OHV值测试方法
ROHS测式方法
ROHS测式方法ROHS指的是限制使用一些有害物质指令(Restriction of Hazardous Substances directive)，它是一项旨在限制电子电气设备中有害物质使用的欧盟指令。
为了确保产品符合ROHS指令，有必要进行相应的测量和测试。
本文将介绍ROHS测试方法之一：XRF光谱筛选法。
XRF光谱筛选法是一种非破坏性的测试方法，也是目前最常用的ROHS测试方法之一、它基于X射线荧光光谱技术，通过检测样品中元素的辐射来分析样品中有害物质的含量。
XRF光谱筛选法的工作原理是：将待测物放置在X射线源下方，然后通过X射线照射样品。
样品中的元素受到X射线的激发后，会发出荧光辐射。
这些辐射将被通过X射线谱仪来检测和分析。
在ROHS测试中，我们主要关注六种有害物质，即铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。
XRF光谱筛选法可以对这些物质进行检测和定量。
进行XRF光谱筛选法测试的样品应该是充分准备的：首先，需要将样品进行破碎、混合和粉碎，以确保样品中的有害物质能够充分释放。
然后，取一小部分样品放置在测试装置中，进行测试。
在测试过程中，使用X射线谱仪来获取样品辐射的光谱信息。
光谱可以显示出样品中不同元素的特征峰，根据这些特征峰可以判断样品中是否存在有害物质。
根据特征峰的强度和峰位，可以对有害物质的含量进行定量分析。
XRF光谱筛选法具有准确、迅速、非破坏性等特点。
它可以在较短时间内完成大量样品的测试，并且对样品没有破坏性，可以保留样品的完整性。
另外，该方法不需要使用化学试剂，可以降低对环境的污染。
然而，XRF光谱筛选法也存在一些限制。
首先，由于不同元素的辐射特征不同，需要事先了解需要测试的有害物质的特征峰，才能正确进行测试。
其次，这种方法只能对样品进行表面的筛选，对于深层物质的检测相对困难。
此外，该方法在测试高浓度物质时可能存在饱和问题，需要进行相应的稀释处理。
氧化潜势 二硫苏糖醇 测量方法
氧化潜势二硫苏糖醇测量方法
氧化潜势是指物质在一定条件下被氧化的潜在能力，通常用于
描述食品、饮料或其他化学物质的稳定性和保存期限。
而二硫苏糖
醇是一种具有抗氧化性质的化合物，常被用于食品和饮料工业中作
为抗氧化剂。
针对氧化潜势和二硫苏糖醇的测量方法，一般可以采用以下几
种方法：
1. 化学分析方法，通过化学分析技术，如高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC），可以测量样品中二硫苏糖醇的含量，从而间接推断其对氧化潜势的影响。
2. 氧化还原电位法，利用氧化还原电位法可以直接测量样品中
二硫苏糖醇的抗氧化性能。
这种方法通过测量样品溶液的氧化还原
电位变化来评估二硫苏糖醇的抗氧化能力。
3. 自由基清除能力测定法，利用自由基清除能力测定法可以评
估二硫苏糖醇对自由基的清除能力，从而间接反映其抗氧化性能。
综合以上几种方法，可以全面地评估二硫苏糖醇的抗氧化性能及其对氧化潜势的影响。
在实际应用中，可以根据具体需求和条件选择合适的测量方法进行分析。
希望以上信息能够帮助你更全面地了解氧化潜势和二硫苏糖醇的测量方法。
柴油抗磨剂中饱和脂肪酸含量的测
柴油抗磨剂中饱和脂肪酸含量的测
柴油抗磨剂中饱和脂肪酸含量的测定方法通常采用气相色谱法。
具体步骤如下：
1. 样品制备：取适量的柴油抗磨剂样品，加入一定量的内标物（例如十六烷），并使用氯仿提取样品中的脂肪酸。
2. 乳化处理：将提取液乳化处理，以便于后续的色谱分离。
3. 色谱条件设置：使用气相色谱仪进行分析，设置色谱柱为高效率毛细管柱，选择合适的气相流动速度和温度程序。
4. 峰识别与定量：根据标准品的GC图谱，对各脂肪酸峰进行识别和定量。
通常情况下，饱和脂肪酸峰的面积占总脂肪酸面积的比例就是样品中的饱和脂肪酸含量。
总之，柴油抗磨剂中饱和脂肪酸含量的测定方法主要依赖于气相色谱法，通过GC图谱的峰识别和定量，可以得到准确的含量数据。
羟值测定的详细操作说明
羟值测定的详细操作说明2羟值定义与测定原理2.1 羟值定义羟值是与每克重的试样中羟基摩尔量相当的氢氧化钾的毫克重量，单位以mg KOH/g表示。
2.2羟值测定原理在115℃回流条件下，羟基与溶解在吡啶中的邻苯二甲酸酐进行酯化反应，过量的邻苯二甲酸酐用氢氧化钠标准溶液滴定。
2.3干扰水分会使吡啶变黄，影响终点判定，且在反应体系中抢夺邻苯二甲酸酐破坏反应平衡，要求不能有水参与测定过程。
3试剂3.1吡啶：分析纯，含水量小于0.1%，注意密封保存，若呈黄色则弃用。
3.2邻苯二甲酸酐：即苯酐，为分析纯，密封保存，游离酸大于0.2%或吸潮时弃用。
3.3邻苯二甲酸酐吡啶溶液3.3.1 以苯酐/吡啶=20g/120g的比例称取试剂于经干燥的棕色玻璃瓶中，摇至溶解，放置过夜后使用。
