SE色谱
色谱基础知识
色谱基础知识•第一部分色谱基础知识1、色谱起源2、色谱定义色谱法：利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术流动相：携带样品流过整个系统的流体固定相：静止不动的一相，色谱柱3、色谱分类1、高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography (HPLC)2、气相色谱 Gas Chromatography (GC)3、薄层色谱 Thin-Layer Chromatography (TLC)4、毛细管电泳 Capillary Electrophoresis(CE)4、色谱优点1、同时分析2、分离性能好3、灵敏度高 (ppm-ppb)4、进样量小 (1-100uL)HPLC vs GC液相色谱：以液体作为流动相的色谱分离方法1、适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分析2、流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用气相色谱：以气体作为流动相的色谱分离方法1、适用于沸点较低、热稳定性好的中小分子化合物的分析2、流动相只起运载样品分子的能力5、HPLC分类1、正相模式 (NP-LC)2、反相模式 (RP-LC)3、反相离子对色谱 (IPC)4、离子交换色谱 (IEC)5、尺寸排阻色谱 (GPC / GFC)反相模式 (RP)填料：C18 (ODS)、C8 (octyl)、C4 (butyl)、苯基、TMS和氰基相互作用力：反相模式下流动相的选择：优化水相（缓冲液）和有机相的比例非常重要（甲醇，乙腈和THF 是常用的有机溶剂）在有缓冲液的情况下, 缓冲液的浓度和pH值非常重要增加流动相极性：固定相极性变化对分离的影响：固定相极性变化对分离的影响：离子对色谱离子对试剂·阴离子化合物：氢氧化四丁基铵、溴化四丁基铵·阳离子化合物：丁烷基磺酸钠(C4)、戊烷基磺酸钠(C5)、己烷基磺酸钠(C6）、庚烷基磺酸钠(C7)、辛烷基磺酸钠(C8)、癸烷基磺酸钠(C10)、十二烷基磺酸钠(SDS)离子对色谱影响因素·离子对试剂的类型·离子对试剂的浓度·流动相的pH正相色谱色谱柱：·硅胶柱:常用·氰基柱: 常用·氨基柱: 分析糖·二醇基柱: 分析蛋白质相互作用力氢键力·如果样品有–-COOH: 羧基–-NH2: 氨基–-OH: 羟基则氢键力强.·如果样品没有任何官能团，象碳水化合物·如果样品有大的基团, 由于空间障碍则氢键力弱.正相模式下流动相的选择：·主要试剂：烷烃(戊烷, 己烷, 庚烷, 辛烷)、芳香烃(苯, 甲苯, 二甲苯)、二氯甲烷–氯仿、四氯化碳·辅助试剂：甲基-t-丁基醚(MTBE)、乙醚、四氢呋喃(THF)、二氧杂环乙烷、嘧啶、乙酸乙酯、乙腈、丙酮、异丙醇、乙醇、甲醇为了调整保留时间，可以选择主要试剂然后再加入辅助试剂。
纯度SEC检测
百泰派克生物科技
纯度SEC检测
SEC（Size exclusion chromatography）分子筛色谱也称凝胶过滤色谱或尺寸/体积排阻色谱，是一种最温和、最简单的液相色谱分离技术，在组织提取液、核酸、蛋白质以及多肽等物质的分离纯化中广泛应用。
分子筛色谱主要由色谱柱和检测器构成，色谱柱的填充物为多孔的球形颗粒材料，这种材料能起到像分子筛一样的过滤作用。
分子质量较大的物质被排阻在孔外，随流动相从颗粒的间隙中流出色谱柱，洗脱路径和时间较短。
而相对分子质量较小的物质则能进入孔内，因而洗脱路径和时间相对较长，不同的组分则得以分离开来。
经分离后的组分进一步利用检测器检测可以得到体积与吸收峰的色谱图，根据谱峰的数量可以判断样品包含几个组分。
若色谱图只含有一个吸收峰，则说明样品中只包含一种组分；反之，若观察到多个谱峰，则说明样品中含有多种不同的组分。
百泰派克生物科技基于先进的高分辨率色谱平台以及专业的分析团队，提供高效快速的蛋白纯化分子筛分析服务技术包裹，可用于多种蛋白质/多肽/核酸等样品分离测定，满足多种蛋白质/多肽/核酸等样品纯度分析需求，欢迎免费咨询。
色谱术语大全
色谱术语大全色谱术语大全色谱图chromatogram色谱峰chromatographic peak峰底peak base峰高h，peak height峰宽w，peak width半高峰宽wh/2，peak width at half height峰面积a，peak area拖尾峰tailing area前伸峰leading area假峰ghost peak畸峰distorted peak反峰negative peak拐点inflection point原点origin斑点spot区带zone复班multiple spot区带脱尾zone tailing基线base line基线漂移baseline drift基线噪声n，baseline noise统计矩moment一阶原点矩γ1，first origin moment二阶中心矩μ2，second central moment三阶中心矩μ3，third central moment液相色谱法liquid chromatography，lc液液色谱法liquid liquid chromatography，llc液固色谱法liquid solid chromatography，lsc正相液相色谱法normal phase liquidchromatography反相液相色谱法reversed phase liquid chromatography，rplc 柱液相色谱法liquid column chromatography高效液相色谱法high performance liquid chromatography，hplc尺寸排除色谱法size exclusion chromatography，sec凝胶过滤色谱法gel filtration chromatography凝胶渗透色谱法gel permeation chromatography，gpc亲和色谱法affinity chromatography离子交换色谱法ion exchange chromatography，iec 离子色谱法ion chromatography离子抑制色谱法ion suppression chromatography离子对色谱法ion pair chromatography疏水作用色谱法hydrophobic interaction chromatography制备液相色谱法preparative liquid chromatography 平面色谱法planar chromatography纸色谱法paper chromatography薄层色谱法thin layer chromatography，tlc高效薄层色谱法high performance thin layer chromatography，hptlc浸渍薄层色谱法impregnated thin layer chromatography凝胶薄层色谱法gel thin layer chromatography离子交换薄层色谱法ion exchange thin layer chromatography 制备薄层色谱法preparative thin layer chromatography薄层棒色谱法thin layer rod chromatography液相色谱仪liquid chromatograph制备液相色谱仪preparative liquid chromatograph凝胶渗透色谱仪gel permeation chromatograph涂布器spreader点样器sample applicator色谱柱chromatographic column棒状色谱柱monolith column monolith column微粒柱microparticle column填充毛细管柱packed capillary column空心柱open tubular column微径柱microbore column混合柱mixed column组合柱coupled column预柱precolumn保护柱guard column预饱和柱presaturation column浓缩柱concentrating column抑制柱suppression column薄层板thin layer plate浓缩区薄层板concentrating thin layer plate荧光薄层板fluorescence thin layer plate反相薄层板reversed phase thin layer plate梯度薄层板gradient thin layer plate烧结板sintered plate展开室development chamber以上为美瑞泰克公司中国办事处从网上搜集并加以整理的，目的只有一个，就是能让每一个应用色谱分析的朋友能够更方便。
