免疫细胞B细胞 ppt课件
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最新医学免疫学B淋巴细胞精品PPT教学课件
★ 产生抗体:介导特异性体液免疫应答 中和、调理、ADCC、激活补体
★ 提呈抗原:启动T细胞活化 有效结合可溶性抗原 活化B表达B7(CD80/CD86)
★免疫调节:参与免疫调节、炎症反应及 造血过程(通过接触和分泌细胞因子)
小结
• 掌握B细胞的主要表面分子及其作用 • 掌握B细胞亚群及特点 • 掌握B细胞的功能
B1细胞
B1细胞表面表达 CD5、mIgM B1细胞的功能:参与固有免疫
抗微生物感染 清除变性的自身抗原 诱发自身免疫病
B2细胞
通常所指的B细胞 参与适应性免疫
B1细胞和B2细胞的异同
性质
B-1细胞
B-2细胞
表面标志
CD5+,mIgM CD5- mIgM mIgD
分布 初次产生时间
腹腔 胸腔 肠粘膜 固有层
➢ Igα/Igβ
转导抗原与BCR结合的信号 ( 胞内ITAM )
参与mIg链的表达与转运
二、B细胞活化辅助受体
1、多分子活化辅助受体:
CD19-CD21-CD81-CD225
增强B细胞对抗原刺激的敏感性 CD21:CR2、EB病毒受体
2、 CD72
各分化阶段B细胞
双向调节B活化
CD72,胞内有ITIM,抑制第一信号
4.CD80和CD86
5. LFA-1(CD11a/CD18) 和 ICAM-1(CD54)
四、丝裂原的膜结合分子
LPS受体 LPS-LPS受体*B细胞 B细胞活化
五、其他膜分子
CD22:特异表达于B, 介导B-M,B-T及B-B间作用
CD20:促B增殖 分化 CD32:FcγRⅡ-b
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第二节 B细胞亚群
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★ 提呈抗原:启动T细胞活化 有效结合可溶性抗原 活化B表达B7(CD80/CD86)
★免疫调节:参与免疫调节、炎症反应及 造血过程(通过接触和分泌细胞因子)
小结
• 掌握B细胞的主要表面分子及其作用 • 掌握B细胞亚群及特点 • 掌握B细胞的功能
B1细胞
B1细胞表面表达 CD5、mIgM B1细胞的功能:参与固有免疫
抗微生物感染 清除变性的自身抗原 诱发自身免疫病
B2细胞
通常所指的B细胞 参与适应性免疫
B1细胞和B2细胞的异同
性质
B-1细胞
B-2细胞
表面标志
CD5+,mIgM CD5- mIgM mIgD
分布 初次产生时间
腹腔 胸腔 肠粘膜 固有层
➢ Igα/Igβ
转导抗原与BCR结合的信号 ( 胞内ITAM )
参与mIg链的表达与转运
二、B细胞活化辅助受体
1、多分子活化辅助受体:
CD19-CD21-CD81-CD225
增强B细胞对抗原刺激的敏感性 CD21:CR2、EB病毒受体
2、 CD72
各分化阶段B细胞
双向调节B活化
CD72,胞内有ITIM,抑制第一信号
4.CD80和CD86
5. LFA-1(CD11a/CD18) 和 ICAM-1(CD54)
四、丝裂原的膜结合分子
LPS受体 LPS-LPS受体*B细胞 B细胞活化
五、其他膜分子
CD22:特异表达于B, 介导B-M,B-T及B-B间作用
CD20:促B增殖 分化 CD32:FcγRⅡ-b
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第二节 B细胞亚群
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B淋巴细胞-免疫学教学课件PPT课件
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(三)B细胞在中枢免疫器官中的分化发育 1.祖B细胞 2.前B细胞 3.未成熟B细胞 4.成熟B细胞
16
17
(四)B细胞中枢免疫耐受的形成
在骨髓中发育的未成熟B细胞通过克隆清 除(clone deletion)、受体编辑(receptor editing)和失能(anergy)等机制形成了对 自身抗原的中枢免疫耐受,成熟的B细胞到达 外周淋巴组织后仅被外来抗原激活,发挥B 细胞的适应性免疫应答。
21
(一)B细胞抗原受体复合物
1、mIg 为单体,以四肽链结构结构存在,包含通过二 硫键共价相连的两条重链(H)和两条轻链(L)。 mIg的作用是结合特异性抗原。
2、Igα /Igβ 属IgSF,有胞膜外区、跨膜区和较长的 胞质区。 Igα /Igβ 和mIg组成稳定的BCR复合物。 Igα /Igβ 胞质区含有免疫受体酪氨酸活化基序( immunoreceptor tyrosine-based activation motif,ITAM ),通过募集下游信号分子,转导特 异性抗原与BCR结合所产生的信号。
9
通过重组酶的作用,可以从众多的V(D) 基因片段中将一个V片段,一个D片段(轻链无 D片段)和一个J片段重排在一起,形成V(D) J连接,最终表达为有功能BCR。Ig胚系基因重 排的发生具有明显的程序化,首先是重链发生 基因重排,随后是轻链重排。
