样品的采集及注意事项（范文大全）

样品的采集及注意事项（范文大全）
第一篇：样品的采集及注意事项
样品的采集及注意事项
一、采样前准备工作
1、文件类：委托书、文件、抽样目录；
2、现场用品：抽样员证、三种表格、公章、印泥、所用类目抽样细则单独列出；
3、办公设备：电脑、打印机、插线板、白纸；
4、其他：抽样号、封签、现金。

二、与当地食药部门沟通出示委托书、文件、抽样目录。

嘉峪关：市场监督管理局510，联系人：何科长、李科长；酒泉：市局综合科谢科长、李科长出函，再去相应县（市、区）局沟通；
三、样品的采集
概念：从大量的分析对象中抽取具有代表性的一部分样品作为分析化验样品，这项工作即称为样品的采集或采样。

遵循的原则：第一，采集的样品要均匀一致，有代表性，能够反映被分析食品的整体组成、质量和卫生状况；第二，在采样过程中，要设法保持原有的理化指标，防止成分逸散或带入杂质。

1、抽样前向负责人出示抽样员证，并索要其单位营业执照及许可证；
25、文书制作应齐全。

抽样检查时，不仅要填写抽检工作单，还应制作现场检查笔录、抽检财物清单等，将抽检产品的经营信息详细记录。

6、在与当地食药部门沟通工作中，最好提前联系，尽量不影响他们的工作，哪怕我们多跑点路，中午不休息，也要使抽样工作能如期正常开展；
7、生产企业如果停产，应进行现场拍照取证、负责人写证明；生产企业抽不到的样，可去流通进行补充；生产企业抽当地的产品，流通企业抽外省的产品。

第二篇：第二章烟叶样品的采集
第二章烟叶样品的采集、制备、保存及水分测定方法
第一节样品的采集正确采样的意义
掌握两个名词：
1)采样：从大量的分析用烟叶中抽取一部分作为分析材料的过程称为采样
2)样品：所抽取的分析材料称作样品
正确采样意义:
1)不同处理间存在差
2)同一处理内部存在机误
3)样本和总体间存在差异
4)采样误差比分析测量误差大5-10倍烟叶的采样方法
2.1田间试验取样
正确采样的要求：减小实验误差，样本能够代表总体。

控制采样误差的方法有两个：增加采样点数和获得平均样品
1）增加采样点数：在一块地选取3-5个或更多的采样点。

一般采用对角线采样和S形采样两种方法。

选择点数多，测定数也多，工作量增加，但是越能代表总体。

2）获得平均样品
先了解以下三个名次：
（1）检样：从分析对象各部分采取的少量样品
（2）混合样：若干份（5-10份）等量检样混合在一起得到的样品
（3）平均样：从混合样中抽取一部分得到的样品。

3）两种采样方法的区别：
增加采样点数：采样后先测定后平均
获得平均样品：采样后先平均后测定
二者采样点数是一样的。

4）取检样应该注意的问题
A 避免主观性，多点（5-10点）采样，各点之间样品等量
B 不同处理之间取样标准要一致
C 常规成分：每一检样10-15片叶就可以了，并应该兼顾大中小叶片的比例
D 要取无污染烟叶。

烤后烟叶存放在农户家中
应该防止农药，化肥水等污染。

2.2烟叶常规化学成分分析国标法取样
1.了解几个定义：
1）批：在一个或多个特性被认为一致的条件下产生的一定数量的烟草。

2）小样：从一个取样单位一次取出的一定数量的烟草。

3）单样：是由从同一取样单位中抽取的全部小样组成，单样大小取决于：烟草类型；取样单位的大小；测定项目的类型和数量。

4）实验室样品：用于实验室检验或测试的样品，其代表总样。

5）试样：从实验室样品中随机抽取的用于测试的样品，其代表总样。

6）试料：用以进行检验或观测所取的一定量的试样。

2.GB/T19616-2004，ISO4874:2000：烟草成批原料取样的一般原则：
1）取样单位的选择：随机取样法选择取样单位，周期性系统取样法选择取样单位。

