药理名词解释 (1)
药理名词解释
抗生素：是某些微生物产生的，具有抑制或杀灭其他病原微生物的物质，包括天然抗生素和半合成品。
抗菌药物后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物浓度低于最低抑菌浓度或被消除后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用。
后效应长的药物其抗菌活性较强。
首过消除：药物在吸收过程中，部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，促进人体循环的药物量减少。
药酶诱导剂：能够增强肝药酶活性的药物。
药酶抑制剂：能够减弱或者抑制肝药酶活性的药物。
肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁中，随胆汁排泄达小肠后又被水解为游离药物，并被小肠上皮细胞重新吸收进入门静脉。
生物利用度：指血管外给药后，药物能够进入体循环的相对分量和相对速度。
半衰期：血浆药物浓度消除一半所需的时间，反映体内药物消除速度。
药物作用的选择性：指在适当剂量时只影响机体的某种功能而对其他功能影响很小或没有影响。
副反应：是药物固有的，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。
毒性反应：是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应比较严重，但是常常可以预知，也是应该避免发生的不良反应。
停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧，又称回跃反应。
治疗指数：以半数致死量和半数有效量的比值。
安全范围：较好的药物安全性指标是95%有效量到5%中毒量之间的距离。
激动药：既有受体亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体特异性结合并产生药理效应。
拮抗药：指有较强的亲和力而无内在活性的药物。
肾上腺素升压作用的翻转：给予α受体阻断药，再用肾上腺素，可引起明显下降，这是因为肾上腺素激动α受体的作用被取消，而只表现β受体的作用，血管扩张，因此进一步下降。
抗菌素抗菌药物后效应首过消除肝药诱导，抑制剂肝肠循环生物利用度半衰期药物作用的选择性副反应毒性反应停药反应治疗指数安全范围激动药拮抗药肾上腺素升压作用的翻转。
药理名词解释
1、药物durg：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、毒物：指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。
3、药理：研究药物和机体相互作用及作用规律的学科。
4、药物效应动力学:药物对机体的作用及作用机制。
5、药物代谢动力学：药物在机体的影响下多发生的变化及其规律。
6、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢很强，或由胆汁排泄的量大，则进入血循环的有效药物量明显减少。
8、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
9、肠肝循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
10、一级消除动力学：指单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
11、零级消除动力学：指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
12、半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
13、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
14、生物等效：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别。
15、疗效结果：指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能和病理过程，是患者的机体恢复正常。
16、不良反应：凡与用药目的无关的，并为病人带来不适或痛苦的反应。
17、副反应：在治疗剂量下出现与治疗目的无关的其他效应。
18、毒性反应：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
19、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度一下时残存的药理反应。
20、反跳反应：指突然停药后原有疾病加剧。
21、最小有效量(阈剂量);刚能引起效应的最小剂量。
22、最大效应（效能）：随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加剂量而效应不再继续增强的效应。
23、效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小强度越大。
药理名词解释
名词药物：用于的预防、治疗、诊断的疾病及其某些特殊用途的化学物质。
药效学：（药物效应动力学）研究药物对机体的作用包括药物作用、作用机制、临床应用或适用症。
药动学：(药物代谢动力学)研究机体对药物的作用包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄，并运用数学方法和原理简述血药浓度随时间变化的规律。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，彻底治愈疾病，或称治本。
对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病的症状，或称治标局部作用：药物在被吸收之前在用药部位直接产生的作用吸收作用：药物被吸收入血后分布到机体各部分而产生的作用。
原发作用：指药物对机体先产生的作用继发作用：药物的原发作用进一步引起的作用选择性:多数药物在适当的剂量下，药物只对少数器官或组织产生明显的作用，而对其他器官或组织作用较小或不产生作用，这种现象叫药物作用的选择性。
药物二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也产生不良反应，称药物的二重性。
治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用量效关系：在一定范围内随着计量的增加（变化）而增强（变化），这种剂量与效应之间的关系成为量效关系半数有效量：引起50%最大反应强度或引起50%实验对象出现阳性反应时药物的剂量。
半数致死量：引起50%实验对象死亡的药物剂量。
副作用：在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的其他效应。
毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体危害性反应，一般较严重，是可以预知的。
受体：存在细胞膜或细胞内的一种能选择性同相应递质、激素、自体活性物质或药物相结合，并能产生特定生物效应的大分子物质。
简单扩散(脂溶扩散)：非极性药物分子以其所具有脂溶性溶于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。
首过消除：口服药物在胃肠道吸收后都要先经过门静脉进入肝脏，在进入体循环。
其在肠膜和肝脏中，极易被代谢灭活，是进入体循环的药量减少，这种现象称为首过消除。
药酶诱导药：能够增强药酶活性的药物药酶抑制药：能够减弱药酶活性的药物肝肠循环：有些药物经肠黏膜上皮细胞重吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种在小肠、肝脏、胆汁的循环过程称为肝肠循环生物利用度：(F)是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的百分数。
药理学名词解释(1)
145．药物：一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，用以防、治、诊断疾病的物质。
146．兴奋作用：使机体组织器官原有生理、生化功能增强的作用。
147．抑制作用：使机体组织器官原有生理、生化功能减弱的作用。
148．全身作用（也称吸收作用）：指药物通过吸收入血液循环（或直接进入血管）并分布到机体各部位后所产生的作用。
如：氢氯噻嗪的利尿作用。
149．药物作用的选择性：在一定剂量下，因不同组织器官对药物敏感性的差异，使得药物对某些组织产生较明显的影响，而对其他组织影响轻微或不产生影响，此称为药物作用的选择性。
150．防治作用：凡符合用药目的，并对疾病产生防治效果的作用，包括预防作用和治疗作用。
151．不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦、甚至严重危害的反应。
152．副作用：在治疗剂量下出现的，与用药目的无关的反应。
选择性低是产生副作用的原因。
153．毒性反应：用药剂量过大或在体内蓄积过多，或机体对药物过于敏感而引发的对机体组织器官的危害性反应。
154．极量：能产生最大效应而不引起中毒的剂量为极量。
155．治疗指数：半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)的比值。
一般治疗指数越大，药物安全性越大。
156．受体激动药：与受体有强的亲和力，同时又有内在活性的药物（1≥α>0）。
158．受体阻断药：与受体有强的亲和力，但无内在活性的药物（α=0）。
158．吸收：是指药物从用药部位经生物膜转运进入血液循环的过程。
159．首关效应：口服给药后，药物在吸收过程中，部分被肝脏和胃肠道的酶代谢灭活，使进人体循环的药量减少的现象。
160．肝肠循环：有些胆汁排泄的药物或结合性代谢产物，进入肠道后，重新以游离型药物被吸收入肝的过程。
161．生物利用度(F)：药物经血管外给药后，能被吸收进入体循环的相对分量（百分比）。
162．表观分布容积(Vd)：药物在体内分布达平衡时，按体内药量和血浆药物浓度计算所得的该药应占有的体液容积。
药理名词解释
1、(L)药物效应动力学又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。
2、(L)药物代谢动力学又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3、(L)吸收指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。
4、(M)pK a值解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。
5、(M)离子障非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。
6、(L)首关消除药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。
7、(L)分布药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。
8、(L)时效曲线标准答案：用曲线表示药物效应随时间变化的过程。
9、(L)血浆半衰期标准答案：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。
10、(M)生物利用度标准答案：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。
11、(M)绝对口服生物利用度血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。
12、(M)相对口服生物利用度药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。
13、(M)零级消除动力学:当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
14、(M)一级消除动力学药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2体内药物已基本消除，每隔1个t1/2给药一次，5个t1/2后可达稳态。
15、(M)稳态血浓标准答案：每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5 个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。
16、(H)血浆清除率单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。
药理学名词解释 (1)
药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。
3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
药理名词解释
药理名词解释1.药理学(Pharmacology)：研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。
2.药物药效动力学（Pharmacodynamics，PD）：研究药物对机体的作用及规律，包括药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应等。
3.药物代谢动力学（Pharmacokinetics,PK）：简称药动学，研究机体对药物处置过程的动态变化，包括药物在机体的吸收、分布、转化（代谢）、排泄等过程以及血药浓度随时间而变化的规律。
4.吸收（absorption）：药物从给药部位进入血循环的过程。
5.分布（distribution）：吸收入血的药物随血流转运到组织器官的过程。