胚系基因 → D-J连接 → V-DJ连接
10
3. 等位基因排斥(allelic exclusion)
25
(四)其他表面分子
CD20 CD20分子能通过调节跨膜钙离子流 动,在B细胞增殖及分化中起重要调节作用。 CD20是B细胞特异性标志。
4
第一节B细胞的分化发育
(三)B细胞在中枢免疫器官中的分化发育 1.祖B细胞 2.前B细胞 3.未成熟B细胞 4.成熟B细胞
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(四)B细胞中枢免疫耐受的形成
在骨髓中发育的未成熟B细胞通过克隆清 除(clone deletion)、受体编辑(receptor editing)和失能(anergy)等机制形成了对 自身抗原的中枢免疫耐受,成熟的B细胞到达 外周淋巴组织后仅被外来抗原激活,发挥B 细胞的适应性免疫应答。
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(一)B细胞抗原受体复合物
1、mIg 为单体,以四肽链结构结构存在,包含通过二 硫键共价相连的两条重链(H)和两条轻链(L)。 mIg的作用是结合特异性抗原。
2、Igα /Igβ 属IgSF,有胞膜外区、跨膜区和较长的 胞质区。 Igα /Igβ 和mIg组成稳定的BCR复合物。 Igα /Igβ 胞质区含有免疫受体酪氨酸活化基序( immunoreceptor tyrosine-based activation motif,ITAM ),通过募集下游信号分子,转导特 异性抗原与BCR结合所产生的信号。
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通过重组酶的作用,可以从众多的V(D) 基因片段中将一个V片段,一个D片段(轻链无 D片段)和一个J片段重排在一起,形成V(D) J连接,最终表达为有功能BCR。Ig胚系基因重 排的发生具有明显的程序化,首先是重链发生 基因重排,随后是轻链重排。
胚系基因 → D-J连接 → V-DJ连接
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3. 等位基因排斥(allelic exclusion)
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(四)其他表面分子
CD20 CD20分子能通过调节跨膜钙离子流 动,在B细胞增殖及分化中起重要调节作用。 CD20是B细胞特异性标志。
4
第一节B细胞的分化发育
《医学免疫学》B细胞
提呈抗原
B细胞是一类专职抗原提呈细胞。籍其表面BCR结合可溶性抗原,通过 内吞和加工后,以抗原肽:MHC分子复合物形式提呈给T细胞。
B细胞不能组成 性的表达协同刺激分 子,但在活化后可表 达CD80和CD86,这 意味着只有活化的B 细胞才是抗原提呈细 胞。
免疫调节
1) 活化的B细胞可产生多种细胞因子,参与免疫 调节、免疫效应以及造血过 程的功能调节。TNF、IL-6、IFN和Lymphotoxin(淋巴毒素)
⑵ 抗原提呈; ⑶ 调节免疫应答。
淋巴细胞抗原识别特点:
1. TB细胞都用其抗原识别受体识别抗原
B细胞:B cell receptor (BCR) T细胞:T cell receptor (TCR)
2. 一种淋巴细胞仅表达一种抗原受体
究竟什么样的病原微生物能够突破机体 的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御 所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫 应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原 物质,因此BCR和TCR必须形成一个巨大的抗 原受体库。
核苷酸在连接处的增加或者减少常常导致DNA的读框 受到破坏,产生没有功能的抗体。
(3)多样性机制之三: 体细胞高突变(Somatic Hypermutation, SHM)
体细胞高频突变发生于基因重排后成熟B细胞受抗原刺激后的分化 发育阶段,并非发生于胚系基因片段上,突变频率高,而且只出 现于次级淋巴器官的生发中心。
(二) B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
中枢免疫耐受
B细胞发育过程中的阴性选择
前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后,表面表达 mIgM(BCR),此时能识别自身抗原的B细胞克隆 以其BCR与骨髓中出现的自身抗原发生结合,产生 负信号,发生细胞凋亡。这是B细胞自身耐受-----中枢耐受产生的机制。
免疫细胞-幻灯片-(3)(1)
TCRγδ T细胞又称TCR1型细胞,大多数 分布于皮肤或黏膜淋巴组织
主要生物学功能包括:(1)细胞毒作用, 可识别和杀伤感染细胞和肿瘤细胞;(2) 免疫调节作用:活化后释放IL-1、IL-2、 IL-3、IL-4、IFN-γ、TNF等细胞因子,调 节免疫应答
