中药药剂学题库

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中药药剂学练习题库及答案

中药药剂学练习题库及答案

中药药剂学练习题库及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案:B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案:E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温-80正确答案:D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案:E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后,滴人不相混溶的冷却液中,收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案:A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案:E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案:A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案:A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60%(g/ml)B、85%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.72%(g/g)E、64.07%(g/g)正确答案:C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案:A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案:C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是A、50%左右B、90%左右C、80%左右D、70%左右E、60%左右正确答案:E14、胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案:D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大,制蜜丸时宜用A、中蜜,温蜜和药B、老蜜,热蜜和药C、嫩蜜,温蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、中蜜,热蜜和药正确答案:B16、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案:A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案:A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案:B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:(0.4~0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案:C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案:B21、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案:B22、下列关于糖浆剂的叙述,正确的是A、单糖浆的浓度为85%(g/g)B、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案:C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案:A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案:D25、“春秋板”质量较差,是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案:C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案:D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案:B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30%甘油D、尼泊金类E、75%乙醇正确答案:B29、下列有关茶剂的叙述,不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案:E30、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案:B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案:C32、在胶剂制备过程中,“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案:B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案:D答案解析:天然两性离子34、在制备与贮藏过程中,能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C35、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±8%D、±7%E、±10%正确答案:E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案:E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案:D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案:D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案:E41、下列有关包合的叙述,不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案:A答案解析:外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案:D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案:A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160~170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案:B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案:C48、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:E49、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案:E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案:D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案:D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案:E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案:E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案:B55、药物在空气中失去结晶水的现象,称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案:D56、疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:E57、苯甲酸的一般用量A、0.01%~0.25%B、0.2%~0.3%C、1%~3%D、0.1%~0.25%E、0.5%~1.0%正确答案:D58、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±6%D、±8%E、±5%正确答案:E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案:D60、制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、200~220℃B、220~250℃C、100~120℃D、180~200℃E、150~180℃正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案:ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案:CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案:ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述,正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度,但对氧化反应确无影响正确答案:ABCD答案解析:降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类,液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案:ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质,其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案:BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案:ACDE8、研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案:ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述,正确的是A、干燥介质流动速度快,干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度,以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大,干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度,有利于干燥正确答案:ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案:ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案:ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案:ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案:ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案:BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案:ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案:CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案:ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案:DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案:ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案:BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述,正确的是A、用清洁剂清洗皮肤,有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案:ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:AC23、60Co-γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案:AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案:BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案:BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述,正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案:BCDE27、挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A、先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案:ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物正确答案:BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O/W型乳剂E、药物颗粒正确答案:CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案:ABCDE三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、目前很多中药的有效成分尚未阐明,中药气味是其重要的质量监测指标。

中药药剂学试题含参考答案

中药药剂学试题含参考答案

中药药剂学试题含参考答案1、胶浆加少量滑石粉用于A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、粉衣层E、糖衣层答案:C2、按制法分类属于灭菌制剂的是A、吸入剂B、膜剂C、膏药D、注射剂E、甘油剂答案:D3、在气雾剂附加剂中作乳化剂的是A、司盘类B、聚乙二醇C、尼泊金乙酯D、F11E、亚硫酸钠答案:A4、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉,其余药材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黄、雄黄细粉,制粒,再加入牛黄、冰片细粉,混匀,压片。