6生物转化(biotransformation)：代谢或药物转化。
药物在体内发生的化学结构的改变。
7排泄（excretion）：体内药物或其他代谢物排出体外的过程。
8首过消除(First pass elimination)：药物首次通过肠壁经门静脉进入肝脏时，被其中的酶代谢或由胆汁排泄，致使进入体循环的药量减少。
9.细胞色素P450（cytochrome P450，，CYP）：肝药酶，混合功能氧化酶系统，参与内源和外源性物质的代谢。
与一氧化碳结合后其吸收光谱主峰在450nm处。
10..肝肠循环(hepato-enteral circulation)：随胆汁排入小肠的药物/代谢产物经小肠吸收，再由肝门静脉重新进入全身循环。
11..一级消除动力学：体内药量在单位时间内，按恒定比例转运，转化——定比消除。
12.零级消除动力学：体内药量在单位时间内，按恒定量消除——定量消除13.时量关系（time-concentration relationship）：血浆药物浓度随时间的改变而发生变化的规律。
14.时量曲线下面积（AUC）：反映进入体循环药物的相对量。
15.剂量—效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。
药理 名词解释
药理学名词解释药理学：药理学是研究药物和机体相互作用、作用规律及其作用机制的科学。
药物：药物是指能影响机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病及计划生育的化学物质。
治疗作用：凡是符合用药目的，有利于预防和治疗疾病的作用称为治疗作用。
对因治疗：用药目的在于消除原发的致病因子，彻底治愈疾病，称为对因治疗。
不良反应：不符合用药目的，并给患者带来痛苦或危害的反应称为药物的不良反应。
副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反应，称为副作用。
毒性反应：由于用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应称为毒性反应。
受体激动药：对受体既有亲和力又具有内在活性的药物称为激动药。
受体阻断药：对受体有很大亲和力而无内在活性。
效能：随着剂量或浓度的增加，效应强度也随之增加。
当效应达到一定程度时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应称为最大效应，又称为效能。
效价强度：效应性质相同的两个药物引起相等效应强度时的剂量称为效价强度。
半数死亡量：引起一半实验动物死亡时的剂量称为半数致死量。
极量：能产生最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。
首过消除：药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这一现象称为首过消除。
药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增加其活性的药物称为药酶诱导剂。
药酶抑制剂：使肝药酶合成减少或减弱肝药酶活性的药物称为药物抑制剂。
肝肠循环：许多药物和代谢物可从肝细胞转运到胆汁，由胆汁流入十二指肠，然后随粪便排出体外；某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新被吸收，经门静脉返回肝脏，这种现象称为肝肠循环。
消除半衰期：体内的药物分布平衡后，血浆药物浓度下降一半所需的时间称为消除半衰期。
耐受性：某些个体需要高于常用量的药量才能出现药物效应，称为耐受性。
耐药性：某些病原体对药物的敏感性降低称为耐药性。
协同作用：药物的相互作用的结果表现为药理作用的增强称为协同作用。
药理学一名词解释
一、名词1生物药物：利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。
2生物药物分离：是生物化学工程的一个重要组成部分，它描述了生物药物分离、提纯过程的原理和方法，是从生物体、生物组织或其它成分中分离纯化生物产品的过程。
3均一性：是指所获得的制各物只具有一种完全相同的成分。
4凝聚作用：指在某些黾解质作用下，使扩散双电层的排斥电位(即‘电位)降低，破坏胶体系统的分散状态，而使胶体粒子聚集的过程。
．5絮凝作用：指某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程6萃取：利用两个不相混溶的液相中各种组分(包括目的产物)溶解度不同，从而达到分离的目的。
7双水相萃取法：利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。
8分配系数：溶质的分配平衡规律即分配定律是指在一定温度、压力下，溶质分布在两个互不相溶的溶剂里，达到平衡后，它们在两相的浓度比即萃取相中浓度／萃余相浓度为一常数，这个常数称为分配系数。
9单级萃取：仅用一个混合器和一个分离器萃取即为单级萃取，是液一液萃取中最简单的操作形式。
．10多级错流萃取：多级错流萃取流程是由几个萃取器串联所组成，料液经第一级萃取后分离成两个相；萃余相依次流入下一个萃取器，再加入新鲜萃取剂继续萃取：萃取相则分别由各级排出，将它们混合在一起。
11沉淀法：它是利用某种沉淀剂使需提取的微生物药物或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。
常用于生化物质的浓缩和纯化。
12盐析法：在高浓度中性盐存在下，目的物在水溶液中的溶解度降低而产生沉淀，称盐析法。
盐析法主要适用于蛋白质(酶)等生物大分子物质。
13离心分离：利用惯性离心力和物质的沉降系数或浮力密度的不同而进行的一项分离、浓缩或提炼操作。
14层析：根据混合物中，溶质在互不混溶的两相之间分配行为的差别，引起移动速度的不同而进行分离的方法。
药理学-名词解释
一、名词解释：1. 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)2.拮抗剂：能减弱或阻止另一种分子或信号转导途径的药物、酶、抑制剂或激素类等分子3.抗生素后效应：指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
4.零级动力学：许多酶催化过程，如代谢、肾、眼排泄、胃肠道主动吸收均为饱和过程5.二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
6.生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率7. 折返：NSA指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。
它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。
