原辅料检验记录
原辅料原始检验记录
原辅料原始检验记录
日期：xxxx年xx月xx日
原辅料名称：xxxxx
生产厂家：xxxxx
检验项目：
1.外观检验：
根据xxxx标准，对原辅料外观进行检验。
结果显示，原辅料外观整齐，无明显污染、异物、杂质等。
2.化学成分检验：
采用xxxx方法，对原辅料进行化学成分检验。
结果显示，各项化学成分符合要求，无异常情况。
3.粒度分析：
应用xxx仪器，对原辅料进行粒度分析。
结果显示，原辅料的粒度分布符合要求，无过大或过小颗粒存在。
4.含水率检验：
采用xxx方法，对原辅料进行含水率检验。
结果显示，原辅料的含水率在规定范围内，符合要求。
5.密度检验：
使用xxx仪器，对原辅料进行密度检验。
结果显示，原辅料的密度符合规定范围，无异常情况。
6.粘度检验：
采用xxx方法，对原辅料进行粘度检验。
结果显示，原辅料的粘度在
规定范围内，无异常情况。
7.pH值检验：
采用xxx方法，对原辅料进行pH值检验。
结果显示，原辅料的pH值
符合要求，无异常情况。
8.残留溶剂检验：
使用xxx方法，对原辅料进行残留溶剂检验。
结果显示，原辅料中无
残留溶剂，符合要求。
9.残留重金属检验：
依据xxx标准，对原辅料进行残留重金属检验。
结果显示，原辅料中
不存在超标的残留重金属。
总结与意见：
根据以上检验结果，对原辅料质量进行综合评价，认为满足生产要求。
建议对原辅料进行标记、存放，并保证其使用在有效期内。
原辅料贮存、保管及领用记录表格表
表一原辅料进货查验记录（1）
第页
一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录（2）
第页
1 / 25
备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录（3）
第页
2 / 25
备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年
表二原辅料贮存、保管及领用记录（1）
第页
3 / 25
备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）
第页
4 / 25
备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）
第页
5 / 25。
原辅料进料检查记录
原辅料进料检查记录记录日期：______年______月______日记录人：___________________一、基本信息:1.供应商信息:-供应商名称：-地址：-经营许可证号：-质量管理体系认证情况：2.进料信息:-进料日期：-进料批次：-原辅料名称：-规格：-数量：二、检查内容:1.外观检查:-原辅料外观是否正常（颜色、纯度、透明度等）？-是否有异物、杂质或污染？-包装是否完好？-包括原材料名称、规格、批次号、生产日期、有效期、生产厂商等信息。
3.质量证明文件:-原辅料是否附带质量检验报告或进货合格证明？-是否有官方途径出具的检验报告？4.检验项目:-根据原辅料的特性，有针对性地选择检验项目。
-常见的检验项目包括理化指标、活性成分、重金属含量等。
5.采样方式:-根据进料容器的大小和特性，灵活选择适合的采样方式。
-尽量确保采样的代表性和公正性。
三、检查结果:1.检查结果录入:-将检查结果依次填写在检查记录表格中，包括检测项、标准要求、实际检测结果等。
2.判定依据:-根据相关质量标准和企业内部要求，判断原辅料的合格性或不合格性。
-合格的原辅料可以进行下一步加工或使用，不合格的原辅料需要进行处理或退货。
四、处理意见:1.合格原辅料的处理:-根据企业内部规定，对于合格原辅料的处理方法进行记录。
-包括存放方式、存放时间、加工流程等。
2.不合格原辅料的处理:-将不合格原辅料的处理方法进行记录。
-包括退货、与供应商协商处理、销毁等方式。
五、备注:1.特殊情况记录:-对于特殊情况的处理过程，进行详细记录。
-包括不确定因素、人为因素和设备因素等。
2.改进建议:-根据本次检查的发现，提出改进建议。
-包括供应商的质量管理体系改进、进料检查流程的改善等建议。
六、记录审核:1.记录审核:-由质量管理部门或相关部门进行记录的审核。
-核对各项检查内容的准确性和完整性。
