2014年第1期药讯
2014年全球新上市药物概览(上)
2014年全球新上市药物概览(上)2014年,全球共有54个新药首次面市,包括新化学实体药、治疗用生物制剂及诊断新药。
另外,还有27个已上市药物的新剂型、新适应症和/或与已上市产品组成的新复方药首次面市。
下面,我们将分两期对这81个药物的商品名、活性成分以及适应症进行概览。
商品名活性成分适应症Triumeq阿巴卡韦/ dolutegravir/ 拉米夫定* 片剂,600mg/50 mg/300 mg治疗HIV-1 感染Sitavig Aciclovir, 粘膜粘着颊含片,50 mg***治疗每年发病 4 次以上免疫力健全患者的复发性唇疱疹Tanzeum Albiglutide,单次剂量笔,30 & 50 mg 2 型糖尿病成人饮食和运动的辅助改善血糖控制Alecensa盐酸alectinib,胶囊,20& 40 mg 治疗ALK 融合基因阳性、不可切除的复发性或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)(罕用药)Otezla Apremilast,片剂,10、20 和30 mg 治疗成人的活动性银屑病关节炎;治疗中重度斑块状银屑病Sunvepra Asunaprevir,胶囊,100mg 联合二盐酸daclatasvir 改善以下伴代偿性肝硬化基因 1 型慢性肝炎患者的病毒血症:(1) 不宜或不能耐受干扰素治疗的患者;以及(2) 干扰素治疗无效的患者Translarna Ataluren,口服混悬颗粒,125、250 和1000mg 治疗年满 5 岁肌非卧床患者的营养不良蛋白基因无义突变所致杜氏肌营养不良(nmDMD)(罕用药)Zacras阿齐沙坦/ 苯磺酸氨氯地平*,片剂20 mg/2.5 和20 mg/5 mg治疗高血压Beleodaq贝林司他冻干粉,单次用西林瓶装,500 mg,复水和静注用治疗复发或难治性皮肤外周T 细胞淋巴瘤(罕用药)Sirius C4-ECAM,含(甘氨酸)氯化钴复合物(C4)的生物相容性聚合物密封胶囊每颗胶囊长 5.5 mm,直径0.8 mm 近距离放射治疗前列腺癌后,方便前列腺内的放射源定位,使用单次种植后核磁共振成像操作Vokanamet Canagliflozin/ 盐酸二甲双胍*,片剂,50 mg/850mg、50 mg/1000 mg、150 mg/850 mg 和150mg/1000 mg 治疗 2 型糖尿病成人以改善血糖控制Zykadia Ceritinib,胶囊,150 mg治疗不能耐受克唑替尼或治疗时进展的间变性淋巴瘤酶(ALK)- 阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者(突破性疗法认定)Orphacol胆酸,胶囊,50 和250mg 治疗婴儿、1 月龄- 18 岁儿童青少年及成人3- 羟-5-C27- 类固醇氧化还原酶类缺乏或4-3- 氧代类固醇-5- 还原酶缺乏所致的先天性原发性胆酸合成错误(罕用药)Atedio西尼地平/ 缬沙坦*,片剂,10 mg/80 mg治疗高血压Alprolix凝血因子IX(重组),Fc融合蛋白,冻干粉剂,单次使用西林瓶装,标称含量250、500、1000、2000 或3000 IU 预防和治疗出血发作,血友病 B 成人和年满12 岁儿童的常规预防(罕用药)Tybost Cobicistat,片剂,150mg HIV 蛋白酶抑制剂阿扎那韦300 mg 每日一次和达芦那韦800 mg每日一次的增效剂,作为HIV-1 感染成人抗逆转录病毒联合治疗的一部分。
2014年第三季度药讯
总第(67)期 2014年8月12日区别定价政策是本土领先的制药企业一直呼吁的改革。
在当前的国家定价政策下,跨国药企依然享有单独定价政策,但是本土创新型企业却缺少相应的政策保护。
所谓“区别定价”,是指对符合资质的企业生产的特定药品,区别于一般药品定价原则制定或调整价格,主要目的是运用价格杠杆鼓励研发创新和技术进步。
值得注意的是,广东省从2009年试行药品差别定价,目前已公布四批品种名单。
按照规定,国内专利药品、首仿药品、通过仿制药质量一致性评价的药品等均可申请差别定价。
此类产品在招标中可获得较高质量层次,有利于维护相关生产企业的价格体系。
进口药引入国际价格比较此前,国家发改委相关人士在公开场合承认,在政府管制范围内的300多种外企原创药中,80%的价格确实高于韩国、中国香港、中国台湾。
针对这一问题,国家发改委正在采取措施。
宋大才表示:“发改委将继续完善药品的定价方案。
长期以来,定价部门坚持以成本和市场供求为基础的药品定价方法,这个方法可以作为管理药品价格的政策定价部门的一个基本方法。
同时,也要引用现在国际上经过证明的合理药品价格调节方式今后要完善药品的定价方法,特别是引入国际药品价格比较,通过全面调查一些药品在主流、周边国家和地区的市场销售情况,从而合理地制定药品价格,同时减少价差,为我国医药企业的发展创造一个公平的竞争环境。
”目前,国家发改委已经在日本、中国香港等地建立了同类药物的药品市场实际交易价格监测。
据国家发改委内部人士透露:“我们既然选择要收集国外的价格信息,就一定会在国内药品的定价上发挥作用。
至于如何影响国内进口药的定价,还需要对收集的价格数据进行更多的分析。
信源地址:/s?__biz=MjM5NzQ4MTg2MQ==&mid=207136288&idx=1&sn=0ca0e80414ca1e1f67ab95f2784659c6&scene=1#rd7月23日,美国FDA批准Targiniq ER(盐酸羟考酮与盐酸纳洛酮缓释片),它是一款缓释/长效(ER/LA) 阿片类镇痛药,用于治疗严重到需要每天、不间断、长周期阿片治疗的疼痛,并且该疼痛尚无充分的替代治疗选择。
基药2014第一批
