有机推断专项练习
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
100道有机推断题汇编
100道有机推断题汇编第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A 与足量浓溴水反应的化学方程式 。
3．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV 中含有的官能团是 。
（写名称）（2）化合物I 在NaOH 醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________（3）1mol 化合物III 与足量NaOH 反应消耗NaOH 的物质的量为 mol 。
（4）化合物IV 在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH 2C 3CH CH 2（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI 和VII ，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。
4．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN 在酸性条件下发生水解反应： RCN −−−→−+H O H ,2 RCOOH （1）上述路线中A 转化为B 的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高考化学15道有机推断题
四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。
（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。
［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。
（2）M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机化学推断30题
1. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：（1）、B中的含氧官能团有【】和【】（填名称）．（2）、C→D的转化属于【】反应（填反应类型）．（3）、已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为【】．（4）、A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢．Ⅱ．X能与FeCl3溶液发生显色反应．Ⅲ．1mol X最多能与4mol NaOH发生反应．写出该同分异构体的结构简式：．【】（5）、已知：Ⅰ． +R3CHO，Ⅱ．RCOOH+H2NR′ RCONHR′+H2O．根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．2. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（）A、a属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B、b属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D、d属于醇类，可以发生消去反应3. 已知：（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是，该物质在一定条件下能发生【】（填序号）．①氧化反应②还原反应③酯化反应（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R1可以是【】（填序号）．①﹣CH3 ②③﹣CH═CH2（3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链．①写出A→B的化学方程式：②E的结构简式为：【】③写出D的同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：a．属于二元醇；b．主链上有4个碳原子；4. 已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为：（1）降冰片烯属于【】．a．环烷烃b．不饱和烃c．烷烃d．芳香烃（2）降冰片烯的分子式为【】；分子中含有官能团【】（填名称）．（3）降冰片烯不具有的性质【】．a．能溶于水b．能发生氧化反应c．能发生加成反应d．常温、常压下为气体（4）降冰片烯的一氯代物有【】种，二氯代物有【】种．5. 乙酸是生活中的一种常见有机物，它的分子结构模型如图所示．（1）乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是【】，乙醇分子中的官能团是【】（写结构简式）（2）乙酸与NaCO3溶液反应产生的气体是【】（填分子式）．（3）一定条件下，乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体，该有机反应的类型是【】反应．请写出反应的化学方程式（不要求写反应条件）6. 下列有机化合物中，都含有多个官能团：请填空：（1）可以看作醇类的是【】；（填相应字母，下同）（2）可以看作酚类的是【】；（3）官能团种类最多的是【】．（4）官能团数目最多的是【】7. 化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用．化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物Ⅲ的分子式为【】，1mol该物质完全燃烧需消耗【】 mol O2．（2）化合物Ⅱ的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1：1．反应物A的结构简式是．（3）反应①的反应类型为．化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为．（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是【】（填序号）．a．都属于芳香化合物b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为．①遇FeCl3溶液显示特征颜色②1 molⅥ与浓溴水反应，最多消耗1mol Br2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：6．8. 微观示意图有助于我们认识化学物质和理解化学反应．甲是一种比较清洁的燃料，已知甲和乙能在一定条件下反应生成丙和丁：（1）甲、乙、丙、丁中属于单质的是（填序号，下同），属于氧化物的是【】．（2）甲中碳、氢、氧元素的质量比为【】．（3）在化学反应前后，可能变化的是【】（填序号）．a．原子种类b．原子数目 c．分子数目d．元素种类（4）该反应中，乙和丁的质量比为【】9. 以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图．关于该过程的相关叙述正确的是（）A、反应④的反应类型是加聚B、物质A含有两种官能团C、物质B催化氧化后可以得到乙醛D、1mol物质D 最多可以消耗2molNaOH10. A、B、C、D、E五种中学常见物质均含有同一种元素，且A为单质，有如图所示的转化关系．则下列分析中不正确的是（）A、若ABCDE中同一种元素的价态均不相同，则A为非金属单质B、若A为金属钠，则由1molD完全反应生成C时，一定有1mol电子转移C、若A为非金属硫，则④的反应类型既可能为氧化还原反应，也可能为非氧化还原反应D、若A为金属铁，则化合物C和D均可以由化合反应制得11. （2014•海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：回答下列问题：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、B到C的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（填化合物代号）（5）、由G合成尼龙的化学方程式为．