2.审核结论:-根据审核结果，确定记录的合格性。
取样记录
2米(个)日时分；7米(个)日时分；
3米(个)日时分；8米(个)日时分；
4米(个)日时分；9米(个)日时分；
5米(个)日时分；10米(个)日时分；
取样结束
混合样品，封装，并做好标记(品名，规格、批号、取样日期等)口；
每件复原方式：
原件复原口加密封措施口；
是否粘贴取证：
取样数量
全检量米口个口实取量米口个口
请检单号
样品类别
内包材口
检验项目
理化检验口微生物检验口无菌检验口
检验依据
取样依据
取样准备要求
盛样容器
洁净自封袋口
处理
方式
清洗口不清洗口
取样工具：
剪刀口直尺口
灭菌方法
紫外灯灭菌口
取样环境
一般区口层流罩口洁净取样区口
指令人
指令时间
年月日
记录
盛样容器
洁净自封袋口
处理时间：年月日
文件名称
外包材取样记录
编码
版本号
第二版
页数
1/1
实施日期
年月日
制订人
审核人
批准人
文件状态
制定日期
年月日
批准日期
年月日
制定部门
质管部
分发部门
外包材取样记录
指令
品名
批号
数量
口个口张口枚
取样数量
实取量口个口张口枚
请检单号
样品类别
内包材口外包材口
检验项目
理化检验口微生物检验口无菌检验口
检验依据
取样依据
取样准备要求
处理时间：年月日
处理人
取样工具
取样吸液管口不锈钢勺口
检验原始记录书写要求
第一百六十二条 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装 记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批 记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更 等其他重要文件应当长期保存。
第一百六十三条 如使用电子数据处理系统、照相技术或其他可靠方 式记录数据资料，应当有所用系统的操作规程；记录的准确性应当经 过核对。
灰分)
渣与坩埚的恒重值，计算与结果。（限度规定为≤0.1%时，
结果符合规定，报告“小于0.1%”或“0.1%”)
项目
记录内容
重金属(或铁盐) 采ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的方法，供试液的制备，标准溶液的浓度和用量，比较结果。
砷盐(或硫化物) 采用的方法，供试液的制备，标准溶液的浓度和用量，比较结果。
异常毒性
小鼠的品系、体重和性别，供试品溶液的配制及其浓度，给药途 径及其剂量，静脉给药时的注射速度，即时反应，小鼠在48小时 内的死亡数，结果判断。
3 中药材：描述药材的形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气 味等（附录ⅡB 药材鉴定通则）
4 中成药：描述制剂的色泽、外形，或内容物的色泽、外形，气、 味
项目 溶解度 相对密度
记录内容
天平型号、供试品的称量、溶剂及其用量、测定温度、溶 解情况。
采用的方法:比重瓶法或韦氏比重秤法比重瓶法:比重瓶类 型、天平型号、测定温度、室温、各项称量数据，计算公 式、结果。 韦式比重称法：韦式比重称型号、测定温度、室温、读取 数值（非20℃相对密度为1的比重称）
热原
饲养室及实验室温度，家兔的体重与性别，每一家兔正常体温的 测定值与计算值，供试品溶液的配制(包括稀释过程和所用的溶 剂)与浓度，每1kg体重的给药剂量及每一家兔的注射量，注射后 3小时内每隔30分钟的体温测定值，计算每一家兔的升温值，结 果判断。
原、辅料检验制度（3篇）
原、辅料检验制度1、原、辅材料进厂前，供应部门必须提前一到二天书面通知质检部门，注明供货单位、物料名称、数量、批次、进厂日期等。
2、质检部及时安排过磅及水分测定。
磅房将计量单的留存联和水分检验单以及每批物料的统计数据及时送交质检部，由统计员签收保存；其它联由相关部门及时到磅房签收，计量单所有联都必须有司磅员签字并加盖计量检验章。
3、每批原、辅料计量后，质检部立即安排取样人员会同相关部门和供货方按国家标准或行业标准进行采、制样；样品一式四分，每份样品必须注明样品名称、供货单位、批次、及制样日期，各相关人员在样品袋上签字封口；两份检验样品送交质检部，一份检验样品交给供货商；另一份由公司相关人员和供货方签封后作为仲裁样品。
