阿莫西林胶囊的说明书

篇一：阿莫西林说明书
阿莫西林说明书
【批准文号】
国药准字h
【中文名称】
阿莫西林
【产品英文名称】
amoxicillin
【功效主治】
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5．急性单纯性淋病。

6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

【化学成分】
【药理作用】
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。

阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、
半衰期延长。

2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其
临床意义不明。

【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。

2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

4.血清氨基转移酶可轻度增高。

5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

【禁忌症】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【产品规格】
(按c16h19n3o5s计)
【用法用量】
口服。

成人一次，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。

小儿一日剂量按体重20～
40mg/kg，每8小时1次； 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。

肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时～；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时～。

【贮藏方法】
密封保存。

【注意事项】
1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史患者。

用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。

如发生过敏性休克，应就地
抢救，予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。

3 疗程较长患者应
检查肝、肾功能和血常规。

4 阿莫西林可导致采用benedit或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。

5 下列情况下应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。

(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

篇二：阿莫西林胶囊使用说明书
阿莫西林胶囊
【通用名称】阿莫西林胶囊 [药典]
【商标名称】再林 ( zailin )
【英文名称】 amoxicillin capsules [药典]
【汉语拼音】 a mo xi lin jiao nang
成份：
化学名称：(2s，5r，6r)-3，3-二甲基-6-[（r）-(—)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-甲酸三水合物。

化学结构式：
分子式：c16h19n3o5s·3h2o
分子量：
所属类别：
化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 抗生素类
性状：
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

适应症：
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁
桃体炎等上呼吸道感染。

2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼
吸道感染。

5.急性单纯性淋病。

6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰
索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

规格：
（按c16h19n3o5s计算）
用法用量：
口服。

成人一次，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。

小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重
30mg/kg，每12小时1次。

肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12
小时～；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时～。

不良反应：
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。

2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

4.血清氨基转移酶可轻度增高。

5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

禁忌：
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项：
1.青霉素类口服药可引起过敏性休克，有多见于青霉素或头孢菌素过敏史的患者。

用药
前必须详细询问药物过敏史并做青霉素皮肤试验。

如发生过敏性休克，应就地抢
救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。

3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

4.阿莫西林可导致采用benedict或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。

5.下列情况应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。

(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药：
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。

但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。

由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

儿童用药：
参见用法用量，或遵医嘱。

老年用药：
参见用法用量，注意事项等，或遵医嘱。

药物相互作用：
0. 1．丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。

2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

药物过量：
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显着临床症状。

有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

药理毒理：
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆
菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。

阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球形体而溶解、破裂。

药代动力学：
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显着。

口服和后血药峰浓度(cmax)分别为～l和～l，达峰时间为1～2小时。

本品在多数组织和体液中分布良好。

肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为l和l，而同期血药浓度为11mg/l和l。

慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为l。

结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为～
l，相当于同期血药浓度的%～%。

本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。

阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。

本品血消除半衰期(t1/2)为1～小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。

严重肾功能不全患者可延长至7小时。

血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

贮藏：
遮光，密封保存。

包装：
铝塑包装，每盒3板，每板10粒。

有效期：
三年
批准文号：
国药准字h
篇三：阿莫西林胶囊说明书
阿莫西林胶囊说明书
【药品名称】
通用名称：阿莫西林胶囊
商品名称：阿莫西林胶囊(哈药)
英文名称：amoxicillin capsules
拼音全码：amoxilinjiaonang(hayao)
【医保类别】
甲类【主要成份】本品主要成份为阿莫西林。

其化学名为(2s，5r，6r)-3，3-二甲基-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-甲酸三水合物。

【成份】
分子式：c16h19n3o5s·3h2o
分子量：
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末，味微苦。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的感染溶血链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

【规格型号】*20s
【用法用量】口服：
1.成年人一次，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。

2.小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重
30mg/kg，每12小时1次。

3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每
12小时～；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时～。

【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假性膜性肠炎等胃肠道反应。

2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

4.血清氨基转移酶可轻度增高。

5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】
1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患
者。

用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。

如发生过敏性休克，应
就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。

3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

4.阿莫西林可导致采用benedit或fehling试剂的尿糖试验出现呈假阳性。

5.下列情况应慎用：
1.有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。

2.老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

【儿童用药】 1.儿童用量请咨询医师或药师。

2.儿童必须在成人监护下使用。

【老年患者用药】应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。

但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。

由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。

2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显着临床症状。

有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。

阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

【药代动力学】 1.口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显着。

口服和后血药峰浓度(cmax)分别为～l和～
l,达峰时间为1～2小时。

2.本品在多数组织和体液中分布良好。

肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为
l和l，而同期血药浓度为11mg/l和l。

慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为l。

结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为～l，相当于同期血药浓度的%～%。

3.本
品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。

阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。

本品血消除半衰退期(t1/2)为1～小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。

严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。

血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】20粒/盒。

【有效期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字h
【生产企业】哈药集团制药总厂
篇四：阿莫西林克拉维酸钾胶囊说明书
4：1）说明书（4：1）请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：阿莫西林克拉维酸钾胶囊（4：1）
商品名称：巨泰
英文名称：amoxicillin and clavulanate potassium capsules (4：1)
汉语拼音：amoxilin kelaweisuanjia jiaonang (4：1)
【成分】本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾（两者之比为4:1），每粒含阿莫西林125mg，克拉维酸。