从而表现其杀伤细胞的作用9. 调节痉挛：乙酰胆碱等M胆碱受体激动药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，此即为调节痉挛10.肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”11.首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
12．拮抗作用：两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应13．变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克14.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
药理名词解释
1、药理学是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。
它一方面研究对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的机制，称为药物效应动力学，简称药效学；2、另一方面研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化（或代谢）及排泄的过程（即体内过程），特别是血药浓度随时间变化而变化的规律，称为药物代谢动力学，简称为药动学。
3、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育等的化学物质和重要工具。
（药物、食物与毒物之间并无明显界限）4、药物作用的选择性：有些药物可影响机体的多种功能，另一些药物只影响机体的少数几种功能，药理效应的这种特性叫选择性。
5、耐受性是指连续用药后机体对药物的敏感性下降出现的疗效逐渐下降，需要加大剂量才能达到原有的效应。
但在停药一段时间后，机体又可以恢复原有的敏感性。
6、耐药性（抗药性）是指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，使药物的疗效下降甚至无效的现象，主要是由于病原体等通过基因变异而产生。
7、副作用：是指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
8、效价：达致同等效应时所需药物的剂量的大小。
9、变态反应：是指药物引起的不正常的免疫反应。
10、效能：药物发挥药理效应的极限此时刻计量再增加，效应也不会持续增加。
11、受体拮抗药：药物对受体有亲和力，但无内在活性。
12、受体：存在于细胞膜或细胞内能够选择性的与相应的配体结合并发生特定效应的大分子物质。
13、药理效应：药物作用而引起机体功能形态变化的结果。
14、极量：大多数人最适当的剂量称为治疗量或常用量，对于剧毒药品各国药典还规定了治疗量的极限，即极量。
15、安全范围：用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性趁为安全范围。
16、毒性反应：是指剂量过大或用药时间过长，药物蓄积过多时发生的严重的不良反应。
17、受体激动药：对受体有较强的亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应。
18、部分激动药：对受体有亲和力，但内在活性较低与受体只能产生较弱的效应。
药理名词解释
名词解释1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用和作用机制即药效学，也研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律即药动学。
2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用和作用机制。
3、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
4、新药：化学结构、药品祖坟或药理作用不同于现有药品的药物。
5、药物体内过程：药物在体内的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄过程6、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7、首过消除：是指药物口服后经胃肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。
即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。
8、肝药酶的诱导和抑制（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
9、肠肝循环：胆汁内药物及代谢产物经由胆总管入肠腔，随粪便排出，部分由小肠再吸收，经肝脏入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
10、t1/2：血浆药物浓度下降一半所需时间，长短反映血浆药物消除速度。
意义：①确定给药间隔时间；②t代表药物的消除速度1/211、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率。
F ＝（A / D）×100％，表示药物进入体内速度与数量，是评价药物制剂质量的一个重要指标。
12、一级消除动力学：单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
名词解释 药理
1、全身作用：是药物在吸收后，随血液循环分布到各组织器官而发挥的作用又称吸收作用或系统作用。
2、药物作用的选择性：是指机体的各组织器官对药物的敏感性不同。
3、治疗作用：凡能达到防治疾病效果的作用。
4、对因治疗:针对病因治疗。
5、对症治疗:用药改善疾病症状,但不能消除病因。
6、不良反应：一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
（1）副作用: 药物在治疗量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
（2）继发性反应：由药物治疗作用引起的不良后果。
如二重感染。
（3）二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，耐药菌过量增殖，而引起的新的感染。
（4）后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应。
7、受体(receptor):一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，并与之结合，并通过中介的信息放大系统, 触发后继的生理反应或药理效应。
8、配体(ligand)：能与受体特异性结合的物质。
9、受点: 受体上可与配体特异结合的部位10、向下调节：长期使用激动剂，使受体数目减少或亲和力下降。
11、向上调节：长期使用拮抗剂，使受体数目增多或亲和力增强。
12、激动剂:有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