4、取制样人员及时将三份样品(一份仲裁和两份检验样品)交由质检部统计员签收；样品保存期为三到六个月；统计员及时拆开其中一份检验样品，对样品重新编号(此号码与进厂检验批号无任何联系)，仅注明物料名称、检验项目和日期，不得注明供货单位。
5、统计员将重新编号的样品送交化验室，由主任或主任指定的人员签收；化验室根据样品袋上分析项目及时按国家标准或行业标准以及公司内部化验规程化验。
6、化验室主任对各化验数据审核无误后，出具所有项目的分析报告单，送交质检部。
7、质检部统计员根据合同要求以及公司磅房的统计数据、化验报告单，及时出具“进出厂物料检测单”(批报)。
批报内容包含：货物名称、供货单位、批次、湿重、干重、水分、计价元素品位以及金属量；批报由质检部部长审核签字并加盖质量检验专用章后送交分管领导审阅后送交各相关部门；留存联由质检部保存。
原、辅料检验制度（2）是指对生产过程中所使用的原料以及辅助材料进行检验的管理制度。
该制度的目的是确保所使用的原辅料符合相关标准和要求，保证产品的质量和安全性。
原、辅料检验制度的主要内容包括以下几个方面：1. 检验标准：明确原、辅料检验的标准，包括国家标准、行业标准、企业内部标准等。
氯化钠空白检验记录
×××××××制药有限公司原辅料检验原始记录检品名称：氯化钠请验单号：产品批号：物料编号：供货单位：数量：检验日期：年月日报告日期：年月日检验依据：中国药典2010版二部【性状】本品为色。
，味。
溶解度：本品在水中，在乙醇中。
结论：□符合规定□不符合规定【鉴别】钠盐：（a）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品，在无色火焰中燃烧，火焰即显色。
结论: □符合规定□不符合规定（b）取供试品（约100mg），置10ml试管中，加水2ml溶解；加15％碳酸钾溶液2ml，加热至沸，（应不得有沉淀生成）；加焦锑酸钾试液4ml，加热至沸；置冰水中冷却：□有致密的沉淀生成。
□溶液无变化，用玻璃摩擦试管内壁，有致密的沉淀生成。
□溶液无变化，用玻璃摩擦试管内壁，无致密的沉淀生成。
结论: □符合规定□不符合规定氯化物：（a）取澄清度项下溶液10ml，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成；分离，沉淀加氨试液即，再加稀硝酸酸化后，复生成。
结论: □符合规定□不符合规定（b）取本品（约45mg），置试管中，加等量二氧化锰（约45mg），混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水润湿的碘化钾淀粉试纸显色。
结论: □符合规定□不符合规定【检查】酸碱度取本品（5.0g），加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，□显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，变为；□显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.2ml,变为。
结论：□符合规定□不符合规定溶液的澄清度取本品（5.0g），加水25ml溶解后，溶液。
结论：□符合规定□不符合规定碘化物取本品的细粉（5.0g），置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液适量使晶粉润湿，置日光下观察，5分钟内晶粒。
结论：□符合规定□不符合规定溴化物（1）供试品溶液：取本品（2.0g），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液2.0ml和0.01%的氯胺T溶液，立即混匀，准确放置2分钟，摇匀；（2）对照溶液：另取标准溴化钾溶液5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，即得。
SOP-QC-003原辅料的检验操作规程
目的：建立一个原辅料检验、复验操作程序，规范操作行为的文件。
范围：适用于原辅料检、复验操作。
责任：检验员。
内容：1、仓库送请验单。
1.1 原辅料进公司后入原辅料库中转区（黄色区域）。
