安徽省合肥市一中高二生物上学期开学考试试题(含解析)
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安徽省合肥市一中2019-2020学年高二生物上学期开学考试试题(含
解析)
一、单选题
1。
人类猫叫综合征是由于第五条染色体部分缺失造成,此种变异类型是()
A. 基因突变B。
基因重组
C. 染色体结构变异D。
染色体数目变异
【答案】C
【解析】
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异属于染色体结构变异,所以C选项正确。
2。
进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是()
A。
基因重组 B. 基因突变 C. 染色体变异D。
环境条件的改变
【答案】A
【解析】
【分析】
变异是生物的基本特征之一,仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传,也不是变异的主要原因;引起可遗传的变异的原因有3个,其中基因突变频率甚低,染色体变异也很少见,而基因重组是有性生殖的生物必然发生的过程,如果生物的染色体数目多,携带的基因多,那么变异也就更多,因此基因重组是导致亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。
【详解】基因重组是生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,进而形成新的基因型,则后代存在差异的主要原因是基因重组,如一娘生九子,个个皆不同,A正确;基因突变具有低频性,且发生在所有的生物体内,B错误;染色体畸变也非常少见,所有的真核生物都能发生,不一定发生在有性生殖过程中,C错误;由于环境条件改变而引起的变异不遗传,也不是变异的主要原因,D错误.
【点睛】解答本题的关键是掌握生物变异的各种类型及其各自的特点,明确题干设计的情境是该变异发生在有性生殖的过程中.
3.如图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是
A. 该病的致病基因可能在Y染色体上
B. 该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D。
该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
【答案】D
【解析】
该遗传病具有传男不传女的特点,可能是伴Y染色体遗传病,A正确;该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因,B正确;该系谱图中,男患者的母亲或女儿均正常,不可能是伴X 染色体显性遗传病,C正确;因为不能确定此遗传病的类型,故不能确定该遗传病在群体中的发病率,可能男女患病率相同,也可能男性发病率高于女性发病率,D错误。
4。
在DNA复制过程中,不可能发生的是()
A。
基因突变 B. 基因重组C。
DNA解旋 D. 碱基互补配对
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,而基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期。
【详解】DNA复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,先在解旋酶作用下解旋,再以解旋后的两条链为模板,按碱基互补配对原则形成子链,复制过程出现差错,即发生基因突变.而基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期,此时DNA复制已经完成,综上所述,B符合题意,ACD不符合题意。
故选B.
5.关于观察细胞减数分裂的实验,下列操作合理的是
A. 分离蝗虫成熟精巢→解离→醋酸洋红液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
B。
分离成熟小鼠卵巢→解离→龙胆紫溶液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
C. 分离幼嫩桃花雄蕊→解离→漂洗→醋酸洋红液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
D. 分离蚕豆花芽→解离→漂洗→龙胆紫溶液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
【答案】C
【解析】
分离蝗虫成熟精巢或者卵巢,制作装片的过程中,解离后应该先漂洗后染色,AB错误;分离幼嫩桃花雄蕊,制作装片的过程为解离→漂洗→醋酸洋红液染色→压片,然后先在低倍镜观察,再换高倍镜观察,C正确;蚕豆花芽只能进行有丝分裂,不能进行减数分裂,D错误。
6.已知某二倍体生物的体细胞中含有8条染色体,则下列可表示该生物一个染色体组的是()
A。
①②B。
①③C。
③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】
本题通过模式图考查学生对二倍体和染色体组概念的相关知识的识记和理解能力。
【详解】某二倍体生物体细胞含有8条染色体,则该生物的一个染色体组中含有4条染色体,且这4条染色体的大小、形态各异,不存在同源染色体,B正确,A、C、D均错误。
【点睛】解答此题的关键是把握二倍体和染色体组概念的内涵,进而明确要构成一个染色体组应具备以下几条:
①一个染色体组中不含同源染色体。
②一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。
③一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因,但不能重复。
7.下列是减数分裂过程中的几个步骤,其正确的顺序是()
①形成四分体②同源染色体分离③细胞质分离④联会⑤染色体复制⑥染色单体分离⑦着丝点
分裂
A。
②①③④⑦⑤⑥③ B. ⑤④①②③⑦⑥③
C。
③⑤②⑦④⑥①③D。
⑤④⑦③⑥②①③
【答案】B
【解析】
⑤在减数第一次分裂间期时,染色体进行复制;④减数第一次分裂前期时,同源染色体发生两两配对,即联会现象;①减数第一次分裂前期时,联会的两条同源染色体有四条染色单体,这四条染色单体成为一个四分体;②减一后期时发生同源染色体的分离;③细胞质分裂发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期;⑦染色单体分开发生在减数第二次分裂末期;⑥染色单体分离发生在减数第二次分裂后期;③细胞质分裂发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期。
故减数分裂过程中的几个步骤为⑤④①②③⑦⑥③,故选B。
8.下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是
A。
①③B。
②④
C. ①④
D. ③⑤
【答案】C
【解析】
每个染色体组是由细胞中的一组非同源染色体组成,这些染色体的大小形态各不相同,据此可推知:图①②③④⑤中分别含有2个、4个、1个、2个和1个染色体组。
综上分析,A、B、D 均错误,C正确。
9。
甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()
A. a B。
b C。
c D. d
【答案】D
【解析】
根据a(甲)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,A错误;根据b (乙)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;根据c(丙)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,C错误;根据d(丁)系谱图不能判断其遗传方式,但是第二代女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,D正确.
