高考化学 考前提升训练17 官能团与化学反应类型

提升训练17 官能团与化学反应类型
1.下列反应中属于加成反应的是( )
A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应
B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成
ClCH2CH CH2的反应
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷
2.下列反应中属于取代反应的是( )
A.CH2CH2+HCl CH3CH2Cl
B.2CH3CHO+O22CH3COOH
C.+Br2+HBr
D.CH3CH2Br+NaOH CH2CH2↑+NaBr+H2O
3.乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

BrCH2CH CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是( )
A.水解反应、加成反应、氧化反应
B.加成反应、水解反应、氧化反应
C.水解反应、氧化反应、加成反应
D.加成反应、氧化反应、水解反应
4.(2018·绍兴模拟)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。

利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下:
关于利尿酸的说法中,正确的是( )
A.它是芳香烃
B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.它不能与饱和Na2CO3溶液反应放出CO2
D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应
5.某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是( )
A.有机物X的含氧官能团有3种
B.X分子中苯环上的一氯取代物有3种
C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多能与5 mol H2加成
D.X在一定条件下能发生加成、取代,但不能发生氧化反应
6.在阿司匹林的结构简式(如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。

将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( )
A.①④
B.②⑤
C.③④
D.②⑥
7.2015年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。

青蒿素的结构如图所示,下列有关青蒿素的说法中不正确的是( )
A.根据青蒿素结构分析,青蒿素在碱性条件下能发生水解反应
B.根据青蒿素结构分析,青蒿素体现较强的还原性
C.青蒿素属于脂溶性有机物,故不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素
D.从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌
8.某有机物的结构为,这种有机物不可能具有的性质是( )
A.能跟NaOH溶液反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生酯化反应
D.能发生水解反应
9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷
D.丙烯和丙烷
10.某有机化合物的结构简式为
,下列有关该物质的叙述正确的是( )
A.1 mol该物质最多可以消耗3 mol Na
B.1 mol该物质最多可以消耗3 mol H2
C.不能与Na2CO3溶液反应
D.易溶于水,可以发生加成反应和取代反应
11.右图为一种天然产物,具有一定的除草功效。

下列有关该化合物的说法错误的是( )
A.分子中含有三种含氧官能团
B.1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应
C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应
D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2
12.有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是( )
A.有机物M和油脂都含有,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应
B.M在一定条件下能发生加聚反应,不能发生酯化反应
C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol M最多只能与1 mol H2加成
D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M
13.烃A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1,以A和水煤气(CO、H2)为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E,其相互转化关系如图。

已知B是CO与H2以物质的量比1∶1反应的产物,E为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体。

请回答:
(1)有机物C中含有的官能团名称是。

(2)C+D E的反应类型是。

(3)有机物B在一定条件下转化为D的化学方程式是。

(4)下列说法不正确的是。

A.有机物C与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈
B.有机物C、D、E可用饱和Na2CO3溶液鉴别
C.实验室制备E时,浓硫酸主要起氧化作用
D.有机物B、C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化
14.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 ,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯
(G)的合成路线如下:
已知:①A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0.276,1H核磁共振谱显示为单峰。

②。

回答下列问题:
(1)A的分子式为。

(2)B的结构简式为,其1H核磁共振谱显示为组峰,峰面积比为。

(3)由C生成D的反应类型为。

(4)由D生成E的化学方程式为。

(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种(不含立体异构)。

15.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
A
C
E
已知:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种。

(2)B的名称为。

写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简
式:。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是。

(4)写出⑥的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是。

(5)写出⑧的反应试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为。

(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

……目标化合物
参考答案
提升训练17官能团与化学反应类型
1.D A项,发生的反应为取代反应;B项,从产物看,丙烯中甲基上的一个氢原子被氯原子取代,是取代反应;C项,发生的反应为氧化反应;D项,发生的反应为加成反应。

2.C A项,发生的反应为加成反应,错误;B项,发生的反应为氧化反应,错误;C项,发生的反应为取代反应,正确;D项,发生的反应为消去反应,错误。

3.A BrCH2CH CHCH2Br先是水解,溴原子被—OH取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后是和氯化氢加成,保护碳碳双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸,发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应。

4.D A项,芳香烃中只含C、H两种元素,该物质不属于芳香烃,错误;B项,含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C项,含羧基(—COOH)能与饱和Na2CO3溶液反应放出CO2,错误;D项,利尿酸中含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应,含羧基可发生取代和酯化反应,正确。

5.B 有机物X的含氧官能团有酯基和羟基,故A错误;苯环上只有一个取代基,则苯环上的一
氯取代物有3种,故B正确;能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1 mol X最多能与4 mol H2加成,故C错误;X中含有羟基,可以发生氧化反应,故D错误。

