ICP-AES、ICP-OES、ICP-MS、AAS的区别

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ICP 和 AAS对比

ICP 和 AAS对比

ICP-MS ICP-AES及AAS的比较
ICP-AES ,AAS, ICP-MS已经成为现代分析的主要手段,如果三者选其一究竟选那种是明智之举,这里简要论述这三种技术,并指出如何根据你的分析任务来判断其适用性的主要标准。

对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-MS和ICP-MS的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165-800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3-250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位数。

线性动态范围LDR
精密度
样品分析能力
概要
对购买哪一种仪器要根据你现在及将来工作的需要,将有助于你作出决定。

必需记着!没有一种技术能满足你所有的要求,这些技术是相互补充的,永远存在某一种技术稍优于另一种技术的地方。

表2是这三种技术简单比较
检出限比较表ppb 表3。

ICP与AAS的比较与选择

ICP与AAS的比较与选择

ICP与AAS的比较与选择20世纪90年代以来,随着ICP技术的不断发展,它的优势越来越突出,大有取代AAS之势,而ICP—MS的问世,不但具有优于GFAAS的检出限,而且还能测量同位素,更显示了其强大的优势。

ICP是否会完全取代AAS,它们各有什么优缺点,下面对ICP—MS (等离子体质谱)、ICP—AES(全谱直读等离子体光谱)、GFAAS (石墨炉原子吸收)和FlameAAS(火焰原子吸收)4种技术的抗干扰能力、技术指标、操作难度、样品分析能力及投资运行费用等进行分析和比较。

1 干扰1.1 ICP—MS干扰1.1.1 质谱干扰质谱干扰(同量异位素干扰)是预知的,如58Ni对58Fe的干扰,可以使用元素校正方程、采用“冷等离子体炬焰屏蔽技术”或“碰撞池技术”降低影响。

1.1.2 基体酸干扰HCI、HCIO4、H3PO4、H2SO4会引起质谱干扰,可使用“碰撞池技术”、电热蒸发等予以消除,用HNO3配制试液也可以避免质谱干扰。

1.1.3 基体效应试液与标准溶液粘度的差别会改变各种溶液产生气溶胶的效率,可采用基体匹配法及内标法消除。

1.1.4 电离干扰试样中含有高浓度的第Ⅰ族和第Ⅱ族元素回产生电离干扰,可采用基体匹配法、稀释试样、标准加入法、同位素稀释法等消除。

1.2 ICP—AES干扰1.2.1 光谱干扰ICP—AES的光谱干扰较为严重,可使用高分辨率的光谱仪、应用动态背景校正等方法来消除干扰,提高准确度。

1.2.2基体效应与ICP—MS相同,可采用基体匹配法及内标法消除。

1.2.3 电离干扰仔细选择各个元素的分析条件、加入消电离剂或采用标准加入法,都可以减少电离干扰的影响。

1.3 GFAAS干扰1.3.1 光谱干扰使用氘灯能消除绝大多数的光谱干扰,而使用Zeeman背景校正则效果更佳。

1.3.2 背景干扰对不同基体设定不同的灰化条件、采用基体改进剂和使用氘灯、Zeeman扣背景都能得到很好的效果。

AA,ICP,ICP-MS的比较

AA,ICP,ICP-MS的比较

ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比较诱人的ICP-AES的流行使很多的分析家在问购买一台ICP-AES是否是明智之举,还是留在原来可信赖的AAS上。

现在一个新技术ICP-MS已呈现在世上,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GFAAS)更低的检出限。

这篇文章简要地论述这三种技术,并指出如何根据你的分析任务来判断其适用性的主要标准。

对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-AES和ICP-MS 的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165-800nm),ICP-MS 测量的是离子质谱,提供在3-250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。

检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES 大部份元素的检出限为1-10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、Ca、Fe 、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

干扰以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题,为此,我们对每个技术分别予以讨论。

ICP-MS的干扰1.质谱干扰ICP-MS中质谱的干扰(同量异位素干扰)是预知的,而且其数量少于300个,分辩率为0.8amu的质谱仪不能将它们分辩开,例如58Ni 对58Fe、40Ar对40Ca、40Ar16O对56Fe 或40Ar-Ar对80Se的干扰(质谱叠加)。

AAS法、ICP- MS法以及ICP- OES法测定铅的比较

AAS法、ICP- MS法以及ICP- OES法测定铅的比较

--●Vol.33,No.122015年12月中国资源综合利用China Resources Comprehensive UtilizationAAS 法、ICP-MS 法以及ICP-OES 法测定铅的比较沈宁宁1,于成卓2,李苗1(1.徐州市环境监测中心站,江苏徐州221000;2.连云港市沿海化工园区环境保护督查中心,江苏连云港222000)摘要:通过石墨炉、ICP-MS 以及ICP-OES 等3种仪器分别对已知含量的金属元素———铅进行测定,然后对比分析测定结果。

