成品检验报告单--表20
药品成品检验报告
药品成品检验报告药厂检验报告单示例药厂检验报告单示例成品检验记录(示例)编号：001 品名乙酰水杨酸规格25kg/袋（本国品）批号9007359 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日来源山东新华制药厂报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版鉴别：呈正反应碳酸钠中不溶物：澄清无色物理外观：好于实样A 游离水杨酸：＜0.015％溶液外观:相当l0批无色熔点：138～139℃易炭化物：＜对照液毛点：5个/3克重金属：＜0.005％异物：无氯化物：＜0.005％稳定性后：硫酸盐：＜0.02％(游离水杨酸) ％残渣：16.925916.9257 ＝0.02%0.000218.0781 18.0781干燥失重：16.4029 18.0780＝0.01％1.67520.0001含量：0.531922.25×0.1×0.1802×1000.1308 =99.96%0.40110.40110.530622.20×0.1×0.1802×1000.1311 =100.1%0.39950.3995判定：符合中国药典1985版标准复核人检验人附录二成品检验报告书(示例)编号：001品名乙酰水杨酸包装规格25kg/袋（本国品）出厂批号9007359 生产批次(检号) 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日负责期限报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版检验结果：鉴别：呈正反应外观色泽：合格含量：100.0％熔点：138～139℃游离水杨酸：＜0．015％（优级、合格）干燥失重：0.01％灼烧残渣：0.02％氯化物：＜0．005％硫酸盐：＜0.02％重金属：＜0.0005％溶液外观：合格易炭化物：合格碳酸钠溶液中不溶物：合格毛点：5个／3g异物：合格判定：符合中国药典1985版标准质检科长复核员检验员篇二：正确解读药品检验报告正确解读药品检验报告依据根据《药品管理法》第七十八条，除但书（指立法表述中以“但是”、“但”作为转折连词，用以表例外的条件或行为的前提的句法模式）规定的几种情形外，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的检验结果。
成品出厂检验报告单
B
构及配 符合成品检验标准及 BOM 配件要求
A
件
安规测 试
产品经□3000V □500V 历时 1min 5mA 无击穿现象 泄漏电流应≤0.25mA，试电压为 1.06 倍额定电压 233V。
A
拷机测试 产品整机连续 4h 运行后，整机功能及结构正常
A
跌落测试
其它
品管部签示：
生产部签示：
业务部签示：
重缺陷
定 基 准
AQL:0.010 AQL:1.0
Ac:0
Ac:
Re:1
Re:
AQL:4.0 Ac: Re:
验 结 果
检验 项目
检验要求
缺陷 类型
成品整洁，彩盒，外箱应整洁，完好无损，包装符合标准，附件（说明书等）
包装及 无错、无漏放。 标识 电源线插头应套上完好的两插护套，离插头 12cm 左右处粘贴完整的警示标。 C
签名：
其它
签名：
总经理签示（必要时）：
签名：
签名： 备注： 说明：部分项目遇有不需要检测的，则划“/”表示；部分型号未尽项目可手写添加。 注：本单一式两联，一联留底存档，另一联随产品发出。
小阮按摩器具技术中心
成品厂检验记录单
XR/QR -8.2.5-01A
日期：20 年 月 日
编号：
客户
名称/型号
订单号
送检日期
数量
抽样 方式
GB/T2828.1-2008
抽样数
检验依据
GB 4706.1、GB 4706.10 作业指导书、成品检验标准
检验员
判 致命缺陷 A 重缺陷 B 轻缺陷 C
检
致命缺陷
标贴粘贴位置正确，牢靠、字迹清晰、完整无起边或起翘
成品检验报告单
成品检验报告单一、检验目的。
本次检验旨在对成品进行全面检验，确保产品质量符合标准要求，保障产品的安全和可靠性，为用户提供优质的产品。
二、检验范围。
本次检验涵盖了成品的外观质量、尺寸精度、功能性能、可靠性等方面。
三、检验依据。
1. 国家标准《成品质量检验标准》。
2. 公司内部质量管理制度。
四、检验内容。
1. 外观质量检验，检查产品表面是否有裂纹、氧化、变形等缺陷。
2. 尺寸精度检验，测量产品尺寸是否符合设计要求。
