2021版高考化学一轮复习9.3烃的衍生物题组训练过关3(含解析)新人教版

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2021届全国高考化学专题复习——《烃的衍生物》

2021届全国高考化学专题复习烃的衍生物1．烃的衍生物类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2OR－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOHRCH＝H2 + NaX +H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)，④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应，c．分子间脱水；d．酯化反应②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OHCH2＝H2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环碳原上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(－COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性；②酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2＝H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2＝H2CH2＝H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R－CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH 水溶液的条件下，卤代烃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R －CH 2X + H 2ORCH 2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应 RCOOH + R'CH 2OHRCOOCH 2R ′+ H 2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应 RCOOR ′+ H 2O RCOOH + R'OHRCOOR ′+ NaOH → RCOONa + R'OH3．有机物的分离和提纯方法 (1)有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混合前的物质．提纯是除去物质中混有的少量杂质． ①加入试剂时，不容易引入新的杂质；②所用试剂最好只与杂质起反应，而不与所需提纯的物质起反应； ③反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离； ④有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法． (2)常见有机物的分离、提纯方法：①洗气法．将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去．例如，除去气态烷烃中混有的气态烯烃(或炔烃)，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶．②分液法．根据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异，把两种相互混溶的有机物中的一种转变为可溶于水的物质，另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的目的．a ．若杂质易溶于水而被提纯物不溶于水，则直接加入水后用力振荡，使杂质转入水层中，用分液漏斗分离．b ．若杂质与被提纯物都不溶于水，则先使杂质与某种试剂反应，使其转化为易溶于水的物质后再分离． ③蒸馏(分馏)法．a ．对沸点差别大的有机物，可直接进行蒸馏提纯与分离；b ．混合物中各组分的沸点相差不大时，则加入某种物质，使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸馏．例如，分离乙醇与乙酸的混合液时，先向其中加入固体NaOH ，使乙酸转化生成高沸点的CH 3COONa ，蒸馏出乙醇后，再加入浓H 2SO 4，使CH 3COONa 转化为CH 3COOH ，再经蒸馏得到乙酸． 4．有机物的燃烧规律[烃的含氧衍生物燃烧的通式] ①完全燃烧时(O 2充足)：CxHyOz + (x +y /42/z -)O 2 →x CO 2 + y / 2H 2O ②不完全燃烧时(O 2不充足)：CxHyOz + (242zy x a -++)O 2 →a CO 2 + (a x -)CO + y / 2H 2O[不同有机物完全燃烧时耗O 2量的比较](1)物质的量相同时，等物质的量的烃(通式为CxHy )、烃的衍生物(通式为CxHyOz )完全燃烧时，耗O 2量的比较．方法一：直接根据“1 mol 烃消耗(x +y /4) mol O 2，1 mol 烃的衍生物消耗(242z y x a -++) molO 2”相比较．方法二(较简便)：根据“1个C 耗1个O 2，2个H 耗1个O ”的原理，先将CxHyOz 改写为z O H z y CxH )()2(2⋅-。

高考化学烃的衍生物专项训练知识点总结及答案

高考化学烃的衍生物专项训练知识点总结及答案一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式是______，名称是______。

（2）①的反应类型是______，②的反应类型是______。

（3）反应④的化学方程式是__________________________________2．秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。

（填标号）A．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。

3．A、B、C 为三种烃的衍生物，它们的相互转化关系入下：其中 B 可发生银镜反应,C 与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。

①A、B、C 的结构简式依次是_________、________、________。

②A→B的化学方程式为：____________。

③B→C的化学方程式为：___________。

④B→A的化学方程式为：___________。

4．有机物A（C13H18O2）具有香味，可有作香皂、洗发香波的芳香剂已知：① B属于芳香族化合物，分子式为C8H10O；② D、E具有相同官能团，E分子烃基上只有一种氢原子；③ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

2021届高三化学一轮复习——烃的衍生物(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习——烃的衍生物（有答案和详细解析）一、选择题1．下列由实验得出的结论正确的是()答案A解析乙烯含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故A正确；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，只有羟基可与钠反应，且—OH中H的活性比水弱，故B错误；用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应，从强酸制备弱酸的角度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故C错误；苯酚和Na2CO3反应生成NaHCO3和苯酚钠，导致浊液变澄清，根据强酸制取弱酸原理知，苯酚酸性大于HCO－3而不是碳酸，故D错误。

