湖南省第三届省化学实验竞赛笔试卷A..

笔试试题
考试时量：120分钟考试类型：闭卷
一、选择题（每小题的备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的序号，填入题干的括号内。

每题1分，共70分）
1．实验室中发生电气火灾时，下列灭火剂中适用的是（）A．水B．泡沫灭火剂C．CCl4D．砂子
2．BaCl2有剧毒，如万一不慎服用，应大量吞服鸡蛋清解毒，此外还应服用一定量的解毒剂，此解毒剂是（）A．AgNO3B．Na2SO4C．CuSO4D．Na2CO3
3．实验过程中，若不小心被烫伤，正确的处理方法是() A．用大量水冲洗即可B．在烫伤处涂上碘酒
C．在烫伤处涂上烫伤膏或万花油D．在烫伤帖上创可帖
4．加热固体试剂时，不能使用的器皿是（）A．试管B．烧杯C．蒸发皿D．坩埚
5．要除去CO2中少量的HCl气体，最好是将混合气体通过（）A．NaHCO3悬浊液B．Na2CO3溶液C．饱和石灰水D．浓氨水
6．制备下列气体时可以使用启普发生器的是（）A．高锰酸钾晶体与盐酸反应制备氯气B．块状二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气C．无水碳酸钾与盐酸反应制备二氧化碳D．块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢7．以下各种制备或纯化物质的方法中，不正确的是() A．向Na2SO3晶体中加入浓H2SO4制SO2
B．将空气液化，然后逐渐升温，先得到氮气
C．在含有Cu2＋的FeSO4溶液中加过量Fe粉，过滤，得纯FeSO4溶液
D．将浓氨水加热，再通过无水氯化钙干燥管制取干燥氨气
8．某简单化合物为黄色固体，不溶于热水而溶于热的稀盐酸，生成一种橙红色溶液。

当溶液冷却时，有一种白色晶体沉淀析出。

加热溶液时，白色沉淀物又溶解。

该化合物为（）A．氢氧化铁B．硫化镉C．硫酸铬D．铬酸铅
9．重结晶时，若溶液冷却到室温仍析不出晶体，采取的简单措施中不包括() A．用玻棒摩擦容器内壁B．投入少量“晶种”
C．加热蒸发掉部分溶剂D．冰-盐浴进一步冷却
10．下列实验中最终观察不到硫化物沉淀的是（）A．Na3AsO3的酸性溶液与H2S反应
B．Na3AsO3溶液与过量的Na2S溶液反应
C．SbCl3溶液与过量的Na2S溶液反应后再与稀HCl作用
D．Bi(NO3)3溶液与过量的Na2S溶液反应
11．下列实验方案可行的是（）A．用食盐、浓硝酸和二氧化锰混合加热制取氯气
B．将白磷放在敞口试管中加强热，冷却后得红磷
C．足量的氯气通入氯化亚铁溶液中，将溶液蒸干并灼烧，得到氧化铁
D．将铜丝伸入热硫蒸气中，得到硫化铜
12．实验室中制取少量HBr所采用的方法是（）A．红磷与Br2 混合后滴加H2O B．KBr固体与浓H2SO4作用
C．红磷与H2O混合后滴加Br2 D．Br2加入水中
13．实验室用Cl2与KOH反应制备KClO3，为了吸收尾气中的氯气，常将尾气导入装有NaOH 溶液的烧杯中，烧杯口应盖上浸有某种溶液的纱布，该溶液是（）A．NaOH B．CuCl2C．Na2S2O3D．Na2S2O7
14．无水高氯酸及其盐在储存或有杂质存在下都会自动爆炸分解，下列盐中最容易发生爆炸的是（）A．NH4ClO4B．NaClO4C．Mg(ClO4)2D．Al (ClO4)3
15．变色硅胶是实验室常用干燥剂，通过颜色变化表示吸水情况，这是因为在硅胶中添加了
（）A．CoCl2B．NiCl2C．CuSO4D．CdCl2
16．某制备实验需要控温在180℃，同时进行搅拌，最好的加热方法是（）A．水浴加热B．油浴加热C．马弗炉加热D．电烘箱加热
，所得红棕色沉淀的化学式是（）17．用Nessler（奈斯勒）试剂检验NH+
4
A．HgNH2I B．HgO·NH2HgNO3C．(NH4)2HgI2 D．HgO·HgNH2I 18．下列哪个物理量的测定结果与被测体系所处的压力无关() A．标准平衡常数B．液体饱和蒸气压C．电极电势D．溶液表面张力19．福庭式气压计的读数校正不包含() A．温度校正B．海拔高度校正C．纬度校正D．露茎校正
20．用氧弹热量计直接测量的是物质燃烧反应的() A．∆r U B．∆r H C．∆r S D．∆r G
21．燃烧热测定实验中，先测定标准物质（如苯甲酸），再测定待测物质。