4.Th 、 Tc、Treg
Th细胞 根据分泌细胞因子的不同分为 Th1、Th2、Th3和Th17。Th1细胞偏向于 分泌IL-2和IFNγ;Th2细胞偏向于分泌IL-4、 IL-5 、 IL-6 、 IL-10 ; Th3 细 胞 分 泌 TGF-β 发挥负调节作用;Th17分泌IL-17
磷脂酰丝氨酸
Toll样受体:识别G+菌肽聚糖、磷壁酸和病毒RNA
巨噬细胞表面受体
调理性受体:IgG Fc受体、补体受 体
细胞因子受体
巨噬细胞的主要生物学功能
识别、清除病原体等抗原性异物 参与和促进炎症 杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞 加工提呈抗原并启动适应性 免疫调节作用
二、树突状细胞
5.Fc受体 成熟B细胞表面可表达IgG的Fc
的受体,与抗原-抗体复合物中IgG的Fc段 结合,有利于B细胞对抗原的捕获和识别。
6.MHC分子 MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ分子
7.丝裂原受体 美洲商陆和LPS的受体
(三) B细胞亚群及其功能
根据CD5的表达与否分为:B-1和B-2细胞 B-1细胞:产生于个体发育早期;表达CD5与
树突状细胞
Department of Immunology
树突状细胞功能
提呈抗原与免疫激活作用 免疫调节作用 免疫耐受的维持与诱导
三、NK 细胞
自然杀伤细胞(natural killer cells,NK) 来源于骨髓淋巴样干细胞,是不同于T、B 淋巴细胞的第三类淋巴细胞。
主要生物学功能包括:(1)细胞毒作用, 可识别和杀伤感染细胞和肿瘤细胞;(2) 免疫调节作用:活化后释放IL-1、IL-2、 IL-3、IL-4、IFN-γ、TNF等细胞因子,调 节免疫应答
4.Th 、 Tc、Treg
Th细胞 根据分泌细胞因子的不同分为 Th1、Th2、Th3和Th17。Th1细胞偏向于 分泌IL-2和IFNγ;Th2细胞偏向于分泌IL-4、 IL-5 、 IL-6 、 IL-10 ; Th3 细 胞 分 泌 TGF-β 发挥负调节作用;Th17分泌IL-17
磷脂酰丝氨酸
Toll样受体:识别G+菌肽聚糖、磷壁酸和病毒RNA
巨噬细胞表面受体
调理性受体:IgG Fc受体、补体受 体
细胞因子受体
巨噬细胞的主要生物学功能
识别、清除病原体等抗原性异物 参与和促进炎症 杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞 加工提呈抗原并启动适应性 免疫调节作用
二、树突状细胞
5.Fc受体 成熟B细胞表面可表达IgG的Fc
的受体,与抗原-抗体复合物中IgG的Fc段 结合,有利于B细胞对抗原的捕获和识别。
6.MHC分子 MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ分子
7.丝裂原受体 美洲商陆和LPS的受体
(三) B细胞亚群及其功能
根据CD5的表达与否分为:B-1和B-2细胞 B-1细胞:产生于个体发育早期;表达CD5与
树突状细胞
Department of Immunology
树突状细胞功能
提呈抗原与免疫激活作用 免疫调节作用 免疫耐受的维持与诱导
三、NK 细胞
自然杀伤细胞(natural killer cells,NK) 来源于骨髓淋巴样干细胞,是不同于T、B 淋巴细胞的第三类淋巴细胞。
免疫学--B细胞发育、活化、分化与效应机制 ppt课件
PPT课件
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驱动B细胞增殖的两类信号
TI抗原信号 TD抗原信 号 两类信号都 包含抗原结 合和交联 mIg
PPT课件
25
B细胞对抗原的功能反应
mIg的抗原结 合与交联 B细胞活化 B细胞改变
提升生存性;增殖
升高的B7表达 升高的细胞因子受体表达
升高的趋化因子表达,并迁移到T细胞区
PPT课件
PPT课件
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体液免疫的阶段
识别阶段 活化阶段:B细胞增殖与分化 抗体分泌 克隆扩增
同型转换
亲和成熟
记忆B细胞
PPT课件 18
初次与再次体液免疫反应
• 初次反应(primary response),初次遇到抗原产生的反应 19 PPT课件 • 再次反应(secondary response) ,再次遇到相同抗原产生的反应
PPT课件 40
抗体介导的微生物的调理与吞噬
PPT课件
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抗体依赖的细胞毒性
PPT课件
42
课后作业
请翻译PPT18页体液免疫初次反应与再次反应 的比较,周一上课前交给班长。
PPT课件
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PPT课件
37
微生物与毒素 中和(抗体中 和) 微生物的调理 与吞噬
抗 体 的 效 应 功 能
补体活化
PPT课件
抗体依赖的 细胞毒性作 用
补体片段调 理微生物引 起吞噬 炎性 微生物裂解
