药理名词解释

药理名词解释

1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，

不易通过脂质层的现象。

2、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。

3、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。TD:消除药量与吸

收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。

4、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体

内的～。

5、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。

6、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。

7、效能（efficacy）或最大效应（maximal effect,Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂其效应不再增加，

这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。

8、戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓

适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等

9、抗胆碱酯酶药：是一类能与ACHE牢固结合，但水解较慢，使AchE活性受抑，从而使胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用的药物，分为易逆性和难逆

性。

10、反跳rebound现象：长期应用b受体阻断药时突然停药，可引起原来病情加重,如血压升高、严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此

种现象。

11、最小肺泡浓度（minimal alveolar concerntration,MAC）：在一个大气压下能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。各种吸入性全麻药都有恒定的MAC值，

数值越低，麻醉作用越强。

12、胎儿妥英综合征（fetal hydantion syndrome）：孕妇早期用苯妥英钠可致畸形，如小头症、智能障碍、斜视、眼距过宽、腭裂等，被称为~。

13、运动过多症(hyperkinesia)：异常动作舞蹈症的总称，是由于服用大量的左旋多巴后，多巴胺受体过度兴奋，出现手足、躯体和舌的不自主运动。

14、开关反应（on-off response）：长期服用左旋多巴后临床症状会出现波动，开时活动正常或几近正常，关时突然出现严重的PD症状。

15、人工冬眠：氯丙秦与其他中枢抑制药合用时，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增加患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并

可使自主神经传导阻滞及中枢神经反应性降低，，这种状态即~。

16、水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总成为水杨酸反应。

17、阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。

18、瑞夷综合症（reyes syndrome）:在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性脂肪变性-脑病综合症（瑞夷综合

症），以肝衰竭合并脑病为突出表现，虽少见，但预后恶劣。

19、折返（reentry）：指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回，再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速心律失常的重要机制之一。

20、允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织或细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件，称为允许作用。

21、首次接触效应（first expose effect）:是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，

需要间隔相当时间以后，才会再起作用，氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应。

22、赫氏反应（herxheimer reaction）：应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、

肌痛、心跳加快等症状。

23、MLS耐药：指细菌可同时对大环内酯类-林可霉素类-链阳菌素耐药。

24、红人综合症：快速静注万古霉素时，出现极度皮肤潮红、红斑。荨麻疹、心动过速和低血压等特殊性症状。

25、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完全，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、

呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白或发绀。

26、柯兴综合征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症

协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。

61．药物依赖性：是指连续使用某些麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴

求现象。可分为生理依赖性和心理依赖性。（3分）

62．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。（3分）

1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。

（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。5．激动药、拮抗药和部分激动药

? （1）激动药：能与受体结合并激动受体而产生效应的药物。它们与受体既有亲和力又有内在活性。

? （2）拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用，但可拮抗激动药的效应。

? （3）部分激动药：与受体既有亲和力也有内在活性，但是内在活性较弱的药物。它们能激动受体并产生较弱的激动效应，与激动药并用时又能拮抗激动药的部分效应。