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《化学平衡的移动》PPT课件

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催化剂对化学平衡无影响,但能改变反应 速率。
2024/1/24
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02 沉淀溶解平衡移动
2024/1/24
7
沉淀生成与溶解过程
01
02
03
沉淀的生成
当溶液中某种离子的浓度 超过其溶度积常数(Ksp )时,就会生成沉淀物。
2024/1/24
沉淀的溶解
当溶液中存在能与沉淀物 发生反应的离子时,沉淀 物会溶解并重新进入溶液 。
电子得失守恒法
适用于较复杂的氧化还原反应。首先分析反应前后元素化合价变化, 找出氧化剂和还原剂,计算得失电子总数,使电子得失总数相等。
2024/1/24
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氧化还原平衡移动实例分析
沉淀溶解平衡的移动
通过改变离子浓度、温度或加入能与体 系中某些离子反应生成更难溶或更难电 离物质的试剂,使平衡向生成沉淀或溶 解的方向移动。例如,向$AgCl$饱和溶 液中加入$NaI$溶液,由于$AgI$比 $AgCl$更难溶,因此$AgCl$会转化为 $AgI$沉淀。
沉淀溶解平衡的应用
判断沉淀的生成与溶解,计算沉淀的溶解度,以及指导科研和生产实践。
2024/1/24
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影响化学平衡因素
温度
浓度
升高温度,平衡向吸热方向移动;降低温 度,平衡向放热方向移动。
增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡 向正反应方向移动;反之,平衡向逆反应 方向移动。
压强
催化剂
对于有气体参加的反应,增大压强,平衡 向气体体积减小的方向移动;减小压强, 平衡向气体体积增大的方向移动。
2024/1/24
19
配合物组成和结构特点
01
02
03
04
配合物由中心离子和配 体组成

平衡的移动-PPT课件

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解析:若平衡不移动,B的浓度应为原来的2倍,题
中为2.3倍,说明增大压强,平衡正向移动,故a>b. 答案:D
4.一定条件下,对于可逆反应 X(g)+3Y(g)
2Z(g),若
X、Y、Z 的起始浓度分别为 c1、c2、c3(均不为零),达到 平衡时,X、Y、Z 的浓度分别为 0.1 mol/L、0.3 mol/L、 0.08 mol/L,则下列判断正确的是 A.c1∶c2=3∶1 B.平衡时,Y 和 Z 的生成速率之比为 2∶3 C.X、Y 的转化率相等 D.c1 的取值范围为 0.04 mol/L<c1≤0.14 mol/L ( )
H2(g),不能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化 学平衡状态的是 A.体系的压强不再发生变化 B.v正(CO)=v逆(H2O) C.生成n mol CO的同时生成n mol H2 D.1 mol H—H键断裂的同时断裂2 mol H—O可变,故压强不变
应速率改变,平衡一定发生移动吗?若平衡发生
移动,化学反应速率一定改变吗?
提示:正、逆反应速率同等倍数改变,平衡不移
动,不同等倍数改变,平衡发生移动.
平衡发生移动,化学反应速率一定改变.
1.(2011· 潍坊模拟)在一定温度下的某容积不变的密闭容器 中,建立下列化学平衡:C(s)+H2O(g) CO(g)+
平衡 不 移动.
2.勒夏特列原理
(1)内容
如果改变影响平衡的条件之一(如浓度、压强或温度), 能够减弱这种改变 平衡将向着 的方向移动. (2)适用 ①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、电离平衡、水
解平衡等动态平衡.
②这种减弱并不能消除外界条件的变化.
2.某一可逆反应,一定条件下达到平衡,若化学反
(2)压强 ①若a+b≠m

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向正向移动
向逆向移动
向体积缩小移动
使反应物浓度减小 使生成物浓度增大 使反应物浓度增大 使生成物浓度减小 使压强减小 使压强增大 使温度降低 使温度升高
向体积增大移动
向吸热方向移动 向放热方向移动
早在1888年,法国科学家 勒夏特列就发现改变条件对平 衡移动影响的规律,并总结出 著名的勒夏特列原理,也叫化 学平衡移动原理。
2、移动的原因: 外界条件发生变化。
原平衡
条件改变
v 正 ≠v 逆
一段时间后 新平衡
平衡移动的本质原因: v正≠ v逆
3、移动的方向:( 1) 利用v正和v逆的相对大小判断 ①若V正>V逆 , 平衡向正反应方向移动。
②若V正=V逆 , 平衡不移动。
③若V正<V逆 , 平衡向逆反应方向移动。
(2)利用平衡常数判断:
化 学 平 衡
第三单元 化学平衡的移动
v正=v逆≠0
各组分含量保持恒定
条件改变 v正
, ≠v ,