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为【】．12. 莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为【】；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为【】．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为【】．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．注：合成路线流程图示例如下：13. 芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是（）A、有机物M中含有四种官能团B、1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物MC、1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D、有机物M能发生取代、氧化和加成反应14. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得如图B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是【】（填代号）．（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型A→B：，反应类型：A→D：，反应类型：（3）上述分子中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质是（填序号）．（4）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为．15. 对乙烯基苯酚（）常用于肉香和海鲜香精配方中．①对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为【】（写名称）．②1mol对乙烯基苯酚最多可与 molBr2发生反应．③对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚，该聚合物的结构简式为．16. 现有下列物质：①氯酸钾②硫酸铜③二氧化硅④镁⑤氧气⑥氢氧化钠⑦硫酸⑧甲烷请将上述物质按下列要求分类，并将其序号填入空白处：（1）按组成分类，属于有机物的是【】（填序号）．（2）属于电解质的有【】（填序号），依次写出其电离方程式：（3）从上述物质中选出1种或2种为反应物，按下列反应类型各写1个化学方程式：①化合反应；②分解反应；③置换反应；④复分解反应17. “张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是___．（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是___．（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是___．（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是___；试剂b是___．（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是___．（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：__18. （1）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的同分异构体A、B的结构简式：①A能与NaHCO3溶液反应，且1mol A与足量金属Na能生成1mol H2，则A为．②B中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且B与Na不反应，则B为．（2）实验测得，某有机物的相对分子质量为72．①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为，它有种同分异构体．②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，试写出可能的结构简式．③若该有机物分子中有一个﹣COOH，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式．19. 是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（） A B CA、B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B、A的结构简式是CH2═CHCH2CH3C、该有机烯醚不能发生加聚反应D、①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20. 已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）、A→B的化学反应类型是．（2）、写出生成A的化学方程式：．（3）、B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：【】、【】．（4）、写出C生成D的化学方程式：．（5）、含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有【】种，写出其中二种同分异构体的结构简式：．21. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列说法错误的是（）A、a和b互为同分异构体B、a 可发生水解反应和氧化反应C、b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、b 的具有相同官能团的同分异构体还有3 种（不含立体异构）22. 有关FeSO4的转化关系如图所示（无关物质已略去）．已知：①X由两种化合物组成，将X通入品红溶液，溶液褪色；通入BaCl2溶液，产生白色沉淀．②Y是红棕色的化合物．（1）气体X的成分是（填化学式）【】．（2）反应I的反应类型属于（填序号）【】．a．分解反应b．复分解反应c．置换反应d．化合反应e．氧化还原反应（3）溶液2中金属阳离子的检验方法是【】．（4）若经反应I得到16g固体Y，产生的气体X恰好被0.4L 1mol/L NaOH溶液完全吸收，则反应IV中生成FeSO4的离子方程式是．23. 1，6﹣己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、C到D 的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、B、C、D三种中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（5）、尼龙是一种有机高分子化合物，由G合成尼龙的化学方程式为【】．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环己二烯的合成路线为【】．24. A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2， A水解后得到C和D，C能发生银镜反应，D不能发生消去反应；B水解后得到E和F，F不能氧化产生E，但其同分异构体经氧化后可得E．请判断：（1）A的结构简式【】 B的结构简式【】（2）写出C发生银镜反应的方程式25. 如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效．下列有关该化合物的说法错误的是（）A、分子中含有三种含氧官能团B、1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C、既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D、既能与FeC13发生显色反应，也能和Na2CO3反应26. 