蒙药狗尾草果实中总糖的提取、鉴定和含量测定

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狗尾草属药学研究概况

[ 18]
地为人类健康服务。参考文献
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狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

ｔｙｒ
“ 尾草 ” 狗为禾本科一年生草本植物狗尾草（ｅｒｉｄｓＬ）ｅｕ．Ｓｔｉｖｉ（．Ｂａｖ）的干燥成熟的果实。ａａｒｉ
１～１５．ｍｍ，３～ｒ表面浅黄色、绿色至褐长４ｍ，ａ黄
程序简便、迅速，络合滴定法含量测定方法安全可靠，准确度和精密度较高，可用于狗尾草果实中总鞣质的提取
及含量测定。
关键词：狗尾草；总鞣质；提取；量测定；含络合滴定法
中图分类号：２４２Ｒ８．文献标识码：Ａ文章编号：０４— １３２１）１０２０１０２１（０２Ｏ — ０６— ４
ｔａｔｎｎｆｍＳｔｒｉｄ（．Ｂａｖｒｅｆｉ．ｏｌａｉｏｅｉｖｒｉＬ）ｅｕ．ｐｔｔｎｒａａｉｓｉｒｓｕ
ＫｙｗｒｓＳｔｒｉｄｓＬ）ｅｕ；ｔｎｉ；ｘａｔｎｃｎｅｔｅｒｉｔｎｃｍｌｉｅｅｏｄ：ｅｉｖｉｉ．Ｂａｖｔａｔｎｎｅｔｃｏ；ｏｔｔｎｉ；ｏｐｅｍ — ａａｒ（ｏｌａｒｉｎｄｅａｏｍｘ
ｔｅｅｍｉｅｔｃｎｅｔｏｏａａｎｎ．ｓｌｓ：ｈｃｎｅｔｏｏａａｎｎｗａ４６０％．Ｃｏｌｏｄｔｒｎｈｅｏｔｎｆｔｔ１ｔｎｉＲｅｕｔＴｅｏｔｎｆｔｔｌｔｎｉｓ０．５ｎｃｕ－ｓｏＵｌａｏｉｘｒｃｉｎｔｃｎｑｅｉｉｌｎａｉＣｏｔｎｔｒｎｔｏｆｃｍｐｅｏｔｉｉｒ — ｉｎ：ｔｓｎｃｅｔａｔｅｈｉｕｓｓｍｐｅａｄｒｐｄ，ｎｅｔｄｅｅｍｉａｉｎｏｏｌｘｍｅｒｃｔａｒｏｔｔｎｍｅｈｏＳｓｆｎｄｒｌａｌＴｈｔｄｗａｖｉｂｅｆｒｅｔａｔｏｎｏｔｎｅｅｍｉａｉｎｏｉｔｄｉａｅａｅｉｂｅ．ｅｍｅｈｏｓａａｌｌｏｘｒｃｉｎａｄｃｎｅｔｄｔｒｎｔｆｏａｏ

蒙药材狗尾草的实验研究

蒙药材狗尾草的实验研究
罗素琴;聂耀;刘乐乐;杨巧荷;张翠荣;蒋洪;陈燕飞
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2007(29)3
【摘要】目的:蒙药材狗尾草虽然在蒙医临床应用广泛,但一直没有建立质量检查标准,本文对狗尾草的质量检查标准做了实验研究.方法:按《中国药典》2005年版一部附录的方法测定水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物.结果及结论:通过实验结果确定了水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物的检查限度.
【总页数】2页(P190-191)
【作者】罗素琴;聂耀;刘乐乐;杨巧荷;张翠荣;蒋洪;陈燕飞
【作者单位】内蒙古医学院药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院中医学院;内蒙古医学院药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
【相关文献】
1.对奈曼旗蒙中药材产业发展的思考 [J], 张素君;薛志宏;刘桂霞
2.HPLC法测定蒙药材蒙酸模(霍日根-其和)中大黄酚的含量 [J], 张润祥;王志君;丁宁
3.RP-HPLC法测定蒙药材蒙花猫(希依日-地格达)中木犀草素的含量 [J], 陈俊林;王栋
4.常用蒙、藏药材对比研究 [J], 胡和珠拉;布和巴特尔
5.赤峰市蒙中药材产业发展现状及应对措施 [J], 赵玉山
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狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定_张爱武

收稿日期：2011－10－13；修回日期：2011－12－15基金项目：内蒙古自治区自然科学基金（2010MS1206）作者简介：张爱武（1973－），女，内蒙古医学院附属医院药剂部副主任药师，理学硕士。

通讯作者：刘乐乐，教授，硕士研究生导师，E －mail ：liulele8821@sina．com 内蒙古医学院药学院，010110狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定张爱武1，罗素琴2，刘乐乐2，吴宁远2，王来兵2，于姝燕2，张国萍2（1．内蒙古医学院附属医院药剂部，内蒙古呼和浩特010050；2．内蒙古医学院药学院）摘要：目的：从狗尾草果实中提取总鞣质并测定其含量。