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深圳奥萨制药有限公司 深圳奥萨制药有限公司 常州制药厂有限公司 华润赛科药业有限责任公司 常州四药制药有限公司 河北天成药业股份有限公司 瑞阳制药有限公司 辅仁药业集团有限公司 辰欣药业股份有限公司 东北制药集团销售有限公司 辅仁药业集团有限公司 江苏联环药业股份有限公司 辰欣药业股份有限公司 山德士(中国)制药有限公司 成都苑东药业有限公司 北京朗依制药有限公司 国药集团巟业有限公司 宁夏康亚药业有限公司 重庆药友制药有限责任公司 上海复旦复华药业有限公司 华润双鹤药业股份有限公司 常州制药厂有限公司 江苏康缘药业股份有限公司 杭州默沙东制药有限公司 山东罗欣药业股份有限公司 山德士(中国)制药有限公司
素片 素片 素片 胶囊剂 胶囊剂 注射液 素片 素片 素片 素片 素片 薄膜衣片 素片 薄膜衣片 素片 胶囊剂 薄膜衣片 缓释片 糖衣片 粉针剂 薄膜衣片 素片 薄膜衣片 薄膜衣片 薄膜衣片 薄膜衣片
马来酸依那普利10mg, 右酸 7片/盒 0.8mg 马来酸依那普利5mg, 右酸0.4mg 7片/盒 10mg 80mg 80mg 10ml:2.5g 10mg 10mg 10mg 5mg 5mg 5mg 5mg 5mg 2.5mg 2.5mg 2.5mg 1.5mg 2.5mg 10mg 复斱 1mg 10mg 20mg 10mg 20mg 16片/盒 24粒/盒 7粒/盒 1支/支 100片/瓶 100片/盒 100片/瓶 35片/盒 14片/盒 12片/盒 7片/盒 10片/盒 18片/盒 14粒/盒 30片/盒 60片/盒 30片/盒 1支/支 10片/盒 100片/瓶 10片/盒 14片/盒 10片/盒 10片/盒
2014年第一季度抗菌药物分析
2014年1-3月抗菌药物处方、医嘱专项点评分析2014年是卫生部(国家卫生和计划生育委员会)开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的第四年。
为配合卫生部的专项整治活动,巩固前三年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,进一步加强我院抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床合理应用水平,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全。
根据我院抗菌药物临床应用管理要求,医院处方点评工作组随机抽查2014年1-3月门急诊处方及医嘱进行点评,并对其中抗菌药物的使用情况及存在的问题进行了分析。
一、门急诊处方点评1处方来源随机抽取2014年1-3月我院门急诊具有抗菌药物处方权的医师所开具的处方,每名医师50份,共3006张进行点评。
2 点评方法依据《抗菌药物临床应用指导原则》、《医院处方点评管理规范( 试行)》、《中华人民共和国药典临床用药须知》、药品说明书及卫生部38号文件的规定,逐一查阅门急诊处方,将调查内容填写在处方点评工作表中,进行统计分析。
表1 门急诊处方抗菌药物使用基本情况3.1 抗菌药物使用基本情况分析此次专项点评共抽查门急诊处方3006张,其中使用抗菌药的处方为1334张,抗菌药物使用率为44.38%,不合格抗菌药物处方38张,抗菌药物处方不合格率为2.85%,门诊处方合格率为98.74%,抗菌药物的使用类别主要集中在ß–内酰胺类,其次是大环内酯类。
给药途径主要以口服给药和静脉滴注为主,抗菌药物的联合使用主要以单一用药为主,偶有二联用药,未发现三联用药情况。
以上使用情况表明我院通过开展抗菌药物专项整治活动,使临床医师合理使用抗菌药物的意识逐步增强,基本能遵循卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》要求,按抗菌药物临床应用指征合理使用抗菌药物。
3.2 抗菌药物分级使用我院门急诊患者感染程度较轻,处方医师严格执行“口服,价廉,窄谱"的治疗原则,也严格遵守了我院抗菌药物分线管理制度,没有发现越级使用抗菌药物的处方。
2014年批准重要治疗领域药品
2014年批准重要治疗领域药品情况一览医药来源:新康界时间:2015/3/16责任编辑:chengpeng评论繁体2014年批准重要治疗领域药品情况2014年,经过药审中心的审评,提出建议批准以下多个重要治疗领域的药品上市,为患者获得最新治疗手段提供了可能性,也为患者用药可及性提供了重要保障。
(一)抗肿瘤用药1.甲磺酸阿帕替尼片我国自主研发的首个血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)抑制剂,也是全球首个批准用于治疗晚期胃癌的小分子靶向产品。
胃癌是我国高发肿瘤,晚期胃癌二线化疗失败后目前尚无公认的有效治疗选择,存在迫切临床需求。
该产品的上市,对胃癌患者的治疗提供了新的用药选择。
2.西达本胺片我国自主研发的首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂,也是国内首个批准用于治疗复发难治的外周T细胞淋巴瘤的药物。
复发难治的外周T细胞淋巴瘤缺乏有效治疗,预后差,该产品上市对复发难治外周T细胞淋巴瘤治疗提供了新的治疗机会。
3.多西他赛注射液紫杉醇类化疗药,微管解聚抑制剂,已在我国批准用于乳腺癌、非小细胞肺癌,以及非激素依赖的前列腺癌的患者。
现国内批准增加晚期胃癌的新适应症,为胃癌患者的治疗提供了新的用药选择。
4.盐酸帕洛诺司琼注射液5-羟色胺3(5-HT3)受体的竞争性拮抗剂,已在我国批准用于预防肿瘤患者因化疗引起的恶心和呕吐。
现国内批准增加用于预防术后24小时恶心呕吐的新适应症,为外科手术患者提供了预防术后恶心呕吐的新治疗手段。
(二)疫苗领域5.Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)我国自主研发的全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗),填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白,消除了目前计划免疫规划中数千万剂使用的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗潜在的致病危险(疫苗株或衍生株引发的相关病例),安全性更好。
