GESTATIONAL_HYPERTENSION[1]
妊娠期高血压疾病孕妇血清尿酸肌酐尿素氮水平对围产儿预后的影响
妊娠期高血压疾病孕妇血清尿酸肌酐尿素氮水平对围产儿预后的影响妊娠期高血压疾病(Gestational Hypertension, GH)是指妊娠20周后出现的收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,但未伴有蛋白尿的一种妊娠并发症。
GH是妊娠期最常见的母婴并发症之一,严重的GH不仅会对孕妇本身的健康造成影响,同时还会对胎儿的生长发育产生负面影响。
在GH病情严重的孕妇中,血清尿酸、肌酐和尿素氮水平通常会出现异常。
故本文将从孕妇GH的病理生理机制出发,探讨GH孕妇血清尿酸、肌酐和尿素氮水平异常对围产儿预后的影响,并提出相应的临床干预建议。
妊娠期高血压疾病的病理生理机制尚不完全清楚,当前认为与胎盘植入异常、子宫内膜血管紧张素Ⅱ的影响、孕妇内分泌紊乱等因素有关。
研究表明,GH孕妇血清尿酸、肌酐和尿素氮水平通常会出现异常。
在孕妇体内,妊娠期怀孕20周后,由于胎盘组织分泌黄体生成素使得肾小球滤过率增加30%-50%,导致肾小球通透性增加,大分子蛋白(如白蛋白)泄漏,使得近端肾小管重吸收功能减弱,从而导致尿酸、肌酐及尿素氮水平升高。
部分患者因肾功能不全及水电解质失衡,导致尿毒症综合征。
1. 尿酸部分研究表明,孕妇高尿酸水平与新生儿出生体重较轻、早产、瘦弱儿等异常妊娠结局相关联。
高尿酸会导致胎儿宫内发育受阻,胎儿供血不足,从而直接影响胎儿的生长发育。
高尿酸可能会影响胎盘功能,进而对胎儿供血产生负面影响。
2. 肌酐3. 尿素氮三、临床干预建议1. 早期筛查与干预对于已知或疑似患有GH的孕妇,应该进行及时的尿酸、肌酐和尿素氮水平检测,以帮助医生及时发现并干预高风险孕妇,降低不良的围产儿预后发生率。
及时干预高尿酸、肌酐和尿素氮水平,采取积极有效的治疗措施,维护孕妇正常的内环境平衡。
2. 合理饮食临床研究表明,通过合理饮食控制,限制高嘌呤食物的摄入,适量增加碱性食物的摄入,可以有效降低孕妇尿酸水平。
合理的饮食结构可以帮助孕妇减缓肌酐和尿素氮的升高速度,保护肾功能。
妊娠期高血压疾病
八、注意事项:
(一)降压时注意以下几点: 1.降压药物效果有很大的个体差异,不能精确地预 测出降压效果; 2.降压太快,幅度太大,会导致胎儿窘迫,生长受 限或监护异常的情况下更是如此。 3.硬外麻下降低大约15%的血压,通常不要在手术时 降压; 4.治疗牢记一个数据:患妊高病时母亲与胎儿的死 亡率之比1:100。因此治疗要适度,不能降压过 低,否则会造成胎儿死亡,目标是140-150/90100mmHg。
高血压孕妇妊娠20周以前无尿蛋白,若出现尿蛋白≥0.3g/24h;高血压孕 妇妊娠20周后突然尿蛋白增加或血压进一步升高或血小板< 100X 109/L
子痫(eclampsia) 慢性高血压并发子痫前期(preeclampsia
superimposed upon chroinc hypertension)
(5)酚妥拉明(雷其丁)α-受体阻滞剂,可扩张小 动脉,降低心脏后负荷,并改善肺动脉高压,改 善心肌供氧,增强心肌收缩力,加强心排出量, 是妊高病性心脏病的首选药物。 酚妥拉明10-30mg+5%葡萄糖500ml静滴或10mg静脉入 管2次/日。 副作用:心动过速,直立性低血压,恶心呕吐,腹 泻、鼻塞、骚痒、眩晕、食欲不振等不良反应, 肾功能减退者禁用。 卡托普利:降压用时减少胎盘血供,危及胎儿,产 前应慎用,卡托普利25mg2-3次/日口服。
②对重度妊高病者可适当使用,预防和控制子痫发生。 地西泮10mg肌注重者10mg静推; 冬眠药物现已少用,主要可能对胎儿有不利,影响 和损害肝脏,但在治疗效果不佳时可应用,估计6小时 内分娩者禁用。 冬眠1号:度冷丁100mg,氯丙嗪50mg,异丙嗪50mg; 冬眠1号半量+5%葡萄糖500ml静滴或入管; ③降压:仅用于血压过高的患者,当舒张压≥110mmHg 平均动脉压≥140mmHg使用。
妊娠期高血压疾病讨论(1)
2018.3
01
Contents
病例汇报
目录
02 03
护理诊断及措施
妊娠期高血压相关知识
病 例 汇 报
病 例 汇 报
一. 病人资料 1 一般情况 13床 王晓云 女 32岁 停经29周4天 主管医生 李玄 患者适龄结婚,配偶 健在 2 既往史 既往身体素质一般。无肝炎、结核、无高血压、心脏病病史,无糖尿病、脑 血管病史,传染病史,无外伤、输血史,无药物、食物过敏史 3 现病史 主诉:停经29+4W,血压升高1天 患者因下肢水肿5天2.24来我院行产前检查示,门诊测血压145/96mmHg, 尿常规示尿蛋白(+++),无头痛、头晕、视物模糊等症状,以“重度子痫 前期”收入院。
展的表现。
分类
子痫前期孕妇出现下述任一表现可诊断为重度子痫前期 (1)血压持续升高:收缩压≥160 mmHg和(或)舒张压≥110 mmHg;