3. 功能性能检验，测试产品的各项功能是否正常。
4. 可靠性检验，进行耐久性测试、环境适应性测试等。
五、检验方法。
1. 外观质量检验，目测和使用放大镜进行检查。
2. 尺寸精度检验，使用量具进行精确测量。
3. 功能性能检验，按照产品说明书进行操作测试。
4. 可靠性检验，进行模拟环境测试和实际使用测试。
六、检验结果。
1. 外观质量检验，产品外观无明显缺陷，符合要求。
2. 尺寸精度检验，产品尺寸精度在允许范围内。
3. 功能性能检验，产品各项功能正常。
4. 可靠性检验，通过耐久性测试和环境适应性测试，产品可靠性良好。
七、检验结论。
本次成品检验结果显示，产品质量符合标准要求，各项指标均达到设计要求，可以放心投放市场销售。
八、检验建议。
在生产过程中，建议继续加强质量管理，确保产品质量稳定可靠，提高用户满意度。
九、附录。
1. 检验记录表。
2. 检验人员签名。
以上为本次成品检验报告单，希望能够对产品的质量提升有所帮助，也希望公司能够继续关注产品质量，为用户提供更加优质的产品和服务。
卫浴成品检验报告-范本
产品名称订单数量客户编号本批数量日期订单编号 检验标准正常非正常尺寸要求1实测尺寸要求2实测尺寸要求3实测尺寸要求4实测尺寸要求5实测检查判定结果合格 不合格 待验备注检验员/日期：审核/日期实测结果结果判定尺寸检查功能性测试检查1.流量性能：安装打开排水装置时，排水量不能小于27L/min，闭合排水装置时漏水量不得超过63ml/min2.螺纹检查：旋合锁紧螺母是否有卡滞现象，到位后在20NM扭矩下不得滑牙。
3.寿命测试：10000个周期寿命测试后，产品应无明显变化，方便拆卸，无影响使用功能的缺陷产生；检测设备卡尺/计量器具安装测试外观检查电镀测试检查****成品抽验报告3.烟雾腐蚀性测试是否符合要求2.电镀层厚度是否符合要求1.要保证良好的致密、接着性（钢丝滚轮磨刷，不允许出现膨胀、剥离、裂纹等现象1.包装材料是否符合规格？有无破损、缺少？（外纸箱、包装盒、卡板、填充物）2.标签及印字是否符合规格？内容是否正确？（产品名称、数量、日期、产地、订单号等)3.说明书是否正确？有无漏装？4.实物是否与标签一致？（产品型号、数量）3.产品表面是否有油污、脏污、水印？4.电镀件表面是否有起泡，脱皮，麻点，发白等电镀不良现象？1.是否漏打商标或印字？商标或印字是否正确？字体是否清晰可辨？位置是否正确？2.产品表面是否划伤、碰伤、擦伤？5.零配件是否齐全？5.产品边缘是否有披锋、利口？目视目视4.螺纹通止规检查包装检查依照《成品检验标准》《工程技术资料》《成品检验作业指导书》《抽样标准》《外观检验标准书》功能性或组装抽样检验项目检验标准 测试方法规格型号抽检数量。
食品成品检验表格
计算公式X（％）
水分％
平均值 10
-1
10
-2
10
-3
空白
标准值（cuf/g）
结果 （cuf/g）
（0.01）g
（0.001）g
标准值MPN/100g
注:感官符合标准要求的打“√”、不符合的打“X”
检验员：
复核员：
℃ ％
单项判定
单项判定
单项判定
单项判定
单项判定
单项判定
初发酵 平板 复发酵 初发酵 平板 复发酵 初发酵 平板 复发酵 ≤30 结果MPN/100g
生产日期 检验结果 产品标准 测试结果 1 2 3 4
检验日期 报告日期
5
6
1
2
3 平均值
456Fra bibliotek12
3 平均值
4
5
6
样品质量 干燥后恒重ml（g） 第一次 第二次 第三次 （mg） 第一次 第二次 第三次
称量瓶恒重ml（g）
****食品有限公司
成品检验原始记录
温度 湿度 产品名称 产品规格 抽样数量 检测项目 序号 形态 感官指标 色泽 气味 口感 组织 序号 陷料 实测值 标准值 序号 净含量 实测值 标准值 序号 1 2 标准值 培养基 菌落总数 平板计数琼 脂培养基 （0.1）g 培养基 大肠菌群 阳性管数 备注
OQC成品检验规范(含表格)
OQC成品检验规范（ISO9001-2015）1.0目的确保成品入库或交付前按规定检验，并满足规定的质量要求，防止不合格品出货。
2.0范围适用于本工厂的所有生产的成品检验及出货前检验。
3.0定义（无）4.0权责4.1生产单位：负责成品的报检和入库及判定不合格品的处置方法的实施。
4.2品保单位：负责对成品入库前的检验和出货检验及不合格品处理跟踪。
4.3资材单位：负责成品的储存，保护与搬运及交付。
5.0内容5.1成品检验的准备生产单位待成品包装完毕即行通知OQC人员检验。