2）小样的抽取和单样的组成组成：3把扎把烟叶；50片烟叶（未扎把烟叶）；500g烟草原料（香料烟、打叶或去梗叶片、烟梗、碎叶、废料或再造烟叶）小样数：每个取样单位最少三个。

卷烟的抽样方法GB/T5606.1－2005卷烟抽样（参考O8243）：每样五条，一条（10盒、200支）为单位，随机抽样。

第二节样品的制备和保存
一、烟叶样品制备和保存一般步骤净化：柔软刷子刷掉页面灰尘，特别是脚叶，否则会影响灰分元素 2 抽脉: 去除主脉，叶片剪成碎块或烟丝（卷烟：剥去卷烟纸和滤材）。

干燥：对于烤后原烟,40℃以下烘干，直至可用手指捻碎粉碎：常规成分过40＃筛即可，有些香气成分
需要过100＃筛。

5 装瓶：样品混合均匀后再装瓶。

要用磨口玻璃瓶，若暂时不分析，用石蜡封口贴标签，编号入册: 样品来源；编号；样品名称；采样部位；采样时间；采样制样人等
二、样品制备和保存应该注意的事项:烘干时温度不易过高。

原烟40℃以下烘干;青烟105℃杀青，80℃以下烘干（如需要测定香气等挥发性成分，则40℃以下烘干）；烘干时不能远离烘箱。

2粉碎时不能有污染，远离农药、污水等。

3保存时应该避免强光直射，高温、潮湿、有害气体、液体等都会腐蚀烟样
4样品粉碎后，应该尽快安排分析工作。

5全部分析工作结束后，要尽快计算结果，核对无误后可弃去样品。

第三节烟叶样品水分的测定
一烟叶含水量表示方法和水分测定意义
1表示方法：W绝＝（G湿－G干）*100％/G干
W相＝（G湿－G干）*100％/G湿
2水分测定意义：以烟叶干重为基础，使各项化学成分都以烟叶（扣除水分）干重为基础，既水分含量得表示方法以绝对含水量在化学成分分析重更有意义。

二测定方法
（一）直接法
1常压恒温干燥法
（1）原理：利用水分在100 ℃沸腾蒸发的性质，将样品处于
100-105℃条件下干燥，使烟叶中水分蒸发出来。

（2）特点：烟叶中的挥发性物质或多或少会被蒸发出来，易
热解物质也会损失一部分，使测定结果偏高。

（3）为了避免这种误差，减少挥发性物质损失，各国都制定
了相应的标准。

如我国烟草行业规定：5-10g100℃
-105℃干燥2h，后测定水分
2减压恒温干燥法
（1）原理：减压时烟叶中水分在较低温度下也可以蒸发的原理。

1和2法的特点：一批可以测定多个样品；费时。

3红外线加热法
原理：低光度钨丝灯辐射的红外线穿透烟叶样品，促使烟叶水分低温挥发。

含挥发油较多的样品以上3种方法都不适用。

4蒸馏法（甲苯法）：共沸点蒸馏法
原理：将样品和一种与水不互溶与样品不发生化学反应沸点在100℃以上的有机液体混合，加热蒸馏，用一个带刻度的收集管收集样品中的水分和有机液体，读取水分体积，并换算成质量单位。

有机液体作为载热体，样品中的水分和一部分有机液体一块被蒸出。

烧瓶中加入已知重量的样品（大约可以产生2-4mL水分）和从冷凝管流入的甲苯（沸点：110.7℃，20℃时的密度为0.86694 g/cm3）冷凝时液体下滴速度为4滴/秒。

方法特点：
1）精密度高（也有报道说测定结果偏高）
2）一次只测定一个样品，且需专门仪器，费时较长（2h左右）
3）消耗甲苯较多，且甲苯有毒，又需加热，安全性不高。