色谱基本理论
色谱基本理论第一节色谱图及基本参数一、谱图：色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图，其纵标为信号强度(mv)，横坐标为保留时间(min)。
二、关术语：色谱峰(Peak)：色谱柱流出组分通过检测器时产生的响应信号的微分曲线。
峰底(Peak Base)：峰的起点与终点之间连接的直线。
峰高h(Peak Height)：峰最大值到峰底的距离。
峰(底)宽W(Peak Width)：峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离.就是从色谱峰两侧的转折点(拐点)作切线，在基线上的截距叫峰底宽；简称峰宽；峰高一半处色谱峰的宽度叫半峰宽。
由于色谱峰顶呈圆孤形，色谱峰的半峰宽并不等于峰底宽的一半半(高)峰宽W1/2(Peak Width at Half Height)：通过峰高的中点作平行于峰的直线，其与峰两侧相交两点之间的距离。
峰面积(Peak Area)：峰与峰底之间的面积，又称响应值。
标准偏差(σ)(Standard Error)：峰高的0.607倍处所对应峰宽的一半。
拖尾峰(Tailing Peak)：后沿较前沿平缓的不对称峰。
前伸峰(Leading Peak)：前沿较后沿平缓的不对称峰。
鬼峰(Ghost Peak)：不是试样所产生的峰，亦称假峰。
基线(Baseline)：在正常操作条件下,仅由流动相所产生的响应信号的曲线。
基线飘移(Baseline Drift)：基线随时间定向的缓慢变化。
基线噪声(N) (Baseline Noise)；由各种因素所引起的基线波动。
谱带扩展（Band Broadening）：由于纵向扩散，传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象。
三、保留值的基本参数保留时间(t R)(Retention time)：组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
死时间(t M)(Dead time)：不被固定相滞留的组分从进样到出现峰最大值所需的时间调整保留时间(t’R )：t R’= t R-t M，即扣除了死时间的保留时间。
Waterse高效液相色谱仪操作规程
W a t e r s e2695高效液相色谱仪操作规程1目的指导和规范Waterse2695高效液相色谱仪的操作..2适用范围该操作规程适用于Watere2695高效液相色谱仪的操作..3职责检验员应按操作规程进行仪器操作;质量监督员负责监督该操作规程的正确执行..4操作4.1仪器组成和开机4.1.1仪器组成本仪器由Waterse2695分离单元、Waters2998二极管阵列检测器、WatersELSD2424蒸发光散射检测器、Empower3色谱工作站和打印机组成..Waterse2695分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统;四通道在线真空脱气;可容纳120个样品瓶的自动分离单元;柱温箱;内置的柱塞杆密封垫清洗系统;溶剂瓶托盘；显示器;键盘用户界面..4.1.2开机4.1.2.1依次接通Waterse2695分离单元、检测器、计算机和打印机的电源..4.1.2.2接通Waterse2695分离单元后;约20s仪器开始自检;约3mn内各部件的初始化完成;待主屏幕上方标题区出现“Idle”时;仪器进入待命状态..4.2溶剂管路系统的准备4.2.1流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂;按Menu／Status;进入“Status1”屏幕;光标选“Degasser”;按Enter..4.2.2灌注当色谱仪流路没有溶剂或系统中有空气时;需进行干灌注DryPrime;注入流动相..否则;进行湿灌注WetPrime以驱除气泡..干灌注：按主机面板上Menu／Status;进入“Status1”显示;按DirectFunction;选择“DryPrime”;选溶剂通道;如OpenA;选“DurationIIi按数字键输入5分钟;按”COntinue”;待限定时间结束后;重复操作;使所需的溶剂通道注满流动相..湿灌注：进入“Status1”显示;选溶剂通道;输入100％;按Direct Function;选“WetPrime”;按OK;根据面板提示设置流速及时间默认流速为7．5ml／min;一般不用更改;时间可设置为5min;按0K..4.3样品管理系统的准备4.3.1冲洗自动进样器在“status1”;屏幕下;光标选“Composition”;输入流动相的组成..按DirectFunction;光标选“PurgeInjector”;按Enter;显示“PurgeInjector”屏幕;输入“SampleLoopVolumes 6．0”;光标下移“CompressionCheck”;按任意数字键;按OK..4.3.2冲洗进样针在主屏幕下;按Diag;显示“Diagnostics”屏幕;按PrimeNdlWash;显示“PrimeNeedleWash”屏幕;按Start;30s内应见溶剂从废液排放口流出..按Close、Exit..4.3.3冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下;按Diag;显示”Diagnostics”屏幕;按PrimeSealWash;显示“PrimeSealWash”屏幕;按Start;30s内应见溶剂从废液排放口流出..按Close、Exit..待排放口有水流出;按Half、Close、Exit..4.3.4装入样品与转盘打开样品舱门;显示"DoorisOpen"屏幕;将样品盘取出;把样品瓶插入样品盘后;装入样品盘;按Next直至所有样品盘装毕;关好舱门..4.4色谱柱平衡换上检验所需的色谱柱和流动相;进入"Status1”显示;选择流路、设定流速、柱温;按Enter开始注入流动相;通常情况下约15～30分钟色谱柱可达到平衡;可以开始进样;采集数据..5Empower3软件的应用5.1建数据采集方法5.1.1双击电脑屏幕上的"Empower"快捷图标;出现Empower登录界面;输入用户名和密码..5.1.2单击高级键;选择用户类型和QuickStart界面..5.1.3选择QuickStart界面;点击“确定”;然后选择选定的操作项目以及色谱系统仅查看数据可选择色谱系统中的“没有系统”;单击“确定”..5.1.4登录Empower的QuickStarlt界面..5.2编辑仪器方法和方法组以e2695_2998为例..5.2.1．采集栏单击“方法组编辑向导”：5.2.2选择“新建”选项..5.2.3弹出仪器方法编辑器..5.2.4单击“2695”;弹出2695编辑界面..5.2.4.1Aliance系统包括2695、2795和2695D通用编辑页面中;可选择“单次输送体积”;请针对不同的流速选定适当的单次输送体积;以确保最佳的流速精度与准度..5.2.4.2查看脱气选项;确认设置正确..5.2.4.3流量选项中设置“泵模式”、“总流量”以及流动相配比..5.2.5单击2998;弹出2998编辑界面..5.2.5.13D数据采集：在通用栏中选择启用3D数据;输入检测波长的范围；5.2.5.2采集2D数据;点击“2D通道”;最多可同时采集8个不同波长的通道的数据..5.2.6点击“文件”;选择“另存为”：输入仪器方法名称;点击“保存”；点击“文件”;选择“退出”..5.2.7在被选项中选择所需的仪器方法名称;点击“下一步N”..5.2.8在下拉菜单中选择所需的处理方法和报告方法如果没有合适的方法选择“无处理”、“无报告”;点击下一步..5.2.9输入方法组名称;单击“完成”..5.3进样点击进入“平衡系统／监视基线”界面;选择相应的仪器方法;点击“平衡／监视器;在监视窗口监视基线至系统平衡;停止系统监视状态;点击“进样”..5.3.1．