方法：采用超声波法提取狗尾草果实的总鞣质，用络合滴定法测定其总鞣质的含量。

结果：狗尾草果实总鞣质的含量为0.4650%。

结论：采用超声法提取操作程序简便、迅速，络合滴定法含量测定方法安全可靠，准确度和精密度较高，可用于狗尾草果实中总鞣质的提取及含量测定。

关键词：狗尾草；总鞣质；提取；含量测定；络合滴定法中图分类号：R284．2文献标识码：A文章编号：1004－2113（2012）01－0026－04EXTRACTION AND DETERMINATION OF TOTAL TANNINFROM SETARIA VIRIDIS （L．）BEAUV ．RIPE FRUITSZHANG Ai －wu ，LUO Su －qin ，LIU Le －le ，et al．（Department of Pharmacy ，Affiliated Hospital ，Inner Mongolia Medical College ，Hohhot 010050China ）Abstract ：Objective ：To extract total tannin from Setaria viridis （L．）Beauv ．ripe fruits and deter-mination the content of total tannin．Methods ：It was adopted the optimum ultrasonic extraction tech-nique to extract the total tannin from Setaira viridis （L．）Beauv ．ripe fruits．Compleximetry was applied to determine the content of total tannin．Results ：The content of total tannin was 0.4650%．Conclu-sion ：Ultrasonic extraction technique is simple and rapid ，Content determination of complexometric titra-tion method is safe and reliable．The method was available for extraction and content determination of total tannin from Setaria viridis （L．）Beauv ．ripe fruits．Key words ：Setaria viridis （L．）Beauv ；total tannin ；extraction ；content determination ；complexime-try“狗尾草”为禾本科一年生草本植物狗尾草（Setaria viridis （L．）Beauv．）的干燥成熟的果实。

蒙药材狗尾草的实验研究_罗素琴

收稿日期:2007-01-22 修回日期:2007-04-28基金项目:内蒙古医学院蒙药现代化研究项目(M X 2005Z B 020)作者简介:罗素琴(1954-),女,内蒙古医学院药学院有机化学教研室教授。

蒙药材狗尾草的实验研究罗素琴1,　聂　耀2,　刘乐乐1,　杨巧荷1,　张翠荣1,　蒋　洪1,　陈燕飞3(1.内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010059;2.内蒙古医学院中医学院;3.内蒙古医学院药学院在读硕士研究生) 摘　要:目的:蒙药材狗尾草虽然在蒙医临床应用广泛,但一直没有建立质量检查标准,本文对狗尾草的质量检查标准做了实验研究。

方法:按《中国药典》2005年版一部附录的方法测定水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物。

结果及结论:通过实验结果确定了水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物的检查限度。

关键词:狗尾草;检查;研究中图分类号:R 291.2 文献标识码:A 文章编号:1004-2113(2007)03-0190-02E X P E R I ME N T A LS T U D YO NT R A D I T I O N A LMO N G O L I A NMA T E R I A LME D I C AO FS E T A R I AV I R I D I S(L .)B E A U VL U OS u -q i n ,　N I EY a o ,　L I UL e -l e ,e t a l .(I n n e r M o n g o l i a M e d i c a l C o l l e g e ,H o h h o t 010059C h i n a )A b s t r a c t :O b j e c t i v e :T h e q u a l i t y c o n t r o l s t a n d a r d o f S e t a r i a v i r i d i s (L .)B e a u v h a s n o t b e e n e s -t a b l i s h e d t h o u g hw i d e l yu s e di nt r a d i t i o n a l M o n g o l i a nm e d i c a l c l i n i c .T h ee x p e r i m e n t a l r e s e a r c ho n q u a l i t y c o n t r o l s t a n d a r d o f S e t a r i a v i r i d i s (L .)B e a u v w a s e n g a g e d i n t h i s a r t i c l e .M e t h o d s :T h e w a t e r c o n t e n t ,t o t a l a s h e s ,i n s o l u b l e i n a c i d s a s h e s a n d e x t r a c t s w e r e d e t e r m i n e d a c c o r d i n g t o t h e a p p r o a c h e s l i s t e d i n t h eC h i n e s e P h a r m a c o p e o a p u b l i s h e d i n 2005.R e s u l t s a n d C o n c l u s i o n :T h e i n s p e c t i n g l i m i t o f w a t e r c o n t e n t ,t o t a l a s h e s ,i n s o l u b l e i n a c i d s a s h e s a n de x t r a c t s h a s b e e ni d e n t i f i e dt h r o u g he x p e r i -m e n t a l r e s u l t s .K e y w o r d s :S e t a r i a v i r i d i s (L .)B e a u v ;i n s p e c t i e n ;r e s e a r c h “狗尾草”名称源于其植物名,蒙药名为乌仁素勒。

