HJ-7.5使用手册

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使用指导气相色谱仪的操作说明书

使用指导气相色谱仪的操作说明书本操作说明书旨在向用户提供关于如何正确使用指导气相色谱仪的详细指导。

请用户在操作之前仔细阅读本手册，并按照指示进行操作，以确保测试结果准确可靠。

以下是使用指导气相色谱仪的详细步骤：1. 准备工作在开始操作前，请确认已完成以下准备工作：- 确保气相色谱仪已经连接好电源，并且主机和色谱柱已正确安装。

- 检查进样器是否干净，并确保进样器电路已打开。

- 确认所需的检测器已连接并处于工作状态。

- 准备好所需的样品、标准溶液和溶剂。

2. 打开气相色谱仪按下主机上的电源按钮，等待系统启动。

正常启动时间约为2-3分钟。

3. 设置进样器根据实际需要，调整进样器参数：- 选择进样方式，可以是进样器、液相进样器或固相进样器。

- 根据样品性质和测试要求，选择进样方式（如定量或定性）和进样量。

- 设置进样速度和时间。

4. 设置柱温根据样品和测试要求，设置色谱柱的温度。

通常，初始温度会略低于样品中最易挥发物质的沸点，然后以恒定速率升温。

5. 设置检测器根据测试要求，设置适当的检测器：- FID（火焰离子化检测器）：设置氢气流量、空气流量和传感器温度。

- TCD（热导检测器）：设置氢气流量、氧气流量和检测器温度。

6. 设置流动相选择适当的流动相进行样品分析。

常用的流动相包括氢气、氮气和氦气。

根据需要，可以设置流量和压力。

7. 样品进样将样品或标准溶液注入进样器，并根据实际情况选择恰当的进样方式。

注意保持进样量和进样速度的一致性。

8. 开始测试按下系统控制器上的“Start”按钮，启动样品分析。

系统将按照预先设定的温度程序进行升温，同时检测、记录和显示分析结果。

9. 数据处理与分析根据测试目的和要求，可以使用适当的数据处理软件进行数据分析、处理和解读。

常见的数据处理方法包括峰识别、峰面积计算和峰图解释。

10. 关闭气相色谱仪测试完成后，关闭气相色谱仪：- 关闭进样器，将残留样品清洗干净。

- 关闭检测器和色谱柱，注意避免损坏。

环境检测气测定方法-HJ547-2017固定污染源废气氯气的测定碘量法

HJ547-2017代替HJ547—2009固定污染源废气氯气的测定碘量法Stationary source emission—Determination of chlorine—Iodometric method（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。

2017-12-29发布2018-04-01实施环境保护部发布目次前言 (ii)1适用范围 (1)2规范性引用文件 (1)3方法原理 (1)4干扰和消除 (1)5试剂和材料 (2)6仪器和设备 (3)7样品 (3)8分析步骤 (5)9结果计算与表示 (5)10精密度和准确度 (6)11质量保证和质量控制 (6)12废物处理 (6)13注意事项 (7)i前言为贯彻实施《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中氯气的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中氯气的碘量法。

本标准是对《固定污染源废气氯气的测定碘量法（暂行）》（HJ547—2009）的修订。

本标准首次发布于2009年，原标准起草单位为北京市环境保护监测中心，本次为第一次修订，修订的主要内容有：——修订了方法的试剂和材料、仪器和设备、试剂制备、样品采集及分析步骤等条款。

——补充完善了方法原理、干扰和消除等部分内容。

——增加了精密度、准确度、结果表示、样品穿透实验以及质量保证和质量控制等内容。

——增加了废物处理内容。

自本标准实施之日起，《固定污染源废气氯气的测定碘量法（暂行）》（HJ547—2009）废止。

本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。

本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。

本标准验证单位：北京市环境保护监测中心、北京市昌平区环境保护监测站、北京市朝阳区环境保护局、北京市丰台区环境保护监测站、北京市康居环境监测站和北京市理化分析测试中心。

本标准环境保护部2017年12月29日批准。

尾矿库环境风险评估技术导则(试行)(HJ 740-2015)

2
HJ 740—2015
图 1 尾矿库环境风险评估工作程序 4.3.2 尾矿库环境风险评估准备
前期准备工作主要内容包括相关资料和信息的收集等。 4.3.3 尾矿库环境风险预判
从类型、规模、周边环境敏感性、安全性、历史事件与环境违法情况五个方面，对尾矿
3
HJ 740—2015
库环境风险进行预判，判断是否属于重点环境监管尾矿库、是否需要进一步开展环境风险评估。 4.3.4 尾矿库环境风险等级划分
2015-03-06 发布 2015-04-01 实施
环境保护部发布
目次
HJ 740—2015
前言..................................................................................................................................................... II 1 适用范围.........................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.............................................................................................................................1 3 术语和定义.....................................................................................................................................1 4 总则................................................................................................................................................. 2 5 尾矿库环境风险评估准备.............................................................................................................4 6 尾矿库环境风险预判.....................................................................................................................4 7 尾矿库环境风险等级划分.............................................................................................................4 8 尾矿库环境风险分析与报告编制.................................................................................................8 9 标准实施与监督..............................................................................................................................8 附录 A （规范性附录）尾矿库环境风险预判表........................................................................... 9 附录 B （规范性附录）尾矿库环境危害性指标评分表............................................................. 11 附录 C （规范性附录）尾矿库周边环境敏感性指标评分表..................................................... 14 附录 D （规范性附录）尾矿库控制机制可靠性指标评分表.....................................................20 附录 E （资料性附录）尾矿库环境风险评估报告编制大纲..................................................... 26

