药品使用定期检查制度

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开展药品使用监测工作制度

药品使用监测工作制度

一、目的和意义

为了加强药品使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。

二、监测范围

本制度适用于我院临床应用所有药品的不良反应监测与报告。

三、组织机构

成立药品不良反应监测小组，负责药品不良反应的监测与报告工作。药品不良反应监测小组由药学部门、临床科室、护理部门等相关人员组成。

四、工作职责

1. 药品不良反应监测小组应严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》，积

极做好本院使用的药品不良反应/事件的收集、报告工作。

2. 积极协助临床医师填写药品不良反应/事件报告表，并及时收集、汇总按《药品不良反应报告和监测管理办法》所规定的时限上报。

3. 应及时向医务人员通报有关药品的不良反应，以保障患者用药安全。

4. 在上级药品不良反应监测中心的指导下，积极参加或组织医院药品不良反应学

术活动。

5. 所有药学人员应当熟悉药品不良反应的定义和药品不良反应/事件的处理流程。

五、药品不良反应定义

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

六、报告程序

1. 临床医师和护士在临床诊断过程中，如发现药品不良反应或疑似药品不良反应，应及时上报科主任。

2. 科主任接到报告后，应立即组织人员进行调查、核实，并填写《药品不良反应/事件报告表》。

3. 《药品不良反应/事件报告表》由药学部门负责收集、汇总，并在规定时限内上报上级药品不良反应监测中心。

4. 药学部门应及时向全院医务人员通报药品不良反应信息，并提供相关药品的使用指导和风险提示。

药品使用定期检查制度

在医疗行业中起着非常重要的作用，它不仅对患者的安全起到了保护作用，还可以帮助医生和药品管理部门了解药品的使用情况，及时发现和解决潜在的问题。本文将详细介绍药品使用定期检查制度的目的、内容和实施方法等方面的内容。

一、药品使用定期检查制度的目的

药品使用定期检查制度主要的目的在于保证患者用药的安全和有效性。通过定期检查，可以确保医疗机构和医务人员按照规定的程序和标准使用药品，减少药品误用和滥用，提高患者的治疗效果，降低药品的不良反应和毒副作用的发生率。

其次，药品使用定期检查制度可以帮助医疗机构和医务人员掌握药品的使用情况，及时了解药品的库存、使用量和剩余量等信息，为药品的采购和管理提供依据。

此外，药品使用定期检查制度还可以帮助医院和医生进行质量控制和持续改进。通过定期检查，可以发现药品使用过程中存在的问题和不足，及时采取措施进行改正和改进，提高医院和医生的综合素质和服务水平，增强医疗机构的竞争力。

二、药品使用定期检查制度的内容

药品使用定期检查制度的内容一般包括以下几个方面：

1. 药品配送和储存。包括药品的采购、验收、储存、保管和过期药品的处置等环节。检查内容主要包括药品的来源是否合

法、药品的数量和质量是否符合要求、药品的储存条件是否良好等。

2. 药品处方和发药。包括医生对患者进行诊断和治疗后的合理用药，以及药房对患者进行发药的过程。检查内容主要包括药师是否按照患者的诊断和治疗要求进行合理的用药，是否按照药品的标签和说明书进行发药等。

3. 药品使用过程和效果评估。包括患者的用药依从性、治疗效果的评估和不良反应的监测等。检查内容主要包括患者对药物的正确使用和依从性、治疗效果的评估、不良反应的监测和报告等。

药品使用监督管理制度

药品使用监督管理制度_药品安全管理制度（精选7篇）

毒品是一种特殊的商品。它的安全性和有效性关系到人们的健康甚至生命，其重要性不言而喻。下面是小编为大家整理的关于药品使用监督管理制度，欢迎大家来阅读。

药品使用监督管理制度篇1

一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。如实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

药品使用监督管理制度篇2

实验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强实验室及实验教学安全管理，明确各部门和人员的安全工作责任，将校内实验教学安全工作落到实处，特制定实验器材（药品）安全管理制度如下：