4）所用仪器必须严格干燥，不能有一点水分附着。

5卡尔费休法（滴定法）
原理：利用水分的化学性质，用卡尔费休试剂滴定样品中的水分。

特点：样品用量少；灵敏度高，可以测定出样品含水量之间微小的差别；费时少（十几分钟）；一次只能测定一个样品，且需要专门的滴定和搅拌装置。

（二）间接法
原理：利用样品折射率，电导，介电常数等物理性质来测定烟叶水分。

测定随烟叶样品水分变化而变化的物理量，根据变化的物理量间接求出烟叶含水量。

理论上讲物理量和烟叶含水量之间并不是绝对一致的，因此，直接法测定水分较准确，间接法测定水分的优点是快速方便。

第三篇：工程样品注意事项[最终版]
样品阶段注意
一，样品前期注意以下：
1.材料表：初始BOM(SCI或设计工程师提供的)。

2.Gerber：提供样品的PCB Gerber文件。

3.插件图、原理图：提供样品的插件图和原理图。

4.测试规格：提供测试顺序（或初始规格），含SCI提供的AP曲线。

5.材料资料：提供新材料的资料（包括品牌尺寸）。

二，制作样品前要准备以下：
1.PCB 打样：提供样品员PCB GERBER 文件，以及详细的要求。

2.领料清单制作：提供常规材料的清单给样品领料员。

3.新材料清单跟进表：提供新材料清单给样品员（含详细的新材料资料）。

三，样品制作时注意以下：
1.材料正确性：确认领料和要样材料是否正确。

2.资料收集：新材料和资料要收集（样品和承认书为以后量产承认准备）。

3.新的PCB：注意板边的确认（生产的可行性）。

4.样品问题:注意从SMT到最终的总装的问题整理（量产可行性报告）。

四，样品完成后注意以下（样品资料收集）：
1.出样报告：蓝皮书与绿皮书（包括AP曲线，BOM,GERBER,结构图等）。

2.量产可行性报告：详细的样品问题点，以及各部分工程师的建议等。

3.留样机：注意留样的机器同送样机器性能外观，所有相同；确认无误后将机器提供样机保管员保管。

准备量产阶段注意一，样品确认单下后注意（资料下发）：
1.材料表：准备下发量产BOM(电子负责与机构包装负责在3日内完成)。

2.材料承认：将样品阶段确认OK的厂商资料下发或改善后的再提供承认。

3.资料下发：需要下发原理图，插件图，测试顺序（包括音频分析测试结果）。

4.钢网申请：如果为SMT工艺的PCB,新的PCB必须申请钢网（向采购从PCB制作厂商要来拼版资料，提供给生管同时存档）。

5.PP前会议：准备PP前的会议内容准备。

二，下订单后注意（PP执行）：
1.会议召开：主要介绍产品，注意事项以及PP日程。

2.跟踪PP进程：跟踪PP的时间与会议计划时间，如果有异常需要提醒或通知问题部门以及通知业务。

3.量产可行性报告：PP后跟踪生技将量产可行性报告提交，确认是否可进行后续的生产。

第四篇：投标文件(电子文件投标样品)注意事项
投标文件(电子文件/投标样品)注意事项
1、仔细阅读招标文件所包含项目预算与项目报价盈余性、准入条件符合性、评分细则利弊性、样品技术规格偏离性等关键条款。

2、投标文件的编制必须按照招标文件要求格式进行。

杜绝未按招标文件格式要求而被废标事件发生。

3、要认真核对招标文件准入条件所必需携带的原(复)资质证明材料完备性，杜绝未按招标文件原(复)资质证明材料要求而被废标事件发生。

4、要充分理解并创造利用满足评分细则被加分有利条件，杜绝被扣分。

5、要及时安排样品筹集并满足于招标文件所述各项技术要求，龙其是细节要求，杜绝由于样品未按招标文件要求被废标事件发生。

6、认真读懂招标文件对开标一章节程序、要求，充分满足招标文件对开标一章节所要求，认真核查投标文件正(付)本数量及投标文件的包装、密封、盖章/签名等正确执行到位，杜绝由于投标文件数量、包装、密封、盖章/签名未按招标文件要求而被废标事件发生。