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

收率为９．％，Ｓ６１ＲＤ为０２（ｎ＝５。结论：．％）该方法简单方便、准确可靠，以用来测定草苁蓉中多糖的含可
量。
关键词：草苁蓉；多Biblioteka ；含量测定；紫外分光光度法
中图分类号：２２５Ｒ８．文献标识码：Ａ文章编号：０２１（０７００４１４— １３２０）５— ３９—００３
ｒｓｉａＦｄｓｈＭｅｈｄ：ｈｏｔｎｆｐｌｓｃｈｒｄｎＢｏｃｎａｉｏｓｃｅｔｃｎｄｆｒｎｏｓｃｅｔｃ．ｔｏｓＴｅｃｎｅｔｏｏｙａｃａｉｅｉｓｈｉｋａｒｓｉａＦｄｓｈｉｉｅｅｔ
摘
要：目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖采
的含量。结果：在最大吸收波长４０ｎ９ｍ处测吸光度，线性范围１４ｘ／Ｌ～１．１／．ｔｍｇ３０￣ｍＬ内，：０９９平均回ｇｒ．９２，
收稿日期：０７—０２０３—１５修回日期：０７— ９—１２００５
碱、草苁蓉纳拉苷、谷甾醇、８一齐墩果酸、表一３一
基金项目：内蒙古政府蒙药现代化重大研究专项蒙药材质量标准化资助项目（２０Ｚ０２ＭＸ０５Ｂ１）作者简介：张金花（９２一）女，１８，内蒙古医学院药学院２００６级在读硕士研究生。通讯作者：薛培凤，，教授医学博士，硕士研究生导师，ｍｉｘｆ＠ｖ．ｎ．ｏ内蒙古医学院药学院００５Ｅ— ａ：ｐｃｉｓａｃｍｌｄｐｉ１０９