单进样：点击;进入“定义单进样参数”编辑界面;输入样品名、功能、方法组等参数;点击“进样”..5.3.2使用向导建立样品组和样品组方法..5.3.2.1选择“运行样品”;然后单击“样品队列”;进入样品列表..5.3.2.2单击“新建样品组向导”;建立样品组..5.3.2.3选择创建样品组方法类型为“Lc或PDA”;然后点击“定义样品板”..5.3.2.4在“选择标准进样在那里开始”中选择合适的选项..检查开始加载样品瓶的位置是否正确;点击“下一步”..5.3.2.5在描述标样中需要设置一下内容：样品组中的标样数：×；每瓶标样进样次数：X；进样体积：x；运行时间：XX；方法组XXX；点击“选项”：输入下一进样延迟时间X；点击下一步..5.3.2.6样品数：X；每瓶样品进样次数：X；进样体积：X；运行时间：X；方法组X；点击选项：输入下一进样延迟时间X；点击下一步..5.3.2.7在识别标准样界面中;输入标样名称;增量后缀使用1．在识别样品界面中;输入样品名称;增量后缀使用a..点击下一步..5.3.2.8运行模式选项中选择“只测试”..查看摘要;点击下一步..注：弹出组分编辑器;输入标样中每个组分的名称内标不需要输入含量..可以直接关闭该窗口;在处理数据的时候再添加..5.3.2.9点击完成;在菜单栏中选择文件..5.3.2.10为方法组命名并保存样品组方法..5.3.2.11单击“样品队列”;打开运行样品窗口;点击运行当前样品组方法键;选择运行..5.3.2.11选择需运行的样品组名称;点击运行..5.3.2.13样品组运行过程中;在“正在运行”栏中正在运行以及运行完毕的样品以红色显示..注：以向导建立的样品组首行功能一般为清除校正;一般在运行样品前删除该行或改为“平衡”..5.4建立数据处理方法5.4.12D数据处理方法5.4.1.1单击“浏览项目”键;在“样品组”中选择目标样品组..5.4.1.2在样品组上点击鼠标右键选择“查看相关→通道”;样品组在单个通道中显示..5.4.1.3选择定最低浓度的标样;点击鼠标右键;选择下拉菜单中的查看;会显示未处理的色谱图形..5.4.1.4点击处理方法向导快捷键;选择创建新处理方法;点击确定..5.4.1.5确认处理类型为LC;积分方式可选择为传统;再点击使用处理方法向导;选择确定..5.4.1.6常按鼠标左键;选择色谱图上最窄峰..注：在色谱图区域方可以放大某个需要监测的峰..点击鼠标右键全视图可以还原色谱图..5.4.1.7在色谱图的积分界面选择一段典型基线作为积分的阈值;点击下一步..5.4.1.8常按鼠标左键;在基线上选取积分的起止时间点..5.4.1.9建议选择最小峰高;选择所要积分的高度最小峰或键入相应数值..小于此峰高90％的峰将不被积分..点击下一步..5.4.1.10定量方法选择面积;组分信息选择含量;校正类型选择线性..点击下一步..5.4.1.11跨通道内标样界面点击否..5.4.1.12因为选择的是标样;点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或者键入运行样品相应的名称..添加组分名称相匹配的标准含量;然后点击下一步..5.4.1.13如果是多点校正样品;跳过添加含量的窗口直接点击下一步..单点校正可在这里添加含量..5.4.1.14选择外标法：5.4.1.15选择单一内标样;需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称;然后点击下一步..5.4.1.16选择多重内标需要输入所有内标的名称..5.4.1.17为处理方法命名;点击完成..色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结果;包括积分..5.4.1.18如需为积分方法添加积分事件;鼠标右键点击色谱图窗口;选择添加积分事件..积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中..5.4.1.19编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键..有任何更改均需再次保存处理方法..5.4.1.20点击峰表底部可预览2D通道和峰..5.4.1.21点击“浏览项目”键;选择“通道”或“样品组”标签栏;右键点击目标样品组或通道并选择处理..5.4.1.22在处理界面;选择使用指定的处理方法;选择相应的处理方法名称;点击清除校正;选择校正并定量..5.4.1.23点击确定;数据处理;产生结果..可在结果栏中查看..5.4.2建立3D数据处理方法5.4.2.1点击“浏览项目”键;在“样品组”中选择目标样品组..5.4.2.2在样品组上点击鼠标右键选择查看相关通道;样品组中各个数据在单个通道中显示..5.4.2.3选择定量最低浓度的标样;点击鼠标右键;选择下拉菜单中的查看..5.4.2.4在预览界面选择“轮廓线”标签栏;会显示未处理的轮廓图..5.4.2.5从处理或右键下拉菜单中选择提取色谱选项..5.4.2.6键入所需要提取的波长;按回车键;得到该波长的色谱图..5.4.2.7点击处理方法快捷键;选择创建新处理方法;确认处理类型为PDA;积分方式可选择为传统;再点击使用处理方法向导;点击确定..5.4.2.8常按鼠标左键;选择色谱图上最窄峰..注：在色谱图区域内可以放大某个需要监测的峰..点击鼠标右键选择全视图可以还原色谱图..5.4.2.9在色谱图的积分界面选择一段平滑的基线作为积分的阈值;点击下一步..5.4.2.10常按鼠标左键;在基线上选取积分的起止时间点..5.4.2.11建议选择最小峰高;选择所要积分的高度最小峰或键入相应数值..小于此峰高90％的峰将不被积分..点击下一步..5.4.2.12定量方法选择面积;组分信息选择含量;校正类型选择线性..点击下一步..5.4.2.13跨通道内标样界面点击否..5.4.2.14因为选择的是标样;点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或者键入运行样品相应的名称..添加组分名称相匹配的标准含量;然后点击下一步..5.4.2.15如果是多浓度点的一组标样;跳过添加含量的窗口直接点击下一步..单一浓度可以在这里添加含量..5.4.2.16选择外标法：5.4.2.17选择内标法单一内标样校正;需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称;然后点击下一步..5.4.2.18选择多重内标需要输入所有内标的名称..5.4.2.19PDA纯化及匹配选项：5.4.2.20为处理方法命名;点击完成..色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结果;包括积分..5.4.2.21在“文件”下拉菜单中选择“另存为”方法组;将该处理方法存入方法组..注：3D数据必须用方法组处理..5.4.2.22如需为积分方法添加积分事件;鼠标右键点击色谱图窗口;选择添加积分事件..积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中..5.4.2.23编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键..5.4.2.24点击“浏览项目”键;选择“通道”或“样品组”标签栏;右键点击目标样品组或通道并选择处理..5.4.2.25在处理界面;选择使用指定的处理方法;选择相应的处理方法名称;点击清除校正;选择校正并定量..5.4.2.26点击确定;数据处理;产生结果..