Mitoxantrone_dihydrochloride_COA_15228_MedChemExpress
迷迭香酸
迷迭香酸<英文名>：Rosmarinic acid<化学式>：C18H16O8<分子量>：360.33<结构式>：O CO2HO OHOHHOOHR E<来源>：迷迭香酸广泛存在于各类植物中，尤以唇型科和紫草科植物中含量较高。
<基本性质>：<物理性质>：为浅黄色粉末，易溶于水及乙醇水溶液，难溶于氯仿，不溶于油脂、无水乙醇。
稳定性较好，适宜在酸性及低温条件下保存，使用。
<化学性质>：抗氧化性<生理活性>：具有极强清除体内自由基的活性和抗氧化作用。
<作用机理>：与不饱和脂肪酸竞争性地与脂质过氧基结合，以终止脂质过氧化的连锁反应，降低脂质过氧化速率，而迷迭香酸被氧化为醌式；迷迭香酸可抑制中性粒细胞呼吸爆发及通过减少细胞内钙离子浓度而抑制溶酶体的释放。
迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，邻二酚羟基是清除自由基活性的物质基础，而且C3位的共轭双键具有增效作用。
抗炎活性德国Nattermann公司于1991年把它作为抗炎、镇痛、解毒药物投放市场。
迷迭香酸对肾炎有一定的抑制作用。
抗炎机理可能是：1.与抑制花生四烯酸代谢的5-脂氧化酶( 5-LOX)有关；2.对补体依赖性PGL2 的合成产生抑制作用，干扰不同途径C3转移酶的活性；3.抗氧化和消除自由基作用；4.抑制肥大细胞中组胺的释放。
抗菌活性国内外的研究证明，迷迭香酸有许多医药功能，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等具有较强的抑制作用。
另外发现，迷迭香酸对植物病原真菌也有抑制效果：其中对番茄灰霉病菌、芒果灰斑病菌、柑橘青霉和梨黑斑病菌抑制作用较强，在研究中还发现迷迭香酸具有很强的热稳定性和耐低温贮藏性；该结果和已有的研究文献说明，迷迭香酸具有广谱的抗微生物活性，深入研究迷迭香酸的生物活性将有力地促进其在医药、农药等方面的开发应用。
抗菌作用机理：1.显著增加细菌细胞膜的通透性，加速糖类和蛋白质的渗漏，使细胞代谢发生紊乱，进而影响细菌蛋白质代谢；2.还可以通过抑制DNA聚合酶的活性而影响DNA的复制，来发挥其抑菌作用。
A级无机剧毒物品
Strontium orthoarenite
Sr3(AsO3)
2•4H2O
亚砷酸 钡
Barium Arsenite
Ba(AsO2)2
亚砷酸 铁
Ferric
Arsenite
2FeAsO3
Fe2O3
•5H2O
亚砷酸 铜（亚砷 酸氢铜）
Cupric Arsenite;
Copper Arsenite
A级无机剧毒物品
序 号
中文名
英文名
分子 式
序 号
中文名
英文名
分子 式
1
氰化钠 （山奈）
Sodium Cyanide
NaCN
2
氰化钾（山奈 钾）
Potassium
Cyanide
KCN
3
氰化钙
Calcium Cyanide
Ca(CN )2
4
氰化钡
Barium Cyanide
Ba(CN
)2
5
氰化钻
Cobalt
Cyanide
Co(CN
)2-
2H2O
6
氰化亚钻
Cobalthous
Cyanide
Co(CN
)2-
2H2O
7
氰化钻钾 （钻氰化 钾）
Potassium Cobalt Cyanide
K3[Co
(CN)6 ]
8
氰化镍（氰化 亚镍）
Nickel Cyanide
Ni(CN )2-4H2O
9
氰化镍钾 （氰化钾 镍）
砷酸铜
Cupric Arsenate; Copper Arsenate
Cu3(AsO4
西司他丁——精选推荐
西司他丁详细信息
本文详细介绍了西司他丁的产品信息，包括中英文名称、别名、cas号、分子结构等基本信息，以及产品的物化性质、产品用途、产品上下游产品等综合信息，为广大化学品研究、化工产品生产制造从业者提供专业的产品信息。
本文所有信息来源化工字典。
西司他丁
/detail-西司他丁.html
产品介绍：
中文名称:西司他丁
中文别名: (Z)-7-[(2S)-2-氨基-3-羟基-3-氧代丙基]硫
-2-[[(1S)-2,2-二甲基环丙甲酰]氨基]庚-2-烯酸;西司他汀;西斯他汀;西拉司丁;[R-[R^^,S^^(Z)]]-7-[(2-氨基-2-羧基乙基)
硫]-2-[[(2,2-二甲基环丙基)羰基]氨基]-2-庚烯酸
英文名称:Cilastatin
英文别名:
CAS:82009-34-5