为使实验结果更准确，下列操作控制条件中不需要的是() A．两次测定的用水量（3000mL）应相同B．两次测定的充氧压力应相同
C．两次测定的样品质量应相同D．两次测定的环境温度应相同
22．沸点法测量水的饱和蒸汽压实验中，读取的温度及压力数据实质上是系统在() A．某确定温度下的平衡蒸汽压B．某确定温度下的总压
C．某确定总压下的平衡温度D．某确定平衡蒸汽压下的平衡温度
23．关于蔗糖转化反应，下列说法中不正确的是() A．蔗糖的初始浓度较低时为一级反应，较高时不一定为一级反应
B．是一级反应，反应级数与蔗糖的初始浓度无关
C．所加盐酸为催化剂，其浓度的大小不影响反应级数
D．除了旋光度测定法，还可以用其它方法研究其动力学
24．偏摩尔体积的测定实验中，对二组分溶液（如NaCl水溶液），通过测定溶液的表观摩尔体积随浓度的变化关系就能分别求得两组分的偏摩尔体积，计算依据是() A．强度性质与体系的量无关B．容量性质的加和性
C．偏摩尔量集合公式D．Gibbs-Duhem(吉布斯-杜赫姆)公式25．若两液体能完全互溶，则所形成溶液的沸点可能() A．介于两纯液体沸点之间B．高于高沸点组分的沸点
C．低于低沸点组分的沸点D．都有可能
26．固液吸附法测定固体比表面积的理论依据是Langmuir（朗格穆尔）方程，实验中对吸附体系的要求，不包括() A．单分子层吸附B．多分子层吸附C．等温吸附D．平衡吸附
27．在测定Ag│AgNO3(aq) 的电极电势时，下列电解质中可以作盐桥的是() A．KCl（饱和）B．NH4Cl C．NH4NO3D．NaCl
28．在极化曲线测定实验中，Luggin(鲁金)毛细管的作用是降低() A．电解回路的电阻B．电势测量回路的电阻
C．电解回路中电极的浓差极化D．电势测量回路中电极的浓差极化
29．若用电化学方法测定反应2Ag++Sn2+= 2Ag+Sn4+的热效应，应选用的电池是() A．Ag(s),AgCl(s)│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│A g(s)
B．Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Pt(s)
C．Pt(s)│Sn4+(a1),Sn2+(a2)‖Ag+(a3)│Ag(s)
D．Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s)
30．在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·L-1, 等体积混合后，测量反应体系的电导率随时间的变化。