可在结果栏中查看..6查看结果和视图筛选6.1选择“结果”标签栏;使用视图筛选器从下拉菜单中选择今天..6.2选择需查看的结果;右键点击选择查看..6.3查看结果点击快捷键;查看每个组分的校正曲线..切换至主窗口点击..7预览结果并创建报告方法7.1点击“预览项目”切换回结果表显示状态..7.2选中一个或多个结果;点击鼠标右键选择预览..7.3若选取一个结果;在预览窗口选择使用一下方法：使用缺省单个报告;单击确定..7.4预览报告并查看数据..点击“编辑方法”键修改报告方法..7.5双击色谱图或峰结果表编辑报告属性..7.6点击文件;选择保存;为新建的报告方法命名..点击预览报告..7.7如需将报告保存为PDF格式;点击..8方法组的建立以上讲解了如何建立仪器方法、处理方法和报告方法;组合可以得到一个方法组..8.1监视区单击方法组编辑向导：8.2弹出新方法组：选择仪器方法界面..选择相应的仪器方法;点击下一步..8.3选择缺省方法界面选择相应的处理方法和报告方法;导出方法缺省..点击下一步..8.4命名方法组;点击完成..8.5在运行样品时;方法组／报告方法中调用该方法组;可以自动完成采集、处理、报告数据流程..9数据管理9.1项目的备份9.1.1在QuickStart界面;选择菜单“管理一备份当前项目”..9.1.2出现“项目备份向导”;点击下一步..9.1.3出现“项目备份向导一选择目的地’’通过浏览选择目的地;建议选择在非操作系统安装的硬盘分区内..选择完成;单击“确定”关闭后;回到项目备份窗口;单击“下一步”..9.1.4出现“项目备份向导一备份显示”..确认数据的复制已经成功;再单击“下一步”.. 9.1.5出现备份数据向导一开始界面..点击完成;结束备份..9.2项目的还原9.2.1在QuickStart界面;选择菜单“管理”;下拉菜单中选择“还原项目”..9.2.2出现“还原项目向导”..通过“浏览”选择被还原的项目所在的路径;单击“确定”..9.2.3单击下一步..9.2.4如出现类似以下内容的对话框项目名test已经被使用..请输入另一个项目名;则需为还原的项目另起一个名字..9.2.5在“输入磁盘空间配额’’页中;输入项目名;并注意此处的“表空间配额”应不得小于欲还原的项目原有的配额数据文件大小;然后单击“下一步”..9.2.6如果需要;可以在此页面中;选择该项目是否属于某个父项目..9.2.7在“还原显示’’中;如果出现如下对话框还原的项目需要被更新到下一个版本;单击“确定”..注：当还原由Millennium或Empower的先前版本创建的项目时;需要为该项目选择时区..9.2.8在“还原显示”中;等待数据还原结束后;单击“完成”..注：提示：在重装Empower 软件之后;可以通过还原项目将相关的项目数据进行还原..10项目管理10.1新建项目10.1.1进入到Empower3的QuickStart界面..在菜单中选择“管理一创建新项目”..10.1.2出现“新项目向导”的对话框;选择新建项目的父项目：10.1.3单击“下一步”;弹出“新建项目向导一表空间”;表空间50MB为默认设置;可根据需要增减..10.1.4出现“新建项目向导一选项”页..选择用于本项目的选项;如果无法确定适当的设置;请接受默认选项..单击“下一步”..10.1.5新建项目向导一访问控制：根据需要选择设置对您所创建的项目具有访问权限的用户和用户组;或者接受缺省的选项;然后单击“下一步”..10.1.6新建项目向导一复制所选项：需要选择复制的项目;一般选择Defaults项目..注：此页的复制是指从另一个项目复制现有设置;可以复制项目的“视图筛选器”、“白定义字段”、“方法”和“参数”..所以;一般不允许更改或使用Defaults项目中的任何数据..10.2查看及更改项目属性在建立了新项目以后;可以根据需要在不同的项目之间进行切换..10.2.1进入Empower3的Quick$tart界面;选择菜单“管理一改变系统／项目”..10.2.2改变系统／项目：根据需要进行选择项目或者选择系统如果存在二个或者二个以上的系统..选择完毕后;单击确定..如果选择了“在该窗口切换项目／系统”;当前的项目／系统会被新选中的项目／系统所替代;如果选择了“为项目／系统打开新窗口”;则会为选中的项目重新打开另外一个QuiekStart的界面..10.2.3在新的项目／系统的QuickStart界面内即可进行下一步的操作..10.3系统配置10.3.1在QuickStart界面;选择菜单“视图一系统”;查看系统..10.3.2出现系统信息窗口..在该窗口中;可以在地址栏中查看显示的地址是否与仪器的设置相同..此外;可从“仪器”选项卡里的“正常”一栏中查看仪器状态;在正常状态下;应显示“是”字样..如有仪器在“正常”一栏出现“否”;可单击“扫描仪器”进行检查..如检查后显示“是”;即恢复正常..注：当仪器联机出现错误;或者出现“仪器出错”字样的时候;即可通过采集服务器属性来查看仪器状态;判断可能引起该问题的原因..10.3.3创建或连接到新的色谱系统10.3.3.1在QuickStart界面;选菜单“管理一新建系统”..10.3.3.2出现“新建色谱系统向导一输入类型”页面;选择系统类型为“新建系统”..然后单击“下一步”..出现“新建色谱系统向导一选择系统”页面;在“可用仪器”组中;选中新系统的组件;然后用鼠标拖拽至右侧“新系统仪器”组中..选择完毕;单击“下一步”..如有误选;则如法;将误选的新系统仪器;用鼠标拖拽回“可用仪器”组中..注：可重复使用已配置系统中的仪器;但一次只能有一个使用共享仪器的系统可以在线..出现“新建色谱系统向导一访问控制”页面..注：您创建系统时;您即为系统的所有者..系统创建后;可以修改系统的属性及更改所有者、访问权限和配置等详细信息..11关机11.1使用完毕;按规定用适当的溶剂冲洗色谱柱、系统管路、自动进样器、进样针和柱塞杆密封垫;确保2695分离单元已彻底冲洗干净后;关闭电源开关..11.2数据采集完毕后;关闭所用检测器的电源开关..11.3数据处理并打印报告后;关闭计算机和打印机电源开关..11.4试验结束;在仪器使用记录表上登记;仪器管理人员审核签字..12仪器维护与保养12.1每次使用前后;查看分离单元上各溶剂瓶中溶剂的量;及时补充各瓶中相应的溶剂..12.2每次使用前后;打开分离单元最下面的分离泵的舱门;查看各管路接口;有无缓冲盐析出的情况..如出现白色盐渍;应拆下其所在的部件;先后用水和甲醇超声清洗;并安装好..12.3随时检查仪器的使用记录..12.4如长时间不使用该仪器;则需每半年按照高效液相色谱仪期间核查规程检查一次;并做好维护记录..。
GCMS-QP2010SE气相色谱仪质谱联用仪操作规程
GCMS-QP2010SE气相色谱仪质谱联用仪操作规程仪器操作开机前请先检查氦气(He1)压力，主阀压力大于1 Mpa(压力为2 Mpa时需要预备新的He，纯度为99.999%)。
分阀压力保持在0.5-0.9Mpa之间。
1. 开机(1)打开氦气(He1)，打开GC电源，打开MS电源，打开“GC-MS实时分析软件”；(2)点击“真空控制”、“自动启动”，开始抽真空。
2.查漏抽真空完成后，等待一会时间，开始查漏(检查仪器内部是否发生泄漏)，步骤为：点击“调谐” “峰检测” “监视组”下选择“水，空气” 出现三个区域，将第三个区域下的m/z改成69 打开左上方的“PFTBA”，然后打开灯丝，观察三个区域上方的“比例”项，m/z18和m/z69项的比例均高于m/z28的比例【m/z69要明显高于m/z18】，说明仪器不漏气，可以进行下一步操作。
3.调谐(1) 打开方法：点击“数据采集” 修改分析条件 单击“文件” “方法文件另存为”保存方法【如果已经保存方法，则点击“文件” 打开方法文件】 单击“采集” “下载初始参数” 待右上角的GC和MS显示绿色“准备就绪”后开始调谐。
(2) 调谐：点击“自动调谐”，调谐开始，调谐完后弹出调谐结果，点击“文件” “另存调谐文件”保存调谐结果。
(3) 检查调谐结果：①点击“峰轮廓”，看峰尖无分叉；②峰谷与峰谷基本水平；③半峰宽FWHM在0.60左右，且最大值减去最小值≦0.1；④透镜电压绝对值<50；⑤检测器电压小于1.5KV；⑥低真空在10以内；⑦点击“质谱”，看m/z18和m/z69的峰高均高于m/z28的峰高；⑧m/z219位置的峰值相差在0.1以内【例如219.05可以，219.2则不行】；⑨m/z502处的峰的比例>2%。