10。
如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图.下列相关叙述,正确的是
A。
该遗传病一定是常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ9的相关致病基因只能来自Ⅱ5
C。
Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个男孩患病的概率是1/2或1/4
D。
调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行
【答案】C
【解析】
【分析】
本题考察的是遗传系谱图,首先应该依据图像,判断遗传病的显隐性以及基因所在的染色体,然后再计算患病概率。
【详解】本题中有明显的无中生有现象,所以属于隐性遗传病,但是不能确定基因的位置,可能位于常染色体,也可能位于X染色体,A错误;若基因在常染色体,则Ⅲ9的相关致病基
因只能来自Ⅱ5和Ⅱ4,若基因位于X染色体,Ⅲ9的相关致病基因只能来自Ⅱ5,B错误;如果基因在常染色体,则Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个男孩患病的概率是1/4,如基因位于X染色体,则Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个男孩患病的概率是1/2,C正确;调查该遗传病的发病率应在人群中随机调查,D错误。
【点睛】在判断遗传系谱图时,如果是无中生有,且患病的是女孩,则为常染色体隐性遗传病,如果是有中生无,且无病的为女性,则为常染色显性遗传病.女病父子病,最可能X隐性遗传病,男病母女病,最可能是X显性遗传病。
11。
在进行“一对相对性状的性状分离比的模拟"实验中,某同学连续抓取四次,小球的组
合都是DD,则他第五次抓取DD的概率是
A。
1/8 B。
l/4 C。
l D. 1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
根据孟德尔对分离现象的解释,生物的性状是由遗传因子(基因)决定的,控制显性性状的基因为显性基因(用大写字母表示如:D),控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如:d),而且基因成对存在。
遗传因子组成相同的个体为纯合子,不同的为杂合子.生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中.当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1。
用两个小桶分别代表雌雄生殖器官,两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。
【详解】由于每次抓取前都要摇动甲、乙小桶,使桶内小球充分混匀,且每次抓取小球统计后,应将彩球放回原来的小桶内,以保证每种配子被抓取的概率相等,所以每次抓取DD的概率都是1/2×1/2=1/4.
故选:B。
【点睛】本题考查性状分离比的模拟实验,首先要求考生掌握基因分离定律的实质,明确实验中所用的小桶、彩球和彩球的随机结合所代表的含义;其次要求考生掌握该实验的操作过中
需要注意的细节,明确甲、乙小桶中摸出的D、d数量基本相等所表示的含义,属于考纲理
解层次的考查。
12。
彩色甜椒的红果对黄果是显性,现让纯合的红果甜椒与黄果甜椒杂交得F1,F1自交得F2,现让F2中的红果甜椒自交,其后代中杂合体占多少?