药审中心按特殊审批程序完成了该疫苗上市注册申请的审评,有效配合了WHO全球根除脊髓灰质炎病毒的行动计划。
同时,该疫苗的批准上市,对我国乃至全球,特别是发展中国家消灭脊髓灰质炎都会产生积极的影响。
2014年1-4月汤森路透最新药品快讯
每月药物快讯-2014年1月FDA 批准COMPLERA 用于 HIV 患者从稳定方案换药FDA 已经批准了Gilead Sciences 公司的单片HIV-1 方案Complera(R)(恩曲他滨/盐酸利匹韦林/富马酸替诺福韦二吡呋酯)使用稳定抗逆转录病毒方案达到特定病毒学抑制(HIV RNA < 50 拷贝/mL)成人患者,从而取代其目前的抗逆转录病毒治疗方案。
Complera于 2011 年首次获批用于首治患者,将一个完整疗程的三种抗逆转录病毒药合成一片,每日用药一次即可。
换用Complera 的患者应无病毒学失败史,至少 6 个月已经抑制了病毒载量,属于首次或第二次使用抗逆转录病毒药,目前或以前不对Complera 成分耐药。
确定了Complera 对使用含利托那韦增效蛋白酶抑制剂稳定方案达到病毒学抑制(HIV RNA < 50 拷贝/mL)患者的疗效。
SPIRIT(研究106)的临床数据支持其批准,这项随机开放III 期研究中,原用含有托那韦增效蛋白酶抑制剂(PI) 的多片HIV 治疗药实现病毒学抑制的患者,换用为Complera 或继续用基于PI 的方案。
该研究发现,Complera 治疗48 周后,89% (n = 283/317) 换药患者的病毒载量低于50 拷贝/mL,而继续用24 周PI 方案的患者则为90% (143/159)。
Complera 可良好耐受,很少因不良事件而停止治疗。
Complera 既往临床研究中最常见副作用有头痛、抑郁障碍和失眠(均为2%)。
SPIRIT 中未识别出新的不良反应,但不良反应发生率从2% 升高到 2.4%。
Complera 说明书加框警告称有发生乳酸酸中毒/严重肝毒性伴脂肪变性及乙型肝炎急性加重的风险。
此方案在欧洲以Eviplera(R) 销售,最近也获欧洲批准用于对非核苷逆转录酶抑制剂方案(NNRTI) 类、替诺福韦或恩曲他滨耐药无相关已知突变,或病毒载量为100000 HIV-1 RNA 拷贝/mL 或更低的任何HIV感染成人患者(见2011 年11 月29 日《汤森路透药物新闻》)(Gilead Sciences 新闻稿)。
2014年药讯第1期(网)
★药事管理★2014年一季度全院药品安全性监测通报药品不良反应监测1.指标情况本季度药品不良反应上报例数52例,其中严重不良反应8例,占比15.4%;新的不良反应1例,占比1.9%;医生上报31例,占比59.6%;出院病人15338人,总的不良反应上报率为出院患者的0.3%。
引起不良反应的前5位药物分布及发生例数:其他药物不良反应尚有:莫西沙星注射液(拜复乐)、注射用阿莫西林舒巴坦(舒萨林)、氟尿嘧啶注射液、注射用吉西他滨(泽菲)、注射用奈达铂(捷佰舒)、依托泊苷注射液、顺铂注射液(诺欣)、注射用炎琥宁各2例;氨茶碱注射液、丹参川芎嗪、注射用甘露聚糖肽(力尔凡)等25个药品各1例。
2.与上季度比较图1 不良反应上报情况对比图2 本季度上报趋势图如图1、图2所示,本季度上报例数较上季度减少,不良反应上报率从上季度的0.4%下降到0.3%。
新的不良反应上报例数及严重不良反应上报例数均减少,医生上报数量占比增加。
2月份ADR上报数量与其他月份差异明显,可能与春节期间住院人数较少,医护人员上报意识不高有关。
3.提示临床警惕新的药品不良反应序号药品名称不良反应提醒1)ADR上报系统嵌入医生、护士工作站后,方便了医护人员上报,但仍应加强对医护人员的宣传和教育,强化不良反应上报意识;病区药品不良反应监测员应切实履行不良反应监测责任,避免药品不良反应漏报,提高上报率;2)对于不良反应上报数量较少的月份,及时分析原因,避免漏报;3)加强对药品不良反应的分析、总结,及时发布预警信息,加强用药安全;4)对于新出现的和严重的ADR,药学人员做好后期宣传工作,提醒其他专科;需要时可以配合医护人员做好解释、沟通工作。
用药错误监测1.指标情况本季度全院共发生用药错误5例,具体结果见下表。
2014年第一季度用药错误汇总数据序号事件时间错误等级类型2 给需要补充氯化钠的患者补充了氯化钾输液2014.1.24 2级给药错误3 多给患者输注了胰岛素注射液2014.1.28 2级多给药本季度共发生5例用药错误。
2014年第四期药讯
重庆市中医骨科医院药讯2015年1月(第四期)(内部交流资料)主办:药剂科协办:医务科目录第一部分处方、医嘱点评结果及分析 (1)一、围手术期抗菌药物点评结果及分析 (1)二、门急诊处方点评结果及分析 (2)第二部分抗菌药物管理 (4)一、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物评价分析 (4)二、2014年第四季度抗菌药物使用量、使用率及使用强度 (7)第三部分药学天地 (15)钠钾镁钙葡萄糖注射液的临床应用 (15)药敏结果解读 (16)皮肤和软组织感染诊治指南更新要点 (18)第四部分药物警戒快讯 (20)欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用 (20)《美国医学会杂志》发布糖尿病患者中二甲双胍加用胰岛素对比二甲双胍加用磺脲类与心血管事件和全因死亡率之间的关系 (21)第五部分文摘 (22)围术期活血化瘀中药注射剂的应用分析及用药干预 (22)第一部分处方、医嘱点评结果及分析为了规范临床处方开具和用药行为,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。
按照卫生部《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》、《重庆市医疗机构处方专项点评指南(试行)》及我院《处方点评制度和实施细则》等,在我院开展处方点评,促进合理用药。