该片剂属于下列哪种类型A、半浸膏片B、提纯片C、干法制粒压片D、浸膏片E、全粉末片答案:A5、共有000,00,0~5号八种规格A、空胶囊B、肠溶胶囊C、硬胶囊D、明胶E、软胶囊答案:A6、关于下列叙述不正确的是A、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液B、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液C、大量注射高渗溶液,可导致溶血D、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液,也是等张溶液,静脉注射不溶血答案:C7、应在pH4以下药液中使用A、苯甲酸类B、尼泊金类C、山梨酸钾D、75%乙醇E、洁尔灭答案:A8、滴丸的制备原理是A、形成脂质体B、基于包合技术C、基于固体分散技术D、微囊化E、微粉化答案:C9、下列制粒方法又称为一步制粒法的是A、高速搅拌制粒B、流化喷雾制粒法C、喷雾干燥制粒法D、喷雾转动制粒法E、挤出制粒答案:B10、适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A、万能磨粉机B、柴田粉碎机万能粉碎机C、锤击式粉碎机榔头机D、流能磨E、球磨机答案:E11、橡胶膏剂软化剂A、聚乙二醇、蓖麻油B、氧化锌、锌钡白C、甘油松香酯、氢化松香D、凡士林、羊毛脂E、卡波姆、鲸蜡答案:D12、混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A、润湿性增强,稳定性增强B、与药物形成盐溶液,增加药物的溶解度C、维持溶液的pH值,增加稳定性D、与金属离子结合,增加稳定性E、产生絮凝,增加稳定性答案:E13、影响药物吸收的因素中,不正确的是A、药物的脂溶性较大,易吸收B、药物的水溶性较大,易吸收C、难溶药物的粒径愈小,愈易吸收D、药物的溶出速率愈大,愈易吸收E、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收答案:B14、中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质C、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体答案:C15、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程A、分布B、排泄C、消除D、代谢E、吸收答案:B16、煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌B、提取→精制→配液→灌装→灭菌C、浸提→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→分装→灭菌D、煎煮→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装→灭菌E、煎煮→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装答案:E17、以下关于防腐剂使用的叙述,错误的是A、苯甲酸在偏酸性pH 4以下的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解,制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果答案:D18、以下防腐剂常用量范围,错误的是A、苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C、pH超过5时,苯甲酸用量不得少于0.5%D、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%答案:D0.01-0.2519、用具表面和空气灭菌宜采用A、气体灭菌B、干热空气灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌法E、微波灭菌20、蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案:B21、空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、3%-5%B、7%-9%C、1%-2%D、2%-3%E、5%-7%%答案:D22、调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体属于A、延缓水解的B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、改进药物剂型的方法E、改进生产工艺的方法答案:A23、最细粉指A、全部通过4号筛,并含能通过5号筛不超过60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案:C24、药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量A、.5%B、.C、.D、.E、.干法粉碎小于5%25、有关生物利用度研究不正确的叙述是A、采样时间至少3~5个半衰期B、服药剂量通常与临床用药一致C、Cmax 、tmax 应直接采用实测值,D、所选择的健康受试者要符合规定要求E、参比制剂应是符合临应用质量标准的、安全性和有效性合格的制剂答案:C26、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、脂肪C、蜡类D、聚氯乙烯E、海藻酸钠答案:E27、制备过程中采用:以硬脂酸与三乙醇胺加热至70~80℃A、眼膏B、O/W乳剂型软膏剂C、涂膜剂D、黑膏药E、橡胶膏剂答案:B28、水丸的制备工艺流程是A、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装B、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装C、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装D、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装答案:D29、系指含于口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂A、口含片B、分散片C、泡腾片D、口腔贴片E、微囊片答案:A30、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和tmaxB、AUC、Cmax和tmaxC、Cmax、tmax和t1/2D、AUC、Vd和CmaxE、AUC、Vd和t1/2答案:B31、龟的腹甲及背甲制成的胶剂A、黄明胶B、鹿角胶C、阿胶D、龟甲胶E、新阿胶答案:D32、具有酚羟基的药物易A、吸潮B、水解C、风化D、晶型转变E、氧化答案:E33、氟氯烷烃A、水溶性基质B、气雾剂的抛射剂C、稠度调节剂D、油质性基质E、栓剂基质答案:B34、属于被动靶向给药系统的是A、药物-抗体结合物B、DNA-柔红霉素结合物C、PEG修饰的脂质体D、氨苄青霉素毫微粒E、栓塞复乳答案:D35、关于固体分散体的特点叙述错误的是A、提高药物生物利用度B、增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率C、控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂D、使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性E、适合于半衰期短的药物答案:E36、下列属于物理配伍变化的是A、维生素C与烟酞胺配伍产生红色B、颠茄酊剂加入生理盐水产生沉淀C、小檗碱与甘草皂苷混合产生沉淀D、碳酸氢钠使大黄粉末变为粉红色E、朱砂与溴化钾配伍产生溴化汞沉淀,导致赤痢样粪便答案:B37、玻璃安瓿灭菌用A、250℃,半小时以上B、160~170℃,2~4小时C、100℃,45分钟D、60~80℃,1小时E、115℃,30分钟,表压68.7 kPa答案:B38、能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格)的滤过方法是A、垂熔漏斗滤过法B、超滤膜滤过法C、微孔滤膜滤过法D、砂滤棒滤过法E、减压滤过法答案:B39、用于调节注射液的渗透压A、苯甲醇B、苯甲酸C、硫代硫酸钠D、葡萄糖E、磷酸二氢钠答案:D40、70%-90%的乙醇可用于提取A、极性较大的黄酮类、生物碱盐类B、内酯、香豆素类C、延缓酯类、苷类的水解D、挥发油、树脂类、叶绿素E、生物碱答案:B41、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、PbSC、PbO2D、Pb3O4E、PbS04答案:D42、没有任何活的微生物存在称A、除菌B、消毒C、灭菌D、抑菌E、无菌答案:E43、指药物与橡胶等基质混匀后,涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂A、巴布剂B、软膏剂C、贴剂D、橡胶膏剂E、膏药答案:D44、考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、脆碎度B、主药含量C、崩解度D、硬度E、溶出度答案:E45、含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用A、苯甲酸B、山梨酸C、洁尔灭D、甲醛蒸汽E、环氧乙烷答案:B46、颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为A、±3%B、±5%C、±8%D、±7%E、±10%答案:B47、固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称A、昙点B、Krafft点C、HLB值D、CMCE、CRH答案:E48、中药糖浆剂含蔗糖应不低于A、85% (g/mlB、60% (g/mlC、65% (g/mlD、75% (g/mlE、55% (g/ml答案:B49、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5 ml以下A、静脉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、肌内注射E、皮内注射答案:D50、有利于碱性药物吸收A、pH低B、油/水分配系数大C、胃空速率减小时D、油/水分配系数小E、pH高答案:E51、聚乙二醇作软膏基质特点不包括哪一项A、不同分子量相互配合,可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好,易洗除C、药物释放较快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍答案:D长期使用引起皮肤干燥52、稠浸膏含水量每100 g约为A、20 mlB、60 gC、15 gD、85 gE、5 g答案:C53、注射用油的皂化值为A、126~140B、79~128C、128~185D、188~195E、185~200答案:E54、包糖衣出现花斑原因A、片心不干,水分进入片心B、锅壁上蜡未除尽C、片剂过干或太湿D、有色糖浆用量过少,又未搅匀E、包粉衣层到糖衣层过程滑石粉量减得太快答案:D55、表面的气泡或刻字片衣膜使标志模糊A、起泡和桥接B、起皱和“橘皮”膜C、出汗D、起霜E、碎片粘连和剥落答案:A56、poloxamer-188A、栓剂基质B、栓剂吸收阻滞剂C、栓剂吸收促进剂D、增塑剂E、抗氧剂答案:A水溶性基质57、两种以上药物合并使用使药物作用减弱或消失的为A、拮抗作用B、协同作用C、化学配伍变化D、物理配伍变化E、酶促作用答案:A58、我国最早的方剂与制药技术专著是A、《新修本草》B、《汤液经》C、《本草纲目》D、《太平惠民和剂局方》E、《黄帝内经》答案:B59、不得检出霉菌和酵母菌的是A、复方丹参片B、狗皮膏C、清开灵口服液D、珍珠明目滴眼液E、云南白药答案:D60、系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统A、毫微粒B、脂质体C、磁性靶向制剂D、前体药物制剂E、靶向给药乳剂答案:E61、必须配合无菌操作的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、流通蒸汽灭菌法C、干热空气灭菌D、微波灭菌E、滤过除菌答案:E62、含挥发性成分较多的药材宜用A、采用双提法,即先提挥发性成分,然后水提或水煎醇沉,浓缩成稠膏或干浸膏B、以乙醇回流提取有效成分,浓缩成稠膏或干浸膏C、一般粉碎成100目左右细粉,灭菌后备用D、采用特定的方法和溶剂提取后制片E、以水煎煮或水煎醇沉提取有效成分,浓缩成稠膏或干浸膏答案:A63、关于中药制剂的稳定性叙述错误的是A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、介电常数低的溶剂将降低药物分解速度,加入乙醇可防水解C、加入表面活性剂可使稳定性增加D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度CRH的大小答案:D不是抗氧是促进氧化64、片剂包糖衣的正确工序是A、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光E、隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光答案:D65、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、润滑剂B、吸收剂C、崩解剂D、稀释剂E、黏合剂答案:D66、关于制剂的加速试验:对采用不可透过性包装的液体制剂,如合剂、注射液等的稳定性研究A、40℃、RH20%±5%的条件下进行试B、25%±2℃、RH60%±5%的条件下进行试验C、40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行试验D、可不要求相对湿度E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案:D67、关于输液的质量要求叙述错误的是A、渗透压可为等渗或偏高渗B、不能有降压物质C、不能引起血象的任何异常变化D、可添加抑菌剂E、不能有产生过敏反应的异性蛋白答案:D68、加压滤过宜选用A、搪瓷漏斗B、0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C、G6玻砂漏斗D、超滤膜E、板框压滤机答案:E69、固体分散体中药物存在形式不包括A、微粉状态B、微晶状态C、分子状态D、无定形状态E、细粉状态答案:E70、七厘散与碘化钾配伍可能会A、产气B、变色C、发生爆炸D、沉淀E、产生有毒物质答案:E71、以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、水煎液浓缩后,放冷再加入乙醇B、加醇沉淀后即过滤C、加醇时要慢加快搅D、药液浓缩程度要适当E、醇沉浓度不同去除的杂质不同答案:B72、系指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力长时间固定在粘膜释药的片剂A、口含片B、口腔贴片C、分散片D、微囊片E、泡腾片答案:B73、制片剂,下列宜加用吸收剂的是A、药料含引湿成分较多B、药料含挥发油较多C、药料黏性不足D、主药剂量小于0.1gE、药料黏性较大答案:B74、膜剂的制备工艺流程为A、加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装B、溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C、溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装D、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装答案:C75、为下列制剂选择最适宜的制备方法:毫微粒A、注入法B、交联固化法C、饱和水溶液法或重结晶法D、溶剂非溶剂法E、共沉淀法答案:B76、胶囊剂生产中囊材主要的原料A、硬胶囊B、肠溶胶囊C、明胶D、软胶囊E、空胶囊答案:C77、含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A、10 000个B、5 000个C、30 000个D、1 000个E、100个答案:A78、眼用散制备时应A、制成倍散B、制备低共熔组分C、无菌操作D、蒸发去除水分E、套研答案:C79、一个国家记载药品质量规格、标准的法典A、《中药制剂手册》B、《中药方剂大辞典》C、《药品卫生标准》D、《全国中成药处方集》E、《中华人民共和国药典》2005版答案:E80、不属于液体药剂的是A、注射液B、灌肠剂C、搽剂D、醑剂E、合剂答案:A81、延缓药物水解的方法有A、制成干燥固体B、避光C、降低温度D、调节PHE、改变溶剂答案:ACDE82、对血浆代用液的正确叙述A、临床上用于维持血压或增加血容量B、可代全血C、右旋糖酐注射液为常用血浆代用液D、渗透压与血浆相近E、无毒胶体溶液答案:ACDE83、散剂的质量检查项目有A、均匀度B、细度C、水分D、装量差异E、溶散时限答案:ABCD84、下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80答案:ACDE85、减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合A、药物易于溶解B、吸收过程的限速因素是药物透膜吸收C、药物非常有效D、吸收是被动转运E、药物难溶解答案:AB86、关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B、酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准C、酊剂多供外用,少数作内服D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量答案:ABE87、输液剂的优点有A、调节体液酸碱平衡B、稀释毒素、排泄毒物排泄C、起效迅速,疗效好D、补充营养、热量和水分,电解质代谢紊乱E、可维持血容量以防治休克答案:ABCDE88、注射用缓释制剂包括:A、水溶型B、胶体溶液型C、油溶型D、混悬型E、醇溶型答案:CD89、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A、尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差B、添加适量的电解质使混悬液絮凝C、成品贮藏于阴凉处D、添加适量助悬剂E、添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集答案:ACDE90、过筛的目的是A、将粉碎后的粉末分成不同等级B、将不同药物的粉末混匀C、增加药物的表面积,有利于药物溶解D、提供制备各种剂型所需的药粉E、及时筛出已粉碎合格的粉末,提高粉碎效率答案:ABDE91、片剂包糖衣的物料有A、米心蜡B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆E、滑石粉答案:ACDE92、含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A、霉菌数≤500个/gB、霉菌数≤100个/gC、大肠菌群≤100个/g,D、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gE、丸剂细菌数≤30000个/g答案:BCDE93、软膏的类脂类基质有A、硅酮B、石蜡C、羊毛脂D、凡士林E、蜂蜡答案:CE94、微丸的制备方法有A、喷雾干燥成丸法B、滚动成丸法C、滴制法D、挤压-滚圆成丸法E、离心-流化造丸法答案:ABDE95、崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入答案:ABCa 内加 b外加 c内外加96、乳浊液型液体药剂的乳化剂包括A、聚维酮B、海藻酸盐C、氢氧化镁D、吐温60E、卵磷脂答案:ABCDE97、气雾剂按相的组成分为A、二相气雾剂B、单相气雾剂C、混悬型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、三相气雾剂答案:AE98、影响滴眼液药物疗效的因素有A、滴眼液的刺激性B、滴眼液的表面张力C、药物的脂溶性与解离度D、药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失E、滴眼液的黏度答案:ABCDE99、注射剂的质量要求为A、pH值B、无热原C、无菌D、澄明度E、安全性答案:ABCDE100、下列有关渗漉法的正确叙述是A、药粉不能太细B、控制适当的渗漉速度C、装筒时药粉应较松,使溶剂易扩散D、装筒前药粉用溶媒湿润E、药粉装完后添加溶媒,并排出空气答案:ABDE。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案:A2、以下是粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案:E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案:B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案:E6、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案:C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案:D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案:D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案:A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E11、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案:B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案:E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出C、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换正确答案:A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案:B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案:D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案:A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案:B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案:E19、按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案:B20、下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案:A21、以下关于药物稳定性的叙述,错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案:D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案:B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案:E24、欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。