A. 1/3 B。
1/2 C. 1/9 D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】
已知彩色甜椒的红果对黄果为显性,设纯合红果品种的基因型为AA,黄果品种的基因型为aa,则F1的基因型都为Aa,F1自交后代中基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1。
【详解】纯合的红果甜椒与黄果甜椒杂交得F1,F1的基因型为Aa,F1自交得F2,F2红果基因型为AA:Aa,比例为1:2,所以F2的红果甜椒自交,其后代中杂合体占2/3×1/2=1/3。
故选:A。
【点睛】解答本题需要掌握孟德尔一对性状的豌豆杂交实验的过程,需要注意本题中F2中的
红果甜椒所占比例为2/3,求F2的子代的概率时,应乘以2/3。
13。
孟德尔是遗传学的奠基人,发现了遗传两大定律。
孟德尔成功的原因不包括
A. 选择豌豆作为实验材料B。
对相对性状遗传研究从多对到一对C. 科学设计实验程序D。
运用统计学方法分析实验结果
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】
试题分析:孟德尔发现遗传定律成功的原因有选择豌豆作为实验材料,因为是是自花传粉、闭花授粉,且有多对容易区分的性状,故A正确。
研究是从一对到多对,故B错误。
科学的设计了实验程序,故C正确.
并且运用统计学方法分析实验结果,故D正确.
14。
豌豆茎的高矮是一对相对性状。
下列实验组中,能判断其显隐性关系的一组是
A。
高茎×高茎,后代:301高茎+110矮茎B。
高茎×高茎,后代:全是高茎
C. 高茎×矮茎,后代:103高茎+101矮茎D。
矮茎×矮茎,后代:全是矮茎
【答案】A
【解析】
【分析】
生物性状显隐性间的关系判断有两个途径:一是自交后代若出现性状分离现象,则子代中的新类型是隐性性状,亲代的性状是显性性状。
二是具有一对相对性状的两亲本杂交,若在只表现出一种性状,则该性状为显性性状,子代中未出现的性状为隐性性状;若子代中亲本的两种性状都出现,则无法判断显隐性关系。
【详解】高茎×高茎→301高茎+110矮茎,高茎与高茎杂交后代出现了矮茎,说明矮茎为隐性性状,高茎为显性性状,A正确;高茎×高茎→高茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,B错误;高茎×矮茎→103高茎+101矮茎,后代的性状分离比约等于1:1,可能是Aa×aa→Aa、aa,也可能是aa×Aa→aa、Aa,所以无法判断显隐性关系,C错误;矮茎×矮茎→矮茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,D错误.
【点睛】解答本题的关键是了解性状的显隐性关系及基因型、表现型相关知识点,明确判断相对性状的显隐性关系的判断可以通过自交法和相对性状的亲本杂交法。
15。
熊猫的精原细胞中有42条染色体,它的次级精母细胞处于后期时染色体组成可能是
A。
20条常染色体+X B. 20条常染色体+Y
C。
40条常染色体+XY D. 40条常染色体+YY
【答案】D
【解析】
【分析】
减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂; (3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。
【详解】猫熊的精原细胞中有42条染色体,其中有40条常染色体和一对异型的性染色体XY.
由于在减数第一次分裂过程中同源染色体的分离,导致所形成的次级精母细胞中的染色体数目减半,即染色体的组成为20条常染色体+X或20条常染色体+Y。
次级精母细胞达到减数第二次分裂后期时,着丝点的分裂、姐妹染色单体分开,导致细胞中的染色体数目暂时加倍,变为40条常染色体+XX或40条常染色体+YY.综上分析,A、B、C均错误,D正确。
故选:D。
16.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A。
血液中镰刀状的红细胞易破裂B。
血红蛋白中一个氨基酸不正常
C. mRNA中一个碱基发生了改变D。
基因中一个碱基对发生了改变
【答案】D
【解析】
【分析】
基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变.基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症,镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的改变),直接原因是血红蛋白结构异常。
【详解】A。
弯曲的镰刀状红细胞易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,A错误;
B。
血红蛋白中的一个氨基酸改变是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因,B错误;
C。
信使RNA中的一个碱基发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,C错误;
D。
镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了替换,D正确;
因此,本题答案选D。
【点睛】解答本题的关键是识记基因突变的概念、特点及相关实例,能正确区分镰刀型细胞贫血症产生的根本原因和直接原因,进而准确判断各选项,选出正确的答案.
