PHS-2C型酸度计操作规程

PHS-2C型酸度计操作规程
1. 缓冲溶液配制
1.1 PH=4.00的酸性缓冲溶液：将10.12gGR级邻苯二甲酸氢钾配制成1000ml 水溶液。

1.2 PH=6.86的中性缓冲溶液：将3.4gGR级磷酸二氢钾和3.55gGR级磷酸氢二钠配制成1000ml混合溶液。

1.3 PH=9.20的碱性缓冲溶液：将3.81 克GR 级的硼砂(Na2B4O7·10H20)配制成1000ml的蒸馏水中
2. 仪器校准
2.1 打开仪器电源开关，预热30分钟。

2.2 将仪器面板上的“选择”开关置“pH”档，“范围”开关置“6”档，“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%处），“温度”旋钮置此标准缓冲溶液的温度。

2.3 校准
2.3.1 先将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。

2.3.2 将电极放入盛有pH7的标准缓冲溶液的烧杯内。

按下“读数”开关，调节“定位”旋钮。

使仪器指示值为此溶液温度下的标准pH值。

2.3.3 放开“读数”开关，使仪器处于准备状态。

此时仪器指针在中间位置。

2.3.4 把电极从pH7的标准缓冲溶液中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。

2.3.5 将电极放入pH4或pH9的标准缓冲溶液中，把仪器的“范围”置“4”档或置“8”档，按下“读数”开关，调节“斜率”旋钮，使仪器指示值为该标准缓冲溶液在此溶液下的pH值，然后放开“读数”开关。

2.3.6 将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。

按（2.3.2）条的方法重新再测pH7的标准缓冲溶液，但此时应将“斜率”旋钮维持不动。

2.3.7将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。

按（2.2.5）条的方法重新操作，操作后位置不变。

仪器校准后绝不能再旋动“定位”、“斜率”旋钮。

3. 测量
3.1将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。

3.2 将仪器的“温度”旋钮旋至被测样品溶液的温度值。

3.3 将电极放入被测溶液中，仪器的“范围”开关置于此样品溶液的pH档上，按下“读数”开关。

如表针打出左面刻度线，则应减少“范围”开关值，如表针打出右面刻度线，则应增加“范围”开关值，直至表针在刻度上。

3.4 读数。

此时表针所指示的值加上“范围”开关值，即为此样品溶液pH值。

4. 测量完毕，关闭电源开关，将电极用蒸馏水清洗干净，再将电极保护帽套上，帽内放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。

将所用烧杯用蒸馏水清洗干净。

放回原位备用。

5. 注意事项
5.1 电极在测量前用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位标准，为取得更正确的结果，已知pH值要可靠，而且其pH值愈接近被测值愈好。

5.2 取下帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃泡不与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。

5.3 测量完毕，不用时应将电极保护帽套上，帽内应放少量补充液，以保持电极球泡的湿润。

5.4 复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液，补充液可以从上端小孔加入。

5.5 电极的引出端，必须保持清洁和干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致测量结果失准或失效。

5.6 电极应与输入阻抗较高的pH计（≥1012Ω）配套,能使电极保持良好的特性。

5.7 电极避免长期浸在蒸馏水中或蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中,并防止和有机硅油脂接触。

5.8 电极经长期使用后,如发现梯度略有降低,则可把电极下端浸泡在4%HF(氢
氟酸)中3-5秒钟,用蒸馏水中洗净,然后在氯化钾溶液中浸泡,使之复新。

5.9 被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质,而使电极钝化,其现象是敏感梯度降低,或读数不准.如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,使之复新。

注：选用清洗剂时，如能溶解聚碳树脂的清洗液，如四氯化碳，三氯乙烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！。