5.2成品检验5.2.1 OQC收到生产单位的成品报检单后,从生产单位成品待检区按MIL-STD-105E 抽样水平进行抽样检查。
5.2.2 OQC接到生产部的入库单明细后，正常成品检验时长为四小时，急待入库品检验时长为两个小时；接到业务或资材部的出货通知明细后，立即对待出货产品进行稽查。
5.2.3 OQC依产品检验规范、产品承认书、BOM、工程样品的要求进行检查、判定、记录；将检验结果记录在"成品检验报告",交品保主管审核，检验不合格按《不合格品控制程序》执行。
5.3成品检验结果判定及处置5.3.1品保主管根据OQC提交的检验记录及实物进行处理决定,综合判定当批次的产品是否合格。
5.3.2经成品检验合格的产品,由OQC标识后入库。
5.3.3成品检验不合格的产品, 经管理代表批准后实施以下处置方式：a.返工、返修:由生产单位组织人员实施返工、返修,然后重新填写成品报检单送OQC检查。
b.让步接受者，须经总经理批准，OQC标识后入库。
c.报废:由生产单位将其拆解处理。
d.具体按《不合格品控制程序》执行。
5.3.4当严重不良时，OQC开出“品质异常处理单”，要求责任单位24小时内提出改善对策。
5.4标识按《产品的标识和可追溯性控制程序》执行。
5.5出货稽查经检验合格或让步接受的成品入库后,出货前由OQC依据"出货通知单"、"检验规范"做出货稽查,按5.2、5.3、5.4进行。
建筑材料产品检验报告单
建筑材料产品检验报告单一、基本信息：产品名称：建筑材料产品生产厂家：XX建材有限公司检验日期：2024年5月10日二、检验目的：为了验证该建筑材料产品是否符合国家标准和客户要求，特进行产品检验。
三、检验项目及方法：1.外观检验：检查产品的表面是否光滑、无破损、无明显色差。
2.尺寸检验：测量产品的长度、宽度、厚度等尺寸参数，与国家标准进行对比。
3.力学性能检验：进行拉伸、弯曲、压缩等力学性能测试，测量相应的力学参数。
4.抗霉检验：使用适当的方法检测产品的抗霉性能。
5.硬度检验：使用硬度计测量产品的硬度值。
6.化学成分检验：对产品进行化学成分分析，并与标准要求进行对比。
四、检验结果及评价：经对该建筑材料产品进行上述检验，得出以下结果：1.外观检验结果：产品表面光滑，无破损，无明显色差，符合国家标准和客户要求。
2.尺寸检验结果：产品的长度、宽度、厚度等尺寸参数均符合国家标准要求。
3.力学性能检验结果：产品在拉伸、弯曲、压缩等力学性能测试中符合国家标准要求。
4.抗霉检验结果：产品在抗霉性能测试中符合国家标准要求。
5.硬度检验结果：产品的硬度值符合国家标准要求。
6.化学成分检验结果：产品的化学成分分析结果与国家标准要求一致。
根据以上结果，认为该建筑材料产品符合国家标准和客户要求。
五、结论：根据对该建筑材料产品的检验结果分析，结论如下：该建筑材料产品在外观、尺寸、力学性能、抗霉性能、硬度以及化学成分等方面均符合国家标准和客户要求。
六、检验机构：本检验报告由XX检验检测有限公司出具。
七、备注：签名：____________________。
福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范试行
整理课件
第一部分 概述
整理件
第一节 编制背景
1、《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国 食品安全法实施条例》对食品生产企业的生产条件、管理 规范、人员要求、规章制度作出了明确的规定，特别从满 足全过程监管和建立可追溯制度的角度着眼，要求企业建 立台帐和生产过程的记录；
生产人员应保持良好的个人卫生，不留长指甲， 不涂指甲油，不佩戴首饰、饰品等进行生产操作， 不将与生产无关的个人用品带入生产车间；头发 不外露；不得穿戴工作服、工作帽、工作鞋进入 与生产无关的场地；不得在车间内吃食物、吸烟 和随地涕吐。
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二、场所卫生维护 1、防护设施 （1）更衣、洗手、消毒等设施配备齐全，
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3、评价内容： （1）证照及质量证明： 2证1照1报告（营业执照、
生产许可证或流通许可证、近期产品质量合格检 验报告） 生产企业：营业执照、生产许可证、近期产品质 量合格检验报告； 经销商：经销商的营业执照、流通许可证及生产 企业的营业执照、生产许可证、近期产品质量合 格检验报告； 其他中介商（农产品）：营业执照（身份证）复 印件及协议、近期产品质量合格检验报告。
