水与废水监测
环境监测第二章、水和废水监测
断面位置应避开死水区、回水区、排污口处,尽量选择顺直河段、河床稳定、
体水位流平置稳须,水能面宽反阔、映无所急流在、无区浅滩域处。环境的污染特征;
监测断面力求与水文测流断面一致,以便利用其水文参数,实现水质监测与
尽水可量监能测以的结最合。少的断面获取足够的有代表性的
4、水体污染物的来源?
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一、水体、水体污染、水质
➢ 水质和水质指标
1、水质:由水和水中所含的杂质共同表现出来的综合性指标 2、水质指标:描述水体质量的参数
✓ 物理性指标:水温、色度、浊度、透明度、残渣及悬浮物、电 导率等
✓ 化学性指标:有机物(有机污染综合指标)、无机指标(重金 属、无机阴离子)
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※ 地表水采样时间和频次
➢ 确定采样频次的原则 依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污 染物排放等实际情况,力求以最低的采样频次, 取得最有时间代表性的样品,既要满足能反映 水质状况的要求,又要切实可行。
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➢ 时间及频率引自《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002
✓控制端面:了解水体受本区域污染情况,设置在排污口下游5001000m处
✓出境断面:反映水系进入下一行政区域前的水质情况,设置在最 后一个排污口下游、污水与河水基本混匀,尽可能靠近水系的出境 处
✓消减断面:设置在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外
的河段上,目的是反映河流对污染物的自净情况
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✓ 生物性指标:类大肠菌群
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二、水质监测对象和目的
➢ 对象
1、水环境质量监测(水环境现状监测):对与我们息 息相关的地表水(江、河流、湖泊、海洋等)及地下水 的各项指标进行检测
水与废水监测技术规范
• 引言 • 水与废水监测技术概述 • 水质监测技术规范 • 废水监测技术规范 • 监测技术规范的应用与案例分析 • 未来展望与研究方向
01
引言
目的和背景
目的
水与废水监测技术规范旨在确保水质 安全,保护生态环境,促进可持续发 展。
背景
随着工业化和城市化进程的加速,水 污染问题日益严重,对人类健康和生 态系统造成威胁。因此,制定水与废 水监测技术规范至关重要。
03
水质监测技术规范
水质监测项目
物理指标
化学指标
有毒有害物质
微生物指标
如温度、颜色、浊度、 气味等;
如pH值、总硬度、溶解 氧、氨氮、总磷等;
如重金属、有机污染物、 农药等;
如细菌总数、总大肠菌 群等。
水质监测频率和采样点设置
监测频率
根据水质状况和水处理工艺要求 ,确定合理的监测频率,如每天 、每周或每月等;
性试验等。
监测技术的发展趋势
智能化和自动化
提高监测设备的自动化和智能化水平,减少 人为误差和操作复杂度。
高精度和快速检测
提高监测精度,缩短检测时间,满足快速响 应的需求。
多指标和综合评价
监测指标从单一向多指标发展,综合评价水 质状况。
远程化和网络化
利用物联网和云计算技术,实现远程数据传 输和处理,提高数据共享和利用效率。
对工业、生活等废水排放进行监测,确保 废水达标排放,保护水环境。
水功能区管理
突发事件应急监测
对水功能区的水质进行监测,评估水域的 使用功能,为水资源管理提供依据。
在突发性水污染事件中,迅速开展应急监 测,为事件处置提供技术支持。
实际应用案例分析
环境保护概论02水和废水监测
四、水质监测分析方法
1. 国家或行业的标准分析方法 其成熟性和准确度好,是评价其他监测分析方 法的基准方法,也是环境污染纠纷法定的仲裁方法; 《水和废水标准分析方法》(第四版)
2. 统一分析方法 是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的 方法。
3. 试用方法 是在国内少数单位研究和应用过,或直接从发 达国家引进,供监测科研人员试用的方法。
(3)控制断面:控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口 分布情况而定,设在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处。
(4)削减断面:是指河流受纳废水和污水后,经稀释扩散和自净 作用,使污染物浓度显著降低的断面,通常设在城市或工业区最后一 个排污口下游1500m以外的河段上。
对
控
控
削
照
制
制
减
断
断
断
第二章 水和废水监测
第一节 水质污染与监测 第六节 金属化合物的测定
第二节 水质监测方案制订 第七节 非金属无机物的测定 第三节 水样的采集和保存 第八节 有机污染物的测定
第四节 水样的预处理 第五节 物理指标检验
第九节 底质监测 第十节 活性污泥性质的测定
第一节 水质污染与监测
一、水资源及其水质污染
CO2、H2O、无机盐
(三)淡水环境(2008年中国环境状况公报)
水环境质量状况
