临床试验研究经费
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(3) 於病人看診時:
無法在原健保門診之看診畫面下進行看診。 【須於門診看診系統中,於原健保門診與「臨床試驗門診9926」 之看診畫面,自行點選切換畫面。】
臨床試驗門診之掛號方式
(1)點選「9926臨床試驗 門診」,或直接輸入科 室代碼9926
(3)點選「臨床試驗門診 (病歷送至)」之科室,或 直接輸入科室代碼
a. 廠商先繳交研究經費至醫院帳戶中,之後依據受試者 實際看診費用與計劃實際花費,由計畫主持人/研究 護士依據帳單至會計室核銷扣款。 b. 院內自97.10.01起開始使用「新制」,新案不得使用 「舊制」。 c. 「新制」自費項目之特約機關代碼:「IRB研究經費 代碼120」。
臨床試驗研究經費 申請核銷流程
臨床試驗門診「掛回健保門診」之開放
掛回健保門診之使用方式:
1. 須使用「臨床試驗門診」原看診醫師之帳號/ 密碼,登入「臨床試驗門診」看診畫面。 2. 須於「臨床試驗門診」看診畫面下,點選病患 預約掛號。 3. 必須點選「醫師特准」,方可掛回健保門診。
臨床試驗門診「掛回健保門診」之開放
開放額度:
「臨床試驗門診」門診流程使用說明
全額自費計畫,使用「臨床試驗門診9926 」
• 適用對象:試驗藥品尚未取得藥品許可證字號 (如:Phase I ~Phase III研究)
• 受試者掛號至「臨床試驗門診9926」進行看診, 本門診為全院臨床試驗專用、全額自費, 研究護士需於「門診批價單」使用〝粗紅筆〞註明: 全額自費,入帳代碼:120(新制) or 計畫記帳代號(舊制) 【收案人數較多、回診人次較多者可自製印章用印】 至業務室櫃檯繳費時,並再次與櫃台人員強調「入帳代碼」為何, 受試者無需繳費。
臨床試驗研究經費& 臨床試驗門診之簡介
高雄醫學大學附設中和紀念醫院 臨床試驗中心 編制
(2010.06.01更新)
臨床試驗研究經費之列管 &臨床試驗門診之設置
原因/背景:
一、因應醫院評鑑所需(須列出研究經費總額) 二、「臨床試驗費用」易與「健保費用」混淆 三、目前「健保門診」限號嚴重
醫院列管之臨床試驗研究費用項目
依據「臨床研究經費來源」區分:
1.廠商 (必須納入院方管理)
2.國科會、國衛院、衛生署
3.主持人自行研究
4.各醫院之院際合作
醫院列管之臨床試驗研究費用項目
IRB 臨床試驗研究經費預算明細表:
(一) 研究人員相關人事費(須填寫,可選擇是否由醫院列管) a.包含試驗主持人費用、研究護士/助理費用(含勞健保費、 勞退金等)
舊制:先欠款,後繳款。
a. 廠商先申請一計畫記帳代號,受試者實際看診費用與 計劃實際花費皆歸入本記帳代號,業務室核對帳單後 寄予廠商催收帳款,由廠商再至總務室出納組繳款。 b. 採用「舊制 」之計劃案目前仍繼續沿用,直至最後一 個計畫案結束為止。 c. 「舊制」自費項目之特約機關代碼:廠商「計畫記帳 代號」。
以上4個條件,缺一便不可使用。
臨床試驗門診之使用方式
使用說明:
(1) 院內所有臨床試驗計劃共用之,僅為一科診代號。 (2) 本門診為「全額自費」制,僅開放臨床試驗看診用, 不可開立健保相關檢查與醫囑,看診費用由試驗計劃 經費全額支付。
(3) 看診方式:採醫師約診制,不限定科別與醫師。