2、我省食品生产企业现状：生产条件、管理情况、质量 水平逐年提高，但管理情况、台帐建立与《食品安全法》 要求存在较大差距,绝大部分企业的台帐不符合要求。主要 表现在：
-------没有制定相应记录、表单； -------有表单，但不符合要求； -------有表单但没有记录或记录不实。
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第五节 内容组成
共包括9章内容，附25个表卡： 主要内容为：总则、厂区卫生、采购管理、
添加剂使用管理、生产过程控制、仓储管 理、出厂检验、不安全食品召回、附则。
产品检验报告单(表格模板、doc格式)共14页
JS-ZL/BD---04产品检验报告单产品型号产品品名编号生产批号执行标准生产日期取样日期报告日期审核人/日期：检验员/日期：注：一式两联。
一联质量管理部存根，一联交生产班组作入库凭证，并交由成品库留存。
JS-ZL/BD---09原材料检验报告单编号品名规格/型号生产厂家生产批号进料日期取样日期报告日期审核人/日期：检验员/日期：注：一式两联。
一联质量管理部存根，一联交采购部作入库凭证，并交由原料库留存。
改制产品记录编号：注：一式两联。
一联生产部存根，一联报质量管理部。
微生物检验通知单类别:：产品类□原料类□编号：取样人：报验人：检验员：复核人：注：一式两联。
一联微生物检验室存根，一联交报验部门。
评X检验通知单类别：产品类□原料类□编号：取样人：报验人：检验员：复核人：注：一式三联。
一联检验室存根，一联交微生物检验室，一联交报验部门。
现场检验结果通知单编号：年月日注：一式两联。
一联检验部门存根，一联交采购员作入库凭证。
质量检验日报表年月日主管：检验员：注：本表一式两份，一份检验室留存，一份报质量管理部。
报验单报验部门：编号：注：要求检验项目，用打“√”表示。
此单一式两联，一联报验部门存根，一联报检验室。
JS-ZL/BD---05退（换）货质量检验通知单编号：退（换）货单位退（换）货日期年月日检验报告日期年月日质量检验结果库管员/日期：调制员/日期：检验员/日期：注：一式四联。
一联质量管理部存根，一联报技术部，一联报营业部，一联报成品库。
JS-BZ/BD---01质量标准修订单注：一式四联。
一联标准化计量管理室存根，其余分报技术总监、技术部、质量管理部。
希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：1、生气，就是拿别人的过错来惩罚自己。
原谅别人，就是善待自己。
2、未必钱多乐便多，财多累己招烦恼。
清贫乐道真自在，无牵无挂乐逍遥。
3、处事不必求功，无过便是功。
为人不必感德，无怨便是德。
食品生产环节记录表格
食品生产环节记录明细表表1：场所清洁消毒记录表（食品生产企业）表2：供应商评价表（食品生产企业、小作坊）表3：合格供应商汇总表（食品生产企业、小作坊）表4：到货通知单（食品生产企业）表5：采购物资检验/验证结果通知单（食品生产企业、小作坊）表6：采购物资出入库台账（食品生产企业）表7：进货台账（食品生产企业、小作坊）表8：配料记录表（食品生产企业、小作坊）表9：内部学习培训记录（食品生产企业）表10：外出学习情况登记表（食品生产企业）表11：从业人员健康检查档案（食品生产企业、小作坊）表12：不合格品处置记录（食品生产企业、小作坊）表13：机器设备维修清洗保养卡（食品生产企业）表14：投料记录表（食品生产企业、小作坊）表15：领料单（食品生产企业）表16：成品出入库台账（食品生产企业）表17：产品销售台账（食品生产企业、小作坊）表18：抽检产品留样记录（食品生产企业、小作坊）表19：委托出厂检验登记表（食品生产企业、小作坊）表20：成品检验报告单（食品生产企业）表21：食品安全风险分析记录表（食品生产企业、小作坊）表22：不合格品销毁记录表（食品生产企业、小作坊）表23：食品召回措施报告（食品生产企业、小作坊）表24：食品召回阶段性进展报告表（食品生产企业、小作坊）表25：食品召回总结报告（食品生产企业、小作坊）表26：关键控制点记录表（食品生产企业、小作坊）监利县食品生产加工企业场所清洁消毒记录表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制场所清洁消毒记录表备注：清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