满足以上要求则调谐通过，可进行下一步操作。
4.测试(1)单次进样：单击“数据采集” “样品登陆” 输入“数据文件”信息，选择“调谐文件”【一定要选择本次开机时的调谐文件】 点击“确定”，然后点击“待机”，开始采样。
色谱的定义
色谱的定义色谱（chromatography）是一种研究和分析物质中含有的原子或分子组成的技术，是化学分析中一个重要的手段。
色谱是一种分析技术，可用于分离、鉴定和测定不同化合物的含量。
色谱可以根据给定的标准对物质进行比对、鉴定和识别，也可以使用它来测量样品的成分含量，从而推断物质的结构和性质。
色谱技术有许多种，最常见的是液相色谱（LC）、气相色谱（GC）和固相色谱（SPE）。
液相色谱（LC）：液相色谱是一种将复杂的混合物分离为单独的成分的技术。
它通常利用一种溶剂将混合物中的物质分离，从而将不同物质分开。
液相色谱技术可以应用于工业和分析实验室中。
气相色谱（GC）：气相色谱是一种使用热传导的方法来分离组分的技术。
它使用的溶剂为气体，其中多数气体是不能溶于水的游离质，但可以被溶解在各种其他气体中。
气相色谱技术可以使用不同的混合分子向仪器发射，并使用热传导将其分离出来。
它可以用于不同的化学物质的检测和分析，例如汽油、柴油、污染物和甲烷等。
固相色谱（SPE）：固相色谱是一种应用于分离化学物质的技术，它可以把物质分离到几个有限的溶剂中。
它通常使用流体提取方法，其中混合溶液通过一个含某种固态层的管子流动。
它使用的常见溶剂为水和有机溶剂，可用于分离有机化合物、有机离子、金属离子和其他物质，并可以应用于污染物、抗生素、药物等方面。
色谱技术被广泛应用于工业、食品、生物、药物等领域，是一种灵活、准确、便捷的分析方法。
色谱的研究历史已有数百年，但直到上世纪50年代才开始大量应用，技术也在长期发展中不断进步，而色谱技术也有很多新发现和应用，使它更加广泛。
色谱技术是物质分析领域中的重要准确测量工具，可以为研究人员提供有关物质结构和性质的准确信息，以及有效地帮助他们进行分子表征。
色谱技术可以精确地测定物质的浓度和定性，并可以更好地利用复杂的组成结构，从而产生准确的分析结果。
在这样的背景下，色谱的应用日益广泛。
色谱技术可以用于分析和鉴定物质，也可用于分离物质，以获得更准确的分析结果。
色谱级英文缩写
色谱级英文缩写色谱技术是分析化学中非常重要的技术手段。
其优点在于可以用很小的样品量，便捷的操作以及快速的分析速度，广泛应用于各个领域。
而在色谱行业中，很多仪器、技术和方法都有特定的英文缩写，本文就来介绍一下色谱级英文缩写。
一、常见的仪器1. HPLCHPLC是高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography）的英文缩写。
它是目前最常见、最常用的一种色谱分析技术。
其特点在于操作简便，样品组成多样，分离效果好。
2. GCGC是气相色谱仪（Gas Chromatography）的英文缩写。
与HPLC不同，GC采用气相为移动相进行分离。
它在分离不同的挥发性化合物上有非常广泛的应用，如药物、食品和环境监测等领域。
3. LC-MSLC-MS是高效液相-质谱联用仪（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）的英文缩写。
它是一种结合了分离技术和结构分析技术的强大工具。
相比单一技术手段，它在研究复杂样品中分离和鉴定化合物具有更高的准确性。
二、常见的分离方法1. RPRP是反相色谱（Reverse Phase）的缩写。
它是一种广泛应用于HPLC 分离的方法，主要用于极性化合物分离。
2. NPNP是正相色谱（Normal Phase）的缩写。
它与RP相对应，主要用于较为疏水的化合物分离。
3. ICIC是离子色谱（Ion Chromatography）的缩写。
它主要用于分析水中阴离子和阳离子的含量，如氨基酸、有机酸、无机离子等。
4. SECSEC是凝胶过滤色谱（Size Exclusion Chromatography）的缩写。
它使用一种多孔凝胶作为固定相，通过分子的大小来进行不同化合物的分离。
三、其他常见缩写1. LODLOD是检出限（Limit of Detection）的缩写。
它是指分析方法能够检测到的最低浓度，是一项极其重要的指标。
分子筛色谱
6.500 6.000 5.500
Log(M)
5.000 4.500 4.000 3.500 3.000 10.000 12.000 14.000 Tr(min) 16.000 18.000
HPGPC标准分子量拟合曲线(二级曲线)
分子量 130万
分子量 3000左右
多糖样品的色谱图
三批芪参多糖分子量及其分布测定结果 归一化百分 含量（%） 50.92
应尽可能采用低粘度的溶剂
3. 与使用的凝胶固定相互相匹配, 能润湿凝胶，防止吸附作用 4. 与所使用的检测器相匹配
常用的流动相
四氢呋喃、甲苯、N，N’-二甲基甲酸胺、 三氯甲烷（凝胶渗透色谱）；水（凝胶 过滤色谱）等。
水为流动相: 适用于水溶性样品， 有机溶剂流动相: 适用于非水溶性样品。
五、标定曲线
产品批号 060501 组分1 p 组分2
重均分子量（Da) 1.13E+06
44.21
51.52 44.89
2331
1.20E+06 2847
060502 组分1 p 组分2
060503 p
组分1
组分2
53.24
46.05
1.34E+06
2756
结论:
芪参多糖中主要含有分子量为3000左右 (TR=17.160min)和130万(TR=12.127min) 的多糖组分
中低压色谱硬质凝胶耐压半硬质凝胶对样品的溶解性好四流动相由于高分子量样品的扩散系数小应尽可能采用低粘度的溶剂与使用的凝胶固定相互相匹配能润湿凝胶防止吸附作用常用的流动相四氢呋喃甲苯nn二甲基甲酸胺三氯甲烷凝胶渗透色谱
第六节
分子筛色谱法(SEC ) Size-Exclusion chromatogrphy
色谱的定义
色谱的定义色谱作为一种分类学实验方法，可以用于分离和比较不同物质的成分，以便定量地测定它们的组成。
它被广泛用于分离和调查生物样品中的物质成分，被应用于分离液体、气体和固体样品中的物质。
它可以用于检测物质的组成成分及其结构，从而辅助对材料成分进行分析。
色谱是指将物质分离后得到不同颜色的实验。
根据物质的性质，把它们分离出来，并得到有特定颜色的溶液，这样，就可以研究各种物质的成分、性质和结构。
它是一种有规律，有可靠性，可以实施的科学技术。
色谱的本质是将混合物中的成分根据不同的性质分离出来，从而使不同的成分形成不同颜色的溶液。
一般来说，根据分离技术的不同，色谱可以分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱和固相色谱等类别。
气相色谱，指将气态样品中的不同组分，根据它们的分子量和分子内热力，用气体分离技术来分离、对比、分析。
液相色谱（Liquid Chromatography），指将液态样品中的不同组分，根据它们的分子量和分子内热力，用液体分离技术来分离、对比、分析。
而超高效液相色谱（UPLC, Ultra Performance Liquid Chromatography），是建立在液相色谱上的一种更高效的分离技术。
它利用柱前的离子交换剂和柱后的静电凝胶技术，改善柱的分离性能，即使那些结构极其相似的组分也可以完全分离。
而固相色谱（SPE，Solid Phase Extraction），是一种可将液体样品中的固态物质分离出来的技术。
它主要是利用固体吸附剂的分离性和选择性，来分离出液体样品中的不同组分。
色谱的主要优势是可以快速精确的测定样品的成分，它的定性和定量试验特别适合用于检测各种混合物成分。
它还可以用于检测物质的构型，发现新产品以及判定竞争产品的成分。
色谱的应用非常广泛，比如药物研究、食品检测、环境污染源调查等。
总之，色谱是一种研究和调查生物样品中物质成分的分类学实验方法，它能够准确、灵敏地测定混合物的组成，有效地检测物质结构；可以用于药物研究、食品检测、环境污染源调查等方面，是一种很有价值的分析技术手段。
色谱大全[你不一定都能分辨得清]