蒙药清热八味散粗多糖中多糖含量的测定

蒙药清热八味散粗多糖中多糖含量的测定宋娟娟;翁慧;张龙;赵玉英【摘要】从蒙药清热八味散中用水提醇沉法提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定蒙药清热八味散粗多糖中多糖的含量.在波长490 nm处测定吸光度,得回归方程A=23.1375C+0.0299,r=0.9992,样品在20-100μg/mL的范围内呈良好线性关系.蒙药清热八味散粗多糖中多糖含量为56.86％,平均回收率为100.09％,RSD=0.96％(n=5).苯酚-硫酸法可作为蒙药清热八味散多糖含量的测定方法.【期刊名称】《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(027)005【总页数】3页(P527-529)【关键词】清热八味散;多糖;提取;苯酚-硫酸法;含量测定【作者】宋娟娟;翁慧;张龙;赵玉英【作者单位】内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽,028043;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽,028043;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽,028043;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽,028043【正文语种】中文【中图分类】O657.32蒙药种类繁多，资源丰富，分布广，为蒙医所常用.其主要来源于自然界的植物、动物和矿物，且以植物药为主.蒙医药是我国传统医药的重要组成部分.蒙药清热八味散（蒙语为额日赫木-8）为藏、蒙医习用的重要成药.清热八味散主要由檀香、石膏、红花、苦地丁、瞿麦、胡黄连、麦冬、人工牛黄等八味药组成.主要用于清热解毒，用于炽热，血热，脏腑之热，肺热咳嗽，痰中带血，肝火肋痛等疾病.人们在多糖的资源开发、分离提取、结构和药理研究等方面已经做了许多工作〔1～5〕.蔡光明等〔6〕研究了蒙药清热八味散对小鼠免疫功能影响的药效学作用，张汉丰等〔7〕研究了蒙药清热八味散（额日赫木-8）对SARS的临床疗效等.但针对蒙药清热八味散多糖的提取和含量的测定研究未见专门文献报道.为进一步开发利用蒙药清热八味散，本文用水提醇沉法制得蒙药清热八味散水溶性粗多糖，通过经典的苯酚-硫酸法显色，采用分光光度法进行多糖总糖的含量测定，将为研究蒙药清热八味散多糖的提取及分离纯化条件、质量分析和结构鉴定等提供理论依据.1 材料与仪器试剂1.1 材料蒙药清热八味散（内蒙古民族大学附属医院，批号:20070131）1.2 仪器与试剂 TU-1810紫外可见分光光度计（北京普析通用有限责任公司）；FA2104电子分析天平（上海恒平科学仪器有限公司）；722S可见分光光度计（上海精良科学仪器有限公司公司）；DHG-9070电热恒温古风干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）；SHZ-D（III）循环水式真空泵（巩义市英峪予华仪器厂）；W2-100SP旋转蒸发仪（上海申生科技有限公司）.乙醇、乙醚、丙酮、葡萄糖、苯酚、浓硫酸等均为分析纯.实验用水为双蒸馏水.2 方法与结果2.1 蒙药清热八味散多糖的提取参照文献〔4〕来提取多糖.称取清热八味散样品5.92g，放入500 mL烧瓶中，加入适量蒸馏水，水浴加热，温度为80℃，提取3次，合并提取液，旋转蒸发浓缩，加乙醇醇析，使含醇量达到80%，静置24 h，抽滤，用乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤3次，干燥后得灰褐色粗多糖0.38g.2.2 标准曲线的绘制〔4〕2.2.1 溶液的配制（1）标准葡萄糖溶液的配制：精确称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖25 mg，加适量水溶解，转移至250 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度并摇匀，即配成浓度为0.01 mg/L标准葡萄糖溶液，5℃冰箱储存备用.（2）5%苯酚试剂的配制：称取5.0 g苯酚，加适量水溶解，转移至100 mL容量瓶中，加蒸馏水定容，摇匀后转移到棕色试剂瓶中，放入冰箱备用.（3）供试品溶液的配制：准确称取粗多糖50 mg，加适量水溶解，转移至100 mL容量瓶中，加蒸馏水定容，摇匀，制成0.5 mg·mL-1的供试品溶液.2.2.2 最大吸收波长的选择采用硫酸-苯酚法测定总糖含量，以葡萄糖为标准样品. 原理:硫酸-苯酚试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸起显色反映，己糖在490 nm（戊糖在480 nm）左右处有最大吸收，吸收值与糖浓度呈线性关系.精确吸取1.0 mL葡萄糖标准溶液于10 mL比色管中，加入5%的苯酚溶液1.0 mL，摇匀，然后加浓硫酸5.0 mL，放置10 min，加蒸馏水定容，充分摇匀，室温放置30 min，同时做一空白实验，在400～600 nm范围内用紫外分光光度计进行全波长扫描，最后确定最大吸收波长为490 nm.2.2.3 标准曲线的绘制分别吸取葡萄糖标准溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 mL置于五个10 mL比色管中，各加入5%的苯酚溶液1.0 mL，摇匀，然后加浓硫酸5.0 mL，放置10 min，加蒸馏水定容，充分摇匀，室温放置30 min，同时做一空白实验，在490 nm处测定吸光度，以吸光度（A）对浓度（C）线性回归计算，得回归方程A=23.1375C+0.0299，r=0.9992，样品在20-100 μg/mL的范围内呈良好线性关系.2.3 样品多糖含量的测定称取蒙药清热八味散粗多糖5份，按供试品溶液的操作方法配制多糖溶液，准确吸取0.6 mL，再按标准曲线的绘制方法测定吸光度A值，计算得清热八味散粗多糖中的多糖含量结果见表1.表1样品多糖含量的测定结果Table 1 The measured results of sample polysaccharides content样品多糖吸光度（A）多糖含量(%)多糖平均含量（%）1 2 3 4 5 0.423 56.61 0.426 57.06 0.421 56.34 56.86 0.428 57.35 0.425 56.922.4 加标回收率试验精密量取5份已知含量的供试品溶液，加入葡萄糖标准溶液，按2.2.3方法于最大吸收波长490 nm处测定样品的吸光度，计算回收率.结果平均回收率如表2所示.显然该方法具有较好的回收率.表2加标回收率结果(n=5)Table 2 The results of standardized recoveryratio(n=5)供试品中多糖量(mg)0.0132 0.0132 0.0132 0.0132 0.0132加标量(mg)0.0200 0.0300 0.0400 0.0500 0.0600加标测定值(mg)0.0335 0.04290.0534 0.0630 0.0731回收率(%)101.52 99.01 100.53 99.61 99.82平均回收率(%)RSD(%)100.090.962.5 精密度试验精密量取葡萄糖标准品溶液6份，每份1.0 mL,按方法2.2.3于最大吸收波长490 nm处测定吸收度，结果吸光度A值的RSD=0.77%（n=6），表明仪器精密度良好.2.6 稳定性试验精密量取供试品溶液0.5 mL，按2.2.3方法于最大吸收波长490 nm处分别隔30 min测定吸光度，连续测定6次.结果吸光度A值的RSD=0.58%（n=6），说明供试品溶液显色后至少在3 h内保持稳定.2.7 重复性试验准确称取5份多糖样品，每份10 mg，加水溶解定容至25 mL，按方法2.2.3于最大吸收波长490 nm处测定吸收度，结果吸光度A值的RSD=0.92%（n=5），表明重现性较好.3 结论（1）苯酚-硫酸法较为稳定，而且不同的多糖和单糖显色反应后显示不同的最大吸收峰，是较为理想的多糖测定方法.进一步通过稳定性、精密度、重复性和加标回收率等方法学实验说明该方法不仅准确可靠，简便快速，正确率和精密度高，而且重现性好，颜色稳定，可作为蒙药清热八味散中多糖含量的测定方法.（2）苯酚溶液易被氧化，实验时应现配现用.（3）由于多糖的生物活性与其纯度和化学结构即糖苷键的不同连接方式有着重要的关系，所以对蒙药清热八味散多糖中单糖组分的分析、结构的鉴定以及与该多糖结合的蛋白和络合的微量元素等的测定需进一步研究，在此之前还需对蒙药清热八味散粗多糖进行脱蛋白、脱色、过柱、透析等一系列提纯工艺研究.参考文献【相关文献】〔1〕方积年,丁侃.天然药物-多糖的主要生物活性及分离纯化方法〔J〕.中国天然药物，2007，5（5）:338-347.〔2〕王蓉,吴剑波.多糖生物活性的研究进展〔J〕.国外医药抗生素册,2001,22（3）:97-100. 〔3〕单俊杰，邓军娥，田庚元，等.天然多糖降血糖活性及机理初步探讨〔J〕.中药材，2002，21（3）：139-143.〔4〕赵玉英,宋娟娟,赵玉琴,等.蒙药阿嘎如-8中多糖的研究〔J〕.光谱学与光谱分析，2007，27（4）：827-829.〔5〕伍乐芹，张静，孙润广，等.白术多糖的分离纯化与结构表征〔J〕.高等学校化学学报，2011,32（12）：2812-2816.〔6〕蔡光明,赵艳玲,山丽梅,等.蒙药清热八味散对小鼠免疫功能的影响〔J〕.解放军药学学报,2004,20（5）:362-363.〔7〕张汉丰，马国强，郝富，等.蒙药清热八味散（额日赫木-8）对SARS的临床研究〔J〕.内蒙古医学杂志，2004,36（10）：732-734.。

