Streptozocin_HNMR_20972_MedChemExpress
青蒿素类药物对结肠腺癌细胞LS174T的细胞毒作用
青蒿素类药物对结肠腺癌细胞LS174T的细胞毒作用目的考察青蒿素（ART）、双氢青蒿素（DHA）及蒿甲醚（AM）对结肠腺癌细胞LS174T增殖的影响，为建立青蒿素类药物自身诱导代谢机制的体外研究体系奠定基础。
方法采用噻唑蓝（MTT）法检测不同浓度药物、分别作用不同时间后对细胞增殖的抑制情况，计算抑制率并求得半数抑制浓度（IC50）。
结果抑制率均随药物浓度的增大和时间的延长而增加，ART作用24、48、72 h对LS174T的IC50分别为> 240.00 μmol/L、> 240.00 μmol/L、211.18 μmol/L，DHA 对LS174T的IC50分别为91.46、80.45、45.60 μmol/L，AM对LS174T的IC50分别为> 320.00、262.90、163.93 μmol/L。
结论3种药物对LS174T增殖的抑制程度不同，但均呈浓度依赖性和时间依赖性。
标签：噻唑蓝；青蒿素；双氢青蒿素；蒿甲醚；LS174T青蒿素（ART）是一种含独特内过氧桥结构的倍半萜内酯，由我国科学工作者从菊科植物黄花蒿中提取分离。
对其进行结构改造得到一系列衍生物，其中双氢青蒿素（DHA）是除ART外其他衍生物在体内的活性代谢产物[1]。
蒿甲醚（AM）是ART的醚类衍生物，其抗疟作用强于ART，不良反应轻微，且具有退热效应[2]。
ART类药物是目前唯一一类未产生明显耐药性的抗疟药，因而广泛用于疟疾特别是恶性疟疾的治疗，此外还有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常、抗病毒、免疫抑制、抗血吸虫等药理作用[2-3]。
噻唑蓝（MTT）法是一种检测细胞存活和生长的方法，该法灵敏度高，重复性好，操作简便、经济、快速[4]。
本课题采用MTT法测定上述3种药物对结肠腺癌细胞LS174T增殖的影响，观察不同浓度药物以及作用不同时间的细胞毒作用。
实验结果将为后期从基因水平阐释ART类药物对CYP3A4和CYP2B6转录调节作用提供参考浓度，同时也为研究ART类药物抗癌活性提供依据。
一种巯基氧化酶法检测重组人肝细胞生长素生物活性方法[发明专利]
![一种巯基氧化酶法检测重组人肝细胞生长素生物活性方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c7c8458b1eb91a37f0115c74.png)
专利名称：一种巯基氧化酶法检测重组人肝细胞生长素生物活性方法
专利类型：发明专利
发明人：李茹冰,万华印,易学瑞,孔祥平,佟明华,杨联萍,柴向东,王妍
申请号：CN02134675.5
申请日：20020906
公开号：CN1472334A
公开日：
20040204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种巯基氧化酶法检测重组人肝细胞生长素生物活性方法，所采用的技术方案是以巯基氧化酶活性检测rhHSS产品的生物学活性，包括含游离巯基的底物或其制备，rhHSS氧化巯基活性的测定。
本发明提供了一种简便易行、特异敏感的rhHSS活性检测方法。
申请人：深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司
地址：518054 广东省深圳市南山区南油大道海王大厦24层
国籍：CN
代理机构：广州市拓元专利事务所
代理人：张少君
更多信息请下载全文后查看。
香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响
香烟烟雾是有众多化学成分的复杂混合物，超过6000种成分，会对肺脏和全身产生有害影响。
吸烟已被公认与多种肺部疾病的发生发展有关，吸烟是肺癌的主要病因，也是慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的主要危险因素。
如今，吸烟还被认为与某些间质性肺病及肺纤维化有关[1]，但尚不清楚吸烟引起间质性肺病的发病机制，对吸烟与肺纤维化关系的研究也很少。
为此本研究利用体外培养的正常大鼠及肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，观察不同浓度香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对两种细胞的影响，探讨香烟烟雾在肺纤维化中所起的作用。
1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 主要试剂 博来霉素购自天津太河制药有限公司；RPMI-1640培养基、胰蛋白酶、胎牛血清购自美国GIBCO 公司；凋亡检测试剂盒购自美国BD 公司；兔抗大鼠波动蛋白、纤维粘连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）单克隆抗体及SABC 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司、第二抗体为羊抗兔IgG 购自美国Jackson 公司；化学试剂购自美国Sigma 公司。
1.1.2 仪器 二氧化碳培养箱（美国FORMA 公司【摘要】 目的 通过观察不同浓度的香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对正常及肺纤维化大鼠肺成纤维细胞的影响，探讨香烟烟雾与肺纤维化的可能关系。
