化学检验工(三级)理论复习题.docx

化学检验工（三级）理论复习题
-、单项选择题
1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量。

（D ）
A、<0. 1%
B、>0. 1%
C、<1%
D、>1%
2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883-2002中GB/T是指（B ）
A、强制性国家标准
B、推荐性国家标准
C、推荐性化工部标准
D、强制性化工部标准
3、国家标准规定的实验室用水分为（）级。

（C ）
A、4
B、 5
C、 3
D、 2 4、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D ）
A、精密数字
B、准确数字
C、可靠数字
D、冇效数字
5、1.34X10"有效数字是（）位。

（C ）
A> 6 B> 5 C> 3 D> 8
6、pH二5. 26中的有效数字是（）位。

（B ）
A、0
B、2
C、3
D、4
7、我国的标准分为（）级。

（A ）
A、4 B> 5 C、3 D、2
8、实验室安全守则屮规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

（B ）
A、食品，烧杯
B、跖品，玻璃仪器
C、约品，烧杯
D、食品，玻璃仪器
9、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）屮进行。

（D ）
A、大容器
B、玻璃器皿
C、耐腐蚀容器
D、通风厨
10、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C ）
A、倒入密封的下水道
B、用水稀释后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通风厨保存11、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D ）
A、金属钠
B、五氧化二磷
C、过氧化物
D、三氧化二铝
12、化学烧伤屮，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗, 洗。

（B ）
A、0. 3mol/LIIAc 溶液
B、2%NaIICO3溶液
C、0. 3mol/LHCl 溶液
D、2%Na0H 溶液
13、普通分析用水pH应在（D ）
15、一级水的吸光率应小于（）。

（D ）
A、0. 02
B、0.01
C、0. 002
16、比较两组测定结果的精密度
( 甲组:0. 19%, 0. 19%, 0.20%, 乙
组:0. 18%, 0. 20%, 0. 20%,
A、甲、乙两组相同
B、甲组比乙组高
C、乙组比卬组高再用水冲
A、B> 5〜6. 5 C、5〜7.0 D、5〜7. 5
14、分析用水的屯导率应小于
A、 6. Ol^S/cm
B、5. 5^S/cm )o ( C )
C、5. Ol^S/cm D> 4・5uS/cm
D、0. 001
B )
0.21%, 0.21%
0.21%, 0.22%
D、无法判别
17^试液取样量为1〜lOmL 的分析方法称为(B )
A 、微量分析
B 、常量分析
C 、半微量分析
D 、超微量分析
18、 下列论述中错误的是(C )
A 、方法误差属于系统误差
B 、系统误差包括操作误差
C 、系统误差呈现正态分布
D 、系统误差具有单向性
19、 欲测定水泥熟料中的SO ：：含量，由4人分别测定。

试样称取2. 164g,四份报 告如下，哪一份是合理的：(A )
A 、2.163%
B 、2.1634%
C 、2.16%半微量分析
D 、2.2%
20、 下列数据屮，有效数字位数为4位的是(C )
A 、［町 =0. 002mol/L
B 、pH=10. 34
C 、w 二 14. 56%
D 、w 二0.031% 21、 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量 分析，称Z 为(B )
A 、对照试验B.空口试验C 、平行试验D 、预试验
22、 用同一浓度的NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc 溶液，消 耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc 溶液浓度关系是(C )
A 、c(ILSOj 二c(IIAc)
B 、c(ILSOj 二2c(IIAc) C> 2c (II 2S04)= c (IIAc) D 、4c (ILSOJ 二 c (IIAc)
23、 物质的量单位是(C )
A 、 g B> kg C 、 mol D 、 mol /L
24、 分析纯化学试剂标签颜色为：(C )
A 、 绿色
B 、棕色
C 、红色
D 、蓝色
25、 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：(B )
A 、KOH
B 、KCN
C 、KMnO t
D 、浓 H 2S04
26、 用15niL 的移液管移出的溶液休积应记为(C )
A 、15mL B> 15. OmL C 、15.OOmL D 、15. OOOmL
27、 某标准滴定溶液的浓度为0. 5010 moL-1-l,它的冇效数字是(B )
A 、5位
B 、4位
C 、3位
D 、2位
28、 直接法配制标准溶液必须使用(A )
A 、基准试剂 13、化学纯试剂 C 、分析纯试剂 D 、优级纯试剂 29、 现需要配制0. 1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液,下列量器中最合适的量器是(A ) A 、容量瓶；
B 、量筒；
C 、刻度烧杯；
D 、酸式滴定管。