监利县食品生产加工企业供应商评价表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制供应商评价表备注：食用农产品的合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商监利县食品生产加工企业合格供应商汇总表企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制合格供应商汇总表监利县食品生产加工企业到货通知单企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制到货通知单到货日期：年月日仓管员：填报日期：监利县食品生产加工企业采购物资检验/验证结果通知单企业名称：起止日期：年月日至年月日监利县食品药品监督管理局监制采购物资检验/验证结果通知单编号：备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
质量检验记录ZJ----------质检
质量记录清单
月质量报表
产品初检记录表
编号：XXXX/JL—ZJ—002
日期：日期：日期：
原材料进场检验记录
采购员: 检验员：主管审核: 日期：日期: 日期：
原材料检验单
监视与测量设备周期检定情况记录表
监视和测量记录表
产品合格证
编号:XXXX/JL—ZJ—007
纠正和预防措施处理单
外协件检验记录表
原材料进厂检验报告
半成品检验记录
编号：XXXX/JL—ZJ—013
遥测终端机出厂检验报告
装配工序检验记录表编号：XXXX/JL—ZJ—011
不合格品报告编号：XXXX/JL—ZJ-012
质量管理考核记录
编号:XXXX/JL-ZJ—015 被考核部门：水利信息化部。
成品出货检验报告模板
验货日期：
客户名称
订单编号
订单数量
生产日期
抽检数量
编 号
出货数量 抽样标准 序号
公司型号规格
客户型号规格
MIL-STD-105E 一次抽样计划表
允收标准
尺寸/性能II级，允许水平：0.25 外观II级，允许水平：气性能
3-3：芯片不得存在发黑现像
检验方式：
3-4：产品其波长或色温以及箱号符号客户要求
抽检 全检
检验结果： 合格 不合格
检验员
表单 号：QCF-0003-
审核
批准
品质状况描述
结论
1-1：产品表面平整、无异物
1
外观检查
1-2：产品线材无破损、无漏线、交叉
1-3：产品贴胶、无歪斜、规格符合要求
2-1：符合产品长度规格
2
尺寸规格与包装
2-2：产品标签符合客户要求
2-3：包装方式与数量与客户要求一致
3-1：额定电压下电流参数符合要求
3-2：产品发光、无色差、色弱、死灯、无频闪等
电压力锅成品检验报表
目测
目测和拉力计
耐压仪 泄漏电流仪 接地电阻 功率仪 目测 目测 目测 压力表
使 用 功 能
发热盘正常工作. 保压灯、保温灯、加热灯亮，各按键功能正常。 锅盖四周及负压阀不漏气。 褒水压力应保持在50—60Kpa。
包 装 检 查 检验结果：
质检员：
包装材料、方式应符合公司标准。 彩箱、外箱无破损、字迹清晰正确。
中山市合信塑胶电器有限公司
成品检验报告（电压力锅） 成品检验报告（电压力锅）
客户 型号/ 型号/规格
抽样方案： 抽样方案：
HX/QR-0204
产品名称 数量
按照GB/T2828.1-2003，正常一次抽样方案。
订单号 抽检数
允许水准（AQL值）：致命缺陷Ac/Re=0/1,重缺陷Ac/Re=1.0,轻缺陷Ac/Re=2.5 ： 允许水准
目测
说明书、保修卡与送检产品一致。 零配件无漏放现象。
日期：
审核：
日期：
检验名称
检验项目
塑料件不刮手、无明显色差、变形、顶白、缩水等。
检验结果 OK NG
检测工具
外 观
外壳无变形、无刮伤掉漆、彩板无色差。 丝印字迹清晰、正确、附着力强。 锅盖表面不允许有明显刮花、划痕。 中环、控制面板与外壳不能有明显离缝。
目测
结 构 连 接 线 安 规 测 试
锅盖开盒盖应灵活自如，不能有过紧过松现象。 底座（底座盖板）不能有过紧过松现象。 内部线无交叉现象，布线合理。 螺丝扭力应为≥5Kg.cm 接线端子应承受30N力不脱落。 耐压测试：对产品施加1800V/5mA/3S不击穿、不闪烁。 泄漏电流：产品在236V的电压下，泄漏电流应≤0.25mA. 接地地阻:对产品施加25A电流,接地电阻≤0.1欧. 功率测试:应在额定功率+5%-10%.