通过测定发现,3种仪器的测定结果存在着一定的差异,但均能满足实验室的测定要求。

石墨炉线性范围窄,对于较高浓度的样品需要稀释;ICP-MS 和ICP-OES 的测定范围宽,对高含量样品无需稀释可直接测定。

关键词:石墨炉;ICP-MS (电感耦合等离子质谱);ICP-OES (电感耦合等离子发射光谱);铅中图分类号:O657文献标识码:A文章编号:1008-9500(2015)12-0019-03Comparison of Lead Determination by AAS ,ICP-MS and ICP-OESShen Ningning 1,Yu Chengzhuo 2,Li Miao 1(1.Xuzhou Environmental Monitoring Center ,Xuzhou221000,Chins ;2.Environmental Protection Supervision Centers ,Lianyungang Coastal Chemical Industry Park ,Lianyungang222000,China )Abstract :The lead of the metal elements with the known content of the metal elements were determined by graphite furnace ,ICP-MS and ICP-OES and then the results were compared and analyzed.There are some differences in the results of the determination of the three instruments ,but it all can meet the requirements of the laboratory.The linear range of the graphite furnace is narrow ,so the sample with higher concentration should be diluted.The wide linear range of ICP-OES and ICP-MS can be determined directly without dilution.Keywords :graphite furnace ;ICP-MS (inductively coupled plasma mass spectrometry );ICP-OES (inductivelycoupled plasma emission spectrum );lead重金属对环境及人体健康有着极大的危害,一直是国内外污染治理和环境监测的重点。

ICPMS与ICPAESAAS方法的比较

ICPMS与ICPAESAAS方法的比较

ICP-MS与ICP-AES、AAS方法的比较(1)检测性ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子器的等离子体,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体是极其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(120nm~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,还可进行同位素测定,尤其是其检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部分为ppt级。

石墨炉AAS的检出限为1~10ppb,一些元素也可得到亚ppb级的检出限。

但由于ICP-MS 的耐盐量较差,ICP-MS的检出限实际上会变差多达50倍,一些轻元素(如S、Ca、Fe、K、S)在ICP-MS中有严重的干扰,其实际检出限也很差。

表1ICP-MS、ICP-AES与AAS方法检出限的比较Table 1 Detection limit comparison of ICP-MS,ICP-AES and AAS (mg/L)元素 ICP-MS ICP-AES GF-AAS F-AASAg 0.003 0.3 0.01 1.5Ga 0.001 4.0 0.1 50Al 0.006 0.2 0.1 45Ge 0.003 6.0 3 100As 0.006 0.9 0.2 30Hf 0.0006 3.3 - 300Au 0.001 0.6 0.1 9Hg 0.004 0.5 0.6 50B 0.09 0.3 20 1000In 0.0005 9.0 0.04 30Ba 0.002 0.04 0.35 15Ir 0.0006 5.0 3.0 900Be 0.03 0.05 0.003 1.5K 1 0.2 0.008 3Bi 0.0005 2.6 0.25 30La 0.0005 1.0 - 2000Ca 0.5 0.02 0.01 1.5Li 0.027 0.2 0.06 0.8Cd 0.003 0.09 0.008 0.8Mg 0.007 0.01 0.004 0.1Ce 0.0004 2.0 - -Mn 0.002 0.04 0.02 0.8Co 0.0009 0.2 0.15 9Mo 0.003 0.2 0.08 30Cr 0.02 0.2 0.03 3Na 0.03 0.5 - 0.3Cs 0.0005 - 0.04 15Nb 0.0009 5.0 - 1500Cu 0.003 0.2 0.04 1.5Ni 0.005 0.3 0.3 5Fe 0.4 0.2 0.1 5Os - 0.13 - 120P 0.3 1.5 0.3 21000Sn 0.002 1.3 0.2 50Pb 0.001 1.5 0.06 10Sr 0.0008 0.01 0.025 3Pd 0.0009 3.0 0.8 10Ta 0.0006 5.3 - 1500Pt 0.002 4.7 1 6Te 0.01 10 0.1 30Rb 0.003 30 0.03 3Th 0.0003 5.4 - -Re 0.0006 3.3 - 600Ti 0.006 0.05 0.35 75Rh 0.0008 5.0 0.8 6Tl 0.0005 1.0 0.15 15Ru 0.002 6.0 - 60U 0.0003 15 - 15000S 70 9.0 -V 0.002 0.2 0.1 20Sb 0.001 2.0 0.15 30W 0.001 2.0 - 1500Se 0.015 0.09 6 30Y 0.0009 0.3 - 75Se 0.06 1.5 0.3 100Zn 0.003 0.2 0.01 1.5Si 0.7 1.5 1.0 90Zr 0.004 0.3 - 450(2)分析性能A 容易使用程度在日常工作中,从自动化来讲,ICP-AES是最成熟的,可由技术部熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。

