实验七 农药颗粒剂的制备
颗粒剂的制备实验报告
颗粒剂的制备实验报告颗粒剂的制备实验报告引言：颗粒剂是一种常见的药物剂型，它具有易于服用、稳定性好等优点，因此在药物制剂领域得到广泛应用。
本实验旨在探究颗粒剂的制备方法，并通过实验验证其制备的可行性和效果。
实验材料与方法：材料：药物原料、溶剂、乳化剂、分散剂、填充剂等。
仪器：搅拌器、离心机、烘箱等。
实验步骤：1. 药物原料的筛选与研磨：根据所需药物剂型和理化性质，选择合适的药物原料，并进行筛选和研磨，以获得均匀的颗粒。
2. 溶剂选择与配比：根据药物的溶解性和稳定性，选择适宜的溶剂，并确定溶剂与药物的配比。
溶剂的选择和配比对颗粒剂的质量和稳定性具有重要影响。
3. 搅拌与分散：将药物原料与溶剂混合，使用搅拌器进行搅拌和分散，使药物均匀分布于溶剂中。
4. 乳化与分散：根据需要，添加乳化剂和分散剂，通过乳化和分散的作用，使颗粒剂的颗粒更加均匀和稳定。
5. 离心与分离：将搅拌后的混合物放入离心机中，进行离心分离。
离心可以去除颗粒剂中的杂质和不溶物，提高颗粒剂的纯度和质量。
6. 干燥与烘干：将离心分离后的颗粒剂放入烘箱中进行干燥和烘干处理，以去除残留的溶剂和水分，提高颗粒剂的稳定性和质量。
实验结果与讨论：通过以上实验步骤，我们成功制备了一种颗粒剂。
经过观察和检测，颗粒剂的颗粒均匀分布，无明显杂质和不溶物，颗粒大小符合要求。
经过干燥和烘干处理后，颗粒剂的含水量和残留溶剂量均在合理范围内，符合药物制剂的标准。
颗粒剂的制备过程中，溶剂的选择和配比是关键因素之一。
不同药物具有不同的溶解性和稳定性，因此需要根据实际情况选择合适的溶剂，并确定溶剂与药物的配比。
溶剂的选择和配比不当会导致颗粒剂的质量和稳定性下降。
此外，乳化剂和分散剂的添加也对颗粒剂的质量和稳定性具有重要影响。
乳化剂和分散剂可以提高颗粒剂中颗粒的均匀分布和稳定性，防止颗粒的聚集和沉淀。
结论：通过本实验，我们成功制备了一种颗粒剂，并验证了制备方法的可行性和效果。
实验室颗粒剂的制作工艺流程
实验室颗粒剂的制作工艺流程1.实验室颗粒剂的制作通常从原料的准备开始。
The production of laboratory granules usually starts with the preparation of raw materials.2.原料的准备包括材料的称量和筛分。
The preparation of raw materials includes weighing and sieving of materials.3.确保原料的质量和数量是符合要求的。
Ensuring that the quality and quantity of raw materials meet the requirements.4.接下来是将准备好的原料进行混合。
The next step is to mix the prepared raw materials.5.混合的过程需要保证各种原料均匀分布。
The mixing process requires ensuring that the various raw materials are evenly distributed.6.混合完成后，需要将混合物进一步压片或制粒。
After mixing, the mixture needs to be further compressed or granulated.7.压片或制粒的过程需要使用特定的设备和工艺。
The process of compression or granulation requires the use of specific equipment and processes.8.确保压片或制粒后的颗粒剂具有所需的形状和尺寸。
Ensuring that the granules after compression or granulation have the required shape and size.9.接下来需要对颗粒剂进行干燥，以去除多余的水分。
中药学《9.22颗粒剂的实训项目》
实训项目颗粒剂的制备技术与质量评定一、实训目的1.熟练掌握湿法制粒操作的工艺流程，能根据物料的性质选择制粒方法。
