“人类遗传病与优生”复习概要
高考生物 必背知识点 人类遗传病与优生
2013年高考生物必背知识点：人类遗传病与优生摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。
名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
1。
高二生物人类遗传病与优生
(2)分类
由隐性基因控制的遗传 隐性遗传病 病。如白化病、先天性 聋哑、苯丙酮尿症、进 行性肌营养不良等。
2、多基因遗传病——由多对等位基因控制
唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等
唇裂
无脑儿
3、染色体异常遗传病：
◆ 常染色体异常： 指由常染色体变异而引起的遗传病。
如：21三体综合症（先天性愚型），
症状：两眼距离较 远，耳位低下，生 长发育缓慢，存在 着严重的智力障碍。 患儿哭声轻，音调 高，很像猫叫。
猫叫综合征
常染色体异常遗传病
原因：患者比正常 人多了一条21号 染色体。
症状：患者智力低 下，身体发育缓慢， 常表现出特殊的面 容：眼间距宽，外 眼角上斜，口常半 张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。
艾灸石的研发、生产、销售，是华开创的，艾灸石是研发团队历经1800个日夜奋战研究探索出来的结果， ； / 艾灸石 磁灸石 稀土养生链 jdh15lcg 研发团队利用稀土新材料的特定天然磁场对人体细胞有激活作用的原理，研究出通过先提取稀土材料通技术团队，实验生产出艾灸石，成为新 一代以生命磁为基础的创新科技养生产品。 间已经到了？七王爷手足无措，“幸会……”“你非带蝶老板回京不可？”明远拧着眉毛问。“这个……”七王爷回顾蝶宵华，有点心虚， “只是请去住几天……”“太危险了。”明远一口否决。“也没那么危险吧！”七王爷叫屈了，“我会保护他！”话题的中心人物、被两个人 保护的人，一言不发，抿着唇，笑眯眯，闲闲在旁边看热闹，乌黑斗篷长长在金蹬上拖下去。他骑的菊花青的名马，姿势同他一样的俏，满身 贵族的淡定与倨傲。明远手头痒痒，很想把这家伙从鞍上拖下来，打一顿！强忍住了，继续耐下性子跟七王爷讲道理：“千里迢迢带一个戏子 回京，有关的几位贵人一定很生气，到时你都挡不住。”“这个，也不是一定会很生气……”七王爷喃喃。“而且京都的气候对蝶老板不利！” 明远再祭杀招。这点说到七王爷心坎上了！京都，风大、气候干燥，寒暑分明，瞧瞧蝶宵华这懒得掐得出水的脸蛋、这盈盈娇弱的腰肢，明显 是锦城这种温乎乎水当当的气候才将养得出的美人儿嘛！运到京都，水土不服，给风吹坏了怎么办？原该造一座极大的金屋，封得好好的，叫 风吹不进来，里头多植江南植物、多引秀水于其间，把美人儿养在水边，这才——做到这一步，离皇兄拆他骨头也不远了。七王爷干笑两声： “明远兄有什么建议呢？”“我跟你进京。”明远很干脆道。蝶宵华猛然举手压在了自己的嘴唇。七王爷则呆呆道：“啥……啥？”“你逼我 来见你，不就为了这个？”明远不耐烦道，“我来换蝶老板，你满意了？”“不是……”七王爷只想看看明远为了蝶宵华，可以做到什么地步。 真把家人都不顾，也要保护这个尤物的话，七王爷佩服他，成全他们，以后都不会骚扰他们了，说不定一辈子做他们忠诚的朋友，这是多美的 故事……可是携明远进京不是更美？“……你是认真的哦？”七王爷问。“真！”苏明远掷地有声。“不生气不赖皮不血溅五步？”“不会！ 怎么那么多废话？”明远喝道。“不废话了不废话了！”七王爷双手连摇，“你与我一同进京去，我放他走！”看蝶宵华一眼，很惭愧，毕竟 已结成要好手帕交，这一着太过自私，瞧蝶宵华脸都煞白了——可是蝶宵华原来也不知道明远为他能付出多少，现在七王爷替他证明了，明远 为他可以付出自己哎！天底下有几个情人能做到？帮忙证明了这一点，七王爷索取小小报酬，也是情有可原的……吧？七王爷深觉自己不是个 普通的花花恶少，而是个有勇有谋有福利的恶少。明远俊脸凝冰，莫不是在怪罪他欺侮了蝶宵华？七王爷忙忙表忠心：“明远兄，咱跟蝶老板 这几天，不过看看雪、说说话，啥别的也没干！”肥肉在嘴边，狼没吃，跟肥肉相敬如冰，看看雪说说话，谁信？蝶宵华脸还是苍白的，滟红 的唇角却忽然荡
高考生物必背知识点：人类遗传病与优生
高考生物必背知识点：人类遗传病与优生摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。
名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高二生物第二册第一章人类遗传病与优生知识点
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高二生物第二册第一章人类遗传病与优生知识点
受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。
以下是整理的第一章人类遗传病与优生知识点，请大家认真学习。
名词：
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：
1、单基因遗传病：
a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全
d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、
2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
1。
高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点