30、 在 CILOII + 6MnO ； + 801 f = 6MnO 42_ + C032- + 61L0 反应中 CH 3OH 的基本单
元 是(D )
A 、CH3OH B. 1/2 CH3OH C 、1/3 CH3OH D 、1/6 CH3OH
31、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计 A 、剧毒的物质 B 、易吸湿、易氧化、易与空气中CO?反应的物质
C 、平行多组分不易吸湿的样品
D 、易挥发的物质
量器具？( B )
A 、量筒、天平
B 、台秤、密度计 计
量器具的检定标识为黄色说明 合格，可使用 检测功能合格，其他功能失效 递减法称取试样时，适合于称取 32、 A 、 C C 、烧杯、磁码 D 、温度计、量杯 (C )
B 、不合格应停用
D 、没有特殊意义 (B )
34、优级纯试剂的标签颜色是(D )
A、红色B>蓝色C、玫瑰红色D、深绿色
35、卜•列关于平行测定结杲准确度与精密度的描述止确的有（C ）
A、精密度高则没冇随机误差
B、精密度高测准确度一定高
C、精密度高表明方法的重现性好
D、存在系统误差则精密度一定不高
36、系统误差的性质是.（B ）
A、随机产生
B、具有单向性
C、呈正态分布
D、难以测定
37、可用于直接配制标准溶液的是（B ）
A、KMnOt （A. R）
B、K2Cr207（A. R.）
C、Na2S203• 5H20 （A. R）
D、NaOH （A. R）
38、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（C ）
A、绝对误差 B.绝对偏差C、极差D、平均偏差
39、配制酚瞅指示剂选用的溶剂是（B ）
A、水-甲醇
B、水-乙醇
C、水
D、水-丙酮
40、下而不宜加热的仪器是（D ）
A、试管
B、m
C、蒸发皿
D、移液管
41、将称量瓶置于烘箱屮干燥吋，应将瓶盖（）（A ）
A、横放在瓶口上
B、盖紧
C、取下
D、任意放置42、当电了天平显示（）时，可进行称量。

（A ）
A、0. 0000
B、CAL
C、TARE
D、0L
43、（）只能量取一种休积。

（B ）
A、吸量管B＞移液管C、量筒D、量杯
44、用基准无水碳酸钠标定0. 100mol/L盐酸，宜选用（）作指示剂。

（A ）
A、浪钾酚绿一甲基红
B、酚瞅
C、百里酚蓝
D、二甲酚橙
45、配制好的HC1需贮存于（）屮。

（C）
A、棕色橡皮塞试剂瓶
B、塑料瓶
C、白色磨口塞试剂瓶
D、白色橡皮塞试剂瓶
46、用 c （HC1） =0. 1 moPL-1 HC1 溶液滴定 c （NH3） =0. 1 mol*L_1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（B ）
A、等于7.0
B、小于7.0
C、等于8.0
D、大于7. 0
47、欲配制pH=5. 0缓冲溶液应选用的一对物质是（A ）
A、HAc （Ka=1.8X10 5）〜NaAc
B、HAc〜NH.,Ac
C、NH3*H2O （Kb二 1.8X107 〜NH.Q
D、KH2PO.-Na2HPO4
48、欲配制pIl=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：（C ）
A、HAc （Ka=1.8X10-5）〜Na Ac
B、HAc 〜NH^Ac
C、NH3*H20 （Kb=1.8X10'5）〜NH4CI
D、KH2PO-Na2HPO4
49、在酸碱滴定屮，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.（B）
A、强酸强碱可以直接配制标准溶液
B、使滴定突跃尽量大
C、加快滴定反应速率
D、使滴定曲线较完美
50、（1+5）H2SO4这种休积比浓度表示方法的含义是（C ）
A、水和浓昭（\的体积比为1： 6
B、水和浓耶（\的体积比为1： 5
C、浓昭0彳和水的体积比为1： 5
D、浓H2SO4和水的体积比为1： 6
51、用NaAc*3H20晶体,2. OMUAc来配制PH为5. 0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（Ka=1.8X105）（ D ）
A、将49克NaAc*3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2. Omol/LHAc溶液,用水稀释1升
B、将98克NaAc-3IL0放少量水中溶解,再加入50ml 2. Omol/lIIAc溶液,用水稀
释至1升
C、将25克NaAc*3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2. Omol/LHAc溶液,用水稀释至1升
D、将49克NaAc*3H20放少量水中溶解,再加入100ml 2. Omol/LHAc溶液，用水稀释至1升
52、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0. lmol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为（C ）
A、0. 25g 左右；
B、lg 左右；
C、0.6g 左右；
D、0. lg 左右。

