神内二科 7月 业务学习 重症肌无力

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神经内科7月理论考试

神经内科7月理论考试

神经内科7月理论考试1、《危急值登记本》上记录的内容包括() [单选题] *A、姓名、住院号、危急值项目、结果及时间(记录至分钟)B、姓名、危急值项目及结果、接听人及时间(记录至分钟)C、姓名、住院号、危急值项目及结果、接听人及时间(记录至分钟)(正确答案)D、姓名、住院号、危急值项目及结果、接听人2、心电图检查“危急值”项目包括() [单选题] *A、急性心肌梗死(超急性期,急性发展)B、急性心肌缺血C、各种严重心率失常D、活动平板过程中出现严重不良反应 (如心绞痛、血压下降等)E、以上都是(正确答案)3、危急值报告制度的范围是() [单选题] *A、检验科B、CT科C、医院能够出具检查、检验报告的所有科室(正确答案)D、放射科4、病理科“危急值”项目包括() [单选题] *A、所有送检的冰冻标本B、恶性肿瘤C、AB均正确(正确答案)D、AB均不正确5、根据临床需要和实践总结,危急值项目和阈值 () 进行1次修订更新与完善。

() [单选题] *A、每月B、每两年C、每季度D、每年(正确答案)6、若临床科室发现危急值与患者病情不相符时,()查找原因,并应立即进行复查 [单选题] *A、医技科室B、医技科室应与临床科室共同(正确答案)C、临床科室D、医务科7、呼吸系统放射科危急值报告:不包括() [单选题] *A、气管、支气管异物B、液气胸,尤其是张力性气胸C、肺栓塞、肺梗死D、肺大泡(正确答案)8、关于血钠危急值范围正确的是() [单选题] *A、<120mmol/L,≥160mmol/L(正确答案)B、≤100mmol/L,≥140mmol/LC、≤130mmol/L,≥180mmol/LD、≤110mmol/L,≥160mmol/LE、≤90mmol/L,≥150mmol/l9、关于血糖危急值范围正确的是() [单选题] *A、≤2.5mmol/L,>22mmol/L(正确答案)B、≤2.0mmol/L,>22mmol/LC、25mmol/LD、24.5mmol/LE、23mmol/L10、关于血红蛋白危急值范围正确的是() [单选题] *A、150mmol/LB、160mmol/LC、≤60mmol/L,>180mmol/L(正确答案)D、180mmol/L11、关于血钾危急值范围正确的是() [单选题] *A、<2.8mmol/L,>6.0mmol/L(正确答案)B、≤2.5mmol/L,>6.8mmol/LC、<2.0mmol/L,>6.5mmol/LD、≤2.2mmol/L,>6.2mmol/LE、<2.3mmol/L,>6.3mmol/L12、以下哪项不属于危急值() [单选题] *A、主动脉夹层B、气胸(正确答案)C、心室颤动D、脑症E、肺动脉栓塞13、急诊科常见危急值不包括() [单选题] *A、血钠B、血钾C、血钙D、血红蛋白E、血磷(正确答案)14、书写危急值记录应不超过()小时 [单选题] *A、2B、3C、4D、5E、6(正确答案)15、接到危急值人员应准确记录()确认危急值,并立即报告相关医师。

重症肌无力

重症肌无力

治疗
一、胆碱酯酶抑制剂治疗
是青少年MG眼肌型的初始治疗药物,因为此型易自行缓解, 如不缓解再用免疫治疗。首选药物为溴吡斯的明,口服量 为:新生儿每次5mg,婴幼儿每次10-15mg,年长儿每次 20-30mg,最大量每次不超过60mg,每日3-4次。根据症状 控制的需求和是否有腹痛、黏膜分泌物增多、瞳孔缩小等 毒蕈碱样不良反应发生,可适当增减每次剂量与间隔时间。
临床表现
(一)儿童期重症肌无力
大多在婴幼儿期发病,最年幼者6个月,2~3岁是发病高峰,女孩多见。 临床主要表现3种类型:
眼肌型:最多见。单纯眼外肌受累,多数见一侧或双侧眼睑下垂,早 晨清,起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作也使症状更明显。部 分患儿同时有其他眼外肌,如眼球外展,内收或上下运动障碍,引起 复视或斜视等。瞳孔对光反射正常
胸部影像学检查 胸片可能遗漏25%的胸腺肿瘤,胸部CT或 MRI可明显提高胸腺肿瘤的检出率。
鉴别诊断
全身型MG
1.吉兰.巴雷综合征 2.慢性炎性脱髓鞘性多发性神
经病 3. Lambert—Eaton综合征 4.进行性脊肌萎缩 5.多发性肌炎 6.肉毒中毒 7.代谢性肌病
眼肌型MG
ler—Fisher综合征 2.慢性进行性眼外肌麻痹 3.眼咽型肌营养不良 4.眶内占位病变
临床表现
(二)新生儿期重症肌无力 病因特殊,包括两种类型: 新生儿暂时性MG:MG女性患者妊娠后娩出的新生儿中,约 1/7因体内遗留母亲抗ACh-R抗体,可能出现全身肌肉无力, 严重者需要机械呼吸或鼻饲。因很少表现眼肌症状而易被 误诊。待数天或数周后,婴儿体内的抗ACh-R抗体消失, 肌力即可恢复正常,以后并不存在发生MG的特别危险性。 先天性MG:本组疾病非自身免疫性疾病,为一组遗传性 ACh-R离子通道病,与母亲是否有MG无关。患儿出生后全 身肌无力和眼外肌受累,症状持续,不会自然缓解,胆碱 酯酶抑制剂和血浆交换治疗均无效。

重症肌无力

重症肌无力

(二)胸腺摘除 1 、适应症:现在一般主张:凡全身型重症肌 无力,无手术禁忌的重症肌无力病人,经多方 治疗,久治无效的眼型重症肌无力病人,均应 考虑胸腺摘除治疗。胸腺摘除有学者认为是重 症肌无力的首选治疗。

2 、作用机制:摘除胸腺可以去除以下因素从而达到 治疗肌无力的目的: (1)起动自身免疫的胸腺上皮细胞的表面的 新的抗原决定簇(即与乙酰胆碱受体有着相同 的氨基酸序列)。 (2) 乙酰胆碱受体致敏的T细胞。 (3)分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞。