一、实验室及实验教学安全工作的主要内容

1、实验室及仪器设备、设施、用具、用品等安全。

2、实验教学师生人身安全。

二、实验室及实验教学安全工作管理规定

1、实验室及实验教学安全工作实行层级管理责任制：

药品使用定期检查制度

是指医疗机构或药品管理部门对药品的使用情况定期进行检查和评估的制度。该制度旨在确保药品的安全、有效和合理使用，并提供及时的修正和改进措施。

药品使用定期检查制度通常包括以下内容：

1. 检查药品的储存和管理情况：检查医疗机构是否按照规定储存和管理药品，包括药品的存放温度、湿度、光照等条件是否符合要求，是否有合理的药品分类、标识和记录等。

2. 检查药品的配制和使用情况：检查医疗机构是否按照规定进行药品的配制和使用，包括药品的计量、稀释、溶解等操作是否正确，是否存在药物交叉污染的风险，是否使用过期或损坏的药品等。

3. 检查药品的管理流程和文件记录：检查医疗机构是否建立了完善的药品管理流程和相应的文件记录，包括药品采购、验收、配发、调剂、退库等环节是否符合规定，是否有药品使用记录、药品不良反应报告等。

4. 检查药品使用的质量评估：检查药品的使用效果和安全性，包括是否存在不良反应和药物相互作用等问题，是否符合药品的适应症和禁忌症，是否根据患者的具体情况进行个体化用药等。

药品使用定期检查制度的实施可以通过由专业人员进行现场检查、抽查药品和文件记录、获取患者反馈等方式进行。检查结

果可以作为医疗机构和药品管理部门修正和改进工作的依据，以提高药品使用质量和安全性。

药品使用定期检查制度

是指将药品使用情况进行定期检查，以确保药品的合理使用和安全性。药品使用定期检查制度的具体内容包括以下几个方面：

1. 药品库存检查：定期对药品库存进行盘点，核实库存数量和质量，以确保药品的充足供应和避免过期药品的使用。

2. 药品购进检查：定期对药品的采购情况进行检查，包括采购数量、药品质量和供应商资质等方面，以确保药品的来源合法、质量可靠。

3. 药品处方检查：定期对医生开具的处方进行检查，包括处方的合理性、准确性和规范性等方面，以确保药品的合理使用和减少滥用。

4. 药品配发检查：定期对药房或医院内部的药品配发情况进行检查，包括配发流程、配发数量和准确性等方面，以确保药品的正确配发和避免药品浪费。

5. 药品使用记录检查：定期对药品使用记录进行检查，包括药品使用的频次、用量和疗效等方面，以评估药品的使用效果和合理性。

通过建立药品使用定期检查制度，可以及时发现和解决药品使用中的问题，确保药品的合理使用和安全性，提高药品治疗效果和医疗质量。

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药品使用定期检查制度

药品使用定期检查制度，是指在医疗机构、药店等单位中，对药品的存储、管理、分发和使用进行定期检查的制度。这一制度的目的是确保药品的安全性和合理使用，保障患者的权益和健康。

药品使用定期检查制度主要包括以下内容：

一、药品的存储管理

药品的存储管理是药品使用的前提，良好的存储管理可以有效保障药品的质量。医疗机构、药店等单位应根据药品的性质和要求，制定相应的存储管理制度，确保药品的温度、湿度、光线等符合规定标准。定期检查时，应检查药品的储存环境是否符合标准，避免因不当存储导致药品质量问题。

二、药品的管理流程

药品的管理流程涉及药品的采购、验收、入库、出库、退库等环节。医疗机构、药店等单位应建立完善的药品管理流程，确保每一环节都经过规范操作。定期检查时，应检查各环节是否按照规定流程操作，以防止人为失误或违规操作导致药品的错误分发和使用。