全国地表水污染依然严重,七大水系水质总 体为中度污染,浙闽区河流水质为轻度污染,西 北诸河水质良好,湖泊(水库)富营养化问题突 出。
河流
➢ 长江、黄河、珠江、松花江、 淮河、海河和辽河七大水系水 质总体与2007年持平。200条 河流409个断面中,Ⅰ~Ⅲ类、 Ⅳ~Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面 比例分别为55.0%、24.2%和 20.8%。其中,珠江、长江水 质总体良好,松花江为轻度污 染,黄河、淮河、辽河为中度 污染,海河为重度污染。
(环境监测)第三章水和废水监测
监测指标
pH值、化学需氧量、氨 氮、总磷、重金属等。
监测方法
在各企业废水排放口设 置在线监测仪器,实时
监控废水排放情况。
监测结果
部分企业废水处理未达 标,需进行整改和加强
监管。
某河流的水质监测案例
监测目的
了解河流的水质状况,评估水环境质量,为 污染治理提供依据。
监测方法
在河流的上游、中游和下游设置监测断面, 定期采集水样进行分析。
pH值监测
通过测量水体的酸碱度, 了解水质的基本化学性质。
溶解氧监测
检测水体中溶解氧的含量, 评估水体的自净能力和生 物活性。
有机物监测
通过分析水体中的有机物 种类和浓度,了解水体的 污染状况。
生物监测方法
微生物监测
通过检测水体中的细菌、病毒等微生 物,评估水体的卫生状况和潜在的健 康风险。
生物群落监测
学依据。
重金属含量
要点一
总结词
重金属含量是衡量水体污染程度的重要指标之一,对环境 和人体健康具有潜在的危害。
要点二
详细描述
重金属是指比重较大的金属元素,如铅、汞、镉、铬等。 这些元素在自然状态下不易溶于水,但在工业生产、采矿 、冶炼等过程中可能被释放到环境中。重金属含量过高会 对人体和生态系统造成严重危害,如致癌、致畸、致突变 等。因此,对重金属含量的监测是水质监测的重要内容之 一,对于预防和控制水体重金属污染具有重要意义。
VS
详细描述
pH值是水质监测的重要参数之一,它反 映了水体的酸碱程度。pH值的范围通常 在0-14之间,其中7为中性。低于7表示 酸性,高于7表示碱性。pH值的异常变化 可能会对水生生物产生毒性效应,影响生 态平衡,同时也会对工业用水造成不良影 响,如腐蚀设备和管道。此外,过酸或过 碱的水体也可能对人类健康产生负面影响 。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法
最近,水和废水监测已经成为一项重要的环境管理任务。
通过监测水和废水的化学和物理性质,我们可以了解水体中的污染物浓度和污染程度,从而采取相应的措施来保护水环境和人类健康。
下面介绍几种常用的水和废水监测分析方法:
1. 比色法:比色法是通过比较待测物质与标准溶液的颜色深浅来确定物质浓度的一种方法。
在水和废水监测中,可以使用标准比色卡或光度计来测量水样的颜色,进而推测污染物的浓度。
2. 滴定法:滴定法是将已知浓度的滴定液滴加到待测溶液中,观察滴加到反应终点时的指示剂颜色的变化来确定待测物质的浓度。
在水和废水监测中,可以使用滴定法来测量水样中特定污染物的浓度。
3. 质谱法:质谱法是一种分析方法,通过测量化合物的质谱图谱以确定化合物的结构和组成。
在水和废水监测中,可以使用质谱仪来鉴定和定量分析水样中的有机污染物。
4. 气相色谱法:气相色谱法是一种将待测物质在气相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使用气相色谱法来检测和测量水样中的挥发性有机物。
5. 液相色谱法:液相色谱法是一种将待测物质在液相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使
用液相色谱法来检测和测量水样中的非挥发性有机物。
这些方法在水和废水监测中被广泛应用,可以帮助我们及时发现和评估水污染状况,从而采取有效的治理措施,保护水资源和生态环境的健康。
环境监测第2章(3)——水和废水监测
七、矿化度 矿化度是水化学成分测定的重要指标,用于评价水中
总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。 该指标一般只用于天然水。
测定方法:重量法、电导法、阴、阳离子加和法、离 子交换法、比重计法等。
八、电导率
电导率是电阻率的倒数,即电导率是指相距1cm的两平行 金属板电极间充以1cm3电解质溶液所具有的电导。
测定时注意对干扰物(Be2+、Cr6+、Sn4+、氰化物、硫化物、有 机物) 进行掩蔽。 (2)阳极溶出伏安法 (3)示波极谱法 (4)ICP-AES法
6、铬
铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态 有关,六价铬具有强毒性,为致癌物质,并易被人体吸收而在体 内蓄积。
急性铬中毒主要是六价铬引起的以刺激和腐蚀呼吸、消化道 粘膜为特征的临床表现。多见于口服铬盐中毒及皮肤灼伤合并中 毒。
测定方法:
(1)原子吸收分光光度法(新亚铜灵萃取分光光度法) 用新亚铜灵测定铜,具有灵敏度高,选择性好等优点。适用于地
面水、生活污水和工业废水的测定。 原理:将水样中的二价铜离子用盐酸羟胺还原为亚铜离子,在中
性或微酸性介质中,亚铜离子与新亚铜灵反应,生成黄色络合物,用 三氯甲烷-甲醛混合溶剂萃取,于457nm处测吸光度。如用10mm比色 皿,该方法最低检出浓度为0.06mg/L,测定上限为3mg/L。
4、氰化物
氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物。简单氰
