零售药店法规试题答案
药品零售试题及答案解析
药品零售试题及答案解析一、单选题（每题2分，共10分）1. 根据《药品管理法》，药品零售企业应当具备的资质是：A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 税务登记证答案：B2. 药品零售企业在销售药品时，下列哪项行为是合法的？A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售处方药给未持处方的顾客D. 销售药品时提供正确的药品使用说明答案：D3. 药品零售企业在陈列药品时，应遵循的原则是：A. 按价格高低陈列B. 按药品种类陈列C. 按药品生产日期陈列D. 按药品销量陈列答案：B4. 药品零售企业在销售药品时，应向消费者提供的文件是：A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品检验报告D. 药品销售发票答案：A5. 药品零售企业在销售处方药时，必须要求顾客出示的文件是：A. 身份证B. 医保卡C. 处方D. 药品使用指导书答案：C二、多选题（每题3分，共15分）6. 药品零售企业在经营过程中，必须遵守的法律法规包括：A. 《药品管理法》B. 《消费者权益保护法》C. 《反不正当竞争法》D. 《广告法》答案：ABCD7. 药品零售企业在销售药品时，应提供给顾客的服务包括：A. 药品咨询B. 药品配送C. 药品退换D. 药品使用指导答案：ABD8. 药品零售企业在陈列药品时，应注意的事项包括：A. 保持药品清洁B. 确保药品在有效期内C. 按照药品说明书要求储存D. 定期检查药品库存答案：ABCD9. 药品零售企业在销售处方药时，应遵守的规定包括：A. 核对处方B. 核对顾客身份C. 提供药品使用指导D. 记录销售信息答案：ACD10. 药品零售企业在销售非处方药时，应提供的服务包括：A. 药品咨询B. 药品配送C. 药品退换D. 药品使用指导答案：ABD三、判断题（每题1分，共5分）11. 药品零售企业可以销售未经批准的药品。
（）答案：×12. 药品零售企业在销售药品时，可以不提供药品说明书。
零售药店店员业务知识培训GSP系列中华人民共和国药品管理法培训考核试题及答案
零售药店店员业务知识培训-GSP系列附件6临沂市兰山区明江海大药房店培训考核试一填空题：（每分，7分、《中华人民共和国药品管理法》日起施行，条、为加管理，保，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益，特制定本法、在中华人民共和国境内从事药品的研制和监督管理的位或者个人，必须遵守本法开办药品零售企业须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发的，不得经营药品、开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定人员；具有与所营药品相适应、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应者人员；具有保证所经营药品质量、药品经营企业购进药品，必须建立并执制度，验明药和；不符合规定要求的，不得购进、药品经营企业购销药品，必须有真实完整记录。
购销记录必须注明药品、规格、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容、药品经营企业销售药品必，并正确说明用法、用量。
药品经营业必须制定和执制度，采取必要、防虫、防尘措施，保证药品质量，药品入库和出库必须执制度、药品必须符合国家药品标准，国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布1、药品药品经营企业必须从具的企业购进药品；但是购的中药材除外1、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口，并发。
海关凭药品监督管理部门出具放行的，海关不得放行1国家实行药制度。
国内发生重大灾情及其他突发事件时，国务院定的部门可以紧急调用企业药品。
．13、列入国家药品标准的药品名称为。
已经作为的，该名称不得为药使用1、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查。
患有传染病或者他可能污染药品的疾病的，不得从接触药品的工作1、直接接触药品的包装材料和容器，必须符要求，符合保障人体健康、安全的标准并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批药品包装必须适的要求方便陈列运输和医疗使用1、药品包装必须按照规定印有或者贴并附。
零售药店培训试题及答案
零售药店培训试题及答案零售药店培训试题及答案填空题：(每空2.5分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。
2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。
3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。
4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的'含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。
5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。
6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。
不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。
7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。
8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。
9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。
药品法律法规培训试题及答案
药品法律法规培训试题及答案第一篇：药品法律法规培训试题及答案药品经营法律法规培训考试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国从事药品的，，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。
3、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的；b、具有与所经营药品相适应的或者；c、具有与所经营药品相适应的，，；d、具有保证所经营药品质量的。
4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《》经营药品。
5、药品经营企业购进药品必须建立并执行。
6、药品入库和出库必须执行。
7、药品广告的内容必须，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有。
8、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。
9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为年。
10、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有，疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政规另有规定的除外。
