呼和浩特市高二下学期期中化学试卷(II)卷(考试)

呼和浩特市高二下学期期中化学试卷（II）卷
姓名:________ 班级:________ 成绩:________
一、选择题 (共16题；共32分)
1. （2分） (2017高二上·昆明期中) 按碳骨架分类，下列说法正确的是（）
A . 属于醇类化合物
B . 属于芳香族化合物
C . 属于脂环化合物
D . CH3CH（CH3）2属于链状化合物
2. （2分） (2019高二上·衡阳期末) 下列有机物用系统命名法命名正确的是（）
A . 2—乙基丙烷
B . 2—甲基—2—丙烯
C . CH3CH2CH2CH2OH 1−丁醇
D . 对二甲苯
3. （2分）(2018·河西模拟) 下列实验方案，能达到相应实验目的的是（）
实验目的A.探究铁钉发生析氢腐
蚀
B.验证溴乙烷发生消去反
应
C.对比Fe3+与Cu2+的氧化能力强
弱
D.探究乙炔的性
质
实验方案
A . A
B . B
C . C
D . D
4. （2分） (2016高二下·吉林期中) 下列关于有机物的说法不正确的是（）
A . 实验室可用蒸馏法提纯工业乙醇
B . 葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性
C . 1mol 最多可与4 mol NaOH 发生反应
D . 1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH 乙醇溶液共热，都可得到丙烯
5. （2分） (2018高一下·淮安期末) 下列相关实验或现象的描述正确的是（）
A . 甲烷中混有的乙烯，可以用酸性KMnO4溶液洗气除去
B . 乙烯、苯都易燃烧，燃烧时都产生明亮火焰、大量黑烟
C . 乙酸乙酯、油脂都能水解，且在热的NaOH溶液中水解更完全
D . 葡萄糖、淀粉都有还原性，都能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀
6. （2分）我国是世界最大的耗煤国家，下列加工方法不属于煤的综合利用的是（）
A . 干馏
B . 气化
C . 液化
D . 裂解
7. （2分）某烃的结构简式如下图。

已知C—C键可以绕键轴旋转，下列说法正确的是（）
A . 分子中至少有8个碳原子处于同一平面上
B . 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C . 该烃的一氯代物最多有4种
D . 该烃是苯的同系物
8. （2分） (2015高一上·兴国月考) 某同学在实验报告中记录下列数据，其中正确的是（）
A . 用25mL量筒量取12.36mL盐酸
B . 用托盘天平称量8.758g食盐
C . 用500mL的容量瓶配制450mL溶液
D . 用广泛pH试纸测得某溶液的pH为3
9. （2分） (2017高一上·开封期末) 下列对实验操作的叙述错误的是（）
A . 用胶头滴管加液时，一般不能伸入试管中
B . 蒸馏时一般需在瓶内放一些碎瓷片
C . 温度计插入液体中测量温度的同时，又用它搅拌液体
D . 用10 mL的量筒可量取5.4mL溶液
10. （2分）下列说法正确的是（）
A . 牛油和花生油在碱性条件下水解产物相同
B . 做衣服的棉、麻、蚕丝的成分都是纤维素
C . 乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料
D . 加热马铃薯可使其中的淀粉变成葡萄糖
11. （2分） (2017高二下·邯郸期中) 下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）
A . 丙烯和丙烷
B . 正戊烷和2﹣甲基丁烷
C . 环己烷和苯
D . 乙炔和苯
12. （2分） (2016高三上·襄阳开学考) 在（NH4）2Fe（SO4）2溶液中逐滴加入100mL 1mol/L的Ba（OH）2溶液，把所得沉淀过滤、洗涤、干燥，得到的固体质量不可能是（）
A . 35.3g
B . 33.5g
C . 32.3g
D . 11.3g
13. （2分） (2015高二上·河北开学考) 下列说法中，正确的是（）
A . CH4能使KMnO4酸性溶液褪色
B . 石油的裂解可提高汽油等轻质油的质量和产量
C . 煤的干馏主要目的是为了获得乙烯等气体
D . 氨基酸分子中均含有羧基（﹣COOH）和氨基（﹣NH2）
14. （2分）(2015·河南模拟) 符合下列条件的有机物中，同分异构体（不考虑立体异构）数目最多的是（）
A . 分子式为C5H10且能使溴的CCl4溶液褪色
B . 分子式为C7H16且含有三个甲基
C . 分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应
D . 分子式为C4H10O且能与钠反应
15. （2分）下列各物质中具有109°28′键角的是（）
①甲烷②氯仿③金刚石④二氧化硅⑤白磷（P4）⑥氨分子⑦铵根离子．
A . ①②③⑤
B . ①③⑤⑥
C . ①③④⑦
D . ①③⑤⑦
16. （2分） (2016高二下·上饶期中) 多数有机物都可以燃烧而发生氧化反应，下列有机物完全燃烧时，生成的CO2与H2O的物质的量相等的是（）
A . 甲烷
B . 乙烯
C . 苯
D . 乙醇
二、非选择题 (共4题；共38分)
17. （7分） (2016高三上·青海期中) A（C2H4）是基本的有机化工原料．用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料．具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：
已知：
① 2ROH+
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为
13.1%．回答下列问题：
（1） C中官能团名称是________，图中缩醛的分子式是________．
（2） B的结构简式为________;
（3）⑥的反应类型是________．
（4）⑤的化学方程式为________．
（5）请写出核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1，且含有苯环和羰基的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：________．
（6）参照的合成路线，设计一条由2﹣氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线（须注明必要的反应条件）________．
18. （15分）为测定碳酸钙粉末的纯度(含杂质SiO2)，某学校学生设计了如下几个实验方案：
方案一：①称取碳酸钙样品M g；②加入过量盐酸；③收集并测定生成的气体体积V mL。