方法 体外培养的正常及博莱霉素造模的肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，分别以不同浓度（25％、50％、100％）的CSE 作用12h 和24h。
噻唑蓝还原法（MTT 法）检测吸光值；流式细胞仪法观察细胞坏死与凋亡情况及细胞周期S 期（DNA 合成期）和G 1期（DNA 合成前期）的比值。
结果 高浓度（100％）的CSE 主要引起两种大鼠肺成纤维细胞的坏死。
较低浓度（25％、50％）的CSE 对正常大鼠肺成纤维细胞无明显影响（P >0.05）。
肝素钠在使用中的正确单位
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 34 期2019 Vol.6 No.34193肝素钠在使用中的正确单位吴 宏（兰州爱肾血液透析中心，甘肃 兰州 730000）【摘要】由于习惯用法或某些教科书中甚至一些专家共识，在临床使用肝素钠注射液时经常以”mg ”作为单位，而药品使用说明书中“规格”一栏以“IU ”进行标记。
随着科技的发展，制药工艺的提高，肝素钠效价一直在变化，在临床中如果沿用“mg ”使用，不仅毫无意义，而且使我们在治疗中很难做到精准，所以在使用肝素钠注射液进行抗凝治疗时，以“IU ”进行配比更规范。
【关键词】肝素钠；“mg ”；“IU ”【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.34.193.01肝素首先从肝脏发现而得名[1]，由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂，平均分子量为15KD ，呈强酸性。
它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。
天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。
作为一种抗凝剂，是由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用。
肝素钠系自猪肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐[2]，是由不同分子量的糖链组成的混合物，由α-D-氨基葡萄糖（N-硫酸化，O-硫酸化或N-乙酰化）和O-硫酸化糖醛酸（α-L-艾杜糖醛酸或β-D 葡萄糖醛酸）交替连接形成聚合物，具有延长血凝时间的作用。
肝素钠的制备提取工艺由于受纯度限制，不能以重量单位准确表示其含量，必须用药理作用效价单位“IU ”表示剂量。
IU 与微克、毫克不是一个系统。
IU 与重量的换算在不同的药物是各不相同的。
在血液净化治疗中，在某些血液净化教科书中，在一些专家共识中，我们见到血液透析、血液滤过或血液透析滤过，肝素钠抗凝处方是这样的：一般首剂量0.3～0.5 mg/kg ，追加剂量5～10 mg/h ，间歇性静脉注射或持续性静脉输注（常用）；血液透析结束前30～60 min 停止追加。
一甲基澳瑞他汀 e 化学结构-概述说明以及解释
一甲基澳瑞他汀e 化学结构-概述说明以及解释1. 引言1.1 概述一甲基澳瑞他汀（Simvastatin）是一种广泛应用于临床治疗高胆固醇血症和心血管疾病的药物。
它属于被称为他汀类药物的一员，是一种竞争性抑制HMG-CoA还原酶的药物，通过降低胆固醇的合成来达到降低血浆胆固醇的效果。
随着现代生活方式的改变和不良饮食习惯的普遍存在，高胆固醇血症在全球范围内变得越来越普遍。
该疾病不仅与心血管疾病的发展密切相关，还可能导致其他严重的健康问题，如动脉粥样硬化和心肌梗死等。
一甲基澳瑞他汀由黄曲霉属真菌产生，即通过天然发酵法生产得到。
然而，为了提高其药代动力学性质和治疗效果，科学家们通过改进和优化合成方法，合成了合成一甲基澳瑞他汀。
现在，一甲基澳瑞他汀已经成为一种被广泛研究和临床使用的药物。
在本篇文章中，我们将介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构、合成方法、性质与用途等方面的内容。
通过深入了解一甲基澳瑞他汀，我们可以更好地理解它在治疗高胆固醇血症和心血管疾病方面的作用机制，并有望对该药物的未来发展提供一定的启示。
在接下来的章节中，我们将详细介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构、合成方法以及它在临床上的广泛用途。
最后，我们将总结这篇文章的主要观点，并对一甲基澳瑞他汀的未来进行展望。
通过本文的阅读，读者将能够全面了解一甲基澳瑞他汀，为今后的相关研究和临床实践提供有益的指导与参考。
文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文主要包含以下几个部分：引言、正文和结论。
引言部分通过概述一甲基澳瑞他汀的化学结构和合成方法，介绍背景知识和研究意义。
此外，本部分还会明确文章的目的，即对一甲基澳瑞他汀进行全面的分析和探讨。
正文部分将围绕一甲基澳瑞他汀展开讨论。
首先，我们将介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构，包括其分子式、分子量等信息，并通过图表等形式直观地展示其结构。
