实验室过程管理图解
实验室质量控制程序(含流程图)
文件制修订记录1.0目的规范实验室管理，确保在组织质量控制、质量改进工作中所进行的检验、测量、试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0适用范围本规定适用于公司范围内所有用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的全过程管理控制。
3.0术语及定义3.1实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0职责4.1过程质量管理部4.1.1负责实验室测量设备的检定/测量归口管理，对外部实验室能力及进货检验的性能试验进行监控；4.1.2负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3试制试验部4.3.1负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程；4.3.2负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3负责对生产制造过程和新产品研制开发过程中的零部件、发动机、白车身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0工作程序5.1工作流程：见附件。
5.2试验范围5.2.1实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目：检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室设备及试验项目一览表应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中说明。
5.2.3用来进行上述活动的设备、方法和标准的清单详见《实验室设备及试验项目一览表》。
5.3实验室人员资格确认5.3.1实验室应由技术、测量、试验人员组成，技术人员对技术负全面责任，测量、试验人员按照各自的职责完成测量/试验任务，确保测量、试验工作的公正性和准确性。
5.3.2监控与测量装置的有关人员（包括计量检测、计量管理以及其使用操作人员），应当具备相应的能力和资格，以确保测量系统的准确性和完整性。
实验室管理流程图
7.5 以行政部为主，在品质部的密切配合下，将质量教育容、专业技能培训纳入教育培训计划，并负责组织实施对培训的有效性作定期评定。
8. 实验室设备的申购、保养、校准与维修
8.1 当有新的试验项目有客户要求做该项实验，而实验室又无该项实验的仪器设备或现有仪器设备不能满足目前实验所需时，由实验室负责人或品质部主管填写请购单，经上级批准后购买。
样品的标识分为以下几种情况：
7. 实验室人员资格与培训
7.1 所有从事实验室操作的人员，均须接受质量意识、管理理论知识和实际操作的培训，经考核合格并取得书者方可上岗。
7.2 当采用新的测试规或购进新的设备时，对相关实验人员须安排理论知识和实际操作的培训和考核，以确保员工的资格。
7.3 由品质部每年年初制定实验室员工的一人多岗培训要求，除新进员工由人事部安排进行入厂一般培训外，其他理论与实践均由品质部部安排培训考核。当发生休假、生病、人员变动等情况时，品质部根据员工能力情况安排其他有资格人员代替其工作。
3.1.2 实验工作人员务必保持室清洁卫生及实验设备的日常监控，并作好监控记录。
3.1.3 不得带腐蚀性或潮湿性物品入，不准在室做与工作无关的任何事情，不准带危险品、易燃、易爆物进入实验室。
3.1.4 除专业维修人员，非实验室人员不得擅动实验仪器及实验样品。
3.1.5保持环境清洁，做到每周一小清洁，每月一大清洁，有重要客人参观及节假日前彻底清洁。
修订/版本
更改容
生效日期
A/01
初版发行。
2011-02-28
发放部门： □市场部 □工程部 □资材部 □生产部 □采购部
实验室安全管理制度和流程图
实验室安全管理制度和流程图实验室安全管理制度及流程实验室安全管理制度：1.严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，控制可能影响检验工作的安全隐患。
2.配置足够的安全防火设施，定期检查保养消防设备，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
3.保持走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前的畅通，严禁堆放物品，不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
5.普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
6.在使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
7.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