53、既可用來标定NdOH溶液，也口J用作标定KMnO4的物质为（A ）
A、ILC.Oi^ILO
B、Na.C.O,
C、IIC1 D II2S0t
54、以甲基橙为指示剂标定含有Na2C03的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚駄为指示剂，则测定结果（A ）
A、偏高
B、偏低
C、不变
D、无法确定
55、N aOII溶液标签浓度为0. 300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的C02,现以酚瞅为指示剂，用标准HC1溶液标定，标定结果比标签浓度.（B ）
A、高
B、低
C、不变
D、无法确定
56、E DTA与金属离了多是以（）的关系配合。

（D ）
A、1:5
B、1:4
C、1:2
D、1:1
57、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（C ）
A、lgCK 'n）YW8
B、溶液屮无干扰离子
C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂
D、反应在酸性溶液屮进行
58、测定水中钙硬时，的干扰用的是（）消除的。

（D ）
A、控制酸度法
B、配位掩蔽法
C、氧化还原掩蔽法
D、沉淀掩蔽法
59、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（C ）
A、EDTA配位能力与酸度有关
B、金屈指示剂有其使用的酸度范围
C、EDTA与金属离子反应过程屮会释放出FT
D、K' MY会随酸度改变而改变
60、EDTA的有效浓度［□与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（A ）
A、增大
B、减小
C、不变
D、先增大后减小
61、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（C ）
A、掩蔽剂
B、显色剂
C、配位剂
D、弱酸弱碱
62、在直接配位滴定法屮，终点时，一般情况下溶液显示的颜色为（C ）
A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；
B＞被测金属离子与指示剂配合物的颜色；
C、游离指示剂的颜色；
D、金属离了与指示剂配合物和金屈离了与EDTA配合物的混合色。

63、配位滴定时，金屈离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M
和N的条件是（C ）
A、lgKXY - lgKMY 22和lg c MY 和 1 g c NY 2 6
B、IgK NY - IgK MY 2 5 和lg c MY 和 1 g c NY 3
C、lgKMY - lgKXY 2 5 和lg c MY 和1g c NY 2 6
D、lgKMY - lgKNY N 8 和lg c MY 和lg c NY 2 4
64、使MY稳定性增加的副反应有（D ）
A、酸效应
B、共存离子效应
C、水解效应
D、混合配位效应
65、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是（B ）
A、MgO
B、ZnO
C、Zn 片
D、Cu 片
66、水硬度的单位是以C B O为基准物质确定的，10为1L水中含冇（D）
A、lgCaO
B、0. lgCaO
C、0. OlgCaO
D、0. OOlgCaO
67、EDTA法测定水的总硬度是在pH=（）的缓冲溶液屮进行，钙硬度是在pH = （）的缓冲溶液中进行。

（C、D ）
A、7
B、8
C、10
D、12
68、已知MZnO=81. 38g/mol,用它来标定0. 02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为
（D ）
A、4g B> lg C、0.4g D、0. 04g
69、配位滴定屮，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（D ）
A、pH二6.3~11・6
B、pH=6. 0
C、pH>6. 0
D、pH<6. 0
70、与配位滴定所需控制的酸度无关的因索为（A）
A、金属离子颜色
B、酸效应
C、疑基化效应
D、指示剂的变色
71、某溶液主要含有Ca2\ Mg24及少量A严、Fc3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后, 用EDTA滴定，用珞黑T为指示剂，则测出的是（B）
A、的含量
B、Ca2\ Mg2f含量
C、Al3\ Fe”的含量
D、Ca2\ Mg2\ Al3\ Fe”的含量
72、在Fe3\ Al3\ Ca2\ Mg2+混合溶液中，用EDTA测定Fe3\ Al3+的含量时，为了消除Ca2\ Mg2+的干扰，最简便的方法是（B ）
A、沉淀分离法
B、控制酸度法
C、配位掩蔽法
D、溶剂萃取法
73、（）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。