我院组织医学、药学等相关专业技术人员组成处方点评小组,每月抽取我院的门诊处方、住院病历进行点评,综合分析。
门急诊处方的抽样率不少于总处方量的1‰,且每月点评处方的绝对数不少于100张;病区医嘱单的抽样率(以出院病历数计)不少于1%,且每月点评出院病历的绝对数不少于30份。
一、围手术期抗菌药物点评结果及分析1.点评结果表一2014年10~12月围手术期抗菌药物评价内容评价内容例数点评数30不合理数9不合理比例%30由表一可以看出,在点评的30份病历中,不合理病历9份,占总病历的30%,合理病历21份,占总病历的70%。
药品质量公告2014年1期
北柴胡 北沙参 柴胡 穿山甲 地骨皮 葛根 瓜蒌子 海金沙 海金沙
12O42O 12O42O 130320 130224 20130623 13O322 13O2O1 130419 130701
饮片 饮片 饮片 饮片 饮片 饮片 饮片 饮片 饮片
假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产
序号 药品名称
1 2 3
标示生产单位
批号
20120802 20120802 20120802
规格
每粒装0.5g 每粒装0.5g 每粒装0.5g
检品来源
舟山市普陀区鸿民药店 舟山市普陀区勾山林芝堂 大药房 舟山市万民大药房有限公 司 舟山市普陀区朱家尖春天 大药房 舟山市定海金塘镇伯益堂 大药店 绍兴市镜湖新区利华药店
假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产
衢州市食品药品检验所 杭州市食品药品检验研究院 杭州市食品药品检验研究院 丽水市食品药品检验所 金华市食品药品检验所 杭州市食品药品检验研究院 绍兴市食品药品检验所 杭州市食品药品检验研究院 杭州市食品药品检验研究院 杭州市食品药品检验研究院 宁波市药品检验所
规格
10mg 10mg 0.75mg 每粒装0.33g
检品来源
张荣珍 张荣珍 张荣珍
检验依据
《中国药典》2010年版二部 《中国药典》2010年版二部 《中国药典》2010年版二部 《中国药典》2010年版一部 《中国药典》2010年版一部
核查结果
假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产 假冒生产
2014年药讯第一期
成都平安医院药讯二〇一四年第一期目录一、药事管理我院高危药品目录二、药物不良反应CFDA提醒关注含羟乙基淀粉类药品安全风险CFDA提醒关注头孢唑林注射剂的严重不良反应CFDA提醒警惕门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应CDFA提醒关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应三、药物与临床缓控释制剂的用药错误注意影响补铁剂疗效的一些因素关于注射用奥美拉唑钠变色问题的分析四、抗癌新药资讯二甲苯磺酸拉帕替尼片甲磺酸伊马替尼一、药事管理《一》.成都平安医院高危药品目录高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
为了切实加强高危药品管理,参照国家高危药品分级管理推荐目录(2012年3月第1稿),结合我院用药实际情况,制定了本目录,具体包含药品如下:A级高危药品编号药品种类药品名称1 静脉用肾上腺素受体激动药盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸多巴胺注射液2 高渗葡萄糖注射液(20% 或以上)50%葡萄糖注射液3 胰岛素制剂,皮下或静脉用甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液(诺和锐30笔芯)地特胰岛素注射液(诺和平笔芯)、门冬胰岛素30注射液(诺和锐30特充)、门冬胰岛素注射液(诺和锐笔芯)、地特胰岛素注射液(诺和平特充)、生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R400IU)、生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R300IU)、精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵50R笔芯)、精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R笔芯)、精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R 400IU)、蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵N400IU)、精蛋白重组赖脯胰岛素(优泌乐50R笔芯)精蛋白锌重组人胰岛素(优泌乐70/30 300IU)、精蛋白重组赖脯胰岛素(优泌乐25R笔芯)、重组人胰岛素注射液(甘舒霖R笔芯)、重组人胰岛素注射液(甘舒霖R 400IU)、30/70混合重组人胰岛素注射液(甘舒霖30R 400IU)、 30/70混合重组人胰岛素注射液(甘舒霖30R 300IU) 、精蛋白重组人胰岛素(甘舒霖N 400IU)5 高浓度电解质制剂10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、10%葡萄糖酸钙注射液6 吸入或静脉全身麻醉药氯胺酮注射液、丙泊酚注射液7 静脉用强心药去乙酰毛花苷注射液8 静脉用抗心律失常药盐酸普罗帕酮注射液、利多卡因注射液B级高危药品编号药品种类药品名称1 抗血栓药肝素钠注射液、低分子量肝素钙注射液、注射用尿激酶2 放射性静脉造影剂复方泛影葡胺注射液、碘海醇、碘化油、钆喷酸葡胺注射液3 静脉用中度镇静药咪达唑仑注射液、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液4 阿片类镇痛药,注射给药芬太尼注射液(贴剂)、吗啡注射液、哌替啶注射液、布桂嗪注射液,注射用瑞芬太尼、5 