淋巴结肿大常见的疾病

淋凑趣肿年夜罕见的疾病之欧侯瑞魂创作
1白血病：是由于白血病细胞的浸润常引起淋凑趣肿年夜, 多为全身性, 年夜小纷歧, 可有压痛, 淋凑趣无破坏.外周血检查可发现幼稚细胞, 骨髓符合白血病诊断.淋凑趣内为白血病细胞浸润.2淋巴瘤：淋凑趣呈进行性肿年夜, 多为无痛性, 淋凑趣触之韧硬.常陪伴发热、出汗、皮肤瘙痒.饮酒后可诱发淋凑趣疼痛.使用激素后, 淋凑趣可缩小, 临床症状减轻.病理检查具有特异性.3恶性组织细胞病：病变多累及肝脾和淋凑趣, 淋凑趣肿年夜呈弥散性, 较少有局限性肿块.淋凑趣肿年夜年夜小纷歧.临床常陪伴发热, 进行性衰竭, 白细胞降低, 应用抗生素治疗无效, 血片和骨髓或肝脾淋凑趣活检中可找到异常组织细胞.4急性沾染性单核细胞增多症：本病的发生与病毒感染有关.典范的临床暗示具有三年夜特征, 发热（热型不定）、咽痛、浅表淋凑趣肿年夜, 肿年夜的淋凑趣主要发生在颈部.淋凑趣年夜小纷歧, 可有压痛.病理特点为淋巴组织良性增生.
白血病：是由于白血病细胞的浸润常引起淋凑趣肿年夜, 以急性淋巴细胞性, 急
性单核性白血病以及慢性淋巴性白血病最罕见.白血病性淋凑趣肿年夜特点是；淋凑趣肿
年夜多为全身性, 年夜小纷歧, 可有压痛, 淋凑趣无破坏.外周血
检查可发现幼稚细胞, 骨
髓符合白血病诊断.淋凑趣内为白血病细胞浸润.
淋巴瘤：是淋巴系统的肿瘤.也可播散到血液及骨髓, 可发生浅表或深部淋巴
结肿年夜, 淋巴瘤肿年夜的淋凑趣特点是：淋凑趣呈进行性肿年夜, 多为无痛性, 淋凑趣触之
韧硬.
常陪伴发热、出汗、皮肤瘙痒.饮酒后可诱发淋凑趣疼痛.使用激素后, 淋凑趣可
缩小, 临床症状减轻.病理检查具有特异性.
恶性组织细胞病：属于淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病.病变多累及肝脾
和淋凑趣, 淋凑趣肿年夜呈弥散性, 较少有局限性肿块.淋凑趣肿年夜年夜小纷歧.临床常伴
有发热, 进行性衰竭, 白细胞降低, 应用抗生素治疗无效, 血片和骨髓或肝脾淋凑趣活
检中可找到异常组织细胞.
急性沾染性单核细胞增多症：本病的发生与病毒感染有关.典范的临床表
现具有三年夜特征, 发热（热型不定）、咽痛、浅表淋凑趣肿年夜, 肿年夜的淋凑趣主要发生
在颈部.淋凑趣年夜小纷歧, 可有压痛.实验室检查血中呈现异常
淋巴细胞, 嗜异凝集试
验：以上, 抗的抗体阳性病理特点为淋巴组织良性增生.
血管性免疫母细胞淋凑趣病：是一种异常的非肿瘤性免疫增殖性疾病.临床多
见于女性, 暗示发热, 全身淋凑趣肿年夜, 可有皮疹及皮肤瘙痒.辅助检查白细胞增多,
血沉增快, 抗生素治疗无效, 激素可改善症状.淋凑趣病理暗示为淋凑趣破坏, 毛细血
管壁增生, 为免疫母细胞, 血管内皮细胞间阳性, 无定形物质堆积, 细胞间有嗜伊
红, 无结构物质堆积.
坏死性淋凑趣病：是一种原因不明自力性非肿瘤性疾病.多发生于青壮年, 常
有分歧水平的发热.暗示为浅表淋凑趣肿年夜且以颈部, 锁骨上和腋下多见, 淋凑趣肿年夜
年夜小纷歧, 互不粘连, 可陪伴疼痛, 肝脾肿年夜, 白细胞减少或正常, 血沉增快, 转氨酶
升高, 抗生素治疗无效, 激素有效.淋凑趣病理特点：有年夜小不等凝固性坏死, 组织细
胞增生, 常有吞噬核碎片, 无中性粒细胞浸润.
获得性免疫缺陷综合症；临床称之艾滋病, 病毒是通过性接触或血源传布.特
点是细胞免疫功能下降.病人临床上多有发热, 并发各种机会感染, 检查病毒和血清
学阳性.外周血中性粒细胞减少, 抑制性细胞降低.
嗜酸性淋巴肉芽肿：是一种原因不明发生在皮下的肿物.临床病程长发展缓
慢, 多有全身淋凑趣肿年夜, 因病变常累及腮腺, 尤其耳后和颈部多见.病变部位可有瘙
痒.血象中嗜酸细胞明显增多.病理淋巴组织增生, 嗜酸细胞浸润.结节病：属于原因不明的非干酪性肉芽肿病变.临床上以上有淋凑趣肿
年夜, 年夜小纷歧, 年夜者如核桃质硬.陪伴发热、咳嗽、胸痛, 肺部检查呼吸音减低或湿肂
音, 皮肤和粘膜可有结节.病理检查符合结节病理所见.
皮肤粘膜淋凑趣综合症：是一种原因不明以血管炎为主要病理改变的病症.
临床多见于儿童, 可有发热, 皮肤可呈现不定形的皮疹, 躯干处为多, 无水疱及痂皮形
成, 球结膜充血, 口唇和颊粘膜鲜红, 急性期呈现非化脓性淋凑趣肿年夜.
干燥综合症：是一种以外分泌为靶器官受损的自身免疫性疾病.此病临床
病人可陪伴淋凑趣肿年夜, 肿年夜水平纷歧.淋凑趣组织增生.临
床上具有年夜
症状：干燥性角膜炎, 滤纸试验阳性；口腔干燥唾液减少；可陪伴结缔组织病表
现.。