若溶液因颜色变棕褐色则弃用。
3.3.2 本溶液以酚酞为滴定指示剂，每25ml消耗0.5mol/L NaOH 标准溶液在100±5ml为宜。
3.3.3 为防止本溶液因吸收水分而失效，要求启用的第二天内使用完毕。
同时配制前应先根据测定次数估计所需的试剂量来量取吡啶试剂，减少浪费。
环境湿度大于65%或潮湿时不宜配制本溶液。
3.4氢氧化钠标准溶液：要求浓度C=0.5mol/L，用邻苯二甲酸氢钾基准试剂标NaOH定。
3.5其它试剂：酚酞指示剂、丙酮、凡士林。
4仪器与安装4.1仪器4.1.1 24/29标准磨口锥形瓶，250ml。
4.1.2 球形冷凝管，冷凝管长度大于40cm，接软水管，通自来水。
4.1.3 油浴，115±2℃。
4.1.4 移液管，25ml。
4.1.5 电子分析天平，0.1mg。
4.1.6 加热温控仪。
4.2 安装事项按图1所示，安装加热回流装置。
安装时注意铁架台要用重物稳定，支架要充分固定。
玻璃磨口间要用凡士林润湿密封。
升降台高度不宜过高，以防油浴定不平稳。
锥形瓶底部与油浴锅底部相距10~15mm为宜，导热油液面需浸没锥形瓶一半。
羟值检测
名称：E1899-02利用TSI电位滴定与四丁铵羟化物反应来测定羟值的标准方法1. 范围1.1这种测试方法包括测定在脂肪族和环化合物和酚中伯、仲碳原子的羟基官能团。
这是不适合叔碳原子上的羟基官能团。
这种测试方法适用于缩醛，温度敏感材料，高固体聚合物多元醇，固化的多元醇。
其他列在注1中有效的测试方法不适合上面列出的很多样品种类。
1.1.1这种测试方法使在中立的精制石油产品中被普遍推荐的。
这种测试方法已经成功地申请应用，但是，在一些同进程样本中含有过量的酸性成分。
当然，经过一些适当的验证证明，显示酸性成分不但不会干扰测定，而且酸性成分的干扰已被排除。
注1——其它一些羟值的测定方法已在 D 817, D 871, D 1957, D 2195, D 4252, D 4273, D 4274,E 222, E 326, 和 E 335中给出。
1.2本标准目的并不是解决所有的安全问题，如果有安全问题的话，一些相关的可以使用。
这是本标准使用者的一种责任，使用前需建立适当的安全健康措施，并确定适用的规章限制。
见第9部分的特别风险。
1.3回顾目前的有关毒性的材料安全数据表（MSDS）的详细资料，急救程序和安全措施。
2. 参考文献2.1 ASTM 标准:D 817 Methods of Testing Cellulose Acetate Propionate and Cellulose Acetate Butyrate2D 871 Test Methods of Testing Cellulose Acetate2D 1193 Specification for Reagent Water3D 1957 Test Method for Hydroxyl Value of Fatty Oils and Acids2D 2195 Test Methods for Pentaerythritol4D 4252 Test Methods for Chemical Analysis of Alcohol Ethoxylates and Alkylphenol Ethoxylates5D 4273 Test Methods for Polyurethane Raw Materials:Determination of Primary Hydroxyl Content of Polyether Polyols6D 4274 Test Methods for Testing Polyurethane Raw Materials:Determination of Hydroxyl Numbers of Polyols6E 180 Practice for Determining the Precision of ASTM Methods for Analysis and Testing of Industrial Chemicals7E 222 Test Methods for Hydroxyl Groups Using Acetic Anhydride Acylation7E 300 Standard Practice for Sampling Industrial Chemicals7E 326 Test Method for Hydroxyl Groups by Phthalic Anhydride Esterification7E 335 Test Method for Hydroxyl Groups by Pyromellitic Dianhydride Esterification73. 专门用语3.1 定义：3.1.1羟值（OH#）——每克试样中羟基含量相当的氢氧化钾毫克数(mgKOH/g)3.1.1.1 讨论——就一个纯化合物来说，羟值的大小与羟基当量和分子量成反比：4.测试方法总结4.1根据Manser等人的分册中给出的反应,8(见图1)是羟基与剩余的TSI反应生成一种酸性氨基甲酸酯。
