河南省罗山高中高二化学下学期暑假自主学习章节突破测

第五章进入合成高分子化合物的时代
1．为证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如右图所示装置。

则装置A中盛有的物质是( )
A．水
B．NaOH溶液
C．CCl4
D．NaI溶液
【答案】C
【解析】
试题分析：在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，锥形瓶内装的试剂硝酸银的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对HBr产生干扰，因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2，A、Br2在水中的溶解度不大，HBr在水中的溶解度大，故不能除掉Br2，A错误；B、HBr能与NaOH发生中和反应，B错误；C、Br2易溶于CCl4，HBr不溶于CCl4，C正确；D、HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收，D错误；答案选C。

考点：考查混合物的分离提纯和物质的鉴别的相关知识。

2．合成导电高分子化合物PPV的反应为：
下列说法正确的是( )
A．PPV是聚苯乙炔
B．该反应为缩聚反应
C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D．1mol最多可与2molH2发生反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A．根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，故A错误；B．该反应除产生
高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故B正确；C．PPV与聚苯乙烯
的重复单元不相同，故C错误；D．该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢
气发生加成反应，属于1mol 最多可以与5mol氢气发生加成反应，故D错误；故选B。

【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构尤其时高聚
物的结构，由反应方程式可知PPV由对二碘苯与发生缩聚反应生成，与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同，以此解答该题。

3．下列反应不属于取代反应的是（）
A．酯化反应 B．乙烯与溴水的反应
C．苯的硝化反应 D．苯与液溴的反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A、酯化反应属于取代反应，故A正确；B、乙烯和溴水反应属于加成反应，故B 错误；C、苯的硝化反应属于取代反应，故C正确；D、苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，故D正确。

考点：取代反应和加成反应
4．有4种有机物：①②③④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成
结构简式为的高分子材料的正确组合为
A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③
【答案】B
【解析】
试题分析：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理
（断键处用虚线表示），断键后两半键闭合可得由高聚物的单
体为CH3-CH=CH-CN、和，答案选B。

【考点定位】本题主要是考查高聚物单体判断
【名师点晴】高分子化合物单体判断首先要判断是加聚产物还是缩聚产物，如果是加聚产物，则可以根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理以及碳的4个价键规进行断键处理，断键后两半键闭合可得其高聚物的单体。

5．2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）采用了高分子膜材料“ETFE”，该材料是四氟乙烯（CF2=CF2）与乙烯（CH2=CH2）发生聚合反应得到的高分子材料。

下列说法不正确的是
A.“ETFE”分子中可能存在“—CF2—CH2—CF2—CH2—”的连接方法
B.合成“ETFE”的反应为加聚反应
C.CF2=CF2和CH2=CH2均是平面型分子
D.该材料是一种合成高分子材料，不可以与氢气发生加成反应
【答案】A
【解析】
答案：A
不正确，“ETFE”分子中可能存在“—CF2—CF2—CH2—CH2—”的连接方法
正确，双键的性质
正确，碳为sp2杂化，键角为120°，平面结构；
正确，形成高聚物后，没有不饱和键，不可以与氢气发生加成反应
6．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（）
A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．1，3-丁二烯 D．乙烯
【答案】D
【解析】从链状有机物分析：合成该高分子化合物的单体为HOOCCOOH和HOCH2CH2OH，R经过加成、水解、氧化可生成HOOCCOOH，而水解后的产物为HOCH2CH2OH，故有机物为乙烯。

7．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为：
则生成该树脂的单体(其中一种为甲醛)的种数和化学反应所属类型正确的是
A.2种，加聚反应
B.2种，缩聚反应
C.3种，加聚反应
D.3种，缩聚反应
【答案】D
【解析】
试题分析：根据结构片断得出链节为：，因此是缩聚产物，其三种
单体分别是，且三者是按1∶2∶1发生缩聚反应形成的高聚物，答案选D。