抗肿瘤药(注射剂)环磷酰胺异环磷酰胺甲氨蝶呤氟尿嘧啶吉西他滨丝裂霉素平阳霉素表柔比星长春新碱依托泊苷紫杉醇多西他赛奥沙利铂顺铂卡铂亚叶酸钙达卡巴嗪昂丹司琼重组人干扰素a-2b 托烷司琼美司钠6 其他异丙嗪注射剂、缩宫素注射液C级高危药品1 肌肉松弛剂维库溴铵氯化琥珀胆碱注射液2 阿片类镇痛药,口服硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片、布桂嗪片3 口服抗肿瘤药卡培他滨片、枸橼酸他莫昔芬片、来曲唑片、替加氟片、甲地孕酮分散片4 生殖系统药氟他胺片、甲羟孕酮片5 口服降糖药盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、瑞格列奈片、格列齐特片、格列吡嗪控释片6 中药注射剂柴胡注射液、注射用血塞通、生脉注射液、醒脑静注射液、艾迪注射液、黄芪注射液、备注:高危药品分级管理中各级别的特点:A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重点管理和监护。
某医院药 讯药学信息简报
.讯药9月2014年2014年第1期药剂科主办医药信息………………………………1欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用…………………………………………2FDA批准首款吸入式胰岛素Afrezza上市不良反应3 ……………………………………伤酮静脉应用胺碘致急性严重肝损一例5婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石2例……………………………………………合理用药………………………………………………8预防血栓,华法林与阿司匹林的区别0……1…………………………………………………………的抗孕妇过敏药选用1...1.............................................用的药中西联合应注意事项...............抗菌药物13从皮试误区浅谈头孢菌素类抗生素的规范化应用 (15)………………………………2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》精选绍药介新71……………………………………………………………………专业资料Word.医药信息血管紧张素系统药物的联合使用欧盟不推荐肾素-)评估了作)的药物警戒风险评估委员会(EMAPRAC欧洲药品管理局(控制身体血压和体液的激素系统的不同类别)、-血管紧张素系统(RAS用于肾素ARBRAS的药物)包括三大类:药物联合使用的风险。
这些药物(称为作用于类药物(含活性物质阿齐沙坦、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥阻断血管紧张素Ⅱ受体后阻断血管紧张素Ⅱ受体,美沙坦、替米沙坦或缬沙坦)抑制剂ACE会引起血管扩张,有助于减少肾脏对水的再吸收,从而降低血压;咪达普利、福辛普利、地拉普利、依那普利、卡托普利、(贝那普利、西拉普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、螺普利、群多普利或佐的特定阻断参与体内产生血管紧张素II和直接肾素抑制剂芬普利)(阿利吉仑)抑制剂阻断血管紧张素转换酶,而肾素抑制剂阻断被称为肾素酶的作用(ACE 。
2014年第一季度FDA批准新药一览
2014年第一季度FDA批准新药一览新药获得FDA批准的数量是衡量一家制药企业研发线效率的金标准。
数据显示,去年FDA共批准27个新药上市,虽然数量有所下降,但是业界普遍认为新药的质量在上升。
今年一季度,FDA又批准了12款药物。
现将这些新药的情况梳理如下,供研发人士参考。
1月:2型糖尿病治疗药达格列净片 1月8日,FDA批准阿斯利康及百时美施贵宝的达格列净(Farxiga,dapaglifozin)用于治疗成人2型糖尿病。
达格列净是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(首个SGLT2抑制剂为2013年3月获FDA批准上市的canagliflozin),其作用机制为通过抑制表达于肾脏的SGLT2,减少肾脏的葡萄糖重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,从而降低血浆葡萄糖水平。
白内障治疗药ReSure Sealant 1月9日,FDA批准首个凝胶密封胶ReSure Sealant用于阻止成人白内障手术中人工晶体放置后角膜切口处液体的泄漏。
在该产品获批之前,白内障手术后密封泄漏角膜切口的唯一选择是缝合。
Ocular Therapeutix公司的ReSure Sealant是一种人工合成的聚乙二醇水凝胶,用于防止白内障手术后伤口渗漏的液体流出。
ReSure Sealant由两种液体溶液组成,医生将两种溶液混合后涂抹在伤口上,混合后的溶液在20秒后变为胶状物覆盖切口,封闭创面,并形成一个光滑的表面屏障。
一周后胶状物渐渐碎裂并通过眼泪清除出体内。
黑色素瘤治疗药Mekinist与Tafinlar 1月10日,葛兰素史克表示,FDA已批准将抗癌药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合应用于携带BRAF V600E或V600K 突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。
这是FDA批准用于不可切除性或转移性BRAF V600E或V600K阳性黑色素瘤的首个口服靶向组合疗法。
2014年不良反应统计分析
2014年不良反应统计分析彭孑婧(药学部临床药学室)2014年1-12月不良反应报告情况分以下几个方面:1.上报总数及品种:2014年1—12月份,我院共上报药品不良反应事件137例,涉及药品69种。
其中抗菌药物34例,中药制剂42例其中中药注射液41例,心血管药16例,糖尿病药物4例,其他41例。
具体情况见表1、表2。