蒙药小秦艽花总三萜的提取优化和含量测定

30Journal of Medicine and Pharmacr of Chinese Minorities March 2019, Vol.25 No.3丛、林地、砾石地及路边等向阳处叫味甘、苦,性微寒。

具有清热解毒、活血止痛的功效。

全草入药，用于治疗急慢性咽炎、急性扁桃腺炎、慢性肝炎、气管炎、感冒头痛、食道癌、肝癌、乳腺癌、直肠癌、蛇虫咬伤、风湿筋骨痛、风湿关节痛等叩。

2013年张杭问对贵州台江产碎米極进行研究，从中提取分离得到了线纹香茶菜酸。

本论文通过对Lophanic acid 的抗菌活性进行实验研究以及该成分在植物中分布情况进行调研和整理，发现Lophanic acid 具有较强的抗菌能力，且主要分布在唇形科香茶菜属植物中。

通过此次的实验研究以及调研整理，以期为后续该抗菌成分的探寻和研究提供科学依据，并为开发具有民族特色且疗效卓著的新型抗菌性药物提供新原料。

参考文献[1] 王兆全，王先荣，董金广，等.线纹香茶菜化学成分的研究[J].华西药学杂志,1987,2(1):38.[2] L i JX,Li QJ ,Guan YF,et al. discovery of antifungal constituents from the Miao medicinal plant Isodon flavidus [J]. Journal of Ethnopharmacology , 2016,191:372-378.⑶中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志.第六十六卷[M].北京:科学出版社,2004:428-532.[4] 张敬杰，罗迎春.苗族常用植物药[M].贵阳：贵州科技出版社,2010:15&[5] 《贵州植物志》编辑委员会.贵州植物志.第八卷[M].成都：四川民族出版社,1988:491-492.[6] 刘亚华，李继新,辛来香，等.雷山产淡黄香茶菜化学成分的研究[J]冲草药,2016,47(10):1657-1660.[7] 张宏达.地球植物区系分区提纲[J].中山大学学报,1994, 33(3):73-79.[8] 赵臣亮.荔波产香茶菜化学成分研究[D].贵阳：贵阳中医学院,2017.[9] 贵州省中药研究所.贵州中药资源[M].北京：中国医药科技出版社,1992:452-483.[10] J iang B,Lu ZQ ,Zhang JH,et al. diterpenoids from Isodonlophanthoides[J]. Fitoterapia ,2000,71(4)：360-364.[11冲华本草编委会.中华本草.第七册[M].上海:上海科学技术出版社,1999:150-154.[12]张杭.贵州食用蕨类植物和碎米極化学成分研究[D].贵阳：贵阳中医学院,2013.2019年3月12日收稿蒙药小秦茏花总三菇的提取优化和含量测定°熊子增屈爱桃王晓琴*△基金项目：内蒙古医科大学校级科研创新团队(YKD2017KJCXTD013)作者简介:熊子增(1993-),女，内蒙古巴彦淖尔人，硕士研究生，从事药物分析研究。

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定蒙药泡囊草，又名拉曼布，是指多年生草本植物储米草属（Lamium amplexicaule）。

它以药用草药的形式发挥作用，广泛分布于欧洲、亚洲以及非洲地区。

其中，储米草中含有多种活性成分，包括：三萜、绿原酸、芳樟醇、黄酮类等，具有抗炎、抗菌、抗氧化等药效特性。

本文将详细介绍蒙药泡囊草中的化学成分的分离与鉴定的研究。

一、蒙药泡囊草中的化学成分分离1、气相色谱法：通常采用色谱柱分离，如苯乙烯-乙醇微孔柱，或以乙酸乙酯和乙腈混合溶剂构成双柱柱色谱，在柱温50-60℃，进料流速1.0-3.0mLmin-1，检测波长为260nm或是310nm，柱压力2.0-4.0MPa，能有效分离其中的活性成分。

2、振荡色谱法：也称动态色谱法，它采用固定相柱加压运行，用乙腈和乙酸乙酯构成双向溶剂柱，一个柱和另一个柱的比例一定。

随着柱温度，浓度，压力和流速的变化，即可实现活性成分的有效分离。

二、蒙药泡囊草中的化学成分鉴定1、紫外分光光度法：采用紫外分光光度计，加入一定浓度的活性成分与测定范围，定量确定蒙药泡囊草中含有的活性成分。

2、红外光谱法：可以鉴定活性成分的结构，确定分子的结构和性质，进而确定蒙药泡囊草中活性成分的名称和结构。

3、气质联合分析法：可以通过结合气相色谱及质谱仪等仪器，对活性成分的定性联合分析，从而确定蒙药泡囊草中的活性成分。

总之，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，采用气相色谱法、振荡色谱法、紫外分光光度法、红外光谱法以及气质联合分析法可以较好地实现。

本文综上所述，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，是研究其药效的前提，也是该植物药用价值的关键。