(2)持续性头痛、视觉障碍或其他中枢神经系统异常表现;
(3)持续性上腹部疼痛及肝包膜下血肿或肝破裂表现; (4)肝酶异常:血丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)升高;
护理措施
3.体液过多:与妊娠子宫压迫下腔静脉血液回流受阻,蛋白丢失有关 措施: 3.1.密切观察病情,评估水肿程度 3.2.指导产妇进食高蛋白,高维生素饮食,补充铁,钙剂,适当限制食盐摄入 3.3.每天或隔天测体重,观察水肿消退情况,注意有无隐性水肿 3.4.遵医嘱测尿蛋白,24小时尿蛋白定量,记录24小时出入量 3.5.遵医嘱补充蛋白,利尿,消肿药物
能等的检查。
2. 子痫前期及子痫:视病情发展和诊治需要应酌情增加以下检查项目: (1)眼底检查;(2)血电解质;(3)超声等影像学检查肝、肾等脏器及
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02 诊断与评估
诊断标准及流程
诊断标准
妊娠20周后,收缩压≥140mmHg和 (或)舒张压≥90mmHg,伴有蛋 白尿或无蛋白尿。
诊断流程
详细询问病史,进行体格检查,测量 血压并留取尿样检测蛋白尿,根据检 查结果确定诊断。
实验室检查与辅助诊断
01
02
03
常规检查
血常规、尿常规、肝功能 、肾功能、血脂、血糖等 。
妊娠高血压PPT课件
contents
目录
• 妊娠高血压概述 • 诊断与评估 • 治疗原则与措施 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持 • 总结与展望
01 妊娠高血压概述
定义与发病率
定义
妊娠高血压(Gestational Hypertension)是指孕妇在妊娠期间出现的高血压 病症,通常发了妊娠高血压的早期诊断率和准 确性。
治疗手段创新
针对妊娠高血压的不同类型和严重程度,研发了多种治疗手段, 如药物治疗、非药物治疗和综合治疗等。
未来发展趋势预测
精准医疗
随着基因测序和生物信息学技术的发展,未来有望实现妊娠高血压 的精准诊断和治疗。
人工智能辅助
人工智能技术在医疗领域的应用将有助于提高妊娠高血压的诊断和 治疗效率。
控制体重
孕妇应保持适当的体重增长, 避免过度肥胖,以降低妊娠高 血压的风险。
规律运动
孕妇可进行适量的有氧运动, 如散步、游泳、瑜伽等,有助 于降低血压、改善心血管功能 。
心理调适
孕妇应保持良好的心态,避免 过度焦虑、紧张,可通过心理 咨询、冥想等方式进行心理调
适。
04 并发症预防与处理
心脑血管疾病预防
临床表现与分型
临床表现
2020年妊娠期高血压疾病诊治指南
2020年妊娠期高血压疾病诊治指南摘要妊娠期高血压疾病是全世界孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。
中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组在2015版指南的基础上进行修订,并颁发妊娠期高血压及子痫前期临床诊治指南2020版。
在2020版指南中,明确强调了妊娠期高血压疾病孕妇发病的背景复杂,尤其子痫前期‐子痫存在多因素‐多机制‐多通路致病的综合征发病性质。
不仅孕妇高血压的临床表现程度和表现形式复杂,子痫前期的首发症状也存在多样性。
于此基础上,本指南在强调各种风险因素识别同时,提出应重视妊娠期的临床预警信息,强化产前检查,提高早期识别和早期诊断能力,并在降压和预防抽搐等对症处理的基础上,注意各种诱发病因的诊治。
本指南旨在为妊娠期高血压及子痫前期的临床诊治提供指导,并扩展临床多方面诊治思路。
中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组在《妊娠期高血压疾病诊治指南(2015)》[1]的基础上,更新发布“妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)”版本。
本指南根据对妊娠期高血压疾病的新的认识,参考了美国、加拿大、英国、澳大利亚、国际妇产科联盟(FIGO)、WHO等最新的相关指南[2‐10],并结合我国国情、临床研究及实践经验,遵循循证医学理念,对有关的治疗方案给出了证据评价[11]。
本指南更加强调对妊娠期高血压疾病的临床预警和早期识别能力,强调早预警、早发现和早干预,进一步规范和指导我国妊娠期高血压疾病的临床处理。
本指南的循证证据等级及推荐建议:(1)证据等级:①Ⅰ:证据来自至少1个高质量的随机对照试验;②Ⅱ‐1:证据来自设计良好的非随机对照试验;③Ⅱ‐2:证据来自设计良好的队列(前瞻性或回顾性)研究或者病例对照研究;④Ⅱ‐3:证据来自不同时间或地点干预措施效果的差异研究;⑤Ⅲ:基于临床经验、描述性研究或者专家委员会报告等的专家意见。