1.2 中转库保管员验收后填写请验单（应包括品名、批号、规格、数量、产地、时间等）。
1.3 如为进口原料应附有卫生部授权的药品检验所的检验合格报告书，原厂家的报告书。
国产原料附生产厂家的检验报告书。
2、取样:按原辅料取样操作程序。
3、检验3.1检验内容及方法A类原料（重要物料）：液体类原料目测应澄清无沉淀物，PH值和纯度符合使用要求，检查包装和标签是否完整；固体类原料颜色和受潮程度应符合要求，质量（规格）与包装上的一致，包装和标签完整清晰。
B类原料（一般物料）：软桶等原料颜色应均匀，直接接触产品的包装材料的成分对产品质量影响小，外观清洁、无污渍，密封性符合使用要求。
C类原料（辅助物料）：目测标签、包装完整，包装材料外观整洁、印刷文字清晰、粘接牢固，纸质符合要求。
3.2检验人员收到请验单及样品，应及时核对（样品、检验目的）无误后再进行检验。
3.3 按检验品种的编号或品名选定检验方法。
准备好检验需要的仪器、试液、标准药液及其它必需品。
如果规定了检验周期，就应在规定期限内完成检验。
3.4严格按规定的检验标准进行操作，不得修改检验方法。
如果检验方法有问题，应通知QC主管，但未经QC主管允许，不得对检验方法做任何更改。
检验方法有问题时，应通知QC 主管使其得以解决。
3.5在需较长时间使用仪器时，可将一签有姓名的“仪器正在使用”的标签挂在仪器上。
待仪器使用完毕后，及时取下，并填写使用记录。
应按相应的 SOP检查并校核仪器。
定期校核记录装置，只有在其正常运行时才能使用仪器。
如果仪器不正常，使用人应及时挂上“请勿使用”的标签，直到问题解决为止。
3.6除含量一项需做两份平行检验外，其它检测项目通常做一份即可。
如果平行检验数据超出方法中规定的误差要求（但在合格限内），应通知质量部负责人。
GMP物料取样记录
指令时间年月日
记
录
取样地点
一般区口
层流罩口
洁净取样区口
取样过程
来源
批号
取样目标量n—件口箱口单件数量一盒
取样点计
算公式
口若nW3,取样件数=,实际取样件数应为
□若n<300取样件数一、n+1，实际取样件数应为
□若nN300取样件数一%.12+1，实际取样件数应为
取样数量
及取样时
间
1盒—日时—分；6盒—日时—分；
文件名称
原、辅料取样记录
编码
版本号
第二版
页数
1/1
实施日期
年月日
制订人
审核人
批准人
文件状态
制定日期
年月日
批准日期
年月日
制定部门
质管部
分发部门
原辅料取样记录
指
令
品名
批号
数量kg
取样数量
全检量g(ml)实取量g(ml)
请检单号
样品类别
原料口辅料口
检验项目
理化检验口微生物检验口无菌检验口
检验依据
取样依据
GB/T2829
2盒—日时—分；7盒—日时—分；
3盒—日时—分；8盒—日时—分；
4盒—日时—分；9盒—日时—分；
5盒—日时—分；10盒—日时—分；
取样结束
封装，并做好标记（品名，规格、批号、取样日期等）口；
每件复原方式：
原件复原口加密封措施口；
是否粘贴取样证：
是口否口
粘贴取样证为张。
取样人
送QC时间
年月日收样人
文件名称
年月日收样人
文件名称
进货查验记录管理制度
进货查验记录管理制度一、目的为了加强食品质量安全管理，对公司进货查验记录进行规范，确保所采购原物料符合食品安全标准要求。
二．适用范围适用于本公司内所有生产原物料的采购、进货管理.三、职责采购负责合格供应商的评估、供应商档案的建立、更新。
仓库负责采购进货产品的数量、品种核对、记录填写；质量部负责供应档案、《合格供应商名录》的审核，进货产品票证的查验、原物料的验收。
四、作业内容4.1所有公司采购的原物料均严格按照《采购及供应商控制程序》、《采购索证管理制度》选择、建立供应档案和合格供应商名录,审验供应商的经营资格（如营业执照、税务登记证、组织机构代码证、食品生产许可证、流通许可证、产品官方检验报告等）；4.2指定经培训合格的人员负责食品、食品添加剂及食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录。