3. AchRab受体抗体通过妨碍神经一肌肉接头 处传导功能而致肌无力; 4. 1个AchR上有2个α-亚单位,每个α-亚单位 上有2个Ach结合部位;AchR-Ab与Achα-亚单 位结合而竞争性地抑制 AchR 与 Ach 的结合, 从而阻断了神经-肌肉接头处的传导功能。

(二)细胞免疫依赖性: 1. IL-2 是一种对 T 细胞增殖负责的淋巴因子, 全身型 MG 病人 IL-2 受体水平明显增高,而眼 肌型病人均属正常范围,这些均反应全身型重 症肌无力病人T细胞增殖明显。
3. 反拗危象:对胆碱酯酶治疗无反应而导致。
反拗危象的治疗主要是对症,呼吸麻痹者应 作气管插管或气管切开。

2. MG病人胸腺和周围的淋巴细胞对体外培养 的肌细胞有细胞毒作用,直接破坏突触后膜。 摘除胸腺的动物不发生实验性自身免疫性重症 肌无力,且实验性自身免疫性重症肌无力可用 T 细胞被动转移,提示实验性自身免疫性 MG 是一种T细胞依赖性的。
(三)遗传易感因素的存在: 近期的许多研究表明, MG 的发病不仅与免疫 有关,还与遗传因素有关,目前应用分子生物 学技术对HLA等位基因,乙酰胆碱受体亚基基 因、免疫球蛋白重链基因、 T细胞受体基因对 重症肌无力的遗传易感因素进行研究,表明 MG患者存在某种遗传易感因素。

神经内科住院医师:神经内科常见病学习资料三

神经内科住院医师:神经内科常见病学习资料三

神经内科住院医师:神经内科常见病学习资料三1、填空题眼睑下垂和眼轮匝肌无力是()的常见症状。

正确答案:重症肌无力2、多选关于脊髓亚急性联合变性(SCD)的预后,描述正确的是()A.补充维生素B12后8~1(江南博哥)4天神经症状开始改善B.6个月后可能缓慢恢复C.在3个月内早发现,早治疗,预后良好D.不治疗2~3年后可逐渐加重,甚至死亡E.SCD是一种不可治疗性疾病正确答案:A, B, C, D3、问答题简单介绍单纯疱疹病毒性脑炎病因治疗的药物及用法。

正确答案:单纯疱疹病毒性脑炎病因治疗的药物及用法;(1)阿昔洛韦(无环鸟苷,acyclovir):常用剂量为15-30mg/(kg·D.,分3次静脉滴注,或500mg/次,每8小时一次,静脉滴注,连用14~21天。

若病情较重,可延长治疗时间或再治疗一个疗程。

(2)刚昔洛韦(ganciclovir):抗HSV的疗效较阿昔洛韦强25~100倍,毒性低,抗毒谱广。

用量5~10mg/(kg·D.,疗程10~14天,静脉滴注。

4、单选男性,36岁,突然高热,寒战,头痛,呕吐,烦躁不安,意识障碍。

查:T37.6℃,P100次/分,BP10/8kPa,心肺未见异常,皮肤可见瘀点和瘀斑,需要首先处置是()A.抗生素B.补充血容量及纠正酸中毒C.肾上腺皮质激素D.升压药E.脱水治疗正确答案:B5、问答题简述亚急性联合变性的预后。

正确答案:亚急性联合变性的预后:(1)神经症状一般在补充维生素B治疗后8~14天开始改善,可能在6个月后缓慢恢复,并且与病情程度和病程相关。

(2)维生素B治疗可使病情发展停止。

SCD若能在3个月内早发现、早治疗,预后良好并可望完全恢复,病变较重者可能遗留不同程度的神经功能缺损,如不治疗2~3年后可逐渐加重,甚至死亡。

(3)SCD是一种可治疗性疾病,预后较好。

早期诊断、早期治疗是决定本病预后的关键。

6、单选下面哪项不是脑卒中的传统危险因素()A.高血压B.糖尿病C.吸烟D.高同型半胱氨酸血症正确答案:D7、多选用抗癫痫药物的原则()A.据个人经验选药B.通常采用单药治疗C.注意监测不良反应D.合理的多药治疗E.如果已不再发作,可即刻停药正确答案:B, C, D8、填空题重症肌无力患者一旦发生危象,出现呼吸肌麻痹,应立即(),用()辅助呼吸。

2023年7月神经内科重症病区护士理论试卷

2023年7月神经内科重症病区护士理论试卷

2023年7月神经内科重症病区护士理论试卷1. 高血压患者的营养治疗原则最重要的是:() [单选题] *A.减少热量摄入B.减少脂肪摄入C.限盐(正确答案)D.多吃鱼和大豆E.多摄食钾、镁、碘、锌含量高的食物2. 关于防止术后肺不张,下列叙述不正确的是:() [单选题] *A.术前练习深呼吸B.嗜烟者术前1周禁烟C.及时用镇咳药控制咳嗽(正确答案)D.防止术后呕吐物吸入E.急性上呼吸道感染患者,应先控制感染3. 关于测量血压的叙述,不正确的是() [单选题] *A.对偏瘫患者,应测量健侧手臂B.如发现血压听不清或异常时,应重复测量C.袖带过窄可使测得的血压偏低,过宽可使测得的血压偏高(正确答案)D.对于需要密切观察血压者,应定时、定体位、定血压计E.测血压前,应检查血压计的压力表有无裂缝、汞柱是否保持在零点4. 关于甘露醇的使用,不正确的是() [单选题] *A.可用作肌内注射(正确答案)B.心功能不全患者禁用C.静脉滴注时不与其他药物混合使用D.急性肺水肿患者禁用E.密切观察患者的血压、脉搏和呼吸,以防出现心功能不全5. 发生心室颤动最主要的处理措施是() [单选题] *A.静脉注射利多卡因。