高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点以下是为大伙收拾的关于《高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点》的文章，供大伙学习参考！名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天成人两性疾病，一般分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，是单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且很容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：比如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改变人类的遗传素质。
让每一个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲”指由爸爸妈妈子女关系形成的亲属。
如爸爸妈妈、祖爸爸妈妈、外祖爸爸妈妈、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有一同爸爸妈妈的亲兄弟姐妹、有一同祖爸爸妈妈的堂兄弟姐妹、有一同外祖爸爸妈妈的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不好的。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生手段：a、禁止近亲结婚：国内婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最方便好办法。
C、倡导“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天成人两性疾病不肯定是遗传病，遗传病不肯定是先天成人两性疾病。
高三年级人类遗传病与优生生物知识点
高三年级人类遗传病与优生生物知识点人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高二生物知识点：人类遗传病与优生
高二生物知识点：人类遗传病与优生为了关心学生们更好地学习高中生物，查字典生物网精心为大伙儿搜集整理了高二生物知识点：人类遗传病与优生，期望对大伙儿的生物学习有所关心！高二生物知识点：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因操纵，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象，且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病：例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
通过精心的整理，有关高二生物知识点：人类遗传病与优生的内容差不多出现给大伙儿，祝大伙儿学习愉快！。
高二生物人类遗传病与优生知识点
高二生物人类遗传病与优生学问点人类遗传病与优生学问点1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因限制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因限制。
常表现出家族性聚集现象，且比较简单受环境影响。
4、染色体异样遗传病：例如遗传病是由染色体异样引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌养分不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异样遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本缘由是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传询问：遗传询问是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不肯定是遗传病 (先天性心脏病)，遗传病不肯定是先天性疾病。
高中生物人类遗传病与优生知识点归纳
高中生物人类遗传病与优生知识点概括高中生物人类遗传病与优生知识点概括名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常惹起的先本性疾病，往常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一平等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多平等位基因控制。
常表现出家族性齐集现象，且比较简单受环境影响。
4、染色体异样遗传病：比如遗传病是由染色体异样惹起的。
5、优生学：运用遗传学原理改良人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父亲母亲儿女关系形成的家属。
如父亲母亲、祖父母、外祖父亲母亲、儿女、孙儿女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的家属。
8、“三代之内旁系血亲”包含有共同父亲母亲的亲兄弟姐妹、有共同祖父亲母亲的表兄弟姐妹、有共同外祖父亲母亲的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴Ｘ隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴Ｘ显性遗传：抗ＶＤ性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异样遗传病；a、常染色体病： 21 三体综合征（发病的根来源因是患者体细胞内多了一条21 号染色体。
）、 b、性染色体遗传病。
4、优生及优生举措： a、严禁近亲成婚：我国婚姻法例定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲严禁成婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简易有效的方法。
C、倡导“适龄生育”：女子生育的最适年纪为24 到 29 岁。
d、产前诊疗。