（C ）
人、升华碘B、KTOa C、K2O2O7 D、KBrOa
74、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C ）
A、碘的颜色
B、厂的颜色
C、游离碘与淀粉生成物的颜色
D、1一与淀粉生成物的颜色
75、配制【2标准溶液时，是将【2溶解在（）中。

（B ）
A、水
B、KI溶液
C、HC1溶液
D、KOH溶液
76、用草酸钠作基准物标定高猛酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应
速度明显加快，这是（）起催化作用。

（C ）
A、氢离子B> MnOj- C、Mn2 D、C02 77、在酸性介质中，用KMnO”溶液滴定草酸盐溶
液，滴定应（D ）
A、在室温下进行 B.将溶液煮沸后即进行
C、将溶液煮沸，冷至85°C进行
D、将溶液加热到75°C~85°C时进行
E、将溶液加热至60°C时进行
78、KMnO,滴定所需的介质是（A ）
A、硫酸
B、盐酸
C、磷酸
D、硝酸
79、用K2Cr204i测定F「，可选用下列哪种指示剂? （ B ）
A、甲基红一溪甲酚绿
B、二苯胺磺酸钠
C、辂黑T
D、自身指示剂
80、对咼镒酸钾滴定法，下列说法错误的是（A ）
A、可在盐酸介质中进行滴定
B、直接法可测定还原性物质
C、标准滴定溶液用标定法制备
D、在硫酸介质屮进行滴定
81、在间接碘法测定中，下列操作正确的是.（B）
A、边滴定边快速摇动
B、加入过量KT,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定；
C、在70-80°C恒温条件下滴定；
D、滴定一开始就加入淀粉指示剂.
82、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（A ）
A、蓝色恰好消失 B.出现蓝色C、出现浅黄色D、黄色恰好消失
83、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B ）
A、滴定开始时；
B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
C、滴定至B离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；
D、在标准溶液滴定了近50%吋；
E、在标准溶液滴定了50%后。

84、下列测定中，需要加热的有（B ）
A、KMnO,溶液滴定H2O2
B、KMnO,溶液滴定H2C2O4
C、银量法测定水中氯
D、碘量法测定CuSO,
85、碘量法测定CuSOj含量，试样溶液屮加入过量的KI,下列叙述其作用错误的
是（D ）
A、还原C屮为C£
B、防止L挥发
C、与Cif形成Cui沉淀
D、把CuSOi 原成单质Cu
86、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高，将会.（D ）
A、反应不定量B> 12易挥发
C、终点不明显
D、T'被氧化,Na2S2O3被分解
87、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的（B ）
A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全
氏异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全
C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全
D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失
88、在下列朵质离了存在下，以B界沉淀S0广时，沉淀首先吸附（C ）
A、Fe3+
B、Cl-
C、Ba2+
D、NO：；
89、莫尔法采用AgNOs标准溶液测定Cl时，其滴定条件是（B ）
A、pH二2. 0~4. 0
B、pH二6. 5~10. 5
C、pH二4. 0〜6. 5
D、pH二10. 0~12. 0
90、采用佛尔哈德法测定水中AG含量时，终点颜色为？（ A ）
A、红色；
B、纯蓝色；
C、黄绿色；
D、蓝紫色
91、以铁钱锐为指示剂,用硫氤酸钱标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行（A ）
A、酸性 B.弱酸性C、碱性D、弱碱性
92、 以SO 产沉淀Bf 时，加入适量过量的SO 广可以使B 芒离了沉淀更完全，这是 利用（A ）
A 、同离子效应13、酸效应C 、配位效应D 、异离子效应
93、 佛尔哈德法的指示剂是（C ）,滴定剂是（A ）。