二、选择题（共20分）（每题4分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A、GMP B、GSP C、GVP D、GMP和GSP2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项D、注意事项和使用方法3、按照《药品管理法》中对药品的分类，体外诊断试剂应该属于哪一项：（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、化学原料药及其制剂E、抗生素F、生化药品G、放射性药品H、血清I、疫苗J、血液制品K、诊断药品4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A、未取得批准文号的B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、被污染的 5﹑药品购进记录必须注明药品的：（）A剂型、规格、批号、有效期B通用名称、生产厂商、供货单位、C购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三、判断题（共16分）（每题4分）1、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
药师法规试题含答案
药师法规试题含答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该具备“临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外,还应该符合的条件不包括A、国家药品监督管理局批准,按省(区、市)标准炮制的取得药品注册证书的中药饮片B、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的中成药(民族药)C、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的生物制品D、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药正确答案：A2、经营第几类医疗器械不需许可和备案A、境内第一类医疗器械B、境内第三类医疗器械C、境内第二类医疗器械D、境内所有医疗器械正确答案：A3、下列关于卫生健康主管部门的职责说法错误的是A、制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施B、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准C、拟订卫生健康事业发展法律法规草案D、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度正确答案：B4、某药有效期为2年1-生产日期为2019年12月15号的有效期至A、2021年12月14日B、2021年9月C、有效期10月/2021年D、2021年10月31日正确答案：A5、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,应建立药品类易制毒化学品专用账册。
专用账册保存期限应当自A、有效期期满之日起不少于2年B、有效期期满之日起不少于4年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于1年正确答案：A6、应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按一万元计算）的违法情形是A、研发劣药B、销售假药C、生产假药D、销售劣药正确答案：D7、给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是A、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的B、生产、销售假药的C、零售企业未依法开展药学服务活动，情节严重D、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的根据《药品管理法》正确答案：D8、新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品申请广告批准文号,若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期则广告批准文号的有效期为A、1年B、2年C、5年D、3年正确答案：B9、药品管理立法目的不包括A、保障公众用药安全和合法权益B、保护和促进公众健康C、保证药品价廉D、加强药品管理,保证药品质量正确答案：C10、经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是A、应当立即告知消费者B、应当立即向有关行政部门报告C、采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施D、应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回正确答案：D11、二级医院设置A、药房B、药学部C、药剂科D、药学组正确答案：C12、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A、应当至少检查一个最小包装B、可不开箱检查C、可不打开最小包装D、应当开箱检查至最小包装正确答案：B13、国家基本药物制度管理的环节不包括A、基本药物的监测评价B、基本药物的报销C、基本药物的遴选D、基本药物的研制正确答案：D14、与广告发布媒体的有关要求不相符的是A、处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布B、不得使用与处方药名称或者特定全营养配方食品名称相同的商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告C、可以用处方药或者特定全营养配方食品的名称为活动冠名进行广告宣传D、特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布正确答案：C15、以下关于网络药品交易服务类型的表述,说法错误的是A、“网订店送”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,由药品零售企业的执业药师或者其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求,将购买的药品送递至个人消费者,并当面向其提供相关药学服务B、“网订店取”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,赴就近的药品零售企业经营场所获取药品和相关药学服务C、精神药品不得通过网络销售D、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地市级药品监督管理部门备案正确答案：D16、行政处罚的适用条件不包括A、行政相对人的行为依法应当受到处罚B、精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时实施了违法行为C、违法行为未超过两年的追究时效D、已满十四周岁的人实施了违法行为正确答案：B17、在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，应该A、按《药品注册管理办法》的相关规定提出再注册申请，国家药品监管部门设立绿色通道，加快审评审批B、按《药品注册管理办法》的相关规定提出补充申请，国家药品监管部门设立绿色通道，加快审评审批C、不予注册D、不予再注册正确答案：D18、经营者以产品说明书表明商品质量状况的应A、保证其与提供的商品的实际质量状况相符B、作出明确的答复C、立即向有关行政部门报告和告知消费者D、按约定履行，不得无理拒绝正确答案：A19、不属于免疫规划疫