考点：考查有机高分子化合物单体的判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，在注重对学生基础知识检验和训练的同时，侧重对学生能力的培养，有利于培养学生的逻辑推理能力。

该题的关键是明确高分子化合物是加聚产物，还是缩聚产物，然后结合题意和结构简式灵活运用即可。

8．下列说法不正确的是
A．利用风能发电、采取节能技术、使用太阳能热水器均有利于降低大气中的二氧化碳B．高容量储氢材料的研制是推广应用氢氧燃料电池的关键问题之一
C．生活垃圾焚烧发电也会产生有毒有害物质
D．蛋白质、麦芽糖、PVC、淀粉都属于高分子化合物
【答案】D
【解析】
麦芽糖，葡萄糖，蔗糖等都不属于高分子化合物，故D答案错误。

9
选项事实结论
A 完全燃烧产物是CO2和H2O的物质一定只含C、H元素
B 灼烧棉织品、羊毛衫和涤纶衣物有烧焦羽毛气味的是羊毛衫
C 在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色说明此盐一定不含碘
D 甲乙两种有机物，相对分子质量相同，结构不同甲和乙一定是同分异构体
【答案】B
【解析】
试题分析：A、完全燃烧产物是CO2和H2O的物质中一定含有C、H元素，可能含有氧元素，A 错误；B、蛋白质灼烧产生烧焦羽毛的气味，则灼烧棉织品、羊毛衫和涤纶衣物时有烧焦羽毛气味的是羊毛衫，B正确；C、碘遇淀粉显蓝色，食盐加碘加入的是碘酸钾，则在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色不能说明此盐一定不含碘，C错误；D、甲乙两种有机物，相对分子质量相同，结构不同，则甲和乙不一定是同分异构体，例如丙三醇和甲苯，D 错误，答案选B。

考点：考查实验方案设计与评价
10．我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。

PETG的结构简式为：
合成PETG的单体有( )
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
【答案】B
【解析】
试题分析：根据结构简式判断，有乙二醇、对苯二甲酸和对苯二甲醇三种单体。

考点：有机高聚物的单体判断
点评：本题属于信息题和有机高聚物的单体判断。

注意缩聚反应合成高分子的特点。

11．某软质隐形眼镜材料为如下图所币的聚合物。

下列有关说法错误的是
A．生成该聚合物的反应属加聚反应
B．该聚合物的单体是丙酸乙酯
C．i聚合物分子中存在大量的—OH，所以具有较好的亲水性
D．该聚合物的结构筒式为
【答案】B
【解析】
试题分析：A、从该聚合物的链节判断该聚合物是加聚产物，正确；B、该聚合物的单体是甲基丙烯酸乙酯，错误；C、羟基属于亲水基，所以该聚合物具有较好的亲水性，正确；D、观
察该聚合物的链节判断该聚合物的结构筒式为，正确，答案选B。

考点：考查对聚合物的结构、单体、性质的判断
12．新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：
其单体可能是下列6种的几种：
CH2CCH3CHCH2②CH2=CH—CH=CH2③C6H5CH=CH2
④CH3CHCHCH2⑤CH2=CHC5H3NCH3⑥CH2CHNCH3
正确的组合是
A．②③⑥B．②③⑤ C．①②⑥ D．②④⑥
【答案】B
【解析】
试题分析：在聚合物长链双键C的两侧各移动一个C原子断开，单键变双键；双键变为单键；若长链上无双键，则每两个C原子之间断开，两个C原子之间连接为双键即可。

相应的单体
是CH2=CH—CH=CH2；；。

因此其单体是②③⑤选项为B。

考点：考查高聚物与单体的关系的知识。

13．下图表示某高分子化合物的结构片断。

关于该高分子化合物的推断正确的是
CH2OH
CH2
N CH2
OH
CH2N……
……
A．3种单体通过缩聚反应聚合
B．形成该化合物的单体只有2种
C．其中一种单体为NH2
D．其中一种单体为1，5-二甲基苯酚
【答案】AC
【解析】
试题分析：A、缩聚反应的单体是：苯酚、甲醛和氨基苯，A项正确；B、缩聚反应的单体是：苯酚、甲醛和氨基苯，B项错误；C、其中一种单体为NH2，C项正确；D、单体是：苯酚、甲醛和氨基苯，D项错误；答案选AC。