中药药剂学题库含答案

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中药药剂学题库含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、山梨醇在膜剂中起的作用是A、着色剂B、遮光剂C、填充剂D、矫味剂E、增塑剂正确答案:E2、聚乙二醇类A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案:D3、胶剂制备过程中,常用来干燥胶片的方法是A、烘干B、阴干C、低温干燥D、微波干燥E、远红外线干燥正确答案:B4、药物的异构化、聚合、脱羧等属于A、物理学稳定性变化B、化学稳定性变化C、加速试验法D、留样观察法E、生物学稳定性变化正确答案:B5、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、不同规格的大孔树脂有不同的极性C、提取物上样前要滤过处理D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性正确答案:A6、淫羊藿片A、提纯片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、包衣片正确答案:D7、适用于保护性软膏的基质A、烃类基质B、类脂类基质C、油脂类基质D、O/WE、W/O正确答案:A8、先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、含动物药的散剂B、含少量液体组分的散剂C、含有少量矿物药的散剂D、液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂E、不含挥发性组分的散剂正确答案:D9、最细粉全部通过A、2号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、8号筛正确答案:C10、注射剂最显著的优点为A、适用于不能口服给药的病人B、可发挥局部定位作用C、比较经济D、适用于不宜口服的药物E、药效迅速、作用可靠正确答案:D11、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:C答案解析:mc 甲基纤维素12、在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、苯酚B、三氯叔丁醇C、氯甲酚D、硝酸苯汞E、甲酚正确答案:B13、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、豚脂C、氢化植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案:A14、用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为A、65%B、85%C、55%D、45%E、75%正确答案:E15、下列有关药物排泄的叙述,不正确的是A、不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同B、药物从体内消除的一种形式C、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道正确答案:A16、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为A、±8%B、±7%C、±9%D、±5%E、±6%正确答案:A17、属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:D18、通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指A、倍散B、内服散剂C、儿科用散剂D、单散E、外用散剂正确答案:B19、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、滴丸B、蜜丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案:C20、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、药汁B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、蒸馏水正确答案:C21、休止角表示A、单位容积微粉的质量B、微粒粒子本身的密度C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案:C22、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、成药B、药品C、药物D、制剂E、中成药正确答案:A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速B、最低转速32倍C、临界转速的75%D、临界转速的90%E、最高转速的75%正确答案:C24、不宜采用球磨机粉碎的药物是A、五倍子B、蟾酥C、硫酸铜D、沉香E、松香正确答案:D25、下列不属于靶向制剂的是A、脂质体B、复乳C、磁性制剂D、微囊E、毫微囊正确答案:D26、按崩解时限检查法,薄膜衣片应在多长时间内崩解A、20minB、50minC、70minD、30minE、60min正确答案:D27、热原的主要成分是A、胆固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质正确答案:C28、粘性适中,无特殊要求的药粉泛丸宜用A、酒B、药汁C、蜜水D、醋E、水正确答案:E29、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、药材经提取浓缩后制丸B、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度C、炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、根据药粉性质选择适当的合药蜜温正确答案:A30、多为水溶液,也可为O/W型乳浊液,剂量在50ml~数千mlA、肌肉注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案:D31、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A、符合中医传统用药习惯B、浸出液易于滤过C、水溶解谱较广D、水经济易得E、可杀死微生物正确答案:A32、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案:B33、黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹A、300g~350gB、150g~210gC、250g~300gD、200g~250gE、100g~150g正确答案:B34、对直肠黏膜有刺激性的是A、可可豆脂B、半合成棕榈油脂C、液状石蜡D、甘油明胶E、PEG正确答案:E35、不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过A、100个B、2000个C、5000个D、1000个E、10000个正确答案:D36、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。

中药药剂学习题集(详细版)

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第一章绪论一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9.我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题 1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题 1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100 000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.10000,500C.1000,200D.10000,100E.1000,5009.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃,98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃,68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃,68.6kPa, 30min, F0≥8D.126.5℃,98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃,98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是A.微波灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法。

中药药剂学练习题库含参考答案

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中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.按分散系统分类,脂质体属于()A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案:D2.滴丸与胶丸的相同点是()。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案:B3.细辛可与()放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案:B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案:B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案:C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性,提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案:D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案:A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:B10.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案:E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度正确答案:B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案:C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D14.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案:E15.浸提的第一个阶段是()B、解吸C、渗透D、浸润正确答案:D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案:E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案:E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案:C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案:D21.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案:C23.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时,应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案:D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案:C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案:B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案:D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案:C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便正确答案:A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外,药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大,愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案:D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案:C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案:B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案:A40.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案:E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:E43.不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案:E44.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案:E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案:E46.用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案:A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案:B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案:D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A51.属于汤剂的特点的是()A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案:B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案:D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案:A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案:E56.下列()论述是错误的:A、药物成分能否被溶解,遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时,浓度越高越好,因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐,促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案:B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案:E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案:D二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.药物发生变质的原因包括()A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案:ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案:ACE3.下列叙述中正确的是:A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案:ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时,主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、在pH很低时,主要是碱催化D、一般药物的氧化作用,不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案:BE5.水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案:ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是()A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案:CE7.关于甘油,以下说法正确的包括:A、A:高浓度时可防腐B、B:药理作用强C、C:可与乙醇混溶D、D:粘度小E、E:可与氯仿混溶正确答案:AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案:ACE9.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位,奏效快C、气雾剂遇热,或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案:ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案:BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案:CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程正确答案:ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案:ACD16.影响透皮吸收的因素有()A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案:BCDE17.丸剂可以包()衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案:ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案:AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案:AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案:ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3~5个半衰期正确答案:ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案:ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案:BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案:BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案:ABCDE27.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案:AB28.在散剂制备中,常用的混合方法有()A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案:ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案:BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案:BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案:ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有()A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案:ABCDE36.在苯中加入少量()后,可有助于在药材组织中提取叶绿素:A、A:甲醇B、B:乙醇C、C:乙醚D、D:氯仿E、E:环已烷正确答案:AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案:ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视正确答案:BD39.黑膏药基质原料有()A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案:AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3~10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5~1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案:ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于()A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案:ABCD42.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案:ADE。

中药药剂学试题库与参考答案

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中药药剂学试题库与参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β-环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案:E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案:E3、制备胶剂时,加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案:D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案:D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案:E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案:E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案:C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案:D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂正确答案:C10、制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案:C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30~40℃B、37~40℃C、27~30℃D、47~50℃E、40~50℃正确答案:B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:A13、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案:E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:B15、根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案:D答案解析:微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案:B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案:C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案:E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案:A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案:B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案:A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F-68E、聚山梨酯-80正确答案:E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案:D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案:A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案:C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案:D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案:C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案:E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β-环糊精E、蔗糖粉正确答案:B31、2%硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案:D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是A、开始干燥时,温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2%D、在85~90℃范围内干燥E、用手紧握干粒,当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案:D33、以下关于滤过速度的论述,不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大,滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案:A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案:E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案:C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案:D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D38、处方中含较多粉性药材,粘性适中的药材,制蜜丸时宜用A、老蜜,热蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、嫩蜜,温蜜和药正确答案:C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g(ml)B、细菌数≤1000个/g(ml)C、细菌数≤10个/g(ml)D、细菌数≤1万个/g(ml)E、细菌数≤500个/g(ml)正确答案:C40、在民间流行,有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方(偏方)正确答案:E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:E42、活性炭用量。

中药药剂学考试试题库含答案

中药药剂学考试试题库含答案

中药药剂学考试试题库含答案1、关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、可减少药物的副作用C、可使释药速度平稳D、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂E、释药速度接近零级速度过程答案:D2、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧答案:A3、下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性答案:B4、用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒B、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆C、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒D、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆E、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆答案:D5、下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度6、熬制阿胶的原料是A、质优的甲类B、质优的骨类C、质优的牛皮D、质优的驴皮E、质优的角类答案:D7、水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的()A、经济易得B、溶解范围广C、易于霉变D、有一定防腐作用E、能引起有效成分的分解答案:D8、聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂答案:C9、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是答案:A10、制备黑膏药的植物油以()A、棉籽油最好B、豆油最好C、花生油最好D、麻油最好E、菜油最好11、煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏,此时加入炼糖或炼蜜,其量应为()A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的4倍以下E、是清膏量的5倍以下答案:C12、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致答案:C13、乳香、没药用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、串料C、湿法粉碎D、水飞E、串油答案:A14、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂答案:D15、蜂蜜炼制目的叙述错误的是()A、除去蜡质B、杀死微生物C、破坏淀粉酶D、增加粘性E、促进蔗糖酶解为还原糖答案:E16、对膜剂特点描述错误的是A、含量准确B、工艺复杂C、配伍变化少D、仅适用于剂量小的药物E、起效快目可控速释药答案:B17、片剂包糖衣的顺序是()A、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层答案:D18、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是A、两者之间形成复合物B、前者形成胶团增溶C、c.前者不改变后者的活性D、前者使后者分解E、两者之间起化学作用答案:B19、与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值答案:D20、下列关于固体分散技术叙述错误的是A、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积B、可使药物溶出速率加快C、药物生物利用度提高D、可使液体药物制成稳定固体E、可用于大多数中药提取物答案:E21、回流法的特点叙述错误的是:A、节省溶媒用量B、适用于热稳定的药材成分提取C、回流热浸法溶媒用量较多D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少答案:D22、不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、滑石粉C、活性炭D、药材粉末E、陶瓷粉答案:D23、经粘膜给药的剂型有()A、涂膜剂B、透皮贴膏C、滴眼剂D、滴鼻剂E、舌下片剂答案:D24、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC答案:D25、污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入答案:E26、胶剂的制备工艺流程是()A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装答案:E27、中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、减少水溶性杂质B、制成颗粒C、调节pHD、.采用防湿包衣E、采用防湿包装答案:C28、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂答案:A29、配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、凝胶过滤法答案:C30、片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A、隔离层B、打光C、粉衣层D、糖衣层E、有色糖衣层答案:B31、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服答案:A32、影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、温度升高反应速度加快B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、PH越高制剂稳定性越强D、固体吸湿后结块甚至潮解E、光线照射可能发生氧化反应答案:C33、下列散剂中,制备()应采用等量递加法。

