医疗组中的药剂科条款
药剂科三甲条款培训
药剂科三甲条款培训药剂科是医院中非常重要的一个科室，主要负责药品的配制、调剂和供应等工作。
为了提高药剂科人员的工作素质和专业水平，通常会进行培训。
下面是药剂科三甲条款培训的内容。
药剂科三甲条款培训是指培训药剂科人员相关的法律法规、规章制度、操作规范以及新药的知识和技术等，以提高药剂科人员的工作能力和专业技术水平，规范药剂科的工作流程，确保药品的安全使用。
首先，药剂科人员需要了解药品管理的相关法律法规。
药剂科是医院中重要的管理环节之一，必须遵守国家相关的法律法规，比如《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药典》等。
这些法律法规对药品的配制、采购、储存和管理等提出了明确的要求，药剂科人员必须熟知并遵守，以保证医院的药品管理工作符合法律法规的规定。
其次，药剂科人员还需要了解相关的规章制度和操作规范。
医院往往会有一些内部的规章制度和操作规范，用于指导药剂科的工作流程，确保药品的安全使用。
药剂科人员必须熟悉这些规章制度和操作规范，严格按照要求执行，不得擅自更改或违背规定。
此外，药剂科人员还需要了解新药的知识和技术。
随着科技的进步和医学的发展，新药层出不穷。
药剂科人员要及时掌握新药的知识和技术，了解其特点、适应症及不良反应等，以便正确使用和指导临床医生合理开药。
同时，药剂科人员还需要学习新的药剂技术，例如新的药物包装和储存技术，新的配制和调剂方法等，以提高工作效率和药品质量。
总结起来，药剂科三甲条款培训是一项非常重要的培训内容，通过培训，药剂科人员能够了解药品管理的相关法律法规，掌握规章制度和操作规范，了解新药的知识和技术。
这将有助于提高药剂科人员的工作能力和专业水平，规范工作流程，保证药品的安全使用。
此外，药剂科人员还应不断学习更新的医疗技术和知识，以适应不断变化的医疗环境，提供更好的服务。
二甲评审药剂科内容细则条款
二甲评审药剂科内容细则条款一、评审对象本细则适用于二甲评审药剂科内容的评审对象，包括但不限于以下项目：1. 药物配方设计及配制方法；2. 药物稳定性及药物品质评价；3. 药物剂型选择与评估；4. 药物剂量与给药途径研究；5. 药物贮藏与有效性评估方法；6. 药物配方中辅料选择及作用研究。
二、评审流程1. 申请评审：申请人需提交评审申请表格，并提交相关研究资料及报告。
2. 材料初审：评审委员会将对申请材料进行初步审核，确认是否符合二甲评审药剂科内容细则的要求。
3. 召开评审会议：评审委员会将根据申请材料，召集专家组成员召开评审会议，讨论评审内容。
4. 文献研究：专家组成员将对申请人提交的相关文献进行仔细研究，评估其科学性和准确性。
5. 写出评审报告：专家组成员将根据评审结果，撰写二甲评审药剂科内容细则的评审报告。
6. 反馈结果：评审报告将会反馈给申请人，申请人可以了解评审结果及相关意见。
三、评审内容本细则的评审内容主要包括以下几个方面：1. 药物配方设计及配制方法：评估药物配方的科学性、合理性，以及配制方法的操作规范性。
2. 药物稳定性及药物品质评价：评估药物在不同条件下的稳定性，以及相关的药物品质评价指标。
3. 药物剂型选择与评估：评估药物适合的剂型，并对剂型的特点和优势进行评估。
4. 药物剂量与给药途径研究：评估药物的剂量选择和不同给药途径的研究结果。
5. 药物贮藏与有效性评估方法：评估药物在贮藏条件下的稳定性，以及有效性评估的方法。
6. 药物配方中辅料选择及作用研究：评估药物配方中辅料的选择合理性，并研究其在配方中的作用。
四、评审标准1. 科学性：评审内容应符合药剂科学的基本原理和规范，且具有一定的创新性和前瞻性。
2. 准确性：评审内容需准确无误地描述所研究的药剂科内容，避免主观性和模糊性。
3. 完整性：评审内容应完整展示研究的全貌，确保评审结果的可靠性和有效性。
4. 规范性：评审内容应符合相关的法律法规和规范要求，遵循伦理道德原则。
医疗质量管理考核标准(药剂科)
3、限期整改，院周会通报，必要时公开通报。
二、科室
质量管理工作
1、科室有质量与安全管理小组。
2、质量与安全管理小组开展质控工作并有活动记录，至少每月活动一次。
3、质控工作能体现质量持续改进。
4、科室质控资料记录齐全。
5、认真开展“三基三严”培训及考核工作。
考核项目
考核标准
考核方法
处理标准
处理结果
备注
一、组织纪律
1、科室内严禁医药代表及其它闲杂人员逗留。
2、圆满完成医院下达的各项医疗指令性任务。
1、现场抽查
2、根据任务完成情况
1、对于本院《医疗管理制度汇编》中有明确规定的，按照本院《医疗管理制度汇编》中相关规定处理，并且与医疗文书质量检查重复的内容，不重复处理。
2、抽查各项登记本。
四、抗菌药物管理
1、按照《抗菌药物分级管理》等标准。
1、现场查看抗菌药物管理是否符合要求。
2、抽查抗菌药物处方。
五、麻精药品管理
1、按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等标准。
1、现场查看麻精药物管理是否符合要求。
2、抽查麻精药品处方。
六、药品不良反应管理