2．下列关于各实验装置图的叙述中正确的是()A．装置①：实验室制取乙烯B．装置②：实验室制取乙酸乙酯C．装置③：验证乙炔的还原性D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃答案D解析实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170 ℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A 错误；实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。

3．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①CH3C≡CCl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2 A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④答案A解析在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。

4．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是()A．A的结构简式是B．①、②的反应类型分别是取代、消去C．反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为答案B解析由上述合成路线图可知，A为卤代烃，故A错误；反应①为光照条件下的取代反应，反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应③为加成反应，反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；反应②为卤代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应③为烯烃的加成反应，条件为常温，故C错误；B为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误。

人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典练习题(含答案解析)(3)

一、选择题1．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．的是光照CH3Cl + HClA．CH4 + Cl2−−−−−→B．CH3CH2OH + HBrΔ−−→CH3CH2Br + H2O−−−−→CH3CH=CH2↑+ NaBr + H2OC．CH3CH2CH2Br + NaOH乙醇ΔD．CH3COOCH2CH3+NaOHΔ−−→CH3COONa+C2H5OH答案：C解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。

答案选C。

2．下列叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯答案：D解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；选D。

3．柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成4mol H2D．与柠檬酸互为同系物答案：A【分析】由结构可知，分子中含3个-COOH、1个-OH，结合羧酸、醇的性质来解答。

2021届高三化学一轮复习自我强化练烃的衍生物

2021届高三化学一轮复习自我强化练烃的衍生物1.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是( )A.CH OH B.3C. D.2.A、B、C 三种醇分别与足量的金属钠反应产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比是3:6:2,则A、B、C这三种醇分子中羟基的个数比是( )A.3:2:1B.2:6:3C.3:6:2D.2:1:33.法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。

轮烷是一种分子机器的“轮子”，合成轮烷的基本原料有CH Cl、丙烯、戊醇、苯，下列说法不正确的是()22A.CH Cl有两种同分异构体22B. 丙烯能使溴水退色C. 戊醇与乙醇都含有羟基D. 苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷4.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( )A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH5.某有机物的结构简式为,这种有机物不可能具有的性质是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生酯化反应C.能跟NaOH溶液反应D.能发生水解反应6.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得CO、CO2和水的总质量为27.6g,若生成水的质量为10.8g,则CO的质量为( )A.1.4gB.2.2gC.4.4gD.在2.2g与4.4g之间7.乙醇不完全燃烧,得到的产物中CO和CO2共42g,其中碳和氧元素的质量比m(C):m(O)=2:5。

现将其通入灼热的足量的氧化铜,然后将所得气体通入足量的澄清石灰水中,可得沉淀的质量是( )A.50gB.60gC.70g D .100g8.某羧酸酯的分子式为C16H22O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为( )A．C12H6O5 B．C12H18O5 C．C12H12O4 D．C12H14O59.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O510.某羧酸酯的分子式为C H O，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和182652 mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A. 18265C H OB. 16144C H OC.16225C H OD.16205C H O11.下列说法正确的是（）A.与互为同系物B.的系统命名是2-甲基-1-丙醇C.相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷D.室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞ 1-氯丁烷12.有机物的结构可用“键线式”表示，如33CH CH C -H-CH ＝可简写为，有机物X 的键线式为。

高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)

高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习（含答案）烃的衍生物，从组成上看，除了碳(C)，氢(H)元素之外，还含有氧(O)。

以下是烃的含氧衍生物专项练习，请考生练习。

1.分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的无机化合物有(不思索平面异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反响发生H2，可确定该无机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。

2.能证明乙醇分子中有一个羟基的理想是()A.乙醇完全熄灭生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反响生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1，说明乙醇分子中有一个生动的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。

3.以下关于苯酚的表达中，正确的选项是 ()A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅白色B.苯酚分子中的13个原子有能够处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗濯D.苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型结构，所以苯酚中的原子有能够都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，应该用酒精洗濯，C不正确;苯酚和氯化铁发作显色反响，生成的不是沉淀，D 不正确。

4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为，它在一定条件下能够发作的反响有()①加成反响②水解反响③消去反响④取代反响⑤与Na2CO3反响生成CO2 ⑥加聚反响A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发作加成反响，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发作取代反响，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反响生成CO2，故D正确。

高考化学烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析

高考化学烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的衍生物1．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A 的结构简式_________，B的结构简式_________。