(4) 看診地點:於原科別診間進行,於掛號系統中加註 「病歷輸送」欄位,須自行點選輸入科別。
臨床試驗門診「掛回健保門診」之 開放權限
臨床試驗門診之使用方式
前提/限制:
(1)該臨床試驗研究經費已納入院方管理者。
(2)受試者已登入「人體臨床試驗系統」管理者,
(3)看診醫師為計畫/協同主持人,且主持人資料 已登入「人體臨床試驗系統」 。 (4)該臨床試驗計劃之看診醫療費用為「全額自費」 者。
「健保住院」住院流程使用說明
健保住院者,使用「臨床試驗門診9926」
• 適用對象:原已使用健保住院,僅於某些時間點執行試驗者 (如:術後給藥研究、住院化療研究)
• 於健保住院期間中,某一時間須執行計畫之檢驗、檢查、給藥者, 請將該受試者掛號至「臨床試驗門診9926」, 開立臨床試驗計劃之醫療處置(全額自費), 研究護士需於「門診批價單」使用〝粗紅筆〞註明並再次強調: 全額自費,入帳代碼:120 (新制) or 計畫記帳代號(舊制) • 至業務室櫃檯記帳後, 研究人員拿取「臨床試驗門診」所開立之醫療處置, 再至病房執行檢驗、檢查、給藥等醫療處置。
(1)登入計劃案資料至「人體臨床試驗系統」中,並定期維護計劃相 關資料,以供計畫主持人登入受試者資料。
(2)申請設置全院共用之「臨床試驗門診9926」,以供臨床試驗計劃 看診用。 (3)核對各計劃之計畫帳單與明細報表(採用新制或舊制)。
臨床試驗研究經費核銷之相關負責單位
資訊室 (負責人員:吳素英組長、李國銘、陳英嵐、羅銀秀) (1)架設「人體臨床試驗系統」、「臨床試驗門診看診系統」、「研究 經費核銷系統」、「會計入帳系統」,並將各系統互相連結。 (2)定期印出臨床試驗計劃研究經費之帳單明細表。 業務室 (負責人員:曾素媛組長、吳國銘組長) (1)臨床試驗計劃研究門診批價單之核銷與特約機關代碼之登記(新制 為IRB臨床研究代碼120,舊制為廠商申請之計畫記帳代號)。 (2)編制各計劃之「計畫記帳代號」,核對計劃研究帳單,與廠商催收 繳款(舊制)。 總務室出納組 (負責人員:李銘墉組長) (1)臨床試驗計劃研究經費之繳納與登記。 會計室(負責人員:楊秀玉組長、許芳瑜) (1)編制各計劃之會計編號,並製作計劃經費支用表 (2)臨床試驗計劃研究經費帳單之核銷與登記。
(二) 醫療業務費 (須填寫清楚,醫院必列管) a.掛號費 b.醫療費用、檢查費:試驗所需之檢驗費、門診/住院費等。 (三) 其它業務費(須填寫,可選擇是否由醫院列管) a.受試者費用:交通費、營養費、保險費等。 b.耗材費:郵電、印刷、文具、運輸費、電腦設備等。
臨床試驗門診 9926
臨床試驗門診之使用方式 臨床試驗門診之收費項目
臨床試驗門診之費用-須點選自費
臨床試驗門診之費用-無法點選健保
臨床試驗門診之『不收費』項目
(1) 醫師診察費
a.已編列「計畫主持人費用」,故本門診不再收取本費用,且 不列入「醫師績效獎金PPF點值」之計算。
(2) 藥事服務費、特殊藥品調劑費
a.藥事服務費:已由IRB收取藥品管理費3萬元,故不再收取本 費用。
臨床試驗研究經費 申請核銷流程
•
臨床試驗研究經費申請核銷流程:
敬請詳見「臨床試驗計畫申請/研 究經費核銷流程」(word檔)
Thanks for your attention ~