A 、硫氧酸钾
B 、甲基橙
C 、铁鞍矶
D 、鎔酸钾
94、 需要烘干的沉淀用（）过滤。

（C ）
A 、定性滤纸
B 、定量滤纸
C 、玻璃砂芯漏斗
D 、分液漏斗
95、 用佛尔哈德法测定C1离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯）， 会使分析结果（B ）
A 、偏高
B 、偏低
C 、无影响
D 、可能偏高也可能偏低
96、 用氯化钠基准试剂标定AgNOs 溶液浓度时,溶液酸度过大，会使标定结杲（B ）
A 、偏高
B 、偏低
C 、不影响
D 、难以确定其影响
97、 一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成 正比。

（B ）
A 、平行可见光
B 、平行单色光
C 、□光
D 、紫外光
98、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（C ）
100、紫外一可见分光光度法的适合检测波长范围是（C ）
C 、 200〜760nm
D 、 200〜lOOOnm
101、 邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用（B ） A 、溶液参比； B 、空白溶液； C 、样品参比； D 、褪色参比。

102、 721型分光光度计适用于（A ）
A 、可见光区
B 、紫外光区
C 、红外光区
D 、都适用
103、 在光学分析法屮，采用鸭灯作光源的是（C ）
A 、原子光谱
B 、紫外光谱
C 、可见光谱
D 、红外光谱
104、 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（A ）
A 、400一760nm
B ＞ 400一760 u m
C 、200一600nm
D 、200一760nm 105、 控制适当的吸光度范围的途径不可以是（C ）
A 、调整称样量
B ＞控制溶液的浓度
C 、改变光源
D 、改变定容体积 106、 原子吸收光谱是（B ）
A 、带状光谱
B 、线状光谱
C 、宽带光谱
D 、分了光谱
107、 原子吸收分光光度计常用的光源是（D ）
A 、氢灯
B 、帝灯
C 、钙灯
D 、空心阴极灯
108、 选择不同的火焰类型主要是根据（D ）
A 、分析线波长
B 、灯屯流大小
C 、狭缝宽度
D 、待测元索性质
109、 是原了吸收光谱分析中的主要干扰因素。

（A ）
A 、化学干扰
B 、物理干扰
C 、光谱干扰
D 、火焰干扰
A 、向长波方向移动
B 、向短波方向移动
C 、不移动，但峰高降低 99、下述操作屮正确的是 A 、比色皿外壁有水珠
D 、无任何变化
（C ）
B 、于捏比色皿的磨光面
C 、手捏比色1111的毛面 I ）、用报纸去擦比色皿外壁的水
A 、400~760nm B> 200~400nm
110、原子空心阴极灯的主要操作参数是：（A ）
A、灯电流B＞灯电压C、阴极温度D、内充气体压力
111、 原了吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过 样品的蒸气时，被蒸气屮待测元素的 __________ 所吸收（B ）
A 、原子
B ＞基态原子
C 、激发态原子
D 、分子
112、 原子吸收分析中光源的作用是（C ）
A 、提供试样蒸发和激发所需要的能量
B 、产生紫外光
C 、发射待测元素的特征谱线
D 、产生足够浓度的散射光 113、 原子吸收光谱定量分析屮，适合于高含量组分的分析的方法是（C ） A 、工作曲线法 B.标准加入法 C 、稀释法 D 、内标法
114、 电位法的依据是（B ）
A 、朗伯-比尔定律
B 、能斯特方程
C 、法拉第第一定律
D 、法拉第第二定律 115、 电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成（C ） A 、滴定池 B 、电解池 C 、原电池 D 、电导池
A 、紫外吸收检测器
B 、示差折光检测器
C 、热导池检测器
D 、氢焰检测器 121、 水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是 采用（）分解试样。