（2）反应④所用的试剂和条件是___________（3）反应⑥的化学方程式是_________。

2．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：（1）D的分子式为_________________；（2）E中所含官能团的名称为_______________；（3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）；a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________；（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。

3．据报道，新型香豆素类衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。

其合成路线如图：已知：①丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]的亚甲基上氢原子受两个羰基的影响，活性较高。

它与羰基化合物(如RCHO)起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOCH3)2。

②+HCl完成下列填空：（1）反应Ⅰ中有三种产物，物质的量之比为(B)：H2O：CH3CH2OH=1：1：1，写出A的结构简式：___。

Et-的名称___。

（2）反应Ⅱ的反应类型为___。

（3）写出D+E F的化学方程式：__。

（4）1molF最多与___molNaOH恰好完全反应。

（5）下列试剂可鉴别C与E的是___。

a.NaHCO3溶液b.银氨溶液c.FeCl3溶液d.紫色石蕊试液e.溴水（6）已知A的同分异构体有多种，请写出符合下列要求的A的同分异构体：①含有苯环能和FeCl3发生显色反应，②分子中有4种化学环境不同的氢原子。

高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点规范练32 烃的衍生物

考点规范练32烃的衍生物一、选择题1.下列表述中正确的是()。

A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案:D解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。

乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。

甲烷与氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。

CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3C H218OH,D项正确。

2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()。

A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液答案:B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。

3.三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。

轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。

下列说法不正确的是()。

A.b、c互为同分异构体B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案:C解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。

a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B 项正确。

新人教版高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(含答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID：140782]下到关于有机物的说法正确的是A．标准状况下， 22.4 LCCl4含有的共价键数目为4 molB．合成高聚物的单体一共有三种C．相对分子质量为72的某烷烃，可能的一氯代物有7种D．维生素C的结构简式是，存在2个手性碳原子2．(0分)[ID：140776]下列反应的有机产物只有一种的的是A．CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中加热B．CH3CH=CH2与HCl加成C．CH2=CH—CH=CH2与H2按1：1的物质的量之比进行反应D．2—氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH/乙醇溶液共热3．(0分)[ID：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤4．(0分)[ID：140764]下列离子方程式书写正确的是A．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H+ =Ca2+＋H2O＋CO2↑B．碳酸钠溶液中加入少量的苯酚：CO23-＋ C6H5OH→C6H5O-＋HCO3-−−→CH2=CH2↑＋Br-＋H2O C．溴乙烷与6 mol·L-1氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br＋OH-Δ−−→HCOO-＋D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH-ΔNH+＋2Ag↓＋3NH3＋H2O45．(0分)[ID：140756]以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。

下列相关叙述正确的是A．反应④的反应类型是加聚B．物质 A 含有两种官能团C．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛D．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na 6．(0分)[ID：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：下列有关说法正确的是()A．Y的分子式为C10H8O4B．X分子中不含有手性碳原子C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHD．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br27．(0分)[ID：140735]福建水仙花含有芳樟醇，其结构如图所示。

2021版高考化学一轮考点专项训练烃的含氧衍生物(含解析)

烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(2019全国Ⅰ)(16分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:DF回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。

写出B的结构简式,用星号(*)标出B 中的手性碳。

(3)写出具有六元环结构并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是。

(5)⑤的反应类型是。

(6)写出F到G反应的化学方程式。

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。

答案:(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓硫酸、加热(5)取代反应(6)+C2H5OH,(7)C6H5CH3C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5解析:(1)由A的结构简式知,A中所含官能团为—OH,其名称为羟基。

(2)由手性碳的结构特点可知,B中手性碳原子为。

(3)由同分异构体的限定条件可知,分子中除含有六元环外,还含有1个饱和碳原子和—CHO。

若六元环上只有一个侧链,则取代基为—CH2CHO;若六元环上有两个取代基,为—CH3和—CHO,结构简式分别为、、和。

(4)由题给C、E的结构简式和C转化为D的反应条件可知,D的结构简式为,反应④是D与C2H5OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E的反应。