【干货】4种货舱水密测试详解
【⼲货】4种货舱⽔密测试详解前⾔1966年国际载重线公约第3.12条规定:“风⾬密。
风⾬密意味着在任何海况下，⽔都不会渗⼊船内。
《公约》第16条涉及“关闭的舱盖要风⾬密”。
《公约》第16.4条规定了“确保风⾬密的⼿段”，其中规定:“确保和保持风⾬密使船舶达到最佳状态。
这些安排应确保在任何海域都能保持紧密性。
在初次检验时，需要进⾏⽔密性试验。
在定期调查、年检或更频繁的时间间隔内也可能会被要求试验。
”检测⼤舱⽔密通常有以下⼏种⽅式：1. 粉笔测试2. 光测试3. ⽪龙测试4. 超声波检测1粉笔测试粉笔测试是应⽤于压紧扁钢和舱盖压缝的。
然后⽤适当的⽅式将舱⼝完全固定，然后⽴即重新打开并对橡胶密封条(接头)进⾏了仔细检查。
在哪⾥可以看到⼀个⼲净的清晰的粉笔标记就假定舱盖密封条与压紧扁钢之间存在⾜够的压⼒。
如果发现粉笔标记在某些地⽅是断断续续的，或者⽐在其他地⽅不那么明显，那么它就是间歇性的，就假设这些区域存在缺陷。
这个过时的⽅法只能是被认为是⼀个可能的问题的指⽰，即使在纠正后也可能没有结论性的结果。
所以我建议:“先进⾏粉笔测试。
接下来是⽔压不⼩于200Kn/m2的⽪龙测试。
两个⼈在甲板上冲⽔，两⼈在舱内检查并携带对讲机进⾏沟通，先从舱盖上中缝开始，舱内⼈员根据甲板上⼈员的所冲位置进⾏检查是否有漏⽔情况。
中缝，舱⼝围，通风窗，垃圾道门盖或者云梯盖，下舱道门⼀⼀对应检查。
3透光测试确定缺陷是否存在及其位置的最简单⽅法是通过透光测试。
舱盖被完全关闭，观察员进⼊船舱从下⾯看舱盖的底⾯。
在强烈的阳光下，将会容易看见阳光穿过密封条上的任何缝隙。
如果测试是在光线不⾜时进⾏的，可以⽤强光⼿电也能达到同样的⽬的。
我给出的建议是：先做粉笔测试，粉笔涂完后关上舱，开始⽪龙冲⽔测试，两名检查员到舱底可以同时进⾏透光测试，还能检查到有没有⽔进来，⽪龙冲⽔测试结束后，开舱检查排⽔槽有没有进⽔还有其他各个部位的测试情况。
4超声波测试在过去的12到15年⾥，超声波检测设备已经出现，关于这种设备的效率和可接受性有很⼤的争论。
医院检验中心17OH测定操作规程
医院检验中心17—OH测定操作规程[试剂]试剂名成份量ReagentANaBH4 5g ReagentB24%乙酸50ml ReagentCNaIO4 20g ReagentD10mol/L,30%NaOH 50ml Reagent1 1mol/L,5.6%KOH550mlReagent2 96%乙醇165mlReagent 3 显色剂：1.3一二硝基苯40mlReagent4 6mol/L,33.7%KOH100mlDHEA标准1mg/ml =3.5mmol/L 2ml 滤柱50支提抽管54支另外试剂0.1N NaOH 乙醚[试剂准备]10% NaBH4溶液2.0gNaBH4+20ml0.1N NaOH10% NaIO4溶液5.0gNaIO4+50mlD.water水洗乙醚(同17-KS)[标本收集及分析前准备]同17-KS[分析步骤]同17-KS[操作步骤]1. 浓缩1.1 使用50ml或100ml烧杯、标记标本、质控、标准及空白1.2 吸5ml尿液及质控至烧杯中1.3 加5mlD.water至标准及空白杯中1.4 用NaOH或HCl调整标本和质控的PH值至7.0—8.01.5 每杯中加1.0ml新配10%NaBH4,混匀注意:若泡沫过多,加1—2滴乙醚1.6 用薄膜盖住烧杯,黑暗中,室温孵育2h或过夜1.7 每杯中加0.5ml Reagent B ,混匀1.8 黑暗中室温孵育15′2. 氧化2.1 每杯加4ml新配10%NaIO42.2 用1.5ml 1N NaOH调整PH至7.0,混匀2.3 35℃避光孵育60′,其间应混匀数次2.4 每杯加0.5ml Reagent D 35℃ 15′2.5 水浴冷却,离心1500×g 2′—3′3. 柱准备:同17—KS[测定]：同17—KS[计算]A=20/S×UMg17—KS/24h=A/1000×3/5×24h尿量Umol7—KS/24h=mg17—KS/24h×3.467[参考范围]<1y儿童<1mg17-OH/24h (<3.5umol/24h)<10y儿童<5mg17-OH/24h (<17.3umol/24h)男5—23mg17-OH/24h (17.3-79.7umol/ 24h)女3—5mg17-OH/24h (10.4-52.0umol/ 24h)>70y3—12mg17-OH/24h (10.4-41.6umol/ 24h)。