考点：考查单体判断
14．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是（）
【答案】C
【解析】
试题分析：根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯甲聚生成的，B是由2－甲基－1，3－丁二烯生成的，C是由丙烯和1，3－丁二烯甲聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。

考点：考查有机物单体的判断
点评：该题是中等难度的试题，试题贴近高考，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。

该题的关键是准确判断出高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后结合题意灵活运用即可。

15．（4分）将一段乳胶管放到汽油中浸泡一段时间，可观察到的现象是____________________，其原因是____________________，由此可知，一般的橡胶制品在使用时不宜与____________________直接接触。

【答案】胶管变粗橡胶是体型高分子化合物，在苯中不能溶解，但有胀大现象有机溶剂【解析】该题考查高分子的结构与性质的关系，据高分子结构与性质关系不难得出结论。

16．(15分)某同学查阅资料设计合成抗氧化剂I和高分子化合物G路线如下：
已知：①A分子中含有3个甲基②
请回答下列问题：
（1）C的分子式为， A的名称为，
（2）反应①的反应条件为，G的结构简式为
（3）写出D与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式：
（4）上述反应中属于取代反应的是（填序号）
（5）F存在多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体
①能发生水解反应，且能使溴的四氯化碳溶液褪色②核磁共振氢谱显示有3种氢
【答案】（15分）（1）C14H22O（2分）；2－甲基－2－丙醇（2分）；
（2）浓H2SO4，加热（2分）（2分）
（3）CH2=CHCHO＋2Cu (OH)2＋NaOH CH2=CHCOONa＋Cu2O＋3H2O（3分）
（4）④（2分）
（5）CH3COOCH=CH2（共2分，每个1分）
【解析】
试题分析：（1）根据物质的结构简式可知C的分子式为C14H22O；根据物质之间的转化关系可知:A 是2－甲基－2－丙醇;（2）A醇在浓H2SO4和加热时发生消去反应产生
B:2-甲基丙烯;B与苯酚发生加成反应产生C；CH2=CHCH3被氧化变为D：丙烯醛
CH2=CHCHO，D被新制Cu(OH)2氧化，然后酸化得到E：丙烯酸CH2=CHCOOH，E与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应(也是取代反应)产生F：丙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3；C与F发生加成反应产生I，丙烯酸甲酯在一定条件下发生加聚反应产生G：聚丙烯酸甲酯，其结构简式是
；（3）D与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式是：CH2=CHCHO＋2Cu (OH)2
＋NaOH CH2=CHCOONa＋Cu2O＋3H2O；（4）上述反应中属于取代反应的是④；（5）F存在多种同分异构体，其中满足条件①能发生水解反应，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键进而酯基，②核磁共振氢谱显示有3种氢，即有三种不同位置的H原子，则其所
有同分异构体有CH3COOCH=CH2。

考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式、同分异构体的书写的知识。

17．（12分）【化学——有机化学基础】一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇，工业上以烃A为主要原料合成，其合成路线如下(某些反应条件略去)：
已知：B的分子式为C2H4O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3：1；不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________；
（2）聚乙烯醇中含有的官能团的名称为___________________；
（3）反应Ⅲ的反应类型是________；
（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体还有___________种；
（5）写出反应Ⅱ的化学方程式__________________________________________________。

【答案】（1）CH2＝CH2（2）羟基（3）取代反应或水解反应（4）
催化剂
（5）nCH3COOCH＝CH2
【解析】
试题分析：B的分子式为C2H4O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3：1，则B 是乙醛，乙醛氧化生成乙酸，则C是乙酸。