中药药剂学试题库与参考答案

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中药药剂学试题库与参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》A、1977年B、1950年C、1957年D、1963年E、1953年正确答案:E2.根据《部颁药品卫生标准》规定,对药酒的要求为()A、A 细菌数≤100个/毫升,霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个/毫升,酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个/毫升,霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个/毫升,酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个/毫升,霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案:D3.一般配置眼用散剂的药物需为A、最细粉B、中粉C、极细粉D、没有特殊要求E、细粉正确答案:C4.f0值是验证灭菌可靠性的重要参数,我国《gmp》规定其值为()A、≥10B、≥8C、≥6D、≥4E、≥12正确答案:B5.制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、便于切割D、增加胶剂硬度E、沉淀胶液中泥土杂质正确答案:E6.输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括A、吸附色素B、稳定剂C、吸附热原D、吸附杂质E、助滤剂正确答案:B7.酯类的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、水解D、氧化E、光学异构体正确答案:C8.不能防止药物氧化的方法为()A、调节pH值B、降低温度C、驱逐氧气D、用普通玻璃容器包装药物E、添加抗氧剂正确答案:D9.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC正确答案:D10.一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机正确答案:C11.用作超临界流体的气体,最常用的是:A、乙烯B、氧化亚氮C、二氧化碳D、氟利昂E、氮气正确答案:C12.酚类药物的降解的主要途径是A、聚合B、光学异构化C、脱羧D、水解E、氧化正确答案:E13.在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案:E14.属于湿热灭菌法的是A、火焰灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、辐射灭菌法法E、紫外灭菌法正确答案:C15.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、药汁C、米醋D、黄酒E、淀粉浆正确答案:E16.不能延缓药物水解的方法()A、调节PHB、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、改变溶剂正确答案:B17.不必进行水分检测的是A、糊丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩水蜜丸E、水丸正确答案:C18.栓剂基质不包括哪种A、半合成椰油酯B、凡士林C、聚乙二醇D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案:E19.黑膏药制备过程中,对于炸料,叙述错误的是A、挥发性药料研粉滩涂时加入B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、树脂类药料炼油时加入D、质地较坚硬的药料先炸E、质地疏松的药料后炸正确答案:C20.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。

(完整word版)中药药剂学题库

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23.《美国药典》第一版颁布于24.世界上第一部全国性药典-—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为27.未曾在中国境内上市销售的药品称为28.医疗和药剂配制的书面文件称[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是30.J.P.是31.U.S。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 中药煎剂最重要的特点是()。

A. 作用缓慢B. 稳定性高C. 生药用量大D. 药效迅速答案:D2. 以下哪种药剂制剂不属于中药注射剂()。

A. 水蜜丸B. 冻干粉C. 酒膏D. 牛黄清心丸答案:A3. 以下哪种中药剂型适用于个体化用药()。

A. 汤剂B. 煎膏剂C. 酒剂D. 注射剂答案:D4. 中药片剂的制备工艺包括下列哪些步骤()。

A. 研磨B. 混合C. 粉末调剂D. 压片答案:A、B、C、D5. 中药注射剂中的辅料主要用于()。

A. 提高药物溶解度B. 改善药物稳定性C. 增强药效D. 调节剂型pH 值答案:B6. 中药外用贴剂的作用机制是通过()。

A. 皮肤吸收B. 经络吸收C. 经络推动作用D. 渗润皮肤答案:A、B、C7. 中药冻干粉的主要优势是()。

A. 保存期长B. 便于携带C. 使用方便D. 具有较高的药效答案:A、B、C、D8. 中药炮制过程中,煅烧药材的目的是()。

A. 去水分B. 去杂质C. 增强药效D. 销酒毒答案:C9. 中药煎剂煮沸滚时发生的化学反应主要是()。

A. 氧化还原反应B. 水解反应C. 酸碱中和反应D. 聚合反应答案:A10. 中药针剂是指通过以下哪种途径给药()。

A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 静脉输液D. 经皮给药答案:B二、简答题(每题10分,共60分)1. 中药药剂学的主要研究内容包括哪些方面?答案:中药药剂学的主要研究内容包括中药制剂的理论与方法、中药制剂的质量控制、中药制剂的安全性与有效性评价、中药制剂的炮制技术以及中药制剂的临床应用等方面。

2. 中药粉末调剂的原理及优点是什么?答案:中药粉末调剂是指将草药磨成粉末后,按照一定比例配制成剂型。

它的原理是通过研磨将草药颗粒破碎,增加其表面积,从而提高药物的溶解度和速度。

中药粉末调剂具有使用方便、服用容易、剂量准确、药效稳定等优点。

3. 中药注射剂的病理判据是什么?答案:中药注射剂的病理判据是根据药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等特点确定的。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是一门研究什么的学科?A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么?A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项?A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指?A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项?A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项?A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指?A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么?A. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同批号不混用,不同时间不混用B. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同批号不混用,不同地点不混用C. 不同品种不混用,不同剂量不混用,不同时间不混用,不同地点不混用D. 不同品种不混用,不同时间不混用,不同批号不混用,不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项?A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案:1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题(每题2分,共10分)1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括:A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面?A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素?A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括:A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要:A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案:1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是一门独立的学科,与西药药剂学没有交集。

中药药剂学试题库(含答案)

