中华医学会肾脏病学分会2016年学术年会
中华医学会88个分会及主委名单
中华医学会88个分会及主委名单来源:赛柏蓝作者:克立兹鸠2015年,中华医学会迎来百年圣诞。
可以说,中国现代医学的进步,百年来都离不开学会的作用。
目前,中华医学会共设有88个分会,每一个分会的主任委员及其领导班子,总体上都可以称为该领域的精英分子,他们为我国的医学进展和百姓健康无疑作出了重大的贡献。
中国医疗器械怀着敬意整理出学会88个分会的现任主任委员名单,本数据来源于中华医学会官方网站,数据信息发布于2015年3月23日。
或有一些主委已有变动,以最新变动的为准;个别主委在今年3月后已被纪委查处,但分会官网的相关资料显示仍然在岗,我们在整理资料时,仍予以保留。
序号专科分会名称主任委员1医史学分会梁永宣2内科学分会厉有名3外科学分会赵玉沛4妇产科学分会郎景和5儿科学分会桂永浩6皮肤性病学分会张学军7眼科学分会王宁利8耳鼻咽喉-头颈外科学分会韩德民9结核病学分会高文10放射学分会徐克11公共卫生学分会冯子健12神经病学分会蒲传强13精神病学分会赵靖平14病理学分会卞修武15物理医学与康复学分会励建安16科学普及分会郑静晨17肿瘤学分会樊嘉18心血管病学分会胡大一19微生物学与免疫学分会尹红章20麻醉学分会于布为21检验分会潘柏申22骨科学分会田伟23核医学分会李亚明24放射医学与防护学分会苏旭25呼吸病学分会王辰26消化病学分会杨云生27血液学分会黄晓军28内分泌学分会宁光29肾脏病学分会余学清30感染病学分会侯金林31老年医学分会李小鹰32泌尿外科学分会孙颖浩33医学教育分会王镭34计划生育学分会熊承良35风湿病学分会曾小峰36整形外科学分会祁佐良37医学病毒学分会袁正宏38胸心血管外科学分会胡盛寿39神经外科学分会张建宁40烧伤外科学分会胡大海41超声医学分会张运42放射肿瘤治疗学分会郎锦义43医学遗传学分会张学44小儿外科学分会王维林45急诊医学分会于学忠46航空航天医学分会罗永昌47地方病学分会孙贵范48高原医学分会吴天一49医学科学研究管理学分方伟岗会50围产医学分会段涛51器官移植学分会刘永峰52航海医学分会褚新奇53医学伦理学分会马强54显微外科学分会裴国献55创伤学分会姜保国56教育技术分会郭光友57行为医学分会杨志寅58医学美学与美容学分会刘洪臣59消化内镜学分会李兆申60糖尿病学分会纪立农61激光医学分会顾瑛62高压氧医学分会高春锦63疼痛学分会于生元64肝病学分会魏来65临床流行病学分会王吉耀66医学信息学分会代涛67心身医学分会吴爱勤68影像技术分会王鸣鹏69医学工程学分会周丹70医学细胞生物学分会陈誉华71全科医学分会曾益新72热带病与寄生虫学分会成军73手外科学分会劳杰74心电生理和起搏分会黄从新75男科学分会姜辉76变态反应学分会尹佳77骨质疏松和骨矿盐疾病徐苓分会78生殖医学分会乔杰79重症医学分会于凯江80肠外肠内营养学分会于健春81妇科肿瘤学分会曹泽毅82运动医疗分会敖英芳83健康管理学分会武留信84灾难医学分会刘中民85数字医学分会张绍祥86临床药学分会阚全程87临床输血学分会刘景汉88组织修复与再生分会付小兵。
中华肾脏病年会2021文章录用
中华肾脏病年会2021文章录用
由中华医学会、中华医学会肾脏病学分会主办,海南省医学会承办的中华医学会肾脏病学分会20xx年学术年会受xx影响于20xx年x月x日在海南省海口市海南国际会议展览中心以线上线下结合的方式举行。
在本次中华医学会肾脏病学术年会的论文征稿中,xx市人民医院肾内科血液净化室医护团队以丰富的肾脏病临床经验参与论文投稿,共有来自李聃丹副主任医师和蒲锐副主任护师的2篇论文被录取参加年会交流。
中华医学会肾脏病学分会学术年会是中国肾脏病领域规模最大、水平最高的学术盛会,为从事肾脏病学临床和科研的医务工作者及专职科研人员了解肾脏病学研究动态和最新进展、加强国内外学术交流、培养和提高临床思维及科研能力、改进肾脏病学医疗服务质量和水平提供良好的平台。
同时,也为广大医护人员学习现代肾脏病诊疗知识、相互交流与合作提供了极好的机会。
xx市人民医院血液净化室不仅拥有优良的透析设施,技术精湛、经验丰富的医护人员,更注重医护人员日常学习及提升成长。
在科室陈xx主任带领下,李xx副主任医师《xx地区慢性肾脏病5期患者首次血液透析情况的研究》及蒲x副主任护师《分段式健康教育在围透析期患者中的应用》共计两篇学术论文入选中华医学会肾脏病学学术年会,更展示了中心医护人员潜心血液透析专科研究的丰硕成果。
原定这两位老师届时荣誉出席大会加强交流、学习、总结,以反哺科室医疗、护理与科研工作,但受突发xx影响,两位老师将继续坚守岗位、扛起责任,参与家乡xx防控,并在线上继续学习,不断总结科研与临床成果,不断前行。
中华医学会肾脏病学分会_慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指导_王莉
其维持在目标范围。 含铝磷结合剂 CKD 3 ~ 5D 期的患者,如果血
清磷持续 > 2. 26 mmol / L,可考虑短期( 最多 4 周) 使 用含铝磷结合剂。为避免铝中毒,禁止反复长期使用 含铝磷结合剂。
