地管理医院的药品拆零分装工作，确保药品的安全性和有效性，提高药品使用效率，第三医院制定了本管理制度。
本制度旨在规范药品拆零分装的操作流程和管理要求，同时明确责任和义务，保障患者的用药安全。
2. 拆零分装流程药品拆零分装是指将批发药品从原始包装中拆分成小包装的过程。
以下是第三医院药品拆零分装的具体流程：2.1 药品拆零申请与审核1.医生根据患者的需求，填写《药品拆零申请单》。
2.申请单需包括患者姓名、药品名称、药品规格、拆零数量等信息。
3.检验药师对申请单进行审核，并根据药品的特性和患者的用药要求判断是否满足拆零条件。
4.审核结果将在申请单上标注，并告知医生和药房工作人员。
2.2 药品拆零操作1.药房工作人员根据审核结果，按照规定的操作流程进行药品拆零。
2.在进行拆零操作时，工作人员必须佩戴洁净无菌手套，避免人为污染。
3.拆零过程中要注意对药品的保护，避免药品碎裂或破损。
4.拆零后的药品需及时进行标识，标明药品名称、规格、生产厂家、生产批号等信息。
2.3 药品拆零包装1.拆零后的药品分装至小包装中，根据需要贴上药品标签。
2.包装过程中要保证包装材料的洁净无菌，确保药品的安全性和质量。
3.包装后的药品需进行审核，确保药品包装符合要求，无漏填、漏贴和错贴等情况。
4.审核合格后，药品需进行记录，并送入指定存储区域。
2.4 药品拆零记录和报告1.药房工作人员需将每次药品拆零操作的相关记录存档，包括患者姓名、药品名称、拆零数量、操作人员等信息。
2.定期对药品拆零的记录进行整理，形成拆零报告，上报给相关部门进行备案和统计分析。
3.拆零报告应包括拆零的数量、种类、拆零原因等信息，供医院管理层参考。
3. 质量与安全管理要求为保证药品拆零分装的质量和安全，第三医院制定了以下管理要求：1.所有进行药品拆零操作的工作人员必须接受培训，并取得相应的合格证书。
药学部拆零药品操作程序
拆零药品操作程序1、目的：规范药品拆零操作程序，保证拆零药品的质量，防止差错事故发生。
2、依据：《药品管理法》3、范围：适用于药库、药房药品的拆零。
4、职责：药库、药房人员对本程序负责。
5、程序：5.1、大、中包装药品的拆零。
5.1.1＞药库凡需拆零发出的药品，首先由仓管员将整件药品移置拆零货架上；药房凡需拆零上柜的药品，养护员将整件药品移置拆零货架上，按用途存放。
5.L2、药库拆零发货前，由仓管员开箱对药品外观质量进行检查，未发现质量问题方可分发；药房拆零上柜前，由养护员开箱对药品外观质量进行检查,未发现质量问题方可上柜。
5.1.3、药库调拨后剩余药品当即置拆零货区上架，原则上不再放入整件货垛混存。
5.2、最小包装药品的拆零5.2.1、养护员定期对药瓶、协定处方药袋装药品进行检查，检查内容包括：药品名称、规格、数量、生产批号、拆零日期、外观质量等。
如发现拆零药品过期或外观质量不符合规定，应立即撤出，按不合格品处理。
5.2.2、添加拆零瓶装药品时5.2.2.1、添加常用拆零药品时，应将拆零瓶内剩余药品全部倒出，添加药品后，剩余药品应置放在新补充药品的上面。
5.2.2.2、添加不常用拆零药品、特殊管理药品及重点养护药品时，应将药瓶内药品使用完毕再重新加药并标明药品生产批号及拆零口期。
5.2.3、协定处方调配药品的拆零必须填写《协定处方药品拆零使用登记表》，登记表内容包括：拆零日期、药品名称、规格、拆零数量、生产企业、生产批号、生产日期、有效期、质量状况、拆零人、复核人。
协定处方调配药品的拆零药袋要注明拆零日期。
5.2.4、养护员应将拆零工具、包装袋集中保管，定点存放，保持清洁、卫生。
拆零用药匙应每日清洗。
相关记录：《协定处方药品拆零使用登记表》。