伴性遗传——张宁

[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传
X BY
X BX b
3、男患多于女患
4、女病，父子病 5、男正，母女正
XBXB XBXb
X BY
X bY
X bY XBY
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
X隐解题突破点：
1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为 “女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为 “男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
Ⅳ
10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(3)8号基因型是XBXb可能性 Ⅰ 1 2
是
1 2
。
Ⅱ
5
3
4
6
(者4)的10可号能是性红是绿色14 盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
四、伴性遗传在实践中的应用
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性 状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡 的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 （B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb
A、 C、形
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自
于（ D ）
A、祖父
B、祖母
C、
外祖父
D、外祖母
4、下列一定含有Ｙ染色体的是（ D ）
Ａ 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元
2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已 查明Ⅱ6不携带任何致病基因（甲病：B、b 乙病A、a）
Ⅰ
1
Ⅱ
34
Ⅲ
2 56
甲病男性
乙病女性
78
9
（1）甲遗传病的致病基因位于___X__染色体上，乙遗传 病位于_常____染色体上。 aaXBXB 或 AAXbY或
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_a_a_X__BX_b_，Ⅲ9__A_a_X_b_Y__
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概
P
XWY
× XwXW
配子 XW
Y
Xw
F1
XWXW
红眼 雌蝇
XWY
白眼 雄蝇
人类遗传病的判断解题规律：
(一)首先确定显隐性
1. “无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。
(二)再确定致病基因的位置
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基 因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbXb 女患者
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲 × XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代 女性携带者
1
2 XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
率是___3_/_8___；同时患两种遗传病的概率是_1__/_1_6___
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
22对+XY
1
：
1
1.性别决定取决于谁? 2.性染色体仅存在于性细胞吗? 3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?
4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( C )
A.受精卵和初级精母细胞 B.精原细胞和次级精母细胞 C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.精子和男性的肠上皮细胞
生物的性别决定方式是 不是都是XY型性别决定 呢？
1：1
：1 ：1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代 女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常 × XBY
XB Y
父亲正常，女 儿一定正常；
子代 XBXb
母亲色盲，儿 XbY 子一定色盲。
女性携带者 男性色盲
1
：
1
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X隐性遗传的特点： XBXB
1、交叉遗传
2、隔代遗传。
伴X染色体隐性遗传病。
B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是
伴X染色体显性遗传病。
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是（ B ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ C ）
胎儿形成时
B、胎儿发育时
成受精卵时
D、受精卵分裂时
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
男性患者
女性患者
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
1.芦花鸡的芦性花 别雌决定方式非是芦：花 Z雄W型，
雄性: 同型Z的BW ZZ ×性染色体ZbZ，b 雌P性: 异型的 ZW 性染色体。
配子
ZB
W
Zb
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性
基因F（1 B）决定ZB，Zb即：ZB
ZbW
非芦花鸡羽毛 则为： Zb
芦花 雄
非芦花 雌
2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据 眼色就来判断雌雄吗？
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推 知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了 女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
二.X染色体上的显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病
基因,情况会怎样? 例：抗维生素D佝偻病 1、基因型、表现型对照表（用D、d表示
相应基因）
2、X显的遗传特点
一抗维生素D 佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。
3、X显解题突破点：
（1）男患，母女定患，简
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
种类
X
伴X染色体遗传
伴XY显性遗伴传Y遗传
非同源区段(A)
同源区段(B)
伴X隐伴性X遗、传Y遗传
非同伴源Y染区色段体(C遗) 传 伴X遗传
人类红绿色盲
红绿色盲症的发现过程
J.Dalton 1766--1844
思考: 从道尔顿发现红绿色盲的 过程中，你获得了什么样 的启示？
伴性遗传——张宁
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
女性染色体图
思考: (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
女：22条常染色体+XX 男：22条常染色体+XY
一、性别决定 雌雄异体生物性别决定方式
1、染色体分类
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规
律
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外， 其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
3
4
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ
5
6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
女儿色盲父亲一定色盲
亲代
女性携带者 XBXb
男性色盲
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
记为“男病，母女病”。 XB—
（2）女正常，父亲和儿子 一定正常，简记为“女正，
XBY
父子正”。 （3）女性患病，其父母至
XB—
少有一方患病。
伴X显性遗传病特点：
1、连续遗传 2、女性患者多于男性 3、男病，母女病 4、女正，父子正
三、伴Y染色体遗传 例：外耳道多毛症。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病， 传男不传女，所以患者全是男性。 简记为“父传子，子传孙”。
｛性染色体: 与性别决定有关的染色体。 常染色体: 与性别决定无关的染色体。 2、人类的染色体组成
｛ 男性：22对常染色体+XY 女性：22对常染色体+XX
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
亲代 22对(常)+XX(女性)
22对(常)+XY(男性)
卵细胞 22条+X
பைடு நூலகம்
精子 22条+X 22条+Y
子代 22对+XX
雄性♂ zz 雌性♀ zw
是不是所有生物性别都与性染色体有 关呢？
不是，有的与外界环境有关。 如龟，当温度高于某一温度时发育成雌性或低于某 一温度时发育成雄性。
蜜蜂：孤雌生殖 性别是由是否受精决定的，未受精的卵细胞直接发 育为雄峰，若精子与卵细胞受精而来的则为雌蜂
一、伴性遗传
概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病