其次，我们将详细介绍一甲基澳瑞他汀的合成方法，包括起始原料的选择、反应步骤和条件等。
TMA-DPH-SDS-MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Mar.-25-2019Print Date:Mar.-25-20191. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :TMA-DPHCatalog No. :HY-D0986CAS No. :115534-33-31.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:NoneFormula:C28H31NO3SMolecular Weight:461.62CAS No. :115534-33-34. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature: -20°C, protect from lightShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to yellow (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2019 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制
实验研究依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制毛权西，李作孝△摘要：目的探讨依达拉奉右莰醇对脑出血大鼠的神经保护作用及血肿周围脑组织脂质过氧化的影响。
方法将128只SD大鼠随机分为假手术组、脑出血组、依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组，每组32只。
除假手术组外，其余组大鼠构建急性脑出血模型，依达拉奉组、依达拉奉右莰醇组于造模后分别腹腔注射依达拉奉6mg/kg、依达拉奉右莰醇7.5mg/kg，每12h注射1次，假手术组和脑出血组腹腔注射等量生理盐水。
术后1d、3d、7d和14d按Garcia评分标准进行神经功能评分，HE染色观察血肿周围脑组织病理变化，化学荧光法检测血肿周围脑组织活性氧（ROS）含量，微量酶标法检测血肿周围脑组织还原型谷胱甘肽（GSH）含量，蛋白免疫印迹法检测血肿周围脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）和磷脂胆碱酰基转移酶3（LPCAT3）表达。
结果与假手术组比较，脑出血组大鼠神经功能评分降低，血肿周围脑组织出现大量炎性细胞浸润及神经细胞变性，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平升高，GSH含量、GPX4蛋白表达水平降低（P＜0.05）；与脑出血组比较，依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组大鼠神经功能评分升高，血肿周围脑组织病理损伤明显减轻，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平降低，GSH含量、GPX4蛋白表达水平增加（P＜0.05）；依达拉奉右莰醇组干预效果优于依达拉奉组（P＜0.05）；除假手术组外，其余各组均在术后3d时变化最明显，术后7d、14d逐渐恢复（P＜0.05）。
结论依达拉奉右莰醇可能通过调节脑出血大鼠神经细胞铁死亡相关蛋白的表达，减少脑组织脂质过氧化，抑制神经细胞铁死亡，从而发挥脑保护作用。
关键词：依达拉奉右莰醇；依达拉奉；脑出血；铁死亡；脂质过氧化中图分类号：R743.34文献标志码：A DOI：10.11958/20221777Neuroprotective mechanism of edaravone dexborneol in rats with cerebral hemorrhage throughferroptosis-lipid peroxidation pathwayMAO Quanxi,LI Zuoxiao△Department of Neurology,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou646000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the neuroprotective effect of edaravone dexborneol on cerebral hemorrhage in rats and the effect of lipid peroxidation on perihematomal brain tissue.Methods A total of128SD rats were randomly divided into the sham-operated group,the cerebral hemorrhage group,the edaravone group and the edaravone dexborneol group, with32rats in each group.The acute cerebral hemorrhage model was constructed in all groups except for the sham-operated