8.做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
9.每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗，进行安全检查。
确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11.任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
12.科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
实验室安全管理流程：1.实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2.实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
3.处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
实验室管理程序
实验室管理程序1.目的确保实验能保质保量地顺利进行。
2 .适用范围适用于本公司对生产的产品所进行的实验及本公司实验室的管理。
3 .职责工程部负责实验室和对本公司生产的密封件所进行的实验的管理。
4 .适用文本公司质量手册5 .实施程序5.1 实验室人员对于根据实验或测量结果作出专业判断的实验人员，应具有一定的试验理论知识和至少一年以上试验方面的实践经验，详细要求请见《岗位描述》。
一般实验人员应了解产品、产品实验标准和相应实验设备的使用，保证实验数据的正确性、完整性，详细要求请见《岗位描述》。
5.2 试验样品的标识试验委托人把经要求实验的部门的负责人（委托批准人）批准和质量部经理（试验批准人）批准的试验委托单和己经编号的试验样品送到实验室。
试验样品编号试验样品编号必须具有唯一性，一般应按部门代号一日期一顺序号加以编号。
例如，编号为“JS-20171022-02”的样品，表示工程技术部于2017年10月22日委托的第2个试验样品。
样品编号可写在不干胶上，直接贴在样品或样品包装单上，试验过程中应妥善保护样品标识，防止遗失。
特殊情况下可采用其它编号方法，但必须保证试验样品编号的唯一性，并且样品上需表明试验样品名称、委托部门、委托人和委托时间。
委托人必须在“试验委托单”上逐项填写试验样品名称、图号（零件号）、试验样品编号及最终产品的名称与图号（零件号）、试验标准及其版本号、试验项目等内容，不得漏填。
试验委托单的编号由实验室填写，编号方法详见《实验室手册》。
试验委托单、样品、试验报告的编号应确保唯一性及可追溯性。
试验样品的实验状态分为待试、正在试验及试验完毕，分别以“一”、“+”和“"符号标识。
5.3 试验实验室应使用满足顾客要求和与实验室或计量相适用的方法，尤其是要满足最新发布的顾客和公司标准的要求。
在进行实验前，应首先确认是否有能力完成。
当所采用的方法不能满足标准的规范要求时，应与顾客或委托人达成一致意见。
实验室安全管理流程图
实验室安全管理流程图
门禁管设施管资料管＜理理理\ 丿\ 丿水电安全
禁止非工
作人员进入实验室，特殊情况须经实验室负责人批准方可进入禁止非工
作人员使
用实验室
仪器、设
备及其它
物品
非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
准入登记外借
登记
保密
规定
电、水、气设
施正规安装，
禁止超负荷
用电，不得乱
拉、乱接临时
线路。
必须按
规定接-戶地
1
设施
安全
登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
安全管理人人有责。
实验室管理程序(含表格)
实验室管理程序（IATF16949-2016/ISO9001-2015）1.0目的为了建立健全本公司室内实验室的质量体系，使其进行有效地工作，特制定本程序对试验人员资质要求试验设备的维护保养试验样品及试验记录管理作出规定，并明确实验室职责与实验范围，保证实验能力。
2.0适用范围本程序适用于公司内部实验室控制全过程。
3.0术语和定义3.1实验室：指配备有必须之量测与试验设备，及适当之合格人员之团体。
其主要功能是试验验证或其它相关工作，以鉴别产品材料零组件或结构等特性及性能等。
3.2中心实验室：指配备有能对汽车空调压缩机及其相关零部件进行综合性能实验的设备，并具有相关资质的实验人员进行操作的实验室的简称。
4.0作业程序4.1实验室规划4.1.1实验室统一由品质部进行管理，对厂地和范围的规化要能满足测量设备放置和产品检测的需求。
4.1.2实验室组织架构：省略4.2实验室的范围4.2.1计量室：实验室负责对计量器具的校准周期检定维护及计量器具的配置和检测能力确认；4.2.2中心试验室：包括对产品的性能\使用寿命\压缩机噪音进行实验。
4.2.3精密检测室：主要负责对产品的尺寸检测和材料分析，尺寸检测包括形位尺寸全尺寸和一般尺寸的检测，材料分析包括对材料的成份硬度和强度的检测。
