注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究陈建英;汪敏;刘杰;凌沛学;贺艳丽
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2008(029)004
【摘要】目的筛选交联反应条件,制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠(HA)凝胶(HA-凝胶),并建立其体外抗酶降解性的测定方法. 方法用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)交联HA制备HA-凝胶,对其体外抗酶降解性的测定方法进行确证;采用正交试验考察6个因素对交联反应的影响,选择最佳反应条件. 结果透明质酸酶(HAas)对HA-凝胶体外抗酶降解性测定方法无干扰,HAas在100~500 U/mL与产物显
色后的吸光度呈线性关系(r=0.998 8).正交试验极差分析和方差分析显示HA的起
始反应浓度、BDDE与HA的比例对交联反应具有显著性影响,在氢氧化钠浓度1%、HA平均相对分子质量1.2×106、反应温度50℃、BDDE与HA的比例为
1:10(g/g)、反应时间4 h和HA浓度为15%的反应条件下,可得到抗酶降解性最好的HA-凝胶. 结论选择适宜反应条件可以制备得到体外抗酶降解性强的HA-凝胶,
为进一步开发注射美容和整形产品奠定了基础.
【总页数】4页(P262-265)
【作者】陈建英;汪敏;刘杰;凌沛学;贺艳丽
【作者单位】山东省生物药物研究院,山东,济南,250108;山东省生物药物研究院,山东,济南,250108;山东省生物药物研究院,山东,济南,250108;山东省生物药物研究院,山东,济南,250108;山东省生物药物研究院,山东,济南,250108
【正文语种】中文
【中图分类】R944
【相关文献】
1.交联透明质酸钠支架材料制备工艺优化及其体外抗酶降解性研究 [J], 陈倩倩;陈建英;张建强;王勤;凌沛学
2.注射用聚乳酸和交联透明质酸钠凝胶的制备及性能研究 [J], 李红梅;张素文;郑春玲;王晓晨;孟建文;王传栋
3.青霉素酰化酶交联酶聚体的制备及热失活动力学 [J], 慕洋洋;甄倩楠;王梦凡;齐崴;苏荣欣;何志敏
4.交联透明质酸钠凝胶的制备工艺研究 [J], 王艳果;傅经国;郭利兵
5.苯丙氨酸解氨酶印迹交联酶聚体的制备及部分催化性能研究 [J], 崔建东;刘容麟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。