Salvianolic_acid_B_HNMR_26222_MedChemExpress
沙棘叶提取物抗登革病毒的实验研究
分化 的人 巨噬细 胞能 够支 持病毒 复制 和产 生多种
细胞 因子 。严格 意义 上讲 ，登革 病毒是 一个 人病
原体 ，没 有适 当 的动 物模 型可用 ，因此 ，评 价在
该 提取 物将 进 一 步 根 据 需 要 在 Ｒ ＭＩ培 养 基 中 Ｐ
稀 释 。该 提取 物 被 命 名 为 Ｓ Ｔ ＡＥ （ Ｂ Ｌ 沙棘 叶 酒
自古 以来 ，人 类就 一直 盛行 将植 物作 为食 物 和药 品 的来源 。古 印度 的文学作 品如 ：《 ｇＶｅ Ｒｉ— －
收 稿 日期 ：２ １—９１ ０ ００—５
原 文 作 者 ：ｌａｊ＠ ｒｄｆ ｉ ｃｍ （ ． ￣ｕ ，Ｔｅ ： ９ １３ ８ ０ ３ ａ ：＋ ９ １ ３ １ ７０ ｇ ｕｕ ｅ ｉｍａｌ ｏ Ｌ Ｇａ ） ｆ ． １ ＋ １１ ２ ９ ５３ ；Ｆ ｘ ． １１ ２９ ４ ９ 致 谢 ：感 谢 Ｄ ． ｒｖ ｅＶａｓ ｃ ‘ ｒＰ ａ ｅｎ ｔ，Ｓ Ｃ’帮 助 完 成 沙 棘 叶提 取 物 的 高 效液 相色 谱 分 析 。
司 ，德 国） 中 ，在 ３ ℃ ，５ Ｃ ：恒 温 箱 中 培 ７ Ｏ
养２ ｈ以便 让单 核细 胞粘 附 。然后 使用 Ｐ Ｓ缓 冲 Ｂ 液 洗涤 ３次 去除非 贴壁 细胞 ，贴壁 细胞仍 在 培养
皿 中进 一 步生长 和分化 ，７ ｄ后成 熟 为 巨 噬细 胞 。 通 过形 态学 和 台盼蓝排 除法 检测 ，该成 熟 的巨噬 细胞 的纯度 在 ９ 以上 。 ５
２ １ 年 ３月 第 １ ０２ Ｏ卷 第 １期
国 际 沙棘 研 究 与 开 发
４ ３
・
译文 ・
沙 棘 叶 提 取 物 抗 登 革 病 毒 的实验 研 究
迷迭香酸
迷迭香酸<英文名>：Rosmarinic acid<化学式>：C18H16O8<分子量>：360.33<结构式>：O CO2HO OHOHHOOHR E<来源>：迷迭香酸广泛存在于各类植物中，尤以唇型科和紫草科植物中含量较高。
<基本性质>：<物理性质>：为浅黄色粉末，易溶于水及乙醇水溶液，难溶于氯仿，不溶于油脂、无水乙醇。
稳定性较好，适宜在酸性及低温条件下保存，使用。
<化学性质>：抗氧化性<生理活性>：具有极强清除体内自由基的活性和抗氧化作用。
<作用机理>：与不饱和脂肪酸竞争性地与脂质过氧基结合，以终止脂质过氧化的连锁反应，降低脂质过氧化速率，而迷迭香酸被氧化为醌式；迷迭香酸可抑制中性粒细胞呼吸爆发及通过减少细胞内钙离子浓度而抑制溶酶体的释放。
迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，邻二酚羟基是清除自由基活性的物质基础，而且C3位的共轭双键具有增效作用。
抗炎活性德国Nattermann公司于1991年把它作为抗炎、镇痛、解毒药物投放市场。
迷迭香酸对肾炎有一定的抑制作用。
抗炎机理可能是：1.与抑制花生四烯酸代谢的5-脂氧化酶( 5-LOX)有关；2.对补体依赖性PGL2 的合成产生抑制作用，干扰不同途径C3转移酶的活性；3.抗氧化和消除自由基作用；4.抑制肥大细胞中组胺的释放。
抗菌活性国内外的研究证明，迷迭香酸有许多医药功能，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等具有较强的抑制作用。
另外发现，迷迭香酸对植物病原真菌也有抑制效果：其中对番茄灰霉病菌、芒果灰斑病菌、柑橘青霉和梨黑斑病菌抑制作用较强，在研究中还发现迷迭香酸具有很强的热稳定性和耐低温贮藏性；该结果和已有的研究文献说明，迷迭香酸具有广谱的抗微生物活性，深入研究迷迭香酸的生物活性将有力地促进其在医药、农药等方面的开发应用。
抗菌作用机理：1.显著增加细菌细胞膜的通透性，加速糖类和蛋白质的渗漏，使细胞代谢发生紊乱，进而影响细菌蛋白质代谢；2.还可以通过抑制DNA聚合酶的活性而影响DNA的复制，来发挥其抑菌作用。
艾沙康唑杂质合集
艾沙康唑杂质湖北扬信医药科技有限公司序号货号中文名称名称CAS结构式品牌提供的图谱1128I艾沙康唑Isavuconazole241479-67-4STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC21283I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 32734004-61-4 STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC312816I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 162732924-99-9STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC412818I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 1832399-12-5STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC扬信医药代理各品种杂质对照品:奥硝唑杂质、奥贝胆酸杂质、阿维巴坦杂质、阿西替尼杂质、阿普斯特杂质、阿扎胞苷杂质、埃索美拉唑杂质、艾曲波帕杂质、帕洛诺司琼杂质、阿哌沙班杂质、帕唑帕尼杂质、奥洛他定杂质、帕博西尼杂质、艾沙康唑杂质、普卡必利杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确认图谱。