在实际药物开发研制中，应多种分析技术综合运用，辅以新型测定仪器，以实现有效的蒙药泡囊草分离与鉴定研究。

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定蒙药泡囊草是一种多维度抗病毒植物，在中国长期以来都一直被用作治疗病毒性疾病的药物。

但是由于其成分多样化，传统方法无法全面分离和鉴定蒙药泡囊草的化学成分。

近十年来，随着分离技术的发展，人们发现蒙药泡囊草中含有丰富的有效成分，如抗病毒复方抗物质、免疫激活成分，多糖类、芳香醛酸类成分，以及有限的挥发油等。

为了更好地利用蒙药泡囊草的有效成分，本研究主要围绕蒙药泡囊草的化学成分进行分离和鉴定。

首先，本研究运用了经典的提取技术，对蒙药泡囊草的药用部位进行了提取。

提取的物质经柱色谱、高效液相色谱或高效凝胶渗透色谱等技术进行检测，获得了大量活性成分，包括抗病毒活性复方成分、免疫活性成分以及植物甙醇类成分等。

其次，本研究还进行了耐药指示物复原法和定量指示物标记法的研究，以确定蒙药泡囊草的有效成分的正确比例。

此外，本研究还利用ATR-FTIR光谱和UV-Vis吸收光谱来定量分析蒙药泡囊草样品中的有效成分。

蒙药泡囊草中以糖类成分和芳香醛酸类成分为主，从而验证了上述分离和鉴定的结果。

与此同时，结合多维度分析技术，如HPLC-MS/MS和GC-MS，以及相关的药效学和药理学研究，更多的有效成分也被鉴定出来，这些成分可能具有抗病毒和有效的抗氧化活性，从而发挥出蒙药泡囊草的药效作用。

综上所述，本研究利用多种分离和定量技术，发现蒙药泡囊草中含有丰富的有效成分，包括抗病毒复方抗物质、免疫激活成分、多糖类和芳香醛酸类成分及有限的挥发油等。

这些成分可以有效地增强蒙药泡囊草的抗病毒和抗氧化作用，因此可能成为蒙药泡囊草药效学研究的重要研究对象。

未来，结合系统药效学和药理学研究，可以更好地利用蒙药泡囊草的有效成分，探索其作为治疗病毒性疾病的新型组合药物。

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定

蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定蒙药泡囊草(Lycopodiumclavatum)是欧洲草本植物，它的枝叶具有芳香、抗真菌的特性，在药用和美容领域中得到广泛的应用。

本文立足于蒙药泡囊草化学成分的研究，通过分离和鉴定的方法，研究蒙药泡囊草中存在的有效成分，旨在为其进一步功能性研究提供技术支持。

一、蒙药泡囊草的组成蒙药泡囊草主要含有多种有机酸、甙类化合物、氨基酸和多酚类等。

其中，甙类化合物的含量最高，可达25.07%～43.37%，主要包括蒙药甙、蒙药糖甙、蒙药乙糖甙等。

结构类似的多糖甙也是蒙药泡囊草常见成分之一。

此外，蒙药泡囊草还含有十六碳酸及其盐类、十烷基苯酚、蒙药醇、蒙药酮类等。

二、蒙药泡囊草成分的分离与鉴定为确定蒙药泡囊草中的有效成分，基于其枝叶已知有芳香特性和抗真菌特性，采取溶剂提取法对其富集进行分离，可得到残渣状的抗真菌物质组(ATM)、油性物质组(OM)、芳香物质组(FM)及其他有效成分组等。

抗真菌物质组通过高效液相色谱法(HPLC)进行鉴定，以判定其中各种抗真菌有效成分，如蒙药柠苷(lycoiscingin)、蒙药苷(lycodine)、蒙药素(lycouisone)及蒙药苷(lycouin)等。

油性物质组通过差热分析法鉴定，可获得蒙药醇、蒙药酮类及其他无水乙醇和乙酸酯等油性物质的总量和构成比例，可为蒙药泡囊草的功能性研究提供参考。

芳香物质组通过气相色谱法(GC)及红外光谱法(IR)进行鉴定，可确定其中烯醇、酮醇、酮酸及其他芳香物质，为全面评价其芳香特性提供重要数据。

三、结论蒙药泡囊草是一种多糖甙含量较高的欧洲草本植物，具有芳香、抗真菌等特性，因此可广泛用于药用和美容领域。

本文结合溶剂提取法、高效液相色谱法、差热分析法及气相色谱法等方法，进行了蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定，为其进一步功能性研究和应用奠定了基础。

蒙药麻花头全草中总皂苷含量的测定方法[发明专利]

专利名称：蒙药麻花头全草中总皂苷含量的测定方法
专利类型：发明专利
发明人：王建华,张可青,王敏,于姝燕,王晓琴,白明学,布仁,格根塔娜,赵红梅
申请号：CN202011363781.2
申请日：20201127
公开号：CN112444499A
公开日：
20210305
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及蒙药成分检测技术领域，具体涉及一种蒙药麻花头全草中总皂苷含量的检测方法，包括以下步骤：S1、对照品溶液的制备；S2、标准曲线的制备；S3、供试品溶液的制备；S4、麻花头全草中总皂苷含量的测定。