继发性甲状旁腺功能亢进症( SHPT) 的治疗 CKD 患者 iPTH 的目标值 CKD 3 ~ 5 期: CKD 3 ~ 5 期非透析患者中最佳的 iPTH 水平目前尚不清 楚。需要对这些患者 iPTH 水平进行早期监测和动 态评估。 CKD 5D 期: 建议 CKD 5D 期透析患者的 iPTH 水平应维持于正常值上限的 2 ~ 9 倍。 SHPT 的治疗 ( 1) 控制高磷血症,维持血清钙 水平达标; ( 2) 合理使用活性维生素 D 及其类似物。 CKD 3 ~ 5 期非透析患者,如果 iPTH 水平超过 正常上限,建议首先评估是否存在高磷血症、低钙血 症和维生素 D 缺乏。在积极控制可调节因素( 如高 血磷、低血钙和维生素 D 缺乏) 的基础上,如果 iPTH 进行性升高并持续高于正常值上限,建议使用活性 维生素 D 及其类似物治疗。 CKD 5D 期患者,如果 iPTH 水平升高超过目标 值,建议使用活性维生素 D 及其类似物治疗。如果 iPTH 在目标范围内快速增加或者降低,应开始或调 整活性维生素 D 治疗,以避免 iPTH 超出目标范围。 CKD 3 ~ 5 期非透析患者,建议首次使用活性维 生素 D 及其类似物时从小剂量开始。 CKD 5D 期患者,在目标值范围内 iPTH 有明显 上升趋势者,建议开始使用小剂量活性维生素 D 及 其类似物,如果 iPTH 超过目标值上限,建议可间断 使用较大剂量的活性维生素 D 及其类似物治疗。 建议根据 iPTH、血清钙、磷水平对活性维生素 D 及其类似物进行剂量调整; 使用活性维生素 D 及 其类似物治疗前后定期监测患者钙磷水平。 ( 1) CKD 3 ~ 5 期非透析患者,建议开始使用活 性维生素 D 及其类似物后要监测血清钙、磷。开始 使用的前 3 月至少每月监测 1 次,以后每 3 月 1 次。 iPTH 水平监测在开始使用前 6 月至少每 3 月 1 次, 以后每 3 月 1 次; ( 2) CKD 5D 期初始或大剂量使用活性维生素 D 及其类似物患者,建议第 1 月至少每 2 周监测 1
上海医学会肾脏病专科分会的百年发展倪兆慧丁小强蒋更如肾脏病
上海市医学会肾脏病专科分会的百年发展倪兆慧丁小强蒋更如肾脏病被称为“沉默的杀手”,病种繁多、病情迁延,给社会带了巨大的医疗资源和经济负担。
尽管对于探索肾脏病的历史几乎可以追溯到人类文明的开始,但直至20世纪才进入一个崭新的时代。
肾脏病学在临床医学内科学领域是一个相对“年轻”的学科,具有一个“年轻”学科蓬勃发展的朝气与活力。
20世纪50年代经皮肾穿刺活检技术的开展以及随后血液净化技术的相继问世,为肾脏病作为一个独立的学科奠定了基础。
1960年国际肾脏病学会(International Society of Nephrology, ISN)的成立,标志着肾脏病学的防治工作逐步迈入系统化、规范化、全球化的新时代。
我国肾脏病学科起步较晚,经过老一辈专家长期坚持深入研究,我国的肾脏病学术水平逐渐有了质的提升。
我国普通人群慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)患病率为10.8%,推算CKD患者超过一亿人。
如何利用有限的医疗和经济资源,在较短的时间内,让更多的肾脏病患者得到合适的治疗,是肾脏病学工作者必须面对和解决的重大医学问题,同时也是肾脏病学科快速发展的难得机遇。
1977年10月,北戴河肾炎座谈会第一次全面讨论和制定了原发性肾小球疾病的临床分类初步方案,为我国肾脏病学科的发展奠定了坚实的基础。
在老一辈肾脏病学家的努力下,中华医学会肾脏病学分会于1980年正式成立,揭开了我国肾脏病学科发展的新篇章。
上世纪八十年代初,上海市医学会结合上海市医学科学的发展,成立了肾脏病专科分会。
近40年来,上海市医学会肾脏病专科分会不断发展和完善,集中了全市最优秀的肾脏病学专家,具有历史悠久、人才荟萃、智力密集、信息畅通、凝聚力强、创造力盛等优势和特点。
第一、二届主任委员邱传禄教授、第三届主任委员董德长教授、第四届主任委员廖履坦教授、第五届主任委员林善锬教授、第六届主任委员钱家麒教授、第七届主任委员梅长林教授、第八届主任委员陈楠教授、第九届主任委员丁小强教授、第十届主任委员倪兆慧教授,均为享誉国际的肾脏病学大家。
《血液净化技术发展综述4300字》
血液净化技术发展综述目录1 血液净化设备 (1)2 血液净化材料 (1)3新型血液透析方式 (2)3.1连续性血液净化(CBP) (2)3.2每日透析 (2)3.3杂合型血液透析 (3)3.4免疫吸附(IA) 技术 (3)3.5家庭血液透析 (4)4血液净化新理论 (4)4.1生物人工肾 (4)4.2干细胞治疗 (4)4.2.1内源性干细胞 (4)4.2.2外源性干细胞 (5)结语 (5)参考文献 (6)近年来,血液净化技术的应用越来越广泛,对肾脏疾病的治疗也令人瞩目。
目前,在血液透析、血液透析设备和血液透析方式的更新条件下,为血液净化技术奠定了坚实的基础,促进了血液净化技术的临床应用开发,透析效果越来越好。
血液净化技术的临床应用进展综述如下。
1 血液净化设备血液净化设备是血液净化工程技术的载体,我国正努力用自主创新技术解决临床应用需求问题。
整个设备的制造过程是稳定血液净化处理质量的保证,而设计技术的准确性是提高血液净化处理质量的重要因素。
人工肝支持治疗、器官功能、血液净化治疗生物材料进展、临床试验与示范基地建设创新血液净化系统基于时间表理论的重要支撑。
现有的血液净化理论可以解决临床实践中的一些基本问题,但并没有真正解决医学专家的期望问题。
根据净化功能的配置程度,将血液净化设备分为基本型、强化型和综合型血液净化设备。
在国内血液灌流机和单功能的血液透析机的血液净化设备的基本型为基础,通过整合与优化,提升能力和环境适应能力,大大降低了生产成本和处理成本,性价比高,易于操作和维修;增强血液净化设备在国内血液透析机CRRT机为主,加强过滤,基本功能超滤、透析、血和水的结构优化,提高电解液,超滤,肝素的作用,处理温度曲线,个别的治疗作用,增加血容量监测系统,去除毒素,ASSE评价系统,提高患者的舒适度和医务人员的操作;血液净化设备在国内多功能血液净化设备为主,血液灌流,血液透析、血液透析、过滤、吸附、超滤等功能的综合治疗模式,打破多功能血液净化设备供应的特殊和昂贵的供应现状,实现普遍,降低处理成本,提高采集、处理和监控设备的操作和处理动态信息的过程,提高智能设备的维护和操作的便利程度。