（D ）
A 、硫酸溶解
B 、盐酸溶解
C 、混合酸王水溶解
D 、碳酸钠作熔剂，半熔融解 122、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（A ）
A 、愈可靠
B 、愈不可靠
C 、无影响
D 、影响很小
123、 熔点的测定中，应选用的设备是（A ）
A 、提勒管
B 、茹可夫瓶
C 、比色管
D 、滴定管
124、 用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的（B ）
A 、沉淀法
B 、气化法
C 、电解法
D 、萃取法
125、 既溶解于水又溶解于乙瞇的是（A ）
A 、乙醇
B 、丙三醇
C 、苯酚
D 、苯
126、 有机物的渙值是指（B ）
A 、 有机物的含澳量
B 、 100g 有机物需加成的漠的质量（g ）
C 、 100g 冇机物需加成的混的物质的量
D 、 与100g 加成时消耗的有机物的质量（g ）
127、 费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为（D ） A 、中性红 B 、澳酚蓝 C 、酚瞅 D 、亚甲基蓝
128、 用化学吸收法测定工业气体中CO?含量时，要选择哪种吸收剂。

（B ） A 、NaOH 溶液 B 、KOH 溶液 C 、Ba （0H ） 2溶液 116、 测定pH 值的指示电极为（B ）
A 、标准氢电极
B 、玻璃电极
C 、甘汞电极
117、 在气液色谱固定相中担体的作用是（A ）
A 、提供大的表面支撑固定液
B 、吸附样品
118、 气-液色谱、液-液色谱皆屈于（C ）
A 、吸附色谱 B.凝胶色谱 C 、分配色谱
119、 在气相色谱法屮，可用作定量的参数是（ A 、保留时间 B 、相对保留值 C 、半峰宽
120、 液相色谱中通用型检测器是（B ） D 、银氯化银电极 C 、 分离样品 D 、脱附样品 D 、离子色谱 D ）
D 、峰面积
129、下列试样既能用密度瓶法乂能用韦氏天平法测定其密度的是（D ）A、内•酮 B.汽油C、乙瞇D、甘油
130、口动催化反应的特点是反应速度（C ）
A、快
B、慢
C、慢一快
D、快一慢
二、多项选择题
1、洗涤下列仪器吋，不能用去污粉洗刷的是（BC ）
A、烧杯
B、滴定管
C、比色皿
D、漏斗
2、基准物质应具备卜•列哪些条件（ABD ）
A、稳定
B、必须具冇足够的纯度
C、易溶解
D、最好具有较大的摩尔质量
3、滴定分析法对化学反应的要求是（ABC ）
A、反应必须按化学计量关系进行完全（达99. 9%）以上；没有副反应。

B、反应速度迅速。

C、冇适当的方法确定滴定终点。

D、反应必须有颜色变化。

4、我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准（A B D ）
A、国家标准和行业标准
B、国际标准
C、合同双方当事人约定的标准
D、企业口行制定的标准
5、系统误差包括（AD ）
A、方法误差
B、环境温度变化
C、操作失误
D、试剂误差
6、化验室检验质量保证体系的基木要素包括：（ABCD ）
A＞检验过程质量保证
B、检验人员素质保证
C、检验仪器、设备、环境保证
D、检验质量中诉和检验事故处理
7、下列操作中错误的是（BD ）
A、配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水
B、把AgNOs标准溶液贮丁•橡胶塞的棕色瓶中
C、把Na’SO标准溶液储于棕色细口瓶屮
D、用EDTA标准溶液滴定•时，滴定速度要快些
8、根据酸碱质子理论，（）是酸。

（ACD ）
A、NHJ
B、NH.3
C、HAc
D、HCOOH （E） Ac"
9、标定NaOH溶液常用的基准物有（BD ）
A、无水碳酸钠
B、邻苯二甲酸氢钾
C、硼砂
D、二水草酸（E）碳酸钙
10、提高配位滴定的选择性可采用的方法是（CD）
A、增大滴定剂的浓度
B、控制溶液温度
C、控制溶液的酸度
D、利用掩蔽剂消除干扰
11、被高锚酸钾溶液污染的滴定管可用（）溶液洗涤。

（CD ）
A、铅酸洗液
B、碳酸钠
C、草酸
D、硫酸亚铁
12、碘量法中使用碘量瓶的目的是（AB ）
A、防止碘的挥发
B、防止溶液与空气的接触
C、提高测定的灵墩度
D、防止溶液溅出
13、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HC1的目的是（AECD ）
A、防止碘的挥发 B.加快反应速度
C、增加碘在溶液中的溶解度I)、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
14、在碘量法屮为了减少苍的挥发，常采用的措施冇(AB )
A、使用碘量瓶
B、溶液酸度控制在pH>8
C、适当加热增加良的溶解度，减少挥发
D、加入过量KI
15、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？(AC)
A、莫尔法
B、碘量法
C、佛尔哈德法
D、高锚酸钾法
16、下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要(BD )
A、性质要稳定增t
B、颗粒要粗大
C、相对分子量要大
D、表面积要大
17、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是(ACD )。