表1 2014年不良反应上报科室和例数表2 2014年致不良反应药物及例数汇总2.不良反应发生频率较高的药品分别是:参麦注射液59例,生脉注射液11例,利福平注射液9例,阿奇霉素粉针8例,哌拉西林钠他唑巴坦粉针8例,血塞通7例,美洛西林钠粉针7例,复方氨基酸注射液7例,盐酸左氧氟沙星注射液6例,胸腺肽粉针5例,正清风痛宁片4例。
3.不良反应发生的特点:药物不良反应临床表现主要是胃肠道反应(恶心、呕吐)、过敏反应(皮疹、皮肤发痒)、神经系统反应(发热、寒颤、抽搐)及循环系统反应(头晕、头痛、胸闷)等。
特殊反应有如下几种:①舒必利注射液:引起木僵病,双上肢向上震颤、强直;②异烟肼片:引起全身脱屑,双下肢水肿;③双氯芬酸钠栓、头孢曲松粉针:引起过敏性休克;④拉氧头孢:右耳听力下降;⑤伊曲康唑胶囊:引起肝功能异常;⑥夫西地酸粉针:引起黄疸;⑦帕罗西汀片:引起梦魇;⑧甲泼尼龙粉针:引起抑郁症及焦虑症。
4.分析提出引起注意的药品:中药注射液的不良反应例数最多,可能也与用量基数大有关系,加之中药注射液的成分较复杂,中药制剂严格控制其输液浓度,更不宜与其它药物混合并用。
抗菌素药品发生的不良反应率也较高,滥用抗菌素不仅导致药品不良反应事件和药源性疾病的发生,还易产生对抗菌药物的耐药性,危害极大,应严格掌握其适应症,对发热原因不明者也不宜采用抗菌素,即使使用抗生素,也未必收到预期。
望临床各科室使用这些药品时要严格控制,认真审查该药物的说明书,掌握其适应症、用药剂量、用药方法及其它注意事项,详细向病人及家属沟通告知,使病人有心理准备,以避免或者减少药物不良反应事件的发生。
2014年第一期药讯
药讯Drug Information渭南市妇幼保健院 2014年第一期目录1.药事动态 (1)1.英国警示静脉用铁制剂严重超敏反应风险 (1)2.对乙酰氨基酚过量致肝衰 (2)2.药物临床 (2)万古霉素、替考拉宁与利奈唑胺比较 (2)3.合理用药 (4)1.药物分时疗效大不相同 (4)2.合理应用抗血小板药的共识 (5)4.药物的不良反应 (7)1.国家食品药品监督管理总局提醒关注含羟乙基淀粉类药品安全风险 (7)2.关注头孢唑林注射剂的严重不良反应 (8)5.学习园地 (11)1.各类疾病治疗首选药 (11)2.一些药物的特定不良反应 (12)6.处方、病历点评结果通报 (13)一月份处方点评 (13)一月份病历点评 (14)二月份处方点评 (15)二月份病历点评 (15)三月份处方点评 (16)三月份病历点评 (16)渭南市妇幼保健院临床药学室主办1.药事动态1.英国警示静脉用铁制剂严重超敏反应风险静脉用铁制剂适用于当口服途径疗效不足或耐受不良的缺铁疾病。
缺铁疾病的诊断必须以相应的实验室检查为依据。
英国药品和医疗产品管理局(MHRA)针对静脉用铁制剂严重超敏反应风险(包括妊娠期间使用)的安全性问题启动了一项评估。
所有被评估静脉用铁制剂均可导致严重超敏反应,即使患者既往给药显示耐受性良好也可能发生该反应(包括阴性试验剂量),并且有致死性结局的报告。
所有静脉用铁制剂的严重超敏反应风险都已经在产品信息中进行重点强调。
这些措施的目的是提高静脉用铁制剂发生严重超敏反应风险的意识,如可能则尽量最小化这种风险,并确保已将相应风险告知患者。
MHRA根据评估结果建议,所有静脉用铁剂均可导致严重超敏反应,这种反应可能是致命的。
即使患者既往给药显示耐受性良好也可能发生该反应(包括阴性试验剂量)。
根据现有数据提示,如果遵循以下建议,所有静脉用铁剂的获益仍然高于风险:静脉用铁制剂禁用于对活性成分、药品本身或任何其辅料过敏的患者;以及对其他胃肠外应用的铁制剂有严重超敏反应的患者。
临床药讯2014年第一季度
主办:井陉县医院药事管理与药物治疗学委员会主编:井陉县医院药剂科接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高★政策法规···································2★新药介绍···································9★2014年第一季度处方点评分析报告································· (11)★2014年第一季度医嘱点评分析报告································· (14)★2014年第一季度抗菌药物使用情况通报································· (17)★2014年第一季度药品及抗菌药物前十名排位表································· (19)★药物咨询··································21★药品不良反应通报 (23)《国家基本药物目录》(2012版)(卫生部93号令)《国家基本药物目录》(2012版)已经于2012年9月21日卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2013年5月1日起施行。
药物警戒快讯+2014年第1期
药物警戒快讯+2014年第1期药物警戒快讯欧盟更新帕纳替尼(Ponatinib)的使用建议欧盟建议将阿昔莫司仅作为降低高甘油三酯水平的附加或替代治疗药品英国警示静脉用铁制剂严重超敏反应风险英国罗氏制药发布致医生信警示甲氟喹的神经精神不良反应英国警示不同抗癫痫药之间转换使用的潜在风险欧盟建议暂停含双醋瑞因药品的上市许可证欧盟更新帕纳替尼(Ponatinib)的使用建议帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。
用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。
主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。
也可用于治疗具有基因突变(“T315I 突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。
帕纳替尼于2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。