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抗 体 中 和
PPT课件
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Fc受体识别抗体Fc区(适应免疫细胞影 响天然免疫细胞的一种方式)
抗体—B细 胞 Fc受体—B 细胞、T细 胞、中性 粒细胞、 肥大细胞、 嗜酸性粒 细胞、巨 噬细胞和 自然杀伤 细胞
免疫细胞ppt课件
细胞因子的调节作用
细胞因子种类
细胞因子是由免疫细胞或其他细胞分泌的调节因子,包括白细胞介素、干扰素、 肿瘤坏死因子等。
调节作用
细胞因子在免疫应答中发挥重要的调节作用,它们可以调节免疫细胞的增殖、分 化、活化以及功能表达,影响免疫应答的强度和方向。
共刺激信号与免疫细胞的激活
共刺激信号
在免疫应答过程中,除了抗原刺激外,还需要共刺激信号的参与才能有效激活免疫细胞。共刺激信号通常来自抗 原提呈细胞或淋巴细胞上的配体与受体相互作用。
免疫细胞ppt课件
• 免疫细胞概述 • 免疫细胞的种类 • 免疫细胞的激活与调节 • 免疫细胞的疾病相关性 • 免疫细胞在疾病治疗中的应用
01
免疫细胞概述
定义与分类
定义
免疫细胞是参与免疫应答或与免 疫应答相关的细胞。
分类
包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等。
免疫细胞的功能与作用
功能
识别和清除外来病原体、衰老或损伤的细胞,维持机体内部 稳定。
作用
在免疫应答过程中发挥关键作用,参与细胞免疫和体液免疫 。
免疫细胞的发育与分化
发育
免疫细胞的发育始于骨髓中的干细胞 ,经过一系列分化过程最终形成成熟 的免疫细胞。
分化
在发育过程中,免疫细胞受到不同的 信号刺激,分化为不同类型的免疫细 胞,执行特定的功能。
02
免疫细胞的种类
T细胞
01
02
03
功能
免疫细胞治疗的方法与技术
细胞因子疗法
通过注射细胞因子等生物活性物质,调节免疫细胞的活性,增强免疫系统的功能。
细胞疫苗疗法
利用基因工程技术改造免疫细胞,使其Байду номын сангаас达特定抗原,激发机体免疫反应。
免疫学课件B淋巴细胞
一。
B淋巴细胞与T淋巴细胞、巨噬 细胞和树突状细胞之间的相互作 用对于免疫反应的调节具有重要
意义。
B淋巴细胞与其他免疫相关领域 的研究还包括对B淋巴细胞发育 、分化、迁移和凋亡等方面的研
究。
感谢您的观看
THANKS
05
B淋巴细胞的研究前景与展望
B淋巴细胞在免疫疗法中的应用
B淋巴细胞在免疫疗法中具有重要作用,可以 用于治疗癌症、自身免疫性疾病和感染性疾 病等。
针对B淋巴细胞的免疫疗法主要包括抗体治疗 、细胞免疫治疗和基因治疗等。
抗体治疗是利用针对特定抗原的抗体来阻断 或激活信号通路,从而达到治疗目的。细胞 免疫治疗则是利用B淋巴细胞或其产物来激活 或抑制免疫反应。基因治疗则是通过修改B淋 巴细胞的基因来增强其抗肿瘤能力。
03
B淋巴细胞在免疫系统中的作用
产生抗体
产生特异性抗体
B淋巴细胞在抗原刺激下,分化为浆 细胞,分泌特异性抗体,发挥免疫应 答作用。
形成免疫记忆
B细胞在产生抗体后,部分细胞转化为 记忆B细胞,当相同抗原再次入侵时, 记忆B细胞能够快速增殖分化,产生大 量抗体,发挥二次免疫应答作用。
抗原识别与呈递
参与细胞免疫应答调节
B细胞能够调节T细胞和NK细胞的活 性,对细胞免疫应答起到重要的调节 作用。
04
B淋巴细胞与疾病的关系
B淋巴细胞与自身免疫性疾病
01 02
自身免疫性疾病概述
自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害 所引起的疾病。B淋巴细胞在自身免疫性疾病的发生和发展中扮演重要 角色。
B淋巴细胞在疫苗研发中的潜力
B淋巴细胞是疫苗研发中的重要组成部分,可以产生特异性抗体来对抗病原体。
B淋巴细胞与T淋巴细胞、巨噬 细胞和树突状细胞之间的相互作 用对于免疫反应的调节具有重要
意义。
B淋巴细胞与其他免疫相关领域 的研究还包括对B淋巴细胞发育 、分化、迁移和凋亡等方面的研
究。
感谢您的观看
THANKS
05
B淋巴细胞的研究前景与展望
B淋巴细胞在免疫疗法中的应用
B淋巴细胞在免疫疗法中具有重要作用,可以 用于治疗癌症、自身免疫性疾病和感染性疾 病等。
针对B淋巴细胞的免疫疗法主要包括抗体治疗 、细胞免疫治疗和基因治疗等。
抗体治疗是利用针对特定抗原的抗体来阻断 或激活信号通路,从而达到治疗目的。细胞 免疫治疗则是利用B淋巴细胞或其产物来激活 或抑制免疫反应。基因治疗则是通过修改B淋 巴细胞的基因来增强其抗肿瘤能力。
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B淋巴细胞在免疫系统中的作用
产生抗体
产生特异性抗体
B淋巴细胞在抗原刺激下,分化为浆 细胞,分泌特异性抗体,发挥免疫应 答作用。
形成免疫记忆
B细胞在产生抗体后,部分细胞转化为 记忆B细胞,当相同抗原再次入侵时, 记忆B细胞能够快速增殖分化,产生大 量抗体,发挥二次免疫应答作用。
抗原识别与呈递
参与细胞免疫应答调节