本发明采用分光光度法测定麻花头全草中总皂苷的含量，该方法准确性好，精密度高，重复性和稳定性良好，测定方法简单，快速，检测成本低，可进行批量测定，能适应工业生产检测的要求，从而有效监控麻花头药材的质量。

申请人：内蒙古医科大学
地址：010110 内蒙古自治区呼和浩特市金山区金山大道
国籍：CN
代理机构：西安合创非凡知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：惠银银
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狗尾巴草多酚提取及抗氧化性研究

狗尾巴草多酚提取及抗氧化性研究
贤景春;高威
【期刊名称】《四川农业大学学报》
【年(卷),期】2012(030)003
【摘要】[目的]研究狗尾巴草中多酚的最佳提取条件及其抗氧化性.[方法]采用乙醇浸提法,探讨了浓度、温度、时间和料液比等提取条件对提取多酚的影响,并通过正交实验优化条件.[结果]结果表明,在最佳条件乙醇浓度为60％,提取时间为2.0h,料液比为1:20,温度为70℃时,提取的多酚含量为2.806 mg/g,实验结果还表明,从狗尾巴草中提取的多酚清除羟基自由基的作用较强.[结论]此工艺提取效果较好,多酚含量较高.
【总页数】4页(P348-351)
【作者】贤景春;高威
【作者单位】泉州师范学院化学与生命科学学院,福建泉州 362000;泉州师范学院化学与生命科学学院,福建泉州 362000
【正文语种】中文
【中图分类】S544+.3
【相关文献】
1.水蜈蚣总多酚提取工艺及其提取物的抗氧化性研究 [J], 贤景春;傅彩红
2.(律)草水提液多酚的含量测定与抗氧化性研究 [J], 戈群妹;王新风;杨芳;陈珊珊
3.优化青花椒多酚提取工艺及多酚成分测定和抗氧化性研究 [J], 郭彩慧;朱毅;马雪
颖;邵萌萌;于梦淇;王永刚
4.海带多酚提取工艺优化及抗氧化性研究 [J], 汪群;雷思佳;付慧娟;林珊;郑康燕;赖雯娟;周如意
5.野生蕨菜中总多酚的提取及抗氧化性研究 [J], 曹叶霞;李蔷薇;李佳佳;闫宜宾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蒙药狗尾草果实中总糖的提取、鉴定和含量测定

蒙药狗尾草果实中总糖的提取、鉴定和含量测定
张爱武;罗素琴;刘乐乐;高超
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2010(032)005
【摘要】目的:从狗尾草果实中提取、鉴定总糖,并建立狗尾草果实中总糖的含量测定方法.方法:用蒸馏水做溶剂从狗尾草果实中回流提取总糖,并用剩余碘量法测定其总糖的含量.结果:测得狗尾草果实中总糖的含量为1.6783%.结论:本法操作简便、迅速,结果准确可靠,可用于狗尾草果实总糖成分的提取、鉴定和含量测定.
【总页数】3页(P472-474)
【作者】张爱武;罗素琴;刘乐乐;高超
【作者单位】内蒙古医学院附属医院药剂部,内蒙古,呼和浩特,010050;内蒙古医学院药学院;内蒙古医学院药学院;内蒙古医学院药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.正交试验优选蒙药狗尾草果实中总鞣质的提取工艺研究 [J], 张爱武;刘乐乐;罗素琴;王来兵;赵齐生;
2.正交试验优选蒙药狗尾草果实中总鞣质的提取工艺研究 [J], 张爱武;刘乐乐;罗素琴;王来兵;赵齐生
3.狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定 [J], 张爱武;罗素琴;刘乐乐;吴宁远;王来兵;于姝燕;张国萍
4.中华芦荟多糖提取和粗多糖中总糖的含量测定 [J], 毕肖林;郭胜伟;狄留庆
5.全真一气汤多糖的提取和多糖中总糖的含量测定 [J], 陈虹;张志敏;张大鹏;武志娟;夏鑫华;范萍;杨辉;陈康
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紫外分光光度法测定羊胎盘胶囊中总甙的标准不确定度

紫外分光光度法测定羊胎盘胶囊中总甙的标准不确定度赵娟【摘要】依据标准JJF10591.1-2012《测量不确定度评定与表示》,考察对标准物质的称量、标准溶液的配制、标准曲线的拟合、测量的重复性等要素所引入的不确定度,并对不确定度的各分量进行计算、合成。

在95%的置信区间下,其扩展不确定度为11.4g/100g(k=2),评定结果表明,实验过程的不确定度主要来源于曲线拟合与测量的重复性。

该方法准确可靠,适用于紫外分光光度法测定羊胎盘胶囊中总甙的不确定度评定,对检测结果准确度的提高具有指导意义。

【期刊名称】《生物化工》【年(卷),期】2018(004)006【总页数】5页(P58-61)【关键词】不确定度;总甙;紫外分光光度法【作者】赵娟【作者单位】[1]宁夏回族自治区食品检测研究院,宁夏银川750001;【正文语种】中文【中图分类】TS207.3甙亦称为苷，是一种广泛存在于植物中的化合物，其中淫羊藿苷是黄酮类化合物含量最高的淫羊藿单体分离化合物[1]。