b.特殊藥品調劑費:試驗藥物有需調配者,藥劑部已另外收取 本費用,故本門診不再收取本費用。
(3) 藥品費
a.試驗用藥為尚未核准上市之藥物,或非本院常規用藥,需由 廠商主動自費提供,故本門診不再收取本費用。
臨限制:
1.原健保門診已額滿。
2.受試者已掛號「臨床試驗門診9926」者。 a.受試者已登入「人體臨床試驗系統」管理者。 b.該試驗計劃研究經費有納入院方管理者。 3.處理/治療病人突發某些疾病/問題(如:AE、SAE)。
臨床試驗門診之使用方式
常見問題&解決方式:
門診預約掛單中未標示看診地點,僅顯示看診時間&診別。 【須於門診預約掛單中,自行加註病患看診地點。】
(1) 於病人預約掛號時:
(2) 於病人候診時:
無法按照原健保門診之看診名單進行看診。 【須於原健保門診病人之適當空檔時期,自行安插「臨床試驗門診 9926」之病人進行看診,並自行叫號。】
「自費住院」住院流程使用說明
自費住院者,使用「全額自費住院」
• 適用對象:住院全程皆只為了執行試驗而住院者 (如:PK試驗)
• 辦理「自費住院」後,於住院全程期間, 直接於病房開立檢驗、檢查、給藥等醫療處置執行 (皆需自費), • 病患將出院 至業務室櫃檯繳費時, 研究人員需於「住院批價單」中使用〝粗紅筆〞註明: 全額自費,入帳代碼:120(新制) or 計畫記帳代號(舊制) 受試者無需繳費。
「一般健保門診」門診流程使用說明
非全額自費計畫,使用「一般健保門診」
• 適用對象:試驗藥品已取得藥品許可證字號 (如:Phase IV、上市後調查之研究)
• 受試者掛號至「一般健保門診」進行看診, 計畫所需執行之檢驗、檢查等相關醫療處置勾選為〝自費〞, 研究護士需於「門診批價單」使用〝粗紅筆〞註明: 標示出「廠商支付之自費項目」。 廠商自費項目入帳代碼:120(新制) or 計畫記帳代號(舊制) 【收案人數較多、回診人次較多者可自製印章用印】 至業務室櫃檯繳費時,須再次與櫃檯人員強調「入帳代碼」為何, 受試者僅需繳交健保門診費用。
(2)點選「醫師特准」
臨床試驗門診之病歷送出通知單
臨床試驗門診之『收費』項目
(1) 掛號費:
比照院內收費標準收取掛號費,由試驗計劃經費核銷。
(2) 檢查費(X-ray、CT、MRI檢查)、檢驗費(血液檢驗) 、 注射技術費、治療處置費、診療費(其他相關醫療處置) 等收費項目: 比照院內自費收費標準收取本項醫療相關費用,由試驗 計劃經費核銷。 ※附註: 臨床試驗門診之醫療費用一律為自費,不可點選健保給 付(資訊系統已鎖住此功能) 。
臨床試驗研究經費核銷之相關負責單位
人體試驗審查委員(負責人員:林子堯執秘、歐盈如執秘、魏薏配、 許雅雯)
(1)進行計畫審查時,審查計劃經費編列項目與經費明細支用表。 (2)定期管理計畫經費繳費狀況。 臨床試驗管理委員會(負責人員:林子堯幹事、林育珊) (1)進行計畫稽核時,進行計劃研究經費實際核銷之調查與管理。 新藥臨床試驗中心(負責人員:林子堯主任、林育珊)
1. 掛回健保門診之名額限制:目前無限制。
2. 掛回健保門診之看診限制:原則上以處理病人突發狀 況為首要,非用於開立健保長期處方籤之途徑 。
定期評估:
於施行初期後,每3~4個月進行一次定期評估,並將 評估結果呈報院方裁決。
臨床試驗研究經費 申請核銷流程
臨床試驗研究經費 申請核銷流程
新制: 先繳款,後扣款。