水质钾、钠作业指导书
实验室用水作业指导书
1.主题内容与适用范围本作业指导书规定了本化学检测室实验用水的规格和相应的检测方法。
2.引用标准GB 6682-2008 实验室用水规格3.一般规定3.1 本实验室用水为自制蒸馏水，达三级水。
3.2三级水应贮存在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、清洁的、密闭的聚乙烯容器或玻璃容器中。
3.3各项试验必须在洁净的环境中进行，同时必须采取适当的预防措施以避免试样的沾污。
3.4取样时至少取出1升有代表性的水样。
3.5在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂。
4.三级水的技术要求4.1外观三级水应为无色透明液体。
4.2技术指标pH值范围（25℃） 5.0~7.5电导率（25℃）<5.0μS/cm5.试验方法5.1 pH值的测定5.1.1仪器：5.1.1.1一般实验室仪器5.1.1.2 pHS-3S型精密PH计5.1.2操作步骤按pHS-3S型精密PH计操作指导书，所选用的标准缓冲溶液，其pH值应与待测的蒸馏水相接近，通常用pH值为5.0~8.0的标准缓冲溶液校正。
当pHS-3S型精密PH计的数显稳定时，把电极取出，用待测水把电极冲洗干净，放入盛有100mL待测水烧杯中，等数显稳定后，读取pH值为测定值。
5.2电导率的测定5.2.1仪器5.2.1.1一般实验室仪器5.2.1.2 DDS-11A电导率仪：电极常数0.1~0.01。
在测量电阻率的同时，测量水温，然后根据下列公式计算25℃时的电导率。
G25 =α(G t-G p) + 0.0548式中：G25——25℃时被测三级水的电导率，μS/cm；G t——t℃时测出被测三级水的电导率，μS/cm；G p——t℃时理论纯水的电导率，μS/cm；α——t℃时的换算系数；0.0548——25℃时理论纯水的电导率，μS/cm。
换算系数α和理论纯水的电导率G pt，℃αG p，μS/cm0 1.873 0.01115 1.625 0.016010 1.413 0.022415 1.250 0.030820 1.111 0.041425 1.000 0.054830 0.903 0.071035 0.822 0.09085.2.2操作步骤将300mL待测水注入烧杯中，严格按照DDS-11A型电导率仪操作指导书的要求，测定其电导率，记录电导率值。
水质化验分析作业指导书
水质化验分析作业指导书
一、引言
水质化验分析作业是地质、环境科学及相关专业中的一门重要
课程。
通过此次实验，你将学会如何准确地测定水样中的各项指标，以评估水质的优劣，并对水源进行合理管理和保护。
本指导书将为
你提供详细的实验步骤和操作要点，帮助你顺利完成水质化验分析
作业。
二、实验器材和试剂
1. 实验器材：
- 温度计
- pH计
- 水样采集容器
- 玻璃容器及瓶盖
- 量筒
- 钳子或夹子
- 滴定管或取样针 - 磁力搅拌器
- 试管及架子
2. 试剂：
- pH标准缓冲溶液 - 硝酸银溶液
- 碘标准溶液
- Na2S2O3标准溶液 - 酸碱指示剂
- 氨氮试剂
- 高锰酸钾溶液
- 氨试剂
- 硝酸钾溶液
- 碱性碘化钾溶液。
水质钾、钠作业指导书
页码序号第1页/共4页标题水质钾、钠的测定实施日期2014-1.目的和适用范围本标准规定了测定可滤态钾和钠的火焰原子吸收分光光度法。
适用于地面水和饮用水的测定。
钾的测定范围0.05～4.00mg/L；钠的测定范围0.01～2.00mg/L。
对于高浓度样品可采用稀释或次灵敏线测定。
2.方法原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。
在高温火焰下，钾和钠易电离，使参与原子吸收的基态原子减少。
加入更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
3．试剂本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
31硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
3.2硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，分析纯。
3.3硝酸铯溶液，10.0g/L：取1.0g硝酸铯（CsNO3）溶于100mL水中。
3.4燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.5氧化剂：空气，由空气压缩机供给，带除水除油和除其他杂质功能。
3.6 1+1硝酸溶液。
用硝酸（3.2）配制。
3.7 0.2%（V/V）硝酸溶液。
用2mL硝酸（3.1）加入998ml水中混合均匀。
3.8钾标准贮备液：1.000g/L。