甲基六氢苯酐的中和当量 测试方法
甲基六氢苯酐的中和当量测试方法
首先，准备所需的实验试剂和玻璃仪器，包括甲基六氢苯酐溶液、酸
性指示剂、标准碱溶液和滴定仪。
接下来，按照以下步骤进行中和当量的
测定：
1.准备待测溶液：将一定体积的甲基六氢苯酐溶液取出，溶于适量溶
剂中，并用恒量瓶稀释到一定体积。
2.配制滴定溶液：将一定体积的标准碱溶液加入适量的溶剂中，并用
恒量瓶稀释到一定体积。
3.滴定过程：将配制好的甲基六氢苯酐溶液倒入滴定瓶中，并加入几
滴酸性指示剂。
然后，用标准碱溶液滴定至颜色变化的终点。
在滴定过程中，标准碱溶液的滴定量要留意记录。
4.测定结果：记录滴定终点时标准碱溶液消耗的滴数。
根据滴定反应
的化学方程式，可以计算出甲基六氢苯酐的中和当量。
滴定终点的判断通常是根据酸碱指示剂的颜色变化来确定的。
常用的
酸碱指示剂有苏丹红、溴酚蓝等，它们在不同的酸碱条件下会呈现不同的
颜色。
需要注意的是，实验操作时要注意滴定仪的使用方法，滴定速度要适当，以免误差增大。
此外，要重复进行几次滴定实验，并取平均值，以获
得更准确的结果。
总结起来，甲基六氢苯酐的中和当量可以通过酸碱滴定来进行测定。
通过控制滴定溶液的用量，记录消耗的滴数，可以计算出甲基六氢苯酐的
中和当量。
滴定过程中需要注意实验操作的技巧，以获得准确的实验结果。
臭氧国标检测方法
臭氧国标检测方法臭氧发生器行业国家标准臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量CJ/T3028.1-94 1 主题内容与适用范围:本标准规定了臭氧发生器的臭氧浓度，产量和电耗的测定及计算方法。
适用于以电为能源臭氧发生器的测定。
2 名词术语电耗 specific energy consumption 设备生产单位重量的成品所消耗的电能。
3 臭氧发生器的臭氧浓度、产量、电耗的测量和计算方法3.1 臭氧浓度3.1.1 方法原理概要:臭氧(O3)是一种强氧化剂，与碘化钾(KI)水溶液反应可游离出碘，在取样结束并对溶液酸化后，用0.1000mol/L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液并以淀粉溶液为指示剂对游离碘进行滴定，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出臭氧量。
其反应式为:O3+2KI+H2O--O2+I2+2KOH(1)I2+2Na2S2O3--2NaI+Na2S4O6(2)3.1.2 试剂溶液(20%):溶解200g碘化钾(分析纯)于1000mL煮沸后冷却的蒸馏3.1.2.1 碘化钾(KI)水中，用棕色瓶保存于冰箱中，至少储存一天后再用。
此溶液1.00mL含0.20g 碘化钾。
3.1.2.2 (1+5)硫酸(H2SO4)溶液:量取浓硫酸(p=1.84;分析纯)溶于5倍体积的蒸馏水中。
3.1.2.3 C(Na2S2O3?5H2O)=0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液;使用分析天平准确称取24.817g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O;分析纯)用新煮沸冷却的蒸馏水定溶于1000mL的容量瓶中。
或称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O;分析纯)溶于1000mL 新煮沸冷却的蒸馏水中，此溶液硫代硫酸钠浓度约为0.1mol/L。
再加入0.2g碳酸钠(Na2S0O3)或5mL三氯甲烷(CHCL3);标定，调整浓度到0.1000mol/L，贮于棕色瓶中，储存的时间过长时，使用前需要重新标定(标定方法见附录A)。
羟值测定的详细操作说明(二)2024
羟值测定的详细操作说明（二）引言概述：本文旨在详细介绍羟值测定的操作步骤，帮助读者全面了解该实验的具体操作要点和注意事项。
羟值测定是一种常用的实验方法，用于测定某种物质中羟基的含量，具有重要的应用价值。
本文将从实验准备、实验步骤、实验数据处理、实验注意事项和实验总结五个大点进行详细阐述。
实验准备：1. 准备所需器材和试剂：酚酞指示剂、稀盐酸、标准氢氧化钠溶液、待测物样品。
2. 检查器材完好性：检查试剂的保存状态、检查仪器和玻璃仪器是否完好。
3. 检查试剂质量：检查试剂是否过期，如过期应重新购买新的试剂。
实验步骤：1. 准备标准曲线：制备一系列含有不同浓度的氢氧化钠溶液，采用酚酞指示剂，用盐酸滴定至颜色突变。
2. 处理待测物样品：将待测物样品溶解并稀释至适当浓度，加入酚酞指示剂。
3. 滴定待测物样品：用标准盐酸溶液滴定待测物样品溶液，记录所需盐酸的用量。