B.非同步直流电复律(正确答案)C.安装起搏器D.同步直流直流电复律E.给予镇静剂6. 高压氧治疗的绝对禁忌证是() [单选题] *A.肺结核B.有颅骨缺损者C.未经处理的气胸(正确答案)D.收缩压>150mmHgE.体温>38°C7. 给患者大量输液时应该输入() [单选题] *A.等渗溶液(正确答案)B.低渗溶液C.高渗溶液D.等渗或低渗溶液E.以上均可8. 患者自身无变换卧位的能力,卧于他人安置的卧位被称为() [单选题] *A.被动卧位(正确答案)B.被迫卧位C.主动卧位D.端坐位E.稳定性卧位9. 患者,女性,51岁,因“脑出血"3d,目前昏迷,其肢体活动功能为() [单选题] *A.I度B.II度C.III度D.IV度(正确答案)E.V度10. 采集血气分析标本的方法,下列哪项不正确() [单选题] *A.选用2mL干燥注射器B.先抽少许经过稀释的肝素充盈针筒C.在严格无菌操作下抽动脉血2mL左右D.拔出针头后立即送检(正确答案)E.抽血后立即用软木塞封闭针头11. 患者,男,30岁,因脑挫裂伤昏迷不醒,但压迫眶上神经时有皱眉反应,其意识障碍程度() [单选题] *A.反应迟钝B.神志淡漠C.嗜睡D.浅昏迷(正确答案)E.深昏迷12. 脑损伤后病人急性期康复的主要内容是() [单选题] *A.排尿障碍和吞咽障碍的处理(正确答案)B.肢体训练C.日常生活动作训练D.心理康复13. 患者,男,68岁,因一侧肢体活动障碍1小时急诊入院,体查时发现左下肢肌力减退,平放在床上可左右移动,但不能抬离床面,患者左下肢的肌力评估结果是几级?() [单选题] *A.0级B.1级C.2级(正确答案)D.3级E.5级14. 枕骨大孔疝临床表现中最危急的是() [单选题] *A.剧烈头痛B.频繁呕吐C.早期突发呼吸骤停(正确答案)D.颈项强直E.意识障碍15. 女性患者,54岁。

重症肌无力

重症肌无力

病例介绍:
• 各位老师下午好,我神经内科护士陈锦慧,能级N1级,今天在马 丹丹老师的带领下,我们来一起学习51床重症肌无力的患者,下 面我来汇报一下病例:患者季凤关女性,78岁, 主因“左眼睑下 垂5年,呼吸困难3天”入院。 • 初步诊断:重症肌无力。 • 生命体征:患者入科时T36.5℃,P65次/分,R22次/分 BP143/76mmHg • 专科查体:神志清楚,双侧瞳孔3.0mm,对光反射灵敏,四肢肌 力5级。 • 既往史:既往有高血压病史,目前口服“氨氯地平”降压治疗, 自诉有冠心病病史,口服中药治疗。
既往史
既往有高血压病史,目前口服“氨氯地平”降压治疗,自诉有 冠 心病病史,口服中药治疗。 患者5年前出现左眼睑下垂,晨起时不明显,午后明显加重,无 视物成双,无四肢无力,无吞咽困难,无呼吸困难、胸闷等不适, 至南京军区总医院就诊,自诉完善新斯的明试验等检查后,明确 诊断为“重症肌无力”,之后长期口服“溴吡斯的明 60mg tid”治 疗,平素控制可,1周前出现感冒,表现为鼻塞、流涕,咳嗽、 咳少许白痰,无发热,无头痛等不适,自服“阿莫西林”,症状 有所减轻,3天前夜间开始出现呼吸困难,胸闷,气促,咽部紧 缩感,持续数小时可好转,白天无明显呼吸困难不适,今晨再次 出现呼吸困难后,症状持续无缓解,且较前加重 .
二、基础护理
1、安置患者于清洁、安静的病房,以利充分休息, 鼓励患者适当活动,防废用综合征,活动以省力 和不感到疲劳为原则。
三、保持呼吸道通畅 鼓励病人咳嗽和深呼吸,抬高 床头,及时吸痰,彻底清除呼 吸道分泌物,保持呼吸道通畅 。及时给:为避免过劳,护理人员应协 助病人做好做洗漱、进食、穿衣、个人卫生 等生活护理,保持口腔清洁。
二、病因病理
1. 近年来根据超微结构的研究发现,本病发病主要是突触后乙酰 胆碱受体发生的病变所致。

神内二科7月业务学习重症肌无力.

神内二科7月业务学习重症肌无力.
【护理评估:Fra bibliotek理一社会状况】
MG是一种慢性进展性疾病,病程长而 且难以治愈,不但给患者身体上造成很大 的痛苦,也给患者心理带来巨大的压力。 同时,由于疾病的特点,可导致患者外观 形象的改变,患者又多为女性,多会产生 自卑心理,不愿与人交往,心理问题若不 能及时疏导,可导致严重的心理障碍。也 给患者的家庭带来沉重的负担。
【护理评估 :辅助检查】
1.疲劳试验使受累肌肉重复活动后肌无力明显加重,如持续闭眼或 2.抗胆碱酯酶药物试验
(1)依酚氯铵试验:静脉注射依酚氯铵10mg,用注射用水稀释至1 ml, 静脉注射先给2mg,如可耐受在30秒内注射完其余8mg。 30秒内观 察肌力的改善,并持续约5分钟,症状迅速缓解为阳性。 (2)新斯的明试验:是目前诊断重症肌无力的重要依据。新斯的明1 2mg肌内注射。20分钟后肌力改善为阳性,可持续2小时。可同时加 用阿托品0. 4 mg一起注射,以拮抗不良反应。
神经-肌肉接头处 (Neuromuscular junction) — 定位 发生传递障碍的 (transmission disfunction)获得性 (acquired)自身免疫病 (Autoimmune disease) —定性

【病因及发病机制】
真正病因不明 目前一致认为免疫学异常在MG发病机制 中占主导地位,MG可伴发胸腺瘤或甲状腺 病。
能运用所学知识,对MG患者进行全面评枯,正确制定护 理计划,提供护理措施和健康指导。
【概 述】
重症肌无力(myasthenia gravis, MG) 是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上 乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor, AchR)的自身免疫性疾病。 由AchR抗体介 导,补体参与,具有细胞免疫依赖性。

神经内科主治医师《专业知识》模拟试卷二(精选题)

神经内科主治医师《专业知识》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.下面描述不正确的是A.瞳孔散大--(江南博哥)动眼神经麻痹B.Bell现象--面神经炎C.触发点--三叉神经痛D.面部痛觉减退--面神经炎E.眼闭合不全--面神经炎参考答案:D[单选题]2.以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身和神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的肌肉本身间障碍所引起的一组慢性变性疾病D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致的神经肌肉接头间传递障碍所引起的一组慢性变性疾病E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遗传、炎症、代谢等因素所致神经变性引起肌肉收缩无力的疾病参考答案:C[单选题]3.30岁,男性,晨起时发现四肢无力,不能行走。