B细胞能够调节T细胞和NK细胞的活 性,对细胞免疫应答起到重要的调节 作用。
04
B淋巴细胞与疾病的关系
B淋巴细胞与自身免疫性疾病
01 02
自身免疫性疾病概述
自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害 所引起的疾病。B淋巴细胞在自身免疫性疾病的发生和发展中扮演重要 角色。
B淋巴细胞在疫苗研发中的潜力
B淋巴细胞是疫苗研发中的重要组成部分,可以产生特异性抗体来对抗病原体。
医学免疫细胞_PPT幻灯片
➢ 抗原加工是指蛋白质抗原在细胞内被降解成能与 MHC结合的肽的过程(分离T细胞表位的过程)。
➢ 抗原递呈是指MHC分子与抗原肽结合,将其展 示于细胞表面供T细胞(TCR)识别的过程。
抗原递呈细胞
▪ 抗原递呈细胞 (antigen presenting cell,APC) ➢ 能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信 息递呈给抗原特异性淋巴细胞(T细胞) 的一类免疫细胞。包括巨噬细胞、树突 状细胞、成熟B细胞等
2. 阴性选择:自身耐受 不识别自身肽-MHC的T细胞存活
二、T细胞的表面分子
---------指存在于细胞表面的多种膜分子:表面受 体、表面抗原。
▪ 参与多种生理过程; ▪是鉴别、分离淋巴细胞的标志。
包括:
TCR-CD3 CD4/CD8 协同刺激分子受体
MHC、CKR、丝裂原分子受体、CR等
1、 TCR-CD3复合物
➢ 有核细胞内加工,由MHCⅠ分子递呈
病毒virus
树突状细胞(DC)
DC
1、DC的生物学特征
▪ 形态上呈树突样 ▪ 表面标志:CD1a、高水平MHCII分子、辅
助分子(CD11c、CD83等)
2、 树突状细胞的来源
3、DC的分布
▪ 表皮和胃肠上皮:Langerhans细胞 ▪ 胸腺中:并指状细胞(IDC) ▪ 淋巴结:滤泡树突状细胞
② CD8分子
▪ CD8 ▪ α链V样区与MHC I类分子结合,参与T细
胞活化和增殖的信号转导。
▪ CD8是细胞毒性T细胞。
CD4 和 CD8
ab TCR
T 细胞
ab TCR
CD 8
a2 a1 a3 b2m
CD4
抗原肽
b1 a1 b2 a2
➢ 抗原递呈是指MHC分子与抗原肽结合,将其展 示于细胞表面供T细胞(TCR)识别的过程。
抗原递呈细胞
▪ 抗原递呈细胞 (antigen presenting cell,APC) ➢ 能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信 息递呈给抗原特异性淋巴细胞(T细胞) 的一类免疫细胞。包括巨噬细胞、树突 状细胞、成熟B细胞等
2. 阴性选择:自身耐受 不识别自身肽-MHC的T细胞存活
二、T细胞的表面分子
---------指存在于细胞表面的多种膜分子:表面受 体、表面抗原。
▪ 参与多种生理过程; ▪是鉴别、分离淋巴细胞的标志。
包括:
TCR-CD3 CD4/CD8 协同刺激分子受体
MHC、CKR、丝裂原分子受体、CR等
1、 TCR-CD3复合物
➢ 有核细胞内加工,由MHCⅠ分子递呈
病毒virus
树突状细胞(DC)
DC
1、DC的生物学特征
▪ 形态上呈树突样 ▪ 表面标志:CD1a、高水平MHCII分子、辅
助分子(CD11c、CD83等)
2、 树突状细胞的来源
3、DC的分布
▪ 表皮和胃肠上皮:Langerhans细胞 ▪ 胸腺中:并指状细胞(IDC) ▪ 淋巴结:滤泡树突状细胞
② CD8分子
▪ CD8 ▪ α链V样区与MHC I类分子结合,参与T细
胞活化和增殖的信号转导。
▪ CD8是细胞毒性T细胞。
CD4 和 CD8
ab TCR
T 细胞
ab TCR
CD 8
a2 a1 a3 b2m
CD4
抗原肽
b1 a1 b2 a2
医学免疫学课件 第9章 B淋巴细胞
前 B 细胞 DNA
基因重排
V1
V2
V3
Vn
J1 J2 J3 J4 J5
C
Vn J1
J2
V3
J
3
V1
V2
J4 J5
C
成熟 B 细胞 DNA
V1
V2 J4 J5
C
初级转录本 RNA 剪切
V1
V2 J4 J5
C
V2 J4
J5
C
mRNA
V2 J4 C
VL
CL
1.胚系基因
Ig 重 链 基 因 重 排
V1
N-氨基酸插入
V、D、J片段连接多样性
95和96处, 由9个核苷酸 任意组合编 码2个氨基酸。
N-氨基酸插入
温州医学院微生物学与免疫学教研 室 张丽芳
体细胞高频突变造成的多样性 (somatic hypermutation)
成熟的B 细胞重排的V区基因,往往在抗原的 刺激下发生点突变,突变的频率非常高(每次细胞 分裂,大约每1000个bp中就有一对发生突变,而 其他体细胞的突变频率为10-10bp。)。
V2D2J3 J4
V2D2J3
Cm Cd
V2 D2 J3 Cm
J4 Cm Cd
J4
Cm
V2D2J3
Cd
V2 D2 J3 Cd
L
VH
Cm
L
VH
Cd
抗原识别受体多样性形成机制
• 组合造成的多样性 • 连接造成的多样性 • 体细胞高频突变造成的多样性
组合造成的多样性 (combinatorial diversity)
Immature B cell recognises MULTIVALENT