(2)推荐建议:①A:证据适合推荐应用于临床预防;②B:证据较适合推荐应用于临床预防;③C:现有的证据间不一致;④D:有一定的证据不推荐用于临床预防;⑤E:有相当证据不推荐用于临床预防;⑥L:没有足够的证据(数量或质量)可以提出建议,但是,其他因素可能会影响决策。
安医大妇产科学实习指导03-5妊娠期高血压疾病
第五章妊娠期高血压疾病教学目的:通过本病例让实习医师掌握这种妊娠期特有疾病的临床特点、分类及诊断、处理。
知识延伸,80年代末期提出的早发型重度子痫前期的概念(earlyonsetofseverepreeclampsia),有学者将起病在32孕周前的称为早发型,也有学者将起病在30孕周前的称为早发型。
更多的学者将早发型的期限界定为34孕周,在此后发病者称为晚发型重度子痫前期(Iateonsetseverepreeclampsia)o教学查房妊娠期高血压疾病--子痫前期-子痫的诊断与处理产科病房内…•王义,26岁,住院号686274,2/20/2005入院。
主诉:停经35周,有胎动感3个半月,下肢水肿1个月,头晕眼花3天。
病史:平时月经周期正常,Lmp20∕6∕2004,于停经40余天出现恶心及轻微呕吐,未经治疗,持续20余天,自然好转,于停经后4个半月出现胎动,并活跃至今。
1个月前出现下肢水肿至大腿,近3天头晕眼花。
孕1产0。
查体:BP160/11OmInHg,下肢水肿(++)心肺正常,先露未入盆。
B超:BPD8∙8cm,股骨6.8cm,羊水深度4.0cm,胎盘II级。
辅助检查:HCTO.35,Hb121g∕L,PLT212G/L,尿蛋白(+++),BUN5.7mmol∕L,Cr78mmol∕L.问题:如何对本病作出诊断?如何处理??本病的诊断:重度子痫前期(一)诊断依据患者症状:停经35周,下肢水肿1个月,头晕眼花3天。
查体:BP160/11OmmHg,下肢水肿(++),尿蛋白(+++)。
应注意与原发性高血压或慢性肾炎等相鉴别,患者无此类病史。
子痫前期属妊娠期高血压疾病中的最常见的一类,是由妊娠诱发的高血压,属妊娠期特有疾病,分轻度和重度。
一般发生在妊娠20周以后,临床表现为高血压、蛋白尿、水肿,严重时抽搐、昏迷,甚至母婴死亡。
是产科常见的疾病,是孕产妇及围生儿死亡的主要原因之一。
(-)从分类上讲目前可分为四类1、妊娠期高血压(gestationalhypertension)2、子痫前期一子痫(preeclampsia-eclampsia)3、慢性高血压并发子痫前期(superimposedpreeclampsiaon chronichypertension)4、慢性高血压(chronichypertension)(三)从诊断(DiagnOSiS)方面应根据病人的病史、临床表现及相关的辅助检查结果判断疾病的分类及程度。
妊娠期高血压疾病
妊娠期间出现一过性高血压、蛋白尿
等症状,分娩后即随之消失的疾病。
子痫前期-子痫(妊娠高血压综合症)
• 妊娠≥20周 血压高达140/90mmHg 两次血压间隔6小时以上 • 尿蛋白或水肿
• 严重可有头痛、眼花、胸闷 甚至昏迷抽搐。
新的分类方法
“妊娠期高血压疾病”或子痫前期/子痫 (preeclampsia/eclampsia) 人类妊娠及产褥期特发血压增高,引起多 脏器功能障碍的疾病。
5.妊娠合并慢性高血压
(Chronic hypertension)
• • • Bp≥140/90mmHg 妊娠前 或妊娠20周以前 或妊娠 20周后首次诊断高血压并持续到 产后12周后
病理生理变化
• 妊高征基本的病理生理变化是全身小 动脉痉挛,血管内皮损伤。 • 全身小动脉痉挛
可能由于升压系统和降压系统平衡失调, 血管壁对某些升压物质(如血管紧张素Ⅱ)的 反应性增强,从而使全身小动脉,特别是 直径200um以下的小动脉发生痉挛,导致 各器官供血不足,外周阻力增高,产生高 血压等一系列症状体征。
降压药
• 仅用于血压过高的患者:
血压 160/110mmHg 舒张压≥14.7kPa(110mmHg) 平均动脉压≥18.7kPa(140mmHg)
常用的药物: 用法
肼本达嗪 拉贝洛尔 柳氨苄心定 卡托普利(甲巯丙脯酸) 硝苯地平(心痛定) 甲基多巴 硝普钠 等
选用原则
• 对胎儿无毒副作用 • 对心肾及子宫-胎盘血流影响小 • 不至于血压急剧下降或下降过低
发病因素
6. 子宫张力过高,如羊水过多、多胎、巨大 儿; 7. 家族有高血压史,孕妇母亲有妊娠期高血 压史。 8. 精神过分紧张使中枢神经系统功能紊乱; 9. 低经济状况
妊娠期高血压疾病患者的ICD-10编码分析
妊娠期高血压疾病患者的ICD-10编码分析妊娠期高血压疾病(gestational hypertension)是指孕妇在妊娠20周之后出现的血压升高,而且其原发原因尚不明确,通常在妊娠期结束后血压会恢复正常。
该疾病分为以下几种类型:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿、HELLP综合征、继发性高血压疾病等。