购买国家认可的有证标准贮备液。
3.9钠标准贮备液：1.000g/L3.10钾标准使用液，含钾100.00mg/L：吸取钾标准贮备液（3.8）10.00ml于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
3.11钠标准使用液Ⅰ，含钠100.00mg/l：吸取钠标准贮备液（3.9）10.00ml于100,ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
页码序号第2页/共4页标题水质钾、钠的测定实施日期2014-3.12钠标准使用液Ⅱ，含钠10.00mg/l：吸取钠标准使用液（3.11）10.00ml于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀。
植物中钾、钙、镁、钠的测定_作业指导书
1 适用范围1.2本法规定了原子吸收光谱法测定植物中钾、钙、镁、钠等常量和微量元素的方法。
2 分析方法2.1分析操作按照GB进行。
2.2原理样品经混酸消解后，采用原子吸收光谱法，测定植物中钾、钙、镁、钠等常量和微量元素2.3 环境条件室温下工作，工作温度范围：10～25℃，装有空调；可靠的排废气管道。
2.4 采样方法要求植物样品采集后自然风干，研磨（有条件过筛）后分析。
仪器(M6和ICE3500)测定条件详见仪器2.5主要试剂硝酸（GR），高氯酸（GR）2.6步骤：称取植物样品0.2-0.3g(精确到0.0001g)于50ml聚四氟乙烯消解管，加入10ml硝酸和1ml高氯酸，加盖于130℃消解60min~90min，将温度升至200℃，继续消解60min，期间观察液体量情况，然后取下盖子，赶酸至近干。
最后取下冷却，消解液定容至25ml或10ml 塑料离心管待测。
2.7稀释根据上机实际情况进行稀释，一般钾、钙、镁稀释5-10倍，测钙需加入10%的氯化锶（30g/L）,钾和镁可用测钙稀释液进行测定。
钠、铜、锌、铁、锰等元素用原液测定。
2.8参考标准曲线(不少于5个点，根据浓度情况调整)钠：0.5mg/L~2.5mg/L, 钾:10mg/L~50mg/L，铜：0.1mg/L~1mg/L，锌：0.1mg/L~1mg/L 钙： 1mg/L~10mg/L，镁：0.21mg/L~2mg/L2.9结果计算：w=(C-C0)×V2×V/V1×m×1000C-从校准曲线上查的砷元素含量（扣空白后的），mg/L；-测定时分取样品溶液稀释定容体积，ml；V2V-样品消解后定容总体积，ml；总-测定时分取样品消解液体积，ml；V1m-试样质量，g；3.质控要求3.1 随样品测定10%的平行样。
3.2 随样品测定10%的加标样，回收率90—110%为合格。
3.3每年进行一次标准样品的考核。
水质分析试验作业指导书 (一)
水质分析试验作业指导书 (一)水作为地球上最重要的资源之一，对人类的生存和发展有着至关重要的作用。
然而，在现代工业、农业和城市化过程中，水质受到严重影响，水污染问题日益严重。
因此，对水质的分析和检测显得尤为重要。
本文旨在介绍一份水质分析试验作业指导书，以帮助学生完成水质分析试验。
一、实验目的1. 了解水中一些重要的化学指标，以及它们对水质的影响。
2. 掌握常用的水质分析方法和技术。
3. 认识水质污染的危害，掌握水质改善的方法和技术。
二、实验类型本实验为水质分析试验，学生需要通过对水质样品进行多项分析，了解水质情况，分析其中的问题和污染源，最终得出对水质进行改善的措施。
三、实验内容1. pH值测定实验需要用到 pH计、玻璃电极、技术性水、标准缓冲液等。
将玻璃电极放入容器中，加入技术性水后稳定，将pH计探头放入样品中，读取 pH 值。
2. 总硬度测定实验需要用到二次加标法、EDTA缓冲剂、钙标准液、乙酸氢钠、TMU等。
将样品加入到容器中，加入 ED TA 缓冲液，使用5% T MU 滴定。
3. 总碱度测定实验需要用到石蕊指示剂、盐酸或者硝酸以及标准的盐酸或硝酸，通过加入石蕊指示剂和计算滴定量得出总碱度。
4. 总氮/氨氮测定实验需要用到紫外可见分光光度计、盐酸以及硫酸，通过选择合适的试剂和计算测得的吸光度，得出样品中的总氮。
5. 总磷测定实验需要用到紫外可见分光光度计、盐酸、氯化铵、硫酸，通过选择合适的试剂和计算测得的吸光度，得出样品中的总磷。
四、实验步骤1. 用洁净的容器取样。
2. 记录样品的基本信息，如采样日期、来源、样品名称等。
3. 均匀搅拌样品。
4. 按照实验要求进行不同指标的测量。
5. 计算测试结果，进行数据分析。
6. 根据实验结果，评价水质是否合格，结合实际情况得出相应的改善措施。
五、实验注意事项1. 实验中所有仪器、试剂和容器都应该保持干净和洁净。
2. 严格按照实验要求进行试剂加入和方法操作。
水质监测作业指导书
水质监测作业指导书一、背景介绍水是我们生活中至关重要的资源，保障水质的安全对于人类的生存和健康至关重要。