4.2.4理化室：负责对产品的金相分析耐腐蚀性分析和油中的水份含量分析。
4.2.5实验室负责对各种检测方法及标准的制定和修正。
4.2.6实验室的检测设备主要分为性能试验设备尺寸检测设备和原材料成分分析设备，详见实验室检测设备清单。
4.3实验室的方针目标4.3.1实验室方针：试验及时数据准确规范操作服务顾客。
☆试验及时：以最短的时间内完成试验；☆数据准确：试验数据应准确可靠，无差错；☆规范操作：所有试验都应遵守试验标准和试验规范要求；☆服务顾客：满足顾客要求，赢得顾客信任。
4.3.2实验室目标：见公司年度业务计划。
4.4实验室人员4.4.1实验室应确保所有操作专门设备从事检测或校准评价结果签署检测报告和校准报告的人员的能力。
理化实验室工作流程课件
理化实验室工作流程课件Working in a laboratory requires a strict adherence to protocols and procedures to ensure accurate and reproducible results. 实验室工作需要严格遵守协议和程序，以确保准确和可重复的结果。
The workflow in a chemistry or physics laboratory typically begins with the planning and preparation of experiments. 化学或物理实验室的工作流程通常从实验的计划和准备开始。
Researchers must carefully design experiments, taking into account variables, controls, and potential sources of error. 研究人员必须仔细设计实验，考虑到变量、对照和潜在的误差来源。
Once the experimental setup is ready, researchers proceed to conduct the experiments following established protocols. 一旦实验搭建就绪，研究人员开始按照既定的方案进行实验。
This may involve precise measurements, mixing of reagents, heating or cooling samples, and recording data at specific time intervals. 这可能涉及精确的测量、试剂的混合、样品的加热或降温，以及在特定时间间隔内记录数据。
Laboratory work also requires meticulous record-keeping to document all procedures, observations, results, and conclusions. 实验室工作还需要细致的记录，以记录所有的程序、观察、结果和结论。
实验过程管理制度
实验过程管理制度一、总则为规范实验过程，规避实验风险，提高实验效率，保障实验安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有实验室工作人员，在进行实验过程中必须严格遵循本制度的规定。
三、实验过程安全管理1. 实验室应定期开展实验安全教育培训，确保工作人员掌握实验过程中危险品的正确使用和处理方法。
2. 实验室工作人员应经常检查实验设备的完好情况，确保设备正常运转，发现故障应及时通知实验室管理员进行处理。
3. 实验室应设置明显的实验安全标识，提醒工作人员遵守安全操作规程。
4. 实验室未经许可禁止私自进行实验，实验人员应按照实验计划和程序进行操作。
5. 严格执行事前许可和备案程序，确保实验过程的合法性和规范性。
四、实验过程质量管理1. 制定实验计划书，并确保实验目的、方案和过程规范化、合理化。
2. 实验过程中必须严格按照实验操作规程进行操作，未经许可禁止擅自更改实验方案。
3. 实验记录要求真实、准确、完整，发现异常情况应立即停止实验并报告实验负责人。
4. 实验过程中要求保持实验场地整洁、清爽，严禁将个人物品及饮食品带入实验场地。
5. 实验结束后要求及时清理实验场地，恢复原始状态。
五、实验过程管理流程1. 编制实验方案：实验负责人根据实验目的和要求编制实验方案，明确实验所需材料、设备、人员和时间等。
2. 实验方案评审：实验方案经过负责人审批后，由相关人员进行评审并提出改进建议。
3. 实验过程执行：根据实验方案进行实验操作，每一步操作需符合实验操作规程。
4. 实验结果分析：根据实验结果进行数据分析，总结实验成果。
5. 实验过程总结：总结实验过程中的问题和经验，提出改进意见并形成报告。
六、实验过程监督与检查1. 实验负责人应经常对实验过程进行监督和检查，对实验过程中出现的问题及时采取措施进行整改。
2. 实验过程中如发现实验操作不当或存在安全隐患，应立即停止实验并上报至实验负责人。
3. 实验结束后，实验负责人对实验过程进行总结，对实验成果进行检查和评价，及时发现问题并进行整改。
实验室质量管理体系运行-PPT可编辑全文