2.学会颗粒剂的质量检查；初步学会解决颗粒剂常见的质量问题；初步具备良好的安全生产意识、质量控制和清场意识。
二、实训条件1.实训场地实验室或实训车间。
2.实训器具10目筛、14目筛、水浴加热装置、槽形混合机、摇摆式颗粒机、振动分筛机、烘箱、天平。
3.实训材料板蓝根清膏、糖粉、50%乙醇。
三、实训内容和步骤板蓝根颗粒【处方】板蓝根清膏1.0kg 糖粉15.0～16.0kg 50%乙醇适量【实训步骤】取板蓝根清膏置槽形混合机内，加入适量蔗糖粉混合均匀，再加入适量50%乙醇制成软材，过14目尼龙筛网制粒，70℃左右干燥，干粒用16目和60目振动分筛机整粒，颗粒送检合格后，包装即得。
质量检查按《中国药典》2021年版的有关规定，对板蓝根颗粒进行外观性状、粒度、溶化性、装量差异检查，应符合规定。
四、实训提示1.板蓝根清膏相对密度约为1.24～1.28（80℃）。
蔗糖粉过80目筛备用。
2.称量物料时，分别核对实物与物料标签的名称、数量是否一致，对重量的核实，需要双人称量、复核。
3.实训前应注意检查设备是否正常。
开启设备，空车运转2～3分钟，观察有无碰撞或硬擦现象、运行是否平稳正常。
4.制软材时，按《槽形混合机安全操作规程》进行操作。
要求软材在混合机中能“翻滚成浪”，并“握之成团，触之即散”。
可通过加入适量乙醇调节软材的干湿。
5.制湿颗粒时按《摇摆式颗粒机安全操作规程》操作，制粒随时检查筛网有无穿漏。
6.制粒随时检查湿颗粒质量，要求颗粒大小均匀、松散适宜，无长条、结块现象。
7.湿粒制得后应立即干燥，并控制干燥温度在70℃左右。
采用烘箱干燥时，待基本干燥后翻动，以提高干燥效率。
有条件可采用沸腾干燥机进行干燥，效果较好。
8.包装质量符合要求。
每袋10g，小袋装量准确，压封时要求牢固，袋面不污染药品，封口后不允许涨包。
颗粒剂的制备实验报告
颗粒剂的制备实验报告实验目的，通过本次实验，我们旨在掌握颗粒剂的制备方法，了解颗粒剂的特点和应用，提高我们的实验操作能力和实验技术水平。
实验原理，颗粒剂是一种固体剂型，由活性成分、辅料和粘合剂组成，它具有剂型新颖、服用方便、悬浮性好、释放速度可控等特点。
颗粒剂的制备方法主要包括湿法制粒和干法制粒两种，其中湿法制粒是将原料与粘合剂混合后加入适量的溶剂，制成糊状，再通过干燥、筛分等工艺制成颗粒剂；而干法制粒则是直接将原料与粘合剂混合后通过压片机或造粒机制成颗粒剂。
实验步骤：1. 准备原料，根据所需颗粒剂的配方，准备好活性成分、辅料和粘合剂。
2. 混合原料，将活性成分、辅料和粘合剂按照一定比例混合均匀。
3. 加工制备，根据制备方法选择湿法或干法进行颗粒剂的制备，具体操作根据所选制备方法进行。
4. 干燥处理，将制备好的颗粒剂进行干燥处理，使其含水量符合要求。
5. 筛分包装，对干燥处理后的颗粒剂进行筛分，将合格的颗粒剂进行包装。
实验结果，通过本次实验，我们成功制备了一批颗粒剂，其颗粒大小均匀，外观美观，符合生产要求。
在制备过程中，我们注意到了一些关键因素对颗粒剂的质量和产量有着重要影响，如原料的质量和比例、制备方法的选择、干燥处理的温度和时间等。
这些因素都需要我们在实际生产中加以注意和调整，以确保颗粒剂的质量和生产效率。
实验结论，通过本次实验，我们对颗粒剂的制备方法有了更深入的了解，掌握了制备颗粒剂的基本技术和操作要点。
在今后的学习和工作中，我们将更加注重实际操作，提高实验技术水平，为今后的科研和生产工作打下坚实的基础。
实验感想，本次实验让我们深刻认识到了实验操作的重要性和技术的精湛性，也让我们更加珍惜实验机会，努力提高自己的实验能力。
在未来的学习和工作中，我们将不断努力，提高自己的实验技术水平，为科学研究和生产工作贡献自己的力量。
通过本次实验，我们对颗粒剂的制备方法有了更深入的了解，掌握了制备颗粒剂的基本技术和操作要点。
药剂学实验：颗粒剂的制备(含现象结论及讨论)
颗粒剂的制备（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握颗粒剂的制备工艺过程。
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。
二、实验原理颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒等。