4.3大宗原物料、食品添加剂的采购应从《合格供应商名录》的供应商中采购，并与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同或采购订单；每批原物料来货时，应由供应商提供送货单（必须包括但不限于供货方名称、产品名称、数量、送货日期等信息)和出厂检验报告或合格证文件；4.4零星物料的采购应到从事流通经营单位（如超市、经销商、定点批发市场等）采购,应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品流通许可证等复印件；留存盖有供方公章（或签字）的每笔送货单或每笔购物凭证.4.5如含有畜禽肉类采购时，还应提供生产企业屠宰许可证明，经年审动物防疫合格证明，每批次来货时应提供当批次产品检验验疫合格证明原件；4.6原物料、食品添加剂及食品相关产品采购入库前，应当查验所购产品外包装、包装标识（内容包括产品名称、生产厂家、厂址、生产许可证编号、生产日期或批号、产品标准号、净含量、保质期等信息）是否符合规定,与购物凭证是否相符，并记录于《原材料检验报告》和《入库单》中。
《入库单》应当如实记录产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、进货日期等。
伊维菌素检验记录
不得过0.1%。
检验结果：
重金属
含重金属不得过百万分之二十。
检验结果：
乙醇和甲酰胺
含乙醇不得过5.0%。
检验结果：甲酰胺不得过3.0%。
检验结果：
复核人:检验人:
有限公司
原辅料检验记录附页
文件编号: 00 第 2 页 共 3页
含量测定：伊维菌素室温26℃湿度51%
主要
分析
仪器
名 称
型 号
精度
A－B
相对偏差 ×100%
A＋B
标准规定：按无水物计，含伊维菌素应为95.0%-102.0%
项目结论：
检验结论：本品按《伊维菌素内控质量标准》检验,结果规定.
检验人：复核人：
有限公司
原辅料检验记录报告单
文件编号:21-00 第 3 页 共 3页
原辅料名称
检验单号
批 号
供货单位
供货数量
请验单位
取样数量
4、炽灼残渣 不得过0.1%——规定
5、重金属 不得过百万分之二十——规定
6、乙醇和甲酰胺 乙醇不得过5.0%——规定
甲酰胺不得过3.0%——规定
（4）含量测定：
按干燥品计，含伊维
菌素应为95.0%-102.0%。规定
检验结论： 本品按<<伊维菌素内控质量标准>>检验，结果规定。
备注：
负责人：肖法君复核人：肖法君检验人:苏景豹、梁勿云斯其格
检验结果：
2本品的红外线吸收图谱应与对照品的图谱一致。
检验结果：
伊维菌素组分
照含量测定项下的方法测定，伊维菌素H2B1a的峰面积不得少于伊维菌素H2B1a与伊维菌素H2B1b峰面积之和的90.0%。
雄黄检验记录
原辅料检验记录
文件编号: 00第 1页 共 2页
原辅料名称
雄黄
检验单编号
批 号
供应厂商
供货数量
请验部门
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
检验依据 《雄黄内控质量标准》
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验项目
1．性状：本品为块状或粒状集合体，呈不规则块状。深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。微有特异的臭气，味淡。精矿粉为粉末状或粉末集合体，质松脆，手捏即成粉，橙黄色，无光泽。
本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）计，不得少于90.0%。
检验结果：
检验结论：本品按《雄黄内控质量标准》检验，结果规定。
备注：
检验人: 复核人：
中药原材料检验报告单
文件编号: 00检验单号： 第 2页 共 2 页
原辅料名称
雄黄
来料批号
供货单位
供货数量
送检单位原辅料库送检数量Fra bibliotek检验日期
年 月 日
报告日期
检验结果：
3．检查
三氧化二砷取本品适量，研细，精密称取0.94g，加稀盐酸20ml，不断搅拌30分钟，滤过，残渣用稀盐酸洗涤2次，每次10ml，搅拌10分钟。洗液与滤液合并，置500ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，加盐酸5ml与水21ml照砷盐检查法检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。
年 月 日
执行标准