乙酸与A反应生成CH3COOCH＝CH2，所以A是乙烯，结构简式为CH2＝CH2。

D与氢氧化钠反应生成聚乙烯醇，又因为不饱和碳原子与羟基直
接相连不稳定，所以D的结构简式为，这说明反应Ⅱ是CH3COOCH＝CH2的加聚反应生成D。

（1）根据以上分析可知A的结构简式为CH2＝CH2。

（2）聚乙烯醇的结构简式为，分子中含有的官能团的名称为羟基；
（3）反应Ⅲ是酯基的水解反应，即反应类型是取代反应或水解反应；
（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体还有HCOOCH＝CHCH3、HCOOCH2CH ＝CH2、HCOOC(CH 3)＝CH2、CH2＝CHCOOCH3，共计是4种；
(5）nCH3COOCH＝CH2催化剂。

考点：考查有机化学基础模块的分析与应用
18．有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）
已知：
（R、R1、R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式是_______。

（2）B→C的反应类型是_______。

（3）F中含有的官能团是_______。

（4）G与E生成H的化学方程式是_______。

（5）C→D的化学方程式是_______。

（6）I的结构简式是_______。

（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。

a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（8）K存在以下转化关系：，M的结构简式是_______。

【答案】（1）CH3
CH3
（2）取代反应（3）醛基
（4）CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （5）
（6）
（7）b c（8）
N CH
3
CH3
C
O
ONa C
O
NaO
H
CH CH
CHO
【解析】
试题分析：本题的推断可以分别从A→B→C→D路线和E→F→G→H→I两个路径进行。

第一条路径，D为，D由C发生氧化反应生成，则C为，B和NaOH溶
液在加热的条件下生成C，则B为，B是C8H10与氯气在光照的条件下生成的，则A为邻二甲苯；第二条路径，C2H6O必然为乙醇或二甲基醚，其中能连续氧化的只有乙醇，则E为乙醇，F为乙醛，G为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成H，H为乙酸乙酯，据此解答。

（1）根据上述分析，A为邻二甲苯，结构简式是
CH3
CH3。

（2）B→C是氯代烃在NaOH的水溶液中发生取代反应生成醇，所以反应类型是取代反应。

（3）根据非上述分析，F为乙醛，乙醛中含有的官能团是醛基。

（4）G为乙酸，E为乙醇，乙酸与乙醇在浓硫酸的作用下发生反应生成乙酸乙酯，化学方程
式是CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O。

（5）根据上述分析，C为，C能发生催化氧化反应生成D，反应的化学方程式是：
（6）由于I的结构无法正向推断，因此只能由K逆推J的结构。

观察到题中信息Ⅰ中有氨与醛类物质的反应，可知信息Ⅰ中—R此处为甲基，—R1此处为乙基，—R2为邻甲基苯基。

由此可知J为
，则I为。

（7）根据上述推断，J中含有含有酯化和羧基，能够与NaOH和新制Cu(OH)2反应，没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应，答案选bc。

（8）根据流程图中的信息，K为，F为乙醛，根据已知信息Ⅱ可知，K和F的两个醛基发生反应，且K中的两个酯基在碱性溶液中也会发生水解反应生成羧酸钠，
则推出
M的结构简式为
N CH
3
CH3
C
O
ONa
C
O
NaO
H
CH CH CHO。

考点：考查有机物的推断，有机反应类型，官能团和有机化学方程式的书写等知识。

19．醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是二种醇酸树脂的合成线路：
已知：RCH2CH=CH2
（1）B中含有的官能团的名称是___________________；
（2）反应①、③的有机反应类型分别是______________、_____________；
（3）若鉴别物质E，可选用的试剂为_________(填以下试剂的序号字母)
A．NaHCO3 B．银氨溶液 C．新 Cu(OH)2悬浊液 D ．FeCl3溶液
（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物，试写出其中一种的结构简式______；
A ．能发生消去反应 B．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀 C．苯环上有两个互为对位的取代基
（5）写出E生成F的化学方程式___________________；
（6）写出反应⑤的化学方程式___________________。