三、药品的分发和使用

药品的分发和使用是医疗机构、药店等单位的核心工作，也是医疗质量和用药效果的重要环节。医疗机构、药店等单位应建立准确的药品分发记录和患者用药情况记录，确保药品用量和用药方案的准确性。定期检查时，应检查药品的分发和使用是否符合规定，是否存在患者用药错误的情况，及时发现并纠正问题。

四、不良反应的监测和上报

药品使用过程中可能出现不良反应，医疗机构、药店等单位应建立不良反应的监测和上报制度，及时收集和上报药品的不良反应情况。定期检查时，应检查不良反应的监测和上报情况，确保不良反应的及时发现和处理，减少对患者的伤害。

药品使用定期检查制度的实施，需要有相关的法规和规范作为依据。相关部门应加强对医疗机构、药店等单位的监督和指导，推动药品使用定期检查制度的落实。同时，医疗机构、药店等单位也应加强员工的培训和教育，提高他们对药品使用定期检查制度的认识和重视程度。

药品安全定期检查制度

1. 简介

药品安全是保障公众健康的关键环节之一。定期检查制度是一

种重要的管理措施，旨在确保药品安全并预防不良事件的发生。本

文档将介绍药品安全定期检查制度的目的、内容和实施步骤。

2. 目的

药品安全定期检查制度的目的是保障药品的质量、安全和合规性，减少不良事件的风险，保护公众的健康和安全。通过定期检查，可以及时发现和纠正可能存在的问题，确保药品生产和销售环节的

合规性。

3. 内容

药品安全定期检查制度的内容通常包括以下方面：

- 药品生产企业的资质和管理体系检查：对药品生产企业进行

定期检查，评估其生产过程和质量控制体系的合规性，确保药品生

产的合法性和合规性。

- 药品销售和配送环节的检查：对药品销售和配送环节进行定期检查，检查药品的储存、运输和销售环境是否符合相关要求，确保药品的质量和安全。

- 药品市场监督和反馈机制检查：对药品市场监督和反馈机制进行定期检查，评估监督和反馈机制的有效性和实施情况，及时纠正不良行为并改进监管工作。

4. 实施步骤

药品安全定期检查制度的实施步骤一般包括以下几个方面：

- 制定检查计划：根据法律法规和相关标准，制定药品安全定期检查的时间、地点和内容计划。

- 检查实施：按照计划，对药品生产企业、销售和配送环节进行检查，记录检查结果和问题。

- 审核和整改：对检查结果进行审核，在发现不合规问题时，要求相关企业或部门及时整改，并跟踪整改情况。

- 检查报告和反馈：根据检查结果，编制检查报告，并向相关部门和企业反馈检查结果和建议。

- 监督和评估：定期对药品安全定期检查制度的实施情况进行监督和评估，及时纠正不足，改进工作。

药品使用定期检查制度

是指制定一套规范和管理药品使用的程序和要求，定期对药品的存储、配制、分发、使用等环节进行检查和评估，以确保药品的质量和安全性。该制度的主要目的是防止药品的交叉污染、过期使用等不良情况，减少药品错误使用和患者的药品风险。具体内容可以包括以下几个方面：

1. 药品存储检查：定期检查药品的存放环境，如温度、湿度等是否符合要求，是否存在药品混淆、错放等问题。同时，要确保药品的包装完好无损，标签清晰可辨，以免给药品使用带来困扰。

2. 药品配制检查：对液体剂、粉末剂等需要现场配制的药品，进行验方核对、数量计算等步骤的检查。要确保配制过程中医务人员的卫生操作，避免交叉污染。

3. 药品分发检查：检查药房或药物配送中心的药品分发环节，包括是否有相应的流程记录、手册等，是否按规定发放药品，是否有正确并完整的药品信息。

4. 药品使用检查：对使用药品的科室或医务人员进行巡查，验证是否按照药品使用指南进行使用，是否有相应的记录和反馈机制。

5. 药品过期检查：定期检查药品的过期情况，有针对性地处理即将过期或过期的药品，并及时通知相关部门进行相应处理。

药品使用定期检查制度需要不断完善和加强，通过持续的监督和评估，可以及时发现问题并加以解决，确保药品的质量和安全性。同时，也可以提供有关药品使用的数据和信息，为药品管理和决策提供支持。