4. 计算羟值：根据滴定所需盐酸的用量计算待测物样品中羟基的含量。
5. 重复实验：重复以上步骤，取平均值作为最后的结果。
实验数据处理：1. 绘制标准曲线：将所测得的氢氧化钠溶液浓度与所需盐酸的用量绘制曲线。
2. 计算待测物样品中羟基的含量：用标准曲线计算待测物样品中羟基的含量。
3. 计算实验误差：计算实验重复性和精密度误差。
实验注意事项：1. 实验室安全：操作时应佩戴防护眼镜和实验服，注意化学品的安全使用。
2. 精确测量：使用准确的量具进行溶液制备和滴定。
3. 混合均匀：在制备待测物样品时，应充分混合以确保样品的均匀性。
4. 试剂保存：将试剂保存在干燥、避光和密封的容器中，避免受到外界环境影响。
5. 数据记录：确保准确记录实验数据，尽量避免数据丢失或错误。
实验总结：羟值测定是一种常用的实验方法，可以准确测定某种物质中羟基的含量。
在实验过程中，正确操作仪器和试剂，严格按照实验步骤进行，注意实验安全并准确记录数据，都是保证实验结果准确可靠的关键。
通过本文所述的详细操作说明，读者能够更好地掌握羟值测定的实验技巧，提高实验效率和结果的准确性。
乳液mv值国标检测方法
乳液mv值国标检测方法
乳液mv值国标检测方法如下：
1. 按照乳液样品：去离子水=1:1的比例，将乳液样品和去离子水分别称量并混合均匀。
2. 将混合液放入超声波细胞粉碎仪中，在功率为200W 的条件下超声破碎10分钟，使乳液样品中的大颗粒充分破碎成小颗粒。
3. 将超声破碎后的混合液通过孔径为0.45μm的滤膜过滤，收集滤液。
4. 将收集到的滤液放入真空干燥器中，在真空度为
0.09MPa、温度为60℃的条件下干燥24小时，得到干燥后的样品。
5. 将干燥后的样品放入电子天平中，称量并记录质量。
6. 将称量后的样品放入X射线衍射仪中，测定样品的XRD图谱。
7. 将XRD图谱导入到计算机中，利用软件进行数据处理和分析。
主变氢气含量标准
主变氢气含量标准主变氢气含量标准是电力系统运行中关注的重要参数之一，与主变设备的安全运行密切相关。
氢气是主变绕组内绝缘材料的分解产物，其含量直接关系到绝缘系统的可靠性。
本文将讨论主变氢气含量标准的制定、测量方法以及对电力系统安全运行的影响。
一、主变氢气生成机理与危害1.1氢气生成机理：主变绕组中的绝缘材料在运行中可能因为高温、电场等原因发生分解，产生氢气。
这是由于油纸绝缘系统中的绝缘油和纸的分解反应，生成氢气和一些其他气体。
1.2氢气的危害：氢气是一种易燃气体，具有一定的爆炸性。
在主变绕组内积累的氢气如果达到一定浓度，可能在特定条件下形成爆炸性混合气体，一旦点火就会引发爆炸事故，对设备和人员造成严重危害。
二、主变氢气含量标准的制定2.1国际标准：目前，关于主变氢气含量的标准通常参照国际电工委员会（IEC）和国家电力公司的相关规定。
IEC 60076《电力变压器》标准中，对于变压器油中溶解气体的含量有详细规定，包括氢气含量的检测方法和限定值。
2.2国内标准：国内电力系统中，国家电网公司和各个省级电力公司也发布了相应的标准和规范，对主变氢气含量进行了详细的要求。
这些标准通常是在参照国际标准的基础上，结合国内电网运行实际和设备性能制定的。
三、主变氢气含量的测量方法3.1气体色谱法：气体色谱法是目前主变氢气含量测量中应用较广泛的方法之一。
该方法通过采集主变绕组中的气体样本，利用色谱仪对气体成分进行分析，从而得到氢气的含量。
这种方法操作简便、准确性高，适用于在线监测和实验室检测。
3.2无损检测法：无损检测法主要包括超声波检测和红外热成像检测。
超声波检测通过声波的传播来判断氢气的积聚情况，而红外热成像检测则通过探测热辐射来发现可能的缺陷和问题。
这两种方法可以在不拆卸设备的情况下进行，有助于实时监测主变状态。
四、主变氢气含量对电力系统安全运行的影响4.1设备安全性：主变氢气含量的积聚可能导致设备内部压力升高，从而增加了设备的机械应力。
混凝土中氢离子浓度检测技术规范
混凝土中氢离子浓度检测技术规范一、前言混凝土是现代建筑中常见的一种建筑材料，它的使用范围广泛且优点明显，但是混凝土在长期使用过程中会面临着许多问题，例如混凝土中氢离子的浓度会不断增加，从而导致混凝土的腐蚀和损坏。
因此，对混凝土中氢离子浓度进行监测和检测就显得尤为重要。
二、检测方法目前，混凝土中氢离子浓度的检测方法主要有以下几种：1. 酚酞滴定法：该方法需要将混凝土样品与酚酞溶液混合，然后使用氢氧化钠溶液进行滴定，通过颜色变化来判断氢离子浓度。
2. 电化学方法：该方法需要将电极插入混凝土中，通过测量电极的电势差来计算氢离子浓度。
3. 激光扫描显微镜法：该方法通过激光扫描混凝土表面，利用显微镜观察混凝土中空隙和裂缝的数量和大小，从而推断出混凝土中氢离子的浓度。