分子结构式：
EINECS:279-875-8
分子式:C16H26N2O5S
分子量:358.453
风险术语:
安全术语:
物化性质:西司他丁钠(CilastatinSodiuIn)：C16H25N2NaO5S。
[81129-83-1]。
类白色至黄白色无定形固体，有吸湿性。
极易溶于水或甲醇。
pKal2.0，pKa24.4，pKa39.2。
熔点:
相对密度:1.275g/cm3
溶解性:
用途:肾肽酶抑制剂。
和碳青霉烯类抗生素亚胺配能配伍使用，因其对肾肽酶的特异性抑制，使后者免受肾肽酶的降解，提高了亚胺配能的活性。
西司他丁钠和亚胺配能(1：1)的合剂为泰宁(Tienan；Primaxin)。
上游原料:
下游产品:。
齐多夫定结构式
齐多夫定结构式一、齐多夫定基本信息齐多夫定（Zidovudine，AZT）是一种核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗艾滋病和某些癌症。
它是由美国制药公司开发，于1987年获美国食品药品监督管理局批准上市。
齐多夫定的化学名称为3'-叠氮-3'-脱氧胸腺嘧啶核苷，是一种白色结晶粉末，易溶于水。
二、化学结构式化学结构式为：化学式: C10H13N5O4分子量: 267.24结构式: 1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮三、合成路线齐多夫定的合成路线主要有两条：一条是以胸腺嘧啶为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到；另一条是以2',3'-二脱氧胸腺嘧啶核苷为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到。
具体合成过程较为复杂，涉及多步化学反应。
四、药理作用齐多夫定通过抑制逆转录酶活性，从而阻断病毒DNA的合成。
具体来说，它能够与逆转录酶结合，抑制酶的活性，从而阻止病毒DNA链的延长。
此外，齐多夫定还能掺入病毒DNA，阻止病毒DNA的复制。
五、药物代谢齐多夫定口服后易吸收，血药浓度达峰时间为0.5-1.5小时。
主要分布在细胞外液，易透过胎盘屏障。
在体内代谢为5'-单磷酸酯和3'-叠氮-5'-腺苷酸。
主要通过肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢产物。
消除半衰期为1.1-1.9小时。
六、临床应用齐多夫定主要用于治疗艾滋病和某些癌症，如急性淋巴细胞性白血病等。
在艾滋病的治疗中，齐多夫定常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以抑制HIV 病毒的复制。
在某些癌症治疗中，齐多夫定可作为辅助治疗手段，与其他化疗药物联合使用。
七、不良反应齐多夫定的不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应、过敏反应等。
骨髓抑制表现为贫血、白细胞减少和血小板减少等。
胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻等。
过敏反应表现为皮疹、荨麻疹等。
替莫唑胺temozolomide
替莫唑胺temozolomide【药物别名】Temodar【分子式成分】化学名为3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并［5，1-d］-1，2，3，5-四嗪-8-酰胺。
原料药为白色或浅棕色/淡粉色粉末，相对分子质量为194.15。
pH＜5下稳定，pH＞7时易分解，因此可口服给药。
【制剂规格】本品有4种规格，分别为每粒胶囊含替莫唑胺5，20，100或250 mg，药用墨水印记，印记颜色依次为绿色、棕色、蓝色和黑色。
琥珀色玻璃瓶装，各规格均有5粒和20粒装两种包装。
【药理毒理】替莫唑胺用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤，于1999年8月11日通过FDA批准，在美国上市。
替莫唑胺不直接发挥作用，在生理pH下，它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］。
人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其D NA烷基化(甲基化)作用，烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。