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色谱大全[你不一定都能分辨得清]《色谱大全》████粉红，即浅红色。
别称：妃色杨妃色湘妃色妃红色████妃色妃红色：古同“绯”，粉红色。
杨妃色湘妃色粉红皆同义。
████品红：比大红浅的红色（quester注：这里的“品红”估计是指的“一品红”，是基于大红色系的，和现在我们印刷用色的“品红M100”不是一个概念）████桃红，桃花的颜色，比粉红略鲜润的颜色。
（quester注：不大于M70的色彩，有时可加入适量黄色）████海棠红，淡紫红色、较桃红色深一些，是非常妩媚娇艳的颜色。
████石榴红：石榴花的颜色，高色度和纯度的红色。
████樱桃色：鲜红色████银红：银朱和粉红色颜料配成的颜色。
多用来形容有光泽的各种红色，尤指有光泽浅红。
████大红：正红色，三原色中的红，传统的中国红，又称绛色（quester注：RGB 色中的 R255 系列明度）████绛紫：紫中略带红的颜色████绯红：艳丽的深红████胭脂：1，女子装扮时用的胭脂的颜色。
2，国画暗红色颜料████朱红：朱砂的颜色，比大红活泼，也称铅朱朱色丹色（quester注：在YM对等的情况下，适量减少红色的成分就是该色的色彩系列感觉）████丹：丹砂的鲜艳红色████彤：赤色████茜色：茜草染的色彩，呈深红色████火红：火焰的红色，赤色████赫赤：深红，火红。
泛指赤色、火红色。
████嫣红：鲜艳的红色████洋红：色橘红（quester注：这个色彩方向不太对，通常洋红指的是倾向于M100系列的红色，应该削弱黄色成分。
）████炎：引申为红色。
████赤：本义火的颜色，即红色████绾：绛色；浅绛色。
████枣红：即深红（quester注：色相不变，是深浅变化）████檀：浅红色，浅绛色。
████殷红：发黑的红色。
████酡红：像饮酒后脸上泛现的红色，泛指脸红████酡颜：饮酒脸红的样子。
亦泛指脸红色████鹅黄：淡黄色（quester注：鹅嘴的颜色，高明度微偏红黄色）████鸭黄：小鸭毛的黄色████樱草色：淡黄色████杏黄：成熟杏子的黄色（quester注：Y100 M20~30 感觉的色彩，比较常用且有浓郁中国味道）████杏红：成熟杏子偏红色的一种颜色████橘黄：柑橘的黄色。
Se
硒（Se)基本物理参数1.Se的原子荧光光谱波长（nm）能级（电子伏）196.09 0―6.323203.99 0.247―6.323206.28 0.314―6.323207.48 0―5.974203.99(nm)为直跃线荧光，具有最强的荧光强度。
207.48(nm)为缔合共振线，只能得到很弱的荧光信号。
2.氢化物的物理性质氢化物熔点(℃）沸点（℃）H2Se -65.7 -41.3标准贮备溶液的配制1. 准确称取1.000g 高纯硒粉于100ml烧杯中，加入10ml HNO3于水浴上加热溶解,移入 1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1ml含1mgSe。
2. 准确称取0.100g高纯硒粉，置于100ml烧杯中，加入10ml HNO3低温加热后，加3ml高氯酸，用水吹洗表面，蒸发至高氯酸开始冒白烟，取下冷却后再用水冲洗杯壁并蒸发刚冒烟，加水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含100μg Se。
3. 准确称取0.1405g SeO2溶于10ml HCl中，用水稀释至1000ml, 摇匀。
此溶液1ml含 100μg Se。
推荐分析条件一. 硒的标准系列的配制硒标准使用液1μg/ml。
吸取标准贮备液1mg/ml Se, 用6mol/L HCl逐级稀释至1μg/ml Se,用此溶液按下表配制标准系列。
标准号加入1μg/mlSe 加入6mol/L Hcl 浓度标准溶液稀至最终体积(ml) (ml) (μg/ml)S0 0.0 50 0.00S1 0.5 50 0.01S2 1.0 50 0.02S3 2.0 50 0.04S4 4.0 50 0.08还原剂的配制1.5%(W/V)KBH4溶液:称取2g KOH溶于约200ml纯水中，加入15g硼氢化钾并使之溶解后，用脱脂棉过滤，用纯水稀释至1000ml，摇匀。
宜现配现用。
二.仪器工作条件（参考）负高压：280V―300V灯主电流（峰值）：80―100mA 原子化器温度：室温（档）原子化器高度：7mmKBH4浓度：1.5%载流：20%（V/V）HClAr气流量：600―800ml/min测量方式：标准曲线法读数方式：峰面积积分时间：14―16s延时时间：2―3s测量程序设置步骤时间(S) 泵速（转/分）(1)采样8 100(2)停 4 0(3)注入(自动生成) 100(4)停 5 0三.注意事项(1) 一般分析纯硫酸中有较高含量的硒，应采用优级纯硫酸，并注意检查空白。
waterse高效液相色谱
样器、进样针和柱塞杆密封垫，确保 2695 分离单元已彻底冲洗干 净后，关闭电源开关。 处理数据并打印报告后，关闭计算机和打印机电源开关，并做使 用登记。
HPLC使用常见注意事项
常用溶剂的极性顺序： 水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六环
> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷> 氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)
流动相方面要求
除去微粒 纯度的要求
超纯水，梯度实验时水中有机杂质含量要低（建议走空白 检验）
PDA数据处理
在浏览项目中，点“通道”→双击要处理的原始数据（点查看图标）
→进入查看主窗口→提取色谱图→点“处理方法向导”图标→新建 处理方法→峰1、峰2→积分区域（选定要积分的峰）→给出条件剔 除不要的峰→→→……→纯度匹配→PDA光谱对照→处理方法名→ 完成（然后又出现主窗口，处理结果自动给出）→点“方法组”图 标，选好后点“文件”下的“另存为”→“方法组”，设定即可。 至此选好处理方法。 结果处理：选好数据，右键选处理→选好方法组（上面设定好的） 点结果即可给出处理好的数据 注：通道无论什么时候给出的都是未处理数据。
1.夏季气温高，水容易生菌，要求HPLC所用重蒸水必须每天都要更新。 2.柱压变动范围较大，处理方法：多为进气泡。高低流速交替冲洗。 3. 配制的流动相使用前要脱气，常用超声脱气法：流动相放在超声波容器中，
aspen 色谱操作
Che558 实验一.阿斯色谱的入门2005年一月20日注意实验结束的指示你可以和其他同学在实验室进行分工合作本实验的目标是使你掌握阿斯色谱的入门。
包括了一份关于运行阿四色谱仪器的说明书和一些有用的提示。
我们也将模拟一个真正的分离过程。
保证实验任务的分配。
直到运行阿瑟色谱仪变得自动化为止，你将要参考这个说明。
标记实验分配结束。
Nadia abunasser的协助对于发展这个实验是非常有帮助。
1.登录到计算机。
依次打开Programs, ChE Software, AspenTech, Aspen Engineering Suite, Aspen Chromatography 12.1, Aspen Chromatography. 如果你在一个可以允许你访问硬盘驱动器的位置，这将会打开一个窗口。
否则，本质上说，你将会得到一个消息显示工作文件夹不可用。
在这种情况下，改变工作文件到你的N驱动。
点击OK，窗口将打开如果没有，就去请求帮助吧。
2. 我们将首先开发一个简单的色谱系统(或吸附)列。
要做到这一点,去菜单栏、左侧文件。
点击文件,去模板,并在窗口中点击“空白微量液体批处理流程,并单击复制。
它将要求一个文件名。
column1使用类似。
”“这将被保存在你的工作文件。
注意:在所有文件名称和名称的组件,列,等等必须没有空格。
3. “探索模拟(Exploring simulation)”框(LHS),点击“组件列表。
”然后下面框中双击默认(内容)。
这个列表A和B。
这些名称更改为组件的名称(果糖和右旋糖酐T6(fructose and dextran T6))分离。