三、技术规范为了确保混凝土中氢离子浓度检测的准确性和可靠性，制定一些技术规范是非常必要的。
1. 选择合适的检测方法：根据混凝土的使用环境和需求，选择合适的检测方法非常重要。
例如在海洋环境下使用的混凝土，应该使用电化学方法进行检测。
2. 样品的采集和处理：混凝土样品的采集和处理应该遵循一定的规范，以确保样品的准确性和可比性。
例如，在采集混凝土样品时，应该避免污染和损坏。
3. 仪器和设备的保养和校准：为了确保检测的准确性和可靠性，仪器和设备的保养和校准非常重要。
例如，电极在使用前需要校准，激光扫描显微镜需要定期维护和保养。
4. 数据处理和分析：对于得到的检测数据，需要进行合理的处理和分析，以得出可靠的结果。
例如，对于酚酞滴定法得到的数据，需要进行统计和计算，以得出平均值和标准差。
5. 报告的编写和记录：对于每次检测，需要记录检测时间、地点、方法和结果等信息，并编写相应的报告。
这些记录和报告可以作为以后参考和比较的依据。
四、应用案例为了更好地理解混凝土中氢离子浓度检测技术规范的应用，以下为一个具体的应用案例。
某工程项目需要使用海洋环境下的混凝土，因此需要对混凝土中氢离子浓度进行检测。
混凝土中氢离子含量检测技术规程
混凝土中氢离子含量检测技术规程一、前言混凝土中氢离子含量检测是混凝土质量控制中的重要环节。
氢离子含量对混凝土的性质和耐久性有着重要影响，因此正确的检测方法和技术规范对保证混凝土质量具有重要意义。
本文将对混凝土中氢离子含量检测的技术规程进行详细的阐述。
二、检测原理混凝土中氢离子含量的检测主要是通过pH值来进行的。
pH值是指水溶液中氢离子浓度的负对数，可以用来判断混凝土中的酸碱性。
混凝土中氢离子含量的测定通常采用电位法，即利用玻璃电极测定混凝土中的pH值。
三、检测设备1. pH计：用于测定混凝土中的pH值，可选用台式或便携式。
2. 玻璃电极：测量混凝土中的pH值必须使用玻璃电极，常见的玻璃电极有通用型、低温型、高温型和低离子强度型等。
四、样品采集1. 取样地点：混凝土中氢离子含量的检测应在混凝土各部位均匀取样，如在不同深度、不同位置等取样。
2. 取样方法：可采用钻孔法、手工取样法等，取样过程中应注意不要污染混凝土样品。
3. 取样数量：样品数量应根据实际需要确定，一般建议每个检测点取样2~3份。
五、检测步骤1. pH计校准：使用前应先进行校准，校准方法可参照pH计的使用说明书。
2. 样品处理：将采集的混凝土样品用清水洗净，去除表面污物和杂质，然后用纸巾吸干水分，将样品放在干燥的容器中，以免样品受潮。
3. pH值测定：将干燥的混凝土样品粉碎，取适量样品加入水中搅拌均匀，然后用玻璃电极测定混凝土中的pH值。
每个检测点应取2~3份样品进行检测，取平均值作为该检测点的pH值。
4. 结果分析：将检测结果进行统计和分析，得出混凝土中氢离子含量的范围和分布情况。
六、结果解释1. pH值的标准：混凝土中的pH值通常在8.5~12之间，pH值越高，混凝土的碱性越强。
2. 结果分析：根据检测结果，分析混凝土中氢离子含量的分布情况和影响因素，及时制定相应的技术措施。
3. 结果报告：将检测结果和分析报告制成书面报告，报告中应包括检测点的位置、深度、取样方法、pH值测定结果、分析结果等信息。
混凝土抗氧化性能检测技术规程
混凝土抗氧化性能检测技术规程一、前言混凝土作为一种重要的建筑材料，其抗氧化性能对于保证建筑物的使用寿命和安全至关重要。
因此，混凝土抗氧化性能检测技术规程的制定对于建筑行业的发展具有重要的意义。
二、检测原理混凝土抗氧化性能检测主要是通过测定混凝土中的氧化还原电位和电导率等参数，来评估混凝土的抗氧化性能。
具体方法如下：1. 测定氧化还原电位氧化还原电位是混凝土抗氧化性能的重要指标之一，测定方法如下：（1）取混凝土样品，将其表面清洁干燥。
（2）将电极插入混凝土中心，测定氧化还原电位。
（3）若氧化还原电位小于-0.25V，则说明混凝土抗氧化性能较好。
2. 测定电导率电导率是混凝土抗氧化性能的另一重要指标，测定方法如下：（1）取混凝土样品，将其表面清洁干燥。
（2）将电极插入混凝土中心，测定电导率。
（3）若电导率小于0.5mS/cm，则说明混凝土抗氧化性能较好。
三、检测工具与仪器1. 氧化还原电位计2. 电导率计3. 电极四、检测步骤1. 取混凝土样品2. 清洁干燥混凝土表面3. 将电极插入混凝土中心4. 测定氧化还原电位5. 测定电导率6. 根据检测结果评估混凝土抗氧化性能五、检测注意事项1. 检测前应保证混凝土样品表面干燥干净。
2. 检测时应使用干燥的电极。
3. 检测过程中应避免外界干扰，如风、阳光等。
4. 检测结果仅供参考，具体评估需要结合其他因素综合考虑。
六、检测结果解读根据测定结果，可以评估混凝土的抗氧化性能。
若氧化还原电位小于-0.25V、电导率小于0.5mS/cm，则说明混凝土抗氧化性能较好。