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中药药剂学试题库(含答案)1、下列不属于软胶囊的特点的是A、可以充填o/w型乳剂B、结合药物的性质选择增塑剂C、可以充填固体粉末状药物D、干燥后明胶与增塑剂的比例不变E、可以充填液体药物答案:A2、药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块,经制丸机制成的丸剂A、塑制丸B、滴制丸C、浓缩丸D、压制丸E、泛制丸答案:A3、制备黑膏药最关键的技术环节是A、去“火毒”B、下丹C、摊涂D、炸料E、炼油答案:E4、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案:C5、利用高速流体粉碎的是A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、球磨机D、柴田式粉碎机E、流能磨答案:E6、发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A、15个工作日B、1个工作日C、3个工作日D、7个工作日E、5个工作日答案:A7、遇缺药或特殊情况需要修改处方时,要由A、院长修改后才能调配B、药局主任修改后才能调配C、两名以上调剂人员协商修改后才能调配D、处方医师修改后才能调配E、处方医师修改,并在修改处签字后才能调配答案:E8、浓缩收胶时起消泡作用的是A、冰糖B、豆油C、黄酒D、明矾E、明胶答案:B9、休止角表示微粉的A、流动性B、流速C、粒子形态D、摩擦性E、疏松性答案:A10、增加药物溶解度的方法不包括A、使用潜溶剂B、升高温度C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、制成可溶性盐答案:B11、海藻、甘草在同一处方中出现,应A、与其他调剂人员协商后调配B、找出具处方的医生重新签字后调配C、拒绝调配D、照方调配E、自行改方后调配答案:B12、普通药物包装应该选用A、蜡纸B、塑料袋C、玻璃纸D、有光纸E、有色纸答案:D13、使片剂表面坚实光亮,且有防潮作用A、有色糖衣层B、粉衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案:E14、所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、酒溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂答案:A15、所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒,且需在洁净、无菌条件下操作的是A、涂膜剂的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、巴布剂的制备E、黑膏药的制备答案:C16、散剂的制备工艺是A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装答案:E17、洋金花的成人一日常用量是A、0.5~1.0gB、0.3~0.9gC、0.1~0.5gD、0.1~0.3gE、0.3~0.6g答案:E18、在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、微型胶囊C、肠溶胶囊D、软胶囊E、空心胶囊答案:C19、渗漉法常用来制备A、口服液剂B、丹剂C、流浸膏剂D、酒剂E、糖浆剂答案:C20、靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括A、电荷迁移力B、向心力C、偶极分子间引力D、色散力E、氢键缔合力答案:B21、制软材的药粉黏性太大时A、加辅料调整B、过筛整粒C、用淀粉浆制粒D、用高浓度乙醇制粒E、加浸膏粉调整答案:D22、混悬剂的附加剂不包括A、增溶剂B、润湿剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、助悬剂答案:A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的75%B、最高转速的75%C、最低转速32倍D、临界转速E、临界转速的90%答案:A24、B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》答案:B25、下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是A、水溶性基质常需加入防腐剂B、乳剂型基质需要加入保湿剂C、油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强D、(O/W)型乳剂基质易清洗,不污染衣物E、水溶性基质释药快答案:B26、药物的主要吸收器官是A、膀胱B、小肠C、肾D、肝E、胃答案:B27、下列有关胶剂的叙述,不正确的是A、含水量与质量无关B、是块状内服制剂C、“冬板”驴皮作原料产品最好D、应烊化服用E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒答案:A28、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高答案:C双电层溶胶剂的特征29、入肝经消癖止痛的处方泛丸宜用A、醋B、酒C、药汁D、水E、蜜水答案:A30、乳剂的附加剂不包括A、乳化剂B、防腐剂C、增溶剂D、抗氧剂E、辅助乳化剂答案:C31、最为常用,熬炼时泡沫少,制成的黑膏药色泽光亮,黏性好的基质是A、棉籽油B、大豆油C、麻油D、花生油E、菜籽油答案:C32、下列有关胶剂灭菌的叙述,正确的是A、高温高压灭菌B、包装后紫外线灭菌C、流通蒸汽灭菌D、在紫外线灭菌车间包装E、热压灭菌答案:D33、下列药物中,不采用加液研磨湿法粉碎A、樟脑B、牛黄C、冰片D、薄荷脑E、麝香答案:B34、粘性适中,无特殊要求的药粉泛丸宜用A、醋B、水C、药汁D、蜜水E、酒答案:B35、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是A、毛细管作用B、溶解作用C、产气作用D、膨胀作用E、润湿作用答案:D36、制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是A、挂旗B、易破碎C、有明显气泡D、发锅E、塌顶答案:E37、硬胶囊内容物水分含量为A、0.5%B、5%C、9%D、10%E、12%~15%答案:C38、水溶性软膏基质A、凡士林B、橡胶C、高级脂肪酸铅盐D、聚乙烯醇E、甘油明胶答案:E39、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、酒C、药汁D、水E、醋答案:C40、已密封的整箱的药品可用的灭菌方法A、紫外线灭菌B、热压灭菌C、火焰灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案:D41、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂答案:Cmc 甲基纤维素42、下列物质属于阿胶制备原料的是A、黄酒B、明胶C、阿拉伯胶D、乙醇E、牛皮答案:A43、破坏热原用A、250℃,半小时以上B、160~170℃,2~4hC、100℃,45minD、60~80℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案:A44、配制中药注射剂常用的增溶剂是()A、吐温—80B、吐温—20C、吐温—60D、司盘—60E、司盘—80答案:A45、下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态答案:C46、活性炭灭菌用A、250℃,半小时以上B、160~170℃,2~4hC、100℃,45minD、60~80℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案:B47、粘性较强的药粉泛丸宜选用A、蜜水B、酒C、水D、药汁E、醋答案:B48、0号空心胶囊的容积为A、0.67mlB、0.37mlC、0.48mlD、0.27mlE、0.20ml答案:A49、下列不属于药物降解途径的是A、中和B、还原C、水解D、异构化E、氧化答案:A50、以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述,不正确的是A、孔径均匀,孔隙率高、滤速高B、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化答案:D51、下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A、液体石蜡B、动物油C、甘油D、植物油E、表面活性性答案:E52、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、药物E、新药答案:A53、生脉散经煎煮能生成新成分A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、分子络合物D、5-羟甲基-2-糠醛E、毒性物质答案:D54、属于水溶性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、淀粉D、滑石粉E、乙醇答案:A55、下列基质中,哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A、虫白蜡B、凡士林C、蜂蜡D、鲸蜡E、羊毛脂答案:E56、制备滴丸可用A、滴制法B、用蜂蜡塑制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法答案:A57、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、液滴与冷却液的密度差B、冷却方式C、滴丸单粒重量D、滴管的长短E、液滴与冷却剂的亲和力答案:D58、称为冷霜的基质是A、O/W型基质B、凡士林C、羊毛脂D、W/O型基质E、豚脂答案:D59、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100000级E、非层流型洁净空调系统答案:D60、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、286nmC、250nmD、254nmE、365nm答案:D61、烟熏剂常用的助燃剂有A、过氯酸盐B、硫酸盐C、硝酸盐D、醋酸盐E、氯酸盐答案:ACE62、下列属于类脂类软膏基质的是A、鲸蜡B、虫白蜡C、羊毛脂D、蜂蜡E、石蜡答案:ABCD63、栓剂基质的选择原则是A、发挥局部治疗作用,则选用水溶性基质B、发挥局部治疗作用,则选用脂溶性基质C、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用水溶性基质D、发挥全身治疗作用,脂溶性药物选用水溶性基质E、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用脂溶性基质答案:ADE64、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时,应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型,也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案:BCDE65、下列可作为条剂药物载体的有A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、桑皮纸捻D、棉线E、羧甲基纤维素钠答案:ABCE66、能使在进行鞣质检查时,尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、苯甲醇C、聚氧乙烯基物质D、聚乙二醇E、热原答案:BDE67、属于烃类基质的是A、硅酮B、凡士林C、蜂蜡D、液状石蜡E、固体石蜡答案:ABDE68、炼糖的目的是A、杀灭微生物B、防止返砂C、除去杂质D、改变药性E、使蔗糖全部水解产生转化糖答案:ABC69、对中药饮片仓库的要求是A、25℃以下B、相对湿度在85%以下C、密闭性好D、遮光性好E、阴凉干燥通风答案:ADE70、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时,应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型,也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案:BCDE71、提高干燥速率的方法有A、加大热空气流动B、根据物料性质选择适宜的干燥速度C、减小湿度D、增加物料堆积厚度E、加大蒸发表面积答案:ABCE72、下列有关炼油的叙述,正确的是A、一般炼油需炼至“滴水成珠”B、使药油在高温条件下发生氧化、聚合反应C、炼油是指将药油继续加热熬炼D、使药材中的药效物质充分提取E、使药油中的无效成分转变成有效成分答案:ABC73、下列关于蜜丸制备的叙述正确的是A、药材粉碎成细粉,应过六号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、蜜与药粉比例为1:1~1:1.5D、夏季用蜜量多,冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装答案:AC74、鼓式干燥适于干燥的对象是A、中药浸膏B、固体粉末C、对热敏感的药料D、湿颗粒E、液体药料答案:ACE75、制作燃香烟熏剂的主要原料有A、粘合剂B、色素和香料C、中药D、木粉E、助燃剂答案:ABCDE76、目前,我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、不可能C、可疑D、可能E、肯定答案:ABCDE77、关于滴眼剂的叙述,正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂中不可含有任何辅料C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制D、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂E、每个容器的装量,应不超过10ml答案:ABCDE78、微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气答案:ABD79、黑膏药基质组成有A、类脂类B、烃类C、红丹D、植物油E、聚乙二醇答案:CD80、阿胶的主要功效是A、清热解毒B、抗肿瘤C、抗菌消炎D、滋阴润燥E、补血止血答案:DE81、属于物理灭菌法的是A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、甲醛灭菌法E、紫外线灭菌法答案:ABCE82、下列剂型中属于传统气体剂型的是A、气雾剂B、灸剂C、熨剂D、烟熏剂E、烟剂答案:BDE83、常用的渗透促进剂有A、二甲基甲酰胺B、氮酮C、二甲基亚砜D、二甲基乙酰胺E、中药挥发油答案:ABCDE84、下列属于非离子型表面活性剂A、司盘B、吐温C、卖泽D、月桂醇硫酸钠E、磷脂答案:ABC85、影响增溶的因素有A、溶剂的酸碱性B、增溶剂的用法用量C、溶液的温度D、溶质的性质E、增溶剂的性质答案:ABCDE86、浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

中药药剂学题库(附答案)