首先,点击“删除”按钮。
然后在窗口下面键入第一个组件名称(如。
果糖fructose),单击“添加”按钮。
做同样的所有其他组件。
然后单击OK。
4. 现在绘制列。
单击+到左侧的“色谱”探索模拟盒子。
这将打开其他的可用功能。
点击单词“chromatography ”这应该给“色谱法的内容Contents of Chromatography ”在盒子下面。
se54气相色谱柱说明书
se54气相色谱柱说明书气相色谱配件毛细管色谱柱SE-54/521、PEG-20M毛细管色谱柱产品说明：聚乙二醇-2M，极性固定相，类似于HP-20M、DB-WAX、007-20M。
适用于分析：酸、醇、醛、酯、甘醇等物质。
2、FFAP毛细管色谱柱产品说明：聚乙二醇TPA,极性固定相,、类似于SP-1000、BP-21、HP-FFAP。
适用于分析：酸、醇、醛、酯、酮、腈等物质。
3、OV-101毛细管色谱柱产品说明：聚二甲基聚硅氧烷，非极性固定相。
适用于分析：胺类、烃类，酚类，杀虫剂，聚氯联苯，硫化物，香精，香料，等物质。
4、OV-17毛细管色谱柱产品说明：50%苯基-50%甲基聚硅氧烷，中极性固定相，类似于DB-17、GC-17、RSL-300、SP-2250、007-17。
适用于分析：农药、乙二醇，杀虫剂，甾类，药物等物质。
5、OV-1701毛细管色谱柱产品说明：7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷，中极性固定相。
类似于BP-10、DB-1701、RSL-1701、CPSIL19CB、HP-1701。
适用于分析：醇、酯、硝基苯类、除莠剂物质，药物、农药、TMS糖、PCB等。
6、OV-1301毛细管色谱柱气相色谱配件毛细管色谱柱SE-54/52产品说明：6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷，中极性固定相。
类似于：DB-1301,HP-1301,AT-1301。
适用于分析：杀虫剂，醇类，氧化剂，亚老哥尔类。
7、OV-225毛细管色谱柱产品说明：25%氰乙基-25%苯基-50%甲基硅氧烷，中极性固定相。
类似:DB-225,CS-5,HB-5100。
应用范围：脂肪酸甲酯，碳水化合物，中性固醇。
8、XE-60毛细管色谱柱产品说明：25%氰乙基-75%甲基聚硅氧烷，中极性固定相。
类似于：DB-225,CS-5,HB-5100。
适用于分析：脂，硝基化合物。
9、SE-54/52毛细管色谱柱产品说明：5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷，非极性固定相，本产品类似于：DB-5,BP-5,SBP-5,GC-5,007-2,OV-73,CPSIL-8,RSL-200,HP-适用于分析：碳氢化合物、多核芳烃、酚、酯、药物胺,生物碱，脂肪酸甲酯，卤代化合物，芳香化合物，药品等物质。
sec色谱和正点离子
sec色谱和正点离子
SEC色谱是一种分离和分析生物分子（通常是蛋白质或多肽）的方法，也被称为凝胶层析色谱。
它基于分子的大小和形状来分离样品中的不同分子，利用聚合物凝胶作为固相材料。
SEC色谱的基本原理是根据分子在凝胶网络孔隙中扩散速率
的差异来实现分离。
较大的分子由于其体积较大，在凝胶中扩散速率较慢，因此在色谱柱中流动速度较快，较小的分子则较快地穿过凝胶矩阵，流动速度较慢。
这样就可以将样品中的分子按照大小分离。
正点离子（或称阳离子）是指带有正电荷的离子。
在化学和生物化学中，正点离子可与带有负电荷的分子（如DNA、RNA）或基团（如羧酸基团）相互作用。
这种相互作用通常是通过静电相互吸引而发生的。
在某些分析方法中，正点离子也可以被用作色谱材料。
正点离子交换色谱基于正点离子与带有负电荷的分子之间的相互作用，通过改变溶液pH或添加盐来控制其吸附和解吸。
这样就可以
实现对样品中带有负电荷的分子的分离和富集。
sepu
色谱摘要：色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。
色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。
此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。
然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。
色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。
我们仍然叫它色谱分析。
关键词：色谱原理气相色谱法一、色谱分离基本原理在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。
当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。
与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。
二、色谱分类方法色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类：色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。
固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。
按样品组分在两相间的分离机理分类：利用组分在流动相和固定相之间的分离原理不同而命名的分类方法。
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蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红
48芯桔 青绿 48芯绿 蓝 48芯绿 桔 48芯绿 绿 48芯绿 棕 48芯绿 灰 48芯绿 白 48芯绿 红 48芯绿 黑 48芯绿 黄 48芯绿 紫 48芯绿 粉红 48芯绿 青绿 48芯棕 蓝 48芯棕 桔 48芯棕 绿 48芯棕 棕 48芯棕 灰 48芯棕 白 48芯棕 红 48芯棕 黑 48芯棕 黄 48芯棕 紫
预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯
粉红 预留16芯 青绿 预留16芯 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 预留16芯 预留16芯 预留16芯 预留16芯
96芯桔 青绿 96芯绿 蓝 96芯绿 桔 96芯绿 绿 96芯绿 棕 96芯绿 灰 96芯绿 白 96芯绿 红 96芯绿 黑 96芯绿 黄 96芯绿 紫 96芯绿 粉红 96芯绿 青绿 96芯棕 蓝 96芯棕 桔 96芯棕 绿 96芯棕 棕 96芯棕 灰 96芯棕 白 96芯棕 红 96芯棕 黑 96芯棕 黄 96芯棕 紫
96芯棕 96芯棕 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯灰 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯白 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯红 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑 96芯黑
36芯绿 36芯绿 36芯绿 36芯绿 36芯绿 36芯绿 36芯白1 36芯白1 36芯白1 36芯白1 36芯白1 36芯白1 36芯白2 36芯白2 36芯白2 36芯白2 36芯白2 36芯白2 36芯白3 36芯白3 36芯白3 36芯白3 36芯白3 36芯白3 36芯白4 36芯白4 36芯白4 36芯白4 36芯白4 36芯白4 36芯红 36芯红 36芯红 36芯红 36芯红 36芯红
96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯蓝 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔 96芯桔
蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红
48芯棕 48芯棕
粉红 青绿
72芯蓝 蓝 72芯蓝 桔 72芯蓝 绿 72芯蓝 棕 72芯蓝 灰 72芯蓝 白 72芯蓝 红 72芯蓝 黑 72芯蓝 黄 72芯蓝 紫 72芯蓝 粉红 72芯蓝 青绿 72芯桔 蓝 72芯桔 桔 72芯桔 绿 72芯桔 棕 72芯桔 灰 72芯桔 白 72芯桔 红 72芯桔 黑 72芯桔 黄 72芯桔 紫 72芯桔 粉红 72芯桔 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯绿 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 72芯棕 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫
72芯棕 72芯棕 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯灰 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白 72芯白
粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿
12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝 12芯蓝
蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿
8芯蓝 蓝 8芯蓝 桔 8芯蓝 绿 8芯蓝 棕 8芯蓝 灰 8芯蓝 白 8芯蓝 红 8芯蓝 黑
144芯桔 青绿 144芯绿 蓝 144芯绿 桔 144芯绿 绿 144芯绿 棕 144芯绿 灰 144芯绿 白 144芯绿 红 144芯绿 黑 144芯绿 黄 144芯绿 紫 144芯绿 粉红 144芯绿 青绿 144芯棕 蓝 144芯棕 桔 144芯棕 绿 144芯棕 棕 144芯棕 灰 144芯棕 白 144芯棕 红 144芯棕 黑 144芯棕 黄 144芯棕 紫
4芯蓝 4芯蓝 4芯蓝 4芯蓝
蓝 32芯蓝 蓝 桔 32芯蓝 桔 绿 32芯蓝 绿 棕 32芯蓝 棕 32芯蓝 灰 32芯蓝 白 32芯蓝 红 32芯蓝 黑 32芯桔 蓝 32芯桔 桔 32芯桔 绿 32芯桔 棕 32芯桔 灰 32芯桔 白 32芯桔 红 32芯桔 黑 32芯绿 蓝 32芯绿 桔 32芯绿 绿 32芯绿 棕 32芯绿 灰 32芯绿 白 32芯绿 红 32芯绿 32芯棕 32芯棕 32芯棕 32芯棕 32芯棕 32芯棕 32芯棕 32芯棕 黑 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 24 16 8
96芯白1蓝 96芯白1桔 96芯白1绿 96芯白1本 96芯白1红 96芯白1棕 96芯白1灰 96芯白1白 96芯白1黑 96芯白1黄 96芯白1紫 96芯白1粉 96芯白2蓝 96芯白2桔 96芯白2绿 96芯白2本 96芯白2红 96芯白2棕 96芯白2灰 96芯白2白 96芯白2黑 96芯白2黄 96芯白2紫 96芯白2粉 96芯白3蓝 96芯白3桔 96芯白3绿 96芯白3本 96芯白3红 96芯白3棕 96芯白3灰 96芯白3白 96芯白3黑 96芯白3黄 96芯白3紫 96芯白3粉 96芯白4蓝 96芯白4桔 96芯白4绿 96芯白4本 96芯白4红 96芯白4棕 96芯白4灰 96芯白4白 96芯白4黑 96芯白4黄
144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯蓝 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔 144芯桔
蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红
120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯蓝 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔 120芯桔
蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫
蓝 桔 绿 本 棕 灰 蓝 桔 绿 本 棕 灰 蓝 桔 绿 本 棕 灰 蓝 桔 绿 本 棕 灰 蓝 桔 绿 本 棕 灰 蓝 桔 绿 本 棕 灰
48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯蓝 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔 48芯桔
粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄
144芯黑 紫 144芯黑 粉红 144芯黑 青绿 144芯黄 蓝 144芯黄 桔 144芯黄 绿 144芯黄 棕 144芯黄 灰 144芯黄 白 144芯黄 红 144芯黄 黑 144芯黄 黄 144芯黄 紫 144芯黄 粉红 144芯黄 青绿 144芯紫 蓝 144芯紫 桔 144芯紫 绿 144芯紫 棕 144芯紫 灰 144芯紫 白 144芯紫 红 144芯紫 黑 144芯紫 黄 144芯紫 紫 144芯紫 粉红 144芯紫 青绿 144芯粉红 蓝 144芯粉红 桔 144芯粉红 绿 144芯粉红 棕 144芯粉红 灰 144芯粉红 白 144芯粉红 红 144芯粉红 黑 144芯粉红 黄 144芯粉红 紫 144芯粉红 粉红 144芯粉红 青绿 144芯青绿 蓝 144芯青绿 桔 144芯青绿 绿 144芯青绿 棕 144芯青绿 灰 144芯青绿 白 144芯青绿 红 144芯青绿 黑
120芯桔 青绿 120芯绿 蓝 120芯绿 桔 120芯绿 绿 120芯绿 棕 120芯绿 灰 120芯绿 白 120芯绿 红 120芯绿 黑 120芯绿 黄 120芯绿 紫 120芯绿 粉红 120芯绿 青绿 120芯棕 蓝 120芯棕 桔 120芯棕 绿 120芯棕 棕 120芯棕 灰 120芯棕 白 120芯棕 红 120芯棕 黑 120芯棕 黄 120芯棕 紫
粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝 桔 绿 棕 灰 白 红 黑 黄 紫 粉红 青绿 蓝白4粉 96芯白5蓝 96芯白5桔 96芯白5绿 96芯白5本 96芯白5红 96芯白5棕 96芯白5灰 96芯白5白 96芯白5黑 96芯白5黄 96芯白5紫 96芯白5粉 96芯白6蓝 96芯白6桔 96芯白6绿 96芯白6本 96芯白6红 96芯白6棕 96芯白6灰 96芯白6白 96芯白6黑 96芯白6黄 96芯白6紫 96芯白6粉 96芯红 蓝 96芯红 桔 96芯红 绿 96芯红 本 96芯红 红 96芯红 棕 96芯红 灰 96芯红 白 96芯红 黑 96芯红 黄 96芯红 紫 96芯红 粉
24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯蓝 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯桔 24芯绿 24芯绿 24芯绿 24芯绿 24芯绿 24芯绿 24芯绿 24芯绿
蓝 24芯白1 蓝 桔 24芯白1 桔 绿 24芯白1 绿 棕 24芯白1 本 灰 24芯白1棕 白 24芯白1灰 红 24芯白2 蓝 黑 24芯白2 桔 蓝 24芯白2 绿 桔 24芯白2 本 绿 24芯白2棕 棕 24芯白2灰 灰 24芯白3 蓝 白 24芯白3 桔 红 24芯白3 绿 黑 24芯白3 本 蓝 24芯白3棕 桔 24芯白3灰 绿 24芯白4 蓝 棕 24芯白4 桔 灰 24芯白4 绿 白 24芯白4 本 红 24芯白4棕 黑 24芯白4灰