根据ICD-10编码系统,妊娠期高血压疾病可以使用以下编码进行分类和诊断:1. 妊娠期高血压疾病伴蛋白尿(O13)O13.0:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后。
O13.1:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后,在分娩后患病。
O13.2:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后,在将来分娩后患病。
2. HELLP综合征(O14)O14.0:HELLP综合征,妊娠的第20周之后。
O14.1:HELLP综合征,妊娠的第20周之后,在分娩后患病。
O14.9:HELLP综合征,妊娠的第20周之后,具体情况未明确。
3. 继发性高血压疾病(O16)O16.0:妊娠引起的高血压疾病(仅指妊娠引起的原发性高血压疾病)。
O16.1:妊娠引起的子痫前期肾损害。
O16.2:妊娠引起的终末期肾损害。
O16.3:妊娠引起的肾损害不可归类在他处者。
需要特别注意的是,根据ICD-10编码要求,对于妊娠第20周之前就已经存在的高血压疾病,应该使用其他ICD-10编码进行分类和诊断,而不是妊娠期高血压疾病的编码。
妊娠期高血压疾病的ICD-10编码分析如下:1. 妊娠期高血压疾病伴蛋白尿:O13.0-O13.22. HELLP综合征:O14.0-O14.93. 继发性高血压疾病:O16.0-O16.3以上编码可以帮助医生准确诊断和分类妊娠期高血压疾病患者,从而进行合适的治疗和护理。
妊娠期高血压疾病 PPT
心血管
• 心血管系统处于低排高阻状态,心室功能处 于高动力状态
• 内皮细胞损伤,血管通透性增高,血管内液 进入细胞间质,导致心肌缺血、间质水肿、 心肌点状出血或坏死;严重时心力衰竭
血液
• 容量:患者血液浓缩,血容量增加不足,表 现为红细胞比容上升。
• 凝血:广泛的血管内皮损伤触发凝血机制, 引起凝血因子缺乏或变异所致的高凝血状态 。重症者可出现微血管病性溶血(HELLP综 合征)。
高危因素
• 孕妇年龄≥40岁
• 初次产检时
• 子痫前期病史
BMI≥35kg/m2
• 抗磷脂抗体阳性
• 妊娠间隔时间≥10年
• 慢性高血压、慢性肾炎 • 妊娠早期
、DM
SBP≥130mmHg或
• 多胎妊娠、首次妊娠
DBP≥80mmHg
病因
• 子宫螺旋小动脉重铸不足 • 炎症免疫过度激活 • 血管内皮细胞受损 • 遗传因素 • 营养缺乏 • 胰岛素抵抗
Abnormal trophoblastic invasion
发病机制
• 尚未完全阐明 • 两阶段学说:
– 临床前期:子宫螺旋动脉滋养细胞重铸障碍致胎盘 缺血、缺氧、释放胎盘因子
– 临床症状期:胎盘因子进入母血循环促进系统炎症 反应激活、血管内皮损伤,引起临床症状。
病理生理变化 及对母儿影响
脑
妊娠期高血压疾病
( hypertensive disorders complicating pregnancy )
概述
妊娠与高血压并存,严重威胁母婴健康。 基本病理生理变化:全身小血管痉挛,内皮损伤 及局部缺血。 主要临床表现:高血压、较严重时出现蛋白尿, 严重时发生抽搐。 基本治疗原则:休息、镇静、解痉,有指征地降 压、利尿,密切监测母胎情况,适时终止妊娠。
高血压的定义与分级
高血压的定义与分级高血压,又称为高血压病或者是动脉性高血压,是指在心脏收缩和舒张过程中血压升高超过正常生理水平的一种慢性疾病。
高血压是一种常见的心血管疾病,严重时会增加心脏病、脑卒中和慢性肾脏病等疾病的风险。
为了更好地诊断和治疗高血压,医学界对高血压进行了严格的定义和分级。
一、定义:根据世界卫生组织(WHO)和中国高血压防治指南,高血压的定义为:在安静状态下,收缩压(即血液从心脏射出时血压的最高值)≥140毫米汞柱(mmHg),舒张压(即心脏舒张时血压的最低值)≥90毫米汞柱(mmHg)。
二、分级:高血压根据血压水平的高低可分为三个等级,如下所示:1. 一级高血压:收缩压为140-159毫米汞柱,舒张压为90-99毫米汞柱。
2. 二级高血压:收缩压为160-179毫米汞柱,舒张压为100-109毫米汞柱。
3. 三级高血压:收缩压≥180毫米汞柱,舒张压≥110毫米汞柱。
此外,根据高血压的合并症和患者的病情,还可以将高血压进一步细分为以下几种类型:1. 原发性高血压:也称为 essential hypertension,是最常见的高血压类型,约占所有高血压病例的95%以上。
该类型的高血压无明确的病因,可能与遗传、生活方式和环境等多种因素有关。
2. 继发性高血压:也称为 secondary hypertension,指高血压由其他疾病或药物引起。
例如,肾脏疾病、内分泌失调和药物副作用都可能导致继发性高血压。
3. 难治性高血压:也称为 refractory hypertension,指经过规范治疗仍无法满足理想血压目标的高血压。
