15休克的临床用药

酚妥拉明
（1）药理作用：阻断α受体，扩张血管，增加心输 药理作用：阻断α受体，扩张血管， 出量， 出量，改善微循环和组织灌注 （2）应用: 低排高阻型休克（心源性，神经源性 应用: 低排高阻型休克（心源性， 和感染性休克），应持续静滴； ），应持续静滴 和感染性休克），应持续静滴； 易致低血压，心动过速； 易致低血压，心动过速； 快速耐受； 快速耐受； 腹痛，腹泻，恶心，呕吐。 腹痛，腹泻，恶心，呕吐。
七、临床应用中应注意的问题
1. 必须先补足血容量 2. 及时纠正酸中毒 3. 治疗过程监测血流动力学 4. 血压波动不应太大（给药滴速或浓度） 血压波动不应太大（给药滴速或浓度） 5. 缩血管药从小剂量开始
休克的临床用药
一、休克的概念 是由多种病因引起的一种循环 机能障碍为主的综合征。表现为微 循环障碍而致的重要组织器官灌流 不足，细胞代谢功能障碍，进而引 起全身性危害的病理过程。
二、休克的分类和病因
低血容量性休克：失血， 低血容量性休克：失血，舒血管物质释放 感染性休量 减少 心源性休克：心功能不全，急性心梗， 心源性休克：心功能不全，急性心梗，严重心律失常等 致心输出量减少而致 过敏性休克： 过敏性休克：I型变态反应 神经源性休克： 神经源性休克：神经反应性血管过渡扩张 创伤性休克： 创伤性休克：急性外伤引起
五、休克的治疗原则
休克的治疗目的与措施： 休克的治疗目的与措施： 1. 提高心输出量，保证组织器官的灌注 提高心输出量， 2. 纠正酸中毒 3. 其它（抗炎，抗过敏等） 其它（抗炎，抗过敏等）
六、休克的药物治疗
（一）血管活性药物 1. 扩血管药 硝普钠 （1）药理作用：强、速、短效扩张阻力血管和容量血 ）药理作用： 管，降低心脏前、后负荷； 降低心脏前、后负荷； 改善心肌供血， 改善心肌供血，缩小缺血和梗死范围 （2）应用：心源性休克，起效快，静脉滴注时监测血 ）应用：心源性休克，起效快， 压，调整剂量。 调整剂量。 天以上） （3）不良反应：用药时间长（3天以上）或剂量大，可致 ）不良反应：用药时间长（ 天以上 或剂量大， 氰化物中毒；停药过快，可出现反跳； 氰化物中毒；停药过快，可出现反跳；新 鲜配制，避光。 鲜配制，避光。
肾上腺素
（1）药理作用：兴奋α、β受体（小剂量以β为主 ； 药理作用：兴奋α 受体（小剂量以β 大剂量以α 大剂量以α为主 ） 应用： （2）应用：过敏性休克
（二）强心药
多巴酚丁胺 1. 药理作用：兴奋β1受体（心肌收缩力显著提高， 药理作用：兴奋β 受体（心肌收缩力显著提高， 心率不增加，耗氧量不增或减少） 心率不增加，耗氧量不增或减少） 2. 应用： 心衰或心梗所致心源性休克，尤其是心 应用： 心衰或心梗所致心源性休克， 输 出量降低者。 出量降低者。 恶心，呕吐，头痛， 恶心，呕吐，头痛，诱发心绞痛 连续用药72h疗效下降，应间歇给药； 连续用药72h疗效下降，应间歇给药；最 大剂量20ug/kg.min。 大剂量20ug/kg.min。
2. 强心、扩血管药 强心、
多巴胺 （1）药理作用: 小剂量兴奋心肌 β1、DA受体； 药理作用: β1、DA受体 受体； 受体； 大剂量兴奋 α受体； 促进去甲肾上腺素释放； 促进去甲肾上腺素释放； 应用：感染性休克和心源性休克； （2）应用：感染性休克和心源性休克； 用药前补液，纠正酸中毒。 用药前补液，纠正酸中毒。 剂量过大或给药太快， 剂量过大或给药太快，可出现 心动过速、心绞痛、心律失常； 心动过速、心绞痛、心律失常； 静滴渗漏可致局部组织坏死； 静滴渗漏可致局部组织坏死； 偶见恶心，呕吐。 偶见恶心，呕吐。
（三）休克的激素治疗
1.药理作用：抗炎，免疫抑制，抗毒作用 1.药理作用：抗炎，免疫抑制， 药理作用 稳定细胞溶酶体膜， 稳定细胞溶酶体膜，抑制心肌抑 制因子的释放 降低血管对缩血管物质的敏感性 纠正休克时代谢紊乱 2. 应用： 感染性休克 应用： 大剂量，早用（休克4 6h内疗效好 内疗效好） 大剂量，早用（休克4－6h内疗效好） 用药时间不超过72h 用药时间不超过72h
三、休克的病理生理
（一）微循环变化 第一期：微循环收缩期（ O2代偿期 代偿期） 第一期：微循环收缩期（缺O2代偿期） 微血管强烈收缩， 循环血量减少 交感兴奋 小、微血管强烈收缩，直 接通路开放，短路， 接通路开放，短路，血压可不降 第二期：微循环扩张期（淤血性缺O2期 可逆失代偿期） 第二期：微循环扩张期（淤血性缺O2期，可逆失代偿期） 组织代谢紊乱， 组织代谢紊乱，酸性产物增多 小、微血管对儿茶酚胺 敏感性降低， 水分渗出，血容量剧减， 敏感性降低，血管全部扩张 水分渗出，血容量剧减， 血粘稠度增加 血压下降 第三期：微循环衰竭期（难治期，不可逆期） 第三期：微循环衰竭期（难治期，不可逆期） 血液凝滞，血栓形成（DIC） 细胞缺氧，溶酶体破裂， 血液凝滞，血栓形成（DIC） 细胞缺氧，溶酶体破裂， 自溶 器官损害
3. 缩血管药
去甲肾上腺素
（1）药理作用：兴奋α受体（主）和β1受体（次） 药理作用：兴奋α受体（ 受体（ （2）应用：静脉滴注需监测每小时尿量（可同时静 应用：静脉滴注需监测每小时尿量（ 滴小剂量多巴胺1 ug/min ） 缓慢停药； 滴小剂量多巴胺 1 － 2ug/min） ； 缓慢停药 ； 孕妇 禁用
（二）代谢变化 血容量和肾血流减少 醛固酮分泌增 加；血压下降 抗利尿激素分泌增加；缺 抗利尿激素分泌增加； 氧代谢 酸中毒
四、休克的临床表现
代偿期： 精神紧张， 烦躁不安， 面色苍白， 代偿期 ： 精神紧张 ， 烦躁不安 ， 面色苍白 ， 手脚湿冷，心率快，血压可正常。 手脚湿冷，心率快，血压可正常。 抑制期： 神志淡漠、 不清或昏迷，反应迟钝， 抑制期 ： 神志淡漠 、 不清或昏迷 ， 反应迟钝 ， 口唇和肢端发绀、 冰冷， 出冷汗， 口唇和肢端发绀 、 冰冷 ， 出冷汗 ， 脉搏细速，血压下降，少尿。 脉搏细速，血压下降，少尿。