苗的是A、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗B、公民自费并自愿受种的疫苗C、国家规定免疫规划受种的D、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗正确答案：B20、属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是A、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售B、某药品批发企业使用自己印制、未经批准的标签、说明书的C、药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的D、药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的正确答案：C21、国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是A、由低风险到高风险B、由资源稀缺到资源相对丰富C、由危害严重到危害不严重D、由有效到无效正确答案：B22、《医疗器械经营许可证》的有效期是A、4年B、2年C、3年D、5年正确答案：D23、三级公立医院基本药物使用占比不低于A、90%B、100%C、80%D、60%正确答案：D24、三级召回在A、3日内B、7日内C、2日内D、1日内正确答案：B25、根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,不以制造毒品罪定罪的违法行为是A、以制造毒品为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的B、以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂C、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,运输麻黄碱类复方制剂进出境的D、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂的正确答案：B26、下列关于执业药师说法错误的是A、执业药师注册有效期5年B、经全国统一考试合格,取得《执业药师职业资格证书》并经注册登记C、在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员D、从事药品生产的单位无需配备相应的执业药师正确答案：D27、依照《中华人民共和国消费者权益保护法》1-以广告、产品说明表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为A、经营者的义务B、消费者的权利C、生产者的权利D、消费者协会的义务正确答案：A28、以下说法错误的是A、药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评B、药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作C、国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作D、国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范正确答案：B29、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过A、5天B、7天C、3天D、1天正确答案：C30、根据《药品管理法》 1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为A、五年内禁止从事药品生产经营活动B、开除行政处分C、十年内禁止从事药品生产经营活动D、吊销执业证书正确答案：A31、有关国家药品储备、供应的政策与改革措施,说法不正确的是A、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,必须按照规定向国务院药品监督管理部门药品监督管理部门报告B、在药品供应政策方面,国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求C、《药品管理法》规定,国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备D、新型冠状病毒爆发期,依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用储备的药品正确答案：A32、甲类非处方药的专有标识为A、黄色专有标识B、蓝色专有标识C、红色专有标识D、绿色专有标识正确答案：C33、一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是A、乙基吗啡与哌醋甲酯B、可待因与右丙氧芬C、氯硝西泮与咪达唑仑D、双氢可待因与地西泮正确答案：A34、除另有规定外,药品网络销售者与销售对象的关系,表述正确的是A、医疗机构向个人消费者销售药品B、药品上市许可持有人向个人消费者销售药品C、药品批发企业向个人消费者销售药品D、药品零售企业向个人消费者销售药品正确答案：D35、以下属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是A、黄芩B、川贝母C、羚羊角D、熊胆正确答案：D36、以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是A、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识B、虚假宣传和虚假交易行为C、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)D、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等正确答案：B37、以下属于行政处分的是A、记大过B、没收非法财物C、罚款D、责令停产停业正确答案：A38、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要的品种C、市场供不应求的品种D、本单位科研需要的品种正确答案：A39、列入基本医保药品目录的是A、口服泡腾片B、中成药C、果味制剂D、肉苁蓉药酒正确答案：B40、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是A、国家药品监督管理部门会同国务院农业主管部门B、国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门C、国家药品监督管理部门会同国务院工业和信息化管理部门D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门正确答案：A41、经营者的义务是消费者权利的重要保障。
药事管理与法规_城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法_2011年版
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A: 外配处方必须由定点医疗机构医师开具
B: 外配处方必须有医师签名
C: 外配处方必须有定点医疗机构盖章
D: 处方要有药师审核签字
E: 处方要保存一年以上以备核查
答案:E
解析:E 错在处方应保存2年以上以备核查
2、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，有关定点零售药店说法正确的是
A:定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查
B:定点零售药店须经社会保险经办机构确定