这种情况下,可能需要更加积极地调整治疗方案,并综合考虑患者的个体差异和合并症。
4. 孕期高血压:也称为 gestational hypertension,是指妊娠期间出现的高血压。
孕期高血压可以进一步发展为妊娠期高血压疾病、子痫前期和子痫等严重并发症。
5. 白大衣高血压:也称为 white coat hypertension,指在医生办公室或医院等环境下测量的血压明显高于平时。
妊娠期高血压疾病诊治指南(2015年)
(chronichypertension with superimposed preeclampsia) 慢性高血压孕妇,孕20周前无蛋白尿,孕20 周后出现尿蛋白≥0.3 g/24 h 或随机尿蛋白≥ (+);或孕20周前有蛋白尿,孕20周后尿 蛋白定量明显增加;或出现血压进一步升高 等上述重度子痫前期的任何一项表现。
(1)妊娠期高血压:休息、镇静、监测母胎 情况,酌情降压治疗。 (2)子痫前期:预防抽搐,有指征地降压、 利尿、镇静,密切监测母胎情况,预防和 治疗严重并发症,适时终止妊娠。 (3)子痫:控制抽搐,病情稳定后终止妊娠, 预防并发症。 (4)妊娠合并慢性高血压:以降压治疗为主, 注意预防子痫前期的发生。 (5)慢性高血压并发子痫前期:兼顾慢性高 血压和子痫前期的治疗。
2. 子痫(eclampsia):
子痫前期基础上发生不能用其他原因解释的
抽搐。
(三)妊娠合并慢性高血压
既往存在的高血压或在妊娠20周前发现收
缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥90 mmHg,妊娠期无明显加重;或妊娠 20 周 后首次诊断高血压并持续到产后12周以后。
(四)慢 性 高 血 压 并 发 子 痫 前 期
(二)一般治疗
1. 治疗地点:妊娠期高血压孕妇可居家或住院 治疗;非重度子痫前期孕妇应评估后决定是 否住院治疗;重度妊娠期高血压、重度子痫 前期及子痫孕妇均应住院监测和治疗。 2. 休息和饮食:应注意休息,以侧卧位为宜; 保证摄入足量的蛋白质和热量;适度限制食 盐摄入。 3. 镇静:保证充足睡眠,必要时可睡前口服地 西泮2.5~5.0 mg。
2. 注意事项:血清镁离子有效治疗浓度为1.8~ 3.0 mmol/L,超过 3.5 mmol/L 即可出现中毒症状。 使用硫酸镁的必备条件:(1)膝腱反射存在; (2)呼吸≥16次/min;(3)尿量≥25 ml/h(即 ≥600 ml/d);(4)备有10%葡萄糖酸钙。镁离 子中毒时停用硫酸镁并缓慢(5~10 min)静脉推 注 10%葡萄糖酸钙10 ml。如孕妇同时合并肾功 能不全、心肌病、重症肌无力等,或体质量较轻
低分子肝素如何预防妊娠期高血压疾病并发症的发生
低分子肝素如何预防妊娠期高血压疾病并发症的发生低分子肝素是一种常用的药物,被广泛应用于预防妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hypertension,简称PIH)及其并发症的发生。
PIH是指妊娠期间出现的血压升高和蛋白尿,严重情况下可能引发子痫前期和子痫等严重并发症。
本文将介绍低分子肝素在预防妊娠期高血压疾病并发症中的作用和使用方法。
一、什么是妊娠期高血压疾病妊娠期高血压疾病是指孕妇在妊娠20周后出现的血压升高,通常分为两种类型:妊娠期高血压和子痫前期(先兆子痫)。
1.妊娠期高血压(Gestational Hypertension):指孕妇在妊娠20周后出现的血压升高,但没有伴随尿蛋白量异常,此种高血压可能会在妊娠结束后恢复正常,对孕妇的健康风险较低。
2.子痫前期(先兆子痫,Preeclampsia):子痫前期是一种较为严重的妊娠期高血压疾病,除了血压升高,还伴随尿蛋白量异常。
尿蛋白量异常是一个重要的指标,用于检测肾功能损害。
子痫前期还可能伴随其他器官的损害,如肝脏功能异常、血小板减少、肺水肿等。
妊娠期高血压疾病是一种妇产科常见的并发症,可能给孕妇和胎儿的健康带来风险,这种疾病可能导致早产、胎儿发育迟缓,甚至对母体的肾脏、肝脏和其他器官造成损害。
及早发现和适当管理妊娠期高血压疾病至关重要,以确保孕妇和胎儿的安全。
二、什么是低分子肝素低分子肝素是一类药物,属于抗凝血剂的一种,它是由普通肝素(非低分子肝素)经过酶解或化学修饰得到的,具有更低的分子量和更强的抗凝作用。
低分子肝素相对于普通肝素具有以下特点:1.分子量较小:低分子肝素的分子量较小,通常在2,000至10,000道尔顿之间,而普通肝素的分子量较大,约为15,000到20,000道尔顿,这种分子量差异使得低分子肝素更容易被吸收和分布到组织中。
2.抗凝活性的选择性:低分子肝素特别对凝血因子Xa有较高的选择性,相对较少影响凝血因子IIa,这种选择性使得低分子肝素在抗凝作用的同时,减少了对止血功能的干扰,相对较安全。
了解高血压的分类及其重要性
了解高血压的分类及其重要性高血压是指在人体动脉血压超过正常范围的一种疾病。