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512830I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 30368421-58-3STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC612836I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 3650893-53-3STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC712819I艾沙康唑IsavuconazoleImpurity 19241479-75-4STD HNMR,MS/LCMS/GCMS,HPLC/GC。
丹参素
丹参素：分子式及相对分子量：C9H10O5，198.17丹参素英文名称：Danshensu Salvianic acid A来源丹参素临床应用的研究进展（齐齐哈尔医学院学报2004年第25卷第2期）丹参为唇形科鼠尾草属植物(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根部。
丹参素(Salvianic acid A)是丹参水溶性部位分离到的有效成分之一，即D(+)β-(3，4-二羟基苯基)乳酸。
物理性质白色长针状结晶, 熔点84～86℃，密度1.546。
在乙醇中测不出旋光度，FeCl3反应呈黄绿色。
【分了式】：C9H10O5 【分子量】：162.14 【理化性质】：白色长针状结晶, 熔点（m.p.）84℃～86℃。
其钠盐为白色针状结晶, 熔点（m.p.）255℃～258℃°, [α]20.5D+35°(水), [α]27.5D+14.8°(1mol/L HCl)。
本品为棕黄色或淡黄色粉末，有引湿性，在水中易溶。
成分分类酚性芳香酸类化合物【规格】>70%;>90%;>98%，薄层鉴别只有一个斑点，为单一成份。
生产工艺流程丹参药材，粉碎，加12 倍量水,浸泡过夜，煎煮两次, 每次2h。
合并提取液，浓缩至密度1.3，加70%乙醇沉淀, 回收乙醇。
用乙醚萃取两次, 水层用饱和食盐水盐析, 过滤盐析物, 滤液放置得到的白色沉淀物在水中重结晶得丹参素，含量约为98%。
药理药效（百度百科+丹参素临床应用的研究进展（齐齐哈尔医学院学报-2004年2期））1 . 对心肌的作用: 丹参素具有缩小心肌梗死范围和减轻病程的作用, 同时对心肌缺血ö再灌注损伤具有保护作用。
张力等报道丹参素为超氧阴离子清除剂, 从而推测其可保护心肌线粒体免受氧自由基引发的脂质过氧化物的损伤。
苏晓华等研究表明, 丹参素对大鼠心肌线粒体ADP/O , RCR 及细胞色素氧化酶具有保护作用, 提示丹参素为良好的?OH 清除剂, 并对大鼠心肌线粒体膜具有保护作用。
211105505_基于重组减毒沙门氏菌载体递送疫苗及药物的肿瘤免疫治疗研究新进展
中国免疫学杂志2023 年第 39 卷基于重组减毒沙门氏菌载体递送疫苗及药物的肿瘤免疫治疗研究新进展李琦 陈多多 王弘瑞 胡迪 杨明 孙丽媛 （北华大学医学技术学院，吉林132013）中图分类号 R392.11 文献标志码 A 文章编号 1000-484X （2023）03-0670-05［摘要］ 沙门氏菌介导的肿瘤免疫治疗方法已经成为抗肿瘤研究领域的热点之一。
首先，沙门氏菌作为兼性厌氧菌，能够特异性地定植在肿瘤区域，直接杀伤肿瘤细胞或诱导机体产生免疫反应，介导包括巨噬细胞、中性粒细胞和T 细胞等在内的免疫细胞浸润从而发挥抗肿瘤效应。
其次，沙门氏菌具有高度遗传修饰性，可被改造为毒力减低或精准靶向的重组沙门氏菌。
此外，重组沙门氏菌还可作为疫苗、细胞毒性药物、RNAi 和纳米颗粒递送的有效平台，在治疗的同时还可预防肿瘤的复发和转移。
如重组沙门氏菌载体活疫苗裂解系统，能够加强肿瘤抗原呈递，促进T 细胞发挥杀伤效应。
本文介绍了减毒沙门氏菌载体的抗肿瘤免疫特性和肿瘤靶向性，并对以重组减毒沙门氏菌为递送系统进行肿瘤免疫治疗的研究进展进行综述。
［关键词］ 沙门氏菌；肿瘤；疫苗；细胞毒性药物；RNAiAdvances in vaccine and drug delivery for tumor immunotherapy based on recombinant attenuated Salmonella vectorLI Qi ， CHEN Duoduo ， WANG Hongrui ， HU Di ， YANG Ming ， SUN Liyuan. School of Medical Technology ， Beihua University ， Jilin 132013， China［Abstract ］ Salmonella -mediated immunotherapeutic approaches for tumors have become one of hot spots in the field of antitu⁃mor