13、部分激动剂:有亲和力和较弱的内在活性。
两重性：小剂量激动，大剂量拮抗作用14、拮抗剂:有亲和力，但无内在活性。
（1）竞争性拮抗剂：与激动剂相互竞争相同受体的药物。
（2）非竞争性拮抗剂：不与激动剂相互竞争相同受体或受点,但可妨碍激动剂与特异性受体结合的药物。
15、效能:指药物所能产生的最大效应。
16、效价:指药物产生相等效应时所需剂量的大小,越小效价越高。
17、治疗指数(TI) TI=LD50/ED50LD50:可引起实验动物死亡一半的药物剂量。
ED50：产生最大效应50%或50%反应率所需药物的剂量。
18、肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入十二指肠，在十二指肠重吸收，重新回到肝，形成肝肠循环。
药理名词解释
Ⅰ、名词解释：1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及作用机制、药物剂量与效应关系的规律，是药理学的理论基础。
2、药理效应：是指药物引起机体生理、生化功能或形态的变化，是药物作用的结果。
3、副反应：亦称副作用，是在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应。
4、毒性反应：毒性反应是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
5、后遗效应：是指停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的药理效应。
6、效能：或称最大效应，为药物的药理效应的最大值。
7、效价强大：反应药物效应与药物剂量的关系，为药理效应性质相同的药物之间等剂量的比较。
8、治疗指数（TI）：LD50反映药物的急性毒性大小，通常结合ED50综合考虑，以LD50/ED50为治疗指数。
9、受体：受体是一类存在于细胞膜、胞浆或细胞核内介导细胞信号转导的功能蛋白质。
10、激动药：亦称完全激动药，激动药为既有受体亲和力又有内在活性的药物。
11、拮抗药：为能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
*12、首关效应：是指口服药物时某些药物在通过胃肠道、肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少、从而使药效降低，又称首关消除。
13、灭活：生物转化可使大多数药物由活性原型转化为无活性的代谢物，称灭活。
14、活化：可使少数无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称活化。
15、肝肠循环：药物在肝内代谢后，生成的急性大、水溶性高的代谢物可经胆道随胆汁转运至十二指肠，随粪便排出体外。
有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。
16、一级动力学：又称恒比消除，是指药物消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除恒定比例的药量。
17、零级动力学：也称恒量消除，是指药物消除速率为恒定的常数，即单位时间内消除恒定的药量。
18、消除参数-半衰期：半衰期指血药浓度降低一半所需要的时间。
药理名词解释
1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育等方面。
2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的科学，它既研究药物对机体的作用及作用机制，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5.首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
6.肠肝循环：指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进入全身循环的过程。
7.一级消除动力学：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
9.消除半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间。
10.生物利用度：是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。
11.治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患者的机体恢复正常。
12.最小有效量：指药物作用于机体,使机体出现有效作用或出现药理效应的剂量。
13.最大效应：当药物浓度或剂量增大到一定程度其效应不再增强。
14.效应强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
15.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
16半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
17.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）／半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
药理学名词解释
药理学名词解释11,药理学:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
2,药物(drug):是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3,吸收（absorption）:药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
4,首过消除（first pass elimination）:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
5, 分布（distribution）:药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布（distribution）。
6,细胞色素P450（cytochrome P450或CYP450, 简称CYP）:为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白（heme-thiolate proteins）的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。
7, 肠肝循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环（enterohepatic cycle）。
较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用维持时间。