药品使用合理管理制度

第一章总则

第一条

为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。

第二条

本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。

第二章药品采购与入库管理

第三条

医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。

第四条

医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。

第五条

药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。

第六条

医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。

第三章药品分发与使用管理

第七条

医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。

医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，

定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。

第九条

医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包

含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。

第十条

医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨

询服务。

第四章不合理用药监测与惩罚

第十一条

医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。

第十二条

对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。

第十三条

医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进

用药质量。

第十四条

对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。

第五章培训与宣传

第十五条

医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的

危险化学药品定期检查制度

一、总则

为加强我校危险化学药品的安全管理，确保师生的生命财产安全，防止环境污染，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、检查范围

本制度适用于我校储存、使用、运输、废弃危险化学药品的全过程。

三、检查目的

定期检查的目的在于及时发现和消除危险化学药品安全隐患，防止事故的发生，保障师生员工的生命财产安全，维护学校的正常教学秩序。

四、检查内容

1. 储存危险化学药品的仓库、实验室等场所的安

全设施是否齐全，如防火、防盗、防爆、防泄漏等设施是否有效。

2. 危险化学药品的储存、运输、使用、废弃等环

节是否符合相关法律法规和标准的要求。

3. 危险化学药品的储存容器、包装是否完好，有

无破损、泄漏等情况。

4. 危险化学药品的标签、说明书是否清晰、完整，是否符合相关规定。

5. 危险化学药品的使用、废弃等环节是否采取了

必要的安全措施，如个人防护、废弃物处理等。

6. 危险化学药品的储存、使用、运输、废弃等环

节是否进行了相应的记录和档案管理。

五、检查频率

1. 危险化学药品的储存仓库、实验室等场所每月

进行一次全面检查。

2. 危险化学药品的储存容器、包装每季度进行一次检查。

3. 危险化学药品的标签、说明书每年进行一次检查。

4. 危险化学药品的使用、废弃等环节根据实际情况进行不定期检查。

六、检查人员

1. 危险化学药品的储存仓库、实验室等场所的检查由学校安全管理部门负责。

2. 危险化学药品的储存容器、包装的检查由仓库管理人员负责。

3. 危险化学药品的标签、说明书检查由学校质量管理部门负责。

药品安全使用质量管理制度

一、总则

为加强药品安全使用管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、制度内容

1. 药品采购与验收

（1）严格执行药品采购程序，选择具有合法经营资格的药品供应商。

（2）药品采购时，应索取并查验药品生产企业的相关证件、药品批准证明文件、

产品合格证明等。

（3）药品入库前，应进行严格的验收，包括外观、批号、有效期、规格、数量等，确保药品质量。

2. 药品储存与养护

（1）药品应按照药品说明书或储存要求，分类、分区存放，避免交叉污染。

（2）储存药品应定期检查，确保储存环境符合要求，如温度、湿度、光照等。

（3）药品养护人员应做好药品养护记录，及时发现问题并采取相应措施。

3. 药品使用与调配

（1）医护人员在开具处方时，应严格掌握药品适应症、禁忌症、剂量、用法等。

（2）药师在调配药品时，应仔细核对处方，确保药品名称、规格、剂量、批号等

准确无误。

（3）医护人员在为患者使用药品时，应向患者或家属告知药品的用法、用量、不

良反应等信息。

4. 药品质量事故处理

（1）发生药品质量事故时，应立即停止使用该批药品，并报告上级主管部门。

（2）对事故原因进行调查分析，查明原因，采取相应措施，防止类似事故再次发生。

（3）对事故责任人进行严肃处理，并加强对相关人员的培训和教育。

5. 药品监督管理与培训

（1）定期对药品安全使用质量管理制度进行修订和完善。

（2）加强对医护人员的药品安全使用培训，提高其药品安全意识。

（3）对药品质量进行定期检查，确保药品质量符合要求。

药店药品巡检管理制度

一、总则

为了保障药店药品安全管理工作，提高服务质量，确保患者用药的安全有效性，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于药店所有的药品巡检工作。