(2)过程是否被充分展开并按文件要求贯彻实 施?
(3)在提供预期的结果方面、过程是否有效?
5 资源
资源包括人力资源、物质资源和工作环境, 是质量体系运行的物质基础。
人员、设备、 设施、资金、 技术、方法…
三、 管理体系要素间相互关系
制定管理体系文件:
一般包括:
1)设计各个层次文件的编排方式、编写格 质量手册
式、内容要求、以及之间的衔接关系。 程序文件
2)制定编制管理体系文件的编写实施计划, 做到每个项目有人承担,有人检查,定时完
作业指导书 质量记录。
成、批准公布。
文件化的管理体系就是管理体系文 件,是管理体系存在的基础和证据,是 规范实验室工作和全体人员行为,达 到质量目标的质量依据。因此,制定 管理体系文件就实验室的质量立法。
五、管理体系的特性
1、系统性 2、全面性 3、有效性
管理体系是对质量活动中的各个方面综合起来的 一个完整的系统。 各要素相互依赖、相互配合、相互促进和相互制 约,形成了具有一定活动规律的有机整体。 建立管理体系时必须树立系统的观念,才能确保实 验室质量方针和目标的实现。
管理体系应对质量各项活动进行有效地控制。 对检验报告质量形成进行全过程、全要素(硬件、 软件、物资、人员、报告质量、工作质量)控制。
使各项质量过程能经济、有效、协调地进行
四、管理体系功能
1、 能够对所有影响实验室质量的活动进行有效的和 连续的控制;
2 、能够注重同时能够采取预防措施,减少或幸免问 题的发生;
3 、具有一旦发现问题能够及时作出反应并加以纠正。
实验室只有充分发挥管理体系的功能,才 能不断完善健全和有效运行质量体系,更 好地实施质量管理,达到质量目标的要求, 因此说质量体系是实施质量管理的核心。
实验室安全管理流程图3 → 办公室安全管理流程图3
实验室安全管理流程图3 → 办公室安全管理流程图3管理流程图概述本文档描述了实验室安全管理流程图3转换为办公室安全管理流程图3的过程。
此过程旨在确保办公室环境中的安全和健康。
以下是流程图的关键步骤。
步骤一：安全管理策划1.1 确定安全管理目标和政策。
制定适用于办公室环境的安全管理目标和政策，并确保与组织整体战略保持一致。
1.2 分配责任和职权。
确定安全管理的责任和职权，并将其分配给合适的人员。
1.3 建立安全管理团队。
组建一支专门的安全管理团队，负责办公室安全管理的实施和监督。
1.4 制定安全管理流程。
制定明确的安全管理流程，并确保每位员工了解和遵守这些流程。
步骤二：风险评估和控制2.1 进行风险评估。
评估办公室环境中的各项潜在风险，包括身体安全、火灾风险、安全设备等。
2.2 识别风险控制措施。
根据风险评估结果，确定相应的风险控制措施，包括采取预防措施、提供培训、使用安全设备等。
2.3 实施风险控制措施。
确保风险控制措施得到有效实施，并对其进行监控和评估。
步骤三：培训和教育3.1 提供安全培训。
为办公室员工提供必要的安全培训，包括有关紧急情况应对、设备操作、防火知识等。
3.2 提供安全宣传教育。
定期开展安全宣传教育活动，提高员工的安全意识和知识水平。
3.3 确保持续培训。
随着安全要求的变化，不断进行持续培训，确保员工始终具备最新的安全知识和技能。
步骤四：紧急响应和应对4.1 制定紧急响应计划。
制定办公室紧急情况的响应计划，包括火灾、自然灾害等，确保员工能够迅速应对紧急情况。
4.2 进行演练和验证。
定期进行紧急情况演练，并根据演练结果对响应计划进行验证和调整。
4.3 提供紧急响应培训。
为员工提供紧急响应培训，包括正确使用紧急设备和逃生技能。
步骤五：监督和持续改进5.1 进行监督和检查。
定期进行安全监督和检查，确保安全管理流程得到有效执行。
5.2 收集反馈和改进意见。
定期收集员工和其他相关方的反馈意见，并根据反馈结果进行持续改进。
实验室管理系统流程图
工作流程
内容说明
职责部门
记录表单
法律法规的要求
客户要求、产品特殊特性要求
品质
工作流程
6.1实验室范围
6.1.1实验室的试验设备的购置、验收、周期校准等，按照《监视与测量设备控制程序》执行。
6.1.2试验项目：搅拌过筛试验，浆料放置试验，粒度测试，振实测试，比表面测试，水份检验，含碳量、灰份检验等。
品质
外单位
品质
品质
职责部门
品质
品质
《委托试验联络单》
记录表单
《试验过程记录表》
《搅拌过筛试验报告》
《浆料放置试验成绩书》《浆料放置试验检查成绩表》
B、对可追溯性较强的试样，实验室原则上保留一个月，一个月后由试验员集中统一处理，有特殊要求需要延长保留时间的，则由试验员根据需要继续保留，但在保留期间，必须做好相应的防护措施。
C、在处理试样之前，必须确认各项的测试已经完成， 并可从最终资料追溯到原始资料。
6.4测试报告
6.4.1测试完毕后,由试验员按照测试的结果出具相应的测试报告书。
1．目的
对实验室的品质系统作统一规定，以有效管控实验室，使实验结果符合规定的要求。
2．范围
搅拌过筛试验，浆料放置试验，粒度测试，振实测试，比表面测试，水份，含碳量、灰份检验。
3. 相关文件
《监视与测量设备控制程序》《不合格品控制程序》《记录控制程序》
4．定义：
无