ICP-AES

ICP-AES

ICP-AES
ICP
样品导入部
高频线圈
将样品溶液雾化连续导入ICP中
等离子炬管
冷却气 (Ar) 等离子(辅助)气 (Ar)
雾室
雾化器
样品溶液
ICP光源的气流
冷却气—起冷却作用,保护石英炬管免被高温 融化 辅助气—“点燃”等离子体 雾化气—形成样品气溶胶 将样品气溶胶引入ICP 对雾化器、雾化室、中心管起清洗作用
离子・发射光谱的产生
离子化(游离)
E2 E1 E0 激发状态 2 1 离子 电子 原子核 能级 エネル ギ- E2 E1 ΔE hν
离子化
频率ν
◆在等离子体中元素原子化、离子化 ◆在等离子体中元素发射特征波长的光
ICP发射光谱分析的基本原理
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、分光 和检测. 利用等离子体激发光源(ICP)使试样蒸发汽化, 离 解或分解为原子状态,原子可能进一步电离成离子 状态,原子及离子在光源中激发发光。 利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的 光谱。 利用光电器件检测光谱,按测定得到的光谱波长对 试样进行定性分析,按发射光强度进行定量分析
ICP发射光谱仪的构成
ICP-AES光谱仪结构
R.F 发生器
ICP
分光器
检测器
数据处理
溶液-雾化
发光
元素
光-电信号
结果
R.F高频发生器
• 27.12MHz,40.68MHz • 高频发生器 输出功率稳定性好、点火容易、发热 量小、火焰稳定、有效转换功率高、 能对不同样品及不同浓度变化时抗干 扰能力强。
ICP发射光谱分析
• ICP即电感耦合等离子体(Inductively Coupled Plasma),是一种新型发射光谱分析 用的光源。因为它采用频率7-50兆赫的高频电 源来产生等离子体,所以有人称之为“高频等 离子体光源”或“高频感应等离子体光源”。 它具有较好的分析性能,已应用于原子发射光 谱仪。

ICP、ICP-MS和AAS

ICP、ICP-MS和AAS

ICP、ICP-MS和AAS的比较AAS是原子吸收光谱,因为只利用原子光谱中单色光照射,所以只能检测一种元素的含量,不过检测限比较低而且重现性比较好。

ICP即:电感耦合等离子体。

但有时,人们也可能会在口语中,以简称的“ICP”来代替“ICP-OES,和ICP-AES”,ICP属于是原子发射光谱,检测原子光谱中的多条谱线。

检测限也比较低,而且多通道的可以同时检测多种原子和离子,比较方便,重现性也很好。

ICP-MS就是“以ICP方式离子化的”质谱——也就是说,还有其它种类的质谱,有时,人们也会叫“ICP质谱”。

利用ICP质谱检测同位素含量来检测元素的含量,检出限最低。

适用范围:AAS用于已知元素含量的检测。

ICP可以用于已知,也可以用于未知,适合多元素分析。

ICP-MS由于比较贵而且检出限最低,一般是用作标准测量、同位素分析。

ICP、ICP-MS、AAS之间有何区别?在选择分析方法时该如何选择?本文从如下几个方面进行比较和阐述。

1、检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS和ICP 对大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、Ca、Fe 、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