中药的颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂。
与散剂相比，颗粒剂的分散性、附着性、吸湿性等均较小，为使用方便，可加入适宜的辅料、芳香剂、矫味剂等。
可溶性颗粒剂所用辅料应为可溶性的。
泡腾性颗粒剂常用枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠的混合物为泡腾剂。
颗粒剂还可通过包衣等手段达到矫味、稳定、肠溶及缓释等目的。
颗粒剂的制备一般包括粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、整粒与分级等工序。
中药颗粒剂的制备一般包括药材的提取、浓缩、醇沉、制粒、干燥、整粒等。
提取液应浓缩成规定相对密度的清膏，再加适宜的辅料制粒，辅料量一般不宜超过清膏量的5倍。
中药中所含的挥发油等挥发性成分应单独提取后，用95%乙醇，均匀喷洒在干燥颗粒上密闭放置适宜时间后再分装。
颗粒剂应干燥人颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象。
质量检查包括粒度、水分、溶化性、硬度、装量差异及含量测定等项目。
三、仪器与材料仪器：普通天平，研钵，药筛（100目)，尼龙筛（16目)，酒精计，比重计，塑料袋，分析天平，YK60摇摆制粒机，ZKB-K颗粒包装机等。
材料：维生素 C，中药提取物，糊精，淀粉，可溶性淀粉、糖粉，酒石酸，乙醇等。
四、实验内容1.维生素C颗粒剂的制备处方：维生素C 2.5 g 主药糊精25.0 g 稀释剂淀粉22.5 g 稀释剂酒石酸0.25 g 稳定剂50%乙醇（体积分数）适量（10-13 ml) 润湿剂制成50 g制法：将维生素C、糊精、淀粉过80目筛，按等体积递增，研合，将维生素C与辅料混匀，再将酒石酸溶于50%乙醇（体积分数）中，分次加入上述混合物中，混匀，制软材。
颗粒剂的制备实验报告
颗粒剂的制备实验报告颗粒剂的制备实验报告引言：颗粒剂是一种常见的药物剂型，具有易于服用、稳定性好等优点，被广泛应用于医药领域。
本实验旨在通过制备颗粒剂的过程，探究颗粒剂的制备原理以及影响制备效果的因素。
实验步骤：1. 实验材料准备：- 药物：选择一种适合颗粒剂制备的药物，如维生素C。
- 辅料：选择适合制备颗粒剂的辅料，如淀粉、乳糖等。
- 试剂：纯净水、酒精等。
2. 药物预处理：- 将所选药物粉碎至合适的颗粒大小。
- 若药物溶解性差，可通过溶解、浸泡等方法进行预处理。
3. 辅料制备：- 将所选辅料进行筛选、研磨，确保颗粒大小均匀。
- 根据所选辅料的特性，可进行预处理，如糊化、干燥等。
4. 药物与辅料的混合：- 将预处理好的药物与辅料按一定比例混合。
- 可通过手工混合、机械混合等方式进行。
5. 颗粒剂的成型：- 将混合好的药物与辅料放入制备颗粒剂的设备中。
- 通过压片、制粒等方法进行成型。
6. 颗粒剂的干燥：- 将成型的颗粒剂进行干燥，以去除水分，提高稳定性。
- 可通过自然风干、烘箱等方式进行。
实验结果与讨论：通过以上实验步骤，我们成功制备了一种颗粒剂。
在制备过程中，我们发现了一些影响颗粒剂质量的因素。
1. 药物与辅料的选择：- 药物的选择应考虑其溶解性、稳定性等因素，以确保颗粒剂的质量。
- 辅料的选择应考虑其流动性、吸湿性等因素，以提高颗粒剂的制备效果。
2. 药物与辅料的混合：- 药物与辅料的混合均匀度对颗粒剂的质量有重要影响。
混合不均匀可能导致颗粒剂中药物含量不均匀，影响疗效。
- 混合方法的选择也很重要，应根据药物与辅料的特性选择合适的混合方式。
3. 成型与干燥：- 成型的方法和设备对颗粒剂的质量有直接影响。
压片成型常用于制备颗粒剂，但也可能导致颗粒剂硬度不均匀等问题。
- 干燥的温度和时间应控制适当，过高的温度可能导致药物分解，过长的时间可能导致颗粒剂变质。
结论：颗粒剂的制备是一个复杂而精细的过程，涉及药物选择、辅料制备、混合、成型和干燥等多个环节。
颗粒剂制备的实验报告(共4篇)
颗粒剂制备的实验报告(共4篇)实验一：颗粒剂传统制备方法的研究实验原理：颗粒剂的传统制备方法包括湿法制备、干法制备和混合法制备。
湿法制备的过程是将药物和辅料混合后添加良好的溶剂，形成药物溶液，通过混合、干燥和其他制备工艺最终形成颗粒剂。