中华医学会
第八届中华医学会肾脏病学分会全体委员名单(新2009-1)第八届中华医学会肾脏病学分会主任委员:陈香美解放军总医院肾病研究所侯主任委员:刘志红南京军区总医院解放军肾病研究所副主任委员:梅长林上海第二医科大学长征医院肾脏病研究所陈楠上海交通大学附属瑞金医院余学清中山大学第一附属医院肾内科章友康北京大学第一医院肾脏病研究所常务委员:(共15人,按姓氏笔画顺序)丁小强复旦大学附属中山医院王力宁中国医科大学附属第一医院王莉四川省人民医院史伟广东省人民医院付平四川大学华西医院刘伏友中南大学湘雅二医院肾脏病研究所李文歌卫生部中日友好医院肾病中心李英河北医大附属第三医院肾病中心陈江华浙江大学医学院附属第一医院陈孟华宁夏医学院附属医院郑法雷北京协和医科大学附属协和医院苗里宁吉林大学第二医院侯凡凡南方医大南方医院肾病研究所胡昭山东大学齐鲁医院顾勇复旦大学附属华山医院委员:(共42人,按姓氏笔画顺序)丁国华武汉大学人民医院万新建福建医科大学第一附属医院王荣山东省立医院王汉民第四军医大学西京医院王俭勤兰州医学院附属第二医院尹爱萍西安交通大学第一附属于医院白光辉青海医学院第一附属医院白云凯昆明医学院第一附属医院关广聚山东大学附属第二医院副院长刘子栋济南市中心医院肾脏病中心院长刘建设华中科大同济医学院附属协和医院刘加林贵州省人民医院刘文虎首都医科大学友谊医院刘健新疆医科大学第一附属医院刘必成东南大学附属中大医院李晓玫北京大学第一医院肾脏病研究所李荣山山西医科大学附属第二医院李海英***自治区第一人民医院邢昌赢南京医科大学第一附属医院杨晓萍石河子大学附属医院肾病科张玲重庆医科大学第二临床医院张景红南京军区总医院肾病研究所陈瑛延边大学附属延边医院邵凤民河南省人民医院何娅妮第三军医大学附属大坪医院林珊天津医科大学总医院林洪丽大连医科大学第一附属医院周春华北京海军总医院肾内科赵久阳大连医科大学附属第二医院娄探奇中山大学第三附属医院郝丽安徽医科大学附属第一医院钟良宝海南省人民医院夏天第四军医大学附属西京医院唐琳郑州大学第一附属医院倪兆慧上海第二医科大学附属仁济医院涂卫平江西医学院第二附属医院袁伟杰上海交通大学长海医院龚莉内蒙古自治区医院肾内科龚智峰广西医科大学第一附属医院彭佑铭中南大学湘雅二院蔡广妍解放军总医院肾病研究所解汝娟哈尔滨医科大学附属第一医院。
中华中医药学会2016年学术活动计划.xls
马增春 010-66932201
围绕中药毒理学与安全性评价面临的问题 和挑战,特邀专家评述中药毒理学与安全 高月 性研究的问题,展望中药毒理与安全性评 价的突破口、发展趋势和研究重点。 就中医诊断学科研思路、科研方法、诊疗 仪器及科研成果进行交流,研讨中医诊断 学科建设、课程建设、教材建设及教学方 李灿东 法、教学实践等。
长沙 300
北京市朝阳区 中华中医 中华中医药 樱花园东街甲 药学会 学会办公室 4号 (100029)
刘方园 010-64218316 15210511775
总 序 序 号 号
会议名称
会议时间
会议 会议 主办单位 地址 人数
承办单位
地址与邮编
联系人及电话 负责人
主要内容
6
名师传薪经典指导临 6 床学术研讨 会 第三次中医 药期刊创新 7 发展与品牌 提升交流会 经方实践者 论坛暨中医 8 药文化传承 交流会
3
3
青年学者论 坛
2016
北京
50
刘延华 010-64212828
4
4
第二届西部 2016.10 昆明 300 中医药论坛
北京市朝阳区 中华中医 中华中医药 樱花园东街甲 药学会 学会学术部 4号 (100030)
刘延华 0层推广研讨 会
2016.9
25
第十四次中 医护理学术 9 2016.10 成都 300 交流年会及 换届会议
中华中医 药学会
护理分会
北京市西城区 北浅阁5号 (100053)
张素秋 13810693238
就中医护理专科建设以及中医护理技术在 临床中的运用展开学术交流,进一步推动 张素秋 中医护理重点专科发展。
总 序 序 号 号
中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会第一轮会议通知
中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会第一轮会议通知佚名【期刊名称】《临床肾脏病杂志》【年(卷),期】2012(12)6【摘要】中华医学会肾脏病学分会定于2012年10月10日~14日在四川省成都市召开中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会。
中华医学会肾脏病学分会每年一次的学术年会是中国肾脏病领域规模最大、水平最高的学术会议,为从事肾脏病临床的医护工作者和研究人员了解肾脏病学研究动态和最新进展、培养临床思维和科研能力、提高学术交流水平和继续医学教育提供了良好的平台,是广大医护人员学习现代肾脏病诊治知识、相互交流、相互合作、共同提高的极好机会。
中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会除设立多个肾脏病领域的学术交流专场外,还将第一次设立儿童肾脏病、危重肾脏病、肾脏病营养治疗和肾脏病护理的专题,希望通过多学科的交流,多角度的视野和思维来推动我国肾脏病学的发展,提高肾脏病的预防、诊断和治疗水平。