2、干扰以上三种技术呈现了不同类型的干扰问题,以下为各种技术的干扰类型。

ICP-MS的干扰:质谱干扰、基体酸干扰、双电荷离子干扰、基体效应、电离干扰、空间电荷效应。

ICP的干扰:光谱干扰、基体效应、电离干扰。

GFAAS的干扰:光谱干扰、背景干扰、气相干扰、基体效应。

AAS法、ICP-MS法以及ICP-OES法测定铅的比较

AAS法、ICP-MS法以及ICP-OES法测定铅的比较

d i f f e r e n c e s i n t h e r e s u l t s o f t h e d e t e r mi n a t i o n o f t h e t h r e e i n s t r u me n t s , b u t i t a l l c a n me e t t h e r e q u i r e me n t s o f t h e l a b o r a t o r y . T h e l i n e a r r a n g e o f t h e g r a p h i t e f u r n a c e i s n a r r o w, s o t h e s a mp l e w i t h h i g h e r c o n c e n t r a t i o n s h o u l d b e d i l u t e d . T h e w i d e l i n e a r r a n g e o f I C P - OES a n d I C P - MS c a n b e d e t e r mi n e d d i r e c t l y w i t h o u t d i l u t i o n .
Vo 1 . 3 3, No . 1 2
中 国 资 源 综合 利 用
2 0 1 5年 1 2月
C h i n a R e s o u r c e s C o m p r e h e n s i v e U t i l i z a t i o n
o 实验 研 究
A A S 法、 I C P - MS 法 以及 I C P — O E S 法测定铅 的比较
定要 求 。石 墨 炉 线性 范 围 窄 , 对 于较 高 浓 度 的 样 品 需 要 稀 释 ; I C P — MS和 I C P — O E S的测 定 范 围 宽 , 对高

ICPAES、ICPOES、ICPMS、AAS的区别

ICPAES、ICPOES、ICPMS、AAS的区别

ICP-AES、ICP-OES、ICP-MS、AAS究竟有何区别?【ICP】即:电感耦合等离子体。

但有时,人们也可能会在口语中,以简称的“ICP”来代替“ICP-OES,和ICP-AES”。

ICP-MS,就是“以ICP方式离子化的”质谱——也就是说,还有其它种类的质谱,有时,人们也会叫“ICP质谱”。

那么他们和AAS有何区别?在选择分析方法时该如何选择?本文告诉你!对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250 amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。

和AAS、ICP-MS比较,AAS是原子吸收光谱,因为只利用原子光谱中单色光照射,所以只能检测一种元素的含量,不过检测限比较低而且重现性比较好.ICP-AES是原子发射光谱,检测原子光谱中的多条谱线.检测限也比较低,而且多通道的可以同时检测多种原子和离子.比较方便.重现性也不错.ICP-MS是ICP质谱联用.利用质谱检测同位素含量来检测元素的含量.检出限最低.效果最理想。

适用范围:AAS用于已知元素含量的检测.ICP可以用于已知,也可以用于未知.适合多元素分析.ICP-MS由于比较贵而且检出限最低,一般是用作标准测量的时候。

1.检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS的检出限为亚ppb级, ICP-AES大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS 的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、 Ca、 Fe 、K、 Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

ICP-AES与ICP-MS、AAS方法的比较

ICP-AES与ICP-MS、AAS方法的比较

ICP-AES与ICP-MS、AAS方法的比较上一篇/ 下一篇 2008-03-11 00:53:20 / 个人分类:原子光谱查看( 641 ) / 评论( 0 ) / 评分( 0 / 0 )随着ICP-AES的流行使很多实验室面临着再增购一台ICP-AES,还是停留在原来使用AAS上的抉择。

现在一个新技术ICP-MS又出现了,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GF-AAS)更低的检出限的优势。

因此,如何根据分析任务来判断其适用性呢?ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体是极其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(120nm~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息。

还可测量同位素测定。

尤其是其检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级,石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES 大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素也可得到亚ppb级的检出限。

但由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS的检出限实际上会变差多达50倍,一些轻元素(如S、Ca、Fe、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,其实际检出限也很差。

下表列出这几种方法的检出限的比较:表3· ICP-MS、ICP-AES与AAS方法检出限的比较( g/L)这几种分析技术的分析性能可以从下面几个方面进行比较:容易使用程度在日常工作中,从自动化来讲,ICP-AES是最成熟的,可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。

ICP-MS的操作直到现在仍较为复杂,尽管近年来在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步,但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整,ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。

GF-AAS的常规工作虽然是比较容易的,但制定方法仍需要相当熟练的技术。

ICP-AES方法和ICP-MS、AAS方法的比较

ICP-AES方法和ICP-MS、AAS方法的比较

2018年新疆有色金属DOI:10.16206/ki.65-1136/tg.2018.增刊.017ICP-AES方法和ICP-MS、AAS方法的比较袁春伟(新疆维吾尔自治区有色地质勘查局测试中心乌鲁木齐830026)摘要本文比较了ICP-AES方法、ICP-MS方法、和AAS方法的分析性能以及使用范围,阐述了如何根据分析任务来判断各方法的适用性。

关键词ICP-AES ICP-MS AAS比较如今,地质及冶金实验室中ICP-AES以及AAS 的应用已经十分普及,ICP-MS也以其自身的诸多优点逐渐在各分析领域流行起来。

ICP-MS虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GF-AAS)更低的检出限的优势。

因此,我们如何根据分析任务来判断其适用性呢?1ICP-MS、ICP-AES与AAS方法检出限的比较ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体结构基本相同。