2013年11月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布消息,由于帕纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险,人用药品委员会(CHMP)提出更新帕纳替尼的使用建议,以帮助患者最小化血凝块阻塞动脉或静脉的风险。
上述建议是在对临床研究数据进行评估后提出的,包括两项正在进行的研究(一项I期剂量探索研究和一项关键性II期研究)。
研究结果表明,接受帕纳替尼治疗的患者动脉与静脉血栓事件的发生率比上市批准时观察到的发生率更高。
在I期研究中,2013年9月随访数据的初步分析显示,严重闭塞性血管事件的发生率为22%(81名患者中有18名患者发生),而II期研究数据的初步分析显示发生率为13.8%(449名患者中有62名患者发生)。
I期研究的中位治疗持续时间为2.7年,而II期研究为1.3年。
另外,在最近中止的一项III期研究(比较帕纳替尼与伊马替尼,中位治疗持续时间为3个月)中,帕纳替尼组报告的闭塞性血管事件例数更多。
研究中报告的事件包括心血管、脑血管、周围血管和静脉血栓事件。
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用药分析我院2013年10-12月抗菌药物使用分析根据《抗菌药物临床应用管理规定》的要求,临床药学每月对医院抗菌药物临床应用情况进行调查,了解抗菌药物使用动态,发现抗菌药物临床应用中存在的问题,并将相关数据上报国家、省、市卫生行政主管部门,并为我院抗菌药物的规范使用和管理提供依据。
现将我院2013年10-12月抗菌药物使用情况进行分析总结。
一、抗菌药物使用率、使用强度分析2013年10-12月急诊抗菌药物处方比例<40%,门诊抗菌药物处方比例<20%,均未超过卫计委规定值;2013年10-12月住院患者抗菌药物使用率>60%,抗菌药物使用强度>每百人天40DDDS,均超出规定值。
具体情况见表1和表2。
口腔科、呼吸2科、肛肠科、儿科四个科室抗菌药物使用率连续三月排名前5位,虽与相关科室收治感染病人比例较高有关,但查阅病历发现仍然存在一些问题,如病毒性感染或无明确细菌感染的情况下使用抗菌药物。
呼吸2科、泌尿外科使用强度连续3月排名前5位,与相关科室抗菌药物应用指征把握不严、无指征联用抗菌药物、选药档次高、不及时停用抗菌药物有关。
表1住院患者抗菌药物使用情况报表10月11月12月抗菌药物使用率(%)61 63 62.0抗菌药物使用强度45 47 41.0特殊级抗菌药物使用率 6.3% 8.3% 4.2%表2门急诊患者抗菌药物使用率季度报表10月11月12月门诊抗菌药物处方比例12% 16% 15%急诊抗菌药物处方比例34% 24% 32%表3抗菌药物使用率(%)排名前5位科室表4抗菌药物使用强度排名前5位科室报表二、清洁手术(Ⅰ类切口)围术期抗菌药物预防应用情况分析2013年10-11月Ⅰ类切口手术抗菌药物预防用药率≤30%,12月Ⅰ类切口手术抗菌药物预防用药率为34.9%,较上季度有改善,但12月仍超出了规定值,某些临床医生至今对无预防用药适应症的Ⅰ类切口手术仍随意使用抗菌药,浪费了药物,增加了不良反应,加快了细菌耐药性产生。
腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物,相关科室的临床医生应予以重视;预防选药合理率较上月稍有改善,但仍较低,使用最多的不是一代头孢,而是头孢美唑,少数医生甚至选用头孢他啶、头孢地嗪、哌拉西林舒巴坦、美洛西林、依替米星。
I类切口手术其术后切口感染的病原菌主要为金葡菌,所以基本上选择抗金葡菌作用较强的第一代头孢菌素。
其中涉及重要脏器的手术,如颅脑、周围血管、胸外、心脏大血管、泌尿外科、妇科等手术,及应用人工植入物的骨科手术,其手术大、时间长、致病菌中革兰阴性杆菌比例增加,因此第二代头孢菌素也列为选用药。
头孢美唑属头霉素类,虽然抗菌谱接近第2代头孢菌素类,但不能简单将其当作二代头孢菌素使用,应控制其使用。
头孢他啶、头孢地嗪均为三代头孢,抗革兰阳性菌的活性不及一代头孢;哌拉西林、美洛西林为广谱青霉素,主要用于各种革兰阴性杆菌所致的感染,易耐药且t1/2短,药物有效浓度难以覆盖整个手术时间;依替米星为氨基糖苷类抗菌药物,主要用于革兰阴性杆菌严重感染,有耳、肾毒性;这几种药物均不宜用于围术期预防用药;术后感染是手术的常见并发症之一,围术期给予抗菌药物对降低感染的发生率具有重要意义,抗菌药物的用药时间是关键,适时的用药才能达到围术期预防性用药的目的,I类切口清洁手术首剂抗菌药物最佳给药时机是术前0.5~2h或麻醉开始时静脉给药,且抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4h,总的预防用药时间不超过24h,特殊情况可延长至48h。
2013年10-12月Ⅰ类切口手术用药时机合理率较前改善,但仍存在部分病历术前不用,术后用药;用药疗程合理率低,较前无明显改善,术后用药时间过长是较普遍的问题,少数医生为求保险的心理存在无指征用药及无明显理由延长用药时间,加重患者经济负担的同时还易造成药物不良反应的发生;表2 Ⅰ类切口预防用药情况报表10月(%)11月(%)12月(%)清洁手术(Ⅰ类切口)预防用药率29.7 30 34.9介入手术预防用药率 4.7 6.2 1.12.2 9.8 4.2原则上不预防使用抗菌药物的(Ⅰ类切口)预防用药比例围术期预防用药选药合理率51.9 57.3 53.2围术期预防用药时机合理率90.7 73.2 85.5 围术期预防用药疗程合理率52.8 46.3 60.2围术期预防用药联合用药率0 0 0 三、抗菌药物出库排名分析2013年10-12月我院抗生素出库排名前10名仍以β-内酰胺类(头孢菌素类、复合β-内酰胺酶抑制剂类)为主,说明β-内酰胺为我院一线用药。
头孢美唑、头孢他啶、哌拉西林他唑巴坦出库始终排名前5名,应列为我院重点监控的药品。
头孢美唑在产科,普外科,肛肠科、骨科,眼科等科室作为预防用药使用较多,耳鼻喉科经鼻咽部粘膜切口的手术,普外及肛肠科的阑尾、结肠、直肠手术均为有厌氧菌参与感染可能,选用头孢美唑预防感染基本合理;但眼科、骨科手术、剖宫产术等不宜选用。