因此，进行水质监测工作是必不可少的。
本指导书旨在为水质监测工作提供具体的指导和操作步骤，以确保监测结果准确可靠。
二、监测项目1. pH值测定pH值是衡量水样酸碱程度的指标，利用酸碱试剂对水样进行标定，通过比色或电极法来测定pH值。
2. 溶解氧测定溶解氧是衡量水体中氧气含量的主要指标，通常使用溶解氧电极法进行测定。
3. 浊度测定浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标，可以使用浊度计或比色法进行测定。
4. 总大肠菌群检测总大肠菌群是衡量水体中微生物污染程度的指标，一般采用膜过滤法将水样进行过滤，将过滤膜培养在专用培养基上，通过计数来确定总大肠菌群的浓度。
5. 重金属测定重金属是水体中常见的污染物之一，可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。
三、水样采集与处理1. 采集点的选择根据监测目的和需求，在各类水体中选择代表性的采样点，确保采样结果的可靠性与可重复性。
2. 采样器具准备准备干净的采样瓶、采样杯、滤膜、滤筒等必要的采样器具，并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样方法根据监测项目的要求，选择合适的采样方法。
例如，溶解氧的采样需要密封瓶，防止氧气溶解度的变化；总大肠菌群的采样需要滤膜，将水样中的微生物固定在滤膜上。
4. 采样现场操作在采样点进行准备工作，标记好采样瓶，避免交叉污染。
在采样时，将瓶底接触水流，避免气泡和悬浮物的进入。
5. 混合样品处理对于大面积水体，需按照面积比例混合不同部位的采样样品，制备成混合样品，以提高代表性。
四、实验室操作与分析1. 样品保存正确保存采集的水样，避免样品中微生物生长和变质。
对于需保存较长时间的样品，应该进行适当的处理，比如冷藏保存或冷冻保存。
2. 仪器设备准备根据监测项目的要求，准备好相应的实验仪器和设备，保证实验结果的准确性。
3. 操作步骤与条件设定根据各个监测项目的操作标准，设置好实验条件和操作步骤，确保实验结果的准确性。
水质分析作业指导书
水质分析作业指导书1.目的规范生产用水的检验分析。
2.适用范围城市饮用水或者生产用水的检测分析。
3.定义无4.职责4.1 仪器工程师负责本作业指导书的起草、修订；4.2 质量经理负责本作业指导书的批准；4.3 QC负责严格按照本作业指导书进行实验操作、记录并定期将记录归档。
5.操作程序5.1 肉眼可见物将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。
标准要求：无5.2 臭和味取100 mL水样，置于250 mL锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述并按六级记录其强度，如下表。
与此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，如下表。
表1 臭和味的强度等级标准要求：无异臭、异味。
5.3 pH按照pH 的检测方法在仪器已校准的前提下直接从pH 计上读数，结果保留一位小数。
标准要求：不小于6.5且不大于8.5。
5.4总硬度5.4.1 试剂：a) 铬黑T 指示液：称取0.5g 铬黑T 及4.5g 盐酸羟胺溶于无水乙醇100ml 中，混匀，即得，保质期1个月。
b) 氨－氯化铵缓冲溶液：称取2g 氯化铵溶解到2 ml 去离子水中，再加入15ml 浓氨水，用去离子水定容到100ml ，混匀，即得，保质期6个月。
c) 0.01 mol/LEDTA 标准溶液：移取0.05M EDTA 滴定液（商品标准溶液）100mL ，加蒸馏水稀释至500mL,混匀即得，保质期2个月。
5.4.2 分析步骤：移取25 mL 样品，置于150 mL 三角瓶中，加氨－氯化铵缓冲溶液5 mL ，加铬黑T 指示液适量，用0.01 mol/LEDTA 标准溶液滴定至浅蓝色，并保持30 s 不褪色为终点。
5.4.3 计算：样总硬度V C V EDTA EDTA 10008.100⨯⨯⨯=。
检测作业指导书
文件编号:XXXXX-ZY-2018作业指导书控制状态：控制号：持有者：发布日期：XXXXXXXX实施日期：XXXXXXXXXXXXXXXXXX作业指导书批准：XXXXXX审核：XXXXXX主编：编写人员：编制依据：相关试验规程前言为使公司新增各项试验工作有章可循，使工作（作业）安全风险评估和过程控制规范化，保证试验全过程的安全和质量，公司质量办公室特制订了本作业指导书，作为持续改进试验工作质量、保证管理体系正常运作的基础和依据，同时用作学习与培训教材，以提高试验人员的素质和技术水平。
希望各有关人员在工作中严格遵照此作业指导书的工作流程进行日常工作、试验，以保证工作质量，为客户提供更好的服务。