7、电子文件完成后应必须认真核对电子版本应用符合性检索环节，杜绝超招标文件电子文件电子版本被废标事件发生。

8、全面理解招标文件情况下，做好项目分析表，将相应部分写好，并送到每一个负责人手中，以便投标的顺利开展。

同时注重付款方式的要求
9、编写投标文件时，注意投标文件格式清晰，有目录，针对评分
方式中的任何一点（尤其是售后服务及技术参数检测报告等要求）要重点注意并编制到投标文件中。

10、投标文件中证照一定要齐全，注意证照有效期限，不要过期。

（注意投标需携带原件事项，并理清原件包装，确保原件整齐带走，完好回来）
11、投标样衣及时整理好，符合招标文件要求。

(同时整理好样衣归库）（样衣一定要确认完整，包括标志标牌等，招标文件上的行业标准等等，必须完全符合招标文件的要求）
12、投标注意事项：一定要随时注意官方网站针对本项目出示的更正或答疑公告，并进行回复。

针对需要刻光盘、u盘以及要求版本事项需着重注意和检查（不可疏忽）
第五篇：地质勘查中化学样品的采集
地质勘查中化学样品的采集、加工、化验分析
1、样品采集
钻孔岩、矿心一般采用1／2劈切法；地表露头、探槽、浅井、坑道中对矿体（层）采用连续刻槽法，其断面规格和样品长度视矿体（层）厚度大小、矿石类型变化情况、矿化均匀程度及工业指标而定。

采样长度一般0.3 m～2 m。

刻槽断面规格一般（5 cm×2 cm）～（10 cm× 5 cm）；对风化矿床为确定其含矿率，刻槽断面规格一般不小于20 cm×l5 cm。

2、样品加工
2.1 加工要求：要求在样品加工全过程中样品质量总损失率不得大于5％，样品的缩分误差不得大于3％。

2.2 分步缩分加工：分析样品的制备按切乔特公式进行缩分：
Q＝Kd 2 式中：
Q——样品的最低可靠质量（kg）； K——缩分系数；
d——样品中最大颗粒直径（mm）。

铁矿和锰矿常用K值为0.1～0.2，铬矿一般采用0.25～0.3。

2.3 机械联动线加工：经过一次破碎、缩分，直接达到要求的粒度和质量。

应按确定的加工方法和操作规程进行。

样品的缩分均匀性要
进行试验。

3、化验分析 3.1 基本分析：
主要用以查明矿石中有用组分的含量，是圈定矿体、划分矿石类型及资源／储量估算的主要依据。

a）铁矿石基本分析项目，磁性铁矿石或其他类型矿石用磁性铁含量圈定矿体时，分析项目为TFe、mFe赤铁矿石、褐铁矿石、菱铁矿石为TFe，矿石中的共生矿产，也应列入基本分析； b）锰矿石基本分析项目，氧化矿石分析Mn、Fe、P、SiO2，碳酸锰矿石还要分析CaO、MgO、Al2O3和烧失量，对其他有害元素，当其含量较多影响矿石质量评价时，也应作基本分析；
c）铬矿石基本分析项目，Cr2O3、FeO、Fe2O3，并视矿石用途的不同，必要时可分别增加Al2O3、SiO2、MgO、CaO。

3.2 光谱全分析：用以确定组合分析、化学全分析项目和对矿床进行综合评价提供参考资料。

样品应按矿石类型、品级和岩石类型以及蚀变带从基本分析样品的副样中抽取。

3.3 组合分析：
用以查明矿石中伴生有益和有害组分的含量及分布状况，并据此计算伴生有益组分的资源／储量。

样品按工程分矿体、矿石类型或品级进行组合。

样品长度一般应与矿石类型自然分层一致。

样品从基本分析样品的副样中按长度比例抽取，质量一般为100 g～200 g。

分析项目一般根据光谱全分析和化学全分析的结果确定。

3.4 化学全分析：是在光谱全分析和岩矿鉴定的基础上进行。

用以查定各种矿石类型中主要元素及其他组分的含量，以确定矿石性质和特点。

每种矿石类型一般做一至三件。

根据需要围岩亦可做少量化学全分析。

全分析的结果总和在99.3％～100.7％范围以内。

3.5 物相分析：用以确定矿石中主要组分和伴生有益组分的赋存状态、物相种类、含量和分配率。

样品可从基本分析或组合分析副样中抽取，亦可专门采集具有代表性的样品。

样品件数应视矿床规模和物质成分复杂程度而定。

物相分析一般将铁矿石中的含铁矿物分为磁性铁、硅酸铁、碳酸铁、硫化铁和赤（褐）铁；将锰矿石中的含锰矿物分为碳酸锰、硅酸锰、氧化锰；对铬铁矿石主要研究其中的伴生有益组分镍、钴和铂族元素（铂、钯、
锇、铱、钌、铑）等。