哌拉西林他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,适用于因产β-内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染。
本类药物在呼吸科、神经内科、神经外科、心内科等科室应用较多,由于患者反复住院,加之住院时间长,考虑此类病人可能存在耐药革兰氏阴性菌感染,因此经验性选用此药。
经验用药一段时间后应根据细菌培养和药敏实验结果及时转入目标治疗,或感染症状、体征好转后采用降阶梯或序贯治疗,而不是从头至尾使用该药。
少数病例哌拉西林他唑巴坦给药方法不正确,如按4.5g bid或2.25g tid给药,肾功能正常患者哌拉西林他唑巴坦常规用法为3.375q6h或4.5q8h,给药剂量及给药频次不够不仅不能达到治疗效果,还易导致耐药菌的产生。
头孢他啶是头孢菌素中对绿脓杆菌、沙雷菌属等作用最优的品种,对部分不动杆菌属等葡萄糖不发酵革兰阴性杆菌也有一定作用,对某些免疫功能不全者感染具良好疗效;在小儿科、神经外科、心内科等科室应用较多,由于革兰阴性菌是院内获得性肺炎主要病原菌,其中铜绿假单胞菌、不动杆菌是常见病原体,神外科、心内科等科室院内获得性肺炎经验性应用该药基本合理,但耐头孢他啶的绿脓杆菌、不动杆菌增加,出现临床表现后留取下呼吸道分泌物,立即开始抗菌药物经验治疗,并及时根据患者的临床表现及药敏结果调整抗感染治疗方案;小儿科预防性用药、上呼吸道感染、支气管炎、社区获得性肺炎应用头孢他啶属选药不合理;头孢泊肟酯分散片、头孢地尼分散片及头孢丙烯咀嚼片始终排名抗生素口服剂出库前三位,与这几种药抗菌谱广,不良反应少,适用人群广等有关。
但发热查因、腹痛查因、鼻出血查因、病毒感染等应用头孢菌素无指征;上呼吸道感染应用头孢三代选药不合理,上呼吸道感染90%左右由病毒引起,细菌感染常继发于病毒感染之后,通常为革兰阳性菌,首选头孢一、二代或青霉素类。
外科蜂窝织炎、甲沟炎术后预防感染应针对革兰阳性菌,选用三代头孢属选药不合理。
四、病原菌送检情况分析我院2013年10-12月治疗用抗菌药物病原菌送检率均高于50%,达到卫计委要求。
说明临床医师在使用抗菌药物时,较为重视寻找病原学依据,但临床在留取标本时应规范,送检及时,以保障结果的准确,如痰培养以清晨第二口痰为佳,嘱病人先用洁口液,再用清水漱口,以除去口腔中细菌,深吸气后用力咳出1-2口痰于培养皿或瓶中,防止唾液及上呼吸道分泌物污染。
在抗生素使用前采集标本,连续采集3~4次,采集间隔时间>24h;做血培养时须注意尽量在患者出现寒战或发热高峰时采血。
对于成年患者,应同时分别在两个部位采集血标本;所有标本采集后都应立即送往实验室,最好在2h内。
抗菌药物的不合理使用不仅造成药品浪费,更重要的是导致治疗无效,增加细菌耐药性和药物不良反应,从而增加患者的痛苦。
因此,临床医生在使用抗菌药物时应严格按照相关规定规范使用抗菌药物。
医院相关部门应继续加强抗菌药物的应用监管,建立健全合理应用抗菌药物制度。
我院2013年第四季度基本药物使用情况分析基本药物制度是现阶段我国医疗卫生体制改革的重点,我院为三级甲等综合医院,根据《国家基本药物目录》(2012年版)(卫生部令第93号)等有关文件要求与精神。
对我院2013年第四季度基本药物使用情况进行分析。
一、基本情况我院2013年第四季度的化学药品基本品种数、销售金额和中成药基本药品品种数、品规数所占比例详见表1:销售金额所占比例详见表2:科室基本药物使用比例排名前十见表3:门诊使用情况:从每月第16日门诊处方中抽查100张处方,统计100张处方中基本药物品种数和所有药物品种数。
二、使用分析1、针对上季度的不能对各个科室的基本药物用药情况进行统计的问题,本季度药剂科联合信息科在数据统计方面进行了调整。
现在可以统计出各个科室基本药物的使用金额,计算基本药物使用的金额比例,观察出各个科室使用基本药物的情况。
通过对各个科室使用基本药物情况的观察,在后续的工作中,可以提出科室的具体考核指标,进一步提高使用基本药物的比例。
2、门诊患者使用国家基本药物处方张数比例增加13.6%,由于目前统计的方法是对某一天的100张处方进行随机抽样的调查方式,具有一定的随机性,不能很好的反应门诊基本药物的使用情况,还需要进一步改善。
3、住院患者使用国家基本药物药品金额为11909640.45,所占比例达到21%,比上季度均有大幅提高。
4、建议采取措施:1、组织医务人员学习有关基本药物的文件,并组织考试。
2、对《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集2012》组织学习。
3、在处方点评中,增加基本药物使用比例的指标,把使用基本药物的比例作为一项重要指标。
4、对于基本医疗保险、新型农村合作医疗就诊患者首选基本药物,定期抽查处方,病历考核。
合理用药糖皮质激素治疗性应用的基本原则糖皮质激素在临床广泛使用,主要用于抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制,其应用涉及临床多个专科。
应用糖皮质激素要非常谨慎。
正确、合理应用糖皮质激素是提高其疗效、减少不良反应的关键。
其正确、合理应用主要取决于以下两方面:一是治疗适应证掌握是否准确;二是品种及给药方案选用是否正确、合理。
(一)严格掌握糖皮质激素治疗的适应证糖皮质激素是一类临床适应证尤其是相对适应证较广的药物,但是,临床应用的随意性较大,未严格按照适应证给药的情况较为普遍,如单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素,特别是在感染性疾病中以退热和止痛为目的使用。
糖皮质激素有抑制自身免疫的药理作用,但并不适用于所有自身免疫疾病治疗如慢性淋巴细胞浸润性甲状腺炎(桥本病)、1型糖尿病、寻常型银屑病等。
(二)合理制订糖皮质激素治疗方案糖皮质激素治疗方案应综合患者病情及药物特点制订,治疗方案包括选用品种、剂量、疗程和给药途径等。