【总页数】1页(P248-248)【关键词】中华医学会;肾脏病学;学术年会;学分;会议;临床思维;继续医学教育;营养治疗【正文语种】中文【中图分类】R-26【相关文献】1.奋力书写新时代肾脏病事业发展新篇章——2018亚太地区肾脏病会议暨中华医学会肾脏病学分会2018年学术年会精彩预告 [J], 闵俊;陈崴;李清敏2.中国艾滋病临床影像学分会第十届国际艾滋病临床影像学大会中国医院协会传染病医院管理分会感染性疾病影像学组第八届全国学术年会中国研究型医院学会感染放射学分会第二届全国学术年会中华医学会放射学分会传染病放射学专业委员会第二届全国学术年会第一轮会议通知 [J], ;3.中国艾滋病临床影像学分会第十届国际艾滋病临床影像学大会,中国医院协会传染病医院管理分会感染性疾病影像学组第八届全国学术年会,中国研究型医院学会感染放射学分会第二届全国学术年会,中华医学会放射学分会传染病放射学专业委员会第二届全国学术年会第一轮会议通知 [J], ;4.中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会第一轮会议通知 [J],5.中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会第一轮会议通知 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
CKD-MBD伴BMD低下的治疗
中华医学会肾脏病学分会。慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指导。2013年
OSTA结果判定标准——图表形式
中华医学会肾脏病学分会。慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指导。2013年
慢性肾脏病患者骨质疏松治疗时机
具备以下情况之一者,需考虑药物治疗:
确诊骨质疏松者(BMD:T≤-2.5),无论是否有过骨 折;
以 治 疗 SHPT 为目的,建议 可间断使用较 大剂量的活性 维生素 D 及其 类似物治疗
中华医学会肾脏病学分会。慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指导。2013年
使用活性维生素D的注意事项
过度使用活性维生素D及其类似物可使PTH过度抑制, 可能导致低转化型骨病的发生。 使用过程中需严密监测血钙、磷、iPTH 及钙磷乘积水 平。若发生高磷血症,首先应当积极降磷,建议活性 维生素D 及其类似物减量或停用。 若发生高钙血症,建议活性维生素D 及其类似物减量 或停用。 若iPTH 水平低于正常值上限的2倍时,建议活性维生 素D 及其类似物减量或停用。 CKD 5D 期患者口服活性维生素D 及其类似物时,应 在夜间睡眠前肠道钙负荷最低时给药
骨量低下患者(BMD:-2.5<T 值≤-1.0),并且存在一 项以上骨质疏松危险因素,无论是否有过骨折;
无BMD 测定条件时,具备以下情况之一者,也需考虑 药物治疗:
已发生过脆性骨折; OSTA 筛查为高风险;
FRAX 工具计算出髋部骨折几率≥3%,或任何重要部位的骨质疏松性 骨折发生几率≥20%。
中华医学会肾脏病学分会。慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指导。2013年
使用双膦酸盐的注意事项
低动力性骨病是使用双膦酸盐的禁忌证,因此使用双 膦酸盐前应考虑骨活检或临床及生化检查指标排除低 动力性骨病。 双膦酸盐主要经肾排泄,CKD1-3 期患者无需调整剂 量,但eGFR<35 ml/(min•1.73m2)时不推荐使用唑来膦 酸钠。eGFR<30 ml/(min•1.73m2) 时,需适当调整剂 量并短期使用。 双膦酸盐药物口服安全性良好,但药物存在明显的食 道和胃肠道刺激,因此服药后需要多行走,体位直立 30~60 min,避免平躺。
腹膜透析标准操作规程
腹膜透析室(中心)是医疗单位开展腹膜透析的场所,主要用于患者的培训和宣教、腹膜透析导管置入[ 二级(含)以上医院]、腹膜透析治疗以及腹膜透析患者的随访和腹膜平衡试验的实施。 1.建立腹膜透析室(中心)必须具备符合资质要求的医师和护士。 2.建立腹膜透析室(中心)必须具备符合标准的结构布局和功能区域。 3.腹膜透析室(中心)应建立质量管理体系,制定各项规章制度、人员岗位职责、相关诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括医院感染控制及消毒隔离制度、医院感染监测和报告制度、设备设施及一次性物品的管理制度、患者登记和医疗文书管理制度、医务人员职业安全管理制度等。 4.开展腹膜透析的医疗单位必须具备血常规、血生化、体液细胞计数、微生物检测和培养、X 线片等基本实验室检验与辅助检查条件。 5.开展儿童腹膜透析的医疗单位应具备儿科诊疗目录,并在儿科医师的参与和协助下开展工作。
第11 章 腹膜透析操作 30 一、治疗模式的选择与指征 30 二、持续非卧床腹膜透析操作 31 三、日间非卧床腹膜透析 33 第12 章 腹膜透析随访内容和监测频度 34 一、随访内容 34 二、检测频度 35 第13 章 腹膜透析患者的管理与培训 38 一、患者的管理 38 二、透前宣教 40 三、开始治疗的培训与宣教 40 四、长期随访中的宣教与再培训 第14 章 腹膜透析液 42 一、葡萄糖腹膜透析液 43 二、新型腹膜透析液
第四篇 标准化的腹膜透析患者手册
第章 腹膜透析基础知识 128 第25 章 安全地进行腹膜透析换液操作 130 第26 章 导管及出口处的护理 134 第27 章 液体平衡与合理饮食 138 第28 章 了解你使用的药物 144 第29 章 腹膜透析液与相关物品的订购和储存 146 第30 章 腹膜透析时常遇到的问题和解决办法 148