查体:脑神经正常,四肢对称性弛缓性瘫痪,无感觉障碍,二头肌,三头肌及膝反射消失,为明确诊断,最应该做的实验室检查是A.测空腹血糖B.做头部CT扫描C.查脑脊液D.测血钾E.脑电图参考答案:D[单选题]4.脑出血最常见的病因是A.血液病B.高血压C.脑血管畸形D.颅内动脉瘤E.溶栓治疗以后参考答案:B参考解析:脑出血最常见的病因是高血压合并细动脉、小动脉硬化,其他病因包括脑动静脉畸形、动脉瘤、血液病、梗死后出血、脑淀粉样血管病等。

[单选题]5.丛集性头痛急性发作时首选的治疗措施是A.吸氧疗法B.佐米曲普坦经喷鼻吸入C.舒马曲普坦皮下注射D.双氢麦角胺静脉注射E.4%~10%利多卡因1ml经患侧鼻孔滴入参考答案:A[单选题]6.患者,女,24岁,反复发作性一侧额颞部搏动样疼痛,伴有恶心、呕吐、畏光、畏声、出汗、头皮触痛等症状。

月经期时头痛更明显,常因头痛发作不能正常工作。

脑MRI检查正常。

应诊断为A.有先兆偏头痛B.基底型偏头痛C.丛集性头痛D.紧张型头痛E.无先兆偏头痛参考答案:E[单选题]7.防止SAH后再出血的方法是A.卧床休息4~6周B.保持大便通畅C.不再从事剧烈运动或重劳动D.保持血压稳定E.对先天性动脉瘤或脑血管畸形者行手术治疗参考答案:E[单选题]8.女性患者,60岁,以"左侧肢体活动不灵2天"为主诉来诊。

神经内科护理三基 题目1

神经内科护理三基 题目1

神内二第一季度三基考试试题级别:N 姓名:分数:一、单项选择题(每题2分,共35题,共70分)1.血清K+高于()将引起心律失常甚至心脏骤停。

DA.5.5mmol/LB. 6.5mmol/LC.6.0mmol/LD. 7.5mmol/L2.以下属于右心衰表现的是() DA. 咳嗽B. 咳痰C. 交替脉D. 肝脏肿大3、血液透析要求血流量是多少()AA、>150ml/minB、>50ml/minC. >100ml/min D、>200 ml/min4、一般内瘘使用可以维持多少年()DA、1年B、2年C、3年 D.4年5. 下列选项中属于红色警示项目的是() AA、无执照护士单独值班B、值班时打瞌睡C、一次性无菌用物过期D、管道未按规范标识6.胸腔积液病人的护理错误的是() DA、保持室内空气新鲜,温湿度适宜B、保持患者安静、避免剧烈吵闹,以减少氧的消耗C、鼓励患者进行有效咳嗽,翻身拍背每2小时一次D、嘱患者多饮咖啡和碳酸盐饮料7. 重症肌无力最常受累的肌肉是()AA、眼外肌B、咀嚼肌C、四肢肌D、肱二头肌8、属于医院的基本饮食是() BA. 低盐饮食B. 软质饮食C. 高热量饮食D.糖尿病饮食9. 红色警示项目,每项扣科室质量考核分()分 CA.1分B.2分C.3分D.4分10.消化性溃疡最常见的并发症是() BA. 穿孔B. 出血C. 幽门梗阻D. 癌变11.开放性气胸患者呼吸困难难最主要的急救措施是() AA. 立即封闭胸部伤口B. 吸氧C. 气管插管行辅助呼吸D. 立即剖胸探查12.胃内积血达()ml时可引起呕血() DA.20-50mlB.50-100mlC.100-200mlD.250-300ml13.发挥药效最快的给药途径是() AA. 静脉注射B. 皮下注射C. 口服D.外敷14.上消化道出血的患者出血量超过---------,就会出现躁动不安、面无表情、意识不清、四肢冰冷甚至昏迷等症状。

重症肌无力[1]

重症肌无力[1]
重症肌无力
人民医院神经内科 高唯一
重症肌无力 定义:是抗体介导为主的,神 经肌肉接头处乙酰胆碱受体 损伤为病理基础的自身免疫 性疾病。其特点为肌肉的易 疲劳性,此种力弱可以被乙 酰胆碱酯酶的抑制剂所改善。
重症肌无力的研究历史
• 皇帝内经开始有记载,属“痿症” • 1672年,Thomas Willis首次作为独立疾病的描 述。 • 1877年,Wilks提出本病无脑干受累,并由Erb (1878)和 Goldflam(1893)经解剖学证实。 当时称为 Erb- Goldflam病。 • 1960年,Simpson 提出MG的免疫学发病机制, 损害部位位于突出后膜的乙酰胆碱受体。 • 1973年,Patrick利用乙酰胆碱受体制成动物的 实验性变态反应性MG,并开始测定乙酰胆碱 受体抗体。 • 1973年,Drachman证实在MG病人突触后膜功 能性乙酰胆碱受体数目减少。
MG流行病学: • 欧美发病率5-12 .5/10万人,患病率50/10 万人。 • 各年龄组均可发病,40岁以前发病者, 女性显著多于男性,约3:1。40岁以后 发病者,男性居多,其中伴有胸腺瘤的 比例较高。 • 我国及日本,儿童发病率高于欧美,占 总数的15-20%。 • 很少发现家族性患者。
MG的治疗 • 胆碱酯酶抑制剂的长期使用问题 胆碱酯酶抑制剂只能治标,不能改变其根 本的免疫病理过程,在实验性自身免疫 的动物尸检发现,应用胆碱酯酶抑制剂 的动物的神经肌肉接头处的病理改变较 非治疗组重。临床上也观察到病人随病 程延长往往需增加剂量直至用大剂量也 无效。所以不宜长期单独使用。 部分眼肌型患者在2年内1/4有自发缓解, 这些病人可单独应用胆碱酯酶抑制剂, 等待自发缓解的到来,若3-6个月无效, 则考虑加用激素治疗。