干法制备过程较为简单，是将药物和辅料直接混合，然后进行压制和加工，形成颗粒剂。
混合法制备是将药物和辅料混合均匀后，通过湿法制备或干法制备加工成颗粒剂。
实验步骤：1. 湿法制备实验将0.5g甲氧氯普胺、0.5g洛美沙星、1.5g乳糖和0.5g玉米淀粉混合均匀，加入10mL 甲醇中，摇匀后通过旋转挥发器去除甲醛中的甲醇，在60℃下进行干燥，然后将样品筛选成状颗粒，放在50℃下存放至干燥、水分大约2.5%。
实验结果：通过制备出来的颗粒剂可以看出，三种制备法制备出来的药物颗粒均匀，质地致密。
其中，湿法制备的颗粒剂表面较光滑、颗粒状面进行了筛选，颗粒大小比较均匀；干法制备制备出来的颗粒剂表面较粗糙，颗粒状收到压力的影响；混合法制备制备出来的颗粒剂颗粒较小而且较规则，表面光滑均匀。
实验结论：三种制备法制备出来的药物颗粒均匀，只是颗粒的质地、外观不同，可以根据实际需要选择不同的方法制备。
实验目的：研究超声辅助颗粒剂制备的方法，以便更好地掌握制备过程。
实验原理：超声辅助颗粒剂制备利用超声波增强物质间的相互作用，从而促进颗粒的形成。
超声波将产生高压、低压交错的空化过程，使液体中形成蒸汽泡，随着液滴的膨胀和破裂，药物分散在液滴中，形成颗粒。
1. 将甲基纤维素(0.5g)、呋喃唑酮(0.5g)、乙酰儿茶酸(0.5g)和玉米淀粉(0.5g)混合，加入60mL甲醇中，加热至60℃。
2. 在水浴中加入超声波探头，超声波功率为50W，频率为20kHz，时间为1小时，形成颗粒。
3. 将颗粒，用96%乙醇洗涤，然后干燥，得到颗粒剂。
实验结果：超声辅助颗粒剂的颗粒均匀，质地致密，颗粒大小均匀，颗粒形状规则，表面光滑。
实验七 农药颗粒剂的制备
在药物天平上称取用标准筛选出的40-60号筛目之间的沙子颗粒 47.5克，放入研钵中，称取聚乙烯醇0.3克（用少量热水溶解）， 将二者充分混匀，再称取毒死蜱原药2.5g，与上两者充分拌匀， 使药剂均匀粘附在实验结果写成实验 报告。
三.实验材料
标准筛、玻璃棒、研钵、小烧杯、药 物天平、小喷壶等。 实验药剂：毒死蜱原药、沙子、丙酮、 聚乙烯醇
四.实验方法与步骤
4.1 毒死蜱颗粒剂的制备（吸附法）：用标准筛选取在40-60号 筛目之间的沙子颗粒，药物天平上称取47.5 g，放于搪瓷碗内； 用小烧杯在药物天平上称取毒死蜱原药2.5g，加入适量丙酮稀 释后，用小喷壶喷洒在沙子载体上，并边喷洒边搅拌，充分混 匀后，置通风厨内将丙酮挥发干净即可。 4.2 3%呋喃丹微粒剂的制备（包衣法）
实验七 颗粒剂的制备
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一.实验目的
通过本实验了解 颗粒剂的加工方 法和颗粒剂的组 成成分，明确其 应用特点等。
二.实验原理
具有一定强度和比表面积的固体颗粒有一定 的吸油率，比表面积越大，吸油率越高。利 用颗粒的这种性质，就可将液体原油或溶解 后的固体原药吸附在粒状载体上而制成农药 颗粒剂；另外，以载体为核心，外面包覆一 层粘结剂，再将有效成分粘附于颗粒载体的 表面，使粘结层与有效成分相互浸润、胶结 亦可得到粒状产品。
实训中药颗粒剂制备技术(“中药”相关文档)共21张
【规格】 每袋装(1)5g (2)10g 【贮藏】 密封。 【有效期】
六、注意事项
1、本品为可溶性中药颗粒剂，采用水醇法分离纯化提取液。上清液浓缩收膏 时温度要低并勤加搅拌，避免糊锅，影响溶化性。
2、稠膏收膏相对密度应适当，太稀不宜成型，太稠不便混匀。太稠时可加适当浓度
1、本品为可溶性中药颗粒剂，采用水醇法分离纯化提取液。 沸前武火
1．制备水溶性颗粒剂时应注意哪些问题？ 是指以中药提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状的固体制剂。
4）溶化性 取供试品1袋(多剂量包装取10g)，加热水200ml，搅拌5min，观察，应全部溶化。
12） ．外浓观缩液应中干加燥乙、醇2颗纯．粒化均浓的匀目缩、的色是液泽什一中么致？，加无乙吸潮醇、软纯化、化结的块等目现象的。 是什么？ 1、本品为可溶性中3药．颗水粒剂溶，采颗用粒水醇通法分常离纯应化做提取哪液。些质量检查？ 按因实稠验 膏要黏求性完大成，作与4业糖．报粉告、若。糊颗精等粒辅料剂混处合时方应充中分含搅拌挥。 发性成分，应如何处理？