XXXXXXXXXXXXXXX质量办公室XXXXXXXXX水泥作业指导书一、烧失量1 方法提要试样在（950±25）℃的高温炉中灼烧，驱除水分和二氧化碳，同时将存在的易氧化元素氧化。
通常矿渣硅酸盐水泥应对由硫化物的氧化引起的烧失量误差必须进行校正，而其他元素存在引起的误差一般可忽略不计。
2 引用标准《水泥化学分析方法》 GB/T176-20083 分析步骤称取约 1g 试样（ m ），精确至 0.0001g ，置于已灼烧恒量的瓷坩埚上，将盖斜置于坩埚上，放在高温炉内从低温开始逐渐升高温度，在（950 ± 25 ）℃的高温炉中灼烧 15~20 min ，取出坩埚置于干燥器中冷却至室温，称量。
反复灼烧，直至连续两次称量之差小于 0.0005g 时，即达到恒量。
4 结果计算烧失量的质量百分数ω LOI 按下式计算：ω LOI = ×100式中：ω LOI ——烧失量的质量百分数， % ；m ——试料的质量，单位为克（ g ）；m 1 ——灼烧后试料的质量，单位为克（ g ）。
5 结果整理试验结果精确至 0.01% 、平行试验两次，允许重复性误差为0.15% 。
二、.碱含量水泥氧化钾和氧化钠试验检测细则（火焰光度计基准法）1 方法提要试样经氢氟酸 - 硫酸蒸发处理除去硅，用热水浸取残渣，以氨水和碳酸铵分离铁、铝、钙、镁。
水质化验工作业指导书
水质化验工作业指导书1. 引言本指导书旨在提供水质化验工作的详细步骤和操作指导，以确保准确和可重复性的测试结果。
水质化验是评估水体质量的重要手段，通过对水中化学、物理和生物指标的测试，可以评估水体的适宜性和安全性。
在进行水质化验工作之前，需要了解各个指标的测试方法和处理过程。
本指导书将介绍水质化验的基本工作流程，并提供常用指标的测试方法及数据分析方法。
2. 水质化验工作流程水质化验工作的一般流程如下：1.样品采集：选择代表性水样进行采集，并记录样品的产地、采集时间和采样人员信息。
2.样品处理：根据需要，对水样进行预处理，例如过滤、调整pH值等。
3.指标测试：按照各个指标的测试方法，进行化学、物理和生物指标的测试。
4.数据分析：根据测试结果，进行数据分析和解释，评估水体的质量。
3. 化学指标测试方法3.1 溶解氧（DO）测定溶解氧是评估水体中氧气的含量，常用于判断水体的富氧程度和生物生态系统的健康状况。
以下是测定DO的步骤：1.使用溶解氧仪校正仪器，确保准确性。
2.用无菌瓶收集水样，不留空气。
3.将水样移至DO测定仪器中，记录读数。
4.对不同深度的样品分别测试，以获得水体垂直分布的DO浓度情况。
3.2 pH值测定pH值是评估水体酸碱性的重要指标，常用于判断水体的生物适宜性和化学反应的速率。
以下是测定pH值的步骤：1.校准pH计，使用标准缓冲液进行校准。
2.取水样，在避光条件下测量pH值。
3.对于浑浊液体，需要进行过滤处理，以获得准确的测试结果。
3.3 氨氮测定氨氮是评估水体中有机物分解的重要指标，常用于判断水体富营养化程度。
以下是测定氨氮的步骤：1.使用氨氮试剂盒，按照说明书中的步骤进行试剂的配置。
2.将水样与试剂混合，反应一段时间。
3.使用分光光度计测定反应产物的吸光度，并根据标准曲线计算氨氮的浓度。
4. 数据分析方法在完成化学、物理和生物指标的测试后，需要对数据进行分析和解释。
以下是常用的数据分析方法：1.绘制柱状图或折线图，显示不同指标的变化趋势。
水质检验作业指导书
水质检验作业指导书（一）PH值的测定1.方法提要用复合电极测定水样的PH值。
2.仪器2.1 酸度计：PHS一3B测量范围（0～14.000）PH，精度≦0.02PH。
2.2 复合电极：E一201一C型。
3. 试剂：3.1 PH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶液于1000mL 的高纯去离子的水中。
3.2 PH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.387g，GR磷酸氢二钠3.533g，溶液于1000mL的高纯去离子水中。
3.3 PH9.18溶液：用GR硼酸钠3.80g，溶液于1000mL的高纯去离子的水中。
3.4 3MKCL溶液：称取KCL22.35g溶于100ml蒸馏水中。
4. 分析步骤4.1 电极的准备复合电极使用前最好泡在3MKCL溶液中，应经常注入KCL 溶液并保持一定液位于电极上端小孔稍底处。
4.2 PH定位仪器开启10min后，仪器进入PH值测定状态。
5. 常规测定可按一点标定法，精确测定时采用二点标定法。
5.1仪器一点标定可按下列步骤进行：5.1.1 旋上电极，选择旋钮置于“PH”档，，“斜率调节器”顺时针旋到底。
5.1.2 先用蒸馏水清洗电极，用滤纸擦干电极，然后把电极插入一已知PH值的标准缓冲溶液中（如PH=4或PH=9），调节温度调节器使所指示的温度与溶液温度相同，并摇动试杯使溶液达到平衡。