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞,随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激,分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中,由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原,被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子,与T细胞相互作用, 提供激活信号。
主要功能是产生抗体,执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体,参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体(BCR) 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化,分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原,将其呈递给T细胞,启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用,通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用,影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞,协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性,维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激,分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中,由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原,被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子,与T细胞相互作用, 提供激活信号。
主要功能是产生抗体,执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体,参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体(BCR) 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化,分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原,将其呈递给T细胞,启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用,通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用,影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞,协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性,维持
免疫稳态。
《B1-细胞概述》课件
《B1-细胞概述》PPT课件
B1细胞是免疫系统中的一类重要细胞,具有独特的结构和功能。本课程将对 B1细胞进行全面的概述,介绍其定义、结构、功能、分类、研究以及在免疫 调节上的作用。 Nhomakorabea定义
B1细胞是一种特殊类型的B淋巴细胞,属于免疫系统中的一员。其特点是...
结构
B1细胞具有与其他细胞不同的结构特征,包括...
研究
科学家们一直在积极研究B1细胞,探索其在免疫系统中的重要性以及其在疾病发展中的作用。
免疫调节作用
1 抑制炎症反应
B1细胞通过抑制炎症反应,帮助维持免疫系统的平衡。
2 调控自身免疫
B1细胞参与调控自身免疫,预防自身免疫疾病的发生。
3 促进免疫耐受
B1细胞参与促进免疫耐受过程,防止过度免疫反应。
总结和展望
本课程全面介绍了B1细胞的概述,包括定义、结构、功能、分类、研究和免疫调节作用。希望通过本 课程,大家对B1细胞有了更深入的了解。
功能
1
免疫防御
B1细胞在免疫防御中起着重要作用,包括产生抗体和识别病原体。
2
内源性免疫调节
B1细胞通过内源性调节机制,参与免疫系统的平衡和调整。
3
自我更新
B1细胞具有自我更新的能力,能够长时间维持在免疫系统中。
分类
B1a细胞
B1a细胞主要存在于腔隙,参与早期免疫应 答。
B1b细胞
B1b细胞主要存在于脾脏和骨髓,主要发挥 免疫调节的功能。
B1细胞是免疫系统中的一类重要细胞,具有独特的结构和功能。本课程将对 B1细胞进行全面的概述,介绍其定义、结构、功能、分类、研究以及在免疫 调节上的作用。 Nhomakorabea定义
B1细胞是一种特殊类型的B淋巴细胞,属于免疫系统中的一员。其特点是...
