中药房调剂质量监管对中药处方有效性及安全性的影响分析

中药房调剂质量监管对中药处方有效性
及安全性的影响分析
摘要：目的：探讨对中药处方进行调剂质量监督的有效性。

方法：选择我院
在2021年1月至2021年6月期间开具的中药处方患者(监管前)100例，我院在2021年7月至2021年12月期间开具的中药处方患者(监管后)100例，共计200
例患者作为研究对象，对以上选择的患者进行中药房调剂质量监管治疗对比分析。

结果：对患者进行中药房调剂质量监管后，患者的治疗效果有了明显的提升，调
剂差错事件有了明显的减少。

结论：针对中药处方患者而言，中药房调剂质量监
管的应用价值明显，可以提高治疗效果，提高中药处方的安全性，对疾病有着积
极的治疗意义，值得推广。

【关键词】中草药;调剂质量监管;安全性;有效性
[Abstract]Objective: To investigate the effect of the quality supervision of dispensing in traditional Chinese pharmacies on the effectiveness and safety of traditional Chinese medicine prescriptions. Methods: Select 100 patients with traditional Chinese medicine prescriptions (before supervision) issued by our hospital from January 2021 to June 2021. From July 2021 to December 2021, 100 patients
(after supervision) with traditional Chinese medicine prescriptions issued by the hospital, a total of 200 patients, were selected as the research objects, and the above selected patients were subjected to a comparative analysis of the quality supervision and treatment of traditional Chinese medicine pharmacies. Results: After the quality supervision of Chinese pharmacy dispensing for patients, the
therapeutic effect of patients was significantly improved, and the dispensing error events were significantly reduced. Conclusion: For
patients with traditional Chinese medicine prescriptions, the
application value of quality supervision of dispensing in traditional Chinese pharmacies is obvious, which can improve the therapeutic
effect and improve the safety of traditional Chinese medicine prescriptions. It has positive therapeutic significance for diseases and is worthy of promotion.
[Key words]Chinese herbal medicine; Dispensing quality supervision; Safety; Effectiveness
中药作为我国几千年的传统医学精华，由于有着较高的治疗效果被广泛应用
于临床医学中的各种疑难杂症上，随着最近几年被人们认识和接受，中药慢慢在
慢性疾病的治疗上进行了广泛的应用，但是，现在中药处方调剂上仍然是中药房
用药的工作难点。

有关报道指出，中药的药效和安全性与配伍禁忌和用药需求有
着密切的关联。

所以，在对中药进行调剂过程中，需要进行严格的监管。

本文对
中药处方进行调剂质量监督的有效性和安全性展开探讨，具体报道如下。

1对象与方法
1.1研究对象
本次入选人员均选自2021年1月至2021年6月期间开具的中药处方患者
(监管前)100例，我院在2021年7月至2021年12月期间开具的中药处方患者
(监管后)100例，共计200例患者作为研究对象，随机将这200例患者分为两组，分别为对照组（100例）和研究组（100例）。

其中，对照组患者中，女性有六
十例，男性有四十例，最低年龄为二十五岁，最高为六十八岁，中位年龄为四十
六岁；研究组患者中也是女性人数占多数，男性患者三十例，女性患者七十例，
年龄为三十一到七十岁之间，中位年龄为五十岁。

以上患者均不患有精神病、严
重疾病以及资料不全的情况，并在治疗前给家属和患者就说明了情况，取得了他
们的同意。

将患者的资料进行了分析、比较，无统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法
研究组中药处方调剂过程中进行质控监督，具体操作如下：①分配中药房处方监督人员，组成小组。

将药房的主任药师担任为组长，对监督管理的流程和规范制度进行制定，并将其落实到实处，严格按照监督流程执行，组员有主管中药师和中药师各两名，分别对中药处方的格式和字迹清楚等等进行监督和审核。