C:零售药店成为定点零售药店须经所在地省级药品监督管理部门批准
D:零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准
E:定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务
答案:A,B,E
3、根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是
A:GMP 认证的药品
B:国家药品标准中的药品
C:进口药品。
GSP零售药店考试题库及答案全套
质量管理部题库（997道）（友情提示前面二十道题是根据公司规章制度出的。
后面的其他题目是其他法规问题。
）1．验收如发现有质量问题，作（）处理。
A.正常收货B.退货C.换货D.以上都是错的答案 B2.验收时按购进（）与实物对照．核对，做到（）相符。
A.小票．票货B.票据．票货C.单．票据D.单．票货答案B3.以下说法正确的是（ )A.处方药与非处方药不用分开摆放。
B.处方药可开架陈列。
C.药品与非药品．内服药与外用药．易串味药品等可根据需要随意摆放。
D.含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D4.门店应积极销售（）近效期商品，并做好商品（）。
A.十个月内．预警催销表B.八个月内．预警催销表C.十个月内．报损明细表D.八个月内．报损明细表答案B5.以下说法错误的是（）A.准效期商品下架不能销售B.各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C.门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D.门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部．质管部．财务部，无须随货同行。
答案D6.以下说法正确的是（）A.常温库温度为20℃以下B.冷库温度为0-10℃C.阴凉库温度为5-25℃D.相对湿度应为35%-70%答案 B7.报损重点商品应在OA上提出“（）”。
A.康美之恋大药房退货申请流程B.物流管理--退货申请流程C.退货流程D.物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8.报损重点商品提交流程后，以下做法错误的是（）A.将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店重点报损”B.附手工清单交给配送中心送货员C.将报损的重点商品装箱，外箱必须写上“xx药店报损”D.可以询问质量部的意见答案C9.关于“报损商品因退货不及时．超时．未提交单据等原因，耽误公司统一报损的”的处理方式，以下说法正确的是A.每次予以纪律违约金10元/项的处罚B.每次予以纪律违约金20元/项的处罚C.每次予以纪律违约金100元/项的处罚D.以上说法都是错的答案A10．按下列批准文号识别，属于药品的是（）A．湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B．国食健字GxxxxxxxC．国药准字SxxxxxxxxD．QSxxxxxxxxxx答案C11．非处方药的英文缩写是（）A．OTC.B．WHOC．FDA.D．GSP答案 A12．零售药店的质量负责人应是（）A．药店经理B．执业药师或药师以上技术人员C．工程师D．经济师答案B13．药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A．生化药品B．抗生素C．中成药D．非处方药答案 D14．要求对温湿度进行记录应是（）A．每日记录2次B．每日随时记录2次C．定时记录D．每日上下午各一次定时记录答案 D15．药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（）A．SB．JC．HD．T答案 C16．不合格药品应存放在（）A．黄色色标的区域B．退货区C．不合格区并有明显标志D．待验药品区答案C17．对已过期的药品（）A．重新包装．更换生产批号B．应取样化验，合格后才能销售C．退货或换货D．一律不得销售答案D18．药品入库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量．项目的核对。
(完整版)零售药店法规试题答案
零售药店法规培训试题姓名：分数：一、填空题（共60分，每空3分）1、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（用法）、用量和（注意事项）；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（更改）或者（代用）。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝（调配）；必要时，经处方医师更正或者重新（签字），方可调配。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为（假）药3、GSP是（《药品经营质量管理规范》）实施时间是（2013 ）年6月1日。
4、国家对（麻醉药品）、精神药品、医疗用毒性药品、（放射性药品），实行特殊管理。
5、非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于（甲类非处方药）药品,绿色专有标识用于（乙类非处方药）药品和用作指南性标志。
6、储存中药饮片应当设立专用库房。
不同批号的饮片装斗前应当（清斗）并（记录）；7、药品到货时，收货人员应当对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到(票 )、（账）、货相符。
8、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免（阳光直射）；9、处方药、非处方药不得采用有奖销售、（附赠药品）或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。
10、（处方）药不得采用开架自选销售方式。
二、判断题（共20分，每题2分）1、处方药可以不凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
（错）2、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处。
（对）3、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（错）4、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，应使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
（对）5、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。
（对）6、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
（对）7、零售药店对处方必须留存1年以上备查.（错）8、处方药、非处方药可以不分柜摆放。
（错）9.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项（对）10、在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。
新版GSP零售药店考试试卷及答案2
零售人员 GSP 知识考试试题考试日期：姓名：一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备。
是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