5.职责权限
5.1品质是实验室归口管理部门，负责实验的策划，试验实施及判定
6.2.2测试条件
6.2.2.1试验通常在常温状态下进行，保证在温度25±10℃,相对湿度湿度控制在≤90%，防尘、防腐蚀性气体的环境中进行。
【重磅】试验室质量管理体系实施流程图
工地试验室质量管理体系实施流程图（汪洪加）一、工地质量管理工作框架要求输入过程实施结果输出（检测委托环节）（取样、检测）（检测报告）二、PDCA循环思想1、P（Plan）--计划，确定方针和目标，确定活动计划；2、D（Do）--执行，实地去做，实现计划中的内容；3、C（Check）--检查，总结执行计划的结果，注意效果，找出问题；4、A（Action）--改进，对总结检查的结果进行处理，成功的经验加以肯定并适当推广、标准化；失败的教训加以总结，以免重现，未解决的问题放到下一个PDCA循环。
三、可证明和追溯思想所有做过的工作应得到证明，应在过程中予以记录。
所有工作应可追溯，即记录信息要完善。
资源管理一、资源种类：人、机、料、发、环人、机、料、法、环资源提供二、人员的管理1、岗位任命管理说明：人员能力确认应由上级评下级（一般不越级评）；能力确认的内容：经验、学历、持证情况、技能考核表格：《人员能力确认与岗位授权表》2、人员培训管理培量手册》。
2.2培训有效性评价主要内容：应知应会的熟练程度、工作表现等；《程序文件》规定由质量负责人进行评价2.3培训应填写表格《培训计划》、《培训记录》、《培训效果确认》4、人员监督：通过监督，确认管理是否有效、否人员在管理和技术上的不足，包括监督计划、监督记录、纠正与预防措施等。
对关键环节、新上岗、培训中人员、合同制人员进行监督。
人员监督应填写的表格《监督计划》、《监督记录》、《纠正与预防措施表》三、设备管理1、设备采购调运管理（《试验仪器购置审批表》、《设备档案》）组织3）管理评审（集中式或专题评审，由中心试验室组织）2、检测方法的管理1）检测方法（依据）选择方法种类：国家、行业、地方、自制、客户提供方法选择方法选择顺序：客户指定方法、行业或地方标准、国家、其它行业或其它地方标准。
客户指定方法未包括在计量认证范围内的，不得加盖CMA章，且限于试验性质的检测，不得用于产品合格与否的判定。
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【干货分享】三分钟变身实验室管理专家-实验室过程管理图解
身为第三方检测从业人员，你可能只负责实验室中的某一部分工作，熟悉实验室有效运行的主要过程，让你对实验室运行有一个整体的认识，能够有效提升工作效率哦。
过程管理就是使用“过程方法”的管理，所谓的过程方法是指：系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用。
为使组织有效运行，组织应当采用过程方法识别和管理众多相互关联和相互作用的过程，对过程和过程之间的联系、组合和相互作用进行连续的控制和持续的改进，以增强顾客满意和过程的增值效应。
使用过程管理的方法对实验室的过程进行分析，实验室主要包括的过程有：检测过程、支持过程和管理过程。
检测过程
检测过程是实验室的核心过程，又叫关键过程。
对于实验室而言，其最终产品就是数据，那么“生产”数据的检测过程就是其核心过程。
在ISO/IEC 17025中，条款4.4合同评审、5.8样品管理、5.4 检测方法和5.10结果报告属于核心过程，如下图所示：
支持过程
实验室的最终产品是数据，但必须是在技术上有效的数据，为了得到有效的数据和确保检测过程能够顺利进行，实验室必须确保检测人员有能力开展检测(条款5.2)、环境设施条件满足检测的要求(条款5.3)、采购合格的消耗品和服务(条款4.6)等，这些工作就构成了实验室检测过程的支持过程。
如下图所示：
管理过程
实验室如果检测过程和支持过程都能够得到很好的管理和控制的话，那么实验室的检测活动基本可以正常开展了，但是，实验室在检测过程和支持过程中出现了问题怎么解决?实验室怎么实现持续改进?所以实验室还需要一个管理过程，通过管理过程实现实验室管理的反馈系统。
实验室管理过程中首要任务是对检测过程和支持过程进行测量分析，也可以说是过程诊断，测量分析分为主动测量分析和被动测量分析。
ISO/IEC 17025条款4.1中的质量监督、4.14内部审核、5.9中的数据分析等就是主动的测量分析活动，而4.8中的客户投诉和4.9中的不符合工作等则属于被动的测量分析。
测量分析得到的结果通过4.9 不符合工作控制、4.11纠正措施、4.12预防措施等工作得到整改或改进，再重新反馈到检测过程和支持过程中，从而实现过程的持续改进。
管理过程中除了包含测量分析过程外，还包括目标管理过程和资源管理过程，目标管理过程是对实验室的方针目标进行定期的评估，一般是在4.15管理评审过程中依据测量分析过程的结果与实验室制定的目标进行对比，进而分析目标达成的情况。
资源管理过程则是根据目标完成情况对实验室内部资源进行配置、调整的管理过程，比如，优化实验室的管理组织架构(条款4.1)、招聘新的人员(条款5.2)、购买新的设备(条款5.5)等，详见下图分析。