小儿重症肌无力护理业务学习PPT

小儿重症肌无力护理业务学习PPT
通过评估,及时修改护理计划,确保适应患 者需要。
何时进行护理干预 康复期间
在康复阶段,需加强物理治疗和心理支持。
合理的康复计划能够帮助患者逐步恢复功能 。
如何实施有效的护理
如何实施有效的护理 制定护理计划
根据患者的具体情况,制定个体化的护理计划。
护理计划应包含日常监测、药物管理和心理支持 等内容。
谁是护理的主要参与者 患者自身
患儿需参与到自我管理中,学习相关知识。
提高自我意识和自我管理能力,有助于更好地应 对疾病。
何时进行护理干预
何时进行护理干预 症状加重时
在症状明显加重时,需及时进行护理干预。
包括调整药物、增加休息时间及其他支持措 施。
何时进行护理干预 定期评估
应定期对患者进行评估,以发现潜在问题。
如何实施有效的护理 提供教育培训
对家属和患者进行相关知识的教育和培训。
增强患者及家属对疾病的认知,有助于病情管理 。
如何实施有效的护理 建立沟通机制
加强医护人员与患者及家属之间的沟通。
良好的沟通能够及时发现问题并进行有效解决。
谢谢ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ看
小儿重症肌无力护理业务学习
演讲人:
目录
1. 什么是小儿重症肌无力 2. 为什么需要重视护理 3. 谁是护理的主要参与者 4. 何时进行护理干预 5. 如何实施有效的护理
什么是小儿重症肌无力
什么是小儿重症肌无力
定义
小儿重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影 响神经与肌肉之间的信号传递。
此病可能导致肌肉无力,影响日常活动及生活质 量。
什么是小儿重症肌无力
发病机制
该病因体内抗体攻击神经肌肉接头,导致肌肉收 缩能力下降。

最新重症肌无力诊断和治疗

最新重症肌无力诊断和治疗

2024重症肌无力诊断和治疗要点(全文)摘要重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其特征是在神经肌肉接头的突触后膜中存在针对乙酰胆碱受体的自身抗体,从而损害肌肉收缩,并导致患有该疾病的患者出现各种肌肉缺陷,包括眼睑下垂、视力模糊或复视、呼吸急促、吞咽困难、四肢无力。

重症肌无力被称为老年男性和年轻女性的疾病,但与全球情况相反,在印度,重症肌无力在男性中占主导地位,比例为2.70:1。

虽然这种疾病已经研究了几个世纪,但我们仍然无法找到疾病的真正原因及其病理生理学。

但是,分子生物学和诊断工具的最新进展使我们能够确定许多药物治疗和早期诊断的靶点。

因此,改善了患者的发病率和生活质量。

在本文中,我们将讨论该疾病诊断和治疗方面的最新进展。

关键词:重症肌无力,自身免疫,肌肉障碍,免疫障碍,治疗引言免疫力是人体抵抗生物或非生物病原体的攻击及其有害影响表达的能力。

因此,免疫通过对抗、中和和清除这些病原体,来维持人体的完整性和功能。

一个由屏障、器官、细胞成分和分子组成的复杂网络共同构成了一个人的免疫系统。

抗体是由病原体侵入人体时特殊细胞产生的。

但在自身免疫性疾病中,这些抗体开始攻击自身的细胞,导致各种免疫介导的疾病。

这种自身免疫性疾病的一个例子是重症肌无力(MG)。

重症肌无力(MG)是一种免疫介导的疾病,由攻击骨骼肌神经肌肉接头(NMJ)中的烟碱(胆碱能)受体或在神经肌肉接头信号传导中起作用的其他蛋白质(突触后膜中的功能相关分子)的自身抗体引起。

在美国,重症肌无力(MG)的患病率每100,000 人中增加了约20 人。

患病率和发病率都随着年龄的增长而增加。

MG导致无痛性肌无力和自发性肌肉疲劳,这是唯一的疾病表现。

1672年,Thomas Willis首次在医学上记录了重症肌无力,当时他指出患者患有一种罕见的疾病,其特征是肌肉疲劳,尤其是四肢肌肉疲劳,且随着时间的推移,这种疲劳会缓慢增加。

Dale、Otto Loewi和Feldberg 对乙酰胆碱在神经肌肉接头的运动终板中的作用进行了研究,这在重症肌无力的病理生理学、诊断和管理方面取得了重大进展。

第二部分神经内科专科医师规范化培训细则(试行)

第二部分神经内科专科医师规范化培训细则(试行)

第二部分神经内科专科医师规范化培训细则(试行)神经内科是研究中枢神经系统、周围神经系统和骨骼肌疾病发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗和预防为主要内容的一门临床二级学科。

神经内科疾病具有临床表现多样、病情复杂、对诊断仪器依赖性较高和预后不佳等特点。

因此,神经内科住院医师必需具备扎实的理论基础和较强的临床实践能力。

制定神经内科专科医师培养细则,通过规范化培养,要求培训对象达到能独立诊治神经内科常见病和多发病的水平,在上级医生指导下能独立完成神经系统常见疾病及危重病人的诊治。

神经内科专科医师的培训对象必须是取得神经内科住院医师规范化培训合格证书的临床医师。

神经内科专科医师培训的时间为3年。

一、培训目标通过全面、正规、严格的临床神经内科专科医师规范化培养,使培养对象在完成培训计划后,能够系统地掌握神经系统疾病相关的专业理论及专业技能,充分了解国内外新进展,能独立承担神经系统常见病和较疑难疾病的诊治和危重病人的抢救工作,能指导下级医师的业务工作,并具有一定的教学和临床科研能力。

在完成3年专科基地培训后达到神经内科低年资主治医师水平。

在通过相关考核后,取得神经内科专科医师规范化培训合格证书。

通过规范化培训,培训对象应具备下列能力:(一)核心能力:1.热爱神经内科事业,忠于职守,品行端正,诚信负责。

2.形成良好的医德医风,树立“以病人为中心”的人性化职业理念。

3.具备较强的自我学习的能力和自我完善的意识。

4.具有较强的团队合作精神和人际沟通能力。

5.具有扎实的神经内科专业理论知识和操作技能,积累一定的临床工作经验。

6.具有神经内科疾病临床研究的科研素养,掌握一定科研能力,能独立开展相关研究。

7.具备创新思维和进去精神,体现较高的医学人文素养。

(二)业务能力:1.掌握神经内科常见疾病的诊断和治疗策略。

2.掌握神经内科疾病救治相关的基本操作技能3.熟悉神经内科疑难病例的诊疗原则。

4.了解神经内科相关科室常见疾病的诊断和治疗方法。

神经内科住院医师:神经内科常见病考试资料三

神经内科住院医师:神经内科常见病考试资料三

神经内科住院医师:神经内科常见病考试资料三1、问答题重症肌无力的病因治疗有哪些?正确答案:重症无力的治疗包括:①肾上腺皮质类固醇类;②免疫抑制剂;③血浆置换;④免疫球蛋白;⑤胸腺切除。