2 、企业各岗位人员应当接受及的岗前培训和继续培训。
患有的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3 、质量管理、验收、采购人员应当具有相关专业学历或者具有职称。
负责处方审核的应当具有资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放及。
5、、的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存年。
特殊管理的药品的记录及凭证保存。
8、不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
9、营业场所的温度应符合要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品进行验收。
验收同一批号的药品应当至少检查个最小包装。
验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署。
11、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照随货同行单(票)和核对药品，做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当。
13 、对实施电子监管的药品，企业应当按规定，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行和14 、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查和易变质、近效期、以及。
15、发现有质量疑问的药品应当，，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
16 、企业应当对药品的进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生。
的17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当，同时向药品监督管理部门报告。
18、除原因外，药品一经售出，不得退换。
19 、企业销售药品应当开具，内容包括、生产厂商、数量、价格、、规格等，并做好。
20 、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
21、采购记录应当有药品的、剂型、、生产厂商、单位、数量、价格、等内容。
零售药店培训试题及答案
零售药店培训试题及答案振德堂药业连锁经营有限公司绿色佳园分店2014年零售药店营业员培训试题日期：部门：姓名：分数：一、选择题（20分）1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（）A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用B、止咳、祛痰、平喘2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（D、镇咳、祛痰、平喘、消炎A、止咳、化痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎）3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（B、病毒A、细菌D、感受风寒C、肠道菌群失调）4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（B、6个月以下婴儿A、1岁以下婴儿D、2岁以下婴儿C、1个月以内婴儿5、头抱氨苄胶囊为（B、第二代头抱A、第一代头抱，宜空腹服用。
D、每日2次每次2-4粒C、宜饭后服用。
6、强力枇杷露禁忌不包括（）B、孕妇、哺乳期妇女A、儿童D、糖尿病C、咼血压7、六味地黄丸的成份是（茯苓、泽泻A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻&蛇胆川贝液的功能主治是（）B、祛风止咳、除痰散结A、止咳化痰、除痰散结D、清热解毒、润肺止咳C、祛风止咳、化痰9、不属于胃动力药的是（）A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片10、A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包）A、肠梗阻及前列腺肥大者C、幽门梗阻12、A、半夏止咳糖浆括（不适用于风热咳嗽的是（B、脑出血急性期D、肠道感染B、银黄颗粒）C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆13、逍遥丸的功能主治是（）A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛）14、川贝清肺糖浆主治功能是（B、清肺热、润燥止咳A、清肺润燥、止咳化痰D、清热宣肺、化痰止咳C、清热润肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用（）A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊C、香砂养胃丸D、藿香正气胶囊16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（）A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、-8摄氏度D、不超过20摄氏度17、以下哪项不需要印有标志（）A、处方药B、非处方药C、麻醉药D、毒性药品18、药品必须符合（）A、国家药品标准C、省药品标准B、县药品标准D、市药品标准19、。
2024执业药师继续教育试题和答案
《药品流通政策法规解读》考试1 零售连锁企业配送中心（仓库）建筑面积应不少于（）平方术。
A.200B. 300C.400D.5002. 其岗位职责不得由其他人员代为履行的有()A.质量管理人员B.处方审核人员B.药学服务人员 D.以上都是3.药品零售连锁企业应设置特地的质量管理机构，其主要职责包括（）A.质量管理体系构建与实施，督促企业持续合规B.质量管理，供货商审计，药品验收，门店管理，药学服务管理，质量管理教化培训C.建立药品追溯系统D.以上都是4.依据药品零售企业设置条件与药品经营范围，经营规模的适应程度，核定的经营范围分为一类，二类和三类，其中二类店的经营范围限定为（）A.非处方药B.处方药C.非处方药，处方药（注射剂，肿瘤治疗药，抗生素，生物制品，二类精神药品，医疗用毒性药品，婴栗壳，中药饮片等除外），《药品经营许可证》经营范围标注“必需凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必需凭处方销售的药品除外的类别。
D.非处方药、处方药、中药饮片等全部可在药品零售企业销售的药品。
经批准还可以销售二类精神药品，医疗用毒性药品及婴粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。
5.一类店应当配备（）A.至少1名药师或以上职称的药学技术人员B.至少1名执业药师C.至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员D.至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员）和1名药师或以上职称的药学技术人员《药品生产质量管理》考试1 对自检范围的正确描述是()A.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量限制、销售、客户投诉、物料限制等GM P所涉及的全部范围B.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量限制、物抖限制等范围C.包括厂房、生产、文件、质量限制、销售、客户投诉、物籵限制等范围D.包括人员、厂房、设备、生产、客户投诉、物料限制等范围2. 关于药品生产关键人员的描述正确的是（）A.关键人员应为企业的全职人员，至少应包括：企业负责人，生产管理负责人，质量管理负责人，质量受权人，质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。