research. First ， Salmonella ， as a parthenogenic anaerobic bacterium ， is able to specifically colonize the tumor area. It can also directly kill tumor cells and induce immune responses in body ， mediating the infiltration of immune cells such as macrophages ， neu⁃trophils and T cells to exert anti -tumor effects. Second ， based on the highly genetically modified features ， it can be modified to become virulence -reduced or precisely targeted recombinant Salmonella. In addition ， recombinant Salmonella could serve as an efficient plat⁃form for the delivery of cancer vaccine ， cytotoxic agents ， RNAi and nanoparticles ， which showed a strong inhibitory effect on growth of cancer ， and exhibited a prevention of tumor recurrence and metastasis. For example ， a vaccine lysis system based on recombinantattenuated Salmonella vector ， which can enhance tumor antigen presentation and promote antitumor effects of T -cell. This reviewdescribes the antitumor immune properties and tumor targeting of Salmonella ，and also elaborate the progress of research on tumor immunotherapy using recombinant attenuated Salmonella as a delivery system.［Key words ］ Salmonella ；Tumor ；Vaccines ；Cytotoxic agents ；RNAi传统的肿瘤疗法有手术、化疗和放疗等，但存在靶点选择性差、药物渗透性差和患者不良反应性等缺点［1］。
沙奎那韦
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联合治疗可以使AIDS合并症或垂危状态的危险性减少53%，死亡率减少72%。这与治疗18个月后AIDS合并症或 死亡率由29.4%降至16.0%是相符的；同样，单纯死亡率由8.6%降至4.1%。在3个治疗组中，平均疗程为11~13个 月，平均随访时间是17个月。
该研究中，所有治疗组CD4细胞基线计数平均为156~176/立方毫米。16周后（DAVG16），沙奎那韦联合ddc 治疗组CD4细胞增加26/立方毫米，血浆病毒载量减少0.6log10RNA拷贝/毫升。16周时，CD4细胞平均值增加47/ 立方毫米。12周时，血浆病毒载量平均值降低0.7log10RNA拷贝/毫升。
与核苷类似物（齐多夫定等）不同，沙奎那韦直接作用于病毒靶酶，不需经代谢激活，对静止细胞也有潜在 作用。在10-10摩尔/升浓度下，沙奎那韦对淋巴母细胞株和单核细胞株以及被实验室病毒株或临床分离的HIV-1 感染的淋巴细胞和单核细胞的起始培养有作用。
实验室细胞培养结果显示，沙奎那韦在与其他逆转录酶抑制剂（包括AZT（齐多夫定）、ddc（扎西他滨）、 ddI（去羟肌苷）进行两联或三联治疗HIV-1感染时，有附加的协同抗病毒作用，但毒性并不增加 。
机体对静注沙奎那韦6、36、72毫克后清除率很高，为1.14升/小时/千克（CV12%），略高于肝血流，并为常 数。体内存留时间平均为7小时。
适应症
沙奎那韦可与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗成人HIV-1感染 。
用法与用量
1
标准剂量
2
剂量调整
3
不良反应
4
禁忌
5
药物相互作用
成人及16岁以上儿童：推荐方案是与核苷类似物联合用药，餐后2小时内服用沙奎那韦600毫克，每天3次。 联合使用的抗逆转录病毒药物的剂量参考处方手册。与其他蛋白酶抑制剂合用时，沙奎那韦应减量（见【药物相 互作用】）。与其他蛋白酶抑制剂一样，强烈推荐按医嘱服药。
益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展