有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体．从A出发可发生如图的一系列反应．则下列说法正确的是（）A、上述各物质中能发生水解反应的有A，B，D，GB、根据图示可推知D为苯酚C、A的结构中含有碳碳双键D、G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种27. 已知某有机物的分子式为C3H a O b（a、b均是不为0的正整数），下列关于C3H a O b的说法中正确的是（）A、当a=8时，该物质可以发生加成反应B、无论b为多少，a不可能为奇数C、当a=6、b=2时，该物质不可能含有两种官能团D、1个C3H a O b可能含有3个醛基28. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过图1途径制备，请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有______个原子共平面；（2）金刚烷的分子式为______，其分子中的CH2基团有______个；（3）图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，其中，反应①的产物名称是______，反应②的反应试剂和反应条件是______，反应③的反应类型是______；（4）请写出下列反应产物的结构简式：（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基（-CH3，-CH2R，-CHR2）或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：______．29. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A、分子式为C7H6O5B、分子中含有2种官能团C、可发生加成和取代反应D、1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H230. 酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是（）A、分子式为C20H14O4B、可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C、含有的官能团有羟基、酯基D、1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol。
有机推断题作业(DOC编辑版)
-_有机推断题练习11．化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：1、A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2、3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：（1）A的化学名称为_________。
（2）D的结构简式为_________。
（3）E的分子式为___________。
（4）F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为___________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。
2．某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系：已知：+ NaOH R—H + Na2CO3试回答下列问题：（1）B化学式，G的化学名称是。
CaO△（2）H→I反应类型为，J所含官能团的名称为。
（3）写出H→L 反应的化学方程式。
（4）A的结构简式。
（5）F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1︰2的是（写结构简式）。
3．某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。
已知A与氢气的相对密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
ABr2聚合BHC DNaOH/H2O氧化E氧化H2/催化剂F:缩聚H O CH COCH3OHnG:CH3CHOHCOOH请回答下列问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为____ ；(2)由A生成B和H的反应方程式分别为；；(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式；(4)I能发生的反应有：；A．取代反应B．消去反应C．水解反应D．中和反应E．氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道（附解析）1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构 简式为：BAD 得合成路线如 下：试回答下列（1） 写出结构简式Y ___________ D _____________ ° （2）属于取代反应得有 ___________________ （填数字序号）。
⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; （4）写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ； (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知：②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色，今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式：反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应，其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。
大学化学有机推断题20道
大学化学有机推断题20道1、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)2、淀粉含量多的药材提取时不宜用（）[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法3、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法4、能溶于水的生物碱是（）[单选题] *A莨菪碱B小檗碱(正确答案)C长春新碱D长春碱5、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂6、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)7、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)8、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