ICP-AES测量的是165nm~800nm的光学光谱,而ICP-MS测量的是离子质谱,可对3~250amu 范围内每个原子质量单位进行测定。

也可进行同位素的测定[1]。

尤其是让人印象深刻的检出限,其溶液的检出限大部分为ppt级,GF-AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES大部分元素的检出限为1~10ppb,有些元素也可获得亚ppb级的检出限。

但由于ICP-MS 的耐盐效果较差,ICP-MS的检出限实际上会变差多表1ICP-MS、ICP-AES与AAS方法检出限的比较(ug/L)元素ICP-MS ICP-AES GF-AAS F-AAS 元素ICP-MS ICP-AES GF-AAS F-AAS 元素ICP-MS ICP-AES GF-AAS F-AAS 元素ICP-MS ICP-AES GF-AAS F-AASAg0.0030.30.011.5Fe0.40.20.15Os—0.13—120Sn0.0021.30.250Al0.0060.20.145Ga0.00140.150P0.31.50.321000Sr0.00080.010.0253Au0.0010.60.19Hf0.00063.3—300Pb0.0011.50.0610Ta0.00065.3—1500B0.090.3201000Hg0.0040.50.650Pd0.000930.810Te0.01100.130Ba0.0020.040.3515In0.000590.0430Pt0.0024.716Th0.00035.4——Be0.030.050.0031.5K10.20.0083Rb0.003300.033Ti0.0060.050.3575Bi0.00052.60.2530La0.00051—2000Re0.00063.3—600Tl0.000510.1515Ca0.50.020.011.5Li0.0270.20.060.8Rh0.000850.86U0.000315—15000Cd0.0030.090.0080.8Mg0.0070.010.040.1Ru0.0026—60V0.0020.20.120Ce0.00042——Mn0.0020.040.020.8S709——W0.0012—1500Co0.00090.20.159Mo0.030.20.0830Sb0.00120.1530Y0.00090.3—75Cr0.020.20.033Na0.030.5—0.3Sc0.0150.09630Zn0.0030.20.011.5Cs0.0005—0.0415Nb0.00095—1500Se0.061.50.3100zr0.0040.3—450Cu0.0030.20.041.5Ni0.0050.30.35Si0.71.519043增刊达50倍。

ICP-AES和ICP-OES的介绍和区分

ICP-AES和ICP-OES的介绍和区分

ICP-OES是电感耦合等离子发射光谱仪I nductively C oupled P lasma O ptical E mission S pectrometer(ICP-OES)元素的定性、定量分析。

指标信息:1。

检测范围:可以测定全部的金属原素及部分非金属元素(70多种)2。

波长范围:160-800nm波长连续覆盖,完全无断点3。

检出限:多数元素能达到0。

00xppm级主要特点:1。

高效稳定可以连续快速多元素测定精确度高。

2。

中心气化温度高达10000K可以使样品充分气化有很高的准确度。

3。

工作曲线具有很好的线性关系并且线性范围广。

4。

与计算机软件结合全谱直读结果,方便快捷。

可同时分析常量和痕量组分,无需繁复的双向观测,还能同时读出、无任何谱线缺失的全谱直读等离子体发射光谱仪,快速、线性范围宽等优点。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)I nductively C oupled P lasma A tomic E mission S pectrometerICP-AES等离子体原子发射光谱仪是近三十年迅速发展的一种十分理想的痕量元素分析仪器。

它基于物质在高频电磁场所形成的高温等离子体中,有良好特征谱线发射,进而实现对不同元素的测定。

它具有检出限极低、重现性好,分析元素多等显著特点。

附特殊装置还可以实现更多非金属元素的测量。

应用范围:主要用于微量元素的分析,可分析的元素为大多数的金属和硅、磷、硫等少量的非金属,共72种。

广泛地应用于质量控制的元素分析,超微量元素的检测,尤其是在环保领域的水质监测。

还可以对常量元素进行检测,例如组分的测量中,主要成分的元素测定。

检测模式:单道顺序观测:仪器便宜,灵敏度高,但不能多元素同时测定,适用于较宽的波长范围,但扫描需要时间较长。

多道同时观测:分析速度快,准确度高,线性范围宽,灵敏度不如前者高,但可以同时测多种元素,不能随意改变预先设定的波长通道,不能同时记录谱线周围的信号,难以分析被干扰情况。

关于aa,icp,icpms的比较

关于aa,icp,icpms的比较

ICP-MS、ICP-AES及AAS的比较诱人的ICP-AES的流行使很多的分析家在问购买一台ICP-AES是否是明智之举,还是留在原来可信赖的AAS上。

现在一个新技术ICP-MS已呈现在世上,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GFAAS)更低的检出限。