5、严禁近亲成婚的理论依照是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先本性疾病不必定是遗传病（先本性心脏病），遗传病不必定是先本性疾病。
高考生物复习指导：人类遗传病与优生
高考生物复习指导：人类遗传病与优生2021年高考生物复习指导，查字典题库整理出相关的章节重要考点供大伙儿进行参考学习。
人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因操纵，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象，且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病：例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
生物高考复习人类遗传病与优生知识点
生物2019高考复习人类遗传病与优生知识点受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。
下面是查字典生物网整理的人类遗传病与优生知识点，请考生及时学习。
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
人类遗传病与优生知识点的全部内容就分享到这里，查字典生物网祝愿考生可以时时有进步。
2019年高考第一轮复习备考专题已经新鲜出炉了，专题包含高考各科第一轮复习要点、复习方法、复习计划、复习试题，大家来一起看看吧~。
《人类遗传病与优生》
孙子女（外 孙子女）
兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）
舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）
祖父母
叔、伯、姑 叔伯姑的子女
叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）
外祖父母 舅、姨 舅、姨的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
父 自己 子女
母 兄弟姐妹 兄弟姐妹的子女
叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）
孙子女（外 孙子女）
兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）
舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）
旁系血亲
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。 三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。
进行遗传咨询
遗传咨询的内容和步骤为--检查、了解病史， 分析遗传病 作出遗传诊断 的传递方式
推断后代 发病几率
人类遗传病与优生
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物质 的改变而引起的人类疾病。
单基因遗传病
染色体异常遗传病
多 基 因 遗 传 病
各种遗传病的发病率
1、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。 由显性基因控制的遗传 病。如软骨发育不全， 显性遗传病 多指，并指，抗维生素 Ｄ佝偻病，多毛耳等。
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的 男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生 下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有
道理的是（ A 不要生育
C 只生男孩
C）
B 妊娠期多吃含钙食品
D 只生女孩
提倡适龄生育
适龄生育—— 女子24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增
多，生患病小孩的风险相应增大——资 料表明40岁以上女子生育的子女中，患 21三体综合症的机率比25-34岁女子所生 子女高出10倍。
高考生物知识梳理复习-人类遗传病与优生.资料
世纪金榜圆您梦想第五节人类遗传病与优生教课目标1．人类遗传病的主要种类（A：知道）。
2．遗传病对人类的危害（ A ：知道）。
3．优生的观点和展开优生工作应当采纳的主要举措（ A ：知道）。
要点和难点1．教课要点（1 ）人类遗传病的主要种类。
（2 ）优生的观点和展开优生工作应当采纳的主要举措。
2．教课难点（1 ）多基因遗传病的观点。
（2 ）近亲成婚的含义及严禁近亲成婚的原由。
教课过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概括多基因遗传病遗传染色体异样遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的观点严禁近亲成婚优生的举措进行遗传咨询倡导“适龄生育”产前诊疗【讲解】一、单基因遗传病（一）观点：受一平等位基因控制的遗传病（二）种类常染色体显性遗传病如：软骨发育不全、并指1．显性遗传病X 连锁显性遗传病如：抗维生素 D 佝偻病常染色体隐性遗传病如：白化病、苯丙酮尿症2．隐性遗传病X 连锁隐性遗传病如：血友病、色盲、进行性肌营养不良3．特色：在同胞中发病率较高，在集体中发病率较低二、多基因遗传病（一）观点：由多对基因控制的人类遗传病（二）特色：1．家族齐集现象2．易受环境影响3．在集体中发病率较高（三）病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病（一）观点：因为染色体数目或构造畸变而惹起的遗传病（二）种类：1．常染色体病：（21 三体综合征）2．性染色体病（性腺发育不良XO）（三）特色：引直遗传物质较大改变，常常造成较严重的结果四、危害：危害身体健康；贻害后代后辈；给患者造成深重的经济负担和精神负担；增添社会负担。