【答案】（1）溴原子和碳碳双键（2）消去反应取代反应(或水解反应) （3）B、C （4）(其中之一)；
（5）
（6）
【解析】
试题分析：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应
生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH，根据
→E→F→，结合反应条件可知，E为，F为
；
（1）根据上面的分析可知，B为BrCH2CH=CH2，B中含有的官能团的名称是溴原子和碳碳双键；
（2）根据上面的分析可知，反应①为消去反应、反应③为取代反应(或水解反应)；
（3）E为，有两个醛基，可以用银氨溶液或新 Cu(OH)2悬浊液鉴别，故选BC；
（4）的同分异构体中同时符合下列条件：A．能发生消去反应，B．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，说明酚羟基邻位或对位有氢原子，C．苯环
上有两个互为对位的取代基，符合条件的结构为；
（5）由生成的化学方程式为
；
（6）反应⑤的化学方程式为。

【考点定位】考查有机物推断
【名师点晴】，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力，注意根据转化关系中的物质结构与反应条件进行推断；由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH，根
据→E→F→，结合反应条件可知，E为，F 为，据此答题。

20．【化学一有机化学基础】（15分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。

例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_____。

（2化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________________________________。

（3化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________________________。

（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________。

（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。

【答案】（1）C5H8O4 （1分）H3COOCCH2COOCH3+2NaOH △
2CH3OH+NaOOCCH2COONa（2分）
（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBr △
CH2BrCH2CH2Br+2H2O（2分）
（3）OHCCH2CHO（2分） CH2＝CHCOOH（2分）
（4）（2分）（5）（2分）8（2分）【解析】
试题分析：（1）根据化合物的结构简式可知化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，分子中含有2个酯基，则其在NaOH溶液中水解的化学方程式为
H3COOCCH2COOCH3+2NaOH △
2CH3OH+NaOOCCH2COONa。

（2）Ⅳ与甲醇发生酯化反应生成I，则Ⅳ的结构简式为HOOCCH2COOH。

Ⅲ发生银镜反应生成Ⅳ，则Ⅲ的结构简式为OHCCH2CHO，Ⅱ发生催化氧化生成Ⅲ，则Ⅲ的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。

醇与溴化氢发生取代反应的方程式为HOCH2CH2CH2OH+2HBr △
CH2BrCH2CH2Br+2H2O。

（3）根据以上分析可知Ⅲ的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。

Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明分子中含有羧基，因此根据分子式可知一定还含有碳碳双键，则化合物Ⅴ的结构简式为CH2＝CHCOOH。

（4）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，这说明分子中含有苯环，则碳氧双键均变为酚羟基，因此该芳香族化合物分子的结构简式为。

（5）反应①属于取代反应形成碳碳单键，则1分子与1分子
在一定条件下发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为。

该化合物分子中含有2个苯环、1个碳碳三键，所以1mol 该产物最多可与8molH2发生加成反应。

考点：考查有机物推断、同分异构体判断以及方程式书写等
21．（14分）某高聚物的单体A（C11H12O2）可发生以下变化：
已知： C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种；F的分子式为C7H8O，含有苯环，但与FeCl3溶液不显色。

请回答：
（1）F分子中含有的官能团结构简式是。

（2）由A生成B和F的反应类型为（选填序号）__ __。

①氧化反应②取代反应③水解反应④消去反应
（3）B的结构简式是____ 。

（4）分子式为C7H8O，含有苯环的同分异构体除F外还有__ __种。

（5）写出下列方程式
①由A生成B和F ______ ;
②B → C ______ _;
③A在一定条件下生成高聚物 ______ 。

【答案】（14分）（1）－OH （2）②③；⑶CH2＝C(CH3)COOH ；⑷ 4种；⑸①
②
+H2
③
【解析】
试题分析：（1）A在稀硫酸存在时，在加热条件下水解产生的F可以被O2在Cu作催化剂时氧化形成G，说明A中含有醇羟基；（2）由A生成B和F的反应类型为酯的水解反应，也是取代反应。