药品零售法律法规知识考核试卷
3.发现质量问题药品，应立即停止销售，向药品监督管理部门报告，并依法处理，如退货、销毁等。
4.药品广告不得含有不实宣传、绝对化语言，不得使用患者名义作证明，必须经过药品监督管理部门审查批准。
8.药品零售企业应当如何处理发现的质量问题药品？()
A.继续销售
B.立即停止销售
C.向药品监督管理部门报告
D.退还给供应商
9.以下哪些人员是药品零售企业必须配备的？()
A.执业药师
B.营业员
C.质量管理人员
D.财务人员
10.药品零售企业购进药品时，以下哪些做法是正确的？()
A.从具有药品生产许可证的企业进货
D.组织机构代码证
15.药品零售企业销售药品时，以下哪项做法符合规定？()
A.向未成年人销售处方药
B.强迫消费者购买药品
C.向消费者提供虚假的药品信息
D.向消费者提供合法、真实的药品信息
16.以下哪类药物可以在药品零售企业自由购买？()
A.处方药
B.麻醉药品
C.精神药品
D.非处方药
17.药品零售企业应当建立以下哪个制度，以确保药品质量？()
3.请阐述药品零售企业对于发现的质量问题药品应采取的措施。
4.分析药品广告宣传中应遵守的法律法规，并举例说明哪些内容是不允许在药品广告中出现的。
标准答案
一、单项选择题
1. A
2. C
3. C
4. D
5. C
6. B
7. D
8. C
9. D
10. C
11. B
12. A
13. C
零售药店上岗培训考试题及答案
零售药店上岗培训考试题及答案一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的'药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店业务试题及答案
药店业务试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 药店的GSP认证有效期为多少年？A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C2. 以下哪项不是药店销售的药品？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D3. 药店在售药过程中，以下哪项行为是正确的？A. 推荐患者使用非处方药B. 推荐患者使用处方药C. 向患者提供药品使用建议D. 向患者提供药品使用建议，但必须在执业药师的指导下答案：D4. 药店在销售药品时，以下哪项信息是必须向顾客提供的？A. 药品价格B. 药品生产日期C. 药品有效期D. 所有选项答案：D5. 以下哪项不是药店的经营范围？A. 药品零售B. 医疗器械销售C. 食品销售D. 烟草销售答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 药店在经营过程中，以下哪些行为是违法的？A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 销售未经注册的医疗器械答案：ABCD2. 药店在销售药品时，以下哪些信息是必须向顾客提供的？A. 药品价格B. 药品生产日期C. 药品有效期D. 药品使用说明书答案：ABCD3. 药店在销售过程中，以下哪些措施是必要的？A. 确保药品质量B. 确保药品安全C. 提供正确的药品使用指导D. 定期进行药品质量检查答案：ABCD4. 以下哪些情况药店可以拒绝销售药品？A. 顾客未提供处方B. 顾客购买的是非处方药C. 顾客购买的药品已过期D. 顾客购买的药品是假冒伪劣产品答案：ACD5. 药店在经营过程中，以下哪些措施有助于提高顾客满意度？A. 提供专业的药品咨询B. 提供舒适的购物环境C. 提供便捷的支付方式D. 提供快速的药品配送服务答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药店可以销售未经注册的医疗器械。
（错误）2. 药店在销售药品时，必须向顾客提供药品使用说明书。
（正确）3. 药店可以销售过期药品。
（错误）4. 药店可以销售未经批准的药品。
零售药店医疗保障定点管理暂行办法培训考核试题及答案
零售药店医疗保障定点管理暂行办法培训考核试题及答案第一套您的药店：*您的岗位：*1、定点零售药店应当为参保人员提供（）医保费用结算等服务。
*（分值：5分）A药品咨询B用药安全C医保药品销售D以上都是（正确答案）2、定点零售药店应当严格执行医保支付政策。
鼓励在医疗保障行政部门规定的平台上采购药品，并真实记录O情况。
*（分值：5分）A购进B销售C库存D进、销、存（正确答案）3、定点零售药店要按照公平、合理、诚实信用和O的原则制定价格，遵守医疗保障行政部门制定的药品价格政策。
*（分值：5分）A质量保证B质价相符（正确答案）C价格最低D优惠4、定点零售药店应当凭。
销售医保目录内处方药，药师应当对处方进行审核、签字后调剂配发药品。
*（分值：5分）A处方（正确答案）B身份证C医保卡D病历本5、外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有（）签章。
*（分值：5分）A诊所B药师C医院D医师（正确答案）6、定点零售药店应当组织医保管理人员参加由医疗保障行政部门或经办机构组织的Oo*（分值：5分）A宣传B会议C培训D宣传和培训（正确答案）7、定点零售药店应当组织开展医疗保障基金相关制度、（）的培训，定期检查本单位医疗保障基金使用情况，及时纠正医疗保障基金使用不规范的行为。
*（分值：5分）A法规B文件C政策（正确答案）D以上都不是8、定点零售药店应当配合经办机构开展医保费用审核、稽核检查、绩效考核等工作，接受医疗保障行政部门的O,并按规定提供相关材料。
*（分值：5分）A监督B监督检查（正确答案）C检查D审核9、定点零售药店提供药品服务时应核对参保人员有效身份凭证，做到。
相符。
*（分值：5分）A药价B数量C人证（正确答案）D处方10定点零售药店提供药品服务时，特殊情况下为他人代购药品的应出示本人和被代购人身份证。
*（分值：5分）A本人（正确答案）B代购人C本人和被代购人D家属11、为参保人员提供医保药品费用直接结算单据和相关资料,参保人员或购药人应在购药清单上O确认。
零售药店不含中药(其他岗位)-2023年考试测评习题解析及答案
零售药店不含中药(其他岗位) 2023年考试测评习题及答案一、单选题1、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）A：国家药品监督管理部门B：国家工商行政管理部门C：国家知识产权管理部门D：国家出版管理部门【正确答案】：A2、零售药店不得采用有奖销售的药品是（）A：乙类非处方药B：处方药C：处方药、甲类非处方药D：非处方药【正确答案】：C3、以下不符合二类店药品经营许可要求的是：A：县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米B：县级（含）以上城区，零售连锁门店不少于60平方米C：县级（含）以上城区，乡镇只需要一名药师D：县以下农村地区不少于40平方米。
【正确答案】：C4、山东省药品零售连锁企业管理办法施行日期有效期年:A：2020.1.1 5年B：2019.12.31 5年C：2019.12.1 5年D：2019.12.1 3年【正确答案】：C5、一、二类店和三类店的企业法定代表人或企业负责人应为（）。