3.6 单矿物分析：
用以查定矿石中主要有用矿物的化学成分，主要伴生组分的赋存状态和含量。

采样时应注意代表性，样品可从工程揭露的矿体或矿体露头上采取。

送交实验室的单矿物样品质量，需根据分析项目和实验室要求而定。

3.7 化学分析质量检查：
主要检查基本分析的偶然误差和系统误差，对物相分析亦应做检查。

a）内部检查，内部检查样品由送样单位及时地分期、分批从基本分析副样中抽取，编密码送原实验室进行检查，内部检查样品的数量分别为基本分析数量的10％和组合分析样品数量的3％～5％。

当样品数量少时，其基本分析样内检不得少于30件，组合分析样内检不得少于10件；
b）外部检查，外部检查样品由送样单位分期、分批从基本分析正样中抽取，由基本分析实验室负责送指定的实验室进行检查，外部检查样品数量分别为基本分析和组合分析样品数量的5％，当基本分析样品总数少时，外部检查样品数量不得少于30件；
c）化学分析质量及内、外部检查分析结果误差处理参考DZ／T 0130《地质矿产实验室测试质量管理规范》执行。

4、矿石选冶试样的采集与分析、试验
选矿试验指标是确定矿石选冶加工工艺流程、制定矿产资源／储量估算工业指标和评价铁、锰、铬矿床工业价值的重要依据。

凡需选矿石，均应采取选矿试验样。

根据《矿产勘查各阶段选冶试验程度的暂行规定》，结合我国铁、锰、铬矿石选矿性能，在详查和勘探阶段需进行实验室流程试验，当矿石组分复杂时，还需做试验室扩大连续试验，以评价矿石的选矿性能。

采取选矿样品要与负责试验单位共同协商编制采样设计，并征求矿山设计生产部门的意见。

所采样品应具有充分的代表性，要求试样的矿石类型、品位、矿物成分、结构构造、化学成分及空间分布等方面与详查和勘探范围内矿石特征基本一致，还须考虑开采时的贫化率，故试样中应采取一定量的近矿围岩或夹石。

当矿石中有共、伴生有用
组分时，采样应考虑其含量和分布情况，以便同时研究其赋存状态和综合回收工艺。

试样质量据试验目的要求而定，一般为50 kg～3 000 kg。

采样方法多用矿心劈切法、刻槽法、剥层法和全巷法等。

5、岩矿石物理技术性能测试样品的采集与试验
5.1 为进行矿产资源／储量估算及研究矿床开采技术条件，在详查和勘探阶段应测定岩矿石的物理技术性能。

测试项目为岩矿石的体积质量（体重）、块度、湿度、孔隙度、松散系数、安息角、硬度以及抗压、抗剪、抗拉强度等。

采样方法、数量和质量要求按《金属非金属矿产地质普查勘探采样规定及方法》执行。

5.2 体积质量（体重）样应按矿石类型和品级分别采集，在空间分布上应有代表性。

小体积质量（体重）样每种矿石类型或品级的样品数量不少于30件。

对裂隙发育或松散多孔的矿石（如氧化铁、锰矿石等）每种矿石类型或品级还应测定二至五个大体积质量（体重）样，用于校正小体积质量（体重）值或直接参与资源／储量估算。

小体积质量（体重）样品的体积一般为60 cm3 ～120 cm3，大体积质量（体重）样品的体积一般不小于0.125 m3。

测定矿石体积质量（体重）的同时还应测定矿石的主元素品位、湿度、孔隙度等。