这篇文章简要地论述这三种技术,并指出如何根据你的分析任务来判断其适用性的主要标准。

对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-AES和ICP-MS 的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165-800nm),ICP-MS 测量的是离子质谱,提供在3-250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。

检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES 大部份元素的检出限为1-10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、Ca、Fe、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

干扰以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题,为此,我们对每个技术分别予以讨论。

ICP-MS的干扰1.质谱干扰ICP-MS中质谱的干扰(同量异位素干扰)是预知的,而且其数量少于300个,分辩率为0.8amu的质谱仪不能将它们分辩开,例如58Ni对58Fe、40Ar对40Ca、40Ar16O对56Fe 或40Ar-Ar对80Se的干扰(质谱叠加)。

AES和AAS区别

AES和AAS区别

AES和AAS区别
原子发射光谱分析法(AES)是利用物质中不同的原子或离子在外层电子发生能级跃迁时产生的特征辐射来测定物质的化学组成的方法。

需要一个很强的激发光源,ICP就是一个很好的激发光源。

在一定频率的外部辐射光能激发下,原子的外层电子在由一个较低能态跃迁到一个较高能态的过程中产生的光谱就是原子吸收光谱(AAS)。

(1)一般来说AES在多元素测定能力上优于AAS,但是AES在操作上比AAS来的复杂;还有就是AES由谱线重叠引起的光谱干扰较严重,而AAS就小的多;(2)原子发射比吸收测定范围要大,对于ICP而言准确性也较高。

有些元素原子吸收是无法测定的,但发射可测,如P、S 等;(3)AAS比较普遍,其价格相对AES便宜,操作也比较简单。

ICP―MS法与ICP―AES法测定土壤中重金属元素方法比较

ICP―MS法与ICP―AES法测定土壤中重金属元素方法比较

ICP―MS法与ICP―AES法测定土壤中重金属元素方法比较ICP-MS法和ICP-AES法是常用的土壤中重金属元素分析方法。

它们都基于电感耦合等离子体(ICP)的原理,但有一些差异。

下面将详细比较这两种方法。

1.原理:ICP-MS是利用电感耦合等离子体来产生离子,然后用质谱仪进行离子质量分析。

ICP-AES则是测量样品中的原子发射光谱。

两种方法均可用于分析土壤中重金属元素的含量。

2.灵敏度:ICP-MS具有非常高的灵敏度,在同等条件下可以检测到更低浓度的重金属元素。

因此,对于低浓度样品的分析,ICP-MS是较好的选择。

而ICP-AES的灵敏度较低,适合分析高浓度样品。

3.分辨率:ICP-MS具有较高的质量分辨率,可以更准确地分析出不同质量的离子。

而ICP-AES的分辨率较低,只能检测出不同元素的发射线,不能区分同一元素的不同同位素。

4.多元素分析能力:ICP-MS具有较好的多元素分析能力,可以同时检测多种重金属元素。

而ICP-AES则需要对每种元素进行单独的分析,效率较低。

5.仪器成本:ICP-MS的仪器成本较高,一般需要更昂贵的设备和维护费用。

而ICP-AES的仪器成本较低,相对便宜一些。

综上所述,ICP-MS和ICP-AES在土壤中重金属元素分析方面各有优劣。

ICP-MS具有较高的灵敏度和分辨率,适合于低浓度样品的分析和多元素分析。

而ICP-AES则相对便宜一些,并且可以更容易地获得定量结果。

在实际应用中,选择使用哪种方法需要综合考虑分析目的、样品特性以及实验室的经济条件。

AA,ICP,ICP-MS的比较

AA,ICP,ICP-MS的比较

ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比较诱人的ICP-AES的流行使很多的分析家在问购买一台ICP-AES是否是明智之举,还是留在原来可信赖的AAS上。

现在一个新技术ICP-MS已呈现在世上,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GFAAS)更低的检出限。

这篇文章简要地论述这三种技术,并指出如何根据你的分析任务来判断其适用性的主要标准。

对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-AES和ICP-MS 的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165-800nm),ICP-MS 测量的是离子质谱,提供在3-250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。

检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES 大部份元素的检出限为1-10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、Ca、Fe 、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

干扰以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题,为此,我们对每个技术分别予以讨论。

ICP-MS的干扰1.质谱干扰ICP-MS中质谱的干扰(同量异位素干扰)是预知的,而且其数量少于300个,分辩率为0.8amu的质谱仪不能将它们分辩开,例如58Ni 对58Fe、40Ar对40Ca、40Ar16O对56Fe 或40Ar-Ar对80Se的干扰(质谱叠加)。