反之，则说明混凝土抗氧化性能较差。
七、结论混凝土抗氧化性能检测技术规程的制定对于建筑行业的发展具有重要的意义。
通过测定氧化还原电位和电导率等指标，可以评估混凝土的抗氧化性能。
在检测过程中需要注意检测工具与仪器的选择和使用，以及注意事项的遵守。
检测结果仅供参考，具体评估需要结合其他因素综合考虑。
氢气的测试方法
氢气的测试方法
氢气是一种常见的气体，也是一种重要的能源来源。
为了确保氢气的质量和安全，需要进行氢气的测试。
下面介绍几种氢气的测试方法。
1. 氢气纯度测试
氢气纯度测试是测试氢气中杂质的含量，一般通过气相色谱法进行。
该方法利用气相色谱仪将氢气样品分离成不同的组分，然后通过检测各组分的峰值面积来计算氢气的纯度。
在进行氢气纯度测试时，需要注意仪器的准确性和氢气样品的处理方法。
2. 氢气压力测试
氢气压力测试是测试氢气的压力，一般通过压力计或压力传感器进行。
该方法利用压力计或压力传感器测量氢气的压力值，可以检查氢气的压力是否符合规定的标准。
在进行氢气压力测试时，需要注意仪器的准确性和测试环境的状态。
3. 氢气流量测试
氢气流量测试是测试氢气的流量，一般通过流量计或质量流量计进行。
该方法利用流量计或质量流量计测量氢气的流量值，可以检查氢气的流量是否符合规定的标准。
在进行氢气流量测试时，需要注意仪器的准确性和测试环境的状态。
综上所述，氢气的测试方法包括氢气纯度测试、氢气压力测试和氢气流量测试。
通过这些测试方法可以保证氢气的质量和安全。
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氢检测的方法标准
氢检测的方法标准可以根据不同的应用场景和检测目的来确定。
以下是一些常见的氢检测方法及其标准：
1.滴定法滴定法是一种通过滴定计量液体中的氢离子浓度的方法。
该方法
使用滴定管和指示剂来测量溶液的酸碱度。
常用的滴定法标准包括ISO
11469-1995和JIS K0101-1991。
2.电化学法电化学法是一种通过测量氢离子浓度对电极电压的影响来测定
氢含量的方法。
该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。
常用的电化学
法标准包括ISO 11469-1995和JIS K0101-1991。
3.气相色谱法气相色谱法是一种通过色谱柱将气体中的不同成分分离，然
后通过检测器测量每个成分的浓度。
该方法特别适用于测量氢气和烃类化
合物的含量。
常用的气相色谱法标准包括ISO 697:1995和JIS K0102-1998。
4.质谱法质谱法是一种通过将气体样本引入质谱仪，然后测量每个离子的
质荷比来测定气体成分的方法。
该方法具有高灵敏度、高分辨率和高精度
等优点。
常用的质谱法标准包括ISO 10370:2002和JIS K0103-2001。
5.红外光谱法红外光谱法是一种通过测量气体样本对红外光的吸收来测定
气体成分的方法。
该方法具有高选择性、高灵敏度和低检测限等优点。
常
用的红外光谱法标准包括ISO 697:1995和JIS K0102-1998。
需要根据具体情况选择合适的氢检测方法及其标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。
聚乙烯醇测定方法
聚乙烯醇纤维用聚乙烯醇品质指标名称高碱醇解合格品低碱醇解合格品挥发分%≦8.0 9.0氢氧化钠%≦0.30 0.03残存乙酸根%≦0.20 0.20乙酸钠%≦7.0 2.3纯度%≧84.7 88.4透明度%≧90 90.0着色度%≧84.0 86.0膨润度190±15 145±15 平均聚合度1750±70 1750±70 注:按国家标准规定取样后,将样品充分混合均匀,储存于广口瓶中。
贴好瓶外标签,注明试样名称,进厂日期,取样日期和批号。
一、挥发分的测定1、测定原理聚乙烯醇的挥发分包括水分和少量的甲醇,乙醛醋酸,甲酯等有机物。
因这些有机物沸点较低,如果聚乙烯醇干燥效果良好,一般不残留在聚乙烯醇中,因此一般将挥发分作为水分来测定。
以湿重法测定挥发份。
2、仪器和设备分析天平烘箱称量瓶3、测定方法在以恒重的称量瓶内,精确称量5克PVA,放入105℃±2℃烘箱内干燥,烘干四小时取出放在干燥器中冷却至室温,最后称重。
4、计算挥发分%=(Mo-M1)*100/M试中:Mo:干燥前试样和称量瓶的质量M1:干燥后试样和称量瓶的质量M:试样的质量注意事项:①实验需要做平行试验二、氢氧化钠含量的测定1、测定原理在试样中加入硫酸标准溶液,使其与试样中所含氢氧化钠反应,反应完成后剩余的硫酸用氢氧化钠溶液滴定,记录氢氧化钠溶液的用量。
同时做空白试验。