《雄黄控质量标准》
检验项目
标准规定
检验结果
项目结论
【性 状】
石膏检验记录
பைடு நூலகம்年 月 日
执行标准
《石膏控质量标准》
检验项目
标准规定
检验结果
项目结论
【性 状】
【鉴别】
（1）
（2）
【检查】
总金属
砷盐
【含量测定】
含水硫酸钙
本品为纤维状的集合体，呈长块状、板块状或不规则块状。白色、灰白色或淡黄色，有的半透明。体重，质软，纵断面具绢丝样光泽。无臭，味淡。
应符合规定
应符合规定
不得过百万分之十
本品含含水硫酸钙(CaSO4•2H2O)不得少于95．0%。
检验结果：
检验结论：本品按《石膏内控质量标准》检验，结果规定。
备注：
检验人: 复核人：
中药原材料检验报告单
文件编号:47-00检验单号： 第 2 页 共 2 页
原辅料名称
石膏
来料批号
供货单位
供货数量
送检单位
原辅料库
送检数量
检验日期
年 月 日
不得过百万分之二
不得少于95.0%
结论：本品按《石膏内控质量标准》检验，结果规定。
检验人： 复核人： 负责人：
检验结果：
2．鉴别
(1)取本品一小块(约2g)，置具有小孔软木塞的试管内，灼烧，管壁有水生成，小块变为不透明体。
检验结果：
(2)取本品粉末0．2g，加稀盐酸10ml，加热使溶解，溶液显钙盐(附录l9页)与硫酸盐(附录20页)的鉴别反应。
检验结果：
3.检查
重金属取本品8g，加冰醋酸4ml与水96ml，煮沸10分钟，放冷，加水至原体积，滤过。取滤液25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。
有限公司
原辅料检验记录
原辅材料进货查验记录制度(4篇)
原辅材料进货查验记录制度制度编号：XXXXX制度名称：原辅材料进货查验记录制度制度适用范围：适用于公司所有涉及原辅材料进货的部门和人员。
制度制定依据：根据公司的质量管理体系要求和相关的法律法规，制定本制度。
制度制定目的：确保原辅材料的进货查验工作规范、准确、有效，防止不合格原辅材料流入生产环节，维护产品质量和公司声誉。
一、进货查验责任和权限1. 进货查验责任（1）公司采购部门负责组织实施原辅材料的进货查验工作。
（2）进货查验员负责具体的查验工作，确保查验过程的准确性和可靠性。
2. 进货查验权限（1）进货查验员应当具备相关的专业知识和能力，并由公司授权。
（2）进货查验员有权对原辅材料进行查验、检测和评估，并作出查验结果。
二、进货查验流程1. 进货凭证（1）采购部门在进货时，应当出具正式的进货凭证，并将进货凭证交给进货查验员。
（2）进货凭证应当包括原辅材料的名称、规格、数量、供应商信息等相关内容。
2. 进货查验（1）进货查验员应当按照规定的方法和要求对原辅材料进行查验、检测和评估。
查验内容应当包括但不限于以下几个方面：a) 原辅材料的外观和包装是否完好无损；b) 原辅材料的标识和标志是否清晰、准确；c) 原辅材料的数量和规格是否符合进货凭证的要求；d) 原辅材料的质量状况是否符合公司的要求；e) 原辅材料的相关证明文件是否齐全、有效。
（2）进货查验员应当及时记录和填写原辅材料的查验结果，并对不合格的原辅材料进行标识和处理。
三、进货查验记录1. 进货查验记录内容（1）进货查验记录应当包括查验日期、供应商信息、原辅材料名称、规格、型号、进货数量、查验结果、查验员签字等内容。
（2）对不合格的原辅材料，还应当记录相关的处理措施和结果。
2. 进货查验记录保存（1）进货查验记录应当及时整理、归档。
（2）进货查验记录的保存期限为公司内部质量管理体系规定的期限。
不得随意销毁或篡改。
四、责任追究对于未按照制度要求进行原辅材料进货查验的部门和人员，将依据公司相关规定进行相应的责任追究。
阿莫西林检验记录
原辅料检验记录首页
文件编号: 00第 1 页 共3页
原辅料名称
阿莫西林
检验单号
批 号
供货单位
供货数量
请验部门
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验依据
《阿莫西林内控质量标准》
性
状
本品应为白色或类加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定，比旋度应为+290°至+315°。
检验结论：本品按《阿莫西林内控质量标准》检验,结果规定.