【毒理作用】遗传毒性：替莫唑胺对体外细菌有致突变作用（Ames试验），对哺乳细胞染色体有致裂变作用（人外周血清淋巴细胞试验）。
生殖毒性：目前尚未进行替莫唑胺的生殖毒性研究，但大鼠和狗的重复给药毒性研究表明，大鼠和狗给药剂量分别为50mg/m2和125mg/m2（按体表面积计算，分别约相当于最大推荐人日用量的1/4和5/8）时，本品对动物睾丸有毒性，表现为合胞体细胞（即未成熟精子）出现和睾丸萎缩。
致癌性：尚未进行替莫唑胺的常规致癌试验。
给大鼠每隔28天连续5天给予替莫唑胺125mg/m2 （按体表面积计算、与最大推荐人日用量相当），给药3个周期后，雌性和雄性大鼠均产生乳腺癌。
以25、50、125mg/ m2 (按体表面积计算，大约相当于最大推荐人日用量的1/8到1/2)给药6个周期后，所有剂量组动物均出现乳腺癌：高剂量组在心脏、眼、精囊、唾液腺、腹腔、子宫及前列腺等组织出现纤维肉瘤，还出现精囊癌、心脏神经鞘瘤、视神经癌、哈德氏腺癌，另外可见动物皮肤、肺、垂体、甲状腺等组织产生腺瘤。
美瑞尼(盐酸美他环素胶囊)
美瑞尼(盐酸美他环素胶囊)【药品名称】商品名称：美瑞尼通用名称：盐酸美他环素胶囊英文名称：Metacycline Hydrochloride Capsules【成份】成分为盐酸美他环素，其化学名为[4S-(4α,4aα,5α,5aα,12aα)]-6-亚甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。
其结构式为：分子式：C22H22N2O8·HCl分子量：478.89【适应症】1.本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。
（2）支原体属感染。
（3）衣原体属感...【用法用量】成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。
【不良反应】1.消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。
偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。
2.肝毒性：通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。
本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发性肝病。
3.变态反应：多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。
偶有过敏性休克和哮喘发生。
某些用本品的患者日晒时可能有光敏现象。
所以，建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。
4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。
6.肾毒性：原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症、高磷酸血症和酸中毒。
7.二重感染：长期应用本品可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的二重感染，严重者可致败血症。
西咪替丁的化学结构式
西咪替丁的化学结构式1. 西咪替丁的概述西咪替丁（Simvastatin）是一种用于降低胆固醇和脂蛋白水平的药物，属于他汀类药物。
它通过抑制胆固醇合成的关键酶HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇在体内的合成。
西咪替丁是一种处方药，常用于治疗高胆固醇和高脂蛋白血症，预防心血管疾病的发生。
2. 西咪替丁的化学结构式西咪替丁的化学名为(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-3,5-二甲基-4-甲硫基-4-氧代-5-氮-6-甲基-1,2,3,4-四氢-2-吡啶基]乙基}-3,7-二甲基-1,2,3,7,8,8a-六氢-1-萘酮。
西咪替丁的化学式为C25H38O5S，分子量为418.57 g/mol。