故选项是②③。

（3）A水解产生的F的分子式为C7H8O，含有苯环，但与FeCl3溶
液不显色，说明F是，则G是苯甲醇催化氧化形成的苯甲醛：
，催化氧化形成H:苯甲酸。

根据酯+水=醇+羧酸，可知B分子式是C4H6O2。

是不饱和的一元羧酸。

含有一个羧基和一个碳碳双键。

B 和氢气发生加成反应形成C：C4H8O2。

C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种，则C是
，逆推可得B结构是；A结构是
；（4）分子式为C7H8O，含有苯环的同分异构体除F外还有
、、、四种；（5）① 由A生成B和F 的反应方程式是：
;② B → C的反应方程式是+H2；③A在一定条件下生成高聚物的方程式
是：。

考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。

22．（15分）已知：
①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题：
（1）X中官能的名称是______________。

（2）F→H的反应类型是_________________。

（3）I的结构简式为___________________；
（4）E不具有的化学性质________（选填序号）
a．取代反应 b．消去反应
c．氧化反应 d．1molE最多能与2molNaHCO3反应
（5）写出下列反应的化学方程式：
① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：________________ ；
②F→G的化学方程式：____________________；
（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____ 种，其中一种的结构简式为________。

a．苯环上核磁共振氢谱有两种
b．不能发生水解反应
c．遇FeCl3溶液不显色
d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
【答案】（15分）（1）（2分）酯基、溴原子；
（2）（1分）消去反应；
（3）（2分）；
（4）（2分）b、d；
（5）（2分）①
（2分）②
（6）（2分）4 （2分）。

【解析】
试题分析：分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，与NaOH水溶液加热发生反应产生的C含有羧基，产生的D能够与新制Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时发生反应，证明D中含有醛基，根据题意可知该物质是含有2个醇羟基的物质脱水产生，所以X中含有酯基及溴原子，两个溴原子连接在同一个碳原子上。

其苯环上的一溴代物只有一种，说明苯环上只有一种位置的氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有四种不同类型的氢原子，吸收峰的面积比为1:2:6:1，所以四类氢原子的个数之比为1:1:6:1，H原子总数是10个，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C还能发生银镜反应，说明C中还含有醛基，A能被氧化生成B，B能被氧化生成C，说明C中含有羧基，所以C是甲酸，B是甲醛，A是甲醇；E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应，说明苯环上含有酚羟基，且两个邻位有氢原子，所以X是
，酯发生水解反应生成甲酸和酚钠，且酚钠中含有醛基，D是
，E是，F是。

（1）根据上述推断可知X中含有酯基和溴原子；（2）F是，生成H 可以使溴水褪色，说明H中含有不饱和的碳碳双键，因此该反应属于消去反应，产
生的H结构简式是。

（3）H含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应形成高聚物I，I的结构简式为。

（4）E是
，含有酚羟基，能和溴水反应发生取代反应，能和FeCl3 溶液发生显色反应；但是不能发生消去反应；由于含有一个羧基，羧酸的酸性比碳酸强，所以可以和1mol碳酸氢钠反应，故不能发生的反应类型是消去反应、1molE最多能与2molNaHCO3反应，选项是b、d。

（5）① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是：
（2）
；② F→G的化学方程式是：
（3）；（6）E是
，同时符合条件a．苯环上核磁共振氢谱有两种，说明只有两类氢原子；b．不能发生水解反应说明不含酯基；c．遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基；d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应说明含有一个醇羟基和一个羧基的E的同分异构体共有 4 种，他们的结构分别是：
、、
、。

考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式、同分异构体的书写的知识。