(5)由E、G的结构简式及F转化为G的反应条件可推知F为,反应⑤是与—COOC2H5相连的碳原子上的氢原子被—CH2CH2CH3取代的反应。

(6)反应⑥是酯在碱性条件下发生水解反应后再酸化的反应,化学方程式为+C2H5OH,。

(7)结合反应⑤的反应条件,甲苯先转化为,由题给信息可知,可再与乙酰乙酸乙酯()发生取代反应生成,在碱性条件下发生水解反应后再酸化即可得目标产物。

2.(2019全国Ⅱ)(16分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。

(浙江选考)高考化学一轮复习专题9 第三单元烃的衍生物检测(含解析)-人教版高三全册化学试题

烃的衍生物一、选择题1．(2019·杭州二中选考模拟)下列物质的化学用语表达正确的是( )A．甲烷的球棍模型：B．(CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇C．乙醛的结构式：CH3CHOD．羟基的电子式：答案：D2．(2017·浙江11月选考，T14)下列说法正确的是( )A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈D．乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸答案：A3．有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( )解析：选D。

若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且所连接的烃基中邻位碳原子上连有氢原子。

4．向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。

下列有关结论不正确的是( )选项试剂现象结论 A金属钠有气体产生至少含羟基和羧基中的一种 B银氨溶液产生银镜含有醛基 C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基 D 溴水溶液褪色含有碳碳双键解析：选D 。

遇金属钠有气体产生，说明有机物X 中至少含羟基和羧基中的一种，A 项正确；遇银氨溶液产生银镜，说明有机物X 中含醛基，B 项正确；与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，说明有机物X 中含有羧基，C 项正确；溴能与碳碳双键、碳碳叁键发生加成反应，能氧化醛基，能与苯酚发生取代反应，因此溴水褪色不能证明有机物X 中一定含有碳碳双键，D 项错误。

5．某羧酸酯的分子式为C 18H 26O 5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol 乙醇，该羧酸的分子式为( )A ．C 14H 18O 5B ．C 14H 16O 4 C ．C 16H 22O 5D ．C 16H 20O 5解析：选A 。

由1 mol 酯(C 18H 26O 5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol 乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(—COO —)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C 18H 26O 5＋2 mol H 2O ――→水解1 mol 羧酸＋2 mol C 2H 5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C 14H 18O 5。

2021版浙江高考选考化学一轮复习课件：专题9 3 第三单元烃的衍生物

T14
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专题9 有机化合物
知识内容
考试 2016 年 2017 年 2018 年要求 4 月 10 月 4 月 11 月 4 月 11 月
(17)醛、羧酸的组 b
成、结构和性质特点
(18)甲醛的性质、用途以及对健康的危 b 害
T16、 T26
(19)有机分子中基 b
团之间的相互影响
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专题9 有机化合物
19
解析：选 D。本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全； ⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A 项，发生三步反应，步骤多，产率低；B 项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C 项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D 项，步骤少，产物纯度高。
2020 年 1月
T14
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专题9 有机化合物
6
知识内容
考试 2016 年 2017 年 2018 年要求 4 月 10 月 4 月 11 月 4 月 11 月
(15)乙酸的分子组
成、主要性质(酸的 b
通性、酯化反应)
(16)乙酸乙酯的制 b
备实验
2019 年 4月
2020 年 1月
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专题9 有机化合物
17
解析：选 D。该物质在 NaOH的水溶液中可以发生水解反应转化为醇类，其中—Br被—OH 取代，A 项错误；该物质中的溴原子必须水解成 Br－，才能和 AgNO3 溶液反应生成 AgBr 沉淀，B 项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有 H 原子，不能发生消去反应，C 项错误；该物质含有碳碳双键，可与 Br2 发生加成反应，D 项正确。

新高考化学的烃的衍生物专项训练附答案

新高考化学的烃的衍生物专项训练附答案一、高中化学烃的衍生物1．A 是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

(1)根据分子结构模型写出A 的结构简式 ___________ 。

(2)拟从芳香烃出发来合成A ，其合成路线如下：已知：A 在酸性条件下水解生成有机物B 和甲醇。

(a)写出⑤反应类型__________反应；写出H 的结构简式___________ 。

(b) 写出G 中官能团名称：_________________________(c)写出下列步骤的反应方程式（注明必要的条件）⑥_______________________________________。

⑦________________________________________。

(3)A 的同分异构体有多种，同时满足下列条件A 的同分异构体有________种。

ⅰ.含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种；ⅱ.与A 有相同的官能团；ⅲ.能发生银镜反应。

2．有机物F(C 9H 10O 2)是一种有茉莉花香味的酯。

用下图所示的方法可以合成F 。

其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。

E 是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。

回答下列问题：(1)A 的分子式是____________；(2)B 的结构简式是________________________；(3)为检验C 中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。

3．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：(1)写出反应④、⑦的化学方程式：④__________________________________；⑦__________________________________。