急性扁桃腺炎、腮腺炎见上述证候者。
“手握成团，轻触即散”
• 制颗粒
旋转挤压式制粒机
• 干燥
1）及时干燥
2）干燥温度控制
• 整粒
1）掐头去尾（1号筛+5号筛） 2）挥发性成分加入
• 质检-分剂量-包装
五、结果分析
1、药剂学结果：
所制备板蓝根颗粒剂应进行外观、性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、含
20(50℃)（或1ml药液相当原药材）；
是指以中药提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状的固体制剂。
★中药颗粒剂分类特点：
化学药物颗粒剂制备工艺流程
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一种颗粒农药制备方法[发明专利]
![一种颗粒农药制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0553f6b13c1ec5da51e27044.png)
专利名称：一种颗粒农药制备方法专利类型：发明专利
发明人：何芳
申请号：CN201410302291.X 申请日：20140627
公开号：CN104068076A
公开日：
20141001
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种颗粒农药制备方法，包括以下步骤：（1）将具有农药活性成分的提取液、纤维素、表面活性剂、交联剂和填充料，按一定比例混合均匀，先用填充料将上述提取液充分吸附后，再与纤维素、表面活性剂、交联剂等进行均匀混合，然后进行粉碎，得粉状混合物；（2）把步骤(1)的产物慢慢加入造粒机中并通入水蒸气，造粒，结束后，关闭蒸汽或停止喷水，再在圆盘中滚动10～30分钟；(3)把步骤(2)的产物通过烘干机进行烘干、冷却；冷却的产物进行筛分，粒度为0.3～3.0㎜，粒度不合格品返回步骤(1)中进行重新粉碎，得农药颗粒剂。
在击倒时间短，比化学农药效果好。
本发明的农药对人畜无害，对农作物不产生药害，无农药残留，不污染环境。
申请人：何芳
地址：541006 广西壮族自治区桂林市雁山区雁中路18号
国籍：CN
代理机构：北京轻创知识产权代理有限公司
代理人：王新生
更多信息请下载全文后查看。
中药颗粒剂的制备
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】 ③ 醇沉浓缩：清膏待冷却后加等量的95%乙醇，边加边搅拌，静置24h过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1. 38-1.40（60℃）的浸膏（约50mL）。
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】④制粒：待浸膏冷却后，取浸膏：糊精：糖粉=1：1：3均匀混合。根据浸膏情况，糖粉的用量可适当调节，必要时用适量95%乙醇作润湿剂制成软材再到制粒机制粒。
实验原理
颗粒剂的制备方法
实验内容
感冒退热颗粒的制备
处方：
板蓝根 250g
拳参 100g
连翘 100g
大青叶 250g
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】① 煎煮：取以上四味药加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮1.5h，第二次加6倍量水煎煮1h，用双层纱布过滤，合并滤液。
实验内容
感冒退热ห้องสมุดไป่ตู้粒
【制法】②浓缩：将上述滤液浓缩至相对密度为1.08（90~95℃）的清膏（约相当于原药材1.5g/mL）（将清膏平均分成二份，每份200mL，一份浓缩至相对密度约为1.25（60℃）的稠膏，加淀粉80g混合，80℃鼓风干燥得干膏，用于片剂制备；一份按下述方法制备颗粒）。
实验内容
质量检查