方案二：①称取碳酸钙样品M g；②用c mol/L盐酸V mL(过量)溶解样品；③取溶解后的溶液用c′mol/L NaOH 溶液滴定，恰用去V′ mL。

方案三：①称取碳酸钙样品M g；②高温1000 ℃煅烧直至质量不再改变，冷却后称量，质量为M′ g。

方案四：①称取碳酸钙样品M g；②加入足量c mol/L盐酸V mL使之完全溶解；③过滤并取滤液；④在滤液中加入过量的c′mol/L Na2CO3溶液V′mL；⑤将步骤④中的沉淀滤出，洗涤、干燥、称量为M′g。

依据以上实验方案回答以下问题：
（1）
方案一中如果称量样品时，砝码底部有一处未被发现的残缺，那么测得的碳酸钙纯度会________(填“偏高”、
“偏低”或“无影响”)。

（2）
方案二中：列出本实验中所用到的仪器名称(除铁架台、烧杯、铁架台附件外)？
（3）
方案三中的“冷却”应如何操作：________；
理由是________。

（4）
方案四中计算碳酸钙纯度的公式为________；步骤⑤中要将沉淀进行洗涤，如果未经洗涤，则测定结果碳酸钙纯度将________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

（5）
综上所述，请从实验条件的难易、操作引起实验误差的大小等方面进行综合判断，你认为四个方案中，最好的方案是________。

其他方案的缺点分别是：
方案四：沉淀的洗涤、干燥、称量操作过程复杂，容易造成较大误差。

方案________：________。

方案________：________。

19. （7分）(2017·凉山模拟) 化合物H（布洛芬）是临床常用的镇痛消炎药，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
已知：（i）（R1、R2代表烷基）
（ii）+ClCH2COOR4+R4ONa→ COOR4+R4OH+NaCl（R3、R4代表烷基）
请回答下列问题：
（1）
化合物H的分子式是________，化合物B的官能团名称是________，第③步的化学反应类型是________．（2）
第②步反应的化学方程式是________．
（3）
化合物G的结构简式是________．
（4）
第④步反应的化学方程式是________．
（5）
同时满足下列条件的H的所有同分异构体的结构简式是________．
I．结构中有苯环，无﹣O﹣O﹣；II．核磁共振氢谱为4组峰，峰面积之比为2：2：1：1．
20. （9分）(2018·佛山模拟) 利用木质纤维可合成药物中间体H，还能合成高分子化合物G，合成路线如下：
已知：
① ②
（1） A的化学名称是________。

（2） B的结构简式是________，由C生成D的反应类型为________。

（3）化合物E的官能团为________。

（4） F分子中处于同一平面的原子最多有________个。

F生成G的化学反应方程式为________。

（5）芳香化合物I为H的同分异构体，苯环上一氯代物有两种结构，1molI发生水解反应消耗2mol NaOH，符合要求的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:3:2:1的I 结构简式为________。

（6）写出用为原料制备的合成路线（其他试剂任选）________。

参考答案一、选择题 (共16题；共32分)
1-1、
2-1、
3-1、
4-1、
5-1、
6-1、
7-1、
8-1、
9-1、
10-1、
11-1、
12-1、
13-1、
14-1、
15-1、
16-1、
二、非选择题 (共4题；共38分) 17-1、
17-2、
17-3、
17-4、
17-5、
17-6、
18-1、
18-2、
18-3、
18-4、
18-5、
19-1、19-2、19-3、19-4、19-5、20-1、
20-2、20-3、
20-4、20-5、20-6、。