一定时间后
v正,,= v逆,,≠0
各组分含量保持新 的恒定
各组分含量在 不断改变
平衡1 破坏旧平衡 建立新平衡
平衡2
化学平衡的移动
一、化学平衡的移动
1、概念:改变外界条件,破坏原有的平衡状态,建 立起新的平衡状态的过程。
对于一个可逆反应:mA+nB
任一时刻 Q与K进行比较
pC + qD
C为各组分 任意时刻的 浓度
当Q = K时,达平衡
当Q < K时,正向移动
当Q > K时,逆向移动
【例】现有反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g); △H<0。在850℃时,K=1。 (1)若升高温度到950℃时,达到平衡时K 小于 1 (填“大于”“小于”或“等于”)。 (2)850℃时,若向一容积不变的密闭容器中同时充入 1.0 mol CO,3.0 mol H2O,1.0 mol CO2和x mol H2,则: ①当x=5.0时,上述平衡向 逆反应 方向移动。 ②若要使上述反应开始时向正反应方向进行,则 x 应 满足的条件是 0≤x<3.0 。 (3)在850℃时,若设x=5.0和x=6.0,其他物质的投料 不变,当上述反应达到平衡后,测得H2的体积分数分 别为a%、b%,则a 小于 b(填“大于”“小于”或“等

高二化学化学平衡移动PPT优秀课件

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减少压强 升高温度
(气体分子数)增大方向 吸热反应方向
降低温度
放热反应方向
在温度相同,压强分别为P1和P2的条件下,
A(g)+2B(g) nC(g )的反应体系中,
C的百分含量(c%)与时间t的曲线如图所示, 下面结论正确的是
A、P1>P2,n<3 B、P1<P2,n>3 C、P1>P2,n>3 D、P1<P2,n<3
化学平衡移动
浓度、压强、温 度、催化剂
化学平衡移动
化 学 平


学 不 平
化 学





γ正=γ逆
γ正≠γ逆
γ正=γ逆
浓度 温度
压强 催化剂
平衡状态
外界条件改变
V正=V逆≠0
V正≠ V逆
达到 新平衡状态 V正`=V逆`≠0
条件改变
平衡移动方向
增大反应物浓度
正反应
减少反应物浓度
逆反应
增大压强
(气体分子数)减小方向
mA(g)+nB(g)
c p (g),
在同一压强下变化如图,叙述正确的是
A、T1>T2,正反应是吸热反应 B、T1<T2,正反应是放热反应 C、T1<T2,正反应是吸热反应 D、T1>T2,正反应是放热反应
能否用一句话概括上述改变? 平衡状态 外界条件改变
V正≠ V逆
达到 新平衡状态
V正=V逆≠0
1、适用条件:已建立平衡的可逆反应
2、“减弱这种改变”的理解:不是消除
条件改变
减弱这种改变
增大反应物浓度 减少反应物浓度
减少反应物浓度 增大反应物浓度
增大压强
减少压强
减少压强 升高温度 降低温度