有限公司
原辅料检验记录报告单
文件编号:00第3页 共3页
原辅料名称
阿莫西林
检验单号
批 号
供货单位
供货数量
请验单位
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验依据
<<阿莫西林内控质量标准>>
检验项目标准规定检验结果项目结论
检验结果：
鉴
别
1在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。
检验结果：
2本品的红外线吸收图谱应与对照品的图谱一致。
检验结果：
溶液的澄清度
取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L的盐酸溶液10ml，及2mol/L的氨溶液10ml溶解后，立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。
检验结果：
PH
值
仪器型号
PHS-25A
室温
仪器编号
MHT-001
益母草检验记录
检验结论：本品按《益母草内控质量标准》检验，结果规定。
备注：
检验人: 复核人：
中药原材料检验报告单
文件编号: 00检验单号： 第 2 页 共 2 页
原辅料名称
益母草
来料批号
供货单位
供货数量
送检单位
原辅料库
送检数量
检验日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
执行标准
《益母草控质量标准》
检验项目
标准规定
有限公司
原辅料检验记录
文件编号: 00第 1页 共 2 页
原辅料名称
益母草
检验单编号
批 号
供应厂商
供货数量
请验部门
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
检验依据 《益母草内控质量标准》
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验项目
1.性状鲜益母草 幼苗期无茎，基生叶圆心形，5-9浅裂，每裂片有2-3钝齿，花前期茎呈方柱形，上部多分枝，四面凹下成纵沟，长30-60cm。直径0.2-0.5cm，表面青绿色，质鲜嫩，断面中部有髓，叶交互对生，有柄，叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁，下部茎生叶掌状3裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。干益母草 茎表面灰绿色或黄绿色；体轻，质韧，断面中部有髓，叶片灰绿色，多皱缩、破碎，易脱落。轮伞花序腋生，小花淡紫色，花萼筒状，花冠二唇形，切断者长约2cm。
检验结果：
(2)取本品粉末3g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约5ml，加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.5g；中性氧化铝100-120目，2g；内径10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（4：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
原料进货查验记录制度范文（3篇）
原料进货查验记录制度范文一、为了使采购的原辅料(食品原料、食品添加剂和食品相关产品)能够满足生产合格产品的要求，特制定本制度。
二、本单位购进的原辅材料一律应当进行实地查验，经过验证后方可入库。
三、在进货查验原辅材料供货者的许可证和产品合格证明文件时，应查验供货方主体资格的合法有效证件，按批次向供货方索取证明产品质量符合标准或规定的相关文件，保存原件或者复印件，记录生产许可证编号、复印产品合格证明文件，以备日后检查。
四、进货查验记录包括以下内容。
产品名称、规格、数量、供货者名称及____、进货日期以及生产许可证编号、生产日期及批号、产品质量合格证明。
对本企业自行检验食品原料的，要记录检验结果集保存检验记录。
其中，____中应当注明供货者联系电话和联系地址。