五、优生（一）观点：让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改良人类遗传素质的科学（二）优生学预防性优生学（负优生学）分类进步性优生学（正优生学）（三）举措1．严禁近亲成婚（最简单有效的方法）直系血亲（ 1）近亲旁系血亲（ 2）原由：近亲成婚的状况下，两方从共同的先人那边继承同一种致病基因的时机大增，使所生儿女患隐性遗传病的时机大增2．遗传咨询（主要手段）：诊疗→剖析判断→计算风险率→提出对策、方法、建议3．倡导适龄生育4．产前诊疗（重要举措）在胎儿出生前，用特意的检测手段（如羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确立胎儿能否患有某种遗传病或先本性疾病。
高二生物下册人类遗传病与优生知识点
高二生物下册人类遗传病与优生知识点家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。
如、白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。
那么同学们赶快一起来看看人类遗传病与优生知识点！名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
复习人类遗传病与优生高三上课用
危 1.子女的患病率大大提高；2.后代畸形率高；3.后 害 代早期死亡率高
法 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血 规 亲禁止结婚”
达尔文
表姐艾玛
女女 儿儿
夭夭 折折
女 儿儿 女 儿 儿 儿儿 儿 子子 儿 子 子 子子
终 身
终 身
终 身
病魔缠身，智力低下
夭 折
不不不
我国遗传的发病状况：
统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患 有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传 病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%， 染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生 的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中 70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中， 约50%是染色体异常引起的！ 我国人口中患21三体综合症的人就在 100万以上。
（2）所谓三代以内的旁系血亲就是指与 祖父母、外祖父母同源而生的、除直系 亲属外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄 妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥 等。
近 近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。 亲 直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下 结 推数三代； 婚 三代以内的旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）
染色体异常遗传病的种类：
常染色体病：21三体综合征
性染色体病：性腺发育不良
染色体异常遗传病的遗传特点： 引起遗传物质较大的改变，往往造成严重的后果，甚至
在胚胎期就引起自然流产。
人类遗传病的分类
⑴ 单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病
染色体
病例
隐性遗 传病 （隔代 交叉遗 传）
显性遗 传病 （世代 遗传）
危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭
高二生物人类遗传病与优生
过早生育对母子健康也不利,原因是一
般女子自生发育要到24-25岁才能完成。
产前诊断
方法：羊水检查
Ｂ超检查 孕妇血细胞检查 绒毛检查 基因诊断 及早发现有严重 优点：
遗传病和严重畸 形的胎儿。
Thanks!
单基因显性遗传病
常染色体
并指
软骨发育不全
多指
单 基 因 性 染 显 色 体 性 遗 传 病
猫叫综合症
◆ 性染色体异常： 指由性染色体变异而引起的遗传病。 如：Turner综合症（性腺发育不良）
二、遗传病对人类的危害
资料——
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致。
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 4、 21三体综合征总数100万，以每年2万递增。 危害—— 患者、后代、家庭、社会……
抗维生素Ｄ佝偻病 (X)
男性多毛耳 (Y)
进 行 (X染色体) 性 肌 营 养 不 良
单 基 因 隐 性 遗 传 病
白化病
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶
苯丙氨酸 苯丙酮酸
酪氨酸
黑色素
苯丙酮酸在体内积累过多， 会对婴儿的神经系统造成不 同程度的损害
常染色体异常遗传病
原因：第5号染色体 部分缺失。
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的 男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生 下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有
道理的是（ A 不要生育
C 只生男孩
C）
B 妊娠期多吃含钙食品