西咪替丁的结构式如下所示：3. 西咪替丁的合成途径西咪替丁的合成途径相对复杂，主要包括以下几个步骤：3.1 邻氨基苯甲酸的合成首先，通过邻氨基苯甲酸的合成作为起始原料。
邻氨基苯甲酸是通过对硝基苯甲酸的氢化还原得到的。
3.2 吡咯的合成邻氨基苯甲酸与乙酰乙酸乙酯反应生成吡咯化合物。
该反应需要碱催化。
3.3 吡咯的环化吡咯化合物通过烷基化反应得到环化产物。
该反应需要环化试剂和酸催化。
3.4 吡咯的氧化环化产物经氧化反应生成相应的醛。
该反应需要氧化剂。
3.5 醛的还原醛经还原反应生成相应的醇。
该反应需要还原试剂。
3.6 醇的酯化醇经酯化反应生成相应的酯。
该反应需要酯化试剂和酸催化。
3.7 酯的水解酯经水解反应生成相应的酸。
该反应需要水解试剂。
最终，通过以上合成步骤，得到西咪替丁。
4. 西咪替丁的药理作用西咪替丁通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，阻断胆固醇的合成途径，从而降低体内胆固醇水平。
此外，西咪替丁还可以增加低密度脂蛋白受体的表达，促进低密度脂蛋白的清除，进一步降低胆固醇水平。
西咪替丁的主要药理作用包括：4.1 降低胆固醇水平西咪替丁通过抑制胆固醇的合成，可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平。
西咪替丁结构式
西咪替丁结构式西咪替丁（Simvastatin）是一种常用的降低胆固醇的药物，属于一种HMG-CoA还原酶抑制剂，它的化学名为(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate，其分子式为C25H38O5，分子量为418.57 g/mol。
西咪替丁是一种无色晶体，熔点为137-139℃，它的水溶性较差，在水中难以溶解，但是在乙醇、丙酮、二甲基亚砜等有机溶剂中容易溶解。
西咪替丁最初是在1980年由美国药物制剂公司密歇根大学药学院自然产物实验室第一次合成的。
它是一种世界范围内广泛使用的药物，被公认是降低胆固醇的最有效药物之一。
它的药效一般在服用后的4-8周之内开始显现。
西咪替丁通过抑制HMG-CoA还原酶的活性来抑制胆固醇的合成。
HMG-CoA还原酶是迄今为止发现的最主要的胆固醇合成途径中的限速酶之一，它参与了胆固醇、同型半萜、甾体激素的合成以及细胞信号传递等多种生物过程。
西咪替丁可以通过降低体内胆固醇水平来预防冠心病、中风和其他心血管疾病，并通过降低胆固醇水平来防止动脉粥样硬化的进一步发展。
从化学结构上来看，西咪替丁是由一系列的环和链组成的。
其中，环是由七个碳原子和一个1,2,3,7,8,8a-六氢萘基组成，六环上连接有一个羧酸基，与一个2,2-二甲基丁酸乙酯基相连。
链是由一个来自D-半乳糖的六元环和一个1,2,3-三氢-1-羟基环丙基基组成，链上还连接有一个加分子的2,4,6-苯三酚环。
总之，西咪替丁结构式的研究对于了解它的化学性质、药效机理等方面含义深远。
未来，结构式的研究将有助于优化西咪替丁的疗效，为人体健康做出更大的贡献。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
知母宁分子式
知母宁分子式
知母宁（Momordin）是一种从知母植物（Momordica charantia）中提取的生物活性化合物，具有广泛的药用价值。
它的分子式为C20H24O6，结构中包含一个环氧基和一个双键，使得知母宁具有独特的化学性质。
知母宁的化学性质使其具有良好的抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌和抗病毒作用。
在医药领域，知母宁可以用于治疗各种疾病，如高血压、糖尿病、病毒性感冒等。
此外，它还可以作为保健品食用，提高免疫力，预防疾病。
知母宁在医药领域的应用前景十分广阔。
目前，我国科学家正在研究将其开发为新型药物，以治疗癌症、病毒感染等疑难杂症。
此外，知母宁还可以作为农药和兽药，提高农作物的产量和品质，减少病虫害的发生。
知母宁的提取与制备方法是研究的关键环节。
通常采用醇提法、超声波辅助提取法等方法从知母植物中提取知母宁。
提取物经过分离、纯化后，可以得到高纯度的知母宁。
在制备过程中，要注意控制温度、压力等条件，以保证知母宁的生物活性不受破坏。
总之，知母宁作为一种具有广泛药用价值的生物活性化合物，其化学性质、药用价值和制备方法等方面的研究具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，知母宁在医药领域的应用前景将更加广泛，为人类健康事业作出更大贡献。