它是全球范围内最常见的慢性病之一,并且在发达国家和发展中国家都具有相当高的患病率。
了解高血压的分类及其重要性对于预防、控制和治疗这一疾病具有重要意义。
高血压的分类:1.原发性高血压(Primary Hypertension):也被称为“无名高血压”,是最常见的高血压类型,约占所有高血压病例的90%以上。
该型高血压并无明确的原因,可能与遗传、生活方式、饮食习惯及环境因素等有关。
2.继发性高血压(Secondary Hypertension):继发于其他疾病或药物使用等原因引起的高血压。
这种类型的高血压可能由其他疾病或病因诱发,例如肾脏疾病、内分泌失调、妊娠等。
3.妊娠期高血压(Gestational Hypertension):指在怀孕期间出现的高血压疾病。
妊娠期高血压可能会引发其他严重并发症,如子痫、胎盘早剥等。
4.老年高血压(Elderly Hypertension):随着年龄的增长,血压的控制变得更加困难。
老年高血压通常与动脉硬化、器官功能减退以及其他慢性病的并发症相关。
高血压的重要性:了解高血压的分类及其重要性对个人和公共健康具有重要意义。
以下是几个方面的重要性介绍。
1.个人健康管理:掌握高血压的分类可以帮助患者更好地管理和控制自己的健康。
了解自己的高血压类型,可以有针对性地采取改变生活方式、调整饮食习惯和药物治疗等方法来控制血压水平,减少并发症的风险。
2.早期发现和预防并发症:不同类型的高血压可能会导致不同的并发症,如心脏病、脑卒中、肾脏疾病等。
通过对高血压分类的了解,可以进行早期发现和干预,降低并发症的风险。
3.指导临床治疗:对医生来说,了解高血压的分类是制定个性化治疗方案的基础。
每种类型的高血压可能需要不同的治疗策略,如药物选择、剂量调整和监测频率等。
准确分类有助于提高治疗效果,降低不必要的治疗成本。
4.流行病学研究:对高血压进行分类还有助于流行病学研究和疾病监测。
妊高病 ICP1(-精品医学课件)
妊娠期高血压疾病
Hypertension Disorder Complicating Pregnancy
简介
定义----妊娠期高血压疾病
是妊娠期特有的疾病,妊娠期间出现一过性高血 压、蛋白尿等症状,分娩后即随之消失的疾病。 强调了育龄期妇女发生高血压、蛋白尿等症状与 妊娠间的因果关系。
本病严重威胁母婴健康,是引起孕产妇和围产儿 死亡的主要原因之一。
变
血常规结果
血细胞比容增高提示血液浓缩 血小板计数减少提示妊高病病情严重,可能合
补钙预防妊娠期高血压疾病。每日补钙1-2g可
有效降低妊娠期高血压疾病的发生。
预测
平均动脉压(MAP)=(收缩压+2×舒张压) /3,MAP ≥85mmHg有发生子痫前期倾 向, MAP ≥140mmHg易发生脑血管以 外
翻身试验(ROT) 仰卧舒张压较左侧≥ 20 mmHg
血液流变学实验 血细胞比积≥0.35,全血 粘度>3.6,血浆粘度>1.6
诊断Diagnosis
3辅助检查
1)血液检查:
①全血细胞计数、血红蛋白含量:了解有无贫血 ②血细胞比容(0.35)、血粘度:了解有无血液浓缩 ③凝血功能:血小板,纤维蛋白原,凝血酶原时间,3P
妊娠期高血压 ppt课件
治疗
3.扩张血容量 一般不主张应用扩容剂,仅用于严重的低蛋白血症、贫血。可选 用白蛋白、血浆和全血。 4.降压 (1)肼苯哒嗪 可阻断α-受体,使外周血管扩张而血压下降。优 点是使心排出量增加,肾、脑血流增加。其不良反应为心率加快, 面部潮红,伴有恶心、心悸等不适。 (2)柳胺苄心啶 水杨酸氨衍生物,对α、β肾上腺素能受体有竞 争性拮抗作用。优点为降压作用良好,血管阻力降低,肾血流量 增加而胎盘血流量无减少,并有促进胎儿成熟、减少血小板消耗 和增加前列环素水平等作用。 (3)硝苯地平 钙离子慢通道拮抗剂。可阻止细胞外钙离子穿透 细胞膜进入细胞内,并抑制细胞内在肌浆网的钙离子释放进入细 胞质。药理作用的结果是使全身血管扩张,血压下降。另外,由 于平滑肌收缩受抑制,所以对妊高征伴有稀弱宫缩者不仅使血压 PPT课件 11 下降,而且有助于防止先兆早产。
妊娠高血压,虽然生完小孩后血压也会恢复正常, 但是日后患高血压的可能性也一般人群大得多
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预防
1.建立健全三级妇幼保健网:开展围妊娠期和围 生期保健工作。
2.加强健康教育:使孕妇掌握基本卫生知识,自
觉进行产前检查。 3.指导孕妇合理饮食和休息。
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如何区分是妊娠期的水肿还是妊娠高 血压引起
两种最主要的区别是血压是否正常,单纯的 水肿是由于胎儿压迫血管,血流不畅引起的水肿,
生完小孩后压迫解除水中随之也会消失,如果是
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妊娠期高血压(gestational hypertension)