反应终了时体系的电导率可用下列哪
种溶液的电导率值代替 ( ) A ．0.010 mol·L -1 NaOH B ．0.0050 mol·L -1 NaOH
C ．0.0050 mol·L -1CH 3COOH
D ．0.0050 mol·L -1 CH 3COONa
31．用pH 计测量溶液pH 值的原理与哪种物理量的测定原理相同 ( ) A ．电极电势 B ．溶液的电导 C ．溶液的迁移数 D ．ζ电势
32．表面活性剂的临界胶束浓度（CMC ）原则上可采用下列哪种实验方法来确定 ( ) A ．最大气泡法 B ．电导率测定法 C ．渗透压法 D ．三种方法都可以 33．要保持稳定的化学振荡，下列条件中不需要的是 ( ) A ．反应历程中包含自催化步骤 B ．反应体系有两个稳态存在 C ．必须时刻添加或移走有关组分 D ．温度恒定
34． 用最大气泡法测量溶液的表面张力，数据处理时，下列哪一组数据为线性关系 (σ 为表面张力， Γ 为表面吸附量， c 为浓度溶液) ( ) A ．σ～c B ．c /Γ～c C ．ln Γ～c D ．Γ～c
35．在制备Fe(OH)3溶胶的过程中, 用半透膜纯化溶胶的过程称为 ( ) A ．电泳 B ．过滤 C ．渗析 D ．胶溶
36．在某滴定分析中，A 物质与B 物质反应的物质的量之比是1/2，B 物质与C 物质反应的物质的量之比是3/2，则物质A 与物质C 的物质的量之比是 ( ) A ．5/4 B ．4/5 C ．3/4 D ．4/3
37．由计算器计算 (2.243×1.3847)/(3.036×0.297) 所得结果为3.444504442，按有效数字运算规则应将结果修正为 ( ) A ．3.44 B ．3.444 C ．3.445 D ．3.4445
38．以EDTA 滴定M ，N （略出电荷）共存溶液中的M ，加入掩蔽剂L 掩蔽N 时，00.4lg )(=L N α，已知00.12lg ,00.16lg ==NY MY K K ，c N =0.010 mol ·L -1，00.2lg )(=H Y α，M 和MY 无副反应，则'
lg MY K 的最大值为 ( )
A．4.00 B．6.00 C．8.00 D．10.00
39．下列操作中错误的是() A．用分析天平直接称量碘B．用棕色酸式滴定管装碘标准溶液
C．用棕色试剂瓶装高锰酸钾标准溶液D．用塑料试剂瓶装EDTA标准溶液40．下列基准物质的干燥方法错误的是() A．硼砂放在装有氯化钠和蔗糖饱和溶液的干燥器中
B．H2C2O4·2H2O放在无干燥剂的干燥器中
C．邻苯二甲酸氢钾在110～120℃烘箱中干燥
D．Na2CO3在105～110℃烘箱中干燥
41．下述情况中使分析结果产生负误差的是() A．以甲基橙作指示剂，用NaOH标准溶液滴定HCl
B．用于标定HCl溶液的Na2CO3在称量时吸潮
C．用Fajans（法扬司）法测定Br-时，选用荧光黄作指示剂
D．用Mohr（莫尔）法测定Cl-时，控制溶液的pH≈4
42．下列操作中都要用新煮沸冷却后的蒸馏水，其中煮沸是为了除去CO2、O2和杀死细菌的是（）A．配制Na2S2O3标准溶液B．溶解Vc样品
C．配制SnCl2标准溶液D．配制（NH4)2Fe(SO4)2标准溶液
43．某化合物在正已烷中的λmax=329nm，在水中的λmax=305nm，该吸收的跃迁类型为() A．σ→σ*B．σ→π*C．n→π*D．π→π*
44．关于分子荧光分析，下列说法错误的是() A．分子的荧光光谱与其吸收光谱成镜像对称关系
B．分子的共轭π键越长，荧光效率越高
C．降低溶剂的极性可以提高荧光分子的荧光效率
D．荧光光度计常用的激发光源是氙灯
45．下列哪种检测器适合于傅里叶变换红外光谱仪() A．光电倍增管B．光电池C．真空热电偶D．热释电检测器46．下列表述中错误的是()
A．Ag-AgCl电极的电势取决于电极内充液中Cl-的浓度
B．玻璃电极的膜电势是指玻璃膜两侧溶液之间的电势差
C．普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时，测得的pH值偏高
D．用氟离子选择性电极测定F-时，指示电极的电势随F-浓度的增高而降低
47．在高效液相色谱中，下列检测器不适用于梯度洗脱的是() A．紫外光度检测器B．荧光检测器C．示差折光检测器D．蒸发光散射检测器48．在原子吸收分光光度法分析中，采用标准加入法可消除() A．电离干扰B．物理干扰C．化学干扰D．光谱干扰
49．下列化合物中紫外吸收波长最长的是() A．
B．
C D．
50．欲快速干燥玻璃器皿时，如有下列溶剂可选用，最合理的选择是() A．乙醚B．丙酮C．苯D．氯仿
51．在干燥由重结晶法提纯的固体有机物时，所设置的温度应低于() A．样品的熔点B．样品的沸点C．重结晶时溶剂的沸点D．水的沸点52．浓缩溶液或回收有机溶剂的方便快速的方法是() A．常压蒸馏B．分馏C．旋转蒸发D．水蒸汽蒸馏
53．用毛细管法测定有机化合物熔点时，若结果偏高，可能的原因是() A．样品不纯B．样品装得不紧C．样品没有充分干燥D．加热太慢
54．测定液体有机化合物纯度的简易可靠方法是() A．测沸点B．测熔点C．测折光率D．测比重
55．停止减压蒸馏时，正确的操作顺序是() A．解除真空、关泵、撤去热源、停通冷凝水
B．撤去热源、解除真空、关泵、停通冷凝水
C．关泵、解除真空、撤去热源、停通冷凝水
D．撤去热源、停通冷凝水、关泵、解除真空
56．抽滤收集晶体时，下列操作错误的是() A．用母液将残留在容器中的固体转移至布氏漏斗中
B．用少量冷的溶剂洗涤晶体，再抽干
H
2
N－－NO
2
C．用少量冷的母液洗涤晶体，再抽干
D．停止抽滤时，先打开安全瓶的活塞或拔下与抽滤瓶连接的橡胶管再关水泵
57．某一有机化合物在水中溶解度较小，而在丙酮、环己烷、氯仿和乙酸乙酯中均有较大的溶解度。