化物易溶于水、毒性大;络合氰化物在水体中受pH值、水温和 光照等影响离解为毒性强的简单氰化物。
氰化物可与高铁细胞色素氧化酶结合,使其失去传递氧的功
能,造成组织缺氧窒息。 测定之前,通常先将水样在酸性介质中进
水和废水监测方法
水和废水监测方法
水和废水监测方法有以下几种:
1.传统分析方法:传统分析方法主要使用化学分析技术,包括重量法、容量法、光度法、比色法、电化学分析法等。
这些方法通过测定水和废水中的各种化学成分,如pH值、溶解氧、氨氮、总磷、总氮、有机物等,以评估水质的好坏。
2.光谱分析方法:光谱分析方法是利用光的吸收、发射、散射等特性来分析水和废水中的化学成分。
常用的光谱分析方法包括紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
3.色谱分析方法:色谱分析方法主要利用物质在固定相和移动相之间的相互作用来分离和测定水和废水中的化学成分。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、离子色谱等。
4.质谱分析方法:质谱分析方法是利用物质的质量-电荷比来确定其分子结构和组成。
常用的质谱分析方法包括质谱-质谱联用技术、气相质谱、液相质谱等。
5.生物传感器方法:生物传感器方法是利用生物体或其代谢产物作为传感器的感受元件,通过测定生物体或其代谢产物与目标物质之间的相互作用来监测水和废水中的化学物质。
常用的生物传感器方法包括酶传感器、抗体传感器、细胞传感器等。
需要注意的是,选择合适的监测方法应根据具体的监测对象和监测目的来确定,并结合实际情况考虑监测方法的准确性、可靠性、操作性以及经济性等方面的因素。
环境监测水和废水监测
监测项目(MONITORING ITEMS)
确定监测项目的依据
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筛选监测项目的一般原则(BP34)
①选择国家和地方的地表水环境质量标准中要求控制的 监测项目。
②选择对人和生物危害大、对地表水环境影响范围广的 污染物。
③选择国家水污染物排放标准中要求控制的监测项目。
④所选监测项目有“标准分析方法”、“全国统一监测 分析方法”。
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(2)河流监测断面的设置要求
d、削减断面
指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度 混合,污染物受到稀释、降解,其主要污染物浓度有明显降低 的断面。
通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段 上。
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(2)河流监测断面的设置要求
河流监测断面需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面 为特定的环境管理还可设管理断面。
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河流监测断面设置原则
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河流监测断面设置原则
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河流监测断面设置原则
水文特征突然变化处(支流汇合口上游和汇合后
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与干流充分混合处);
河流监测断面设置原则
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(1)河流监测断面设置原则
(3)饮用水水源地和流经主要风景游览区、自然保护区,以及 与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区 的水域或河段,应设置监测断面。
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水质监测的对象
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水质监测的目的
1、地表水——经常性监测
对进入江、河、湖泊、水库、海洋等地表水体的污 染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的 监测,以掌握水质现状及其发展趋势。
2、生产和生活过程——监视性监测
对生产过程、生活设施及其他排放源排放的各类废 水进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供 依据。
水和废水监测
采样垂线的确定
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说明:
1)监测断面上采样垂线的布设,应避开岸边污染带。对有 必要进行监测 的污染带,可在污染带内酌情增加垂线。 2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时,可
只设一条中泓垂线。 3)凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按 本规定设置采样垂线。