A、复核备考用
B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误羌
C、查处检验用
D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用
18、卩奎钳柠酮试剂由() 多种物质共同组成。

(EDCG )
A、钳酸钱
B、奎啦
C、柠檬酸
D、钳酸钠
E、有机碱唾射
F、柠檬酸钠
G、丙酮
H、丁酮
19、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法(ABD)
A、工作曲线法
B、直接比较法
C、校正而积归一化法
D、标准加入法
20、一台分光光度计的校正应包括()等。

(AECD)
A、波长的校正 B.吸光度的校正
C、杂散光的校正
D、吸收池的校正
21、原了吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有：(ABC )
A、自然变宽
B、温度变宽
C、压力变宽
D、物理干扰
22、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是(A C D )
A、As B> Hg C、Bi D、Sn
23、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了(AC )
A、贮液器
B、恒温器
C、高压泵
D、程序升温
24、衡量色谱柱柱效能的指标是：(AC )
A、塔板高度
B、分离度
C、塔板数
D、分配系数
25、能被氢火焰检测器检测的组分是：(BCD)
A、四氯化碳
B、烯姪
C、烷坯
D、醇系物
三、判断题
(X) 1、在进行油浴加热时，由丁•温度失控，导热油着火。

此时只耍用水泼可将火熄灭。

(X) 2、汽油等有机溶剂着火吋不能用水灭火。

(X) 3、把乙烘钢瓶放在操作时冇电弧火花发生的实验室里。

(X) 4、在电烘箱中蒸发盐酸。

(X) 5、在实验室常用的去离子水中加入1〜2滴酚猷，则呈现红色。

(X) 6、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。

(丿)7、使用吸管吋，决不能用未经洗净的同一-吸管插入不同试剂瓶屮吸取试
71U o
(X) 8、纯水制备的方法只有蒸镉法和离了交换法。

(X) 9、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。

(X) 10、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器屮。

(V) 11、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25°C)下使用两个月后，必须重新标定浓度。

(V) 12、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

(V) 13、将7. 63350修约为四位有效数字的结果是7.634。

(X) 14、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量(mmol / L) o
(X) 15、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

(V ) 16、将20. 000克N/COs准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为0.
1886mol/L0 [M(Na2C03 )=106. 00g/mol]
(丿)17、标准偏差可以使人偏差能更显著地反映出來
(X) 18、用过的馅酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。

(")19、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

(X)20、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。

(X ) 21、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2〜3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。

(X) 22、溶解基准物质时用移液管移取20〜30ml水加入。

(X)23、电子天平一定比普通电光天平的精度高。

(7)24.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

3)25、1L 溶液中含有98. 08gH2S04,则c( H2S04)=2mol/L0
(V ) 26＞天平和方去码应定吋检定，按照规定最长检定周期不超过一年。

(V) 27、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。

(")28、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。

(7)29.酸碱滴定屮有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。

(X) 30、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取IIC1,用台秤称取NaOIIo
(X) 31、双指示剂就是混合指示剂。

(V) 32、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

(X) 33、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂木身不稳定。

(X)34、金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。

(X) 35、EDTA酸效应系数aY (II)随溶液中pll值变化而变化；pll值低，则a Y (H)值高，对配位滴定冇利。

(X) 36、络合滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。

(V) 37、配制好的KMnQ溶液要盛放在棕色瓶屮保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

(X) 38、在滴定时，KMnO,溶液要放在碱式滴定管中。

(X) 39、用高猛酸钾法测定He?时，需通过加热来加速反应。

(X) 40、配制好的Na2S203准溶液应立即用基准物质标定。

(丿)41、由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标
定。

(X) 42、根据同离了效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

(X)43、当产品屮的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。

(V) 44、沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。

(7)45.氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金屈元素与金屈元素的定量测定。