平衡移动课件

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V(molL-1S-1)
V’正= V’逆
V正= V逆
0
t1
T(s)
可见,要引起化学平衡的移动,必须是 由于外界条件的改变而引起V正≠ V逆。
平衡移动的本质:
化学平衡为动态平衡,条件改变造成 V正≠ V逆
平衡移动原理(勒夏特列原理):
如果改变影响平衡的条件之一(如浓度、压强、 或温度)等,平衡就向能减弱这种改变的方向移 动。
【温度对化学平衡的影响】
N2O4
2NO2 ∆H =+ 57 KJ/mol
(无色) (红棕色)
1.结论: 在其他条件Байду номын сангаас变的情况下,
升高温度,平衡向吸热反应方向移动。
降低温度,平衡向放热反应方向移动。
2.原因分析: 在其他条件不变的情况下, 升高温 度,不管是吸热反应还是放热反应,反应速率都增 大,但吸热反应增大的倍数大于放热反应增大的 倍数,故平衡向吸热反应的方向移动.
V(molL-1S-1) V‘正 V”正 = V”逆
V正
V正= V逆
V’逆
V逆
t1
t2
0
t(s)
思考:对于反应
高温
H2O+CO催化剂
H2+CO2
如果增大压强,反应速率是否改变,平衡是否移动?
V(molL-1S-1) V正= V逆
速率-时间关系图:
V’正= V’逆
增大压强,正逆反应速率均
增大,但增大倍数一样, V’正= V’逆,平衡不移动。
平衡移动
一、化学平衡移动
1、定义:当一个可逆反应达到化学平衡状态后, 如果改变温度、浓度、压强等反应条件,原来的 平衡状态被破坏,化学平衡会发生移动。