结构
B1细胞具有与其他细胞不同的结构特征,包括...
研究
科学家们一直在积极研究B1细胞,探索其在免疫系统中的重要性以及其在疾病发展中的作用。
免疫调节作用
1 抑制炎症反应
B1细胞通过抑制炎症反应,帮助维持免疫系统的平衡。
2 调控自身免疫
B1细胞参与调控自身免疫,预防自身免疫疾病的发生。
3 促进免疫耐受
B1细胞参与促进免疫耐受过程,防止过度免疫反应。
总结和展望
本课程全面介绍了B1细胞的概述,包括定义、结构、功能、分类、研究和免疫调节作用。希望通过本 课程,大家对B1细胞有了更深入的了解。
功能
1
免疫防御
B1细胞在免疫防御中起着重要作用,包括产生抗体和识别病原体。
2
内源性免疫调节
B1细胞通过内源性调节机制,参与免疫系统的平衡和调整。
3
自我更新
B1细胞具有自我更新的能力,能够长时间维持在免疫系统中。
分类
B1a细胞
B1a细胞主要存在于腔隙,参与早期免疫应 答。
B1b细胞
B1b细胞主要存在于脾脏和骨髓,主要发挥 免疫调节的功能。
免疫细胞-B细胞
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三、NK细胞的活性及功能
效应机制:抗病毒、 抗肿瘤
(1)胞毒效应: ADCC, 穿孔素和颗 粒酶
(2)分泌细胞因子: IFN-α或β、IFN-γ、 TNF-β、GM-CSF、 M-CSF等多种细胞 因子
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NK细胞 靶细胞
ADCC
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• 存在于骨髓和胎肝等造血组织;
胞浆中可检测到IgM的重链μ链,无轻链, 也无膜表面Ig的表达,
因此缺乏对抗原的反应能力;
• 表达: CD10、CD19,MHC-II类分子,CD20 。
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(二)未成熟B细胞
(immature B cell)
开始表达mIgM,
如与抗原结合,产生负应答,不能继续分化成熟
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Nk细胞杀伤活化和杀伤抑制 性受体
1.识别HLA I类分子的活化或抑制受体
KIR(killer Ig-like R)
KLR(killer lectin-like R) 活化性KIR/KLR和抑制性KIR/KLR
ITAM ITIM 2.识别非HLA I类分子的杀伤活化受体 NKG2D 、自然细胞毒性受体(NCR)
识别抗原肽同时 只识别抗原
识别MHC分子
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3. Igα/Igβ(CD79 α/β)
1. 结构 ---由两条低分子量的肽链构
成,含很长的胞浆区
2.功能
--- 参 与 BCR 的 组 装 , 稳 定 BCR结构
---传递BCR识别抗原的第一 信号到B细胞中
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2020/12/15
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B细胞的发育过程
抗原非依赖阶段:在胚肝或骨髓
成熟B细胞 未成熟细胞
前B细胞
原B细胞
sIgM+ sIgD+
sIgM+
Ig 基 因 重 排 胞浆μ+
抗原依赖阶段:外周淋巴器官
抗原
淋巴干细胞
成熟B细胞
sIgM+ sIgD+
活化B细胞
sIgM+ sIgD+
记忆B细胞
sIgG+ sIgA+
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B细胞发育过程中的阴性选择
在B细胞发育过程中,可能出现针对自身抗 原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清 除具有自身反应性的B细胞克隆,实现自身 耐受。
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二、B细胞的表面标志
(一)B细胞抗原识别受体 (二) B细胞分化抗原(CD分子) (三)Fc受体 (四)补体受体 (五)有丝分裂原受体
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每天每只小鼠生成35x106个large pre-B细胞, 但是仅有10-20x106个B细胞在骨髓中生成,成 活的B细胞仅占pre-B细胞的一半。大量的不恰当 的基因重排和自身反应B细胞在骨髓中被清除掉 了。
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如果骨髓中B细胞免疫球蛋白基因重排产生的 BCR可以识别自身抗原,则这种BCR基因被删除, 取而代之的是新的重排,这种现象叫做受体修正 (Receptor editing)。
CD19、CD21、CD81组成的复合物是B细胞活化的 辅助受体,
CD40、CD80及CD86等提供B细胞活化的协同刺激信号
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共刺激分子
➢ 作用:共刺激分子与B细胞活化的第二信 号的产生有关有关。
➢ B细胞活化的第二信号:
➢ 产生:B细胞表面的共刺激分子-CD40与T 细胞表面上的CD40L结合。
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3. Igα/Igβ(CD79 α/β)