1、按照《药品不良反应报告和监测管理办法》等标准。
1、检查药品不良反应报告管理情况。
七、专项检查
其他专项检查
1、根据医疗工作需要进行的专项检查内容
奖励
医疗质量管理工作表现优秀50元/次。
1、检查科室质量与安全管理质量小组质控记录。
2、科室需要上报到医务科的资料是否及时上报。
3、三基三严培训考核有无计划，是否开展，开展效果。
医疗机构药事管理组织机构药剂管理
医疗机构药事管理组织机构药剂管理医疗机构药事管理组织机构药剂管理，听起来好像很专业的样子，其实咱们老百姓也能听得懂。
那就让我来给大家讲讲吧！咱们得知道医疗机构药事管理是什么。
简单来说，就是医院里负责药品采购、供应、使用和监督的部门。
这个部门叫做药剂科，也叫药事部。
他们的主要任务是确保医院里的药品质量过关，用药安全，让病人吃得放心。
那么，药剂科是怎么管理的呢？其实，管理的方法有很多种，但是最重要的是要做到“以人为本”。
也就是说，药剂科要关心每一个医护人员和病人的需求，为大家提供最好的服务。
药剂科要对药品进行严格的分类和管理。
这样一来，就能确保药品的质量和安全性。
也能方便医护人员在需要的时候找到合适的药品。
药剂科还要定期对药品进行盘点。
这样一来，就能确保药品的数量准确无误，避免因为药品短缺而影响到病人的治疗。
药剂科还要负责药品的采购工作。
他们要根据医院的实际需求，选择合适的药品供应商。
并且，还要与供应商建立良好的合作关系，确保药品的质量和价格都能达到最佳状态。
药剂科的工作还有很多其他的方面。
比如说，他们要负责药品的储存和运输工作，确保药品在运输过程中不受损坏；他们还要负责药品的报废工作，确保医院里的药品都是安全的。
药剂科是一个非常重要的部门。
他们为医院提供了关键的支持，确保了医院里每一个病人都能得到最好的治疗。
所以，咱们要感谢药剂科的医护人员们，他们为我们的健康付出了很多努力。
希望通过这篇文章，大家能对医疗机构药事管理组织机构药剂管理有更深入的了解。
下次看病的时候，不妨多关注一下药剂科的工作，也许你会对他们产生更多的敬意哦！。
药剂科质量与安全管理制度（四篇）
药剂科质量与安全管理制度药剂科是医院药学工作的重要部门，负责药品的采购、储存、制备、配送和质量控制等工作。
为了保证药品的质量与安全，药剂科需要建立一套科学、严格的质量与安全管理制度。
一、药品采购管理制度1.建立药品采购清单，明确采购药品的品种、规格、数量和要求。
2.确保采购药品的来源合法、质量可靠，与药品供应商签订正式合同。
3.建立采购药品的验收制度，对进货药品进行质量检验，不合格药品及时退换。
二、药品储存管理制度1.建立药品分类和分区储存制度，确保不同品种的药品分开储存。
2.定期对药品储存环境进行检测和监测，如温度、湿度等指标。
3.制定药品储存标准和防止交叉污染措施，防止药品受到污染和变质。
三、药品制备管理制度1.建立药品制剂配方和操作规程，确保制剂过程符合药典规定。
2.制定药品制剂的质量控制标准和检测方法。
3.建立药品制剂的记录和档案管理制度，备查相关制剂过程记录和质量检测报告。
四、药品配送管理制度1.建立药品配送流程和责任制，确保配送及时、准确。
2.建立药品配送车辆和容器的洁净、卫生管理制度。
3.制定药品配送的记录和追溯制度，方便对配送过程进行检查和查找。
五、质量控制管理制度1.建立药品质量控制标准和检测方法，对进货药品和制剂进行质量检测。
2.建立药品质量风险评估和监控制度，及时发现和处理质量问题。
3.制定药品质量事故报告和处理制度，对质量问题进行调查和整改。
六、安全管理制度1.建立药品安全制度和安全操作规程，加强药品的安全使用和管理。
2.加强药品知识培训和安全意识教育，提高药剂科人员的安全意识。
3.建立药品不良事件和事故报告制度，及时处理和追溯不良事件的原因。
以上是药剂科质量与安全管理制度的主要内容，通过建立和执行这些制度，可以有效保证药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
药剂科质量与安全管理制度（二），____字一、引言药剂科是医疗机构中非常重要的部门，主要负责药品的采购、入库、分类储存、配制、发放和管理等工作。
药剂科相关制度
药品采购供应工作制度1、根据相关法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、一次性耗材和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应。
应指定专人负责采购工作。
2、药品采购计划及品种应依据国家、地方和本部门的《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录等，并结合临床需要制定。
3、药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有关业务关系的经营企业和业务人员的资质（如：企业三证等）备案。
4、凡临床必须使用《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录外的的药品或新药时，必须由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购，采购人员不得自行决定。