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3、垂线上采样点的设置
5
(二)监测分析方法分类 1、用于测定无机污染物的方法
冷原子吸收法
(1)原子吸收法:
火焰原子吸收法
石墨炉原子吸收法
(2)分光光度法:包括紫外和红外分光光度法。 (3)等离子发射光谱(ICP—AES):已用于水及底质 生物样品中多种元素的同时测定。
电位分析法
(4)电化学法:
6
极谱分析法 库伦分析法
(5)离子色谱法:将分离和测定结合于一体的分析技术, 一次进样可连续测定多种离子。 (6)其他方法: 化学法; 原子荧光法; 气相分子吸收光谱; 等离子发射光谱—质谱(ICP—MS);
速及流向的变化;降雨量、蒸发量及历史上的水情;河宽、 河深、河床结构及地质状况等。 2.水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城 市给排水情况等。 3.水体沿岸水资源现状及用途。如饮用水源分布和重点水源 保护区,水体流域土 地功能及近期使用计划等。 4.历年水质监测资料、水文实测资料、水环境研究成果等。
环境水体监测是指对地表水(江、河、湖、水库、海 水)和地下水进行的水质监测。以掌握水质现状及其变 化趋势。 水污染监测系指对水污染源(生活污水、医院污水及
各种废水)进行的水质监测。
2
监测目的:
1 对进入江河湖库海洋等地表水体的污染物质及渗透 到地下水中的污染物质进行经常性的监测,以掌握水质现状 及其发展趋势。 2 对生产过程,生活设施及其他排放源排放的各类废水 进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供依据。 3 对水环境污染事故进行应急监测,为分析判断事故原 因、危害及采取对策提供依据。 4 为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划,全 面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。 5 为开展水环境质量评价,预测预报及进行环境科学研 究提供基础数据和手段。
水和废水监测
水和废水监测水和废水监测是指对水体和废水进行采样、分析和评估,以评估水体和废水的质量和污染程度,为环保部门、企业和公众提供决策和保护生态环境的依据。
水和废水监测的一般步骤包括采样、分析和数据处理。
首先是采样。
采样是指从水体或废水中取出代表性样品,并将其存储在适当的容器中。
采样需要注意一些关键点,如采样点的选取、采样时间的确定、采样器具的选择和采样样品的运输、保存等。
采样应该在水体或废水质量稳定的时候进行,可以根据不同的污染物种类、浓度水平和环境条件来选择采样方法和采样点,以得到可靠和准确的数据。
其次是分析。
分析是指在实验室中对采样得到的样品进行化学、物理、生物学等方面的分析,以测定其中包含的污染物种类和浓度水平。
分析可以通过传统的化学分析方法、现代仪器分析法和生物分子技术等多种方法来进行。
分析应该注意样品的质量控制、实验室条件的控制和分析方法的准确性等问题,以确保分析结果的可靠性和准确性。
最后是数据处理。
数据处理是指对采样和分析得到的数据进行统计、分析和报告,以形成监测报告和环境评估报告。
数据处理应该注意数据的正确性、数据的有效性和数据的解释性等问题,以及数据的保密性和公开性等问题。
在实际的水和废水监测中,需要根据不同的目的和需求来选取不同的监测方案和方法。
例如,如果是为了评估水体的自净能力,可以选择对溶解氧、生物需氧量、化学需氧量、氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐等参数进行监测;如果是为了评估废水排放的水质达标情况,可以选择对pH、浊度、总磷、总氮、COD、BOD等参数进行监测。
水和废水监测是环境保护的重要工作之一,对于保护水资源、改善环境质量、保障人民健康和实现可持续发展具有重要意义。
需要全面、准确、可靠的监测数据来支持环保决策和管理。
第二章 水和废水监测 (7~9节)
氧化水中的氯离子,故常用
于测定氯离子浓度较高的水
样。酸性高锰酸钾法适用于
氯离子质量浓度不超过
300mg/L的水样。当高锰酸
盐指数超过10mg/L时,少取
水样并经稀释后在测定。
一、综合指标和类别指标
(三)生化需氧量(BOD)
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解
四、氰化物
测定方法:
1. 硝酸银滴定法
2. 分光光度法
3. 真空检测管-电子比色法
五、氟化物
氟化物
氟是人体必需的微量元素之一,缺氟易患龋齿病;
长期摄入过量氟,会导致骨质疏松、骨骼变形。广泛
存在于天然水中。有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、
磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿
物废水是氟化物的人为污染源。
碘量法
气相分子吸收光谱法
八、含磷化合物
在天然水和废(污)水中,磷主要以各种磷酸盐和有机
磷化合物(如磷脂等)形式存在,也存在于腐殖质颗粒和水
生生物中。磷是生物生长的必需元素之一,但水体中磷含量
过高,会导致富营养化,使水质恶化。
八、含磷化合物
预处理:
测定水中磷的主要方法:
1. 钼酸铵分光光度法
或碱物质的含量。同样酸度的溶液,如1 L 0.1mol/L盐酸和1
L 0.1 mol/L乙酸,二者的酸度都是5000 mg/L(以CaCO3
计),但其pH却大不相同。盐酸是强酸,在水中几乎100%