5.1.3 旋转“定位”调节器使指示值为该缓冲溶液所在温度的PH 值.仪器的一点标定已告完成.经标定的定位电位器不应再有变动.5.2 仪器两点标定法按下列步骤进行:5.2.1 斜率调节器顺时针旋到底,旋转“温度”调节器使所指的温度与溶液温度相同并摇动试杯使溶液均匀.5.2.2 把电极插入已知PH=6.86的缓冲溶液,旋转“定位”调节器，使指示值为该缓冲溶液所在温度相应的ＰＨ值（PH=6.86）。
5.2.3 用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干，把电极插入另一只已知PH缓冲溶液（PH=4或PH=9.18），摇动试杯使溶液均匀。
水质化验分析作业指导书
水质化验分析作业指导书一、引言水质化验分析是对水样进行检测和分析的过程，旨在评估水质的安全性和适用性。
本作业指导书旨在为学习水质化验分析的学生提供相关知识和操作指南，以便他们能够熟练地进行水质化验分析。
二、实验室安全注意事项1. 实验室内应穿戴实验室服、手套和安全眼镜，确保自己的安全。
2. 注意实验室危险品标识，遵循实验室规定。
3. 实验中使用的化学品应正确标识，并妥善存放。
4. 实验结束后，要正确处置废弃液体和化学品。
三、常用水质化验分析方法1. pH测试方法pH值是评估水样酸碱性的重要参数。
常用的pH测试方法有试纸法和数显pH仪法。
试纸法：将试纸浸入水样中，根据试纸上的颜色变化与相应的色卡对照，确定水样的pH值。
数显pH仪法：将适量的水样倒入玻璃容器中，将pH电极插入水样中，读取pH值。
2. 溶解氧测试方法溶解氧是反映水体中氧气含量的重要指标。
常用的溶解氧测试方法有溶解氧试剂法和电极法。
溶解氧试剂法：将适量的溶解氧试剂加入水样中，根据试剂的颜色变化与相应的色卡对照，确定水样中溶解氧的含量。
电极法：将氧气电极插入水中，读取溶解氧含量。
3. 氨氮测试方法氨氮是评价水体中氮污染程度的关键指标之一。
常用的氨氮测试方法有试剂法和电极法。
试剂法：将适量的试剂加入水样中，根据试剂的颜色变化与相应的色卡对照，确定水样中氨氮的含量。
电极法：将氨氮电极插入水中，读取氨氮含量。
4. 总磷测试方法总磷是评价水体富营养化程度的指标之一。
常用的总磷测试方法有试剂法和分光光度法。
试剂法：将适量的试剂加入水样中，根据试剂的颜色变化与相应的色卡对照，确定水样中总磷的含量。
分光光度法：使用分光光度计，测量水样中总磷的吸收光强，计算总磷含量。
四、实验操作步骤1. 准备实验室器材和化学试剂。
2. 取水样，并根据需要进行前处理，如过滤、净化等。
3. 根据所需测试项目选择相应的测试方法。
4. 按照测试方法的要求进行操作，并记录数据。
5. 根据实验结束后的测试结果，进行数据处理和分析。
钠离子测定作业指导书
钠离子测定作业指导书1. 实验原理Vitros钠试剂是一种干燥，多层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份，用直接电位法进行钠离子测试的干片。
该干片由两个离子选择电极组成，每一电极含有甲基莫能菌素（钠离子载体），一个参照层和一个银和氯化银层。
将一滴10ul的患者样品和10ul的Vitros电解质参考液分别滴于干片左右两侧，于是两边的液体就向纸桥的中央移动，从而在参考电极和样品指示电极之间形成一条稳定的液流。
每个电极会产生与其钠离子活性相应的电位，两极间的电位差与样品中钠离子浓度成正比。
测定方式：电极电位法测试时间和温度：37℃下约2分钟。
2. 标本：2.1 病人准备：无特殊要求。
最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。
2.2样品类型：血清、肝素抗凝血浆；定时或随时采集的尿液。
2.3标本采集与处理：2.3.1血清和血浆样品特别要注意的是：不要从正进行静脉注射的手臂上采血。
纤维凝块会引起加样不完全，为避免此类情况发生，可以：让标本完全凝固后再离心取血清；观察血浆中是否有纤维凝块。
样品采集后2天内要离心标本，吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
2.3.2尿液样品定时或随时采集的尿液，特别要注意的是：不需加防腐剂，并且防腐剂可能会产生干扰。
样品测试前要将其冷藏在2-8℃。
从冰箱中取出Vitros尿液电解质稀释液，放至室温，18-28℃。
轻轻将稀释液颠倒混匀（注意：不能摇晃）。
在一个清洁、干燥的容器中加入一份尿样和四份Vitros尿液电解质稀释液（稀释5倍）。
迅速将稀释液盖好，放回冰箱。
将样品与稀释液充分混匀。
测试预处理后的样品，将测试结果乘以5，就得到原始尿样中的Na+浓度。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3. 标本的存放：血清、血浆：室温下可最多保存4天；冷藏最多1周；冷冻保存可保存长达半年。