6.D ②处是酯在NaOH溶液中的水解,⑥处是NaOH与—COOH的中和反应。

7.B 青蒿素结构中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,故A正确;青蒿素结构中没有易
氧化的官能团,如碳碳双键或醛基等,无法判断青蒿素有较强的还原性,故B错误;青蒿素属于脂溶
性有机物,不易溶解于水,不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素,故C正确;青蒿素与H2O2含有相似结构过氧基,具有强氧化性,具有杀菌作用,故D正确。

8.D 该有机物有三种官能团,分别是碳碳双键、醇羟基和羧基。

因羧基表现酸性,故可与氢氧化钠发生中和反应,A正确;碳碳双键、醇羟基、与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,这三种结构
都能使酸性高酸酸钾溶液褪色,B正确;该有机物既有羧基又有羟基,所以能发生酯化反应,C正确;
因为该有机物不具有可发生水解反应的官能团,所以不能发生水解反应,D不正确。

9.B 苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能与氢气发生加成反应,乙醇、乙酸、溴乙烷和丙烷不能发生加成反应,答案选B。

10.B 该物质分子结构中有两个羟基,1 mol该物质最多可以消耗2 mol Na,故A错误;1 mol
该物质最多可以消耗3 mol H2,B正确;酚可以和Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,故C错误;亲水基团少,应该难溶于水,故D错误。

11.D 由化合物的结构简式可知,物质中含有羟基(—OH)、酯基(—COO—R)、醚键(—O—)三
种含氧官能团,正确;在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基,所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应,正确;该物质中含有酚羟基、酯基,所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确;该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应,使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。

12.A 含有酯基,在酸性或碱性条件下都能发生水解反应,水解反应属于取代反应,正确;M分子中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应,M分子中还含有醇羟基,能发生酯化反应,错误;1 mol M最多能与4 mol H2加成,错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而有机物M中含有碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;故选A。

13.答案: (1)羧基
(2)酯化反应(或取代反应)
(3)HCHO+H2CH3OH
(4)CD
解析: 根据烃A在标准状况下的密度为1.25 g·L-1,计算M(A)=1.25 g·L-1×22.4 L·mol-
1=28 g·mol-1,=2……4,知A为乙烯C
2H4;B是CO与H2以物质的量比1∶1反应的产物,即有
机物B是甲醛HCHO;甲醛HCHO与H2反应生成甲醇CH3OH,从E为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体可知E为酯,同时根据C、D在浓硫酸作用下转化为E确定C是乙酸。

(1)有机物C是乙酸,含有的官能团名称是羧基。

(2)C+D E是CH3COOH与CH3OH反应生成乙酸甲酯,其反应类型是酯化反应(或取代反应)。

(3)有机物B是HCHO,D为CH3OH,B转化为D的化学方程式为HCHO+H2CH3OH。

(4)A项,有机物C是CH3COOH,与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈,正确;B项,在有机物
C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)加入饱和Na2CO3溶液的现象分别是产生气泡、相互混溶、上下分层,可以鉴别,正确;C项,实验室制备E时,浓硫酸主要起催化作用和吸水作用,错误;D项,有机物B是HCHO,能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,没有还原性,不能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化,错误。

14.答案: (1)C3H6O (2) 2 6∶1
(3)取代反应
(4)+NaOH+NaCl
(5)8
解析: (1)A的相对分子质量为58,氧元素的质量分数为0.276,则氧原子个数为
58×0.276÷16≈1,根据商余法,42÷12=3…6,A的分子式为C3H6O,1H核磁共振谱显示为单峰,则A
为丙酮。

(2)A为丙酮,根据已知②给的信息,B为,根据B的结构简式可知,B分子中有2种氢原子,其1H核磁共振谱显示为2组峰,峰面积比为6∶1。

(3)由C生成D的反应类型为取代反应。

(4)根据题给信息,由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。

(5)E为,F为,G为。

G的同分异构体中,与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯,如将其中的—CN换成H,则对应的结构简式为HCOOCH2CH CH2、
HCOOCH CHCH3、HCOOC(CH3)CH2,然后再将氰基取代其中的一个氢原子,共有8种。

15.答案: (1)4
(2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) 和
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,合理即可)
(4)+CH3COCl
+HCl 保护氨基
(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基
(6)
解析: (1)甲苯分子中含有1个甲基,其分子中不同化学环境的氢原子共有4种。

(2)B为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯,其同分异构体中满足以下条件:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团
为氨基,可能为和。

(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B,硝基可取代甲基对位的氢原子,故经由①②③三步反应制取B的目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代。

(4)由结构简式可知反应⑥为取代反应,反应的方程式为+CH3COCl
+HCl,该步反应的主要目的是避免氨基被氧化。

(5)反应⑧是在苯环上引入氯原子,反应条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能团的名称为羧基。

(6)可水解生成,含有氨基、羧基,可发生缩聚反应生成高聚物,反应的流程为。