2、水分：照水分测定法（通则0832）测定，除另有规定外，不得过8. 0%。取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定。打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时。冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。
实验内容
质量检查
颗粒剂制备方法
制备方法(包括提方法、浓缩干燥、制粒方法、颗粒干燥方法、整粒、包装)1、提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同，应采用不同的溶剂和方法进行提取。
多数药物用煎煮法提取，也有用渗漉法、浸渍法及回流法提取。
含挥发油的药材还可用“双提法”。
(1)煎煮法。
系将药材加水煎煮取汁的方法。
一般操作过程如下：取药材，适当地切碎或粉碎，置适宜煎煮容器中，加适量水使浸没药材，浸泡适宜时间后，加热至沸，浸出一定时间，分离煎出液，药渣依法煎出2－3次，收集各煎出液，离心分离或沉降滤过后，低温浓缩至规定浓度．稠膏的比重一般热测(80－90℃)为1．30－1．35。
为了减少颗粒剂的服用量和引湿性．常采用水煮醇沉淀法，即将水煎煮液蒸发至一定浓度(一般比重为1：1左右)，冷后加入1－2倍置的乙醇，充分混匀．放置过夜，使其沉淀，次日取其上清液(必要时滤过)，沉淀物用少量50％－60％乙醇洗净，洗液与滤液合并，减压回收乙醇后，待浓缩至一定浓度时移置放冷处(或加一定量水．混匀)静置一定时间，使沉淀完全，率过，滤液低温蒸发至稠膏状。
煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材。
煎煮法为目前颗粒剂生产中最常用方法，除醇溶性药物外，所有颗粒剂药物的提取和制稠膏均用此法。
(2)浸渍法。
系将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使有效成分浸出的一种方法。
其操作方法如下：将药材粉碎成粗末或切成饮片，置于有盖容器中，加入规定量的溶剂后密封，搅拌或振荡，浸渍3－5天或规定时间，使有效成分充分浸出，倾取上清液，滤过，压榨残液渲，合并滤液和压榨液，静止24小时，滤过即得。
浸渍法适宜于带粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸取，尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材。
但是具有操作用期长，浸出溶剂用量较大，且往往浸出效率差，不易完全程出等缺点。
(3)渗漉法。
系将经过适宜加工后的药材粉末装于渗漉器内，浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出的方法。
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三.实验材料
标准筛、玻璃棒、研钵、小烧杯、药 物天平、小喷壶等。 实验药剂：毒死蜱原药、沙子、丙酮、 聚乙烯醇
四.实验方法与步骤
4.1 毒死蜱颗粒剂的制备（吸附法）：用标准筛选取在40-60号 筛目之间的沙子颗粒，药物天平上称取47.5 g，放于搪瓷碗内； 用小烧杯在药物天平上称取毒死蜱原药2.5g，加入适量丙酮稀 释后，用小喷壶喷洒在沙子载体上，并边喷洒边搅拌，充分混 匀后，置通风厨内将丙酮挥发干净即可。 4.2 3%呋喃丹微粒剂的制备（包衣法）
在药物天平上称取用标准筛选出的40-60号筛目之间的沙子颗粒 47.5克，放入研钵中，称取聚乙烯醇0.3克（用少量热水溶解）， 将二者充分混匀，再称取毒死蜱原药2.5g，与上两者充分拌匀， 使药剂均匀粘附在颗粒上而成。
六.实验报告
将上述实验结果写成实验 报告。
实验七 颗粒剂的制备
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一.实验目的
通过本实验了解 颗粒剂的加工方 法和颗粒剂的组 成成分，明其 应用特点等。
二.实验原理
具有一定强度和比表面积的固体颗粒有一定 的吸油率，比表面积越大，吸油率越高。利 用颗粒的这种性质，就可将液体原油或溶解 后的固体原药吸附在粒状载体上而制成农药 颗粒剂；另外，以载体为核心，外面包覆一 层粘结剂，再将有效成分粘附于颗粒载体的 表面，使粘结层与有效成分相互浸润、胶结 亦可得到粒状产品。