(中和反应)2、仪器和设备分析天平碱式滴定管25ml 碘量瓶500ml 扁式称量瓶移液管5ml 0.1N硫酸标准溶液 1%酚酞指示剂水浴锅0.1N氢氧化钠标准溶液球形冷凝器3、测定方法用分析天平精确称取试样4-5克,移入500ml碘量瓶中,加入200ml蒸馏水,再加入1-2滴酚酞溶液,用移液管准确加入5ml0.1N硫酸标准溶液,将碘量瓶与球形冷凝管连接,加热搅拌至全部溶解后用少量的蒸馏水冲洗冷凝管,洗液并入碘量瓶中,取下冷却至室温,用1N的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色,以30秒不退色为终点,记录消耗硫酸的用量,同时做空白试验。
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OHV值测试方法：
1.打开GRAMS/LT，切换到OHV测试分析界面
2.将待测样品倒入待测样品瓶中（瓶外不可以手指触碰且需以卫生纸擦拭干净），置于75℃恒温器上约5Min
3.以空的待测样品置于样品架上，做空白校正后始可进行样品分析检测
4.检测样品为B56、B77时，于分析画面点选F3定量B56序列产品后依照指令进行测试分析，约2Min结果自动显示于电脑屏幕上
5.检测样品为P10、P21、P38、P50时，于分析画面点选F2高鼎POLYESTER后依照指令进行测试分析，约2Min结果自动显示于电脑屏幕上。
注意事项：
1.由于样品置于75℃恒温器上，故取样品瓶进行测试时需小心烫伤
2.新更换之光源应待其稳机约2小时后方可进行测试
3.测试样需保持75℃恒温
4.本机平时不关机，若测试完毕即可清理台面，除非制造部门2天以上暂不生产始可关机外，平时不需关机以维持光源之稳定
5.本机需置于恒温室内，且台面无震动、灰尘等其他因素干扰。
酸价（A.V.）的测试方法：
1.量取20ml苯酒精于小烧杯中，滴1d酚酞指示剂，摇匀用KOH溶液进行滴定，当颜色由无色变为淡红色时为终点，记下所滴ml数A；
2.称取5g左右的样品于小烧杯中，加入20ml苯酒精，摇匀，滴1d酚酞指示剂，摇匀用KOH 溶液进行滴定，当颜色由无色变为淡红色时为终点，记下所滴ml数B；
3.计算公式：（B-A）*C*56.1/M，其中C为KOH标定浓度，M为实际所称样品重量，56.1为KOH分子量。
注意事项：
1.作业前需确定50ml烧杯和玻璃搅拌棒干净无污染
2.滴定时需不断搅拌以防滴定过量
3.滴定前需注意待测样品是否完全溶解于甲苯酒精中。
黏度（VIS）测量方法：
1.首先调整水平之三个螺丝，使水平泡在正中央
2.选择适当的转速（视sample而决定转速，在初次选择speed条件时，以最低转速开始测定为宜，假设指针指示低于10%以下，则不予计算之，改变speed次高转速较为妥当
3.选择spindle(视sample而决定用几号spindle，一般较高（200-2000）黏度采用NO.7（转速20），次高（10-200）采用NO.4（转速30)，黏度较低（10以下）采用NO.2(转速30）
4.以右手握住spindle coupling，右手扭转spindle向顺时针方向旋转，按住转盘后面的指针固定钮，打开电源，然后缓缓降下spindle之凹处
5.松开指针固定钮，待指针稳定时，读数，关上电源
6.对应仪器上对照表计算黏度：
假设读数为50，spindle number=NO.2，speed RPM=30得factor=10则sample之黏度是50x10=500cps
注意事项：
1.仪器不再使用时针不要挂上
2.固定轴最好以橡皮圈固定妥当，以减少轴芯之游动
3.更换针时，务必关机，以免损坏黏度计
4.设定RPM时，最好在机器OFF状态下设定
固形份（N.V.）测试方法：
1.将锡箔纸平整包在样品罐铝盖上，作为盛盘用，称重并记录读数A后归零
2.称取样品2-4g，均匀涂抹在锡箔纸铝盖上，称重并记录读数B
3.将涂抹好的样品迅速置于120℃烘箱2小时，使溶剂挥发
4.取出样品于分析天平归零称重并记录读数C
5.计算公式：N.V.%=(C-A)/(B-A)%
注意事项：
样品涂抹时需迅速以避免误差。
NCO%测试方法：
1.称2g左右样品于150ml锥形瓶中
2.加入20ml0.5N的D.B.A.（16.7±0.01g）
3.加橡皮塞，轻摇动之后静置10Min，以待溶解
4.添加甲醇50ml（39±0.01g）
5.滴入BPB指示剂1d
6.以0.5N HCL标准液滴定之，由蓝色变黄色即为终点记录ml数（A）
7.另做一组空白试验,记录ml数（B）
8.计算公式：（B-A）*F*2.10/S，其中A=0.5N HCL的消耗量，B=空白试验0.5 HCL的消耗量，F=0.5N HCL标定浓度/0.5，S=样品质量
注意事项：
1.作业前需确定150ml锥形瓶干净无污染
2.滴定时需不断摇晃锥形瓶以防滴定过量
3.滴定前需注意待测样品是否完全溶解。