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中药药剂学题库(附答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、影响物料干燥速率的因素是A、ABCD均是B、改善物料分散程度C、提高加热空气的温度D、提高物料温度E、降低环境湿度正确答案:C2、下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂成膜材料用量小,含量准确B、吸收起效快C、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂D、载药量大,适合于大剂量的药物E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:D3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20E、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20正确答案:C4、阿胶是以()皮为原料A、D 驴皮B、A 猪皮C、E 马皮D、C 羊皮E、B 牛皮正确答案:A5、常用于过敏性试验的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射正确答案:A6、热压灭菌法所用的蒸汽A、115℃蒸汽B、含湿蒸汽C、过热蒸汽D、饱和蒸汽E、流通蒸汽正确答案:D7、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指A、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示B、以每30cm长度上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每1英寸长度上的筛孔数目表示正确答案:E8、聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、促进其溶化B、润滑剂C、载体D、增塑剂E、黏合剂正确答案:C9、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、85%B、70%C、90%D、80%E、75%正确答案:A10、某药物按一级反应分解,反应速度常数K=4.6×10-3(天-1)则药物的t0.9约为()A、50天B、10天C、30天D、40天E、23天正确答案:E11、污染热原的途径不包括A、从原料中带入B、制备过程中的污染C、从容器、用具、管道和装置等带入D、包装时带入E、从溶剂中带入正确答案:D12、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用E、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用正确答案:B13、制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、E 1:10B、D 1:8C、A 1:5D、C 1:7E、B 1:6正确答案:A14、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上、中、下静脉B、接近直肠上静脉C、应距肛门口2cm处D、.接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌正确答案:C15、一般配置眼用散剂的药物需为A、没有特殊要求B、最细粉C、中粉D、极细粉E、细粉正确答案:D16、外用膏剂包括()A、膜剂B、巴布剂C、软膏剂D、糊剂E、黑膏药正确答案:E17、药物稳定性预测的主要理论依据是A、Arrhenius指数定律B、Poiseuile公式C、Stock’s方程D、Noyes方程E、Noyes—Whitney方程正确答案:A18、下列最适宜制成软胶囊的是A、药物稀醇溶液B、鱼肝油C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案:A19、用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠的目的是A、增加胶体的溶解度B、作凝聚剂C、降低微囊的黏性D、调节pH值E、作固化剂正确答案:B20、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是()A、水溶解谱较广B、浸出液易于过滤C、水经济易得D、可杀死微生物E、符合中医传统用药习惯正确答案:E21、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行B、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程C、冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存D、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥E、冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解正确答案:E22、下列关于片剂制颗粒目的叙述错误的为A、避免粉末分层,保证含量均匀B、避免粘冲C、增加物料的流动性D、增加药料中空气量E、避免细粉飞扬正确答案:D23、关于甘油的叙述,有误的是:A、是一种良好溶剂B、可用作浸提辅助剂C、高浓度时可防腐D、可与水混溶E、黏度小正确答案:E24、关于热原叙述错误的是A、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性B、一般滤器不能截留热原C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、热原是微生物的代谢产物E、热原致热活性中心是脂多糖正确答案:C25、极性溶剂是A、水B、液体石蜡C、聚乙二醇D、丙二醇E、醋酸乙酯正确答案:A26、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力急剧下降的物质B、能使溶液表面张力增加的物质C、能使溶液表面张力降低的物质D、能使溶液表面张力不改变的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质正确答案:A27、关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不宜口服的药物B、适用于不能口服给药的病人C、使用方便D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:C28、不能延缓药物水解的方法()A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、调节PHD、制成干燥粉末E、降低温度正确答案:B29、正确浸出过程是()A、浸润、渗透、解吸、溶解B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润,溶解D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E30、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、混悬剂B、高分子溶液剂C、低分子溶液剂D、溶胶剂E、乳剂正确答案:B31、根据《部颁药品卫生标准》规定,对药酒的要求为()A、B 细菌数≤100个/毫升,酵母菌数≤100个B、D 细菌数≤500个/毫升,酵母菌数≤100个C、E 细菌数≤500个/毫升,霉菌数+酵母菌数≤200个D、C 细菌数≤500个/毫升,霉菌数≤500个E、A 细菌数≤100个/毫升,霉菌数≤100个正确答案:B32、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱E、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好正确答案:A33、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、聚山梨酯类B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、磺酸化物E、硫酸化物正确答案:A34、关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、层流技术作用的原理是“稀释原理”D、非层流技术不能用于洁净区空气净化E、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流正确答案:B35、下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、蜂蜡与液体石蜡的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与芝麻油的融合物E、软肥皂与甘油的融合物正确答案:D36、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施B、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中正确答案:C37、关于气雾剂的错误表述是A、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射正确答案:D38、含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、蜡丸B、水丸C、浓缩丸D、蜜丸E、水蜜丸正确答案:A39、关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂C、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂正确答案:B40、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大C、表面活性剂对药物吸收有影响D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案:B41、酯类的降解的主要途径是A、光学异构体B、水解C、脱羧D、聚合E、氧化正确答案:B42、焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、偏碱性药液B、非水性药液C、碱性药液D、弱酸性药液E、油溶性药液正确答案:D43、f0值的应用大多限于()A、干热灭菌B、湿热灭菌C、气体灭菌D、热压灭菌E、流通蒸汽灭菌正确答案:D44、口服液的制备工艺流程是()A、提取精制灭菌配液罐装B、提取浓缩配液灭菌罐装C、提取精制配液罐装灭菌D、提取浓缩配液罐装灭菌E、提取精制配液灭菌罐装正确答案:C45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、封口不严B、瘪头C、变色D、鼓泡E、焦头正确答案:C46、有关缓释制剂叙述错误的是A、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂B、可减少给药次数C、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂D、一般由速释与缓释两部分组成E、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内正确答案:E47、制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、沉淀胶液中泥土杂质D、增加胶剂硬度E、便于切割正确答案:C48、f0值是验证灭菌可靠性的重要参数,我国《gmp》规定其值为()A、≥8B、≥12C、≥6D、≥10E、≥4正确答案:A49、泡腾片制备时,常选用的润滑剂是A、硬脂酸镁B、滑石粉C、硼酸D、微晶纤维素E、聚乙二醇正确答案:E50、下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体正确答案:B二、多选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列()不宜用淀粉作为崩解剂A、微溶性的药物B、碱性较强的药物C、易溶性的药物D、酸性较强的药物E、不溶性的药物正确答案:BCD2、关于煮散的叙述正确的是()A、价格偏高B、比一般汤剂节约药材C、煮散实际就是汤剂的一种用药形式D、比一般汤剂节约煎煮时间E、煮散又称为“饮正确答案:BCD3、关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是()A、泡腾性颗粒剂有速溶性B、泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱C、可用于小儿和老人给药D、应注意控制干燥颗粒的水分E、应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合正确答案:ABCDE4、下列关于靶向制剂的叙述正确的为()A、D 增强药物对靶组织的特异性B、A 减少用药剂量C、B 提高疗效D、C 降低药物的毒副作用E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案:ABCDE5、对膜剂的成膜材料要求应A、不影响药效B、性质稳定、无毒、无刺激性C、吸收后对机体生理功能无影响D、在体内能被代谢或排泄E、不妨碍组织愈合正确答案:ABCDE6、下列关于微囊的叙述正确的为()A、E 掩盖不良嗅味B、B 可使液体药物制成固体制剂C、D 减少复方配伍禁忌D、C 提高药物稳定性E、A 药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性正确答案:ABCDE7、下列()片剂应进行含量均匀度检查A、主药含量小于每片片重的10%B、主药含量小于10mgC、主药含量小于每片片重的5%D、主药含量小于2mgE、主药含量小于5mg正确答案:BC8、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间B、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜C、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌D、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌正确答案:ACE9、球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关:A、球磨机直径B、球的大小C、装药量D、转速E、药物性质正确答案:ABCDE10、在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是()A、除去脂肪等杂质B、令皮中含有碳酸钠成分C、消除腥臭气味D、使皮类软化E、降低挥发性盐基氮含量正确答案:ACE11、关于起模的叙述正确的是()A、D 为便于起模,药粉的粘性可以稍大一些B、E 起模用粉应过5号筛C、C 起模常用水作润湿剂D、A 起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程E、B 起模是水丸制备最关键的工序正确答案:CDE12、吸湿加速试验叙述正确的是()A、CRH值是吸湿性大小的指标B、带包装样品置高于CRH条件下观察C、可在各种湿度条件下测定吸湿速度和平衡吸湿量D、去包装样品置于相对湿度90%的密闭容器中观察E、CRH值越大越不易吸湿正确答案:ACE13、下列关于栓剂的基质的正确叙述是A、S—40为水溶性基质,可以与PEG混合应用,制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂B、聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用,为避免其刺激性,可加入约20%的水C、甘油明胶在体温下不融化,但能软化并缓慢地溶于分泌液中,故药效缓慢、持久D、聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍E、甘油明胶多用作肛门栓剂基质正确答案:ABCD14、用乙醇精制中药材提取物是为了除去:A、蛋白质B、生物碱盐C、苷类D、淀粉E、黏液质正确答案:ADE15、下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是;A、灭菌完毕后停止加热,待压力表所至零时,才可打开灭菌器B、灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内C、灭菌时被灭菌物体排布越紧越好D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达100℃算起E、灭菌时必须将灭菌器内空气排尽正确答案:ACD16、乙醚和脂肪油都可溶解的成分包括:A、B:苷类B、E:淀粉C、C:游离生物碱D、A:挥发油E、D:树脂正确答案:CDE17、膜剂可采用下列哪些制备方法A、凝聚制膜法B、压—融制膜法C、乳化制膜法D、均浆流延制膜法E、复合制膜法正确答案:BDE18、粒子大小的常用表示方法有A、直观径B、筛分径C、有效径D、定方向径E、等价径正确答案:BCDE19、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、给出质子的物质叫广义的碱B、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱C、接受质子的物质叫广义的酸D、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化E、有些药物也可被广义的酸碱催化水解正确答案:BE20、口服药品不得检出:A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、活螨D、破伤风杆菌E、霉菌正确答案:AC21、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂C、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质正确答案:BC22、在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料A、遮光剂B、溶剂C、色素D、保湿剂E、增塑剂正确答案:ABCE23、关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是()A、D 冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度B、E 冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度C、B 冷却剂与药物间不应发生化学变化D、C 液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力E、A 冷却剂不与主药相混合正确答案:CE24、紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、膜剂B、空气C、物体表面D、铝箱包装的药物颗粒E、装于玻璃瓶中的液体制剂正确答案:ABC25、主要用于片剂的润滑剂是A、微粉硅胶B、氢化植物油C、硬脂酸镁D、滑石粉E、聚乙二醇正确答案:BCDE26、水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、大孔吸附树脂法C、超滤法D、高速离心法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE27、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是A、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B、可避免药物对胃肠粘膜的刺激C、可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效D、不受胃肠pH或酶的影响E、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低正确答案:ABD28、口服液质量要求的叙述正确的是()A、要求所含细菌及霉菌应B、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀C、口服液一般不测定相对密度D、口服液需做装量差异检查E、要求测定pH值正确答案:BDE29、关于注射剂特点的正确描述是A、可以产生局部定位作用B、药效迅速作用可靠C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、使用方便正确答案:ABCD30、需采用加液研磨法进行粉碎的药物有:A、珍珠B、樟脑C、薄荷脑D、滑石粉E、冰片正确答案:BCE31、有关灭菌法的论述,正确的是:A、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌C、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph值降低D、煮沸灭菌是化学灭菌法的一种E、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法正确答案:BCE32、在影响浸出的因素中,()不能无限增大,否则反而不利浸出:A、浸提时间B、溶媒极性C、浓度差D、粉碎度E、浸出温度正确答案:ABCDE33、下列有关栓剂的叙述中,错误的是A、pKaB、置换价是药物重量与同体积的基质重量之比C、栓剂使用时塞得深,生物利用度好D、药物不受胃肠PH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少E、局部用药应选释放慢的基质正确答案:ABC34、以下制剂()属于浸出制剂A、益母草膏B、玉屏风口服液C、午时茶D、十滴水E、远志酊正确答案:ABCDE35、需经特殊处理后再粉碎的药物有:A、含有动物的皮、肉、筋骨的药料B、含有大量粉性成分的药料C、含有大量贵细药料D、含有大量油性成分的药料E、含有大量粘性成分的药料正确答案:ADE36、在作生物利用度研究时取样必须是A、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点B、服药前要取空白血样C、采样时间应至少为3~5个半衰期D、总取样点应不少于11个点E、血样应立即测定或冷冻备用正确答案:BCDE37、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、硬脂酸钙B、吐温类C、泊洛沙姆D、司盘类E、月桂醇硫酸钠正确答案:AD38、胶囊剂的质量要求有A、硬度B、装量差异C、崩解度与溶出度D、水分E、外观正确答案:BCDE39、黑膏药基质原料有()A、红升丹B、水银C、宫粉D、红丹E、植物油正确答案:DE40、需采用水飞法进行粉碎的药物有:A、芒硝B、硼砂C、滑石D、炉甘石E、朱砂正确答案:BDE41、丸剂可以包()衣A、B 糖衣B、E 树脂衣C、C 薄膜衣D、A 药物衣E、D 肠溶衣正确答案:ABCDE42、处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、熟地B、酸枣仁C、大枣D、天冬E、苏子正确答案:ACD43、下列关于非处方药叙述正确的是A、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品正确答案:BD44、制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、防腐剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、助悬剂正确答案:ABCD45、根据囊壳的差别,通常将胶囊分为A、缓释胶囊B、控释胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、硬胶囊正确答案:CE46、贮藏条件能影响制剂稳定性,主要包括()A、光线B、湿度C、包装材料D、温度E、氧气正确答案:ABCDE47、与热压灭菌器使用操作相关的是:A、锅炉压力B、检查仪器C、安全开启D、准确记时E、排尽空气正确答案:BCDE48、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、干淀粉C、乙基纤维素D、羧甲基纤维素钠E、交联聚维酮正确答案:ACD49、下列为膜剂成膜材料A、PoloxamerB、甲基纤维素C、EVAD、聚乙烯醇E、聚乙二醇正确答案:BCD50、在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有A、水分B、卫生学检查C、崩解度D、装量差异E、均匀度正确答案:ABDE。