007 土壤和沉积物六价铬的测定火焰原子吸收光谱法-作业指导书

XX公司作业指导书土壤和沉积物六价铬的测定火焰原子吸收分光光度法修订页1编制依据本方法依据《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》（HJ 1082-2019）编制。

2适用范围本标准规定了测定土壤和沉积物中六价铬的碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法。

本标准适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。

当土壤和沉积物取样量为5.0g，定容体积为100mL时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5mg/kg，测定下限为2.0mg/kg。

3方法原理用pH不小于11.5的碱性提取液，提取出样品中的六价铬，喷入空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的铬基态原子对铬的特征谱线产生吸收，在一定范围内，其吸光度值与六价铬的质量浓度成正比。

4 干扰和消除在碱性环境（pH≥11.5）中，经氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液抑制，样品中三价铬的存在对六价铬的测定无干扰。

5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水。

5.1 硝酸：ρ（HNO3）=1.42 g/ml，优级纯。

5.2 碳酸钠（Na2CO3）。

5.3 氢氧化钠（NaOH）。

5.4 氯化镁（MgCl2）。

5.5 磷酸氢二钾（K2HPO4）。

5.6 磷酸二氢钾（KH2PO4）。

5.7 磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液：pH=7。

称取87.1 g 磷酸氢二钾（5.5）和68.0 g 磷酸二氢钾（5.6）溶于水中，稀释定容至1 L。

5.8 碱性提取溶液。

称取30 g 碳酸钠（5.2）与20 g 氢氧化钠（5.3）溶于水中，稀释定容至1 L，贮存在密封聚乙烯瓶中。

使用前必须保证其pH 值大于11.5。

5.9 重铬酸钾（K2Cr2O7）：基准试剂。

称取5.0 g 重铬酸钾于瓷坩埚中，在105℃干燥箱中烘2 h，冷却至室温，保存于干燥器内，备用。

5.10 六价铬标准贮备液：ρ=1000 mg/L。

准确称取2.829 g（精确至0.1 mg）重铬酸钾（5.9）溶于水中，稀释定容至1 L。

HJ753-2015水质百菌清方法验证报告

方法验证报告项目名称：水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定方法名称：HJ753-2015《水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱-质谱法》报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1实验室基本情况1.1人员情况实验室检测人员已通过标准《水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱-质谱法》HJ753-2015的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。

姓名性别年龄学历及职称所学专业从事相关分析工作年限1.2检测仪器/设备情况设备编号设备名称规格型号计量/检定状态不确定度气相色谱质谱联用仪/平行浓缩仪/ 1.3检测用试剂情况试剂名称生产厂家、级别、规格备注无水硫酸钠丙酮3种内标混标（HJ753-2015）二氯甲烷氯化钠正己烷百菌清标准品8种拟除虫菊酯农药混标1.4环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。

另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。

2方法简介2.1方法原理采用液液萃取或固相萃取法提取水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药，萃取液经脱水、净化、定容后用气相色谱-质谱法分离检测，以色谱保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法定量。

2.2样品采集与保存参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行水样的采集和保存。

样品采集后，于4℃下避光保存。

若水样不能及时测定，应在7d内完成萃取。

萃取液在4℃下避光保存，于40d内完成分析。

2.3样品制备量取1000ml水样于分液漏斗中，加入适量氯化钠振摇使其溶解。

加入30ml二氯甲烷，振摇萃取5min，静置待两相充分分离，收集有机相。

重复萃取上述步骤2次，合并萃取液并经无水硫酸钠脱水后，浓缩并更换溶剂到正己烷中，继续浓缩至约1ml，待净化。

地下水及背景干扰低的地表水等清洁水样可不净化直接萃取分析。

依次用10ml正己烷/丙酮混合溶剂（95+5）和10ml正己烷活化硅酸镁小柱，待柱床近干时，将浓缩液全部转移至净化柱，用约2ml正己烷洗涤收集瓶，洗涤液一并上柱，用10ml正己烷/丙酮混合溶剂（95+5）洗脱，收集全部洗脱液，继续浓缩并用正己烷定容至1.0ml，加入20μl内标标准使用液（10mg/L），供GC-MS分析。