三、责任部门

1. 药店负责人：负责对药品巡检管理工作的整体规划和组织实施。

2. 药师团队：负责具体的药品巡检工作，对药品进行定期检查和检验。

四、巡检内容

1. 保证药品质量：药师团队应定期检查药品的包装、质地、保质期等，确保药品质量符合规定。

2. 检查库存数量：药师团队应对库存药品进行定期盘点，及时发现药品过期或者数量不足的情况。

3. 确认药品存放位置：药师团队应确认每种药品的存放位置，以便患者购买时能够迅速找到需要的药品。

4. 处理不合格药品：发现不合格的药品应及时进行处理，如退货或销毁，并填写相应的记录。

五、巡检频率

1. 每日巡检：对常用的药品进行每日巡检，确保药品的正常存放和数量充足。

2. 每周巡检：对低频用药或者很少使用的药品进行每周一次的巡检，确保药品的质量和数量没有问题。

3. 每月巡检：对所有药品进行月度巡检，包括检查保质期、包装情况等。

4. 季度巡检：对一些特殊要求的药品进行季度巡检，确保药品的质量符合规定。

六、巡检记录

1. 每次巡检应有专人负责，并做好相应的记录，包括药品的检查情况、处理情况等。

2. 巡检记录应保存至少三年，以便日后查阅。

七、巡检流程

1. 药师团队按照巡检频率和内容，制定巡检计划，并报告给药店负责人。

2. 药师团队按照计划进行巡检工作，对药品进行检查并记录。

3. 如果发现问题药品，应立即向药店负责人汇报，并进行处理。

药品使用定期督导制度

一、主要目的

实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。

二、制度依据

2018版《湖南省增补基本药物目录》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。

三、适用范围

本中心临床用药管理。

四、主要内容

1、备药品种、基数审核、采购程序。

建立合适药品贮存基数，由药房负责人提交备药计划经院长审批后网上采购，坚决杜绝出现非基药。备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。严格按照相关规定及要求规范基药采购程序，由业务院长分管并编制采购计划报院长审批后采购。

2、使用登记管理

医药公司将药物送到后，药房管理人员清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

3、药品的检查

建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。院长不定期抽查药房药品管理情况，对于存在问题及时发现及时整改。检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期<6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