异鼠李素对照品
异鼠李素_CAS:480-19-3
异鼠李素是一种黄酮类化合物，属于甲基化代谢产物，具有抗食管癌、健胃消食的功效，它可以从银杏叶、白果、绞股蓝、黄花蒿当中分离取得。
【名称】异鼠李素
【别名】槲皮素3'-甲基醚
【英文名】Isorhamnetin
【英文别名】Quercetin 3'-methyl ether；EINECS 207-545-5
【IUPAC名称】
-3,5,7-三羟基-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）苯并吡喃-4-酮
【Isomeric SMILES】
COC1=C(C=CC(=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
【分子式】C16H12O7
【分子量】316.265
【CAS号】480-19-3
【品牌】格利普生物科技
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【鉴才、定方法】Ms;NMR
【密度】1.662
【沸点】601.2°C
【稳定性】本产品在正常的温度和环境下比较稳定
【性状】本品为黄色颗粒结晶
【功效】抗食管癌、健胃消食
【提取来源】本品来源于银杏叶、白果、绞股蓝、黄花蒿。
维派特说明书
核准日期：2018年11月21日修订日期：2019年8月19日；2020年3月09日；2020年9月01日拉考沙胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：拉考沙胺片商品名称：维派特®（英文：VIMPAT®）英文名称：Lacosamide tablets汉语拼音：Lakaosha’an Pian【成份】本品主要成份为拉考沙胺。
化学名称：(R)-2-(乙酰基氨基)-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺化学结构式：分子式：C13H18N2O3分子量：250.30【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
【适应症】本品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗。
【规格】50mg、100mg、150mg和200mg【用法用量】1．剂量信息成人和4岁~17岁儿科患者的推荐剂量见表1。
在4岁~17岁的儿科患者中，推荐的剂量方案取决于体重。
应根据临床反应和耐受性增加剂量，增加频率不超过每周一次。
剂量调整增量不应超过表1所示。
表1：成人和4岁及以上儿科癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗的推荐剂量**未说明时，癫痫患者部分性发作的单药治疗与癫痫患者部分性发作的联合治疗的剂量相同在成人癫痫患者部分性发作的联合治疗临床试验中，剂量高于每次200mg、每日二次（每日400mg）并非更有效，并且引起不良反应发生率明显升高（见【不良反应】和【临床试验】）。
成人患者（17岁及以上）的负荷剂量在成人患者中，可以按200mg单次负荷剂量开始拉考沙胺治疗，之后在约12小时后，采用每次100mg，每日二次（每日200mg）剂量。
该维持剂量方案应持续一周。
然后可以按表1中的推荐调整拉考沙胺剂量。
由于中枢神经系统不良反应发生率升高，成人负荷剂量应在医学监督下给药（见【不良反应】和【临床试验】）。
尚未对儿科患者使用负荷剂量进行研究。
2．肾功能受损患者的剂量信息轻至中度肾功能受损患者不需要调整剂量。
北京曼思特益母草苷结构式
北京曼思特益母草苷结构式
益母草苷：
分子式：C15H24O9
分子量：348.35
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用
益母草苷是一种化学物质。
纯度98%以上，检测方法HPLC，用于医药研究及含量测定。
益母草苷是一种环烯醚萜苷类化合物，主要来源于地黄、益母草等。
益母草苷具有抗癌、神经保护、抗炎、利尿等功效。
一种预防原发性高血压的药物组合物，包含下列原料按照重量份数配制而成：无羁萜-3β-醇1～100份、黄芪多糖组分a310～100份、连翘苷3～100份，白藜芦醇10～100份和益母草苷a7～100份。