group.The edaravone group and edaravone dexamphene group were injected intraperitoneally with6mg/kg of edaravone and edaravone dexamphene7.5mg/kg,one injection every12hours.The sham-operated group and the cerebral hemorrhage group were injected intraperitoneally with equal amounts of saline.The neurological function was scored according to Garcia score at1d,3d,7d,and14d after surgery.Brain tissue around hematoma was stained with HE staining.Chemo fluorescence assay was used to observe pathological changes and reactive oxygen species(ROS)content of brain tissue around hematoma.Micro enzyme labeling assay was used to detect glutathione(GSH)content of brain tissue around hematoma.The expression levels of glutathione peroxidase4(GPX4),long-chain lipid acyl-coenzyme A synthase4(ACSL4) and phospholipid choline acyltransferase3(LPCAT3)in brain tissue around hematoma were detected by protein immunoblotting.Results Compared with the sham-operated group,neurological function scores were decreased in the cerebral hemorrhage group.Massive inflammatory cell infiltration and neuronal degeneration in brain tissue around hematoma were found,and ROS content,ACSL4and LPCAT3protein expression level increased.GSH content and GPX4 protein expression level decreased in the cerebral hemorrhage group(P＜0.05).Compared with the cerebral hemorrhage group,neurological function scores were increased,histopathological damage around the hematoma was significantly基金项目：泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金项目（2018LZXNYD-ZK17）作者单位：西南医科大学附属医院神经内科（邮编646000）作者简介：毛权西（1990），男，硕士在读，主要从事神经免疫方向研究。
重要的半合成头孢菌素中间体7ADCA
ｉ８ ｇｍｄｕ越ｊｙ ｂｅｊ“ｇ ｏｂ８０ｌｅ把．Ｔｈｃ ｊｍＰ矾ａｎｏ ｐｍ·
ｄ㈣ｒｓ ｐ＂ ａｒｅ ＧＩＳＴ ｏｆ Ｄｕｔｃｈ，ＴＥＶＡ ｏｆ ｔｈｅ ＵＳ，ＤＯＢＦＡ ｏｆ ＩｔａＩｙ ａｎｄ ＬＵＰｌＮ ｏｆ ＩｎｄｌＨ酗ｗｅＵ ａ宕Ｊ仰ｘｉａ“ｇ Ｃｏ．ｏｆ Ｔａｉｗａｎ
ｆｏⅢｎｕｆａｃｎｌｄ“ｇ ｌ眦．Ｉｎ ＣｈｉｎＨ，ＮＣＰＣ ＢＥＴＡ Ｃｏ ｈａｓ ｄｅｖｅｌｏＰｅｄ ｅｎ２ｙｍｅ ｍｅｔｈｏｄ
以青霉素G钾为原料,分别采用过氧乙酸和双氧水作氧化剂合成青霉素G亚砜,收率可达91.5%.实验证实双氧水完全可以代替过氧乙酸.另外当反应结束 后酸化至pH2.0时,青霉素G亚砜就从反应液中直接结晶析出,从而解决了它与反应体系的分离问题.
4.学位论文 周子振 青霉素扩环酶基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达研究 2006
3.期刊论文 刘东志.曲红梅.肖义.李永刚.周立山.张伟.Liu Dongzhi.Qu Hongmei.Xiao Yi.Li Yonggang.Zhou
Lishang.Zhang Wei 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的合成研究Ⅰ.青霉素G钾盐的氧化 -中国抗生素杂志
2000,25(2)
头孢菌素作为一类广谱半合成抗生素，它可以分为以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为母核和以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为母核的两大系列 。以7-ADCA为母核系列是青霉素的深加工产品，利用7-ADCA可以合成头孢羟氨、头孢拉定、头孢克罗、头孢他美酯等头孢菌素类抗生素药物。由于这些 头孢菌素类抗生素可以口服且疗效良好，使人们不断寻找成功制备这些头孢类抗生素的关键中间体7-ADCA经济有效的方法。