五、对原辅材料包装标识进行查验核对，主要查验内容包括：(一)查验包装标识是否有中文标注的产品名称、生产厂厂名、厂址，是否在包装上显著位置清晰标注净含量、规格、型号等项目。
(二)(三)是否标明生产日期、保质期、贮存说明、产品执行标准、质量等级。
经感官鉴别是否存在霉变、生虫、____不洁，混有异物或者有其他感官性状异常。
(四)(五)是否符合产品说明书的质量情况。
是否存在应当检验、检疫而末检验、检验，是否伪造检验、检疫结果，或者检验、检疫不合格情况。
(六)进口产品是否有中文标注的原产国国名或者地区名已经在中国依法登1记注册的代理商、进口商或者经销商名称和地址。
(七)国家相关法律、法规规定必须经过检验检疫的，必须查验其有效检验检疫证明，未经检验检疫的，不得采购。
法律、法规没有明确规定的，应由供货者提供产品质量合格证明方可采购进货。
六、应加强原辅材料的外观质量检查，对包装不严、破损或不符合卫生要求的，应及时予以处理；对过期、变质的，不得入库，并立即停止进货和使用，进行返厂或无害化处理。
七、在进货查验时，发现产品不合格和无合法来源的，应拒绝验收。
发现有假冒伪劣时，应及时报告。
玄明粉检验记录
不得过百万分之二十
不得过百万分之二十
不得少于99.0%
结论：本品按《玄明粉内控质量标准》检验，结果规定。
检验人： 复核人： 负责人：
有限公司
原辅料检验记录
文件编号:00第 1页 共 2 页
原辅料名称
玄明粉
检验单编号
批 号
供应厂商
供货数量
请验部门
原辅料库
取样数量
取 样 人
规 格
检验依据 《玄明粉内控质量标准》
送检日期
年 月 日
报告日期
年 月 日
检验项目
1．性状：本品为白色粉末。气微，味咸，有引湿性。
检验结果：
2．鉴别
本品的水溶液显钠盐与硫酸盐的鉴别反映。
检验结果：
3.检查
铁盐、锌盐与镁盐照芒硝项下的方法检查，但取量减半，应符合规定。
检验结果：
重金属取本品1.0g，加稀醋酸2ml与适量的水溶解使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
检验结果：
砷盐取本品0.10g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，含砷量不得过百万分之二十。
检验结果：
4．含量测定取本品，置105℃干燥至恒重后，取约0.3g，精密称定，照芒硝项下的方法测定，即得。
本品按干燥品计算，含硫酸钠（Na2பைடு நூலகம்O4）不得少于99.0%
检验结果：
检验结论：本品按《玄明粉内控质量标准》检验，结果规定。
备注：
检验人: 复核人：
中药原材料检验报告单
文件编号:00检验单号： 第 2 页 共 2 页
原辅料名称
玄明粉
来料批号
供货单位
供货数量
送检单位
原辅料库
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材料名称 供货单位 客户订单号/货号 检验时间 序号 1 检验项目 瓦楞要求 标准要求 瓦楞纸箱采用B或C型瓦楞，衬板采用B型 瓦楞，楞型均为U型 箱面印刷图字清晰,深浅一致,位置准确。 并以成品箱封样稿为准。套印精度要求： 胶印误差≤0.3mm；柔印误差≤1.5mm，凹 印误差≤0.2m 空箱成型后放入抗压设备，使纸箱在压盘 的中间并能被压盘面完全压住箱面 样品尺寸 ±3mm 进货数量 检验数量 检验结果 规 格
6
破坏性检验
7
承重检验
AQL 可接受数量 实际次品数 一次抽查评定意见 □接受 □合格 二次抽查评定意见
□不接受
□待定
□不合格 处置： □退换货 □让步接受 （批准人： 日期： ）
检验员：
仓库：
2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
印刷要求
3
抗压强度
4 5
尺寸 外观检验
目测把手的外观、颜色与封样比较，无明 显差异 用手捏住把手两侧的两个插片，在与把手 的垂直方向反复折5次，接缝处无断裂、 无损伤。 在带有把手的利乐枕纸箱中装入重量为 10kg的物品，手握把手提起纸箱，上下振 动两次，左右分别扭转两次，检查把手应 无断裂、无损伤 1.5 4.0