尿液样品在测试前要冷藏，保存在室温下最多1天；冷藏最多7天；冷冻保存可达半年。
4. 标本的运输：样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
钾钠检测作业指导书
钾钠检测作业指导书
1.试剂
1.1钠标准储备溶液：称取在140℃烘至恒重的氯化钠25.421g，溶于少量纯水中，加硝酸溶液10ml，再用纯水稀释至1000ml。
1.2钾标准储备溶液：称取在110℃烘至恒重的氯化钾1.9067g，溶于少量纯水中，加入硝酸溶液10ml，再用纯水稀释至1000ml。
1.3钠、钾混合标准溶液：取 5.00ml钠储备溶液和50.0ml钾储备溶液置于1000ml容量瓶中，用纯水稀释至刻度。
此溶液1.00ml含0.050mg和0.050mg钾。
1.4硝酸溶液（1+1）。
2.样品测定
2.1按仪器说明书，将仪器调至钠、钾测试最佳状态。
2.2将水样直接喷入火焰，测定吸光度。
2.3样品中钠、钾含量稍高时，可转动燃烧器角度，或用次灵敏共振线测定吸光度。
3.标准曲线的绘制
准确吸取钠、钾混合标准溶液或标准储备溶液，用纯水配制标准系列，低浓度时用灵敏共振线，钠在0.01~0.5mg/l时用589.0nm，钾在0.05~3mg/l时用
766.5nm，高浓度时用次灵敏共振线，钠在0.1~60mg/l时，用330.2nm，钾在1~15mg/l时用404.5nm测定吸光度。
4.计算
水样中钠或钾的质量浓度计算如下：
ρ=ρ1×D
式中：
ρ——水样中钠或钾的质量浓度，单位为毫克每升；
ρ1——从标准曲线上查得的水样中钠或钾的质量浓度，单位为毫克每升；
D——水样稀释倍数。
水质_总氮--作业指导书
浓盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml。
浓硫酸：ρ（H2SO4）=1.84 g/ml。
盐酸溶液：1+9。
硫酸溶液：1+35。
编制：校核：审核：
日期：日期：日期：
6.然后按校准曲线测定步骤进行测定。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应总氮的含量绘制工作曲线。
结果计算与表示：总含量以C（mg/L）表示，按下式计算：C= m / V式中：m——试样测得含氮量，µg；V——测定用试样体积，ml。当测定结果＜10.0 mg/L时，保留至小数点后两位；当测定结果大≥10.0 mg/L时，保留三位有效数字。
8.3每批样品（≤20个）应测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液，其测定结果与校准曲线该点浓度的相对误差应≤10%。否则，需重新绘制校准曲线。
8.4精密度控制：每批样品（≤20个）至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样，当样品含量≤1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤10%；当样品含量＞1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤5%。测定结果以平行双样的平均值报出。
1.编制目的：为规范和指导水质中总氮浓度的检验。特制定本作业指导书。
2.适用范围：适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
3.检验依据：《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012。
注1：实验中所用的玻璃器皿应用盐酸溶液（1+9）或硫酸溶液（1+35）浸泡，用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次，洗净后立即使用。高压蒸汽灭菌器应每周清洗。
5.2碱性过硫酸钾消解：用5.0ml胖度移液管（无胖度则用刻度移液管）向试样中加5.0ml碱性过硫酸钾溶液，将比色管的盖子盖紧后．用一小块布和线将玻璃塞扎紧或用其他方法固定，放在大烧杯中置于YM50Z型高压蒸气锅中加热，高压蒸汽锅使用前先打开排气阀，加入RO水至与内锅平齐位置，放入需消解样品，关高压灭菌锅盖，打开总开关，开仪器加热开关，指示灯显示正常即可加热，待温度达到100℃时，关上排气阀，再待压力达到1.1 kg/cm2，相应温度为120℃时，保持30 min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出比色管冷却至室温，按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀2-3次。每个比色管分别加入1.0ml配制的盐酸溶液，用水稀释至25ml标线，塞盖混匀。