中药药剂学练习题库含答案

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中药药剂学练习题库含答案1、焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液答案:A2、下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、橡胶B、羊毛脂C、.立德粉D、汽油E、松香答案:B3、下列关于栓剂的概述错误的叙述是A、剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案:E4、属于汤剂的特点的是()A、具备“五方便”的优点B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、临床用于患者口服答案:B5、关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜答案:C6、胶囊剂特点叙述不正确的是A、易风化的药物可制成胶囊剂B、可掩盖药物的不良气味C、物利用度高于丸剂、片剂D、增加药物稳定性E、可制成不同释药速度的制剂答案:A7、下列()不是片剂崩解度要求的准确标准A、咀嚼片不检查崩解时限B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣在盐酸溶液中1h内崩解D、薄膜衣片30min内崩解E、泡腾片应在5min内崩解答案:D8、片剂生产中制粒的目的错误的叙述是()A、减少片重差异B、避免片剂含量不均匀C、避免粘冲现象D、避免松片、裂片的发生E、避免复方制剂中各成分间的配伍变化答案:E9、樟脑冰片用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、串料C、湿法粉碎D、水飞E、串油答案:C10、关于片剂的特点叙述错误的是()A、剂量准确B、质量较稳定C、生物利用度高于胶囊剂D、可以实现定位给药E、对儿童不是理想的剂型答案:C11、硬胶囊壳中不需填加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂答案:A12、下列关于栓剂的概念正确的叙述是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂D、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂答案:B13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入答案:A14、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下,才有增溶作用B、 B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小,亲水性越大D、 D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂答案:E15、皮肤条件影响透皮吸收中论述错误的是()A、病变、破损的皮肤能加快药物的吸收B、皮肤温度升高,吸收加快C、皮肤清洁后,有利于药物的穿透D、皮肤湿润引起角质层肿胀不利于吸收E、皮肤薄有利于吸收答案:C16、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散答案:B17、热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为()A、a不饱和蒸汽B、b饱和蒸汽C、c湿饱和蒸汽D、d过热蒸汽E、e流通蒸汽答案:B18、下列()不作为药剂微生物污染的途径考虑A、原料药材B、操作人员C、制药设备D、包装材料E、天气情况答案:E19、双花系书写处方所采用的()A、并开B、别名C、脚注D、无其它含意E、并列答案:A20、热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于保存C、糖浆剂易于滤过澄清D、适用于有色糖浆的制备E、生产周期长答案:E21、泡腾片制备时,常选用的润滑剂是A、硼酸B、聚乙二醇C、滑石粉D、微晶纤维素E、硬脂酸镁答案:B22、一般()制粒方法适用于热敏性物料及遇水易分解的药物颗粒剂的制备A、挤出制粒法B、快速搅拌制粒C、喷雾干燥制粒D、干法制粒E、包衣锅滚转制粒答案:D23、关于药物稳定性叙述错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大答案:C24、下列哪种表面活性剂具有昙点()A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温-20D、司盘-80E、泊洛沙姆答案:C25、温度加速试验法的常规试验法的试验条件()A、37℃~40℃,相对湿度75%B、3℃~5℃,相对湿度75%C、20℃~25℃,相对湿度75%D、33℃~37℃,相对湿度65%E、37℃~40℃,相对湿度65%答案:A26、下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案:A27、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT答案:A28、黑膏药制备过程中没涉及到的操作为()A、去火毒B、炼油C、下丹收膏D、炸料E、收丹答案:B29、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层答案:E30、需加防腐剂的浸出制剂是()A、酒剂B、酊剂C、煎膏剂D、口服液E、汤剂答案:D31、包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案:D32、酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、40%B、50%C、60%D、70%E、80%答案:C33、空胶囊的主要原料是A、聚乙二醇B、明胶C、甘油D、琼脂E、阿拉伯胶答案:B34、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、.接近直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌答案:B35、含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可答案:C36、不属于包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、乙醇溶液答案:E37、凡士林宜采用的灭菌方法是()A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热空气灭菌法D、化学灭菌法E、湿热空气灭菌法答案:C38、朱砂用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、串料C、湿法粉碎D、水飞E、串油答案:D39、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性答案:D40、下列有关注射用水叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂的溶剂B、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E、注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂答案:B41、胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糖B、油C、酒D、糊精E、淀粉答案:ABC42、制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂答案:BCDE43、下列哪些项是增加溶解度的方法A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂答案:ABE44、下列属于栓剂油脂性基质的有A、可可豆脂B、羊毛脂C、硬脂酸丙二醇脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林答案:ACD45、具有吸水作用的软膏基质有()A、羊毛脂B、聚乙二醇C、蜂蜡D、凡士林E、液体石蜡答案:AB46、属于物理灭菌法的是:A、湿热灭菌法B、甲醛灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、E 、干热灭菌法答案:ABDE47、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大,吸收快,同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药答案:ABCE48、关于药物水解反应的正确表述A、水解反应大部分符合一级动力学规律B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9C、水解反应速度与介质的pH有关D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应E、水解反应与溶剂的极性无关 ht答案:AC49、有关药物动力学常用术语是A、单室模型B、双室模型C、一级速度过程D、零级速度过程E、溶出度答案:ABCD50、制药用水包括A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水答案:BCE51、有关灭菌法的论述,正确的是:A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D、煮沸灭菌是化学灭菌法的一种E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph值降低答案:ACE52、水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观答案:ABCDE53、滴眼剂的附加剂有A、 pH调节剂B、抑菌剂C、粘度调节剂D、渗透压调节剂E、增溶剂答案:ABCDE54、下列关于软胶囊剂正确叙述是制成软胶囊有益崩解和溶出A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出答案:ABCD55、以下说法错误的包括:A、A:从含脂肪油较多的中药材中浸出水溶性成分应先进行脱脂处理B、B:水、乙醇等溶剂浸提时具有解吸作用C、C:浸提由润湿、渗透、溶解、扩散这四个阶段组成D、D:在石油醚中加入少量乙醇,有助于叶绿素溶解浸出。

中药药剂学试题+答案

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中药药剂学试题+答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是A、泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的B、石炭酸可以用作泡腾崩解剂C、含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应D、成品中含有两种不同的颗粒E、泡腾剂分类有机酸和弱碱两种正确答案:B2、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤1000个/g(ml)C、霉菌数≤500个/g(ml)D、霉菌数0个/g(ml)E、霉菌数≤10个/g(ml)正确答案:C3、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、治疗大病的中成药品种B、治疗重病的中成药品种C、上市时间不久,但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种E、《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种正确答案:E4、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、增加糖的溶解度B、控制糖的转化率C、促进蔗糖转化D、抑制酶的活性E、调整pH值正确答案:C5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:E6、下列有关喷雾干燥特点的叙述,不正确的是A、能保持中药的色香味B、是用流化技术干燥液态物料C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快,适于含热敏性成分物料的干燥正确答案:D7、下列有关气雾剂的正确表述是A、气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B、按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C、只能吸入给药D、现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E、雾化粒子大小与抛射剂的种类、用量无关正确答案:B答案解析:a还有耐压容器8、对表面活性剂的叙述,正确的是A、吐温类溶血作用最小B、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、表面活性剂不能混合使用E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质,杀菌力强正确答案:A9、精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、滤纸C、微孔滤膜滤器D、2号垂熔滤器E、1号垂熔滤器正确答案:C10、一般含固体粉末达25%以上A、糊剂B、涂膜剂C、橡胶膏D、巴布剂E、黑膏药正确答案:A11、列管蒸发器的管束很长,适用于蒸发量较大,热敏性料液,不适用高黏度、易结垢的料液A、管式蒸发器B、离心式薄膜蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、升膜式蒸发器E、降膜式蒸发器正确答案:D12、药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是A、酒剂B、糖浆剂C、酊剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:A13、为改善作软膏基质用凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、甘油C、乙醇D、正丁醇E、羊毛脂正确答案:E14、采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合温度一般宜约控制在A、100℃C、20℃D、60℃E、40℃正确答案:B15、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F16、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、醋酸乙酯B、丙酮C、苯D、油醚E、氯仿正确答案:B17、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过A、5.0%B、7.0%C、8.0%D、4.0%E、6.0%正确答案:C18、可用于制备。

中药药剂学题库(含答案)

中药药剂学题库(含答案)