益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展发布时间：2021-12-14T06:08:15.523Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年12期作者：宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清1[导读] 阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。
近年来研究显示，益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物，在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响，其作用机制可能通过调节肠道菌群，影响神经免疫系统，调控神经活性物质以及代谢产物，通过肠-脑轴影响该病发生和发展。
宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清11.延边大学农学院，吉林延吉 1330022.吉林省农业科学院农产品加工研究所，吉林长春 130033摘要：阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。
近年来研究显示，益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物，在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响，其作用机制可能通过调节肠道菌群，影响神经免疫系统，调控神经活性物质以及代谢产物，通过肠-脑轴影响该病发生和发展。
本文综述了近几年来国内外益生菌对阿尔茨海默病的作用进展，以及其预防和治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制。
关键词：益生菌；阿尔茨海默病；肠道菌群；机制Recent Progress in Research on Probiotics Effect on Alzheimer’s DiseaseSONG Xinping1,2，LI Shengyu2，JI Qing1*(1.College of Agricultural, Yanbian University, Yanji 133002，China)(2.Institute of Agro-food Technology, Jilin Academy of Agricultural Sciences, Chanchun 130033, China)Abstract：Alzheimer’s disease has become one of the major diseases threatening the life and health of the global elderly. The number of patients is increasing year by year, and the economic cost of nursing is high, which poses a major challenge to the global economy. In recent years, studies have shown that probiotics, as microorganisms beneficial to the health of the host, have a positive impact on the prevention and treatment of Alzheimer’s disease. Its mechanism may be through regulating intestinal flora, affecting the nervous immune system, regulating the neuroactive substances and metabolites, and affecting the occurrence and development of the disease through thegut- brain axis. This paper reviews the progress of probiotics on Alzheimer’s disease at home and abroad in recent years, as well as its potential mechanism of prevention and treatment.Key words：probiotics; Alzheimer’s disease; gut microbiota; mechanism阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD），系中枢神经系统退行性疾病，属于老年期痴呆常见类型，临床特征主要包括：记忆力减退、认知功能障碍、行为改变、焦虑和抑郁等。
世界卫生组织儿童标准处方集
WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。
丹参的化学成分及药理作用研究进展