5、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
6、临床特需或急救的一次性购入药品，应由使用临床临床科室提出申请并经科主任签字，药剂科主任批准，由采购员按照申请表中的申请量购买。
7、采购计划以少量多次购入为原则，做到药品不积压，不断货。
8、采购人员要严格自律，遵守国家法律法规及医院各项规章制度。
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。
药剂管理制度
一、依据调配技术常规，及时、准确地调配本院处方。
二、根据临床需依法制备制剂，严格按照规范加工、炮制中草药。
三、药剂科工作人员必须明确树立“药品质量第一”的思想，严格执行处方调配，制剂制备、药库管理、药品检验及中草药加工炮制等各项工作制度。
四、时常了解、检查、监督各种临床科室药品使用及管理情况，注意抽查分析处方，指导临床合理用药。
五、积极宣传用药知识，推荐新药，采集临床用药情况，做好药品疗效评价工作。
六、负责全院药品的预算、采购、供应、保管、统计和报表等工作。
七、密切配合临床，积极开展药学科研工作。
八、担负医药院校学生实习，接受基层医疗单位药剂人员进修及对基层医疗单位药剂人员工作进行技术指导。
九、药剂科所属各科技术岗位必须由药剂士以上人员承担，并由主管药师以上人员担任负责人。
十、药剂科各岗位直接接触药品人员，必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品的工作。
一、调剂人员应凭本院正式处方或者领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后对处方内容逐项并进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或者错误时，应与开方医生联系，经医生更正并重新签名后，再进行调配。
三、处方应按照调配技术常规和操作规程进行，调配完毕后，由配方人在处方上签名并经他人复核无误在处方签名后，方可发药。
四、发药时应将病人姓名、用药方法、用量及注意事项注明，并向病人交待清晰。
急症处方应优先调配。
五、分装药品时，分装人员应详细登记、核对、签名。
六、调配毒性、麻醉、精神药品要按有关规定执行。
七、调剂室内贮药瓶应符合要求，瓶签应按规定用中文或者拉丁文书写清晰，注明药品名称、规格。
八、保持室内整洁，药品、物品分类放置有序并按季盘件。
九、进行差错事故登记。
一、调剂人员应凭本院正式处方或者领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或者错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
药剂科医疗质量安全管理检查细则
药剂科医疗质量安全管理检查细则第一条目的与范围本细则旨在规范药剂科的医疗质量安全管理工作，保障患者用药安全，提升医院的医疗服务质量。
本细则适用于药剂科的所有工作人员。
第二条职责与义务1.药剂科负责制定并执行药品采购、存储、配送、合理使用的管理制度和规范流程。
2.药剂科负责制定并执行药物治疗方案，确保合理用药和药物治疗的安全性。
3.药剂科负责开展药品质量和药品不良反应的监测与报告工作。
4.药剂科负责制定并执行药物处方审核和药品配伍禁忌管理制度。
5.药剂科负责药品库存管理，确保存储环境符合要求，药品有效期内。
6.药剂科负责药品采购工作，确保采购程序合规，药品质量可靠。
7.药剂科负责配药工作，确保配药准确无误。
8.药剂科负责制定并执行药品废弃物处理制度。
9.药剂科负责监测医院内药物的使用情况，及时发现存在的问题并提出改进措施。
10.药剂科负责对医院内的抗生素使用情况进行监测，防止滥用和产生耐药菌株。
11.药剂科负责对医院内的医疗质量安全风险进行评估，提出预防和控制措施。
第三条工作要求1.药剂科工作人员应持有国家药品监督管理局颁发的相应执业证书。
2.药剂科应设立科室负责人，负责协调和监督药剂科的工作，并定期向医院质量安全委员会报告工作情况。
3.药剂科工作人员应接受相关培训，不断提升专业知识和技能。
4.药剂科应保持与临床科室的良好沟通与协作，及时解决医疗质量安全问题。
5.药剂科应对药品用量、库存和损耗等情况进行记录和统计，定期向医院质检部门报告。
6.药剂科应定期组织开展医疗质量安全检查，及时发现问题并提出整改意见。
7.药剂科应建立快速反应机制，对遇到的特殊情况能迅速做出响应和处理。
第四条违约与解除1.若药剂科履行职责不力、不符合相关法律法规、严重影响医院医疗质量和患者用药安全的，医院将依法追究相关人员的法律责任。
2.医院有权解除与药剂科的合作关系，并保留追究经济赔偿和其他法律补偿的权利。
第五条附则本细则自颁布之日起生效，并适用于药剂科的日常工作。
药剂科工作制度及岗位职责