（）[单选题] *A固定相B吸附剂C展开剂D支持剂(正确答案)9、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法10、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类11、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子12、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] * A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)13、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱14、挥发油的溶解性难溶于（）[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁17、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)18、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] *A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素19、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)20、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
有机合成推断题 23道
有机合成推断题一、推断题1．以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应：+。
(1) 写出X分子中所含官能团的名称：______________。
(2) 写出物质甲的名称：________。
(3) 写出下列化学方程式：A→B_______________；Z→W___________。
(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有____种。
(5) R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出一种R的结构简式：_(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式：A B目标产物。
____2．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题：（1）A的名称是_______________；F→G的反应类型为_____________。
（2）C→D的化学反应方程式为_____________________________。
（3）E的结构简式为_____________；H的顺式结构简式为_______________。
（4）写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。
①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液发生反应；③核磁共振氢谱有4种吸收峰（5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为：________________________。
3．分析下列合成路线： 回答下列问题：（1）C 中含有的官能团名称是__________。
（2）写出下列物质的结构简式：D_________，E___________。
（3）写出下列反应的化学方程式A →B ：_________________________________F →J ：_________________________________4．我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及条件略去)：已知：R→Br Mg →乙醚请按要求回答下列问题：(1)A 的分子式：_________________；B→A 的反应类型：_________________。
化学有机推断题含答案(已整理)
1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素.写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________,B___________________，C________________，F_________________，H__________________,I ___________________，J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2）①的反应试剂和反应条件是____________________；（3)③的反应类型是_______________________________;(4）B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。
（2）反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。
（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。
(4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________，___________________， ___________________.4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示:（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________.(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________，D具有的官能团是___________。
高中化学15个有机推断练习题(附答案)
高中化学15个有机推断练习题一、填空题1、A 是一种重要的食用香料。
存在于玉米、葡萄等多种食品中。
主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，也可用于有机合成。
以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下：已知：Ⅰ.Ⅱ. 不稳定，很快转化为（1）反应Ⅰ的反应类型是 。
（2）B 中官能团的名称是 。
（3）D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。
（4）下列关于E 的说法正确的是 。
a ．不溶于水b ．能与H 2发生还原反应c ．能被重铬酸钾酸性溶液氧化d ．与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 （5）M 的结构简式是 。
（6）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（7）A 的属于酯类的同分异构体有____种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是： 。
2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。
(3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。
(4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。
(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。
(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。
(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
高中化学有机推断习题
高中化学有机推断习题1. 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（请回答76-81题）(1).B的结构简式为_ _____，D 的化学名称为__ ____，。
(2).①和③的反应类型分别为___ ___、___ ___。
(3).E的结构简式为_ _____。
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气____mol。
(4).化合物（HC≡C——C≡CH）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