电离,pH为1;而乙酸是弱酸,在水中的电离度只有1.3%,
其pH为2.9。
测定pH的方法有玻璃电极法(电位法)和比色法,还有
在玻璃电极基础上发展起来的差分电极法。
水和废水监测分析方法
02
生物监测方法分类:生物指 标法、生物毒性测试法、生 物群落分析法等
生物监测方法概述:利用生 物对环境变化的反应来监测 水质
水和废水监测分析技术的 发展趋势
自动化与智能化
自动化监测技术:通过传感器、物联网等技 术实现实时、远程监测
智能化分析技术:利用大数据、人工智能等 技术进行数据分析和处理
自动化与智能化的结合:实现监测、分析、 决策的全流程自动化和智能化
发展趋势:自动化与智能化技术在水和废水 监测分析领域的应用将越来越广泛和深入
快速检测与便携式设备
01 发展趋势:快速检测技术不断 发展,便携式设备越来越普及
02 优点:快速、准确、方便、成 本低
03 应用领域:水质监测、废水处 理、环境监测等
04 技术挑战:提高检测精度、降 低成本、提高便携性
绿色环保与低能耗
水和废水监测分析方法
物理监测方法
温度监测:通过温度计测量水体的温度,了 解水体的热状况
流量监测:通过流量计测量水体的流量,了 解水体的流动情况
水位监测:通过水位计测量水体的水位,了 解水体的水位变化
水质监测:通过水质监测仪器测量水体的水 质指标,了解水体的水质状况
化学监测方法
01
化学需氧量 (COD):测量 水中有机物含量, 反映水质污染程
01
01
绿色环保:采用环保材料和工艺, 减少对环境的影响
02
02
低能耗:降低监测分析过程中的能 源消耗,提高能源利用效率
03
03
智能化:采用先进的监测和分析技术, 提高监测和分析的准确性和效率
04
04
集成化:将多种监测和分析技术集成, 提高监测和分析的便捷性和准确性
水与废水监测分析方法
水与废水监测分析方法
水与废水监测分析方法包括物理监测方法、化学监测方法和生物监测方法。
1. 物理监测方法:物理监测方法主要通过测量水与废水中的物理指标来评估水质状况,如pH值、溶解氧、浊度、温度、电导率等。
这些物理指标可以直接反映水体的基本特征和污染程度。
2. 化学监测方法:化学监测方法主要通过测量水与废水中化学物质的含量来评估水质状况。
常用的化学监测方法包括颜色比浊法、光度法、电化学分析法、原子吸收光谱法、气相色谱法、液相色谱法等。
通过这些方法可以检测水体中各类有机污染物、无机离子、重金属等污染物的含量。
3. 生物监测方法:生物监测方法主要通过观察水体中生物体的生存状况来评估水质状况。
其中比较常用的方法是生物学指标生物多样性评估、浮游植物指标、底栖动物指标和水生昆虫指标等。
这些指标可以反映水体的富营养化程度、水生态系统的受损程度等。
常规的水与废水监测一般会综合应用上述的物理、化学和生物监测方法,以评估水体的综合水质状况,并提供科学依据为环境保护和治理提供参考。
环境监测水和废水监测
环境监测水和废水监测环境监测水和废水监测是为了保护环境和人类健康而进行的一项重要工作。
水是人类生存和发展的基础,而废水的排放则直接影响到环境质量和生活水平。
因此,对水和废水进行科学监测,可以及时发现问题,采取有效措施进行治理,实现可持续发展。
环境监测水主要涉及地表水、地下水、饮用水等各种类型的水源。
地表水是指湖泊、河流、水库等自然水体,而地下水是指埋藏在地下的水体,饮用水则是指符合饮用标准的水。
这些水源对人类日常生活、农业灌溉和工业生产起着重要作用。
通过对水源的监测,可以及时发现水体污染问题,采取相应的措施进行修复和保护。
首先,地表水的监测通常包括采样和化验两个步骤。
采样要选择典型的取水点,以保证样品的代表性。
在取样时应采用适当的方法,避免试剂、器皿和容器的污染。
化验则是通过一系列物理、化学和生物指标来评估水质。
如水温、氧化还原 potential、溶解氧、浊度、pH、电导率等。
此外,对于特定污染物,如重金属、农药、有机物等,还需进行定性和定量分析。
另外,地下水的监测也是非常重要的,因为地下水是许多地区的重要饮用水源。
为了保证地下水的安全和可持续利用,对地下水进行监测也变得尤为必要。
地下水的监测方法与地表水类似,但较为复杂,需要使用更多的技术手段。
此外,地下水还需要进行水量的定期检测,以掌握地下水的补给和消耗情况。
饮用水是人类日常生活中必不可少的水源,因此对饮用水进行监测也十分关键。
饮用水监测主要考察水源水质、处理工艺、供水管网等环节。
常规的饮用水监测指标包括有机物、无机物、微生物、重金属等。
其中微生物的监测是特别重要的,因为一些致病菌会通过水传播,给人们的身体健康带来威胁。
另外,对于特定地区的水源问题,如含氟水、含碱水、硬水等,也需要进行特定指标的监测。
废水监测则是为了管理和控制工业和生活废水的排放,以减少对环境的污染。
废水中会含有许多有毒有害物质,如重金属、化学物质等。
因此,废水的监测需要采用先进的技术手段,对废水中的有害物质进行定量分析。
环境监测水和废水监测
监测的重要性和意义
保障人类健康
促进经济发展
通过监测水和废水,可以及时发现和预防 水污染事件,从而保障居民的饮用水安全 和健康。
良好的水质是经济发展的重要基础,对水 和废水进行监测可以为企业提供可靠的生 产用水,促进经济的可持续发展。
维护生态平衡
提高水资源管理效率
对水和废水进行监测有助于保护水生生物 和生态环境,维护生态平衡。
标准
根据国家和地方的相关法律法规、标准和技术规范,制定监 测指标和标准限值,以确保水质达标,保障人类健康和生态 安全。
监测的方法和技术
方法
包括理化监测、生物监测、遥感监测等多种方法,根据不同的监测目的和对象 选择合适的方法。