分类
妊娠期高血压
临床表现
妊娠期出现高血压,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,于产后12周内恢复正 常;尿蛋白(-);产后方可确诊。少数患者可伴上腹部不适或血小板减少。
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DEFINITIONS
• Severe Preeclampsia - HELLP (2-12% of preeclamptics)
>
Microangiopathic hemolysis
Elevated LDH (>600U/L) Elevated total bilirubin (>1.2mg/dL)
DEFINITIONS
• Preeclampsia
- Onset of HTN with proteinuria > 20wk EGA
<
Mild
<
Severe Minimum criteria HELLP syndrome Eclampsia
CHTN with Superimposed preeclampsia
- BP 250/150
• Seizures
• CVA
- Most common cause of mortality (~ 60%) - Incidence 18:100,000 - Systolics > 160 - Patients at risk > Severe persistent Headache
SCREENING
• Not sensitive - Single BP - Uterine artery doppler (low risk) • Not practical - Angiotensin II sensitivity test - Roll over test
BLOOD PRESSURE TECHNIQUE
<
DEFINITIONS
• Mild Preeclampsia
Hypertension
BP>= 140/90mmHg
Proteinuria
>= 300mg/24hr or >= +1 dipstick(30mg/dl)
DEFINITIONS • Severe Preeclampsia
BP >= 160/110mmHg Proteinuria >= 2-5g/24hr or >= +2/+3 dipstick
- Cause
Decreased oncotic pressure > Endothelial damage > Systolic dysfunction > Fluid overload
>
- Management
Sitting Fluid restriction Diuretic (Furosemide 10-40mg IV q 1-12hr) Morphine Decrease systemic vascular resistance > Intubation
GESTATIONAL HYPERTENSION & PREECLAMPSIA
PAUL GLEASON, MD ST. JOHN’S RIVERSIDE HOSPITAL YONKERS, NEW YORK
DEFINITIONS
• Gestational HTN (NHBPEP)
- Previously normotensive - New onset HTN during pregnancy, without proteinuria
IUGR, HELLP, ECLAMPSIA, PULMONARY EDEMA, ABRUPTION
MATERNAL / FETAL DEMISE
At Risk Women • Initial Visit
- Early dating sonogram (+/- uterine artery doppler)
> > > > >
COMPLICATIONS - HEMATOLOGIC
• Thrombocytopenia (<100,000)
Most common hematologic abnormality (incidence 30-50%)
• DIC • Hemolysis
• Only send Fibrinogen & PT/PTT if platelets < 100,000 (incidence < 2%)
COMPLICATIONS - FETAL • Preterm labor & delivery
• IUGR • Hypoxia / Acidosis
- Accumulation of non-volitile acids
• Placental abruption
- <34wk EGA
Uterine Artery Doppler
COMPLICATIONS - RENAL • Oliguria • Acute tubular necrosis • Renal Failure (8% incidence)