水质化验工作业指导书
水质化验工作业指导书水质化验工作业指导书工作任务:进行水质化验，保证南二风井锅炉房、瓦斯抽排站用水符合要求。
组织:南二风井锅炉班组部门:南二风井第一局部：业务要求1、必须经过专业技术培训，考试合格，持证上岗。
2、熟悉设备情况、性能，做到“三好”、“四会”3、认真填写各种记录，字迹清晰整齐，不准乱画、乱写和损坏。
4、搞好设备卫生和环境卫生，做到设备无灰尘、油垢，机房清洁卫生。
第二局部：安全规定1、严格执行各种规章制度、操作和安全规程，确保安全运转，发现情况及时记录处理。
2、工作时精力充足，思想集中，安全运转，坚守岗位，不得擅自离岗和干与本班无关的事情。
3、坚持现场交接班，交者必须交清本班的一切情况，并做好记录，接者必须严格检查，确认无误后方可接班，出现情况有当班负责。
第三局部：作业程序一、交接班1按规定时间准时进入化验室，现场交接班。
2询问上一班运行情况、制水及水质分析情况。
3检查所用量具、仪器、仪表，制水设备是否完好，检查各种试剂及药品配制或储藏状况，检查水质检验记录和上班水PH值及排污情况，对水池水位查看是否在正常水位标准线，发现问题协同处理，遗留问题落实责任向上级汇报。
4履行接班手续，签字接班。
二、水质化验1穿戴好劳保用品，备齐量具、仪器、仪表。
2取样前用清水将玻璃器皿冲洗干净。
3打开软化器管网放水阀，提取50ml水样后，关闭放水阀。
4将50mL软化水样，配加缓冲液50ml，再加5～6滴铬黑T，用手轻摇动刻度杯，并观察水质变化。
三、对不合格软水进行反洗1、根据EDTA标定，发现水质变红.要对软化罐内的钠离子进行反冲洗。
2立即停止送水，关闭进出水阀，打开反洗进出水阀，进行反冲洗，反洗流量、压力要保证在规定范围内0.2MPa。
3、反洗完毕关闭反洗进出水阀门。
四、溶盐1、把250kg盐放人盐水池内。
2、打开放水阀，将盐溶解成液体。
3化好盐液后，关闭放水阀。
4打开软化器上的进盐液阀门，启动盐液泵，把盐液全部抽入软化器内。
水质采样作业指导书2024
引言概述：正文内容：一、采样前准备1.确定采样目的：明确水质采样的目的和研究对象，选择合适的采样点位。
2.调查相关信息：了解采样区域的水文地形背景、水质特点、环境污染源等相关信息，为采样方案的制定提供依据。
3.准备采样工具和设备：根据采样目的和方法，准备适当的采样瓶、采样器具、采样车辆等工具和设备，确保采样过程的准确性和方便性。
4.制定采样计划：根据采样目的和要求，合理制定采样计划，包括采样时间、频次、点位等，确保采样全面、连续。
二、采样现场操作1.现场勘测：到达采样点位后，首先进行现场勘测，了解周边环境、采样点位的地理位置和水文特征等，为采样工作做好准备。
2.采样点位确定：根据采样计划和勘测结果，确定具体的采样点位，并标示出来，便于后续采样工作的进行。
3.采样器具清洁：在进行实际采样前，对采样瓶、采样器具等进行彻底清洗和消毒，以避免交叉污染和数据失真。
4.采样方式选择：根据采样的特点和目的，选择适当的采样方式，包括表层采样、剖面采样、底泥采样等，以保证采样数据的代表性和准确性。
5.采样操作规范：在进行采样操作时，严格按照采样方法和流程进行，注意避免二次污染和样品损失，保证采样质量和结果可靠。
三、采样后处理1.样品保存：采样后，样品应立即进行处理和保存，避免样品在运输和保存过程中发生物理、化学变化，导致数据的失真。
2.样品处理：根据采样目的和分析要求，对采样样品进行适当的处理，如过滤、提取、保存等，以保证后续分析的准确性和可靠性。
3.样品标识和记录：对采样样品进行标识，包括采样点位、采样日期、采样人员等信息，并建立详细的记录，方便后期数据查找和分析。
4.样品运输：在样品运输过程中，应采取适当的包装和保护措施，避免样品破损、泄漏等情况发生，确保采样数据的准确性。
5.样品登记和交接：将样品送达实验室后，应按照实验室要求进行样品登记和交接手续，确保样品流转的可追溯性和数据的完整性。
四、数据处理与分析1.数据整理和存储：将采样得到的原始数据整理成规范格式，建立统一的数据库或数据存储系统，以便后期数据分析和应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
页码序号第1页/共5页标题水质镍的测定实施日期2014-04-15
修订页
页码序号第2页/共5页
标题水质镍的测定实施日期2014-04-15
1.目的和适用范围
本标准规定了测定可滤态钾和钠的火焰原子吸收分光光度法。
适用于地面水和饮用水的测定。
钾的测定范围0.05～4.00mg/L；钠的测定范围0.01～2.00mg/L。
对于高浓度样品可采用稀释或次灵敏线测定。
2.方法原理
原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。
在高温火焰下，钾和钠易电离，使参与原子吸收的基态原子减少。