研究发现，无羁萜-3β-醇、黄芪多糖组分a3、连翘苷，白藜芦醇和益母草苷a 组成的复方可以有效降低高血压模型大鼠的收缩压和舒张压，降低血浆血管紧张素ii(angii)水平，升高血浆血管舒张因子一氧化氮(no)水平，增加血管组织一氧化氮合酶(enos)蛋白表达以及基因表达。
益母草苷或其前药的用途，尤其是益母草苷或其前药用于制备降血压的药物的用途。
拉莫三嗪化学结构式
拉莫三嗪化学结构式拉莫三嗪（Lamotrigine）是一种抗癫痫药物，在化学上属于苯并三氮唑化合物。
拉莫三嗪的化学结构式如下：```H|H - C - N - N|| |H - C N|Cl```拉莫三嗪的分子式为C9H7Cl2N5，分子量为256.09 g/mol。
根据分子结构，拉莫三嗪包含一个苯环和一个三嗪环，其中一个氮原子连接到一个氯原子。
拉莫三嗪是一种白色结晶性固体。
拉莫三嗪是一种广泛用于治疗不同类型癫痫的药物，包括部分性发作、全面性发作以及Lennox-Gastaut综合征等。
它可通过调节神经传递物质的释放来减少癫痫发作的频率和严重程度。
具体来说，拉莫三嗪通过选择性抑制神经元钠离子通道的活化，减少钠离子进入神经细胞，从而影响神经兴奋性信号的传导。
拉莫三嗪现已成为一种广泛使用的抗癫痫药物。
然而，患者在使用拉莫三嗪时需要密切监测，因为它可能引起一些严重的副作用，如皮疹、肝功能异常、血小板减少症等。
其中，严重的皮疹症状（如中毒性表皮坏死松解症）是最值得关注的副作用之一，对于这些患者来说，药物使用应该立即停止。
此外，拉莫三嗪还可能与其他药物发生相互作用。
例如，拉莫三嗪与颗粒磷脂酸酯（CARB）类抗癫痫药物如卡马西平、苯妥英和腈噻嗪等的联合使用可能会增加皮疹发生的风险。
因此，在使用拉莫三嗪时，医生需要评估患者的用药情况，以确保最佳的治疗效果和减少药物相互作用的风险。
总结起来，拉莫三嗪是一种治疗癫痫的药物，其化学结构包含苯环和三嗪环。
它通过调节神经传递物质的释放来减少癫痫发作的频率和严重程度。
然而，患者在使用拉莫三嗪时需要密切监测，并遵循医生的指导，以避免严重的副作用和药物相互作用的风险。
米托孟司 (Mitomycin)使用说明书
米托孟司 (Mitomycin)使用说明书米托孟司 (Mitomycin)使用说明书药名：米托孟司 (Mitomycin)通用名：Mitomycin剂型：注射剂【成分】主要成分：米托孟司 (Mitomycin)【性状】本品为无色或微黄色结晶性粉末；气味微香，味微苦。
易溶于水、甲醇，几乎不溶于乙醇、丙酮。
【适应症】本品适用于治疗肝、胃、直肠、膀胱、肺及其他部位的进展期恶性肿瘤。
【用法和用量】1. 本品需经专业医务人员静脉注射或区域灌注给药。
2. 基于患者具体情况和肿瘤类型，医生将根据需要确定剂量。
【不良反应】1. 可能引起骨髓抑制，包括白细胞减少、贫血、血小板减少等。
2. 可能引起恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道反应。
3. 可能引起肾功能损害。
【禁忌症】对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】1. 在使用米托孟司 (Mitomycin)期间，应监测患者的血象、肾功等生理指标。
2. 患者在使用本品期间应避免暴露于强光下，以避免光敏反应的发生。
【儿童用药】本品在儿童中应慎用，具体用量需由医生根据患者情况决定。
【药物相互作用】1. 与其他化疗药物同时使用可能增加药物的不良反应。
2. 与放射治疗同时使用可能增加放射治疗的毒性。
【药物过量】米托孟司 (Mitomycin)的过量使用可能导致严重的骨髓抑制和肾功能损害。
如出现过量症状，应立即停药并采取相应的支持性治疗。
【贮藏】应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
【包装规格】本品以注射剂的形式供应，包装规格为X支/盒。
【生产企业】XX制药有限公司【生产地址】XXXXXXX【批准文号】国药准字YXXXXXXX【生产日期】YYYY-MM-DD【有效期】YYYY-MM-DD以上是米托孟司 (Mitomycin)的使用说明书，如需了解更多信息，请咨询医生或药师。
盐酸右美托咪定