技术
涉及采样技术、分析技术、数据处理技术等,需要采用先进的仪器设备和实验 室分析手段,确保监测结果的准确性和可靠性。
完善监测标准和规
范
制定更加科学、严格的监测标准 和规范,规范监测流程和方法, 提高监测数据的可比性和一致性 。
加强数据质量控制
建立完善的数据质量控制体系, 加强数据审核和处理,确保监测 数据的准确性和可靠性。
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化学指标
pH值
pH值是衡量水酸碱度的指标, 正常范围在6.5-8.5之间。pH值 过高或过低都会对生物产生不良
影响。
溶解氧
溶解氧是指水中的氧含量,是衡 量水体自净能力和生物活性的重 要指标。溶解氧含量过低会影响
水生生物的生存和水质。
化学需氧量
化学需氧量是指水体中有机物分 解所需的化学氧化剂的量,是衡 量有机物污染程度的重要指标。
监测频次
生活废水监测的频次通常根据排放量和污染物浓度确定,以确保废 水处理设施的处理效果和公共卫生安全。
环境监测第2章——水和废水监测
2.水样的保存
不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认 为,水样的最大存放时间为:
➢ 清洁水样
72小时
➢ 轻污染水样 48小时
➢ 重污染水样 12小时
环境监测第2章——水和废水监测
3.水样的保存措施 (1)冷藏或冷冻
能抑制微生物的活动,减缓物理作用和化学反应速 度。
环境监测第2章——水和 废水监测
2020/11/23
环境监测第2章——水和废水监测
第三节 水样的采集与保存
水样采集和保存的主要原则是: ➢ 必须有足够的代表性; ➢ 必须不受任何意外的污染。
一、水样的类型
①瞬时水样:指某一时间和地点随机采集的分散水样。 ②混合水样:指同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的 混合水样,又称“时间混合水样”,以与其他混合水样相区别。 ③综合水样:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后 所得到的样品。
如:将水样保存在-18~-22℃的冷冻条件下,会显著 提高水样中磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目 的稳定性,并对后续分析测定无影响。
环境监测第2章——水和废水监测
(2)添加化学试剂
① 加入生物抑制剂 HgCl2可抑制生物的氧化还原作用;用H3PO4调至pH为4时
,加入适量CuSO4,可抑制苯酚菌的分解活动。 ② 调节pH值
环境监测第2章——水和废水监测
四、水样的运输与保存
从采集到分析测定这段时间内,因环境条件的
改变,微生物新陈代谢数及化学组分的变化。因此,需尽
可能的缩短运输时间、尽快分析测定和采取必要的
保护措施,以使这些变化降到最低程度。
➢ 不可弃去组分,如:悬浮物
保 ➢ 容器材料不可污染、不吸附、不反应 护 ➢ pH值控制法 措 ➢ 现场加入化学抑制剂 施 ➢ 冷处理:冷冻、冷藏
水和废水监测
第二章水和废水监测概述2.1.1水和水体污染2.1.1.1水和水体水是人类维系生命的大体物质,是工农业生产和城市进展不可缺少的重要资源,是人类环境的重要组成部份。
水体是河流、湖泊、沼泽、冰川、海洋及地下水的总称。
从自然地理的角度看,水体是指地表被水覆盖的自然综合体。
2.1.1.2水体污染当进入水体中的污染物含量超过了水体的自净能力,就会致使水体的物理、化学及生物特性的改变和水质的恶化,从而阻碍水的有效利用,危害人类健康,这种现象称为水体污染。
按排放形式不同:点污染源、面污染源依照污染物质及其形成污染的性质:化学性污染、物理性污染、生物性污染2.1.2 水质监测的对象和目的水质监测的目的(1)对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行常常性的监测,以把握水质现状及其进展规律。
(2)对排放的各类废水进行监视性监测,为污染源治理和排污收费提供依据。
(3)对水环境污染事故进行应急监测,为分析判定事故缘故、危害及采取计谋提供依据。
(4)为国家政府部门制定环境爱惜法规、标准和计划,全面开展环境爱惜治理工作提供有关数据和资料。
(5)为开展水环境质量评判、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手腕。
2.1.3 监测项目由于各类条件的限制,不可能也没必要对各监测项目一一监测,应依如实际情形,选择那些排放量大、危害严峻、阻碍范围广、有靠得住的分析方式保证取得准确的数据,并能对数据作出说明和判定的项目。
依照该原那么,我国环境监测总站提出了68种水环境优先监测污染物“黑名单”。
我国《环境监测技术标准》别离规定的监测项目如下:生活污水:化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、阴离子洗涤剂、细菌总数、大肠菌群等。
医院污水:pH、色度、浊度、悬浮物、余氯、化学需氧量、生化需氧量、致病菌、细菌总数、大肠菌群等。
地表水监测项目工业废水监测项目2.1.4 水质监测分析方式选择分析方式应遵循的原那么:灵敏度能知足定量要求;方式成熟、准确;操作简单,易于普及;抗干扰能力好。
第二章 水和废水监测 (4~6节)
的少量物质至一较小体积中,从而提高其浓度至 其测定下限之上。
一、水样的消解