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2019, 9(2), 127-132Published Online February 2019 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2019.92021Research Progress on Chemical Constituents and Pharmacological Effects of SalviamiltiorrhizaPeifang Hu*, Yudan Lei*, Jinfeng Xie, Xinhao Su, Yi Hu, Chunyan Li#Jishou University, Jishou HunanReceived: Jan. 31st, 2019; accepted: Feb. 12th, 2019; published: Feb. 19th, 2019AbstractThe chemical constituents in Salvia miltiorrhiza Bge can be divided into diterpenoids, phenolic acids and other three types of compounds by structure type. Salvia miltiorrhiza Bge can induce tumor cell apoptosis, anti-atherosclerosis, lower blood sugar, regulate intracellular calcium ion concentration, and have various pharmacological effects such as inhibition of inflammatory reac-tion, anti-oxidation and scavenging oxygen free radicals. Salvia miltiorrhiza Bge have achieved good results in the treatment of cardiovascular diseases, digestive diseases, urinary system dis-eases, respiratory diseases, etc. The clinical role of Danshen’s anti-tumor effect remains to be fur-ther studied, but its prospects are broad. By reviewing the literature on Salvia miltiorrhiza Bge in recent years, this paper reviews the research progress in chemical constituents, pharmacological effects and clinical application of Salvia miltiorrhiza Bge, and prospects the research and devel-opment of its anti-hepatic injury.KeywordsSalvia miltiorrhiza, Pharmacological Action, Clinical Application, Research Progress丹参的化学成分及药理作用研究进展胡佩芳*，雷玉丹*，谢金凤，苏新豪，胡宜，李春艳#吉首大学，湖南吉首收稿日期：2019年1月31日；录用日期：2019年2月12日；发布日期：2019年2月19日*共同第一作者。
亚硒酸钠维生素E注射液说明书
亚硒酸钠维生素E注射液说明书兽用非处方药正面：主治：用于治疗因维生素E缺乏所致不孕症、白肌病等。
【兽药名称】通用名称：亚硒酸钠维生素E注射液商品名称：英文名称：Sodium Selenite and Vitamin E Injection汉语拼音：Yaxisuanna Weishengsu E Zhusheye【主要成分】亚硒酸钠与维生素E【性状】本品为乳白色乳状液体。
【药理作用】硒作为谷胱苷肽过氧化物酶的组成成分，在体内能清除脂质过氧化自由基中间产物，防止生物膜的脂质过氧化，维持细胞膜的正常结构和功能；硒还参与辅酶A和辅酶Q 的合成，在体内三羧酸循环及电子传递过程中起重要作用。
维生素E可阻止体内不饱和脂肪酸及其他易氧化物质的氧化，保护细胞膜的完整性，维持其正常功能。
维生素E与动物的繁殖机能也密切相关，具有促进性腺发育、促成受孕和防止流产等作用。
【药物相互作用】1、维生素E和硒同用具有协同作用。
2、大剂量的维生素E可延迟抗缺铁性贫血药物的治疗效应。
3、本品与维生素A同服可防止后者的氧化，增强维生素A的作用。
【适应证】临床用于治疗因维生素E缺乏所致不孕症、白肌病等。
【用法用量】肌内注射：一次量，驹、犊5～8ml；羔羊、仔猪1～2 ml。
【不良反应】硒毒性较大，猪单次内服亚硒酸钠的最小致死剂量为17mg/kg；幼年羔羊一次内服10mg亚硒酸钠将引起精神抑制、共济失调、呼吸困难、频尿、发绀、瞳孔扩大、膨胀和死亡，病理损伤包括水肿、充血和坏死，可涉及许多系统。
【注意事项】1、皮下或肌内注射有局部刺激性。
2、硒毒性较大，超量肌注易致动物中毒，中毒时表现为呕吐、呼吸抑制、虚弱、中枢抑制、昏迷等症状，严重可致死亡。
【休药期】牛、羊、猪28日（暂定）。