D 只生女孩
提倡适龄生育
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“人类遗传病与优生”复习概要
北京师范大学附属实验中学林祖荣
——本文载《升学指导报（高中版）》2007年10月8日第15期
1．遗传病的类型、特点以及预防和诊治
（1）遗传病的类型：遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体变异遗传病，此外还有细胞质（线粒体）遗传病。
单基因遗传病中有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传以及Y 染色体遗传等。
（2）遗传病的特点
①单基因遗传病的特点。
常染色体显性遗传病：代代相传，具有家族性聚集的特征。
常染色体隐性遗传病：患者少，个别代有患者，一般不连续。
X染色体隐性遗传病：隔代遗传，男性患者多于女性患者，且通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
X染色体显性遗传病：代代遗传，男性患者的女儿均为患者。
Y染色体遗传病：患者只出现在男性，且一旦出现，代代相传。
②多基因遗传病：家族性聚集，容易受环境影响，在群体中发病率较高；此外，多基因遗传病的遗传一般不符合孟德尔定律。
③细胞质遗传病：母方将其致病基因传递给所有子女，再由其女儿传给下一代。
（3）遗传病的调查与分析
欲分析某一群体中遗传病的发病率，调查对像应是所有群体或群体中随机抽样的对象；如果分析遗传病的遗传类型，只需调查有遗传病的家系。
（4）遗传病的预防、诊断与治疗
①预防遗传病的措施包括：禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡“适龄生育”；产前诊断。
②基因诊断技术是诊断遗传病的一种重要方法，如用β-珠蛋白的DNA探针可以检测镰刀状细胞贫血症，用苯丙氨酸羟基化酶基因探针可以检测出苯丙酮酸尿症。
③利用基因治疗的方法可用于某些遗传病的治疗。
如可把健康的外源基因导入人有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。
2．遗传病与减数分裂
遗传病是遗传物质改变而引起的人类疾病，这种遗传物质的改变通常与减数分裂密切相关。
例举：
（1）关于21-三体综合征。
患者体细胞中21号染色体多常人多了1条，变成了3条。
①患者细胞中21号染色体多一条的可能原因分析：体细胞中染色体多了一条，源于受精卵中多了一条染色体，而这多出来的一条染色体可能来自于父方的精子，也可能来自于母方的卵细胞。
如果双亲染色体是正常的，那么这种变异应来自于减数分裂产生配子的过程中，21号染色体没有分离，使得产生的配子中多了一条染色体，当这一配子与正常的配子结合后，受精卵中21号染色体就多了一条。
减数分裂过程中染色体没有分离的原因可能是减数第一次分离过程中同源染色体没有分离，也可能是减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体没有分离。
②患者产生生殖细胞的情况：由于患者21号染色体多了一条，如果患者是可育的（一般患者不具有生育能力），那么产生的生殖细胞将有1/2是正常的，1/2的多了一条21号染色体，那就意味着患者后代将有1/2的可能性是患病的。
（2）关于性染色体变异中的XYY、XXY型染色体变异。
①XYY的形成：由于Y染色体只能来自于精子，因此XYY的形成是由于X的卵细胞与YY的精子结合而形成的，而YY的形成只能是减数第二次分裂过程中，两条Y染色体没有分开而是进入到了同一个精子细胞之故。
②XXY的形成：形成XXY的情况包括：①X的卵细胞与XY的精子的结合；②XX 的卵细胞与Y的精子的结合。
如果是情况①，必定是减数第一次分裂过程中，XY 这对同源染色体没有分开之故。
如果是情况②，形成XX的卵细胞，可能减数第一次分裂过程中同源染色体没有分开的结果，也可能是减数第二次分裂过程中姐妹染色单体没有分离的结果。
3．根据遗传系谱图判断遗传病的类型。
一般的判断思路是：
（1）首先判断是否属于细胞质遗传或Y染色体遗传病，这两种类型的特征比较明显，容易作出判断。
①细胞质（线粒体）遗传病：表现为细胞质遗传中母系遗传的特点，即女性患者的后代无论男女均为患者；男性患者如配偶正常，则后代均正常（图1）。
②Y染色体遗传病：患者只出现在男性，且男性患者的后代中，男性均为患者，而女性均正常，即表现为父传子，子传孙的遗传特点（图2）。
(2）显隐性遗传病的判断。
如果不属于上述两种情况，则通常再作出显隐性的判断。
在遗传系谱中，如果正常的双亲，后代出现患者，则为隐性遗传（如图3甲、乙）；如果双亲均为患者，而子代出现正常的个体，则该病为显性遗传病（如图3丙、丁）。
（3）基因在染色体上位置的判断。
在确定显隐性的基础上，进一步确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
①对于隐性遗传病，在家系图中首先找到女性患者，如果她的父亲和儿子中，有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上。
图4中，Ⅱ-3是患者，如果基因位于X染色体上，则Ⅲ-2必定是患者，与实际不符，所以基因一定位于常染色体上。
如果不具备上述判断条件，则需具体情况具体分析。
图5中，基因在常染色体及X染色体上似乎都可解释得通，但如果基因在常染色体上，则Ⅰ-2及Ⅱ代所有个体都为杂合体，在非近亲婚配的情况下，Ⅱ-1、Ⅱ-4同时带有这种致病基因的概率是极小的，因此致病基因最可能是在X染色体上。
②对于显性遗传病，在家系图中要找男性患者，看其母亲和女儿的情况：如果他的母亲和女儿中，有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上，因为如果在X染色体上，他的母亲和女儿一定是患者。
图6中，1是患者，如果基因位于X染色体上，4一定是患者，系谱中4是正常的，所以系谱中的致病基因一定位于常染色体上。
如果不具有上述判断条件，那么也必须针对具体情况作出分析。