MHS7.5.1-HJ01-11 清洁用品使用指导书050910

1.目的正确使用清洁用品，保证清洁工作效果。

2.范围适用于管理处日常清洁工作。

3.方法与过程控制3.1清洁用品使用说明3.1.1洁厕精：是高效快速除垢清洁剂,适用于卫生间洁具、瓷片、地砖、马赛克、石料、塑料的清洁。

3.1.1.1使用方法：用海绵或毛刷沾取原液涂布在被洁物的表面,过1—3分钟后适加涂擦，然后冲净。

3.1.1.2使用时应带手套。

3.1.1.3禁止与其他清洁剂混合,混用。

3.1.2洁瓷王：是复合剂型高效、安全、除锈、除垢清洁剂,适用于卫生间、瓷质结构、镀铬金属、塑料、石料的防锈、除垢与清洁。

3.1.2.1使用方法：用海绵或毛刷吸取原液涂布在被洁物的表面,过1—3分钟后适加涂擦、然后冲净。

3.1.2.2使用时应带胶手套。

3.1.2.3禁止与其他清洁剂混合,混用。

3.1.3全能清洁剂：是安全、高效的清洁剂,适用于玻璃、木料、塑料、瓷片、卫生洁具、家具、地砖、电视屏幕、铝合金幕墙、大理石等的清洁。

3.1.3.1使用方法:用海绵或毛巾吸取稀释液进行拭擦揩抹,必要时过一次清水。

3.1.3.2参考用量：重污配水：5-10倍轻污配水：10-30倍3.1.3.3严禁混用。

3.1.4洗净剂：是卫生高效的洗涤剂,适用于餐具,茶具及卫生洁具的洗涤。

3.1.4.1使用方法:用海绵、快洁布吸取稀释液洗涤后用清水冲洗干净。

3.1.4.2参考用量:配水：10-30倍3.1.4.3注意事项:严禁混用。

3.1.5浓缩洗洁精：是国际标准浓缩高效的洗涤剂,能保护皮肤,适用于餐具、茶具及卫生洁具的洗涤。

3.1.5.1使用方法:用海绵或快洁布吸取稀释液洗涤后用清水冲洗干净。

3.1.5.2参考用量:配水：20-40倍3.1.5.3注意事项:严禁混用。

3.1.6漂白液：是高效快速的氧化型漂白、消毒剂。

适用于茶具、餐具、餐布、床单、枕头及环境的漂白、消毒。

3.1.6.1使用方法:配水20-50倍，采用泡浸法,然后拧干过水洗净。

3.1.6.2原液不能触及。

烟气CEMS在线比对验收调试报告附表D.1~12计算公式(HJ 75-2017)

起始上标校推读数
量程漂移绝对误差
(S0) 最终（Si）
△S=
201.20
201.71
0.51
201.40
200.59
-0.81
200.92
201.14
0.22
量程漂移绝对误差最大
-0.81
零点漂移
0.06%
量程漂移
-0.2%
表D.7气态污染物 CEMS 示值误差和
标准气体
CEMS显示值
CEMS显示值平均值
浓度（mg/ m3）
流速（m/s）
温度（°C）
湿度（%）
1
5.49
1219.42
4.5
7.96
60.1
17.3
2
7.32
1306.41
5.6
7.91
59.8
17.2
3
6.18
1212.4
误差
327.4
SO2
328.6
328.3
-0.21%
328.8
215.3
NOx215.9Fra bibliotek215.4
0.65%
215
19.96
O2
20.01
19.98
-4.84%
19.98
响应时间（S）
标气浓度SO2 标气浓度NOX 标气浓度O2
329 ppm ppm
329 mg/m3 214 mg/m3
21 %
7.6162
f=n-1 tdf vdf n' un' 截距斜率 CI TI
14 2.145 1.4597
15 1.192 -0.069858401 0.99597575 0.61% 1.91%