当存在共存组分干扰时, 可以采取分离或掩蔽措施;当 水样中成分复杂,干扰因素多, 而待测组分含量低于分析方法 的测定下限时,就必须进行待 测组分的富集。分离与富集通 常是同步进行的,常用方法有 过滤、气提、顶空、蒸馏、萃 取、离子交换、吸附、共沉淀 和层析等,要根据具体情况选 择使用。
二、分离与富集
(四)共沉淀法
共沉淀法指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀(载体) 过程中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
1. 利用吸附作用
该方法常用的载体有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等。由 于它们是表面积大、吸附力强的非晶形胶体沉淀,故富集效率高。
2. 利用生成混晶
二、分离与富集
(二) 萃取法
1. 液液萃取法
被萃取物质在两相中的分配也可以用萃取百分率(E)
表示,即:
被萃取物质在有机相中 的总量
E(%)
被萃取物质总量
100 %
E与分配比的关系为:
E%
c有V有 c有V有 c水V水
100%
D D V水
100%
V有
当用等体积萃取时(V水=V有)
:
E%
D 1 D
[X]L0 = K + β · [X]G
式中,K值大小与待测挥发性物质的物化性质和实验温度有关,可通过标 准试样在相同条件下测得。对于复杂水样中易挥发物质的分析,顶空法是十分 有效的预处理方法。
二、分离与富集
(二) 萃取法 1. 液液萃取法
液-液萃取也叫溶剂萃取,是基于物质在不同的溶剂相 中分配系数不同,而达到组分的富集与分离。
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环境监测Environmental Monitoring水与废水监测主要内容2.1概述2.2水质监测方案的制订2.3 水样的采集和保存2.4 水样的预处理2.5 物理性质的检验2.6 金属化合物的测定2.7非金属无机物的测定2.8有机化合物的测定2.9水质污染生物监测2.10底质监测2.1 概述2.1.1 水体和水体污染2.1.2 水质监测的对象和目的2.1.3 水质监测的项目2.1.4 水质监测分析方法2.1.1 水体和水体污染一、地球上水量分配比二、水质污染类型一、地球上水量分配比海水97.2%淡水2.8%总量:14亿立方公里冰川、冰盖地下水湖泊河流沼泽、湖泊:0.35%大气:0.04%河流:0.01%22.4%77.2%淡水的分布可利用的淡水资源只有河流、淡水湖和地下水的一部分,不到二. 水质污染类型水体污染化学型污染酸碱有机物无机物物理型污染色度浊度悬浮固体热污染放射性污染生物型污染生活污水2.1.2 水质监测的对象和目的一. 水质监测的对象二. 水质监测的目的一. 水质监测的对象水质监测对象生活污水医院污水其他废水环境水体监测水污染源监测江、河湖泊、水库海洋地表水地下水二. 水质监测的目的(1)地表水——经常性监测(2)生产和生活过程——监视性监测(3)事故监测——应急监测(4)为环境管理——提供数据和资料(5)为环境科学研究——提供数据和资料水质监测的目的(1)地表水对进入江、河、湖泊、水库、海洋等地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测,以掌握水质现状及其发展趋势。
生产和生活过程对生产过程、生活设施及其他排放源排放的各类废水进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供依据。
(3)事故监测对水环境污染事故进行应急监测,为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。
(4)为环境管理为国家政府部门制订环境保护法规、标准和规划,全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。
(5)为环境科学研究为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段。
2.1.3 水质监测的项目一. 确定监测项目的依据二. 优先监测污染物三. 必测项目和选测项目. 确定监测项目的依据水体功能污染源类型人力、经费条件确定:++环境标准要求控制的危害大的影响范围广的已建立可靠分析方法的水质监测项目二. 优先监测污染物根据优先监测原则,发达国家相继提出优先监测污染物美国环境保护局(EPA):《清洁水法(CWA)》规定了129种优先监测污染物前苏联卫生部:56种有机污染物在水中的极限允许浓度中国环境监测总站:68种水环境优先监测污染物黑名单三、监测项目——必测项目和选测项目 我国《环境监测技术规范》中对地面水和废水规定的监测项目包括必测项目和选测项目。