COMPLICATIONS - PULMONARY
• Pulmonary edema
- ~ 75% partum
• Management
- Avoid injury - Maintain O2 - Protect airway - MgSO4 - AntiHypertension
• Fetal heart rate changes
ECLAMPSIA
• CT & MRI not routine in uncomplicated seizure with quick resolution • When to image - Seizures >34wk EGA on MgSO4 - Late post partum (ie. >48hr) - Prolonged seizure - Not responding to MgSO4 re-bolus - Focal deficits or acute psychosis
-Quite sitting position, with cubital fossa supported at heart level, & free of restrictive clothing. -Bottom edge of cuff placed 2-3cm above cubital fossa. -Stethoscope bell is placed over the brachial artery pulse, proximal and medial to the cubital fossa, below the bottom edge of the cuff. -Slow deflation (~ 2-3mmHg / heart beat). -Korotkoff Phase 1 & 5. -Readings taken prior to antiHTN Rx
PATHOPHYSIOLOGY • Inadequate spiral artery invasion
- Failed low pressure, low resistance, high flow
• Vasoconstriction
- TXA2 : PGI2 imbalance
• Hemoconcentration • Decreased intravascular volume
Elevated AST/ALT (2x upper limit normal) > Platelets < 100,000mm3 (unless previously decreased)
>
- Eclampsia
>
Seizures that cannot be otherwise explained in patient with preeclampsia.
- Right lobe - Mortality 30-90% - Associations
Preeclampsia / HTN > Thrombocytopenia > Elevated liver transaminases > Epigastric pain > Hypotension / Shock
- Baseline BP - Baseline labs
CBC, CHEM20, 24hr Urine total protein > EKG, Renal sono, Maternal Echo > Hereditary coagulopathy work-up
>
- Discussion of warning signs
BLOOD PRESSURE PITFALLS
• Cuff size
• Hanging arm / Supine
• Automated device
• Home wrist monitor
NORMOTENSIVE
GESTATIONAL HYPERTENSION
MILD PREECLAMPSIA
SEVERE PREECLAMPSIA
>
- Management
Massive transfusion / correction of coagulopathy > Surgical exploration, packing, & drainage
- Severity of condition - Gestation at delivery - Presence of comorbidity
Risk Factors
• • • • • • • • • Nulliparity (3-7% vs 0.8-5%) Multifetal gestation Obesity Preeclampsia in prior pregnancy Abnormal uterine Doppler @ 18wk EGA Prepregnancy diabetes Thrombophilia CHTN Chronic renal disease