若中断其肝肠循环，半衰期和作用时间均可缩短。
强心苷（cardiac glycoside）中毒后，口服考来烯胺（cholestyamine）可在肠内和强心苷形成络合物，中断其肠肝循环，加快从粪便中排泄，为急救措施之一。
药理 名词解释
名词解释：绪论1.药物：用于疾病治疗、预防、诊断或有目的的调节生理机能的物质。
2.兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽的动物疾病，有目的的调节生理机能的物质。
3.毒物：对动物身体机能产生损害作用的物质。
4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的科学。
5.药物效应动力学：（药效学）研究药物对机体的作用规律阐明药物防治疾病的原理。
6.药物代谢动力学：（药动学）研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律7.药物作用：药物与机体相互作用所产生的效应，表现为机体生理、生化功能的改变8.兴奋药：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强称为兴奋，引起兴奋的药叫兴奋药。
9.抑制：使生理、生化功能减弱则称为抑制及抑制药。
10.局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用11.吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用12.直接作用（原发作用）：药物吸收后直接到达某一器官喊声的作用。
13.间接作用（继发作用）：通过直接作用的结果产生的继发性作用。
14.治疗作用：临床使用药物防治疾病时产生对防治疾病产生有利的作用。
15.不良反应：临床使用药物是产生其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用统称不良反应。
16.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性治病因子17.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状18.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的治疗无关的作用或危害不大的不良反应19.变态反应：又称过敏反应，实质上是免疫反应20.继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果21.后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药力效应。
22.二重感染：如成年食草动物胃肠道有许多微生物寄生，正常情况下菌群之间维持平衡的共生状态，如果长期应用四环素类光谱抗生素是，对药物敏感的菌株收到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的真菌如细菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染。
药理学名词解释全(1)
哈尔滨医科大学药学院药学综合考研资料名词解释1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物效应动力学和药物代谢动力学3.离子障（iron trapping）4. 首关消除：药物在胃肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，使进入体循环的有效药量明显减少。
避免可以舌下给药、直肠给药5. PKa: 是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.6.肠肝循环：被分泌到胆汁中的药物及其代谢产物经由胆道总管进入肠腔，然后随粪便排出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可经过小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环7一级消除动力学（）体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比8零级消除动力学（）药物在体内以恒定的速率消除即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
9 AUC（曲线下面积）:药-时曲线下所覆盖的面积，称曲线下面积，其大小反应药物进入血循环的总量。
10稳态浓度：按一级动力学消除的药物,11药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间.12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
13.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定量的药物后，到达全身血液循环内的药物的百分率。
14生物等效性：两个药学等同的药品，若他们所含有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
15不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应16.副反应：由于药物的选择性低，在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应17.毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应18.后遗效应：停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时仍存在的药理效应19.最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增强到一定程度时，再增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应称Emax ，也称效能，Emax反映药物内在活性的强弱20.效价强度：是指引起等效反应（一般是50%效应量）的相对浓度或剂量21 ED50：能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量22. 受体概念：存在于细胞膜上或细胞内能与特定物质结合并传递信息引起生物效应的细胞成分（蛋白组分）23治疗指数：是指药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性.24安全范围：1%致死量与99%有效量的比值，或5%致死量与95%有效量之间的距离。
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1.药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体的作用机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等的学科。