(一)地面水监测项目(表2-2)必测项目河流①水温、pH、悬浮物、总硬度、电导率、溶解氧、五日生化需氧量、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、砷、汞、六价铬、铅、镉、石油类等饮用水源地水温、pH、浊度、悬浮物、总硬度、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、砷、汞、六价铬、铅、镉、氟化物、细菌总数、大肠杆菌等湖泊、水库水温、pH、悬浮物、总硬度、电导率、溶解氧、透明度、总氮、总磷、化学需氧量、五日生化需氧量、挥发酚、氰化物、砷、汞、六价铬、铅、镉等排污河根据纳污情况确定底泥砷、汞、铬、铅、镉、铜等选测项目硫化物、氟化物、有机氯农药、有机磷农药、总铬、铜、锌、大肠杆菌、总α、总β、铀、镭、钍等锰、铜、锌、阴离子洗涤剂、硒、石油类、有机氯农药、有机磷农药、硫酸盐、碳酸盐等钾、钠、藻类(优势种)、浮游藻、可溶性固体总量、铜、大肠杆菌等硫化物、有机氯和有机磷农药等二)工业废水监测项目(表2-3)类别监测项目黑色金属矿山(包括磁铁矿、赤铁矿、锰矿等)pH、悬浮物、硫化物、铜、铅、锌、镉、汞、;六价铬等黑色冶金(包括选矿、烧结、炼焦、炼铁、轧钢等)pH、悬浮物、化学需氧量、硫化物、氟化物、挥发酚、氰化物、石油类、铜、锌、砷、镉、汞等选矿药剂化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、硫化物、挥发酚等有色金属矿山及冶炼(包括选矿、冶炼、电解、精炼等)pH、悬浮物、化学需氧量、硫化物、氟化物、挥发酚、铜、铅、锌、砷、镉、汞、六价铬等火力发电、热电pH、悬浮物、硫化物、砷、铅、镉、挥发酚、石油类、水温等煤矿(包括洗煤等)pH、悬浮物、砷、硫化物等焦化化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、石油类、氨氮、苯类、多环芳烃等石油开发pH、化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、硫化物、挥发酚、石油类等(三)生活污水监测项目化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总氮、总磷、阴离子洗涤剂、细菌总数、大肠菌群等。
(四)医院污水监测项目pH、色度、浊度、悬浮物、余氯、化学需氧量、生化需氧量、致病菌、细菌总数、大肠菌群等。
2.1.4 水质监测分析方法一. 选择分析方法的原则二. 水质监测分析方法体系三. 水质监测常用的方法一. 选择分析方法的原则1. 灵敏度高;2. 准确性好;3. 方法成熟、操作简便、易于普及;4. 选择性好;根据上述原则,为使监测数据具有可比性,各国在大量实践的基础上,对各类水体中的不同污染物质都编制了相应的分析方法。
. 水质监测分析方法体系监测分析方法体系:(一)国家标准分析方法(二)统一分析方法(三)等效方法水体的不同污染物不同+(一)国家标准分析方法我国已编制60多项包括采样在内的标准分析方法,这是一些比较经典、准确度较高的方法,是环境污染纠纷法定的仲裁方法,也是用于评价其他分析方法的基准方法。
二)统一分析方法有些项目的监测方法尚不够成熟,但这些项目又急需测定,因此经过研究作为统一方法予以推广,在使用中积累经验,不断完善,为上升为国家标准方法创造条件。
(三)等效方法与前两类方法灵敏度、准确度具有可比性的分析方法称为等效方法。
采用新技术,有条件的先用,以推动监测技术进步。
但是,新方法必须经过方法验证和对比实验,证明其与标准方法或统一方法是等效的才能使用。
三. 水质监测常用的方法化学法、电化学法、原于吸收分光光度法、等离于体发射光谱(1CP—AES)法、离子色谱法、气相色谱法、液相色谱法等。
其中,化学法(包括重量法、容量滴定法和分光光度法)目前在国内外水质常规监测中还普遍被采用,占各项目测定方法总数的50%以上(见表2—4,)。
各种方法测定的组分列于表2—5。
表2-4 各类分析方法在水质监测中所占比重我国水和废水监测分析方法美国水和废水标准检验法(15版)2-4 各类分析方法在水质监测种所占比重方法我国水和废水监测分析方法美国水和废水标准检验法(15版)测定项目数比例(%)测定项目数比例(%)重量法容量法分光光度法荧光光度法原子吸收法火焰光度法原子荧光法电极法极谱法离子色谱法气相色谱法液相色谱法其他7356332423596111113.919.435.01.713.31.11.72.85.03.36.10.56.113417023486227.021.937.412.32.14.33.211.8合计180100187100方法测定项目重量法容量法分光光度法SS、可滤残渣、矿化度、油类、SO42-、Cl-、Ca2+等酸度、碱度、CO2、溶解氧、总硬度、Ca2+、Mg2+、氨氮、Cl-、F-、CN-、SO42-、Cl2、COD、BOD、挥发酚等Ag、Al、As、Be、Bi、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Th、U、Zn、氨氮、No2-、-N、NO3-、-N、凯氏氮、PO43-、F-、Cl-、C、S2-、SO42-、BO32-、SiO32-、Cl2、挥发酚、甲醛、三氯方法测定项目荧光分光光度法AAS氢化物及冷AASSe、Be、U、油类、BaP等Ag、Al、Ba、Be、Bi、Ca、Cd 、Co、Cr、Cu、Fe、Hg、K、Na、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Te 、Tl、Zn等As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se 、Te、Hg方法测定项目AFS火焰光度法电极法离子色谱法GCHPLCICP-AESAs、Sb、Bi、Se、Hg等Li、Na、K、Sr、Ba等Eh、pH、Do、F-、Cl-、CN-、S2-、NO3-、K+、Na+、NH3等F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO32-、SO42-、H2PO4-、K+、Na+、NH4+等Be、Se、苯系物、挥发性卤代烃、氟苯类、六六六、DDT、有机磷农药类、三氯乙醛、硝基苯类、PCB等多环芳烃用于水中基体金属元素、污染重金属以及底质中多种元素的同时测定。