气相色谱仪的使用方法说明书

气相色谱仪的使用方法说明书1. 引言气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、药物等领域。

本文将详细介绍气相色谱仪的使用方法，包括样品准备、仪器操作、数据分析等方面，旨在帮助用户正确高效地运用气相色谱仪进行分析实验。

2. 实验前准备在进行气相色谱分析之前，需要进行一系列的准备工作：2.1 样品准备样品的准备通常包括样品的收集、提取和预处理等步骤。

确保样品的纯度和完整性对获得准确可靠的分析结果至关重要。

2.2 仪器准备对气相色谱仪进行仔细的检查和准备，确保各部分设备的正常工作。

包括检查进样口、色谱柱、流动相、检测器等部分。

2.3 标准曲线的制备准备一系列已知浓度的标准溶液，用于后续的定量分析。

3. 仪器操作步骤3.1 开机与系统初始化打开气相色谱仪的电源，启动系统软件，进行系统初始化和仪器自检。

3.2 进样口的设置根据不同的样品性质和应用要求，选择合适的进样口类型，如液相进样口或固相进样口。

3.3 色谱柱的选择与更换根据分析的具体要求，选择合适的色谱柱。

更换色谱柱时，需注意操作的规范，避免损坏色谱柱和产生不必要的样品交叉污染。

3.4 流动相的设置选择适合分析物性质和分离要求的流动相，调整流速和温度等参数来优化分离效果。

3.5 检测器的设置根据分析物的性质和检测需求，选择合适的检测器，并根据仪器要求进行相应的设置。

3.6 样品进样将准备好的样品通过进样口进入气相色谱仪进行分析。

在进样过程中，需控制好进样量和速度，确保分析结果的准确性和重复性。

3.7 数据采集和分析根据所选的分析方法和仪器设置，进行数据的采集和记录，并使用适当的数据分析软件对结果进行处理和解读。

4. 数据结果的解读与分析根据气相色谱仪的分析结果，对样品中的目标成分进行定量和定性的解读与分析。

可使用已建立的标准曲线进行定量，或进行峰的识别和峰面积积分计算等操作。

5. 仪器维护和注意事项5.1 仪器的日常维护定期对气相色谱仪进行维护和保养，包括清洁进样口、色谱柱的更换、检测器的检查和标定等。

HJ 系列标准电压互感器的使用说明

HJ系列标准电压互感器的使用说明书尊敬的顾客感谢您购买本公司HJ系列标准电压互感器。

在您初次使用该仪器前，请您详细地阅读本使用说明书，将可帮助您熟练地使用本仪器。

我们的宗旨是不断地改进和完善公司的产品，因此您所使用的仪器可能与使用说明书有少许的差别。

如果有改动的话，我们会用附页方式告知，敬请谅解！您有不清楚之处，请与公司售后服务部联络，我们定会满足您的要求。

由于输入输出端子、测试柱等均有可能带电压，您在插拔测试线、电源插座时，会产生电火花，小心电击，避免触电危险，注意人身安全！公司地址：湖北省武汉市江汉区八古新墩168号销售热线：4006-650-027（全国免费咨询电话）售后服务：（027）85883272(直拨)传真：（027）85600891E-mail：**************网址：�慎重保证本公司生产的产品，在发货之日起三个月内，如产品出现缺陷，实行包换。

一年（包括一年）内如产品出现缺陷，实行免费维修。

一年以上如产品出现缺陷，实行有偿终身维修。

�安全要求请阅读下列安全注意事项，以免人身伤害，并防止本产品或与其相连接的任何其它产品受到损坏。

为了避免可能发生的危险，本产品只可在规定的范围内使用。

只有合格的技术人员才可执行维修。

—防止火灾或人身伤害使用适当的电源线。

只可使用本产品专用、并且符合本产品规格的电源线。

正确地连接和断开。

当测试导线与带电端子连接时，请勿随意连接或断开测试导线。

产品接地。

本产品除通过电源线接地导线接地外，产品外壳的接地柱必须接地。

为了防止电击，接地导体必须与地面相连。

在与本产品输入或输出终端连接前，应确保本产品已正确接地。

注意所有终端的额定值。

为了防止火灾或电击危险，请注意本产品的所有额定值和标记。

在对本产品进行连接之前，请阅读本产品使用说明书，以便进一步了解有关额定值的信息。

请勿在无仪器盖板时操作。

如盖板或面板已卸下，请勿操作本产品。

使用适当的保险丝。

只可使用符合本产品规定类型和额定值的保险丝。

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两导线间的水平距离不应小于500mm。

10KV及以下线路的导垫圈，且每端的垫圈不应多于2个；螺母紧固后，螺杆外露不应少于2扣，但最长不应大于30mm，双螺母可平扣。

c.用水泥砂浆将杆顶端严密封堵。

C、安装针式绝缘子，并清除表面灰垢、附着物及不应有的涂料。

3.1.5 立杆A、机械立杆：汽车吊就位。

在电杆的适当部位挂上钢丝绳，吊索栓好缆风绳，挂好吊钩，在专人指挥下，起吊就位。

当电杆顶部离地面1m左右时，应停止起吊，检查各部件、绳扣等是否安全，确认无误后再继续起吊。

电杆起立后，调整好杆位，回填一步土，架上叉木，撤去吊钩及钢丝绳。

然后，校整好杆身垂直度及横担方向（纵向可用经纬仪，横向可用线坠），再回填土。

回填土时应将土块打碎，每回填500mm应夯实一次，填到卡盘安装部位为止。

最后，撤去缆风绳及叉木。

电杆位置，杆身垂直度及横担方向应符合下列要求：a.电杆的横向位移不应大于50mm，顺线路方向位移不应大于设计档距的5%。

b.双杆中心与中心桩之间的横向位移不应超过50mm；迈步不应超过30mm；根开不应超过±30mm；两杆高低差不应超过20mm。

c.直线杆的倾斜（垂直度）不应大于半个杆梢直径，转角杆及终端杆应向拉线侧预偏；水平拉线的拉桩杆应向拉桩坠线侧预偏。

横担安装应平整，横担端部上下歪斜及左右扭斜均不应大于20mm。

B、人力立杆：绞磨就位。

根据需要，打好地锚钎子，用钢丝绳将地锚钎子与绞磨连接好。

然后装滑轮组，穿钢丝绳，立人字抱杆后装滑轮组，穿钢丝绳，立人字抱杆（抱杆角度要适当）。

在电杆的适当部位挂上钢丝绳（吊牵），拴好缆风绳及前后横绳，挂好吊钩，在专人指导下，起吊就位。

当电杆顶部离地面1m左右时，应停止起吊，检查地锚钎子、人字抱杆、绳扣等是否安全，确认无误后，再继续起吊。

电杆起立后，调整好杆位，回填一步土，架上叉木，撤去吊钩及钢丝绳（吊索）。

然后校正好杆身垂直度及横担方向（纵向可用经纬仪，横向可用线坠），再回填土，回填土时应将土块打碎，每回填500mm应夯实一次，填到卡盘安装部位为止。

声屏障设计与测量规范HJ／T90—2004

国家环境保护总局文件环发〔2004〕102号关于发布环境保护行业标准《声屏障声学设计和测量规范》的公告为贯彻《中华人民共和国环境噪声污染防治法》，防治道路噪声污染，保护和改善生活环境，加强环境管理，现批准《声屏障声学设计和测量规范》为环境保护行业标准。