一．氨基．３．去乙酰氧基头孢烷酸（７－Ａｍｉｎｏｄｅｓａｃｅ－ ｏ ｔ０１ｙ ｃｅｐｈａｌ０８ｐｏｒａｎｉｃ ａｃｉｄ，简称７一ＡＤｃＡ）是卢一内 酰胺类抗生素的三大母核之一。由于它的起始原料 是青霉素，又是头孢类产品的母核，故成为头孢菌素 的莺要中间体。
大蒜提取物二烯丙基化三硫对人膀胱癌T24细胞侵袭转移的影响
２１ ０ ０生
箍 丝
・
ｌ・
・
论
著 ・
大 蒜 提 取 物 二 烯 丙 基 化 三 硫
对 人膀 胱癌 Ｔ ４细 胞 侵 袭 转移 的影 响 ２
王 云彬 谢 立平 秦 杰 郑祥 毅 白 宇。 杨 凯 ， ， ， ， ，
（． １ 内蒙古医学院附属 医院 泌尿 外科 ， 内蒙古 呼和浩特 ０ ０ ５ ； ２ 浙 江大学医学院附属 第一 医院 泌尿外科 ） １０ ０ ．
ＷＡ Ｇ Ｙ ｎ—ｂｎ Ｘ Ｅ Ｌ —ｐｎ ， Ｑ Ｎ Ｊ ， ｅ ａ． Ｎ ｕ ｉ ， Ｉ ｉ ｉｇ Ｉ ｉ ｅ ｔ１
（ ｅａｔｅｔｆＵｏｏｙ Ａ ｉａｅ ｏ ｉ ｌ Ｉｎｒ ｎｏｉ ｄｃ ｏｅｅＨ ｈ ｏ ０ ０ ５ ｈｎ ） Ｄ ｐ ｒ ｎ ｒｌ ， ｆ ｌ ｔ Ｈ ｓ ｔ ， ｎｅ ｇ ｌ Ｍｅｉ Ｃ Ｕｇ ， ｏｈ ｔ １０ ０Ｃ ｉ ｍ ｏ ｇ ｉ ｄ ｐａ Ｍｏ ａ ｌ ａ ａ
关 键 词 ： 胱 癌 ； 袭 ； 烯 丙基 化 三 硫 膀 侵 二
中图 分 类 号 ： ２ ４ ９ Ｒ ７ ．
文 献 标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ ４— １３ ２ １ ） １ ０ １ ０ １０ ２ １ （０ ０ ０ —００ — ５
ＴＨＥ ＥＦＦＥＣＴＳ ｏＦ ＧＡＲＬＩ —ＤＥＲＩ Ｃ ＶＥＤ ＤＡＴＳ ｏＮ ＮＶＡＳ ｏＮ Ｉ Ｉ ＡＮＤ Ｍ ＥＴＡＳ ＴＡＳ Ｓ ｏＦ １４ ＣＥＬＬＳ Ｉ ＨＵＭ Ａ Ｎ Ｉ Ｉ ２ Ｎ ＢＬＡＤＤＥＲ ＣＡＲＣＩ ＮｏＭ Ａ
明ＤＴ Ａ Ｓ作 用２ ｈ后 ， ４ 能有 效抑制 Ｉ ４细胞与 细胞 外基 质的黏附 ， ２ 呈剂量依 赖性。划痕试 验显示 Ｄ Ｔ Ａ Ｓ作用不 同 时间对 Ｔ ４细胞迁移力的影响呈剂量和 时间依赖 性。侵 袭试验表 明 Ｄ Ｔ ２ Ａ Ｓ作 用于 Ｔ ４细胞 ２ ｈ后 ， ２ ４ 随着 药物浓 度 的升 高，２ Ｔ ４细胞的侵袭 力逐渐 降低。Ｄ Ｔ Ａ Ｓ可减 少 Ｔ ４细胞 中 ＭＭＰ一９蛋 白的表 达。结论 ： Ａ Ｓ能显 著抑 ２ ＤＴ 制 Ｉ ４细胞的黏 附、 ＂ ２ 迁移和侵袭 能力。Ｄ Ｔ Ａ Ｓ的侵袭转移 抑制能力可能与 降低 ＭＭＰ一 ９的表 达有 关。
酸性核磷酸蛋白pp32用作肝细胞癌标志物的应用[发明专利]
![酸性核磷酸蛋白pp32用作肝细胞癌标志物的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6e149fd45a8102d277a22f5c.png)
专利名称：酸性核磷酸蛋白pp32用作肝细胞癌标志物的应用专利类型：发明专利
发明人：曾嵘,徐孟杰,李辰,武祎,阮宏强
申请号：CN200910056785.3
申请日：20090821
公开号：CN101995473A
公开日：
20110330
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种酸性核磷酸蛋白pp32的应用。
本发明提供的酸性核磷酸蛋白pp32的应用为酸性核磷酸蛋白pp32作为检测肝细胞癌的蛋白质分子标记。
酸性核磷酸蛋白pp32在肝细胞癌的癌细胞和癌旁细胞中存在明显的差异表达，因此，可根据其在肝细胞中的表达量检测患者是否患有肝细胞癌。
申请人：中国科学院上海生命科学研究院
地址：200031 上海市徐汇区岳阳路320号
国籍：CN
代理机构：上海德昭知识产权代理有限公司
代理人：肖剑南
更多信息请下载全文后查看。
CAS号1393-48-2_Thiostrepton参考用途MedBio
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12055
Compound 401
Compound 401
168425-64-7
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11936
Carmofur
Carmofur
61422-45-5
MED11992
Acyclovir
Acyclovir
59277-89-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12062
AZD0156
AZD0156
1821428-35-6
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
100mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12003
Daunorubicin
Daunorubicin
20830-81-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11937
Altretamine