全社会应重视慢性肾脏病的防治
脏病 防治工作 的发展 。
肾 脏病 专 科 中心 主 任 , 评 为 “ 被 巾帼 建 功 先进 个 人 ” 担 任 博 士导 师 。19 , 96年被 评 为 总 后 “ 技 银 星 ” 97 科 。19
年 担任 全 军 病 重 点 实 验室 主任 , 选 国 家百 千 万 人 才 工 程 ( 一 、 层 次 ) 19 肾脏 人 第 二 。 9 8年 被 评 为 总 后 “ 技 科
积极推 动肾病基 础与 临床相结 合的临床 应用 型研究 ; 发展社 区医疗 ; 开展健康 体检 制度 , 加尿液检 查 。 增
目前 , 们 着 手 的 主 要 工 作 是 开 展 诊 疗 规 范 和 临 我
近年来 , 了解 我 国慢 性 肾脏 病衰竭 病人 的现状 为
和疾病发展 规律 , 会强 化 血 液透 析 的登 记 工作 , 学 健 全 和 完 善 了 全 国 血 液 透 析 登 记 网 络 。 上 海 和 北 京 连
床操作指 南 的编写 。我 们 已经 修订 了 19 9 2年在 黄 山 制定 的慢 性 肾脏 病和慢 性 肾功能衰竭 的诊疗标 准 。 为 了帮助 经济 欠发 达 地 区普 及慢性 肾病 防治知 识 和 医生继续教 育 , 我们 开 展 “ 西部 行 活动 ” 组 织全 ,
续 多年进行 血液透 析登记 工作 。 目前 , 京有 登记在 北 册 符合北 京市卫 生局认证 的 1 1家血液净 化 中心 , 2. 到
维普资讯
医 研 杂 28 月 学 究 志 0 年9 第3卷 0 7 第9 期
・ 士述 评 ・ 皖
全 社 会 应 重视 慢 性 。 病 的 防 治 脏
陈香 美
( 者简介 ] 陈香美 , 作 主任 医师 , 授 , 士 生导 师 , 国工 程 院 院士 。 曾任 美 国凡 登 比 尔特 大 学 和 美 教 博 中 国 哈佛 大 学 医 学 院访 问学 者 。1 9 年 担 任 硕 士 导 师 。 1 9 91 9 3年 起 享受 政 府 特 殊 津 贴 , 评 为 “ 国 首 届 中青 被 全 年 医学 科 技 之 星 ” 9 4年 获 国 家 自然科 学 基 金 委 员 会 优 秀 中青 年 人 才 专 项 基 金 资 助 。1 9 。1 9 9 5年 任 解 放 军
ARB超越降压的肾脏保护作用
微量蛋白尿(白蛋白/肌酐 >3.5 mg/mmol)
30
大量蛋白尿(白蛋白/肌酐 > 35 mg/mmol)
20
患病率 (%)
10
0 糖尿病
脑血管疾病
外周血管疾病 冠状血管疾病
ARB超越降压的肾脏保护作用
Wachtell et al. J Hypertens ;20:405第–71页2
PREVEND研究: 尿蛋白水平与心血管及非心血管死亡率显著相关
研究设计: 前瞻性、多中心、随机、活性药品对照、平行组研究,导入期8周,治 疗期24周
研究对象: 150例日本2型糖尿病伴高血压患者,平均年纪62岁,白蛋白/肌酐比值 (ACR)为30-299ug/mg,经抗高血压治疗血压130/80-180/110mmHg, 或未治疗过血压140/90-180/130 mmHg
第14页
血管担心素II与肾脏损伤
肾小球压力性损伤 氧化应激 蛋白尿 核因子-kB活化
肾小球内压↑ 肾小球滤过率↓
血管担心素II
巨噬细胞浸润 细胞外间质增生 趋化因子↑ TGF-β ↑ PAI-1 ↑
细胞增生 胶原沉积 细胞凋亡
慢性肾脏疾病
肾单位降低
肾小球硬化 肾间质纤维化
TGF-β:转化生长因子-β; PAI-1:血浆纤溶酶原激活物抑制因子1型
ARB超越降压肾脏保护作用
ARB超越降压的肾脏保护作用
第1页
流行病学资料显示: 慢性肾病(CKD)患者是心血管疾病高发人群
60 50 40 30 20 10
0
ARB超越降压的肾脏保护作用
心血管疾病发生率(%)
58.5
16.5
冠状动 脉疾病
左心室 肥厚
CRRT治疗剂量再认识_孙世仁
h
“
。
实 际治 疗 中因滤器 凝 血
”
、
滤器 效能 下 降 前稀 释 的应用 以及 机 器 故 障等 因 素使得 达
“
” 。
、
“
成 剂量 小 于 处 方 剂 量
乱
、
,
因此在 制定剂 量处 方时 需考虑 达成 剂量
,
其实 完 美 的 C R R T 治疗 并不仅仅 是最优剂量 的 问题 酸碱 紊 乱
,
比 利时 和 荷 兰 进 行
可 能 影 响研 究结 果
。
: 20 1 3 年 !V O I RE
此研 究是 一 项 前 瞻
、
随 机 的 多 中心 临 床 研 究
比较 脓 毒 症 休 克合 并 A K I 患者 接 受 9 6 小 时 两 种 治 疗 剂量 的 C V V 日 对 2 8 天 的死 亡 率的 影 响 共 , 4 0
,
T R
患者
,
结 果 显 示 高剂 量 [ 4 0
.
m l/ ( k g h ).25 1 与低剂 量 Nhomakorabea【.
m l/ ( k g h )
.
.
I t匕 较也 不 能 改 善 患 发现 强 化
。 。
者 g o d 存 活率
R E N A L 研 究中脓 毒症 在 两 组 中分别 占 4 9 9 % 与 4 8 9 %
.
关于 C R R T 剂 量的几个 里程碑 研 究 1 2 0 0 0 年 R o n e o 等单 中心 随 机对 照 研 究证 实 置 换液 >
,
3 5 m l/ ( k g h ) 治疗 剂量 优 于 2 0 m l/( k g h )
长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂在慢性肾脏病高血压中应用的专家共识
应该选用 C C B .