（利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的连锁门店除外）A：药师B：执业药师C：中药师D：主管药师【正确答案】：B6、《药品经营许可证》有效期（）A：3年B：2年C：4年D：5年【正确答案】：D7、药品经营企业销售中药材，应当标明（）A：生产厂家B：规格C：产地D：有效期【正确答案】：C8、药品应符合（）标准A：国家药品标准B：省药品标准C：直辖市药品标准D：自治区药品标准【正确答案】：A9、按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”原则确定目录的是（）A：中药B：处方药C：国家基本药物D：基本医疗保险用药【正确答案】：D10、关于处方药的相关描述正确的是（）A：可以由消费者自行判断就能购买B：不需要凭执业药师处方就能购买C：必须凭执业药师处方才能购买D：必须凭执业医师的处方才能购买【正确答案】：D解析：医师和药师的区别。
•医师开具处方•药师调剂处方《处方管理办法》第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
药店规章制度卷子及答案
药店规章制度卷子及答案第一部分：药店基本规定规定一：药店营业时间药店的营业时间为每天早上8点到晚上10点。
在特殊情况下，药店可能会进行临时调整，具体通知将在店内公告。
规定二：药品销售1.药店售卖的药品必须符合国家的相关标准和法律要求。
2.顾客购买药品时必须提供有效的处方或者满足非处方药的购买条件。
3.药店不得接受过期药品的退货。
4.药店不得向未成年人销售有限制的药品。
5.药店员工应提供准确的药品使用方法和注意事项。
规定三：顾客隐私保护1.药店员工应严守顾客隐私，保护其个人信息。
2.顾客的个人信息不得用于其他商业用途。
3.药店不得公开或泄露顾客药品购买记录。
第二部分：药店员工管理规定四：药店员工工作规范1.药店员工应遵守药店的工作时间表和休息制度。
2.药店员工应保持工作区整洁，保持药品陈列有序。
3.药店员工应协助顾客解答有关药品和健康的咨询。
4.药店员工应保持良好的工作态度和服务意识，对顾客友善礼貌。
规定五：员工奖惩制度1.药店将根据员工的工作表现进行奖惩。
2.优秀员工将获得奖励和额外津贴。
3.违反规章制度的员工将受到警告、记过或者解雇处分。
第三部分：突发事件处理规定六：突发事件应急预案1.药店应建立突发事件应急预案，涵盖火灾、地震、溢出和其他突发事件的处理流程。
2.所有员工应熟悉应急预案，并参加定期的应急演练。
3.发生突发事件时，员工应按照预定流程和指示进行处理，并及时通知相关部门和上级领导。
第四部分：答案1.第一部分答案：•规定一的答案：药店营业时间为每天早上8点到晚上10点。
•规定二的答案：药店售卖的药品必须符合国家的相关标准和法律要求；顾客购买药品时必须提供有效的处方或者满足非处方药的购买条件；药店不得接受过期药品的退货；药店不得向未成年人销售有限制的药品；药店员工应提供准确的药品使用方法和注意事项。
•规定三的答案：药店员工应严守顾客隐私，保护其个人信息；顾客的个人信息不得用于其他商业用途；药店不得公开或泄露顾客药品购买记录。
药店规章制度卷子及答案
药店规章制度卷子及答案《药店规章制度卷子及答案》一、畅通的运营时间1. 药店营业时间为每天上午9:00至晚上10:00。
2. 请按时上下班，不得擅自调整营业时间。
3. 若有特殊情况需要调整时间，需提前向店长请假并经批准。
二、药品销售规定1. 售药人员必须取得相关资质和证书，不得擅自售卖处方药。
2. 严禁销售过期药品和未经许可的药品。
3. 售药人员应提供专业的用药咨询和服务，不能随意推荐药品或诊断疾病。
4. 对于顾客的需求和病情，应保守秘密，不得随意泄露。
三、店内秩序规定1. 任何人员进入药房前，必须进行洗手和戴口罩。
2. 药品陈列应有序整齐，不得混乱摆放。
3. 不得在店内吸烟、喧哗或聚众打牌等行为。
四、安全规定1. 应定期对店内设施和仪器进行检查和维护，确保安全使用。
2. 在紧急情况下，应熟知逃生通道和安全演练步骤。
以上规定必须严格遵守，违反者将按照公司规定进行处理。
答案：一、1、药店营业时间为每天上午9:00至晚上10:00。
2、请按时上下班，不得擅自调整营业时间。
3、若有特殊情况需要调整时间，需提前向店长请假并经批准。
二、1、售药人员必须取得相关资质和证书，不得擅自售卖处方药。
2、严禁销售过期药品和未经许可的药品。
3、售药人员应提供专业的用药咨询和服务，不能随意推荐药品或诊断疾病。
4、对于顾客的需求和病情，应保守秘密，不得随意泄露。
三、1、任何人员进入药房前，必须进行洗手和戴口罩。
2、药品陈列应有序整齐，不得混乱摆放。
3、不得在店内吸烟、喧哗或聚众打牌等行为。
四、1、应定期对店内设施和仪器进行检查和维护，确保安全使用。
2、在紧急情况下，应熟知逃生通道和安全演练步骤。
药品相关法律法规试题及答案
药品相关法律法规试题答案部门：姓名：成绩：一、选择题（每空 3 分，共30 分）1. 李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与( A)A.新执业单位所在地省级药品监督管理部门B.原执业单位所在地省级药品监督管理部门C.原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D.新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门2. 取得博士学历的药学专业人员，参加执业药师考试要求的最低的相关工作年限为( A )A. 直接参加，无需相关工作经验B.1 年C.3 年D.5 年3. 根据《国家药品安全“十二五”规划》与《国家药品安全“十三五”规划》的要求，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份为( D )A.2012 年B.2013 年C.2014 年D.2015 年4. 主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是( D )A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.人力资源和社会保障部5. 根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是( B )A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货D.验收药品应当做好验收记录6. 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( B )A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门7. 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( B )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书8. 根据《药品经营质量管理规范》储存药品的相对湿度为( A )A.35%～75%B.45% ～75%C.55%～75%D.35% ～85%9. 关于零售药店中药饮片的管理错误的是( D )A.中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格B.储存中药饮片应当设立专用库房C.应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质D.毒性中药品种与其他中药饮片应该分开陈列10. 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( A )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库二、配伍选择题（每空4 分，共40 分）[1-3]A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标根据《药品经营质量管理规范》1. 