17。
将二倍体草莓的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体草莓,此四倍体草莓A。
与原二倍体草莓相比,在理论上已经是一个新物种了
B。
产生的配子中由于没有同源染色体,所以配子无遗传效应
C。
产生的配子中有同源染色体,用秋水仙素诱导成的单倍体可育
D。
将此四倍体草莓产生的花粉进行离体培养长成的草莓属于二倍体
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题意分析可知:将二倍体草莓的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体草莓,说明体细胞内染色体数目加倍,属于染色体数目变异。
【详解】A、如果将这个四倍体草莓与原来的二倍体草莓杂交,产生的子代是三倍体,三倍体是高度不育的,所以,此四倍体与原来的二倍体已经产生了生殖隔离,所以此四倍体草莓与原来的二倍体草莓相比,在理论上已经是一个新物种了,A正确;
B、此四倍体草莓经减数分裂产生的配子中应含有两个相同的染色体组,所以还含有同源染色体,B错误;
C、产生的配子中有同源染色体,用秋水仙素诱导形成的四倍体是可育的,C错误;
D、产生的花粉进行花药离体培养长成的草莓,由于是花粉培育成的植株,所以属于单倍体,D错误. 故选:A。
18.肺炎双球菌的转化实验,证明了()
A。
蛋白质是遗传物质 B. DNA和蛋白质都是遗传物质
C。
DNA不是遗传物质 D. DNA是遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】由以上分析可知,肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,A、B、C错误,D正确。
故选D。
【点睛】识记肺炎双球菌体内转化实验和肺炎双球菌体外转化实验的过程及结论,便能准确的判断各选项。
19。
下列有关实验的描述错误的是
A。
在“性状分离比的模拟实验”中,甲乙两桶中两种彩球的数量一定要相等
B. 在“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”时,必须先在低倍镜下找到所要观察的细胞,再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目
C. 在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中,可以在显微镜下观察到染色体变化的过程D。
在“调查人群中的遗传病”时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,比如白化病
【答案】C
【解析】
在“性状分离比的模拟实验”中,甲乙两桶中两种彩球代表两种不同的精子或卵细胞,二者数量一定要相等,A项正确;在“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”时,必须先在低倍镜下找到所要观察的细胞,再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目,B项正确;在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中,细胞已经死亡,不会在显微镜下观察到染色体变化的过程,C项错误;在“调查人群中的遗传病"时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,比如白化病,D项正确。
20。
在性状分离比的模拟实验中,小桶内的彩球用来代表
A. 生殖器官B。
精(卵)原细胞C。
配子D。
体细胞【答案】C
在性状分离比的模拟实验中,小桶模拟的是生殖器官,桶内的彩球用来代表配子,C项正确,A、B、D三项均错误.
21.下图为人类某遗传病的家系图,假设Ⅱ—1和Ⅱ—4皆为杂合子,则Ⅲ—1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ—3 表型相同的概率是多大?
A. 5/24
B. 3/8 C。
3/20 D。
1/16 【答案】C
【解析】
【分析】
据图分析,图中Ⅰ—1和Ⅰ—2都有病,而他们的女儿Ⅱ-3正常,说明该病为常染色体显性遗传病,Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型都是Aa,则Ⅱ-2 的基因型为1/3AA、2/3Aa。
【详解】根据以上分析已知,图示遗传病为常染色体显性遗传病,已知Ⅱ—1基因型为Aa,Ⅱ-2 的基因型为1/3AA、2/3Aa,则Ⅲ—1基因型及其比例为AA:Aa=(1/3×1/2+2/3×1/4):(1/3×1/2+2/3×1/2)=2:3,即Ⅲ-1基因型为Aa的比例为3/5;Ⅱ-3基因型为aa,Ⅱ-4基因型为Aa,则Ⅲ-2基因型为Aa。
因此,Ⅲ-1和Ⅲ—2产生的子代和Ⅱ-3 (aa)表型相同的概率=3/5×1/4=3/20,故选C。
【点睛】解答本题的关键是根据“有中生无病女”的特点判断该病的遗传方式,进而写出相关个体的基因型,结合题干信息计算相关个体的基因型及其概率。
22。
下列细胞中,可能含有等位基因的是
①人的口腔上皮细胞②二倍体植物的花粉③初级精母细胞④极体⑤四倍体西瓜的卵细胞⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞
A。
①③⑤B。
①②③⑥ C. ①③⑤⑥ D. ②③④⑤【答案】A
【解析】
考点是等位基因的概念,考查对概念的内含和外延的理解和应用,结合具体选项解答试题的能力。
【详解】人的口腔上皮细胞中有两个染色体组,有同源染色体,因此有等位基因,①正确。
二倍体植物的花粉含一个染色体组,没有同源染色体,因此无等位基因,②错误。
初级精母细胞有同源染色体,有等位基因,③正确。
极体是减数分裂的子细胞,无同源染色体,无等位基因,④错误。
四倍体西瓜的卵细胞含两个染色体组,有等位基因,⑤正确.
玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞含有同源染色体,但都是纯合子,没有等位基因,⑥错误。
选A 。
【点睛】等位基因的定义为:同源染色体的相同位置上,控制相对性状的一对基因。
所以有等位基因的两个条件是:有同源染色体;是杂合子。
23。
下列各项中,属于基因通过控制酶的合成间接控制生物性状的实例是
①人类的白化病②囊性纤维病③苯丙酮尿症④镰刀型细胞贫血症⑤豌豆的圆粒和皱粒
A。
①②⑤ B. ①⑤C。
①③⑤ D. ②④
【答案】C
【解析】
【分析】
基因对性状的控制有两种类型:①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物的性状,如白化病、苯丙酮尿症、豌豆粒型等;②基因通过控制蛋白质结构,直接控制生物的性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病等。
【详解】人类的白化病是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状的实例,①正确;
囊性纤维病是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例,②错误;
苯丙酮尿症属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而间接控制生物的性状的实例,③正确;
镰刀型细胞贫血症是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例,④错误;
豌豆的圆粒和皱粒是基因通过控制淀粉分支酶的合成控制细胞代谢而间接控制生物的性状的
实例,⑤正确。
因此,以上实例中属于基因通过控制酶的合成的间接控制生物性状的实例是①③⑤,C项正确.
故选:C.
24.下列各项过程中遵循“碱基互补配对原则”的有()
①DNA复制
②RNA复制
③转录
④翻译
⑤逆转录
A. ①②③④
B. ①②③⑤
C. ①③④⑤D。
①②③④⑤
【答案】D
【解析】
本题考查中心法则,要求考生理解中心法则的内涵,知道中心法则中不同过程所对应的碱基互补配对类型。
①DNA复制过程中存在A—T、G—C之间的碱基互补配对,②RNA复制过程中存在A—U、G-C 之间的碱基互补配对,③转录过程中存在A-U、T—A、G—C之间的碱基互补配对,④翻译过程中存在A—U、G—C之间的碱基互补配对,⑤逆转录过程中存在A-T、U—A、G—C之间的碱基互补配对,所以D正确,A、B、C错误。
25。
关于基因、DNA与性状之间关系的叙述,正确的是()
A. 一个基因控制一个性状,n个基因控制n个性状
B。
细胞内全部核基因的长度等于核DNA长度,也等于染色质长度
C. 在高度分化的细胞中,核DNA可多次复制,核基因可多次转录
D. 不同基因在转录时的模板链可能不同,但同一基因转录时的模板链相同
【答案】D
【解析】
【分析】
基因与性状之间并不是简单的线性关系,有的性状由多对基因控制,基因是DNA上有遗传效应的片段。
高度分化的细胞不进行细胞分裂。
【详解】基因和性状并不都是简单的一一对应的关系,所以n个基因不一定控制n个性状,A 错误;基因是有遗传效应的DNA片段,DNA并不全部由基因构成,也存在一些非基因区段,所以细胞内全部核基因的长度小于核DNA长度,染色质是由DNA和蛋白质构成的,细胞内全部核基因的长度也小于染色质长度,B错误;在高度分化的细胞中,细胞不分裂,核DNA不复制,C错误;基因选择性表达,不同基因在转录时的模板链可能不同,但同一基因转录时的模板链相同,保证同一基因表达形成的蛋白质结构和功能相同,D正确.
故选D。
26。
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病.下面相关分析正确的
A. 甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传
B。
Ⅱ—2有两种基因型,Ⅲ—8基因型有四种可能
C。
若Ⅲ—4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12
D。
若Ⅲ—1与Ⅲ—8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/48
【答案】C
【解析】
分析:据图分析,图中Ⅱ-4和Ⅱ—5患甲病,出生不患甲病的女儿Ⅲ-7,说明甲病为常染色体显性遗传病。
根据题意分析,甲、乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病,则乙为伴性遗传,又因为图中Ⅱ—4和Ⅱ-5不患乙病,出生患乙病的儿子Ⅲ—6,说明乙病为伴X 染色体隐性遗传病.
详解:根据以上分析已知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A 错误;假设控制甲、乙两病的等位基因分别为A、a和B、b,图中Ⅱ—2正常,其有患乙病的。