4.药动学：研究机体对药物的作用及规律，即包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律的科学。
5.药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官的作用性质或作用强度方面的差异。
6.治疗量：介于最小有效量和极量之间的量。
7.常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量、疗效显著而安全的剂量，为临床常用量。
8.不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。
9.治疗指数：药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
10.耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药物效应。
11.受体激动药：与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物。
12.受体拮抗药：与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物。
13.局部作用：药物吸收入血之前在用药部位产生的直接作用。
14.吸收作用：药物从给药部位吸收入血后，分布到机体各组织、器官所呈现的作用。
15.副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
16.毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
17.内在活性：药物与受体结合后，激活受体产生特异药理效应的能力。
18.极量：能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称为最大治疗量。
19.变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应，也称过敏反应。
20.效能：药物所能产生的最大效应。
21.效价强度：能引起等效反应的剂量。
22.首关消除：由胃肠道吸收入血的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。
23.药酶诱导剂：能使肝药酶活性增强或合成增强的药物。
24.药酶抑制剂：能使肝药酶活性减弱或合成减少的药物。
25.血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为血浆半衰期。
26.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。
27.表观分布容积：假设药物在血浆和组织内分布达到平衡时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上应占有的体液容积。
28.稳态血药浓度：恒比消除或恒量消除的药物，连续恒速或分次恒量给药时，当给药速度大于消除速度时，血药浓度会逐渐增高，体积药物蓄积；当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平。
29.恒比消除：单位时间内体内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。
30.恒量消除：单位时间内体内药量以恒量消除，又称零级动力学消除。
31.协同作用：联合用药时，若药物效应增强，称为药物的协同作用。
32.拮抗作用：联合用药时，若药物效应减弱，称为药物的拮抗作用。
33.配伍禁忌：药物在体外配伍时所发生的物理性的或化学性的相互作用，并有可能使疗效
降低或毒性增大的现象。
34.M样作用：M受体激动时，可引起心脏抑制，内脏平滑肌收缩，瞳孔缩小，血管扩张，腺体分泌增加等效应。
35.β样作用：β受体激动时，可引起心脏兴奋，支气管平滑肌松弛，骨骼肌血管和冠状血管舒张，糖原、脂肪分解等效应。
36.调节痉挛：当药物激动睫状肌环状纤维上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物在视网膜上聚焦，视近物清楚而视远物模糊，这一作用称为调节痉挛。
37.调节麻痹：当药物阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛而退向边缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，屈光度降低，导致视远物清楚，视近物模糊不清，这一作用称为调节麻痹。
38.肾上腺素升压作用的翻转：给予α受体阻断药，取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用，则肾上腺素激动β2受体舒张血管的作用得以充分表现，最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压。
39.蛛网膜下隙麻醉：又称腰麻或脊髓麻醉，是将药液从第3～4或第4～5腰椎间隙穿刺注入蛛网膜下隙，麻醉该部位的脊神经根。
适用于下腹部及下肢手术。
40.宿醉反应：为镇静催眠药主要的不良反应，又称中枢后遗效应，主要表现为头晕、嗜睡、乏力及淡漠等。
41.阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林后可诱发支气管哮喘。
42.水杨酸反应：阿司匹林剂量过大(＞5g/d)所致的眩晕、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力和听力减退等中毒反应。
43.首剂现象：首次用药引起的较严重的不良反应，如某些患者首次服用哌唑嗪在1小时内出现的严重的直立性低血压。
44.“洋地黄化”量：也称全效量，指短时间内给予足以充分发挥强心苷疗效的剂量。
45.反跳现象：久用糖皮质激素因减量过快或骤然停药使原有疾病复发或加重的现象。
46.抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。
仅对单一菌种或某一菌属致病菌有效的药物称为窄谱抗菌药，对多种致病菌有抑制或杀灭作用的药物称广谱抗菌药。
47.抑菌药：具有抑制病原菌生长繁殖的药物，如磺胺类、四环素类抗生素。
48.杀菌药：具有杀灭病原菌作用的药物，如青霉素、氨基糖苷类抗生素等。
49.化疗指数：一般可用化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，是评价化疗药物有效性与安全性的指标。
通常化疗指数越大，表明药物毒性越小。
50.流感样综合征：利福平大量间歇给药治疗结核病时，可出现发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似感冒样症状。