【规格】10ml【包装】10ml×10支【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】二年【批准文号】兽药字(2012)140061115【执行标准】《中国兽药典》2010年版一部【生产企业】江西博莱大药厂。
非离子造影剂
非离子型造影剂的简介
碘普罗胺：是由德国先灵公司研制成功 的非离子型线造影剂,可用于CT增强检查、 数字减影血管造影(DSA)、动脉造影、静 脉造影、静脉尿路造影及体腔造影如关 节腔造影、瘘道造影、子宫输卵管造影， 但不能用于蛛网膜下腔造影、脑室造影 或脑池造影。
非离子型造影剂的简介
碘克沙醇：是一种新型的等渗二聚体对 比剂,由挪威奈科明公司研制成功。碘克 沙醇为非离子型 ,为含六碘的二聚体,通 用名碘克沙醇注射液,商品名威视派克 (Visipaque) ,英文名Iodixanol Injection。
碘海醇：中国，美国 碘佛醇：中国，美国 碘帕醇：欧洲，日本，印度，韩国 碘普罗胺：欧洲，韩国 碘美普尔：欧洲 碘克沙醇：中国，欧洲
非离子型造影剂的简介
碘海醇：是由挪威奈科明有限公司于 1980 年代研制的一种水溶性非离子型X 线造影剂,具有水溶性大、 黏度小、 渗 透压低、毒性小等优点, 临床用于脑血管 造影、 冠状动脉造影等。
非离子型造影剂的简介
碘佛醇：是由美国万灵科医药有限公司 研制成功的非离子型线造影剂, 由于它具 有明显优于其他非离子型造影剂的化学 结构特点, 被认为是目前亲水性最佳的非 离子型线造影剂 ,临床应用广泛,但目前 国内完全依靠进口。
非离子型造影剂的简介
碘帕醇：1982年德国先灵、德国默克的 碘帕醇也分别在法国和英国上市，碘帕 醇药物的特点是含碘量高，具有很好的 显影作用，对血管壁及神经组织毒性低， 性质稳定，适用与各种血管造影、CT增 强扫描、泌尿道造影以及蛛网膜下腔应 用的脊髓造影、脑池造影等。
非离子பைடு நூலகம்影剂
浙江司太立制药股份有限公司
非离子型造影剂的优点
非离子型造影剂是第二代CT造影剂，与第 一代离子型造影剂相比，非离子型造影 剂具有水溶性大，且在水中不电离，粘 稠性小，渗透压低等优点。临床上非离 子型造影剂的毒副反应的发生率和严重 程度均明显低于离子型造影剂
艾沙康唑杂质
全套艾沙康唑杂质（提供COA及结构确证图谱等） CAS:241479-67-4艾沙康唑杂质A Isavuconazole impurity A 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质B Isavuconazole impurity B 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质C Isavuconazole impurity C 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质D Isavuconazole impurity D 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质E Isavuconazole impurity E 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质F Isavuconazole impurity F 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%艾沙康唑杂质G Isavuconazole impurity G 10mg/25mg/50mg/100mg 纯度：>99%1 适应症和用途1.1 侵袭性曲霉菌病CRESEMBA是一种唑类抗真菌药适用为18岁和以上侵袭性曲霉菌病患者的治疗[见临床研究(14.1)和临床药理学(12.4)]。
1.2 侵袭性毛霉菌病CRESEMBA是一种唑类抗真菌药适用为18岁和以上侵袭性毛霉菌病患者的治疗[见临床研究(14.2)和临床药理学(12.4)]。
1.3 用途在抗真菌治疗开始前应得到对真菌培养和其他相关实验室研究的标本(包括组织学)分离和鉴定致病有机体。
在培养和其他实验室研究的结果已知前可能开始治疗。
但是，一旦这些结果变成可供利用，应按此调整抗真菌治疗。
希美纳
希美纳（注射用甘氨双唑钠），适应症为放射增敏药，适用于对头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的病人。
本品主要成份为甘氨双唑钠。
化学名称：N，N-双[（2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基）-乙氧羰甲基]甘氨酸钠三水和物
化学结构式为：
分子式：C
18H
22
N
7
NaO
10
·3H
2
O
分子量：537.45
辅料名称：甘露醇、碳酸氢钠。
0.25g（按无水物计）；0.6g（按无水物计）
静脉滴注。
按体表面积每次800mg/m[sup]2[/sup]，于放射治疗前加入到100毫升生理盐水中充分摇匀后，30分钟内滴完。
给药后60分钟内进行放射治疗。
建议于放射治疗期间按隔日一次，每周三次用药。
使用中有时会出现GPT、GOT的轻度升高和心悸、窦性心动过速、轻度ST段改变。
偶尔出现皮肤搔痒、皮疹和恶心、呕吐等。
3.使用本品时应注意监测肝功能和心电图变化，特别是肝功能、心脏功能异常者。