应选用以下哪一组混合溶剂进行重结晶() A．丙酮+水B．环己烷+水C．氯仿+水D．乙酸乙酯+水
58．除去苯中少量的噻吩，最好的方法是() A．用水洗涤B．用KMnO4溶液洗涤
C．用浓硫酸洗涤D．用浓氢氧化钠溶液洗涤
59．液体有机化合物的制备实验中，蒸馏前液体通常要干燥好，是因为() A．水和目标产物的沸点相差不大B．水不溶于目标产物
C．水存在会引起暴沸D．水可能和目标物形成恒沸物
60．由环己醇制备环己烯的实验中，边反应边蒸出环己烯和水时，须控制温度，其目的是
() A．减少未反应环己醇的蒸出B．防止反应过于激烈
C．防止环己烯的氧化D．防止环己醇的氧化
61．索氏提取器进行固液萃取比简单浸取的效率高，是因为() A．固体物质每次均被新的溶剂所萃取B．萃取溶剂的量因回流而保持基本不变
C．固体物质每次均被热的溶剂所萃取D．萃取使用的溶剂比较多
62．关于色谱实验，下列说法错误的是() A．柱色谱实验中，洗脱剂的液面应始终高于固定相的液面
B．薄层色谱和纸色谱过程中，样点应高于展开剂液面
C．利用薄层色谱可对有机反应进行跟踪
D．柱色谱、薄层色谱和纸色谱都属于吸附色谱
63．欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，下列合成路线中正确的是() A．酰化、氧化、水解、酯化B．重氮化、氧化、酯化、水解
C．酰化、氧化、酯化、水解D．重氮化、氧化、水解、酯化
64．由苯甲醛在浓碱作用下制备苯甲醇和苯甲酸的实验中，除去未反应苯甲醛的方法是() A．用浓硫酸洗涤B．用亚硫酸氢钠溶液洗涤
C．用饱和食盐水洗涤D．用高锰酸钾溶液洗涤
65．关于活性炭脱色的以下描述中，不正确的是() A．加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少颜色脱不掉
B．目标物未完全溶解时可加入活性炭
C．加入活性炭后应煮沸几分钟再热过滤
D．活性炭在非极性溶剂中脱色效果不好
66．在甲基橙的合成实验中，制备重氮盐时，使用淀粉-碘化钾试纸，是检验() A．重氮盐是否分解B．亚硝酸是否过量C．是否形成复合物D．是否产生过氧化物67．实验室由95.5%的乙醇制备99.5%的无水乙醇，可采用（）A．常压蒸馏B．水蒸汽蒸馏C．分馏D．加生石灰回流后，再蒸馏68．由于干燥不当，蒸馏得到的产品浑浊，如何处理可以得到合格的产品() A．倒入原来的蒸馏装置中重蒸一次
B．再加入干燥剂待产物变清后，过滤
C．倒入干燥的蒸馏装置中重蒸一次
D．再加干燥剂干燥，过滤到干燥的蒸馏装置中重蒸
69．柱色谱分离某分子量相近的①醚、②醇和③酯的混合物时，其洗脱顺序为（）A．①②③B．②①③C．①③②D．③①②
70．停止水蒸气蒸馏时，下列操作顺序中正确的是() A．停止加热，关冷凝水，待冷却后打开T形夹通大气
B．打开T形夹通大气，停止加热，待冷却后再关冷凝水
C．停止加热，打开T形夹通大气，待冷却后再关冷凝水
D．关冷凝水，停止加热，打开T形夹通大气
二、填空题（每空1分，共50分）
71．泡沫灭火剂的主要成分是；干粉灭火
剂的主要成分是。

72．通常消除实验室汞蒸气污染的方法是。

73．银镜反应后的残液应及时处理，因为久置会析出强爆炸性的沉淀。

74．臭氧（O3）对于地球生物的保护作用已广为人知，这是因为O3能，可以采用来检验混合气体中是否含有O3。

75．实验室的酸性废水通常用处理后排放，碱性废水则用处理后排放。

76．欲除去氢气中少量的SO2、H2S和水蒸气，应将氢气先通过溶液，再通过。

77．向CoCl2溶液中加入过量氨水，则有色的[Co(NH3)6]2+生成，放置后逐渐转化为色的[Co(NH3)6]3+。

.
78．欲检测由离子交换法制备的去离子水的纯度，最简便的方法是。

79．最大气泡法测量液体的表面张力时，所用毛细管的内经为r1, 外径为r2。

若液体润湿毛细管，则形成的半球形气泡的曲率半径等于；若液体不润湿毛细管，则形成的半球形气泡的曲率半径等于。

80．采用物理法进行化学反应动力学实验的前提条件是：所测反应物和生成物的物理量值，且各组分浓度与该物理量之间应存在关系。

81．恒压溶解量热实验中，在某温度下，第一次先将5g KCl溶解在50mL水中，测得溶解热为Q1；第二次再将5g KCl溶解在第一次测定后的溶液中，测得溶解热为Q2；则Q1与Q2（填“相等”、“不等”）。