②开展监督管理。

处方审查：医生开好中药处方后，并在处方后面签名，然后将处方送到药师处进行复核，主要对药方的用药合理性和处方内容字迹清楚性进行复核，并监督中药处方是否存在配伍禁忌等问题，如果没有问题，则让药师签名，通过医生和药师的签名后再对调剂进行确认。

中药饮片质量的审核：中药饮片的制作是需要两名药师来完成的，通过两人进行复核后保证饮片的称重误差在百分之五以内，对于名贵的药材和较大毒性的药材，其误差为零，另外，保证饮片是按照用药需求进行保持和使用的。

发药的审查过程：在发药之前要对复核处方中的信息进行核实，确认是否为本人，告知用药的剂量和中药煎煮的方法，并且，检查药品是否有霉变和过期的情况出现，保证药物的安全性。

③监管总结。

负责人将每个季度有差错的处方进行收集，并找出错误的原因，进行分析和改正。

1.3观察指标
观察疗效以及调剂差错事件。

1.4统计学方法
采用SPSS19.0统计学软件进行数据处理,计量资料以x±s表示,采用t检验;计数资料以相对数表示,采用χ2检验｡以P<0.05为差异有统计学意义｡
2结果
2.1临床疗效对比
研究组患者的临床疗效总有效率90.00%明显高于对照组患者的总有效率
80.00%，差异对比有统计学意义，P<0.05。

详情见表1。

表1两组患者临床疗效比较[例(%)]
组别
例
数
显效好转无效总有
效率
对照组
1
00
50
（50.00）
30
（30.00）
20
（20.00）
80
（80.00）
研究组
1
00
70
（70.00）
20
（20.00）
10
（10.00）
90
（90.00）
X
2
- 5.628 6.0217.6599.321
p-0.0010.0010.0010.001
2.2调剂差错事件
研究组调剂差错事件的发生几率为3.00%，而对照组差错事件发生几率为20.00%，研究组调剂差错事件明显优于对照组，差异有统计学意义P<0.05，详情见表2。

表2两组患者调剂差错事件比较[例(%)]
组别
例
数
配伍
禁忌
用药不良
反应
饮片质量
不合格
处方错
误
合计
对照组
1
00
2
（2.00）
4
（4.00）
4
（4.00）
10
（10.00）
20
（20.00）
研究组
1
00
1
（1.00）
（0.00）
1
（1.00）
1
（1.00）
3
（3.00）
X
2
- 5.628 6.0217.659 5.205 6.387 p-0.0010.0010.0010.0010.001 3讨论
中药有着药效温和且治疗效果明显等等诸多优势，受到了现代人们的一致好
评，但是，中药调剂过程很复杂，而且如果在处方开具过程以及饮片的炮制和包
装过程出现问题，则可以直接影响到用药的安全性和治疗效果【1-2】。

所以，需
要对中药房的中医处方调剂的质量进行监督管理。

现在，中药调剂中最常见的出
错问题就是配伍禁忌和用药后出现不良反应以及处方错误等等问题，所以，在处
方开具过程，监督饮品的炮制方式、中药保存方式以及发药的方式等等，可以有
效的减少规避调剂出现错误的几率，这样一来，便可以有效的提高中药调剂的安
全性。

研究结果显示，研究组临床疗效总有效率90.00%明显高于对照组患者的总
有效率80.00%，差异对比有统计学意义，P<0.05。

研究组调剂差错事件的发生几
率为3.00%，而对照组差错事件发生几率为20.00%，研究组调剂差错事件明显优
于对照组，P<0.05。

另外，针对中药房的调剂步骤进行有效的监督和管理，可以
提高监督管理效果。

综上所述,中药处方调剂质量监管可提高中药处方的有效性及安全性,值得推
广。

参考文献
[1]刘现磊.中药调剂质量影响因素及对策探析[J].中国卫生产
业,2020,14(20):176-177.
[2]王晓东,王庆松,王培.2015年某院门诊中成药调剂前干预分析[J].继续医学教育,2020,31(6):160-162.。