不同重金属元素检测方法检出限及优缺点比较

不同重金属元素检测方法检出限及优缺点比较

ICP-AES与ICP-MS、AAS方法的比较ICP-AES的流行使很多实验室面临着再增购一台ICP-AES,还是停留在原来使用AAS上的抉择。

现在一个新技术ICP-MS又出现了,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GF-AAS)更低的检出限的优势。

因此,如何根据分析任务来判断其适用性呢?ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体是极其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(120nm~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~25 0amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息。

还可测量同位素测定。

尤其是其检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级,石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素也可得到亚ppb级的检出限。

但由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS的检出限实际上会变差多达50倍,一些轻元素(如S、Ca、Fe、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,其实际检出限也很差。

下表列出这几种方法的检出限的比较:表3·ICP-MS、ICP-AES与AAS方法检出限的比较( g/L)这几种分析技术的分析性能可以从下面几个方面进行比较:容易使用程度在日常工作中,从自动化来讲,ICP-AES是最成熟的,可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。

ICP-MS的操作直到现在仍较为复杂,尽管近年来在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步,但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整,ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。

GF-AAS的常规工作虽然是比较容易的,但制定方法仍需要相当熟练的技术。

分析试液中的总固体溶解量(TDS)在常规工作中,ICP-AES可分析10%TDS的溶液,甚至可以高至30%的盐溶液。

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ICP-AES、ICP-OES、ICP-MS、AAS 的区别ICP-AES、ICP-OES、ICP-MS、AAS究竟有何区别?【ICP】即:电感耦合等离子体。

但有时,人们也可能会在口语中,以简称的“ICP”来代替“ICP-OES,和ICP-AES”。

ICP-MS,就是“以ICP方式离子化的”质谱——也就是说,还有其它种类的质谱,有时,人们也会叫“ICP质谱”。

那么他们和AAS有何区别?在选择分析方法时该如何选择?本文告诉你!对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲,ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP),而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。

事实上,ICP-AES和ICP-MS的进样部分及等离子体是及其相似的。

ICP-AES测量的是光学光谱(165~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250 amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息,因此,ICP-MS除了元素含量测定外,还可测量同位素。

和AAS、ICP-MS比较,AAS是原子吸收光谱,因为只利用原子光谱中单色光照射,所以只能检测一种元素的含量,不过检测限比较低而且重现性比较好.ICP-AES是原子发射光谱,检测原子光谱中的多条谱线.检测限也比较低,而且多通道的可以同时检测多种原子和离子.比较方便.重现性也不错.ICP-MS是ICP质谱联用.利用质谱检测同位素含量来检测元素的含量.检出限最低.效果最理想。

适用范围:AAS用于已知元素含量的检测.ICP可以用于已知,也可以用于未知.适合多元素分析.ICP-MS由于比较贵而且检出限最低,一般是用作标准测量的时候。

1.检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢,实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件),石墨炉AAS的检出限为亚ppb级, ICP-AES大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。

必须指出,ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的,若涉及固体中浓度的检出限,由于ICP-MS 的耐盐量较差,ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍,一些普通的轻元素(如S、 Ca、 Fe 、K、 Se)在ICP-MS中有严重的干扰,也将恶化其检出限。

2.干扰以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题,为此,我们对每个技术分别予以讨论。

ICP-MS的干扰:质谱干扰、基体酸干扰、双电荷离子干扰、基体效应、电离干扰、空间电荷效应。

ICP-AES干扰:光谱干扰、基体效应、电离干扰。

GFAAS干扰:光谱干扰、背景干扰、气相干扰、基体效应。

3.容易使用度在日常工作中,从自动化来讲,ICP-AES是最成熟的,可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。

ICP-MS的操作直到现在仍较为复杂,自1993年以来,尽管在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步,但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整,ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。

GFAAS的常规工作虽然是比较容易的,但制定方法仍需要相当熟练的技术。

4.试样中的总固体溶解量TDS在常规工作中,ICP-AES可分析10%TDS的溶液,甚至可以高至30%的盐溶液。

在短时期内ICP-MS可分析0.5%的溶液,但大部分分析人员乐于采用最多0.2%TDS的溶液。

当原始样品是固体时,与ICP-AES,GFAAS相比,ICP-MS需要更高倍数的稀释,其折算到原始固体样品中的检出限显示不出很大优势的现象也就不令人惊奇了。

5.线性动态范围LDRICP-MS具有超过105的LDR,各种方法可使其LDR开展至108,但不管如何,对ICP-MS来说:高基体浓度会导致许多问题,而这些问题的最好解决方案是稀释,正由于这个原因,ICP-MS应用的主要领域在痕量/超痕量分析。