(5).芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
(6).写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线________ _ _ _。
2.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②3.秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义．下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是___．（填标号）a．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有___种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-已二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计4.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。
化学有机推断试题及答案
化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于芳香烃的是哪一个？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式：________。
答案：CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称：________。
答案：羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳链结构不同。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
答案：消去反应是一种有机反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢），形成不饱和化合物。
例如，乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烯（C3H6）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
答案：丙烯的分子式为C3H6，完全燃烧时，每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。
五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O，A可以与金属钠反应生成氢气，并且A与溴水反应后，溴水褪色。
推断A的结构简式。
答案：A的结构简式为CH3CH2CH2OH，即1-丁醇。
六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。
答案：可以通过闻气味来区分，乙醇具有特殊的香味，而甲醚则无味。
此外，乙醇可以与水混溶，而甲醚不溶于水。
还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液，乙醇会使溶液褪色，而甲醚不会。
有机推断题专项训练
有机推断题专项训练1．萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：完成以下填空：〔 1 〕反响〔1 〕的反响类型是； A 的分子式是．〔 2〕反响〔2 〕的试剂和条件是；反响〔 3〕的产物是 D 和〔填化学式〕．〔 3〕萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是〔用化学方程式表示〕〔 4〕 X 是 D 一种同分异构体，具有以下特点：① 萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在 NaOH 溶液中完全水解，含萘环的水解产物中有 5种化学环境不同的氢．写出X 可能的结构简式．〔 5〕请用苯和 CH 3COCl 为原料合成苯乙烯．〔无机试剂任选〕．〔用合成路线流程图表示为：反响试剂目标产物 )2 ．〔12 分〕【化学——有机化学根底】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：试答复以下问题：〔 1 〕写出有机物 A 中含有的所有官能团的名称：；〔 2 〕在图示反响① ～⑥ 中，属于加成反响的有〔填反响的序号〕；〔 3〕有机物 B 的结构简式为；〔 4〕 1 mol 有机物 C 与足量的 NaOH 溶液充分反响，最多可消耗 ______mol NaOH；〔 5〕写出反响⑥ 的化学方程式；〔 6〕同时满足以下两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有种。
① 含有② 能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳3 ．以下图中A、 B、 C、D 、 E 均为有机化合物。
： C 能与 NaHCO 3溶液发生反响，C和 D 的相对分子质量相等，且 D 催化氧化的产物不能发生银镜反响。
〔 1 〕 C 分子中官能团的名称是__________；化合物 B 不能发生的反响是_________。
(填字母序号 )a．加成反响b ．水解反响c．消去反响 d ．酯化反响〔 2〕写出 E 的结构简式。
〔 3〕写出反响①的化学方程式：。
〔 4〕同时符合以下三个条件的 B 的同分异构体有多种：a ．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有 2 种b ．能与 FeCl 3溶液发生显色反响c．能发生水解反响试写出 lmol B的同分异构体中，能与3molNaOH反响的结构简式。
有机推断习题
有机物推断练习题精选1．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：(1)CH 3COOOH 称为过氧乙酸，写出它的一种用途 (2)写出B +E -CH 3COOOH +H 2O 的化学方程式 (3)写出F 可能的结构简式。
(4)写出A 的结构简式 ______________________________ 。
(5) 1 mol C 分别和足量的金属Na 、NaOH 反应，消耗Na 与NaOH 物质的量之比 是 。
(6)写出D 跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式：2 . A 、B 都是芳香族化合物，ImolA 水解得到ImolB 和1mol 醋酸。
A 、B 的分子量都不 超过200,完全燃烧都只生成CO 2和H 2O o B 分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。
A 溶液具有酸性，但不能使FeCl 3溶液显色，试确定A 的结构。
(1)A 、B 的相对分子质量之差为 ___________ 。
(2)1个B 分子中应该有 个氧原子。
(3)A 的分子式是 ______________ 。
(4)B 可能的三种结构简式是 ______________ 。
3 (不做).有三个只含C 、H 、O 的有机化合物A 1、A 2、A 3它们互为同分异构体。
室温 时A 1为气态，A 2、A 3是液态。
分子中C 与H 的质量分数之和是73.3%。
在催化剂(Cu 、 Ag 等)存在下，A 1不起反应。
A 2、A 3分别氧化得到B 2、B 3。
B 2可以被硝酸银的氨水 溶液氧化得到C 2,而B 3则不能。
浓HeSR,＋H 2O某酯类化合物A 是广泛使用的塑料增塑剂。
A 在酸性条件下能够生成B 、C 、D 。
上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写以下空白。
4 .通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成—《：一0H —1* 3c —04-FJ T C 1,碳氧双键的结构：八1，下图所示是9个化合物的转变关系。