4、药品零差价销售

严格按照国家基本药物实施规定，实行基本药物零差价销售，不得二次议价。

5、药品的清查

由院长带头，每月25日前对药房进行清查。重点检查药品有效期及是否基本药物目录内药物。每季度对库存和实际库存进行核对是否一致。发现问题及时处理，并追究相应责任人。

药品使用监测管理制度

一、总则

为了规范药品使用监测管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。

二、监测范围

本监测管理制度适用于医疗机构内所有使用的药品，包括西药、中药、保健品等。

三、监测目的

1.监测医疗机构的药品使用情况，评估医疗质量；

2.监测患者用药情况，减少药品不良反应发生；

3.监测药品库存情况，确保药品供应充足。

四、监测内容

1.医疗机构需建立药品使用监测系统，定期对药品使用情况进行统计分析；

2.医疗机构要求医护人员严格按照药品使用规范使用药品；

3.医疗机构要求配药人员配药时注意用药禁忌和相互作用等问题；

4.医疗机构对患者用药情况进行跟踪监测，及时发现并处理药品不良反应；

5.医疗机构定期对药品库存进行清点盘点，确保药品供应充足。

五、监测手段

1.医疗机构应建立完善的信息化药品使用监测系统，便于实时监测用药情况；

2.医疗机构可通过举办培训班、讲座等方式加强医护人员对用药规范的宣传教育；

3.医疗机构可以委托第三方机构对药品使用情况进行定期检查评估；

4.医疗机构可以建立患者用药档案，对患者用药情况进行记录和监测。

六、监测责任

1.医疗机构负责建立健全药品使用监测制度，指定专人负责监测工作；

2.医疗机构负责对医护人员进行用药规范培训，并监督其按规定使用药品；

3.医疗机构负责对配药人员进行定期考核，确保其配药准确无误；

4.医疗机构负责建立健全患者用药跟踪制度，对患者用药情况进行跟踪监测。

七、监测结果处理

1.医疗机构应定期对药品使用监测结果进行分析，及时发现问题并采取措施解决；

2.医疗机构对药品监测结果定期向上级主管部门报告，接受监督检查；

药品使用定期检查制度范本

第一章总则

第一条为了确保药品使用的合理性和安全性，加强药品管理工作，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、验收、存储、分发、使用等环节的所有工作人员。

第三条本制度的目标是：确保药品的正确存储和使用，减少药品的浪费和滥用，保障患者的用药安全。

第四条本制度的原则是：严格执行法律法规和规章制度，坚持谁用谁负责原则，注重程序的规范性和操作的规范性。

第二章药品采购

第五条本单位的药品采购负责人应经过药学或相关专业的资格认证，并具备较高的药品专业知识和管理能力。

第六条药品采购应通过公开招标、询价、议价等方式进行，确保药品的质量和价格的合理性。

第七条药品采购应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行，采购过程应及时记录并留存相关的文件和资料。

第三章药品验收

第八条药品验收负责人应具备较高的药品专业知识和验收能力，应按照国家和地方有关药品管理的法律法规和规章制度进行药品的验收。

第九条药品验收应包括对药品的质量、规格、数量、有效期限等的检查，验收过程应及时记录并留存相关的文件和资料。

第四章药品存储

第十条药品存储应符合药品的特点和要求，保证药品的质量和安全。

第十一条药品存储的场所应干燥、通风，温度和湿度应符合国家有关规定。

第十二条药品存储应按照药品的特性和类型进行分类存放，不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染。

第十三条药品存储的货架和容器应整洁，标识清晰，药品的包装应完好无损。

第五章药品分发与监管

第十四条药品分发负责人应具备较高的药品专业知识和管理能力，并按照相关要求进行药品的分发工作。

药品质量随访制度(4篇)

药品质量随访制度

为了保证药房质量工作方针目标的实现，推行全面质量管理，建立药品质量保证体系，使各项制度落到实效，保证人民用药安全、有效，特制定二级质量检查制度。

一、建立定期检查制度，每位营业员认真做好分管柜台和分管药品质量自查工作。

二、药房负责人、质量员定期进行检查抽查药品质量。

三、检查内容：

1.《药品管理法》及国家有关法律法规的执行情况；

2.上级布置的各项检查，各项活动的执行情况；

3.药房有关质量的各项规章制度的执行情况；

____台帐的登记和效期药品管理情况。

四、检查要求：

做好记录与奖罚挂钩，责任落实到人。

五、奖罚规定：

1.凡查到一件不合格药品，扣有关责任人人民币____元。

2.凡查到未执行《药品管理法》及国家有关法律法规和未执行上级布置的有关检查的项目，扣有关责任人人民币____元。

3.凡查到未执行药房质量规章制度，未做好各项资料、台帐管理的每项扣有关责任人人民币____元。

4.凡被新闻媒体曝光，影响较大成故意经销假冒、伪劣药品，经查属实，从重处理。

5.每年年终，对质量管理工作进行总结，对各项制度执行搞况较好，每次顺利通过检查回访及为药品质量信誉作出显著成绩的人员，由医院进行奖励。

药品质量随访制度（2）

1、药品质量是医疗安全的重要保证，是药学工作的重要组成部分，药品质量管理人员和药品不良反应检测员都是药品质量随访的参与者。

2、药品质量随访时应详细记录药品的品名、规格、剂型、批准文号、批号、效期、性状、用法、用量、注意事项、不良反应等事项，以及使用者特别要说明的问题。

3、药品质量随访记录由药剂科各部门定期整理，药品质量小组开会时进行通报。