症状 的出现与二氢毗
标 准
3 , C C日在慢性肾脏病高血压 治疗中的优势
3 . 1 C C B可以与各类抗高血压药 ( 包括 A C E I , A R B ,p 一 受体阻滞剂、利尿剂等)联 合使用而增强降压疗效,临床上具有较广的
咤类 C C B的药理作 用有 关 ,其发生率与用药剂量 有关 ,症状严重的患者不 宜继续服用。
个月,有或无 G F R下降, 肾脏损伤 ( 肾脏结构或功能异常)) 3 可表现为下面任何一条 ;
病理学检查异常 ;
肾损伤的指标 :包括血、尿成分异常或影像学检查异常。
2} G F R < 6 0 m l / ( m i n / 1 . 7 3 m 2 ) )3 个月, 有或无肾 脏损伤证据
发生率低的不良反应有嗜睡、心动过缓、 齿跟增生、便秘、多尿、尿频、肌 肉疼痛和 抽搐等,偶有过敏反应 ( 神经血管性水肿、 皮疹) 、 血象异常 ( 粒细胞减少、 血小板减少) , 必要时需停药治疗。
6 .注意事项
6 . 1 C C B对系统血压的有效控制可以克 服其扩张肾脏人球小动脉的弊端 ,即充分降 压达 目标值后,并不造成肾小球 的高滤过、 高灌注,使肾小球 内的血液动力学变化得到
的发生。
代谢无不 良影响。可 以用于合并糖尿病、呼
道 ,可能是一种特异性反应,也可能存在过
敏机制 5 . 4其他
1 .控制血压在慢性肾脏病 治疗中的意义
高血压是促进慢性肾脏病进行性发展的 关键因素之一,大量循证医学证据表明,严 改善,达到肾脏保护的作用。C C B与 A C E I .使用方法 格的控制血压对于延缓慢性肾脏病的进展、 4 长效 C C B的降压作用是缓慢渐进 出现 联合应用可起到互补效果,发挥更大的保护 减少心脑血管并发症方面具有重要作用。将 的,用药剂量应从小剂量开始,逐渐加量, 作用。 血压降压达 目标值是有效保护靶器官的基础。 服药 1 周左右开始出现明显的降压作用 , 最 6 . 2 C C B长效制剂为特殊控释剂型,不 目前国际上公认慢性肾脏病的血压应该控制 大降压效果多在用药 4一6周之后。若非血 能咀嚼或者册断后服用。 在1 3 0 / 8 0 m m H g ( M A P < 9 7 m m H g ) 以 6 . 3心肌梗死急性期、心源性休克、颅 压极高而需要迅速降压 ,应逐渐将血压降至 下。如果尿蛋白》1 g / d 时, 血压应该控制在 目标水平 以下,以便充分评估患者对药物的 内出血与脑卒 中急性期颅内压增高患者禁用 1 2 5 / 7 5 m m H g ( M A P < 9 2 m m H g ) 以 下。 C B 。 合并有严重心力衰竭患者应慎重使用 反应,依据个体情况进行调整。老年人尤其 C 为了使慢性肾脏病患者达到理想的血压控制, CCB . 如此,避免降压过度。 常常需要 3 - 4 种降压药物联合应用。由于肾 6 . 4 C C B的扩血管作用是逐渐产生的, 实质性高血压患者常需终身服药,要尽量选 5 .不 良反应 但与其他外周血管扩张药物合用时仍需谨慎, 本类药物具有良好的耐受性,大多数不 用对糖、脂及A ,吟代谢影响较小的药物。当 避免 口服后出现血压急剧降低 ,特别是有严 良反应是轻 一 中度的,新型的长效二氢毗咤类 合并高脂血症、高尿酸血症或糖代谢紊乱时, 重主动脉瓣狭窄的患者。 C C B的不良反应更少。 对降压药的选择尤其需要注意。 6 . 5 C C B主要在肝脏代谢,严重肝功能 5 . 1 躁部水肿、皮肤潮红、头痛 2 . CC 日在慢性肾脏病高血压 这些不良反应可能与用药过程中外周血 不全患者应慎用。 治疗中的地位 6 . 6维持性血液透析 患者应用 C C B时, 管扩张有关,在女性患者更多见,效应与用量 配伍血管紧张素转化酶抑制剂 ( A C E I ) 大小有关。绝大多数症状是轻 一 中度,一般为 需注意药物的蛋白结合率和表观分布容积。 或者血管紧张素受体拮抗剂 ( A R B )使用, 一过性,继续用药可 自行 长效制剂透析后无需补充给药。 使血压控制达 目标值。C C B是联合用药治疗 消失,难以耐受的患者需 慢性肾脏病合并高血压最常用的选择之一。 附 慢性肾脏病的定义与分期 要停用。 慢性肾脏病的定义 如果存在 A C E I 或者 A R B使用禁忌时, 5 . 2心。 阵
2016血液净化年会口头发言
OR-001甲状旁腺切除术后不同iPTH水平对透析患者死亡率的影响张凌1张蕊1席秋萍1肖跃飞2王琳3张若萱4金承刚51.北京中日友好医院肾内科2.北京航天中心医院肾内科3.大连大学附属新华医院肾内科4.吉林大学附属第四医院肾内科5.北京师范大学社会发展与公共政策学院目的探讨维持性血液透析SHPT患者,行甲状旁腺切除术(PTX)后,长期随访不同PTH水平对全因死亡率的影响。
方法收集2004-2014年中日友好医院、航天中心医院、大连新华医院、吉林大学第四附属医院执行的PTX随访SHPT数据库,PTX入选标准和围手术期处理按照中日友好医院标准流程执行,术式包括tPTX、sPTX、PTX+AT。
剔除非透析、肾移植后、数据不完整的病例。
收集患者一般资料,PTX术前、术后不同时期血清iPTH、透析前血清校正钙、磷和ALP化验值,死亡时间和原因,进行统计学分析。
结果共收集符合标准PTX患者344(男180、女164)例,其中CGN161(46.8%)、病因不明98(28.5%)、其他慢性肾脏病43(12.5%)、高血压肾病21(6.1%)、先天性多囊肾18(5.2%)、DN3(0.9%)例;平均年龄47.78±11.4岁,透析龄104.86 ±56.78月,术前iPTH1947.61 ±873.02pg/ml。