同温度下，若将10gKCl溶解在50mL水中，测
得溶解热为Q3，则Q1、Q2、Q3三者之间的关系式为。

82．某实用电池的标示电势为3V，实际输出电压必小于3V的原因是。

83．对某一个系统来说，只有恒压热容（C p）或恒容热容(C V) 才有明确的物理意义。

在燃烧热实验中的“水当量”，实际上是。

84．在蔗糖转化反应动力学实验中，反应完全后的旋光度α∞的测量不准确，对实验结果是否有影响；在乙酸乙酯皂化动力学实验中，反应完全后的电导率κ∞的测量不准确，对实验结果是否有影响。

85．Tyndall(丁铎尔)效应是鉴别胶体的一种简单而有效的方法。

产生Tyndall效应的原因是。

极化曲线的测定实际上研究电极反应的动力学，电极反应的速率可用表示。

86．HAc(c1 mol·L-1)+NaAc(c2 mol·L-1)水溶液的质子条件式为。

87．对样品中某组分含量进行4次测定得平均值为25.48%，标准偏差S＝0.10%。

已知t0.05,3＝3.18，则95%置信度下，该组分在样品中的真实含量是。

88．计算c mol·L-1K2Cr2O7溶液对Fe3O4的滴定度(g·mL-1)的公式是。

89．一容量瓶上标有“100mL20℃A In”，其中的“A”和“In”分别表示。

90．在仪器分析中，测定系列标准溶液时，一般按的浓度顺序进行测定。

91．三种化合物 ①②③R C O CH 2CH 3
R O
CH CHCH 3R O Cl 中，羰基的伸缩振动波数大小顺序是 。

92．Cr 在高温时易形成氧化物。

用空气－乙炔火焰原子吸收分光光度法测定Cr 时，应采用 火焰（填贫燃性、中性或富燃性）。

93．某吸光物质的摩尔质量为M ，则其摩尔吸光系数ε与吸光系数a 间的关系为 。

94．在EDTA 滴定法测定天然水的总硬度时，加入三乙醇胺的作用是 ，若不加三乙醇胺，则会 。

95．对于碱性反应，玻璃仪器的磨口处应 ，以防腐蚀粘结而无法拆卸。

96．重结晶实验中，短颈漏斗热过滤时用多折（扇形）滤纸的目的是 。

97．常压蒸馏时，蒸馏液一般占烧瓶容积的1/3~2/3，其中不少于1/3的原因是 。

98．用薄层色谱分离用光照射过的偶氮苯样品时，出现两个斑点，R f 值较大的斑点所代表的物质为 。

99．合成实验中，若需-78℃的冷却温度，可选用的冷却剂为 。

100．折光率测定中，若在目镜中看不到半明半暗界限而是畸形时，应采取的措施是 。

101．乙酰苯胺的红外光谱图中，3000cm -1以上有两个特征吸收峰，分别为 键的吸收。

102．由于某种原因，蒸馏或回流中途停止，如需继续操作，应该 。

103. 将苯甲酸钠溶液进行酸化以充分析出苯甲酸，判断已酸化好的依据是 。

104. 以水作溶剂重结晶提纯乙酰苯胺粗产品6.0g ，在溶液制备过程中，大约需要 毫
升水（已知100℃时乙酰苯胺在水中的溶解度为5.5 g·100mL）。

105. 当测得一未知化合物的熔点同某已知化合物的熔点相同或相近时，可将该已知化合物与未知物化合物按、、三种比例混合，测定混合物的熔点，以判断是否为同一物质。

106．由苯甲醛与乙酐在无水碳酸钾作用下制备肉桂醛的分离提纯步骤中，采用水蒸汽蒸馏以除去。

107．常用乙醚和四氢呋喃作溶剂制备Grignard（格氏）试剂，对四氢呋喃和乙醚进行彻底干燥的方法是。

108．以正溴丁烷、金属镁和丙酮为原料制备2-甲基-2-己醇的实验中，蒸馏产品时，有的同学得到较多的前馏分，后经证实为正辛烷。

正辛烷的来源是；可减少此副产物产生的正确操作是。