2、单选女,25岁。

2(江南博哥)年以来和丈夫吵架或遇到不高兴的事后,即出现四肢强直和抽搐样表现。

发作时能听清楚家人的呼唤但不予回答。

无唇舌咬伤和大小便失禁,瞳孔无散大,对光反射存在。

该患者最可能的诊断是()A.癫痫B.创伤后应激障碍C.癔症D.神经衰弱E.适应性障碍正确答案:C参考解析:癔症的临床特点:(1)发病者多为16~40岁的青壮年,多见于年轻女性。

(2)起病急,常有强烈的精神因素或痛苦情感体验等诱因。

(3)可有精神症状、运动障碍、感觉障碍及自主神经功能障碍等临床症状多,体征少特征。

(4)发病者大多受精神因素或暗示起病或使症状消失。

(5)体格检查和化验检查常无异常发现。

3、问答题简述亚急性联合变性的诊断要点。

正确答案:亚急性联合变性的诊断要点:(1)中青年发病。

(2)有贫血和脊髓后索、侧索及周围神经损害的症状。

(3)实验室检查有异常发现,如胃酸缺乏、巨细胞性高色素性贫血、血清维生素B含量降低等。

(4)已排除脊髓压迫症、多发性硬化、周围神经病等疾病。

4、配伍题可拟诊为肌萎缩侧索硬化可疑诊为肌萎缩侧索硬化可确诊为肌萎缩侧索硬化有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能A.延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累B.延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累C.延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累D.延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累E.延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍正确答案:B,D,A,C5、填空题AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性发生的四肢()性、()性瘫痪,可伴有呼吸肌瘫痪。

正确答案:对称;弛缓6、填空题艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人类()缺陷,导致一系列()感染和()发生的致命性综合征。

重症肌无力(教学及宣教)

重症肌无力(教学及宣教)

重症肌无力疾病概述重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。

临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。

发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。

重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

重症肌无力发病机制目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。

主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。

针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。

胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作用。

重症肌无力临床表现从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。

女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。

少数患者有家族史。

起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。

晚期患者休息后不能完全恢复。

多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。

少数病例可自然缓解。

临床特征MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。

全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。

首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。

面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。

神经内科学(2014)业务能力等级标准

神经内科学(2014)业务能力等级标准

06-神经内科学(专业业务能力)(2014年修订)申报评审材料要求提供任职期间内的病志及相关的资料,并在病志中重点包括以下内容:一、1.遗传性共济失调的临床分型、基因分析、鉴别诊断。

2.亨廷顿舞蹈病、进行性核上性麻痹、肝豆状核变性的诊断及鉴别诊断;肝豆状核变性的治疗。

3.朊蛋白病的诊断、鉴别诊断。

4.多灶性白质脑病、脑白质营养不良的诊断和鉴别诊断。

5.伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病、脑淀粉样血管病、脑底异常血管网病及少见病因的脑血管病(纤维肌营养不良、动脉夹层)的诊断和鉴别诊断。

6.脑桥中央髓鞘溶解症的诊断(包括病因诊断)、鉴别诊断和治疗。

7.脑动脉狭窄(颅内外)的介入诊断及治疗。

二、1.Alzheimer病、额颞痴呆和PICK病、路易体痴呆的诊断和鉴别诊断;痴呆的诊治进展。

2.重症肌无力和多发性肌炎的诊断、鉴别诊断、病因分析及诊治进展。

3.肌无力综合征、脂质沉积性肌病、糖原沉积病的诊断和鉴别诊断。

4.进行性肌营养不良、强直性肌营养不良、腓骨肌萎缩症、线粒体肌病(包括线粒体脑肌病)、遗传性痉挛性截瘫的诊断和鉴别诊断。

5.神经皮肤综合症的诊断、鉴别诊断。

6.脑动脉炎的诊断(包括病因诊断)、鉴别诊断、治疗;脑梗死超早期动静脉溶栓治疗。

7.脑动脉狭窄及盗血综合征的诊断和内科治疗。

三、1.多发性硬化症、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、放射性脊髓病的诊断及鉴别诊断、治疗。