术后随访1?11年,平均随访 2.48 ±2.15年,共死亡33例(9.6%),死因:心血管病30例,肿瘤2例,感染1例。
按照患者术后1周iPTH水平不同分为四组,A.iPTH≤20pg/ml(n=174,50.6%);B.iPTH21-200pg/ml(n=99,28.8%);C .iPTH199-600pg/ml(n=41,11.9%);D.iPTH>600pg/ml(n=30,8.7%)。
不同组别全因死亡率比较,B组最低 6.1%(P=0.08)、A组8.0%、C组9.8%、D组最高,30%(P<0.05)。
中华医学会肾脏病学分会2011年学术年会
中华医学会肾脏病学分会2011年学术年会
“前沿论坛”议程
●日期:2011年10月12日14:30-16:30
●地点:南京金陵会议中心紫金厅
●大会主席致辞:陈香美院士刘志红院士
中华医学会肾脏病学分会2011年学术年会日程10月13日上午:主会场
10月13日下午第一分会场:原发性肾小球疾病(1)
10月13日下午第二分会场:CKD并发症(1)
10月13日下午第四分会场:AKI(1)
10月13日下午第五分会场:基础研究
10月14日上午
第一分会场:原发性肾小球疾病(2)
10月14日上午第二分会场:CKD并发症(2)
10月14日上午第三分会场:腹膜透析
11月14日上午第四分会场:AKI(2)
10月14日上午第五分会场:国家自然基金专场
10月14日下午第一分会场:继发性肾小球疾病(1)
10月14日下午第二分会场:CKD并发症(3)
10月14日下午第三分会场:肾脏移植
10月14日下午第四分会场:AKI(3)
10月14日下午第五分会场:肾小管疾病
10月15日上午第一分会场:继发性肾脏疾病(2)
10月15日上午第二分会场:CKD危险因素
10月15日上午第三分会场:共识与指南
10月15日上午第四分会场:AKI(4)
10月15日上午第五分会场:肾脏病理
10月15日下午。
中华医学会临床药学分会2016年全国学术年会正式会议通知2.29 (1)
2016年4月22-24日 中国·广州白云国际会议中心参会征文通知会议主题:精准药学服务Theme:Precision Pharmaceutical Services 中华医学会临床药学分会广东省医学会 中山大学附属第一医院议中心召开。
大会组委会诚邀您参加此次会议,并衷心感谢您的积极参与和大力支持。
本次会议是中华医学会临床药学分会成立以来的第五次全国学术会议。
历经近五年的发展,会议在学术质量、交流形式及成果转化等各方面不断创新和提升,已成为我国临床药学学科重要的学术交流平台。
本次会议将特邀国家卫生计生委相关领导、国内外临床药学界的知名专家和学科带头人进行专题报告和论文交流,共同探讨临床药学的新思维、新成果及发展中出现的新问题,为临床药学领域的专家、学者和同仁提供理论研究和成果交流的大型学术平台,坐听群贤论道、交流学术思想、俯瞰药学风云、催生创新理念。
大会还将设立优秀论文奖,表彰优秀研究成果和学者。
所有参会者将获得国家 I类医学继续教育学分。
预计将有来自全国各地的近万名临床药学同道参加此次会议。
本次会议形式多样、内容丰富,组委会将竭尽全力做好大会组织和服务工作,为广大同道提供一个专业、严谨、愉快的交流平台。
我们深信在全国同道的共同努力下,本次会议将成为推动我国临床药学学科发展及促进临床药学分会不断完善和长远发展的里程碑。
让我们携起手来,砥砺前行,共同促进我国临床药学事业的蓬勃发展。
期待在广州与您相会!中华医学会临床药学分会2016年1月中华医学会学术会务部2016年1月Theme:Precision Pharmaceutical Services大会秘书长:陈 孝副秘书长:冯 博 刘仕杰 陈 杰大会学术指导委员会(按姓氏拼音排序)曹 力 陈 孝 陈 英 单爱莲 杜 光 冯全服 高 申 葛卫红 郭代红 郭瑞臣 何光明 侯连兵 胡 欣 黄红兵 黄品芳 黄少丹 贾继东 菅凌燕 姜 玲 蒋玉凤 阚全程 劳海燕 李国豪 李 丽李 健 李焕德 李庆南 李雪松 刘皋林 刘景丰 刘世霆 刘小玲 刘玉梅 卢海儒 吕良忠 吕迁洲 马晓鹂 梅 丹 齐晓勇 秦玉花 邱凯峰 童荣生 王春革 王若伦 王 勇 文友民 吴晓玲 武新安夏培元 肖翔林 熊利泽 胥 婕 严鹏科 杨婉花 尹一子 袁 洪 张 健 张 鉴 张 玉 张抒扬 张淑慧 张晓坚 张幸国 张永军 张志清 张志仁 赵 杰 赵生芳 郑锦坤 郑志昌 周 斌 邹 明邹尚荣大会秘书处:曾嘉炜 尚 磊 刘 莹 陈 攀 黄凯鹏 唐欲博 杨 威会议地点:广州白云国际会议中心地 址:中国广东省广州市白云大道南1039-1045场馆网址:会议重要日期会议征文投稿截止日期:2016年3月15日大会秘书处联系方式中华医学会临床药学分会联系人:曾嘉炜(中山大学附属第一医院药学部) 电 话:020-8775 5766 转8430手 机:138 **** ****邮 箱:pharzeng@中华医学会学术会务部联系人:冯博电 话:010-8515 8145传 真:010-6512 3754手 机:138 **** ****邮 箱:cmafengbo2014@ 大会注册联系人:尚磊电 话:010-8929 2552 -807手 机:189 **** ****邮 箱:cncscp@酒店预订广州国龙国际旅行社有限公司厂商团队联系人:滕秀琴手 机:159********其他联系人:张彪手 机:159********邮 箱:50660923@大会注册网上注册截止日期:2016年4月17日现场报到日期:2016年4月22日Theme:Precision Pharmaceutical ServicesTheme:Precision Pharmaceutical Services 注册确认参会代表只有在网站填写全部注册信息并完成交费,方为注册成功。