药品购进管理制度1、购进药品应以保证质量为前提,所有药品必须从取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》（批发)的企业等合法渠道进货，并按照保证药品质量的进货程序进行。
药品供应商必须是在本市上年度（或者本并次)药品招投标中标的企业。
2、药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》，并注明药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量。
《药品采购计划》必须经药品采购小组审核,院长或者分管院长审批，方可执行。
药品采购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发出采购单，防止人为造成缺货断档.3、购进药品按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相符。
4、药库需建立完整的购进、验收记录，记录内容应包括：药品通用名（商品名）、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。
购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
5、 购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。
6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确：（1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。
（2) 药品附产品合格证。
(3) 所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件.（4） 药品包装符合有关规定和货物运输、贮存的要求.药品验收管理制度1、药品入库验收人员应必须和采购人员分开。
并应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验）.验收时,应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。
对特殊管理的药品实行双人逐件验收到最小包装单位。
对低温冷藏要求的药品，验收的内容必须包括运输贮藏温度。
2、药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、规格、数量、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等,标签、说明书上还应有药品的成份、适应症或者功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等内容。
特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
药剂科制度
处方制度执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。
药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。
凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。
有关毒、麻、限剧药处方及处方权，遵照毒、限剧药管理制度的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
医师应根据病情诊断开具处方，一般处方以三日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。
处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。
医师不得为本人及其家属开处方。
处方内容至少应包括以下几项：医院全称、门诊或住院号、年、月、日、科别、病员姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格及数量、用药方法、医师签字、配方人签字、检查发药人签字、药价、病情诊断。
处方一般用钢笔或兰色或兰黑炭素墨水笔书写，字迹要清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须在涂改处签字。
一般用拉丁文或中文书写。
急诊处方应在左上角盖急字图章。
药品及制剂名称采用通用名，使用剂量应以中国药典及卫生部、省、市、区卫生厅局，颁发的药品标准为准。
如医疗需要，必须超过剂量时，医师在剂量旁重加签字方可调配。
处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。
药品用量单位以克、毫克mg，毫升ml，国际单位in，计算片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。
一般处方保存一年，到期登记后由院长副院长批准销毁。
对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告院长、业务副院长或主管部门检查处理。