标准名称、编号如下：声屏障声学设计和测量规范HJ/T90—2004该标准为推荐性标准，由中国环境科学出版社出版，自2004年10月1日起实施。

特此公告。

二○○四年七月十二日附件：声屏障声学设计和测量规范UDCHJ中华人民共和国环境保护行业标准HJ／T90—2004声屏障声学设计和测量规范Norm on Acoustical Design and Measurement of Noise Barriers2004—07—12发布2004—10—01实施国家环境保护总局发布目次前言1．主题内容与适用范围 (1)2．规范性引用文件 (1)3．名词术语 (1)4．声屏障的声学设计 (3)5．声屏障声学性能的测量方法 (13)6．声屏障工程的环保验收 (20)附录A(规范性附录)反射声修正量△Lr的计算 (22)附录B(规范性附录)等效频率fe的计算 (26)附录C(资料性附录)参考文献 (27)前言为了贯彻执行《中华人民共和国环境噪声污染防治法》第36条“建设经过已有的噪声敏感建筑物集中区域的高速公路和城市高架、轻轨道路，有可能造成环境污染的，应当设置声屏障或者采取其他有效的控制环境噪声污染的措施”，制订本规范。

本规范规定了声屏障的声学设计和声学性能的测量方法。

本规范的附录A、B是规范性附录。

附录C是资料性附录。

本规范由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。

本规范起草单位：中国科学院声学研究所、同济大学声学研究所、北京市劳动保护科学研究所、福建省环境监测中心。

参加单位：青岛海洋大学物理系、北京市环境监测中心、上海市环境科学研究院、天津市环境监测中心、上海申华声学装备有限公司、上海市环保科技咨询服务中心、宜兴南方吸音器材厂、北京市政工程机械厂。

HJ 775-2015 水质蛔虫卵的测定沉淀集卵法

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 775-2015水质蛔虫卵的测定沉淀集卵法Water quality Ascarid ova determination Nature sedimentation method（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2015-12-04 发布 2016-01-01 实施环境保护部发布目次前言 (ⅱ)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 试剂和材料 (1)5 仪器和设备 (1)6 样品 (2)7 分析步骤 (2)8 结果计算与表示 (3)9 精密度 (4)10 质量保证和质量控制 (4)11 废物处理 (4)12 注意事项 (4)附录A （资料性附录）硝酸钠水中溶解度、离心机离心力及转速计算公式 (5)附录B （资料性附录）蛔虫卵的鉴定 (6)附录C （资料性附录）蛔虫卵配制样品的制备 (8)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中蛔虫卵的测定方法，制定本标准。

本标准规定了地表水和废水中蛔虫卵测定的沉淀集卵法。

本标准为首次发布。

本标准的附录A～附录C为资料性附录。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：常州市环境监测中心。

本标准验证单位：上海市环境监测中心、江苏省环境监测中心、浙江省环境监测中心、苏州市环境监测中心、徐州市环境监测中心站和泰州市环境监测中心站。

本标准环境保护部2015年12月4日批准。

本标准自2016年1月1日起实施。

本标准由环境保护部解释。

水质蛔虫卵的测定沉淀集卵法1适用范围本标准规定了测定水中蛔虫卵的沉淀集卵法。

本标准适用于地表水和废水中蛔虫卵的测定。

当取样体积为10 L时，本方法的检出限为5 个/10 L。

2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法(HJ 544-2016代替 HJ 544-2009)

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 544-2016代替 HJ 544-2009固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法Stationary source emission-Determination of sulfuric acidmist-Ion chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2016-03-29发布 2016-05-01实施环境保护部发布目次前言 (ii)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 方法原理 (1)5 干扰和消除 (1)6 试剂和材料 (1)7 仪器和设备 (2)8 样品 (3)9 分析步骤 (5)10 结果计算与表示 (6)11 精密度和准确度 (7)12 质量保证和质量控制 (8)13 废物处理 (9)14 注意事项 (9)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中硫酸雾的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。

本标准是对《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法（暂行）》（HJ 544-2009）的修订。

本标准首次发布于2009 年，原标准起草单位为北京市环境保护监测中心。

本次为第一次修订，修订的主要内容如下：——修订了方法的检出限、方法原理、干扰和消除、试剂和材料、仪器和设备、样品采集、样品运输和保存、试样制备和分析步骤；——增加了术语和定义、精密度和准确度；——补充完善了质量保证和质量控制。