1. 结构 ---由两条低分子量的肽链构
成,含很长的胞浆区
2.功能
--- 参 与 BCR 的 组 装 , 稳 定 BCR结构
---传递BCR识别抗原的第一 信号到B细胞中
---BCR-Igα/Igβ 复 合 体 : 与 第一信号的产生与传递有 关。
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第二阶段发生在外周免疫器官 接受抗原刺激 后,B细胞可发生类型转换,最终分化为浆细 胞
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(一) 前B细胞(pre-B cell)
• 存在于骨髓和胎肝等造血组织;
胞浆中可检测到IgM的重链μ链,无轻链, 也无膜表面Ig的表达,
因此缺乏对抗原的反应能力;
• 表达: CD10、CD19,MHC-II类分子,CD20 。
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(三)成熟B细胞(mature B cell)
最主要标志是膜表面出现IgD
同时表达mIgM和mIgD
成熟B细胞表达与B细胞功能相关的众多分子:
补体受体(CR1和CR2)、CD73、CD23、LFA-1
、ICAM-1、CD22、丝裂原受体、多种细胞因子受
体,归巢受体、MHC-II类分子、CD40。
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(一) B cell receptors (BCR)
1. 主要结构 ---BCR即B细胞膜上的免 疫球蛋白 ---成熟B 细胞表达两种 BCR Ig: IgM 、IgD.两种 ---BCR的胞内区非常短, 仅有三个氨基酸残基
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2.B细胞不同于T细胞的抗原识别特点
第二节 B淋巴细胞
一、B淋巴细胞的发生与分化 二、B细胞的表面标志 三、B细胞的亚群和功能
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一、B淋巴细胞的发生与分化
B细胞在胎肝和骨髓发育成熟
进入外周淋巴组织
遇到抗原
在生发中心增殖、突变、选择
抗体亲和力成熟,Ig类型转换,产生记忆B和浆细胞
分泌抗体,介导体液免疫
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精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
➢ 传递:CD40传递第二信号到B细胞中。
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(三)Fc受体
• IgG的Fc II型受体(FcγRII,或称 CD32)
与免疫复合物中的IgG Fc段结合,有利于B细胞 对抗原的捕获和结合,以及B细胞的活化和抗体产生。
Fc受体还可与抗体包被的红细胞结合,如EA花环, 是鉴别B细胞的传统方法之一。
BCR- Igα/Igβcomplex
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B细胞受体复合物
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• B细胞的特异表面标志
CD10 只出现在B前体细胞, CD19 表达于原始至成熟B细胞, CD22 只在成熟B细胞表达,浆细胞不表达, CD20 表达严格限定于B细胞各前体细胞
以及成熟B细胞,浆细胞不表达,
• 具有重要的生理功能
浆细胞 胞浆Ig
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5
B细胞的发育过程
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经耐受选 择后移到 周围淋巴 器官
Naïve B 细胞
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B细胞发育过程中轻链重链的重排过程
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B细胞的分化发育
B细胞的分化过程可分为两个阶段,即抗原非 依赖期和抗原依赖期
第一阶段发生在骨髓 骨髓中的pro-B细胞丢失 CD43,即转化为pre-B细胞,进而发育为μ+的 不成熟B细胞;进一步发育为μ+δ +的成熟B细 胞。
B细胞直接识别并结合抗原分子上的B细胞决定基, 通过BCR辅助受体,形成BCR复合物的铰链
BCR识别与TCR识别的区别
识别方式
TCR 识别经过APC提
呈的抗原肽
BCR 直接识别抗原 分子上的决定基
MHC限制 受MHC限制
不ห้องสมุดไป่ตู้MHC限制
双识别
识别抗原肽同时 只识别抗原
识别MHC分子
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(二)未成熟B细胞
(immature B cell)
开始表达mIgM,
如与抗原结合,产生负应答,不能继续分化成熟
CD19、CD20和MHC-II类抗原表达量增加, 开始表达CD21。
在骨髓中停留1~3天,逐渐发育为成熟B细胞。
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与成熟B细胞不同,不成熟的B细胞表面交连后会 凋亡或者变得无反应性。