加入更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
3．试剂
本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
31硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
3.2硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，分析纯。
3.3硝酸铯溶液，10.0g/L：取1.0g硝酸铯（CsNO3）溶于100mL水中。
3.4燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.5氧化剂：空气，由空气压缩机供给，带除水除油和除其他杂质功能。
3.6 1+1硝酸溶液。
用硝酸（3.2）配制。
3.7 0.2%（V/V）硝酸溶液。
用2mL硝酸（3.1）加入998ml水中混合均匀。
3.8钾标准贮备液：1.000g/L。
购买国家认可的有证标准贮备液。
3.9钠标准贮备液：1.000g/L
页码序号第3页/共5页
标题水质镍的测定实施日期2014-04-15
3.10钾标准使用液，含钾100.00mg/L：吸取钾标准贮备液（3.8）10.00ml于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
3.11钠标准使用液Ⅰ，含钠100.00mg/l：吸取钠标准贮备液（3.9）10.00ml于100,ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀备用。
3.12钠标准使用液Ⅱ，含钠10.00mg/l：吸取钠标准使用液（3.11）10.00ml于100ml容量瓶中，加2ml硝酸溶液（3.6），以水稀释至标线，摇匀。
4仪器
一般实验室仪器：
原子吸收分光光度计及相应的辅助设备，配有乙炔-空气燃烧器，光源选用空心阴极灯。
仪器操作参数参照厂家说明进行选择。
注：实验用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在硝酸溶液(4.6)中浸泡，使用前用水冲洗干净。
5采样和样品
5.1采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，在硝酸溶液(3.6)中浸泡，使用前用水冲洗干净。
5.2样品采集后立即用0.45μm滤膜（或中速定量滤纸）过滤，其滤液用硝酸（3.2）调至Ph1～2，于聚乙烯瓶中保存。
6分析步骤
6.1 试料的制备
可先拿仪器之前的标曲测定浓度范围。
若浓度超过测定范围以水进行稀释。
然后取一定量（一般2～10ml）已知大致浓度的样品于50ml容量瓶中，加3.0ml硝酸铯溶液（3.3），用水稀释至标线，摇匀。
注：此溶液应当天使用。
6.2空白试验
在测定样品的同时，测定空白。
水代替样品，按6.1分析。
6.3仪器测量参考条件
页码序号第4页/共5页
标题水质镍的测定实施日期2014-04-15
依据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态.。
注1 ：点燃乙炔-空气火焰后，应使燃烧器温度达到热平衡后方可进行测定。
注 2 ：火焰类型和燃烧器高度对于测定的灵敏度有很大影响，因此，应严格控制乙炔和空气的比例，准确调节燃烧器高度。
注3：在打开气路时，必须先开空气，再开乙炔；当关闭气路时，必须先关乙炔，后关空气，以免回火爆炸。
注4: 点火后，测量前，先以硝酸溶液（3.7）喷雾5min，以清洗雾化系统。
6.4校准曲线的绘制
6.4.1钾标准溶液
分别移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml钾标准使用液（3.10）于50ml容量瓶中，加3.00ml硝酸铯溶液（3.3），加硝酸溶液1ml（3.6），以水稀释定容至标线，摇匀，标准曲线的浓度分别为0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mg/L。
6.4.2钠标准溶液
分别移取0.00、1.00、3.00、5.00、7.50、10.00ml钠标准使用液Ⅱ（3.12）于50ml容量瓶中，加3.00ml硝酸铯溶液（3.3），加硝酸溶液1ml（3.6），以水稀释定容至标线，摇匀，标准曲线的浓度分别为0、0.20、0.60、1.00、1.50、2.00mg/L。
6.5样品测定
在测量标准溶液的同时，测量空白。
在扣除空白后，从校准曲线查出试料金属含量。
7结果的表示
实验室样品中金属的浓度C（mg/L）按下式计算：
C=C0*f
式中：C——实验室样品中金属浓度，mg/L。
C0——仪器测得的浓度，mg/L。
f——样品的稀释倍数。