药剂师、药剂士、对每一张处方均应审核，有权监督医生科学用药，合理用药，并给予用药指导。
药事管理与药物治疗学委员会工作制度 药事与药物治疗管理委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1、建立药事管理与药物治疗学委员会的基本原则（1）药事管理与药物治疗学委员会、组要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。
(完整版)药剂科统方管理制度
药剂科统方管理制度为进一步推进医院反腐倡廉和行业建设，不断规范医务人员医疗服务行为，避免为不正当商业目的统计医生个人和临床科室有关药品用量信息，建立防控医药购销领域商业贿赂的长效机制，依据《关于加强医疗卫生机构统方管理的规定》（国卫纠发〔2014〕1号）的文件精神，结合我院实际，特制定本制度。
第一条本制度所指的统方，是指科室或医疗卫生人员根据工作需要，通过一定的方式和途径，统计医院、科室及医疗卫生人员使用药品的用量信息。
不正当商业目的统方，是指科室或医疗卫生人员出于不正当商业目的，统计、提供医院、科室及医疗卫生人员使用有关药品的用量信息，或为医药营销人员统计提供便利。
第二条科内业务保密工作是医院整体保密工作的一部分，全科人员必须自觉主动维护和执行，不得以任何形式向营销人员、非行政管理部门或未经行政管理部门授权的行业组织提供我院医、护人员或科室的药品用量信息。
第三条本科室向行政管理部门或其授权的行业组织提供的药品用量信息，必须经分管领导和本院行政管理部门签字同意，再由本科负责人或指派专人操作，以机构为单位提供。
相关纸质批件科内留存备案。
第四条医院严禁药剂科人员参与以下“统方”行为：1. 利用工作之便，为医药营销人员进行“统方”，提供药品使用量等相关信息。
2. 利用工作之便或个人关系，为医药营销人员与本院有关人员或部门牵线搭桥，提供药品“统方”便利；3. 担任企业的医药代表或充当医药营销人员在本院的代理人，进行私下药品“统方”活动。
4. 未经医院批准或授权的其他“统方”行为。
第五条科内药品用量、考核数据等统计功能由科室负责人或其指派专人负责，其设置权限由信息科根据信息系统统一分级设置授予。
第六条建立教育监督制度，以防为主，对相关工作人员进行纪律教育，签订防统方承诺书，对有条件统方的部门、岗位进行层层把关，层层监督。
对于违反有关规定为不正当商业目的统方的医疗卫生人员，要依法依纪严肃处理，对于未触犯刑法的人员，医院按照有关规定给予当事人批评教育、取消当年评优评职资格或低聘、缓聘、解职待聘、解聘；对于涉嫌犯罪的，移送司法机关处理。
医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备
量
加，以数理统计方法为基本手段，分
管
析和改造产品和工作质量，并实行对
理
生产过程进行控制等一整套确保产品 质量的管理工作体系。
一、医疗机构药剂科
（三）药剂科的管理模式及方法
量
化
量化管理
（ quantitative management ）
管
在特定范围内按量化指标实施考核 理
评价。
一、医疗机构药剂科
责
责任制管理
任
(responsibility system management )
将药剂科管理的主体、内容和基
制
本方式紧密结合，所组成的药剂科
管
管理的责任体系。以各级层管理者 的职、权、责、利有机结合与统一
理
为核心的管理模式。
二、药剂科的组织结构
药事管理与药物治疗学委员会
医院院长
药学部（药剂科）
运行分系统
支持分系统
门住 临 药 库 制 药
诊院 床 学 房 剂 品
调调 药 情
室检
剂剂 学 报
验
室室 室 室
室
扩展分系统 药 学 研 究 室
三、药剂科的人员配备
(一)人员配备的基本原则
基
1．功能需要原则
本
2．能级对应原则
原
3．比例合理原则
则
4．动态发展原则
三、药剂科的人员配备
（二）医院药剂科的人员编制及要求
一、医疗机构药剂科
（一）医疗机构药剂科的性质
医疗机构 药剂科的 定义
医疗机构药剂科(institutional pharmacy),又称医院药房（hospital pharmacy）,是医疗机构中从事预防、 诊断、治疗疾病所用药品的供应、调剂、 配制制剂、提供临床药学服务、监督检查 药品质量等工作的部门(department或 service)。
医院各科室小药房管理制度
第一章总则第一条为加强医院各科室小药房的管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院各科室小药房的管理工作。
第三条各科室小药房应严格执行国家药品管理法规和医院相关规章制度，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章组织机构与职责第四条医院设立药剂科，负责全院药品的采购、储存、调配、供应等工作，并对各科室小药房进行监督管理。