GFAAS的LDR限制在102~103,如选用次灵敏线可进行高一些浓度的分析。

ICP-AES具有105以上的LDR且抗盐份能力强,可进行痕量及主量元素的测定,ICP-AES可测定的浓度高达百分含量,因此,ICP-AES外加ICP-MS,或GFAAS可以很好地满足实验室的需要。

6.精密度ICP-MS的短期精密度一般是1~3% RSD,这是应用多内标法在常规工作中得到的。

长期(几个小时)精密度为小于5%RSD。

使用同位素稀释法可以得到很好的准确度和精密度,但这个方法的费用对常规分析来讲是太贵了。

ICP-AES的短期精密度一般为0.3~2%RSD,几个小时的长期精密度小于3%RSD。

GFAAS的短期精密度为0.5~5%RSD,长期精密度的因素不在于时间而视石墨管的使用次数而定。

7.样品分析能力ICP-MS有惊人的能力来分析大量测定痕量元素的样品,典型的分析时间为每个样品小于5分钟,在某些分析情况下只需2分钟。

Consulting实验室认为ICP-MS的主要优点即是其分析能力。

ICP-AES的分析速度取决于是采用全谱直读型还是单道扫描型,每个样品所需的时间为2或6分钟,全谱直读型较快,一般为2分钟测定一个样品。

GFAAS的分析速度为每个样品中每个元素需3~4分钟,晚上可以自动工作,这样保证对样品的分析能力。

根据溶液的浓度举例如下,以参考:1.每个样品测定1~3个元素,元素浓度为亚或低于ppb级,如果被测元素要求能满足的情况下,GFAAS是最合适的。

2.每个样品5~20个元素,含量为亚ppm至%,ICP-AES是最合适的。

3.每个样品需测4个以上的元素,在亚ppb及ppb含量,而且样品的量也相当大,ICP-MS是较合适的。

无人控制操作:ICP-MS,ICP-AES,和GFAAS,由于现代化的自动化设计以及使用惰性气体的安全性,可以整夜无人看管工作。

运行的费用:ICP-MS开机工作的费用要高于ICP-AES,因为ICP-MS 的一些部件有一定的使用寿命而且需要更换,这些部件包括了涡轮分子泵、取样锥和截取锥以及检测器。

对于ICP-MS和ICP-AES来讲,雾化器与炬管的寿命是相同的。

如果实验室选用了ICP-AES来取代ICP-MS,那么实验室最好能配备GFAAS。

GFAAS应计算其石墨管的费用。

在上述三种技术中Ar气的费用是一笔相当的预算,ICP技术Ar 费用远高于GFAAS。

ICP-MS ICP-AESFlameAASGFAAS检出限绝大部分元素非常杰出绝大部分元素很好部分元素较好部分元素非常杰出样品分析能力每个样品的所有元素2-6分钟每分钟每个样品的5-30个元素每个样品每个元素15秒每个样品每个元素4分钟线性动态范108 105 103 102围精密度短期长期(4小时)1~3%<5%使用内标可改善精密度0.3~2%< 3%0.1~1%1~5%干扰光(质)谱化学(基体)电少中等很少高的对低的影响?有多几乎没有很少不存在无几乎没有多有一些不存在无少多很少不存在无离质量效应同位素固体溶解量(最大可容忍量) 0.1-0.4%2-25%0.5-3%>20%可> 75 >73 > 68 >50测元素数样品少多很多很少用量半定能能不能不能量分析同位能不能不能不能素分析日容易容易容易容易常操作方法试验开发需要专业技术需专业技术容易需专业技术无人控制操作能能不能能易燃气体无无有无操作费用高高低中等基本费用很高高低中等/高Eleme nt ICP-MSICP-AESFlameAASGFAASAs <0.050 <10 <500 <1 Al <0.010 <4 <50 <0.5 Ba <0.005 <0.2 <50 <1.5 Be <0.050 <0.2 <5 <0.05 Bi <0.005 <10 <100 <1 Cd <0.010 <1 <5 <0.03Ce <0.005 <15 <20000NDCo <0.005 <2 <10 <0.5 Cr <0.005 <3 <10 <0.15 Cu <0.010 <2 <5 <0.5 Gd <0.005 <5 <4000 ND Ho <0.005 <2 <80 ND In <0.010 <10 <80 <0.5 La <0.005 <1 <4000 ND Li <0.020 <1 <5 <0.5 Mn <0.005 <0.5 <5 <0.06 Ni <0.005 <2 <20 <0.5 Pb <0.005 <10 <20 <0.5 Se <0.10 <10 <1000 <1.0 Tl <0.010 <10 <40 <1.5U <0.010 <20 <10000NDY <0.005 <0.5 <500 ND Zn <0.02 <0.5 <2 <0.01。

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