食品行业福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范试行
4、国家质检总局关于贯彻实施《中华人 民共和国食品安全法》若干问题的意见
对食品企业的5项制度进行了细化。 5、《乳制品生产企业落实质量安全主体
责任监督检查规定》和《食品生产加工企业 监督检查规定(第一次征求意见稿)》
福建省加工食品生产企业 质量安全管理通用规范 （试行）
黄传水
第一部分 概述
第一节 编制背景
1、《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国 食品安全法实施条例》对食品生产企业的生产条件、管理 规范、人员要求、规章制度作出了明确的规定，特别从满 足全过程监管和建立可追溯制度的角度着眼，要求企业建 立台帐和生产过程的记录；
表9——内部学习培训记录 表10——外出学习情况登记表 表11——从业人员健康检查档案 表12——不合格品处置记录 表13——机器设备维修清洗保养卡 表14——投料记录表 表15——领料单 表16——成品出入库台账 表17—— 产品销售台账
表18——抽检产品留样记录 表19——委托出厂检验登记表 表20——成品检验报告单 表21——食品安全风险分析记录表 表22——不合格品销毁记录表 表23——食品召回措施报告 表24——食品召回阶段性进展报告 表25——食品召回总结报告
1、落实《食品安全法》及其实施条例要求； 2、规范食品生产企业管理； 3、强化全过程控制； 4、建立可追溯体系; 5、与国家质检总局的检查规定相配套。
第三节 编制依据
1、食品安全法 《食品安全法》要求食品生产企业建立的管理制
度共六项： 食品安全管理制度（第二十七条、第三十二条） 从业人员健康管理制度（第三十四条） 进货查验记录制度（第三十六条） 食品出厂检验记录制度（第三十七条） 食品召回制度（第五十三条）
成品批次检验报告-样表
检验结果
1
外观2 3 4 5 6 源自 8 9 10 11 12 13 14
测试员：
配合 相关测试-厚度 喷 涂 类 相关测试-抗冲击 相关测试-附着力 相关测试-硬度 相关测试-敲落孔冲击 相关测试-预埋螺母抗拉抗压 相关测试-震动试验 外观 相关试验-结合强度 镀 层 类 相关试验-附着力 相关试验-厚度 相关试验-盐雾试验
XXXX有限公司 成品检验报告单
产品类型： 需 方： □喷涂类 □电镀类 产品名称： 产品批号： 生产日期： 联系电话：
引用标准： 序号 检验项目 技术要求
A级：边、角、窗口、涂层均匀、光滑，无飞边、毛刺 、积塑、划痕、掉漆、凹凸、色差.