2016年肾脏病领域学科进展
2016年肾脏病领域学科进展在过去的2016年,肾脏病学在临床医学内科学领域是一个相对“年轻”的学科,中国的肾脏病学已经走过了近40余年的漫长道路,现代肾脏病学科逐渐细化,衍生出一系列亚专业学科,如血液净化学科、肾小球疾病学科、血管通路学科以及CKD-MBD学科,等等。
学科建设的细化,能够好的将肾脏病的诊断与及治疗走向精准化。
如今,在肾脏病发病机制、慢性肾脏病流行病学调查、原发与继发性肾病的诊治、肾脏替代治疗等方面都有深入研究,现将2016年度肾脏病领域学科进展总结如下。
1慢性肾脏病防治1.1 我国慢性肾脏病的流行趋势发生改变糖尿病是导致全球终末期肾病的主要原因,而在发展中国家,导致终末期肾病的主要原因是肾小球肾炎。
近期,我国研究人员在《NEJM》期刊发表文章称,随着糖尿病发生率的增加,糖尿病已成为我国慢性肾脏病的主要原因,其流行率高于肾小球肾炎导致的慢性肾脏病。
1.2 空气污染增加肾脏病风险空气污染已然成为我国诸多城市面临的严重问题,不仅可损害呼吸系统还可损害心血管。
今年6月份,南方医科大学的侯凡凡院士在《JASN》期刊发表研究称,长期暴露于PM 2.5的环境中还可增加膜性肾病风险。
1.3 质子泵抑制剂可增加肾脏疾病风险质子泵抑制剂(PPIs)是临床常用药。
但《JAMA Internal Medicine》期刊发表的最新研究报道,服用质子泵抑制剂的患者,发生肾脏病事件的风险比约为1.45。
质子泵抑制剂与慢性肾脏疾病的风险增加相关,可诱发慢性肾功能不全。
1.4 二甲双胍可安全用于CKD患者因二甲双胍可增加肾功能不全者乳酸性酸中毒(血乳酸水平升高,可危及生命)风险,一直以来肾功能不全者都禁止使用二甲双胍。
但2016年4月和10月,FDA和欧盟相继更新二甲双胍药品标签,扩大二甲双胍适应证,宣布其可安全用于轻、中度肾功能损伤患者。
用药建议:(1)服用二甲双胍前应检测患者估计肾小球滤过率(eGFR);(2)eGFR < 30 ml/minute/1.73m2,禁止使用二甲双胍;(3)eGFR 30-45 ml/minute/1.73m2者避免使用二甲双胍;(4)服用二甲双胍者,至少每年检测一次eGFR。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
谢谢!
中华医学会肾脏病学分会2016 年学术年会(CSN2016)
参会代表+企业代表>10000人
• • • • 大会报告12场 专题讲座148场 口头发言25个 壁报张贴754份
薪火相传+国际化
• 中国工程院院士樊代明,中华医学会肾脏 病学分会前任主任委员刘志红院士、陈香 美院士,主任委员余学清教授,副主任委 员陈江华教授、候凡凡院士、赵明辉教授、 蔡广研教授、Philip Li教授等 • 国际知名学者David Wheeler教授、John Davis教授
本次大会有关血透的新论点
• • • • • • 肾性贫血治疗的新思路 透析用水 顽固性高血压 容量 硫代硫酸钠 导管溶栓
一、肾性贫血治疗的新思路
• 肾性贫血的关键——EPO异常和铁稳态失 调
铁调素参与机体铁稳态的维持(一种肝细胞产生的含
有25个氨基酸小分子多肽,分泌到血液中发挥作用,可随尿液排出体外。)
血透患者蛋白能量消耗 炎症指标
CKD血管钙化-钙化防御
又称尿毒症钙 化小动脉病
硫代硫酸钠(STS)-作用机制尚不清楚 用法:sts 25g+0.9%NS100ml ivgtt30-60min Tiw,一般在
血液透析最后1小时给药,这一方案持续进行,直至病变完全消退。
预防性使用尿激酶对长期留置导管 功能障碍的疗效观察
• 超净透析的达成 硬件: 透析用水 高质量的浓缩液 输送的管路 设备保证
软件: 制度 日常维护 监测
• 图谱
总结
• 总体上各国对透析水质的标准越来越高 • 超净透析具有一系列近期和远期的益处, 值得临床推广 • 达成超净透析需要软硬件同时改进,是一 个系统工程
• 1.高通量血液透析联合罗盖全能够更有效的 清除血磷、PTH、B2-微球蛋白及炎症因子, 降低心脏瓣膜钙化患病率,其疗效优于普 通血液透析联合罗盖全治疗。 • 2.炎症是维持性血液透析患者PEW的独立 危险因素。
铁调素在肾性贫血中的意义
• 多种因素调节铁调素水平:铁和EPO的应 用,铁负荷、炎症、GFR和透析 • 高铁调素水平可导致促红素的耐受,降低 铁调素水平或抑制铁调素信号可使铁由铁 池中释放,促进红细胞生成。
二、透析用水
• 超净水的概念: 标准透析液:100CFU/ML,<0.1EU/ML 超纯透析液:0.1CFU/ML ,<0.03EU/ML 每个国家对于标准透析液的演变是与时俱进 的
CKD对铁调素的影响
• CKD微炎症状态可促进铁调素生成,从而抑制巨 噬细胞、干细胞和肠道的铁外流,导致血铁含量 减少和红细胞生成障碍,诱发贫血。 • 血透患者(1)铁调素和铁蛋白相关,血清铁调素 水平与铁蛋白具有显著的一致性,因此铁调素是 铁蛋白重要的预警器。 (2)铁调素和EPO治疗反应有关 (EPO 治疗无反应组铁调素升高,血清铁降低) (3)抗铁调素抗体可提高血清铁水平 (4)抗铁调素抗体和ESA协调作用