盐酸右美托咪定目录基本信息性状适应症规格用法用量不良反应禁忌注意事项编辑本段基本信息盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂，其化学名为:(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式:C13H16N2?HCl 分子量:236.7 【通用名称】盐酸右美托嘧啶注射液【商品名称】艾贝宁英文名称:Dexmedetomidine Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Youmeituomiding Zhusheye 【成份】本品主要成份为盐酸右美托嘧啶，其化学名为:(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式:C13H16N2?HCl 分子量:236.7 本品辅料为氯化钠。
编辑本段性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
编辑本段适应症用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
编辑本段规格2ml?200ug(按右美托咪定计)编辑本段用法用量成人剂量:配成4ug /ml浓度以1ug/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4ug /ml，可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。
操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
剂量调整: 由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性: 因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。
当本品与以下药物同时给予时显示不相容:两性霉素B，地西泮。
当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性:0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
酒石酸唑吡坦片说明书
核准日期：2007年3月12日修改日期：2007年9月19日2009年4月17日2009年11月10日2009年12月13日2010年12月27日2011年6月22日2011年7月4日2011年8月10日2012年1月6日2012年9月5日2013年2月19日2014年2月5日2015年5月21日2016年5月13日2017年5月5日2019年4月25日2020年6月22日2020年10月16日2023年4月25日酒石酸唑吡坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：复杂睡眠行为在服用本品后可能发生复杂睡眠行为，包括睡行、睡眠驾驶和在未完全清醒的情况下从事其他活动。
其中一些事件可能导致严重伤害，包括死亡。
如果患者出现了复杂睡眠行为，立即停止使用本品。
(详见【禁忌】和【注意事项】)。
【药品名称】通用名称：酒石酸唑吡坦片商品名称：思诺思 Stilnox英文名称：Zolpidem Tartrate Tablets汉语拼音：Jiushisuan Zuobitan Pian【成份】化学名称：双[N,N-二甲基-2-[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1，2-α]吡啶-3基]-乙酰胺]（2R，3R）-2，3-二羟丁二酸盐化学结构式：分子式：（C19H21N3O）2. C4H6O6分子量：765【性状】本品为薄膜衣刻痕片，除去包衣后显白色。
【适应症】本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的短期治疗：-偶发性失眠症-暂时性失眠症【规格】 10mg【用法用量】口服给药剂量一般人群应用本品治疗通常应使用最低有效剂量，不得超过10mg。
成人常用剂量：每日1次，每次10mg。
本品应在临睡前服药或上床后服用。
一晚只服用一次，不得多次服用。
特殊人群老年人老年患者或体弱的患者对唑吡坦类药物特别敏感：剂量应减半即为5mg。
每日剂量不得超过10mg。
儿童由于缺乏相应的临床研究资料，本品不应用于18岁以下的患者。
肝功能受损因为在肝损伤患者中唑吡坦的清除和代谢降低，所以这些患者应该从5 mg剂量开始用药，尤其应当慎用于老年患者。