B级：涂层表面光滑、平整，边、角、窗口、孔不允许有 高于0.8mm飞边、毛刺，150mm直径圆内，杂斑点不多于2 个，不允许有磕伤、划伤、 C级：涂层表面光滑、平整，边、角、窗口、孔不允许有 高于1mm飞边、毛刺，150mm直径圆内，杂斑点不多于3 个，不允许有磕伤、划伤、
2J-4J冲击敲落孔掉落
100N拉力压力，预埋螺母柱，螺母无开焊断裂 端子箱，加速度1.0G，频率4.6HZ，时间1H，端子箱内部 端子螺钉无脱落 无裂纹和裂槽、毛刺、丝扣清晰，按要求倒角、色彩涂层 均匀，无斑纹、水迹、锈迹。 6cm²面积上，用6mm顶端平滑半圆球形的钢棒做抛光工 具，快速稳定的摩擦抛光15S，不允许镀层起泡及脱落 GB 5270-2005 热震试验 250度温度烘烤2H，放入水中浸 泡30分钟，镀层不允许不起泡、片状剥落、基体分离 厚度要求0.008mm-0.012mm 盐雾试验箱，溶液浓度（5±1）%，温度（35±2）℃，盐 雾量为1h/1ml,ph值 6.5-7，试验时间48H，取出工件 后，用流动水冲洗，再用蒸流水清洗，洪干后表面无龟 裂，起皮，腐蚀点，生锈
阿苯达唑片成品检验记录
吸收，在277nm波长处有最小
吸收。规定
3、检查：
干燥失重 10.0%规定
重量应符合规定规定
崩解时限 应符合规定规定
脆碎度 应符合规定规定
4、含量测定：
含阿苯达唑应为
标示量的92.0%-108.0%规定
检验结论：
本品按<<阿苯达唑片内控质量标准（成品）>>检验，结果
规定。
检验结果：
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录-23页）
测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm波长处有最小吸收。
检验结果：
检查
装量
样品号
1
2
3
药+包装重（g）
包装重（g）
药重（g）
平均（g）
标准规定
每袋装量不少于标示量的100%平均装量不少于标示量
项目结论
干燥
失重
称量瓶重（g）
样品编号
内容
1
2
样品取量VS（g）
样品吸收度AS
对照品取量Wc
计算公式:
X=样品吸收度×100×100/444×S×VS×5
N（对照品含量）= S=
样品百分含量
含量平均值
标准规定:含阿苯达唑应为标示量的92.0%-108.0%。
项目结论：
检验结论：本品按<<阿苯达唑片内控质量标准（成品）>>检验，结果
有限公司
成品检验记录首页
文件编号: 00第1页共3页
检品名称
阿苯达唑片
检验单号
商品名称
请验部门
生产日期
年月日
生产批号
应蛋散成品检验记录
装
量
检品号
1
2
3
药+包装重(g)
包装重(g)
药重(g)
标准 规定
每袋装量不低于标示量，平均装量不低于标示装量
平均装量(g)
项目结论：
水
分
天平室温度 ℃ 湿度 ％
干燥条件
105℃干燥至连续两次称重的差异不超过5mg
检品号
1
2
称量瓶重W（g）
瓶+药重W1（g）
干燥后瓶+药重W2（g）
计算公式
W1－ W2
水分 = ―――――——×100％
W1－ W
水分(％)
平均值(％)
标 准 规 定
不得过9.5%
项 目 结 论
均匀度
取供试品适量置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察
检验结果：
备注：
检验人： 复核人：
成品检验报告单
检验单号：
检品名称
应蛋散
生产批号
商品名称
批产量
剂型与规格
检验日期
年月日
取样数量
中药成品检验记录
文件编号:20-00 第 1 页 共 2 页
检品名称
应蛋散
检验单号
商品名称
请验部门
生产日期
年 月 日
生产批号
生产总量
取样数量
规 格
取 样 人
送检日期
年 月 日
报Байду номын сангаас日期
年 月 日
检验依据
《应蛋散内控质量标准（成品）》
性 状
本品为黄棕色的粉末；气香，味微苦、酸、涩。
检查结果：
鉴别
取本品，在显微镜下观察：种皮栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带，薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。不规则块片无色或淡黄褐色，表面具细纹理草酸钙簇晶直径18-32um，存在于薄壁细胞中，常排成行或一个细胞中含数个簇晶。
3.1农药成品检验采样单
陕西绿盾生物制品有限责任公司农药成品检验采样单
日期：年月日表格编号：SXLD—QR—ZJ—008
农药成品检验采样单编号：
采样日期：年月日采样地点：
产品名称：
生产日期或批号：执行标准：
产品数量（件）：产品规格：
采样量（件/g/ml）：采样方法：
其他说明：
采样人：被采样人：
备注：1、编号和产品留样编号一致，每个份样品均有此报告。
2、本报告一式两份，采样方和被采样方各一份。
陕西绿盾生物制品有限责任公司农药成品检验采样单
日期：年月日表格编号：SXLD—QR—ZJ—008
农药成品检验采样单编号：
采样日期：年月日采样地点：
产品名称：
生产日期或批号：执行标准：
产品数量（件）：产品规格：
采样量（件/ml/g）：采样方法：
其他说明：
采样人：被采样人：
备注：1、编号和产品留样编号一致，每个份样品均有此报告。
2、本报告一式两份，采样方和被采样方各一份。