自本标准实施之日起，原标准《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法（暂行）》（HJ 544-2009）废止。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。

本标准验证单位：北京市理化分析测试中心、北京大学环境工程实验室、江苏省环境监测中心、北京市海淀区环境保护局监测站、北京市房山区环境保护监测站、北京市环境保护监测中心。

HJ 807-2016 水质钼和钛的测定石墨炉原子吸收分光光度法

中华人民共和国国家环境保护标准
HJ 807-2016
水质钼和钛的测定石墨炉原子吸收分光光度法
Water quality-Determination of molybdenum and titanium by graphite furnace atomic absorption spectrophotometry
-
5.1 样品中 SO42 浓度大于或等于 500 mg/L 时，对钼的测定产生负干扰。加入硝酸钯-硝酸镁基体改进剂或参照附录 A 标准加入法可消除干扰。 5.2 本方法测量条件下，样品中含 10 mg/L 以下的 Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、 Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se 、Sn、Sr 、Tl 、Zn 和 1000 mg/L 以下的 K、 Na、Ca、Mg 对测量无显著影响。 6 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。 6.1 硝酸：ρ（HNO3）=1.42 g/ml，优级纯。 6.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。
2
7
仪器和设备
7.1 石墨炉原子吸收分光光度仪：具有塞曼背景校正器。 7.2 石墨管：热解涂层石墨管（市售商品）。 7.3 电热板：具有温控功能，温控范围 90℃~200℃，温度精度±5℃。 7.4 微波消解仪：具有可编程控制功能，输出功率 600 W ~1500 W，温度精度±2.5℃。配备具有自动泄压功能的微波消解罐。 7.5 分析天平：感量为 0.1 mg。 7.6 一般实验室常用仪器和设备。 8 样品
1
6.3 硫酸：ρ（H2SO4）=1.84 g/ml，优级纯。 6.4 过氧化氢：ω（H2O2）=30%。 6.5 硝酸钯[Pd(NO3)2·2H2O]：优级纯。 6.6 硝酸镁[Mg(NO3)2·6H2O]：优级纯。 6.7 七钼酸铵[(NH4)6Mo7O 24·4H2O]：优级纯。 6.8 钛：光谱纯，质量分数≥99.99%。 6.9 硝酸溶液：1+1（v/v），用（6.1）配制。 6.10 硝酸溶液：1+99（v/v），用（6.1）配制。 6.11 盐酸溶液：1+1（v/v），用（6.2）配制。 6.12 硝酸钯-硝酸镁混合溶液。称取 0.5 g（精确至 0.01 g）硝酸钯（6.5），用 1 ml 硝酸（6.1）溶解。称取 0.2 g（精确至 0.01 g）硝酸镁（6.6），用适量实验用水溶解。将两种溶液混合，用实验用水定容至 100 ml 。 6.13 钼标准溶液 6.13.1 钼标准贮备液：ρ（Mo）=1000 mg/L。准确称取 1.840 g（精确至 0.0001 g）七钼酸铵（6.7），用适量实验用水溶解后全量转入 1000 ml 容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 2 年。亦可使用市售有证标准溶液。 6.13.2 钼标准中间液：ρ（Mo）=50.0 mg/L。移取 5.00 ml 钼标准贮备液（6.13.1）于 100 ml 容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 1 年。 6.13.3 钼标准使用液：ρ（Mo）=500 μg/L。移取 1.00 ml 钼标准中间液（6.13.2）于 100 ml 容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 6 个月。 6.14 钛标准溶液 6.14.1 钛标准贮备液：ρ（Ti）=1000 mg/L。准确称取 1 g （精确至 0.0001 g）钛（6.8），加入 200 ml 盐酸溶液（6.11)，加热至近 100℃ 使其溶解，冷却后全量转入 1000 ml 容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 2 年。亦可使用市售有证标准溶液。 6.14.2 钛标准中间液：ρ（Ti）=50.0 mg/L。移取 5.00 ml 钛标准贮备液（6.14.1）于 100 ml 容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 1 年。 6.14.3 钛标准使用液：ρ（Ti）=2.50 mg/L。移取 5.00 ml 钛标准中间液（6.14.2）于 100 ml 容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于 4℃以下冷藏可保存 6 个月。 6.15 氩气：纯度≥99.999%。 6.16 水系微孔滤膜：0.45 μm 孔径。

气相色谱仪的一些使用及操作规程

气相色谱仪的一些使用及操作规程气相色谱仪的一些使用气相色谱仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用，为达到使用者正确操作和保养，以下关于新气相色谱简略的使用方法和说明。

1、对色谱仪分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。

（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。

有条件的厂建议安装空调。

（3）基本具备好3000x800x600 （长X宽X高）（mm）的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。