按质量状态实行色标管理，合格药品库（区）应标示( C )2. 按质量状态实行色标管理，待确定药品库（区）应标示( B )3. 按质量状态实行色标管理，不合格药品库（区）应标示( A )[4-5]A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品4. 最小包装上标注有“免费”字样的是( A )5. 凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是( D )[6-9]A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历C.应当具有执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称6. 药品批发企业负责人应是( A )7. 药品批发企业质量管理部门负责人( C )8. 药品批发企业质量负责人应是( B )[9-10]A.民事责任B.刑事责任C.行政处罚D.行政处分9. 吊销许可证属于( C )6.责令停产停业属于( C )三、多项选择题（每空5 分，共30 分）1. 以下单位必须配备执业药师的是（ABC ）A.药品生产企业B. 药品零售企业C.医院药房D. 药品科研单位2. 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（ABC ）A.企业负责人B. 生产管理负责人C.质量受权人D. 设备管理负责人3. 关于批发企业的库房管理，正确的是（ABC ）A.应有验收、发货、退货的专用场所B.应有不合格药品专用存放场所C.经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所D.储存疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库4. 药品质量监督检验的类型有（ABD ）A.复验B. 抽查检验C.委托检验D. 指定检验5. 关于生产中药饮片的说法正确的有（ABCD ）A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地6. 一级保护野生药材物种（AC ）A.不得出口B.限量出口C.禁止采猎D.必须持有采药证，按照批准的计划采猎、收购五、简答题（每题10分）1、何为假药，何种情况下按假药论处？答：假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
连锁药店作业标准试题答案
连锁药店作业标准试题答案一、选择题1. 连锁药店在药品陈列时，以下哪项做法是正确的？A. 药品与非药品混合摆放B. 同类药品应放置在同一货架上C. 易碎药品应随意放置D. 处方药与非处方药无需区分摆放答案：B2. 以下关于药品保质期的表述，哪项是错误的？A. 药品的保质期是指药品在规定储存条件下能够保持其质量的期限。
B. 药品过期后，药效可能会降低或失效。
C. 药店工作人员应定期检查药品的有效期。
D. 过期药品可以降价销售给顾客。
答案：D3. 连锁药店在销售处方药时，以下哪项行为是合规的？A. 未经医师开具处方即可销售处方药B. 根据顾客的自我诊断销售处方药C. 严格按照医师处方销售处方药D. 处方药可以由顾客在线自助下单购买答案：C4. 连锁药店员工在接待顾客时应遵守的礼仪包括以下哪些？A. 穿着整洁，佩戴工作牌B. 与顾客交流时使用专业术语C. 主动为顾客提供咨询和帮助D. 保持适当的社交距离答案：A、C、D5. 以下哪项不是连锁药店员工的职责？A. 负责药品的进货验收B. 为顾客提供用药指导C. 负责药店的日常清洁工作D. 参与药品的促销活动策划答案：D二、判断题1. 连锁药店可以销售未经国家药品监督管理部门批准的药品。
(错)2. 药店员工应具备基本的药品知识和用药安全意识。
(对)3. 药品的储存条件不会影响药品的质量和有效期。
(错)4. 连锁药店应为顾客提供私人订制的健康管理服务。
(错)5. 药店应设置专门的药品回收区域，以便顾客正确处理过期药品。
(对)三、简答题1. 请简述连锁药店在药品进货验收过程中应注意的事项。
答：连锁药店在药品进货验收过程中应注意以下事项：首先，检查药品的外包装是否完好，确保没有破损或污染；其次，核对药品的生产批号、有效期和批准文号，确保药品合法有效；再次，确认药品的数量和规格与采购订单一致；最后，检查药品的储存条件是否符合要求，避免药品在运输或储存过程中受损。
2. 描述连锁药店员工在处理顾客投诉时的一般流程。
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零售药店法规培训试题
姓名：分数：
一、填空题（共60分，每空3分）
1、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）、用量和（）；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（）或者（）。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝（）；必要时，经处方医师更正或者重新（），方可调配。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为（）药
3、GSP是（）实施时间是（）年6月1日。
4、国家对（）、精神药品、医疗用毒性药品、（），实行特殊管理。
5、非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于（）药品,绿色专有标识用于（）药品和用作指南性标志。
6、储存中药饮片应当设立专用库房。
不同批号的饮片装斗前应当（）并（）；
7、药品到货时，收货人员应当对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到( )、（）、货相符。
8、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免（）；
9、处方药、非处方药不得采用有奖销售、（）或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。
10、（）药不得采用开架自选销售方式。
二、判断题（共20分，每题2分）
1、处方药可以不凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
（）
2、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处。
（）
3、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（）
4、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，应使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
（）
5、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。
（）
6、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
（）
7、零售药店对处方必须留存1年以上备查.（）
8、处方药、非处方药可以不分柜摆放。
（）
9.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项（）
10、在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。
（）
三．简答题：（共20分，每题10分）
1、什么是药品？
2、什么是假药？。