中药药剂学题库(含答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物的疗效与排泄无关B、药物代谢与有无首过效应有关C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物溶出速度快易吸收E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:A2、下列不能作为气体灭菌剂的是:A、c 丙二醇B、e 苯扎溴铵C、d 乳酸D、a 环氧乙烷E、b 甲醛正确答案:B3、下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:D4、对水丸特点叙述不当的是A、药物的均匀性及溶散时间不易控制B、一些传统品种计量大、服用不便C、A 表面光滑不易吸潮、变质D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应正确答案:E5、不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、5000个B、1000个C、100个D、10000个E、500个正确答案:B6、压片前需要加入的赋形剂是()A、润滑剂B、崩解剂C、黏合剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、崩解剂与润滑剂正确答案:E7、不宜以细粉直接加入压片的是A、含纤维较多的药材B、含淀粉较多的药材C、毒剧药D、受热时有效成分易破坏的药材E、贵重药正确答案:A8、采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、石油醚B、甲酸C、甲醛D、丙酮E、乙醚正确答案:D9、根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、5~7倍B、2~4倍C、3~5倍D、4~6倍E、1~3倍正确答案:B10、凡士林应适用什么方法灭菌A、湿热B、B. 滤过C、C. 干热空气D、环氧乙烷E、D. 紫外线正确答案:C11、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、发霉、腐败B、散剂吸湿C、浸出制剂出现沉淀D、产生气体E、乳剂破裂正确答案:D12、散剂的特点叙述错误的是()A、E 剂量大的药物不宜制成散剂B、C 适合于小儿给药C、D 刺激性较强的药物宜制成散剂D、B 对创面有一定机械性保护作用E、A 奏效较快正确答案:C13、回流法的特点叙述错误的是:A、适用于热稳定的药材成分提取B、回流热浸法溶媒用量较多C、节省溶媒用量D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少正确答案:D14、下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂正确答案:D15、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是()A、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等B、乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等C、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等D、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解E、乙醇含量10%以上时具有防腐作用正确答案:E16、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5~11B、3~7C、6~8D、4~9E、5~10正确答案:D17、中国药典规定的注射用水应该是A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、反渗透法制备的水E、无热原的蒸馏水正确答案:E18、有关脂质体叙述不正确的是A、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、属于被动靶向制剂D、可降低药物毒性,提高稳定性。

中药药剂学试题库含参考答案

中药药剂学试题库含参考答案

中药药剂学试题库含参考答案1、中药压制片硬度一般在A、1-2 kg/cm2B、5-6 kg/cm2C、8-10 kg/cm2D、10-12 kg/cm2E、2-3 kg/cm2答案:E2、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A、±3%B、±5%C、±10%D、±7%E、±8%答案:E3、用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A、增溶剂B、增塑剂C、固化剂D、乳化剂E、凝聚剂答案:C4、为下列制剂选择最适宜的制备方法:固体分散体A、溶剂非溶剂法B、交联固化法C、共沉淀法D、饱和水溶液法或重结晶法E、注入法答案:C5、新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、活血作用C、滋阴作用D、补血作用E、温阳作用答案:D6、受外界因素及微生物等的作用,乳剂中的油、乳化剂等发生变质A、转相转型B、酸败C、絮凝D、分层乳析E、破裂答案:B7、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、糖浆剂B、药酒C、浸膏剂D、酊剂E、煎膏剂答案:D8、属热力学不稳定体系,分散相为液态,显微镜下可见A、混悬型液体药剂B、乳浊液型液体药剂C、疏液胶体D、高分子溶液E、溶液型液体药剂答案:B9、黏合剂A、微粉硅胶B、淀粉浆C、乙醇D、硬脂酸镁E、干淀粉答案:B10、下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分,以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E、可选用石炭酸作为崩解剂答案:E11、可用灭菌溶液微粒结晶法制备A、脊椎腔注射液B、静脉注射液C、混悬液型注射液D、肌内注射液E、乳浊液型注射液答案:C12、下列作为咀嚼片的主要稀释剂是A、乳糖B、碳酸钙C、甘露醇D、糊精E、淀粉答案:C13、将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡A、脂质体B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、靶向给药乳剂E、毫微粒答案:A14、采用食用色素和糖浆用于A、粉衣层B、有色糖衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案:B15、有中药水煎浓缩液 1 000 ml,欲调含醇量达70%沉淀杂质,应加95%的乙醇A、2 800 mlB、737 mlC、1 357 mlD、606 mlE、1 963 ml答案:A16、下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径,从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度,调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确答案:D17、胶体溶液在一定温度下静置时为半固体,振摇时又恢复为可流动的胶体溶液,该性质称A、助溶B、乳化C、触变性D、盐析E、保护作用答案:C18、下列关于浓缩的叙述,错误的是A、提高加热蒸汽压力,有利于提高传热温度差B、生产上自然蒸发浓缩最为常用C、减压浓缩增大了传热温度差,蒸发效率提高D、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面,故有利于提高蒸发效率E、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比答案:B19、生产注射用水能力为每小时出水50~200 L,生产能力大A、蒸馏法B、塔式蒸馏器C、电渗析法D、多效蒸馏器E、反渗透法答案:B20、穿心莲内酯片属于A、半浸膏片B、提纯片C、全粉末片D、浸膏片E、干法制粒压片答案:B21、油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高软膏中药物的吸水性B、提高药物的稳定性C、防止基质氧化D、减少药物的刺激性E、增加药物的溶解度答案:A22、药物有效期与反应速度常数k的关系A、0.1054/kB、药物降解90%所需的时间C、0.693/kD、药物降解50%所需的时间E、药物降解10%所需的时间答案:A23、药物体内一级消除速度dX/dt等于A、kV,单位ml/hB、-kX,单位mg/hC、X0/C0,单位mlD、X0/kV,单位mg/L·hE、0.693/ t1/2,单位1/h答案:B24、海藻酸钠在中药注射剂中可作为A、乳化剂B、抗氧剂C、止痛剂D、调渗剂E、助悬剂答案:E25、怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂?处方中含有乳汁、胆汁药物A、加乙醇溶解B、捣碎压榨取汁C、取煎汁D、加水烊化E、加水稀释答案:E26、不能添加增溶剂和抑菌剂的是A、混悬液型注射液B、脊椎腔注射液C、肌内注射液D、乳浊液型注射液E、静脉注射液答案:B27、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、防腐D、润湿E、助悬答案:C28、不作为栓剂质量评定的项目是A、稠度检查B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稳定性试验答案:A29、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配。

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为A.调剂 B.药剂C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23.《美国药典》第一版颁布于24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为27.未曾在中国境内上市销售的药品称为28.医疗和药剂配制的书面文件称[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29.B.P.是30.J.P.是31.U.S.P.是32.Ph.Int是[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为34.中药剂型按形状可分为35.中药剂型按给药途径可分为36.中药剂型按制备方法可分为[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为39.《药品临床试验质量管理规范》简称为40.《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》 B.《局颁标准》 C.《地方标准》D.制剂规范 E.制剂手册42.下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行GMP时要具有前瞻性D.实施GMP就是要建立严格的规章制度E.GMP是中药现代化的最终目的43.GMP适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂D.原料药的关键工艺的质量控制E.中药材的生产44.药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.由政府颁布施行,具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品D.已上市改变剂型的药品E.已上市改变用药途径的药品46.下列属于药品的是A.板蓝根 B.板蓝根颗粒 C.丹参 D.丹参片E.人参47.下列说法,正确的是A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后,《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C.《中国药典》2005年一部主要收载中药D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48.中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的一门综合性应用技术科学,其研究内容包括A.配制理论 B.药理作用 C.生产技术 D.质量控制E.合理应用49.研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B.制剂的稳定性和质量控制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E.医疗、预防和诊断的需要50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A.中药材 B.农作物用药 C.血液制品 D.动物用药 E.中药饮片51.药物制成剂型的目的是A.提高某些药物的生物利用度及疗效B.方便运输、贮藏与应用C.满足防病治病的需要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52.应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括A.药品生产企业 B.药品使用单位 C.药品检验部门D.药品管理部门 E.药品使用对象53.中华人民共和国颁布的药典包括A.1965年版 B.1975年版 C.1985年版 D.1995年版 E.2005年版54.与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学 B.中药药理学 C.工业药剂学 D.中药学 E.生物药剂学55.药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准 B.地方药品标准C.中华人民共和国药典 D.出口药品标准 E.局颁药品标准二、名词解释1.药物2.药品3.剂型4.制剂5.方剂6.调剂7.中成药8.新药9.中药前处理10.中药制剂学11.GMP12.成药三、填空题1.从中药药剂学角度,复方丹参滴丸应该称为制剂。

2.药典是由国家组织编纂,政府颁布施行,具有法律约束力。

3.中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。

4.世界上第一部全国性的药典是《新修本草》。

5.药物剂按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。

6.药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。

7.实施GMP的目的是向社会提供优良的药品。

8.将原料药加工制成临床直接应用的形式,称为剂型。

9.中国的药品标准分为《中国药典》和《局颁药品标准》,二者具有同样的法律效应。

10.《国际药典》是WHO编撰的。

11.现行的《中国药典》分为一部、二部、三部。

12.中药药剂学包括中药调剂和中药制剂两部分内容。

13.中国最早的药店是太平惠民药局。

14.世界第一部具有药典性质的药剂方典是《太平惠民和剂局方》。

15.药典是药品生产、检验、经营与使用的主要依据。

16.药典所收载的药物均为疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。

17.“药性有宜丸者,宜散者,宜水煎者,宜酒渍者,宜煎膏者,亦有不可入汤酒者,并随药性,不可违越”见于《神农本草经》。

18.辅料一般分为赋形剂与附加剂,其中主要作为药物载体,赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料,称为赋形剂。

19.生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药(剂型给药)后呈现的生物效应之间关系的。

20.以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方和标准制成一定剂型的药品,称为中成药。

21.剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、靶向剂型四个时代。

除了常规剂型之外的四个剂型又属于药物传递系统(简称DDS)。

四、是非题1.已上市5年以上,只是改变剂型、改变用药途径,不属于新药。

2.《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

3.非处方药是指患者不经过医师诊断开方,直接到药局或药店自行购买的药品。

4.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。

5.世界上第一部全国性药典是《新修本草》,于唐代显庆四年(公元659年),在中国颁布施行。

6.宋代绍兴二十一年(公元1151年)出版的《太平惠民和剂局方》,为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。

7. GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

8.实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。

9.GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定,包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

10.GCP是药品临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

11.GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则,适用于生产中药材的全过程。

12.与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。

13.WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力,只做编纂时参考。

14.药物的化学结构是决定药效的主要因素,不是惟一因素。

五、简答题1.试述药物剂型的重要性。

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