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有机推断专项练习
1．利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH 3)2SO 4反应生成A 。
二者的结构简式如图。
试回答：
（1）“亮菌甲素”的分子式为__________________，1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗
___________molBr 2；A 不能发生的化学反应有_________________。
① 加成反应 ② 酯化反应 ③ 水解反应 ④ 消去反应 （2）有机物A 能发生如下转化。
提示：
① C→D 的化学方程式为__________________________________________________。
② 1 molG 跟1 mol H 2在一定条件下反应，生成物的结构简式为 。
③ 符合下列条件的E 的同分异构体有_________种，写出其中任意一种的结构简式。
a. 遇FeCl 3溶液呈紫色 b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应 c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
_____________________________________________________________________。
2、已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：
现有如下转化关系，其中A 是蜂王浆中的有效成分，分子式为C 10H 18O 3，具有酸性。
B
ⅱ. R —O —CH
3 ROH （R 为脂肪烃或芳香烃的烃基）
HCl
有机物A
A
在一条直线上
ⅰ. 亮菌甲素
能被NaOH 溶液中和。
C 中没有支链，也不含—CH 3。
G 是六元环状化合物，分子式为C 4H 4O 4。
请回答：
（1）B 中的官能团名称为 。
（2）E 与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为。
（3）D 与F 反应生成G 的化学方程式为 ； 分子中有2个羧基、且能使Br 2的CCl 4溶液褪色的G 的同分异构体有
（写结构简式）。
（4）A 的结构简式为 ；A 的加聚产物是一种功能高分子材料，其结 构简式为 。
3、某有机物X （C 12H 13O 6Br ）的部分结构简式为
（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。
为推测X 的分子结构，进行如下图所示转化：
已知向E 的水溶液中滴入FeCl 3溶液发生显色反应；M （C 2H 2O 4）能使蓝墨水褪色；G 、M 都能与NaHCO 3溶液反应。
请回答：
（1）M 的结构简式为__________ ______；G 分子所含官能团的名称是___________________________；
（2）E 可以发生的反应有（选填序号）________________； ① 加成反应
② 消去反应 ③ 氧化反应
④ 取代反应
（3）由B 转化成D 的化学方程式是 ；
（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生反应的化学方程式
______________________________________________________________________；
（5）已知在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E在苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是
；
（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。
则F的分子结构有种。
4．
5、已知化合物A 的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为C x H y OCl 。
有关转化关系如图3所示：
C 在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E ，E 的结构简式为，其
中R 、R’为烃基。
请回答以下问题：
（1）A 中含有的含氧官能团的名称是 ；③的反应类型为 ；
（2）已知含有烃基R 的有机物R-OH 含氧50%，则A 的化学式为 ； （3）已知E 中R’的两个取代基呈对位，则E 的结构简式为 ； （4）写出反应①的化学方程式 ； （5）D 在浓硫酸、加热的条件下反应生成F （C 11H 12O 2），F 在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式 ；
（6）在B 的多种同分异构体中，写出分子结构中含有 R
R ，且属于酯的同分
异构体的结构简式 。
6、
图3
7、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A ，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。
(1）A 的分子式是 。
(2）A 有2个不同的含氧官能团，其名称是 。
(3）一定条件下，A 与氢气反应生成B ，B 分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A 的结构简式是 。
②A 不能．．
发生的反应是（填写序号字母） 。
a ．取代反应
b ．消去反应
c ．酯化反应
d ．还原反应
(4）写出两个与A 具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：
、 。
(5）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是。
（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
B 也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是。
nH 2C －CH －CH 2Cl ＋nHO －CH 2－CH 2－OH
O
一定条件
－CH 2－CH －CH 2－O －CH 2－CH 2－O －
OH
[ ] n
＋nHCl
[答案]
1、
（1）C 12H 10O 5 ；3 ； ② ④； （2）①
② ③ 4 ；
2、（1）羧基、醛基 （2） + 4 Cu(OH)2
△
+ 2 Cu 2O↓+ 4 H 2O
（3）
HOOC-CH=CH-COOH 、
（4）HOCH 2—(CH 2) 6—CH=CH —COOH ；
3、
（1）HOOC-COOH
羧基、羟基
（2）① ③ ④
（3）HOCH 2-CH 2OH + O 2
OH -CHO + 2H 2O
（4）
催化剂
Δ
一定条件
（5）（6）2 4、
5．
（1）醛基
酯化反应（或取代反应）
（2）C10H11OCl
（3）
（4）
或
（5）
（6）
（只挑选正确的答案，写对1个给1分） 6、
25.(15分) (1)C 5H 10O 2 (2)羟基 醛基 (3) ① ②b
(4)
(5) CH 3COOCH(CH 3)2＋H 2O CH 3COOH ＋(CH 3)2CH －OH
(6)
HO —CH 2—C — CHO CH 3
CH 3 CH 3—CH 2—C —CHO
OH
CH 3
CH 3—CH —CH —CHO
OH
CH 3 CH 2—CH 2—CH —CHO
OH
CH 3
CH 3—CH 2—CH —CHO
CH 2—OH
CH 3—CH —CH —CHO
OH CH 3 CH 3—C —CH 2—CHO OH
CH 3 CH 2—CH —CH 2—CHO OH CH 3
无机酸
△
—CH 2—CH —CH 2—O —CH 2—C —CH 2—O —
CH 3 CH 3
OH [ ] n。