2.螺旋体感染性疾病及艾滋病神经系统病变的诊断、鉴别诊断及治疗。

3.急性(慢性)炎症性脱髓鞘性多发性神经病的诊断、鉴别诊断及治疗。

4.运动神经元病、多系统萎缩的诊断和鉴别诊断。

5.脊髓血管病、脊髓空洞症、颅颈区畸形、脊髓亚急性联合变性的诊断和鉴别诊断及治疗。

6.小舞蹈病、迟发性运动障碍的诊断和鉴别诊断。

7.颅内静脉窦及脑静脉血栓形成的诊断、鉴别诊断及治疗。

四、1.昏迷的病因诊断及治疗。

2.癫痫持续状态的诊断(包括癫痫分型诊断)及成功救治。

医师定期考核试题重症肌无力的诊疗神经内科

医师定期考核试题重症肌无力的诊疗神经内科

医师定期考核试题重症肌无力的诊疗神经内科一、A2型题1.原发性醛固酮增多症患者出现肌无力的原因是A.持续性高血压B.血钠潴留过多C.持久尿量过多D.尿钾排出增多E.血钾浓度降低【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:E【您的回答】:B【得分:0.0】2.关于重症肌无力下述哪项是错误的A.临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳B.症状常晨轻暮重,重复活动后加重、休息后减轻C.是一种获得性自身免疫性疾病D.抗胆碱酯酶药物治疗有效E.腾喜龙试验阴性【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:E【您的回答】:B【得分:0.0】3.有眼睑下垂的重症肌无力患者,还可能有的症状是A.瞳孔散大,光反射消失B.调节反射消失C.眼球向内、上、下运动受限,复视D.眼球震颤E.角结膜反射消失【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:C【您的回答】:D【得分:0.0】4.重症肌无力常与哪种病合并存在A.小细胞肺癌B.甲状腺功能亢进C.多发性肌炎D.胸腺肥大或胸腺瘤E.系统性红斑狼疮【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:D【您的回答】:A【得分:0.0】5.重症肌无力患者出现反拗危象时的正确治疗原则是A.鼻饲大剂量吡啶斯的明和人工辅助呼吸B.肌注新斯的明和人工辅助呼吸C.静脉注射腾喜龙和人工辅助呼吸D.静脉注射洛贝林和人工辅助呼吸E.人工辅助呼吸【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:E【您的回答】:B【得分:0.0】6.重症肌无力最常受累的肌肉是A.四肢肌B.眼外肌C.咽喉肌D.咀嚼肌E.面肌【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:B【您的回答】:A【得分:0.0】7.重症肌无力的主要病理生理机制是A.乙酰胆碱释放量增多B.己酰胆碱释放量减少C.乙酰胆碱受体数目增多D.乙酰胆碱受体数目减少E.乙酰胆碱抗体数目减少【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:D【您的回答】:C【得分:0.0】8.重症肌无力属哪种疾病A.神经本身病变的疾病B.遗传性疾病C.炎症性疾病D.神经-肌肉接头传递障碍性疾病E.肌肉本身病变的疾病【本题1.0分,建议1.0分钟内完成本题】【隐藏答案】【正确答案】:D【您的回答】:B【得分:0.0】9.女性,28岁,双眼睑下垂,复视2年。

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重症肌无力患者的护理
Myasthenia grav 记
1.能正确复述MG、 MG危象的概念。 2.能准确描述MG和MG危象的类型及其主要临床特点。 3.能准确描述MG危象的急救原则和护理要点。
理解
能比较MG和MG危象在临床表现上的异同点,分析在治 疗护理措施上的差异。
运用
2.重症肌无力危象(myasthenic; crisis) (1)肌无力危象:占重症肌无力危象的95 %, 常因抗胆碱酯酶药量不足引起。表现为呼 吸微弱、烦躁、吞咽和咳嗽困难、语言低 微直至不能出声,最后呼吸完全停止。可 反复发作或迁延成慢性。静脉注射依酚氯 铵或肌内注射硫酸新斯的明可见暂时好转。
【护理评估:肌无力危象】
【计划与实施】
2.皮质类固醇 适用于抗胆碱酯酶药物反应差、并已经行胸 腺切除者。用药应个体化。一般从大剂量开始,每日或隔 日给予;可先用较大剂量泼尼松口服,症 状好转后逐渐减 量。对于反复发生危象或大剂量泼尼松不能缓解的病例可 试用甲强龙冲击疗法,静脉注射1g/d,连用3一5天。用药 过程中要关注皮质类固醇的不良反应,如Cushing综合征、 高血压、高血糖、骨质疏松和易感染等。注意有无消化道 溃疡或出血、食管炎、黑便等,用药期间可能会引起水钠 储留、低钾血症,饮食注意限制钠盐、给予补钾。
(2)胆碱能危象:抗胆碱酯酶药物过量所致。多 在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难 等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状, 如呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、 流涎、气管分泌物增多、心率变慢和肌束 震颤等。静脉注射依酚氯铵无效或加重。
【护理评估:肌无力危象】
(3)反拗危象:抗胆碱酯酶药物不敏感所致。难 以区别危象性质又不能用停药或加大药量 改善症状,多在长期较大剂量用药后发生。
【常见护理诊断/问题】
1.潜在并发症:呼吸衰竭。 2.有感染的危险与大量或长期应用皮质类固 醇、免疫抑制剂有关。 3.吞咽障碍与延髓肌受累有关。
【计划与实施】
重症肌无力的治疗一是对症治疗,用 于暂时改善肌无力症状;二是针对病理生理 中的不同环节进行干预治疗。经过治疗和 护理,患者:①不发生呼吸衰竭;②不发生感 染,如呼吸系统感染、泌尿系统感染等;③ 进食安全,不发生吸人性肺炎;④在住院期 间无外伤发生。
【护理评估:临床分型】
(1)成年型(Osserman分型)
1) I眼肌型(15%一20 %)病变仅限于眼外肌,出现上睑下 垂和复视。 2) IIA轻度全身型( 30% ):可累及眼、面、四肢肌肉,生活 多可自理,无明显咽喉肌受累。 3) IIB中度全身型(25 % ):四肢肌群受累明显,除伴有眼外 肌麻痹外,还有较明显的咽喉肌无力症状,如说话含糊不 清、吞咽困难等。 4) Ⅲ急性重症性(15% ):急性起病,常在数周内累及咽缩肌、 躯干肌和呼吸肌,有重症肌无力危象,需做气管切开,死 亡率较高。 5) Ⅳ迟发重症型(10% ):病程达2年以上,症状同Ⅲ型,常 合并胸腺瘤,预后较差。 6) V肌萎缩型:少数患者肌无力伴肌萎缩。
3.免疫抑制剂 对于应用其他治疗效果不显著者或无法应用 激素治疗者,可 选用免疫抑制剂治疗。常用药物有硫唑 嘌呤、环磷酰胺、环孢素等。用药过程中要注意免疫抑制 剂常见的不良反应,如脊髓抑制和易感染。应定期检查血 象和肝、肾功能。医务人员在接触患者时要注意保护患者, 减少患者受到医源性感染的机会。 此外,还要观察和预防免疫抑制剂的不良反应,如环 磷酰胺有导致出血性膀胱炎的可能,要注意观察患者尿液 的颜色,同时嘱患者多饮水。
【护理评估 :辅助检查】
1.疲劳试验使受累肌肉重复活动后肌无力明显加重,如持续闭眼或 2.抗胆碱酯酶药物试验
(1)依酚氯铵试验:静脉注射依酚氯铵10mg,用注射用水稀释至1 ml, 静脉注射先给2mg,如可耐受在30秒内注射完其余8mg。 30秒内观 察肌力的改善,并持续约5分钟,症状迅速缓解为阳性。 (2)新斯的明试验:是目前诊断重症肌无力的重要依据。新斯的明1 2mg肌内注射。20分钟后肌力改善为阳性,可持续2小时。可同时加 用阿托品0. 4 mg一起注射,以拮抗不良反应。
向上凝 视,或连续举臂。短期内出现无力或瘫痪,休息后可恢复者为 阳性。
【护理评估 :辅助检查】
3.实验室检查 (1)血清AChR-Ab测定:AChR-Ab滴度增高支持重 症肌无力的诊断。但滴度正常不能排除诊断。 (2)神经重复电刺激检查:临床常用面神经、尺神经 或腋神经进行性重复低频(2 -3Hz)刺激,可使动作 电位波幅递减10%以上者为阳性。高频(l OHz)也 有类似反应。 (3)胸部X线和胸部CT平扫:部分患者可有胸腺瘤或 胸腺增生。
1.重症肌无力多为潜隐性发病,可亚急性起病,很 少急性起病。 主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳状态,肌肉 连续收缩后无力,经短期休息后好转。晨轻暮重。 眼肌受累为首发症状,咀嚼肌受累导致咀嚼困难。 咽缩肌受累导致饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑、 讲话鼻音重。重症可因呼吸肌麻痹或吸入性肺炎 死亡。
【护理评估:肌无力危象】
【计划与实施】
(五)胸腺切除患者的护理 有胸腺瘤或胸腺增生的患者应行胸腺切除, 通常可使症状改善或缓解,疗效常 在数月或数年后显现。有关患者接受胸腺切 除手术前后的护理参见肺部手术护理 的章节。
【计划与实施】
(六)其他治疗方法与护理 重症肌无力患者还可接受血浆置换治疗,即通过定期用正 常人血浆或血浆代用品置换患者血浆,从而降低患者血中 AChR-Ab。此法起效迅速,适用于危象患者,但疗效仅持 续数日或数月。该法安全但价格昂贵。
【计划与实施】
(四)保证营养,防止误吸 指导患者进食高蛋白、高热量、高维生素的软食或半流食, 避免干硬粗糙食物。饭前休息20一30分钟,可使肌力恢复。 调整进餐时间,尽量在药物高峰期进行,以增加咀嚼力。 进餐时取坐位,进食速度慢,要给患者充足的进餐时间, 进餐时间不打扰患者。要保持患者的口腔清洁,因为吞咽 困难患者的口腔会残留一些食物残渣,同时口腔内分泌物 增加,也增加了口腔感染的机会。严重吞咽障碍给予鼻饲 饮食。床边备用负压吸引器防止误吸窒息发生以便处理。
神经-肌肉接头处 (Neuromuscular junction) — 定位 发生传递障碍的 (transmission disfunction)获得性 (acquired)自身免疫病 (Autoimmune disease) —定性