【性状】本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒性粉末。

【适应症】本品适用于敏感菌引起的各种感染，如：
1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。

2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张
合并感染等。

3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及
软性下疳等。

4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等。

5.其他感染：骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。

【规格】(c16h19n3o5s125mg 与
【用法用量】
口服。

成人和12岁以上儿童，每次2粒，一日三次。

严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。

未经重新检查，连续治疗期不超过14天。

【不良反应】
1．少数患者可能出现轻度恶心、呕吐和腹泻等肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用就会恢复正常。

6.偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时，应停止使用本品。

7.极少数患者可见暂时性的肝功能异常。

【禁忌】对本品及青霉素过敏患者禁用。

【注意事项】
1.用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。

2.动物实验本品无致畸作用，除非经过医生慎重研究，否则妊娠期仍不建议使用本品。

3.严重肝功能损害患者慎用。

4.中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱调整剂量。

5.小儿患者可选用阿莫西林克拉维酸钾（4：1）颗粒剂。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品是由阿莫西林三水化合物和克拉维酸钾组成。

阿莫西林是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β—内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β—内酰胺酶。

临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β—内酰胺酶。

此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。

由于克拉维酸的存在，可使阿莫西林免遭β—内酰胺酶的破坏，从而使已对阿莫西林耐药的β—内酰胺酶产生菌，仍然对阿莫西林敏感。

本品为一个杀菌性抗生素，在临床上能杀灭多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌；特别是对产生β—内酰胺酶的耐药菌，本品有特殊的疗效。

这些菌包括：
革兰氏阳性菌：
需氧菌：金黄色葡萄糖菌、粪链球菌、表皮葡萄球菌、单核细胞增多性李司特氏菌、化脓性链球菌、棒状杆菌属、草绿色链球菌、肺炎双球菌。

厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、消化球菌属。

革兰氏阴性菌：
需氧菌：大肠杆菌、布鲁氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、普通变形杆菌、脑膜炎双球菌、克雷伯氏菌属、淋球菌、沙门氏菌属、杜克雷氏嗜血杆菌、志贺氏菌属、布兰汉氏球菌、百日咳菌属、出血败血性巴斯德菌。

厌氧菌：拟杆菌属包括脆弱拟杆菌。

【药代动力学】国外正常人体药代动力学研究表明，空腹单次口服375mg（含阿莫西林250mg，克拉维酸钾125mg），阿莫西林和克拉维酸的高峰血药浓度均在给药后1小时达到，高峰血清浓度分别为±μg/ml和±μg/ml。

6小时两药在尿中的排泄率分别为%和%。

食物并不影响本品的吸收，同一组正常人，本品和标准早餐一起服用，阿莫西林和克拉维酸的血药高峰浓度、达峰时间、排泄率均和空腹时相似。

国内正常人药代动力学研究结果与上述结果一致。

【贮藏】密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

【包装】（1）双铝包装，每板6粒，每小盒1板或2板或3板。

（2）药用塑料瓶，每瓶6粒或12粒或18粒，每小盒一瓶。

【有效期】24个月。

【执行标准】ws1-(x-024)-2007z
【批准文号】国药准字h
【生产企业】
企业名称：浙江巨泰药业有限公司
生产地址：浙江省衢州市柯城区新新街道彩虹路4号
邮政编码：324000
电话号码：
传真号码：
篇五：阿莫西林分散片说明书
阿莫西林分散片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
药品名称
通用名称：阿莫西林分散片
英文名称amoxicillin dispersible tablets
汉语拼音：amoxilin fensan pian
成份
本品主要成份为阿莫西林。

化学名称（2s，5r，6r）-3,3-二甲基-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-甲酸三水合物
分子式
分子量：
性状
本品为白色或类白色片
适应症
本品为抗生素，其抗菌谱与氨苄青霉素相同，对敏感的革兰阳性球菌和杆菌及革兰阴性球菌均有明显的抑制作用。

适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、败血症、皮肤及软组织感染。

规格
按c16h19n3o5s计算
用法用量
本品可直接口服，或加适量水搅拌均匀后服用。

口服一次~1g，一日3~4次。

小儿每次每千克体重50~100mg，分3~4次服用。

不良反应
偶尔有皮疹、口炎、呕吐、腹泻等副作用，症状可停药后消失。

禁忌
对青霉素过敏或青霉素皮肤验阳性反应者禁用。

注意事项
1、用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。

2、伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多感染的患者，出现皮疹机会较大，应避免使用。

3、与青霉素类和头孢菌素类之间可能存在交叉过敏性和交叉耐药性。

4、类似其他广谱抗生素，有可能发生有非敏感的微生物（如白色念珠菌、绿脓杆菌）引起的双重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。

5、疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

6、阿莫西林可导致采用benedict和fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。

7、下列情况应慎用：
（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。

（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。

但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在却有必要时应用本品。

由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳汁服用后可能导致婴儿过敏。

儿童用药
参见“用法用量”。

老年用药
尚不明确。

药物相互作用
1、丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。

2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

药物用量
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显着的临床症状。

有报道少数患者因阿莫西林过来引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

药理毒理
本品为广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素g敏感金黄色葡萄球菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。

本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。

细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。

药代动力学
阿莫西林在胃酸中稳定，服用时可保持正常的饮食，胃内食物的存在不会影响药物的吸收。

口服给药后，阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收（85%~90%），并很快扩散到体内在大部分组织和体液中，而不扩散到脑和脊液（脑膜炎例外）。

半衰期约60分钟，大部分以原形从尿中排出。

同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。

本品与人血清蛋白结合率约17%.。

血清峰浓度一般在给药后1小时达到。

服药后6小时内尿中排出量约为给药量的
60%~70%。

贮藏
遮光，密封保存。

包装
药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片泡罩包装。