第五条各科室小药房设立药房组长，负责本药房的管理工作，其主要职责如下：1. 严格执行国家药品管理法规和医院相关规章制度；2. 组织本药房工作人员学习药品知识、操作技能及药品管理法规；3. 负责本药房药品的采购、验收、储存、调配、供应等工作；4. 监督检查本药房工作人员的岗位职责履行情况；5. 定期向上级药剂科汇报药房工作情况。
第三章药品管理第六条各科室小药房药品的采购、验收、储存、调配、供应等环节应严格执行以下规定：1. 采购：严格按照国家药品采购政策，选择合法、有资质的药品供应商，签订采购合同，明确药品质量、价格、供货时间等条款。
2. 验收：对采购的药品进行严格验收，检查药品的包装、标签、有效期、批号、生产日期等，确保药品质量。
3. 储存：根据药品性质，设置适宜的储存条件，定期检查药品质量，确保药品在储存过程中的安全。
4. 调配：严格执行“四查十对”原则，核对处方、药品、患者信息，确保药品调配准确无误。
5. 供应：按照患者需求，及时供应药品，确保患者用药需求得到满足。
第四章药品质量管理第七条各科室小药房应建立健全药品质量管理制度，包括：1. 药品质量事故及差错处理和报告制度；2. 药品质量信息收集制度；3. 药品退货、不合格药品管理制度；4. 药房奖惩制度。
第五章人员管理第八条各科室小药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学专业学历或相关工作经验；2. 熟悉药品管理法规、药品知识及操作技能；3. 具有良好的职业道德和责任心。
药剂科工作制度
第一节药剂科科室制度一、药剂科工作制度1、认真贯彻执行【中华人民共和国药品管理法】及其实施条例和药事管理的有关法规、条例、规章制度，遵守卫生部制定的【医疗机构药事管理暂行规定】的各项规定，接受卫生、药品监督管理、物价等政府行政主管部门的业务指导与工作检查。
2、根据医疗和科研需要，按照省卫生厅药招办公布的【挂网候选药品清单】制定【渭南市中心医院实用药品名录】，严格遵守医院及上级有关部门的药品采购制度及相关规定，坚持从药品中标企业采购药品，严禁采购“四无〞(无批准文号，无注册商标，无生产批号，无生产厂家)药品，确保药品贡量。
3、加强药品质量管理，建设健全药品质量监察网，保证临床用药平安。
5、严格执行毒、麻、精神药品、放射药品的管理制度及各项规定，认真执行药品出入库验收、检查制度，坚持药品在库保养检查制度，每季度定期执行药品库存盘点制度。
6、严格执行操作规程，坚持药品调剂、定放、双签字、核对制度及药品拆零分装工作制度，防止发生调剂过失事件。
药剂人员有权拒绝调配不合格处方。
7、加强与临床各科的联系，介绍药品供给情况(尤其是新药介绍)，积极宣传用药知识，合理用药、科学用药，严防滥用和浪费。
8、积极创造条件，开展临床药学工作，包括体内药物浓度检测，药品不良反响监测，药学情报的收集及用药咨询工作，积极将药剂科工作向药学监护转型。
9、认真履行各岗位职责和交班制度，建立【过失事故登记本】、【不合格处方登记本】及【交接班本】制度。
1 0、加强药品价格管理，认真执行相关物价政策。
11、做好医(药)学院校大中专学生的实习、教学工作，保证实习教学方案完成。
1 2、加强药品平安管理工作，尤其麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、和易燃易爆药品的平安管理工作，严格做好防火、防虫、防潮、防鼠工作，并责任落实到人。
1 3、组织进行职业道德教育。
1 4、根据本单位药品需求，及时作好中标药品、备案采购药品、特殊管理药品等药品的采购方案和审批及向上级主管单位备案上报工作。
药剂科核心制度
一、坚固树立安全第一思想，严格执行各专业组室制定的安全操作规程，杜绝差错事故的发生。
二、提高质量意识，准确掌握和熟悉各种药品的性能、用法、用量、临床用药及合理用药方面的知识，确保用药安全有效。
三、特殊管理药品，必须严格遵守有关法规、办法，依法管理和使用，特别是毒、麻药品的管理。
四、易燃、易爆药品贮存间应尽可能与普通房屋分离开，且应具备必要的消防、通风设施。
腐蚀性药品和化学试剂应与普通药品分开。
分类分偶尔分隔存放，并设明显标志，不得混放。
药剂人员必须熟悉危（wei）险性药品的分类范围及其理化特性，在使用、运输、贮存中作出相应的防范措施。
领发危险性药品应严格遵守操作规程，严防发生事故。
五、正确掌握各种设备、仪器的原理、性能和操作程序和保养方法，严格操作规程，不得违章操作和擅离职守。
使用完毕后即将断电、水、等。
如发现异常情况，应即将停机检查，请专业人员排除故障后方可使用。
六、各部门要时常开展安全检查和药品质量自查，发现隐患应及时采取措施并报告相关部门。
药库、药房等部门应妥善采取各种措施防火、防爆、防盗，并时常检查。
七、应配合医院保卫部门时常检查消防设施，定期更换消防设备，保持消防设备的完好无损、应急迅速、有效。
要求每一个工作人员必须会使用相关消防设施。
八、各部门下班时应认真检查门、窗、水、电等是否关好或者切断，严防事故的发生和被盗。
九、急救药品完好率 100%且足量，为临床抢救病人做好保障工作。
十、门诊药房坚持 24 小时值班制度，积极配合临床抢救和治疗工作。
处方是经医师开具供药学专业技术人员调剂发药的一项重要文书。