平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。

（4）为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA 左右的动力线路电源。

2、气源准备及净化（1）气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。

一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体建议准备两个钢瓶，以调换备用。

有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必需无油。

凡钢瓶气压下降到1～2Mpa时，应更换气瓶。

一般厂家使用使用以上气体99.99%即可，如气相色谱仪配备电子捕获检测器建议使用钢瓶高纯气源，纯度在99.999%以上。

（2）气源净化为了出去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。

现在国内的气体发生器具有较高的进展技术，一般配置5A分子筛或活性炭过滤净装扮置，基本可以充分气相色谱仪要求。

若使用钢瓶高纯气体，则需要进行净化过滤后使用。

对一些高端的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可充分要求。

3、气相色谱仪成套性检查及安置仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥当保存。

然后依照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，最后连接色谱工作站。

土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法(HJ 745-2015)

4 方法原理
4.1 异烟酸-巴比妥酸分光光度法
1
试样中的氰离子在弱酸性条件下与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸反应生成紫蓝色化合物，该物质在600 nm 波长处有最大吸收。 4.2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
试样中的氰离子在中性条件下与氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮反应生成蓝色染料，该物质在638 nm 波长处有最大吸收。
5 干扰和消除
当试样微粒不能完全在水中均匀分散，而是积聚在试剂－空气表面或试剂－玻璃器壁界面时，将导致准确度和精密度降低，可在蒸馏前加5 ml 乙醇以消除影响。
试样中存在硫化物会干扰测定，蒸馏时加入的硫酸铜可以抑制硫化物的干扰。试料中酚的含量低于500 mg/L 时不影响氰化物的测定。油脂类的干扰可在显色前加入十二烷基硫酸钠予以消除。
称取 1.5 g 异烟酸（C6H6NO2）溶于 25 ml 氢氧化钠溶液（6.14）中，加水稀释定容至100ml。 6.16.2 吡唑啉酮溶液。
称取 0.25 g 吡唑啉酮（3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，C10H10ON2）溶于 20 ml N,N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]中。 6.16.3 异烟酸-吡唑啉酮溶液。
2
6.10 氢氧化钠溶液：ρ（NaOH）＝15 g/L。称取 15.0 g 氢氧化钠溶于水中，稀释至1000 ml，摇匀，贮于聚乙烯容器中。
6.11 氯胺 T 溶液：ρ（C7H7ClNNaO2S·3H2O）＝10 g/L。称取1.0 g 氯胺T溶于水中，稀释至100 ml，摇匀，贮存于棕色瓶中，临用时现配。
6 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的蒸馏水或去离子水。 6.1 酒石酸溶液：ρ（C4H6O6）＝150 g/L。

有机废硫酸利用处置污染控制技术规范

有机废硫酸利用处置污染控制技术规范警告：本文件中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。

本文件并未揭示所有可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责任采取适当的安全和健康措施。

1 范围本文件规定了有机废硫酸贮存、运输、利用和处置过程的污染控制以及利用处置设施的运行管理要求（点对点利用豁免的除外）。

本文件适用于有机废硫酸贮存、运输、利用和处置全过程的污染控制，并可用于指导有机废硫酸利用处置设施工程建设以及建成后的污染控制，以及开展有机废硫酸利用处置项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可管理、清洁生产审核、危险废物环境许可等过程中的污染控制及监测要求。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 190 危险货物包装标志GB/T 534 工业硫酸GB/T 535 肥料级硫酸铵GB 3095 环境空气质量标准GB/T 3637 液体二氧化硫GB 5085 危险废物鉴别标准GB 8978 污水综合排放标准GB 9078 工业炉窑大气污染物排放标准GB 12268 危险货物品名表GB 12348 工业企业厂界环境噪声排放标准GB 13193 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法GB 13392 道路运输危险货物车辆标志GB 14848 地下水质量标准GB 15562. 2 环境保护图形标志固体废物贮存（处置）场GB 15618 土壤环境质量标准农用地土壤污染风险管控标准（试行）GB 16297 大气污染物综合排放标准GB 18597 危险废物贮存污染控制标准GB 18599 一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准GB 26132 硫酸工业污染物排放标准GB/T 26568 农业用硫酸镁GB/T 29502 硫铁矿烧渣GB 31570 石油炼制工业污染物排放标准GB 36600 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)GBZ 2.1 工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素HJ/T 20 工业固体废物采样制样技术规范HJ/T 164 地下水环境监测技术规范HJ/T 166 土壤环境监测技术规范HJ 298 危险废物鉴别技术规范HJ 819 排污单位自行监测技术指南总则HG/T 2680 工业硫酸镁JT/T 617. 1 危险货物道路运输规则第1部分：通则JT/T 617. 3 危险货物道路运输规则第3部分：品名及运输要求索引《危险废物转移联单管理办法》《危险废物经营许可证管理办法》《危险废物经营单位编制应急预案指南》3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

气相色谱仪使用作业指导书(精)

浙江泰鸽安全科技有限公司类别：仪器使用作业指导编号：部门：分析检测中心页码：共页，第页GC9790J型气相色谱仪操作规程版次：新订替代：起草：年月日部门审核：年月日审阅：年月日批准：年月日生效日期：年月日授权：现授权下列部门拥有并执行本标准（复印数：）。

批准：年月日文件代号浙江泰鸽安全科技有限公司仪器作业指导书第1版第0次修订第页共页GC9790J气相色谱仪操作规程实施日期2013年月日1．目的为保证GC9790J气相色谱仪的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。

