化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

1.所有药品均由专人管理。

2.药品管理人员应对所有药品建立明细帐。

3.未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品，

禁止任何人将化验室药品带出化验室。

4.所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签，

标签要完整、清晰，绝对禁止在容器内装入与标签

不相符的物品。

5.特殊性质的药品应按该药品的特性分类保存和管

理。

6.汞盐、氰化物、砒霜、重铬酸盐等剧毒药品的管理：（1）上述剧毒药品仅限化验室使用、取用上述剧毒药品必须经药品管理人员同意。

（2）使用上述剧毒药品时，必须两名以上的化验室工作人员进行操作，并将剧毒药品使用情况写入剧毒药品使用

报告，并将报告交于药品管理人员存档。

（3）药品管理人员必须对剧毒药品的使用人、取用时间、取用量、退回人、退回时间、退回量及废液处理情况登记、造册。

（4）剧毒药品的废液及剧毒药品的包装物应集中处理，并将处理情况写成报告、存档。

7.工作人员在使用药品时，要注意节约药品和试剂；

应按操作规程操作，取用完毕后将药品盖严、放回

原处，防止药品和试剂的污染和失效。

8.化验室药品管理人员应定期将失效的药品、试剂集

中处理，处理前应将有关情况向有关领导报告，征

得领导同意后，由两名以上化验室工作人员共同处

理失效药品、试剂，并将处理情况登记、造册。

9.如化验室药品丢失，药品管理人员应及时上报有关

领导，追查药品去向，并对有关责任人给予处罚。