【病因及发病机制】
真正病因不明 目前一致认为免疫学异常在MG发病机制 中占主导地位,MG可伴发胸腺瘤或甲状腺 病。
能运用所学知识,对MG患者进行全面评枯,正确制定护 理计划,提供护理措施和健康指导。
【概 述】
重症肌无力(myasthenia gravis, MG) 是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上 乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor, AchR)的自身免疫性疾病。 由AchR抗体介 导,补体参与,具有细胞免疫依赖性。
【病因及发病机制】
正常
MG
【病因及发病机制】
正常
MG
抗胆碱酯酶药
【护理评估】
(一)健康史 评估患者是否存在重症肌无力的诱发或 加重因素,如感染、发热、失眠和劳累等。 评估既往的健康状况。评估患者发病的季 节,在此次发病前是否出现过肠道感染、 感冒发热等情况,了解家族史及个人史。
【护理评估:身体状况】
【计划与实施】
(一)一般护理 1.轻症者适当休息,避免劳累、受凉、创 伤、激怒。病情进行性加重者要减少活动, 卧床休息。 2.对于有肢体无力或复视的患者要注意安 全,防止各种外伤的发生。
【计划与实施】
(二)药物治疗与护理 1.抗胆碱酯酶药 常用药物有溴吡斯的明,一般饭前30分 钟给药,新斯的明应于饭前15分钟肌注,根据个体差异决 定使用哪种抗胆碱酯酶药物。给药应从小剂量开始使用, 以保证最佳效果和维持进食能力等标准为度。严格掌握用 药剂量和时间,如用药不足或突然停药,可导致肌无力危 象。用药过量可导致胆碱能危象。药物的不良反应有腹痛、 腹泻、恶心、呕吐、流涎等,同时使用阿托品可以减轻上 述不良反应。给药后护士要及时评估药物的作用及不良反 应,观察有无危象的发生。
【计划与实施】
4. 慎用药物 患者在选用其他药物时,要注 意慎用对神经肌肉接头传递有障碍的药物, 如各种氨基糖甙类抗生素、奎宁、普鲁卡 因胺、普蔡洛尔、氯丙嗓及各种肌肉松弛 药物。
【计划与实施】
(三)观察肌无力危象,及时抢救处理 1.一旦出现重症肌无力危象,应迅速通知医生。 2.根据病情和用药情况判断危象的类型,给予恰当的处理。 3.呼吸衰竭的护理 保持呼吸道通畅,头偏向一侧,定时 翻身吸痰,稀释痰液,利于呼吸道分泌物排出。 4.随时询问患者主诉,有无胸闷、憋气感觉,注意血氧饱 和度变化,监测血气分析指标,根据缺氧状况及时处理。 做好气管插管或气管切开的准备。备好人工呼吸机,备好 新斯的明等药物,尽快解除危象。应用呼吸机辅助呼吸, 患者的护理内容参见呼吸机治疗的护理。
【护理评估:心理一社会状况】
MG是一种慢性进展性疾病,病程长而 且难以治愈,不但给患者身体上造成很大 的痛苦,也给患者心理带来巨大的压力。 同时,由于疾病的特点,可导致患者外观 形象的改变,患者又多为女性,多会产生 自卑心理,不愿与人交往,心理问题若不 能及时疏导,可导致严重的心理障碍。也 给患者的家庭带来沉重的负担。
【计划与实施】
(八)健康指导 1. 乐观的生活态度,要有战胜疾病的信心。 2. 尽量避免可能导致疾病加重或复发的因素,如 感冒、劳累、情绪不稳定等。 3. 注意休息,避免剧烈运动。 4.坚持药物治疗,不可随意增加或减少药量。
【护理评价】
接受良好的医疗和护理服务,重症肌无 力症状得到较好控制,患者生理和心理需 要得到满足。经过治疗和护理,患者是否 达到:①未发生呼吸衰竭;②未发生各种感染; ③得到良好的饮食护理,摄人合理的饮食 并未发生吸入性肺炎。
此外,患者还可接受免疫球蛋白治疗。通过静脉应用高 效价丙种球蛋白,可用于处理各种类型危象。但丙种球蛋 白具有抗原性,有肌注丙种球蛋白后引起变态反应性脑炎 的报道,故不宜滥用。
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