医师的处方开具、药学专业技术人员的调剂，直接关系到医疗的效果和安全，同时也是处理医疗相关争议的重要法律依据 ,一旦出错将会导致十分严重的后果。
为加强管理、规范我院处方的开具、调剂、使用、保存，特制定三台县芦溪中心卫生院处方管理制度。
1. 基本原则依法执业，执行医疗常规规范，合理使用药物，保证处方的安全性、有效性、经济性、合理性、、二、处方的基本格式和颜色处方的基本格式由三部份组成：1、前记：包括医院名称、处方编号、付费方式、患者姓名、性别、年龄、门诊或者住院病历号，科别或者病室和床位号、临床诊断、。
(医疗药品)药剂科医院药学全部制度
绍兴县中心医院静脉用药调配中心规章制度目录质量管理制度药师参与临床静脉用药管理制度处方审核制度摆药贴签核对工作制度静脉用药调配工作制度成品输液发放管理制度清场工作制度废弃物处置管理制度文件管理制度清洁卫生工作制度安全与环保工作制度人员培训及考核制度调配过程中重大差错事故防范制度调配过程中药物污染及器械伤害防范制度调配过程中环境污染控制制度重大安全事故控制应急预案审核处方操作规程标签打印与标签管理操作规程贴签摆药与核对操作规程静脉用药混合调配操作规程肠外营养液调配操作规程成品输液核对、包装与发放操作规程静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程静脉用药调配中心人员更衣操作规程静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程生物安全柜操作规程层流洁净台操作规程药师参与临床静脉用药岗位职责处方审核岗位职责摆药贴签岗位职责静脉用药调配岗位职责成品核对岗位职责成品包装岗位职责成品运送岗位职责二级库管理岗位职责1．目的：为规范质量管理人员的质量管理全过程，保证静脉用药调配的正确无误、准确送达，制定该制度。
2．范围：静脉用药调配中心3．责任人：质量管理领导小组全体人员4．内容：质量管理制度4.1静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理，应是全面、全程、全员、全方位的质量管理，建立持续自查与改进制度。
4.2静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。
4.3质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心负责人担任组长，成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主要人员。
4.4质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实，定期全面审查静脉用药调配操作规程（SOP）实际执行情况和调配后的输液质量情况。
自查PIVAS调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。
4.5质量管理领导小组负责PIVAS质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。
二级综合医院评审药剂科条款
涉及药剂科的条款2。
3．1。
4急诊抢救工作由主治医师以上（含主治医师）主持与负责,急诊服务及时、安全、便捷、有效，提高急诊分诊能力。
主控：急诊科【C】１.有统一规范的急诊(含抢救)服务流程。
2。
有明确的各部门、各科室职责分工与服务时限要求.3．急诊抢救工作由主治医师及以上人员主持与负责.4。
连贯不间断的急诊服务,至少做到:(1）内科、外科专业能提供“24小时×７天”连贯不间断的急诊服务。
（2)药学、医学影像（普通放射)、临床检验等部门能提供“２４小时×７天”连贯不间断的急诊服务。
C1、2 、3急诊科C4 内外科、药剂科、放射科、检验科Cl 院前急救与急诊科交接制度、危重患者抢救制度及流程、急诊分诊工作流程、急诊患者入院流程、急诊患者转手术室流程、急诊患者入ICU住院流程、急诊病人与手术室病房交接制度、急诊患者留观流程、急诊科分诊病情分级标准C２现场查看和访谈C3 查看相关资料C4 现场查看内科、外科专业能提供“２4小时×7天"连贯不问断的急诊服务和药学、医学影像（普通放射）、临床检验等部门能提供“24小时×7天”连贯不间断的急诊服务【B】符合“C”,并１。
设有妇产科、儿科专业急诊工作，提供“2４小时×7天”连贯不间断的急诊服务。
2.医学影像（CＴ、超声等)、输血部门能提供“24小时×７天”连贯不间断急诊服务。
3.医疗器械部门及保障部门能提供“2４小时×7天”连贯不间断的心肺复苏等抢救设备,有后勤保障支持服务要求.4.职能部门对急诊抢救工作有监督评价,对存在问题有持续改进措施并得到落实。
B1、3、4 急诊科B2医学影像科、输血科Ｂ３设备科Ｂ4医教科B1 妇产科、儿科专业急诊排班及抢救登记。
B２医学影像(CT、超声等）、输血部门“24小时×7天”连贯不间断急诊服务记录。
Ｂ3 保障部门“24小时×７天”心肺复苏等抢救设备支持记录。
2022年关于医院制剂的最新管理办法