淫羊藿苷具有抗衰老、抗氧化、抗抑郁等药理作用，在妇科疾病方面也有潜在的价值[2]，羊胎盘胶囊是为女性研制的有抗衰老，抗色斑功效的保健食品，目前，紫外分光光度法是测定羊胎盘胶囊中总甙含量的地方标准方法。

该方法于2017年发布，2018年实施。

本试验以研究紫外分光光度法测定羊胎盘胶囊中的总甙为例子，依据标准JJF10591.1-2012《测量不确定度评定与表示》[3]，列出总甙计算公式为数学模型，对本实验全部实验过程中所引入的不确定度的分量，逐个进行测量以及评定，为最终标准不确定度的评定提供参考和依据。

1 材料与方法1.1 实验用设备、溶液、试剂紫外分光光度计（日本岛津）；BS224电子天平（赛多利斯科学仪器公司）；高速离心机（黑龙江龙泽科技发展有限公司）；超声振荡器（昆山市超声仪器有限公司）。

淫羊藿苷对照品溶液，购自：中国药品生物制品检定所；羊胎盘胶囊，购自宁夏自然生物科技有限公司；甲醇（分析纯）；无水乙醇（分析纯）；乙醚（分析纯）；实验过程所用水均为RO水。

分光光度法测定蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量

分光光度法测定蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量王文帅;云学英;赵兴亮;闫东升【摘要】目的：建立蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量测定方法。

方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取样品中的盐酸小檗碱,以蛮罕山产蒙药耧斗菜作为供试品对本实验方法进行考察,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。

结果：盐酸小檗碱浓度在0.0020-0.0140 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.77%（n=6）,小井沟、蛮罕山、三岔沟三不同产地蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量分别为6.259 mg/g、5.630mg/g及5.960 mg/g。

结论：本法操作简便、重复性好,可用于中蒙药材中盐酸小檗碱的含量测定。

【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2014(036)006【总页数】4页(P502-504,508)【关键词】耧斗菜;盐酸小檗碱;分光光度法;含量测定【作者】王文帅;云学英;赵兴亮;闫东升【作者单位】内蒙古医科大学药学院,内蒙古呼和浩特010110【正文语种】中文【中图分类】R291.2蒙药耧斗菜(Aquilegia viridiflora Pall.)属毛茛科耧斗菜属植物,全草入药。

一般在夏末、秋初之际采收,阴干备用。

蒙药名为:乌日乐其-额布斯、优木得金、扫高音-伊得根、扫膏音-额莫、哈担都-乌日格胡-嘎布日。

生于海拔2000～2300m间的山地路、河边的潮湿草地,产于锡林郭勒盟、兴安盟、呼伦贝尔市、乌兰察布市、赤峰市、大青山、蛮罕山、乌拉山、贺兰山、龙首山等。

蒙药味苦,性重、稀、钝、凉、柔,有小毒。

具有通经活血,催产,下胎衣,愈伤,燥协日乌素,止痛等功效。

主治月经不调,经血淋漓不止,胎盘滞留,腹痛,刃伤[1～3]。

盐酸小檗碱是蒙药耧斗菜的主要成分之一,它常用于治疗肠炎、细菌性痢疾、黄胆性肝炎、尿路感染、下肢湿热肿痛等[4～6],具有清热解毒、泻火燥湿之功能。

建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法

建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法目的探讨提取萝藦中总皂苷的方法并确定纯化树脂类型并做含量测定，研究其药用价值。

方法使用乙醇提取萝藦中总皂苷，研究各变量对提取效果的影响，采用正交实验；比较所供四种树脂的吸附力，指标为总皂苷含量，选取最优；以薯蓣皂苷为标准，采用分光光度法，计算萝藦总皂苷的含量。

结果最优提取方案为，乙醇浓度80%，料液比1∶8，温度70℃，时间1.5 h；D101大孔吸附树脂效果最好；萝藦总皂苷含量为15.9%。

结论乙醇浓度，提取温度对萝藦皂苷的提取影响较大，优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对萝藦皂苷进一步开发有很好的参考价值。

[Abstract] Objective To establish the extraction and purification methods for the；To do the preliminary research for pharmacological effects of the total saponins of Japanese Metaplexis. Methods The L9(34)Orthogonal design were used to determine the optimal extraction method.We Choosed the diosgenin saponins as the reference substance,adopt UV spectrophotometric method,410 nm showed color,calculated the content of the total saponins of Japanese Metaplexis.Choose hydrocortisone as the standard substance,using xylene to rat swelling hair method to measure the anti-inflammatory effect. Results The optimal extraction of the total saponins of Japanese Metaplexis was eight times in crude ethanol (concentration is 80%),70℃ref 1.5 hours,15.9% content. Conclusion The ethanol concentration and temperature has great effects on the total saponins of Japanese Metaplexis extraction.The best extraction and purification methods for the total saponins of Japanese Metaplexis further developmenst has a very good reference value.[Key words] Japanese metaplexis;Total saponins;Extraction;Purification萝藦科植物种类繁多，全球约有180属，我国境内有44属，分布区域主要是南方，萝藦的主要成分是C21甾体苷、生物碱以及强心苷等[1]。