药代动力学：人静脉滴注甘氨双唑钠后，原型药在注药后即刻达到高峰，随后迅速下降，4小时后一般已测不出原药。
给药后1～3小时其代谢产物甲硝唑达峰值，24～48小时已测不出代谢产物。
给药剂量为800mg/m[sup]2[/sup]的C max为：36.54±9.62μg/ml，t1/2β为：0.9956±0.5小时，AUC为：25.3780±7.1μg.h/ml。
给药后4小时内可由尿中排出总药量的53.1～77.5%。
甘氨双唑钠平均蛋白结合率为14.2±2.2%。
鲑降钙素
肌肉和皮下注射后，一小时达到最大血药浓度，半衰期70-90分钟，绝对生物利用度在约70%。本品及代谢产 物的95%经肾脏排泄，2%以原形排泄，表观分布容积0.15-0.31/kg，蛋白结合型占30-40%。
1、禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。 2、继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。 3、变形性骨炎。 4、甲状旁腺机能亢进症、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）。 5、痛性神经营养不良症或Sudeck氏病。
注射液
【药品名称】 通用名：鲑降钙素注射液 英文名：Salcatonin Injection 汉语拼音：Gui Jiɑnɡɡɑisu Zhusheye 本品主要成份为：鲑降钙素。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品是钙代谢调节剂,降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解， 阻止钙由骨释出，由于骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙。 【药代动力学】
降钙素过敏者，孕妇及哺乳期妇女禁用。 1、临床使用前，必须进行皮肤试验：用t.b针筒取0.2ml，用生理盐不稀释至1ml，皮下注射0.1ml（约1单 位），观察15分钟，应不超过中度红色为阴性。 2、长期卧床治疗的患者，每月需检查血液生化和肾功能。3、尚无儿童使用经验。 4、变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者，根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。
1．可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些不良反应与剂量有关，静脉注射比肌内注射 或皮下注射给药更常见。
2．罕见的多尿和寒战已有报告。在罕见的病例中，给予本品可导致过敏反应，包括注射部位的局部反应或全 身性皮肤反应。据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
没药酸分子式
没药酸分子式没药酸，也称作没药油酸，是一种天然的有机酸，其化学分子式为C20H30O2。
它是由没药树脂中提取得到的，具有多种药理活性和医疗应用价值。
本文将探讨没药酸的分子式、性质、用途以及相关研究进展。
没药酸的分子式为C20H30O2，其化学结构式为一个萜烯骨架，包含有两个共轭双键。
没药酸是一种无色至淡黄色的粘稠液体，具有特殊的香气。
它可溶于醇类溶剂和一些有机溶剂，但不溶于水。
没药酸具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。
研究表明，没药酸可以抑制炎症反应，减轻关节炎和其他炎症性疾病的症状。
此外，没药酸还具有抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
还有研究发现，没药酸对多种细菌和真菌具有抑制作用，可能作为一种天然的抗菌剂使用。
此外，一些研究还显示没药酸具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
没药酸在医药和保健品领域有着广泛的应用。
它可以作为一种天然的抗炎剂，用于治疗关节炎、骨关节炎等炎症性疾病。
此外，没药酸还可以用于制备抗氧化剂和抗菌剂，用于护肤品和口腔卫生产品的生产。
另外，没药酸还可以用于药物传递系统的研究，作为药物的载体，增强药物的稳定性和疗效。
近年来，没药酸的研究进展得到了广泛关注。
一些研究表明，没药酸可能通过调节炎症因子的表达，抑制炎症反应。
此外，研究还发现，没药酸可以通过调节细胞凋亡和细胞周期来抑制肿瘤细胞的生长。
另外，一些研究还探索了没药酸在神经保护和心血管保护方面的潜在应用。
尽管没药酸具有许多潜在的药理活性和医疗应用，但目前对其机制和作用的研究还不够深入。
进一步的研究需要探索没药酸的药代动力学、药物相互作用、毒性和副作用等方面。
此外，还需要开展更多的临床研究，以验证没药酸在疾病治疗和保健方面的潜力。
综上所述，没药酸是一种具有多种药理活性和医疗应用潜力的天然有机酸。
其分子式为C20H30O2，具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。
没药酸在医药和保健品领域有广泛的应用，但仍需进一步研究和临床验证其疗效和安全性。