化学平衡移动ppt课件演示文稿

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• (4)同等程度地改变反应混合物中各物质 的浓度时,应视为压强的影响。 • 3.平衡移动会有哪些量发生变化 • (1)反应速率的变化(引起平衡移动的本质, 但反应速率变化也可能平衡不移动),主 要看v(正)与v(逆)是否相等,如果 v(正)≠v(逆),则平衡必然要发生移动,如 v(正)、v(逆)同时改变,但始终保持相等, 则平衡不移动。
• [方法点拨]平衡正向移动与反应物的转化 率关系 • 平衡正向移动时反应物的转化率如何变化, 这要根据具体反应及引起平衡移动的具体 原因而定,不能一概而论。 • (1)由于温度或压强改变而引起平衡正向 移动时,反应物的转化率必定增大。 • (2)由增加反应物浓度引起平衡正向移动 时,有以下几种情况:
• (2)浓度的变化,平衡移动会使浓度变化, 但是浓度的变化不一定使平衡移动。 • (3)各组分百分含量的变化。 • (4)平均相对分子质量的变化。 • (5)颜色的变化(颜色变化,平衡不一定发 生移动)。 • (6)混合气体密度的变化(密度变化,平衡 不一定发生移动,密度不变,平衡也不一 定不移动)。 • (7)转化率的变化。
(3)“惰性气体”对化学平衡的影响 ①恒温、恒容条件 充入惰性气体 原平衡体系――――――→ 体系总压强增大→体系中 各反应成分的浓度不变→平衡不移动。 ②恒温、恒压条件 充入惰性气体 原平衡体系 ―――――――→ 容器容积增大,各反应 气体的分压减小→体系中各组分的浓度同倍数减小(等效 于减压)
• 1.化学平衡移动 v(正)、v(逆) • 平衡移动的原因:条件改变,引起 正反应 相对大小改变,平衡才能移动。 逆反应 若v正>v逆,则反应向 方向移动;若v正 <v逆,则反应向 方向移动。 • 2.外界条件对化学平衡的影响 正方向 • (1)浓度:在其他条件不变时增大反应物 浓度或减小生成物浓度可使平衡向着 移动。
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思考:你能用反应速率解释吗?
对于下列反应,画出压强引起平衡移动的相关图象。
mA (g) + nB(g) pC(g) + qD(g) ⑴当 m + n > p + q时:
V
V(正)
V(正)
V
V(逆)
V(正) V(逆)
V(逆)
0
V(逆)
V(正)
t
①增大压强 ②减小压强 注意:1、有气体参加的反应,压强改变,就相当于改变 气体的浓度,改变化学反应速率。 2、气体分子数越多,压强的影响效果明显。
CoCl42- + H2O 蓝色 △H>0 V V(正)
V’逆
V(逆) 0 ①升高温度 t 0
V(逆)
V’正
②降低温度
t
V吸 > V放 平衡向正反应移动
V放>V吸 平衡向逆反应移动
在其它条件不变的情况下, 改变温度,不管是吸热反 应还是放热反应,反应速率都受到影响,但吸热反应受到 的影响比放热反应强。
果只是“减弱”这种改变,而不能“消除”这种
1.在1L密闭容器中,进行下列反应: X(g)+3Y(g) 2Z(g), 达到平衡后,其他条件不变,只增加X的量, 下列叙述中正确的是( CD ) A、正反应速率增大.逆反应速率减小 B、X的转化率变大
C、Y的转化率变大
D、正、逆反应的速率都将增大
[练习]2、在密闭容器中,在一定条件下, 进行下列反应: NO(g) + CO(g) 1/2N2(g) + CO2(g); △H = -373.2 KJ/mol,达到平衡后,为 提高该反应的速率和NO的转化率,采取的 正确措施是(B ) A.加催化剂同时升高温度 B.加催化剂同时增大压强 C.升高温度同时充入N2 D.降低温度同时增大压强
FeO(s)+CO(g)
2NH3(g) 2NO2(g)
Fe(s)+CO2(g)
c 2 ( NH 3 ) c ( N 2 )c 2 ( H 2 ) c 2 ( NO2 ) c( N 2O4 ) c(CO2 ) c(CO )
分析: 压强变化对K没有影响.当压强增大时,气体物
质的浓度均相应同等倍数的增加,导致 平衡向正反应方向移动。
温度对化学平度,不管是吸热反应还是放 热反应,反应速率都增大,但吸热反应增大的倍数 大于放热反应增大的倍数,故平衡向吸热反应的 方向移动. 其它条件不变, 降低温度,不管是吸热反应还是放 热反应,反应速率都减少,但吸热反应减少的倍数 大于放热反应增大的倍数,故平衡向放热反应的 方向移动.
速率-时间关系图:
V(molL-1S-1)
增大反应物浓度: V正 > V逆,平衡 向正反应方向移动
, V正
V”正 = V”逆 V正 V’逆 平衡状态Ⅰ V逆 V正= V逆 平衡状态Ⅱ
思考:你能用平 衡常数解释吗? t3 t(s)
0
t1
t2
[注意] 1、改变的是实际参加反应物质的浓度。 2、改变固体或纯液体的用量,对化学平衡无影响。 3、判断平衡移动方向的依据是V正 与 V逆 的相对大 小或平衡常数。 4、工业上常用增大成本较低的反应物的浓度,提高 成本较高的原料的转化率。
减小反应物浓度:V正 < V逆,平衡向 逆反应方向 移动 思考:你能用平衡常数解释吗?
速率-时间关系图?
二、影响化学平衡移动的因素:
【交流与讨论】P54
可逆反应 平衡常数 表达式 对平衡的影响 增大压强 减少压强
向正反应移动 向逆反应移动 向逆反应移动 向正反应移动 不移动 不移动
N2(g) + 3H2(g) N2O4(g)