2022年关于医院制剂的最新管理办法20xx年医院制剂管理办法最新版全文第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定特制定本办法。
第二条医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，卫生行政部门和医院领导必须予以重视，切实加强领导。
第三条医院药剂科(部或处)负责本院药剂工作。
在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。
第四条医院药剂科(部或处)必须根据医疗、科研的实际需要及时准确地调配处方和制备制剂，做好药品供应和管理，其他科、室不得自制、自购、自销药品。
第五条医院药剂科(部或处)必须配备热爱本职工作，具有职业道德，认真学习业务与其工作相适应的专业技术人员。
第二章医院药事替理委员会第六条为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上医院(含县)要设立药事管理委员会，药事管理委员会由主管院长、药剂部门及有关科、室负责人组成。
第七条药事管理委员会的任务是：审定本院用药计划;制(修)订本院基本用药目录和处方手册;审核本院新制剂;组织评价新老药物的临床疗效与不良反应;提出淘汰品种意见;及时研究解决本院医疗用药的重大问题;监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况。
药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。
第三章药剂科的组织与任务第八条医院药剂科(部或处)根据医院规模设中、西药调剂、制剂、中、西药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资料等专业室(科)，并设室(科)主任。
第九条药剂科(部或处)的技术人员编制应按有关规定而定。
第十条药剂科(部或处)所需财会、统计、划价及清洗用具、消毒、蒸馏等非药学技术人员应由医院按实际需要另增，不在药学技术人员编制之内。
第十一条医院药剂科(部或处)的任务：重点句子1：第四条医院药剂科(部或处)必须根据医疗、科研的实际需要及时准确地调配处方和制备制剂，做好药品供应和管理，其他科、室不得自制、自购、自销药品。
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4.20.6.1
4.20.6.3
4.6.5Байду номын сангаас1
4.11.3.1
医疗组中的药剂科条款
1．有抗菌药物合理使用管理组织与制度。 2．有抗菌药物分级管理制度及具体措施。 3．有主管部门与相关部门共同监管的协作机制，各部门职责分工明确。 4．开展抗菌药物合理使用相关知识培训和考核，有记录。 5．相关人知晓抗菌药物分级使用的原则并落实。 1．有各科室使用抗菌药物的情况并定期公布，并有促进抗菌药物合理使用考核机制。 2．主管部门对改进情况进行监督检查，并落实，对科室存在问题与缺陷改进措施的落实情况进 行督导。 1．有围术期抗菌药物的预防性使用规定并落实。 2．有Ⅰ类手术预防性抗菌药物使用规范（品种选择、用药时机、术后应用时间等）。 3．相关人员知晓并执行。 1．手术预防性抗菌药物选用符合规范要求。（参照第七章第三节） 2．科室要对落实情况存在问题与缺陷改进措施。 3．主管部门与药事管理组织，对落实情况进行追踪与评价，有整改。 有多部门对围术期抗菌药物预防性使用联合干预措施，全院预防性抗生素使用均符合规定。 1．根据《抗菌药物临床应用指导原则》，结合本院实际，制定手术预防性抗菌药物临床应用管 理的相关制度、规范。 2．对相关人员进行培训。 3．相关人员知晓并执行上述制度与规范。 1．Ⅰ类切口（手术时间≤2小时）手术，预防性抗菌药使用比例≤30%。 2．主管部门履行监管职责，并有分析、反馈和整改措施。 手术预防性抗菌药使用符合相关规范。 1．根据医院规模和临床需要，设置规范的中药房与中药煎药室。 2．有中药质量管理的相关制度，对采购、验收、贮存、调剂、煎煮等环节实行质量控制。 3．落实药物不良反应监测报告制度。 4．因医疗资源限制，中药房和煎药室实行外包服务的，应有服务质量保证，合同中应有质量保 证与方便、快捷服务的条款。 5．相关人员知晓本岗位的履职要求。 1．主管部门履行监管职责，定期评价、分析和反馈。 2．主管部门依据合同对外包服务实行监管。 中药供应满足临床需要，患者对煎药满意度高。
药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科
药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科 药剂科
医疗组中的药剂科条款
C C 有抗菌药 物 合理使用的 管理组织， 有管理制度 。 C C C B B C C 围术期抗 菌 药物的预防 性使用规范 。 C B B B A C 有手术预 防 性抗菌药物 临床应用的 制度。 C C B B A C C 根据医院 规 模和临床需 要，设置规 范的中药房 与中药煎药 室。 C C C B B A