2．适用范围本实验室现有的两台GC9790J（TG-ZY-10001，TG-ZY-10002）气相色谱仪的使用和维护。

3．职责仪器操作人员需严格按照此规程进行。

4．技术特性4.1 使用环境：4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5℃～35℃，室内相对湿度小于85％。

4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，周围不应有强烈的电磁干扰，室内温度无剧烈变化，无腐蚀性气体，空气无大的对流存在。

4.1.3 电源电压：220V±22V频率50Hz±0.5Hz。

4.1.4 仪器表面,请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。

4.2 主要技术参数4.2.1 综合参数外形尺寸：555×490×480（㎜）；（长×宽×高）。

柱箱尺寸：260×250×150（㎜）；（长×宽×高）。

色谱柱安装间隔尺寸：152.4㎜；（6英寸标准接口）。

色谱柱：填充柱外径Φ3～Φ5㎜；（金属柱或玻璃柱）仪器重量：45㎏4.2.2 温度控制柱温温度控制：室温加8～350℃；（设定参数上限可达399℃有效，可允许使用但不保证技术指标）温度波动：不大于±0.1℃（环境温度变化或电压变化10％）浙江泰鸽安全科技有限公司仪器作业指导书文件代号第1版第0次修订第页共页GC9790J气相色谱仪操作规程实施日期2013年月日温度梯度：±1％（温度范围100℃～350℃）程序升温程序阶数：5阶。

酿造工业废水治理工程技术规范

I
HJ 575-2010
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防止酿造工业废水污染，规范酿造工业废水治理工程设施建设和运行管理，防止环境污染，保护环境和人体健康，制定本标准。
本标准规定了酿造工业废水治理工程的技术要求。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准起草单位：中国环境保护产业协会（水污染治理委员会）、天津市环境保护科学研究院、北京市环境保护科学研究院。本标准环境保护部 2010 年 10 月 12 日批准。本标准自 2011 年 1 月 1 日起实施。本标准由环境保护部解释。
HJ
中华人民共和国国家环境保护标准
HJ575－2010
酿造工业废水治理工程技术规范
Technical Specifications for Brewing Industry Wastewater Treatment
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2010－10－12 发布
酿造废水根据酿造产品的不同，可分为啤酒废水、白酒废水、黄酒废水、葡萄酒废水、酒精废水等，以及制醋废水、制酱废水和酱油废水等。 3.4 洗涤废水 washing wastewater
指清洗酿造产品包装瓶、糖化锅、发酵罐等容器及管路时产生的废水。 3.5 锅底水 bottom pot water
指白酒生产中蒸酒工序产生的蒸煮锅底残液。
环境保护产品技术要求带式压榨过滤机
HJ/T 245
环境保护产品技术要求悬挂式填料
HJ/T 246
环境保护产品技术要求悬浮填料
HJ/T 247
环境保护产品技术要求机械表面曝气机
HJ/T 250

气体检测专家使用说明书

气体检测专家使用说明书目录注意事项仪器外观仪器包装显示开机倒计时屏幕快速操作指南设置基本流程正常操作气体检测屏幕自标定到现在的时间到达下次标定的时间零点标定(只对有毒气体传感器，氧气标定参见标定步骤)校零失败校零通过标定标定通过标定失败峰值读数TWA 读数STEL 读数生成文件数据记录关机关机密码设定模式简介密码标定启动打印低限报警设置高限报警设置TWA报警设置 1 2 2 3 4 4 4 5 7 7 8 8 9 9 9 10 12 12 13 13 14 14 15 16 16 17 17 18 18 18 19 20 21设定TWA间隔STEL警报设置设置标定气体浓度设置时钟设置日期设置密码设置采样间隔设置初始显示设置常开确认设置警报保持设置现场校零设置现场标定设置标定时间浏览设置标定过期警报设置标定过期设置连接DS2自动管理系统（选购件）数据下载（选购件）故障排除及维护常见问题警报显示电池失效传感器故障仪器故障更换部件更换传感器传感器参数仪器参数质量保证责任限制22 23 24 25 26 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 38 38 39 39 39 39 39 39 40 42 43 43 44 44警告及注意事项重要：某些错误操作和不当环境可能会对仪器性能有所损害，为了保证最大的安全操作，请详细阅读并遵循以下注意事项:重要：操作前仔细阅读和理解本操作手册.警告：使用非本公司替换件可能影响仪器的本安设计.警告：如果使用不当，本仪器使用的锂离子电池可能出现泄漏或爆炸危险，不要对电池进行拆卸或投入火中。

仅对欧洲客户：在30天或以内期间进行标定的条件下，GasBadge Pro已经获得下列认证：1) EN 45544-1 CO 在0-500ppm范围之内；H2S在 0-100 PPM范围之内2) EN 50104 O2 在缺氧和富氧条件下警告：为防止点燃可燃气体，不要在危险环境中对电池充电警告：为防止点燃可燃气体，严格阅读、理解和遵循制造商的维护规程.警告：为防止点燃可燃气体，必须使用经过验证的CR2锂电池GasBadge Pro认证使用的环境温度为-40℃到60℃。