在一固定体积的密闭容器中,可逆反应, nA(g)+m B(g) pC(g) △H<0 已经达到平衡状态。已知n+m>p。下列分析 结论中正确的是 错①升温,c(B)/c(C)的值变小; 错②降温,平衡体系内混合气体的平均相对 分子质量变小; 对③增加B的物质的量,A的转化率增大; 对④使用催化剂,气体总的物质的量不变; 对⑤加压使密闭容器的容积变小,A或B的浓 度都变大; 错⑥若A的反应速率为v(A), B的反应速 率为v(B),则v(B)=v(A)n/m。
向正向移动
向逆向移动
向体积缩小移动
使反应物浓度减小 使生成物浓度增大 使反应物浓度增大 使生成物浓度减小 使压强减小 使压强增大 使温度降低 使温度升高
向体积增大移动
向吸热方向移动 向放热方向移动
早在1888年,法国科学家 勒夏特列就发现改变条件对平 衡移动影响的规律,并总结出 著名的勒夏特列原理,也叫化 学平衡移动原理。
t
0
mA (g) + nB(g) ⑵当 m + n < p + q 时:
V
pC(g) + qD(g)
V(逆) V(正) V(正) V(逆)
V
V(正)
V(正) V(逆) t
V(逆) t
0
0
③增大压强
④减小压强
mA (g) + nB(g) ⑶当 m + n = p + q 时:
V
pC(g) + qD(g)
二、影响化学平衡移动的因素:
Co(H2O)62++4Cl粉红色
溶液的颜色 室温 热水 冰水 粉红色 溶液蓝色加深 溶液粉红色加深
P54
CoCl42- + H2O 蓝色 △H>0
平衡移动的方向 不移动 向正反应移动 向逆反应移动
请画出活动与探究中反应的温度-速率图象?
Co(H2O)62++4Cl粉红色 V V(正) V’正 V’逆
0
t1
T(s)
右图曲线a表示某可逆反应进行过程 中X的转化率随时间变化的关系。若 要改变起始条件,使反应过程按b曲 线进行,可能采取的措施是( ) A.升高温度 B.加大X的投入量 C.加催化剂 D.减小体积
化学平衡移动及结果:
影响平衡的条件 增大反应物 浓 减小生成物 度 减小反应物 增大生成物 压 强 温 度 增大压强 减小压强 升高温度 降低温度 平衡移动的方向 平衡移动的结果
已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使 化学平衡向正反应方向移动时, 下列有关叙述 正确是: 对① 生成物的质量分数一定增加 对②生成物的产量一定增大 错③反应物的转化率 一定增大 错④反应物的浓度一定降低 对⑤正反应速率一定大于逆反应速率 错⑥使用了合适的催化剂 对⑦正反应可能是放热反应也可能是吸热反应
化学反应肯定有吸热或放热现象,对于反应: mA (g) + nB(g) pC(g) + qD(g) △H>0 升高温度,平衡常数K如何变化?
练一练
1.(05全国卷Ⅱ)已知反应 A2(g)+2B2(g) 2AB2(g)的△H<0, 下列说法正确的( B ) A.升高温度,正向反应速率增加,逆向反应 速率减小 B.升高温度有利于反应速率增加,从而缩短达 到平衡的时间 C.达到平衡后,升高温度或增大压强都有利于 该反应平衡正向移动 D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于 该反应平衡正向移动
外界条件发生改变
平衡移动的本质是速率的变化使V正 ≠ V逆
二、影响化学平衡移动的因素:
铬酸根和重铬酸根离子间存在如下平衡: 2CrO42-+2H+
黄色
Cr2O72-+H2O
橙色
实验现象
实验结论
减小反应物浓度, 实验1 溶液由橙色 化学平衡向逆反 向黄色转变 应方向移动
实验2
增大反应物浓度, 溶液由黄色 化学平衡向正反应 向橙色转变 方向移动
2、某一可逆反应,A+B C,在一定 条件下达平衡,C的含量与时间,温度关系如 图所示,则: (1):T1___T2 > 放 (2):正反应为___热反应
C% T2 T1
t1
t2
t
二、影响化学平衡移动的因素: A+B C 4、催化剂?
V(molL-1S-1)
V’正= V’逆
V正= V逆
同等程度改变化学反应速 率,V’正= V’逆,只改变反应 到达平衡所需要的时间,而 不影响化学平衡的移动。
V
V(正)
V正= V逆
V(正) V正= V逆
V(逆)
0
V(逆) t
0
⑤增大压强
⑥减小压强
t
【例1 】下列反应达到平衡后,增大压强,平 衡是否移动?若移动,向哪个方向移动? (1) 2NO(g)+O2(g) (2) H2O(g)+CO(g) (3)H2O(g)+C(s) (4)CaCO3 (s) (5)H2S(g) 2NO2(g) CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2(g) CaO(s)+CO2(g) H2(g)+S(s) 正反应方向 不移动 逆反应方向 逆反应方向
5、在一定条件下,下列反应达到化学平衡: 2HI(g) H2(g)+I2(g)(正反应为吸热)
加深
(1)若升高温度,平衡混合物的颜色 (2)若再加入一定量的H2,平衡
. 移动.
平衡向左
(3)若使密闭容器体积增大,平衡 不 移动.平 衡混合物的颜色 变浅 。HI的分解率 不变 。
要使混合气体颜色加深,可采取的方法是
c 2 ( NH 3 ) c ( N 2 )c 2 ( H 2 )
<K,
思考:改变压强时平衡移动的方向与气体分子数的变化有何关系?
二、影响化学平衡移动的因素: 压强
对有气体参加的可逆反应: a A(g) 平衡常数可表示为: b B(g)
c (B) K a c ( A)
b
若a>b,即正反应方向是气体分子数目减小的反应,增 大压强,平衡向正反应方向移动; 若a=b ,即反应前后气体分子数目不变的反应, 改变 反应体系的压强,平衡不发生移动; 若a<b,即正反应方向是气体分子数目增大的反应,增 大压强,平衡逆向移动。
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