药品管理制度程序样本
医疗机构药品质量管理制度(样本)
医疗机构药品质量管理制度(样本)一、制度目的为规范医疗机构药品采购、配送、储存等各个环节的质量管理行为，提高医疗机构药品质量安全保障水平，保护患者用药权益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品采购、配送、储存、使用等环节的工作人员。
三、药品采购管理1.采购程序：医疗机构应按照国家有关药品采购条例的规定实施药品采购。
采购程序包括：药品需求申请、招标程序、评审、合同签订等。
2.采购合同：药品采购合同必须符合国家法律法规及有关法规规定，且合同条款明确、完整、合法、有效。
采购合同应包括: 采购药品名称、数量、质量标准、货期、价格等内容。
3.供应商管理：医疗机构应按照有关规定，对供应商进行资质审查和管理，建立供应商档案并随时更新。
四、药品配送管理1.药品验收：医疗机构药品采购人员应当认真核验药品的货物品种、数量、质量以及合同内容等情况，对全部药品实施检查。
被检查部分的检疫分类、药物检验暨相关药品质量复检等应在规定时间完成。
2.药品储存：医疗机构应当建立符合药品质量管理要求的药品储存设施，按规定实施药品分类、定序、标识、存储、调配、使用、保管和处理等环节的管理。
五、药品使用管理1.药品配制：按照药品的国家标准、行业标准和医保目录要求进行药品配制。
药品使用定量应按照规定使用，取用药品配量严格按照病人医嘱执行。
2.废弃药品的处置：医疗机构应当按照国家有关规定及时处理废弃药品。
药物废物、药品残留的采集、贮存、处理等环节应符合规定的标准。
3.药品抽样检测：医疗机构应当建立药品抽样检测制度，定期进行药品抽样检测，确保药品质量的安全。
六、药品管理的记录与归档1.药品入库单、审批单、采购合同、验收单、领用单、发药单等重要文件逐一建档保留。
2.药品配额的每次使用实行登记和记录，保留3年以上。
3.药品库存量应及时调整，做好药价与同类药品比较的记录，保留3年以上。
七、药品质量管理的监督和检查1.医疗机构应定期对药品质量管理制度的执行情况进行考核，对违规行为及时纠正并追究责任人的责任。
中药毒麻药品管理制度及流程
中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。
储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。
同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。
2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。
领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。
发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。
3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。
在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。
此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。
4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。
（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。
临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。
药品管理制度细则范本
药品管理制度细则范本一、目的与适用范围本细则的目的是确保药品管理的科学性、规范性和安全性，以保障患者的生命和健康。
本细则适用于所有从事药品管理的单位或个人。
二、药品采购管理1. 采购计划编制根据医疗机构的需求和药房的实际情况，制定年度药品采购计划，并在每个季度进行修订。
2. 药品采购程序（1）明确采购程序，包括招标、拍卖或协议供货等，并使用合法合规的渠道采购药品。
（2）建立采购合同管理制度，明确药品的型号、规格、批号、数量和价格等信息。
3. 供应商管理（1）采购药品必须经过合法经营的药品供应商，并与供应商签订采购合同。
（2）建立供应商绩效评估制度，对供应商的质量控制、交货准时性、售后服务等进行评估，并在评估结果不合格时采取相应的纠正措施。
三、药品储存管理1. 药品储存条件（1）根据药品的特性和要求，制定相应的储存条件，如温度、湿度、光照等。
（2）定期对储存设备进行校验，确保设备的精确度和可靠性。
2. 药品储存区域管理（1）建立统一的药品储存区域，不同类型的药品应分区域存放，严禁混存。
（2）对储存区域进行定期消毒和清洁，并进行记录。
3. 药品库存管理（1）定期检查药品库存，记录药品的入库、出库和剩余数量，并进行盘点。
（2）建立药品保质期管理制度，及时清理过期药品，并进行报废处理。
四、药品配送与使用管理1. 药品配送管理（1）建立药品配送制度，明确配送的时间、数量和方式等。
（2）对配送的药品进行验收，确保药品的质量和完整性，并记录相关信息。
2. 药品使用管理（1）医疗机构应制定药品使用准则，对使用药品的适应症、剂量和疗程等进行规定。
（2）建立药品使用记录制度，对每次用药进行记录，包括患者的姓名、药品名称、剂量和给药途径等。
五、药品质量管理1. 药品质量控制（1）建立药品质量控制制度，包括药品的采购、储存、配送和使用等环节。
（2）加强对药品的质量检测，确保药品的合格率达到规定标准。
2. 药品不良反应报告（1）建立药品不良反应报告制度，对发生的不良反应及时上报和记录。
药物使用管理制度范本
药物使用管理制度范本一、总则为了加强医院药物使用管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药物采购管理1. 药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策，通过合法渠道采购药品。
2. 医院应建立药物采购审批制度，采购计划应由医务部门提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核，院长审批后实施。
3. 采购的药品应符合国家药品标准和质量要求，并取得相应的批准文号。
4. 医院应建立药物采购档案，包括采购计划、采购合同、发票、验收报告等，以备查询和审计。
三、药物储存管理1. 医院应建立药物储存管理制度，指定专人负责药物的储存和管理。
2. 药物应按照药品说明书的要求储存，保持适宜的温度、湿度、光线等条件。
3. 医院应定期对药物储存条件进行检查和维护，确保药物的储存质量。
4. 医院应建立药物储存档案，包括药物的进货记录、出库记录、库存记录等，以备查询和审计。
四、药物处方管理1. 医院应建立药物处方管理制度，指定专人负责药物处方的审核和发放。
2. 医生应根据患者的病情和药物说明书的要求，合理开具药物处方。
3. 药物处方应包括患者的姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、剂量、给药途径、用药次数、疗程等信息。
4. 医院应建立药物处方档案，包括处方的开具、审核、发放、回收等环节的记录，以备查询和审计。
五、药物使用管理1. 医院应建立药物使用管理制度，指定专人负责药物的使用和监测。
2. 医护人员应按照药物说明书的要求，正确使用药物，并密切观察患者的病情变化和药物不良反应。
3. 医院应建立药物使用监测制度，定期对药物的使用情况进行评估和分析，以提高药物使用的效果和安全性。
4. 医院应建立药物使用档案，包括药物的使用记录、监测记录、不良反应记录等，以备查询和审计。
六、药物废弃管理药物的废弃和处理。
2. 药物废弃应按照国家有关法律法规和医院规定进行，确保药物废弃的安全和环保。
西药库管理制度及流程
西药库管理制度及流程一、西药库管理制度（一）目的为了规范西药库管理，确保药品的安全、合理、有效使用，制定本管理制度。
（二）适用范围本制度适用于所有西药库的管理工作。
（三）管理机构西药库的管理机构设立为西药库管理委员会，由医院领导、药学部门主管和西药库主任组成。
（四）职责分工1. 医院领导：对整个西药库管理工作进行监督和指导。
2. 药学部门主管：负责协调西药库管理工作和对西药库进行监督检查。
3. 西药库主任：负责具体的西药库管理工作，并向药学部门主管负责。
（五）管理制度1. 贮藏环境：西药库应当保持在恒定的温度、湿度和光照条件下，确保药品不受损坏。
2. 入库管理：药品入库应按照规定的程序进行，包括验收、登记、分类和安放等工作。
3. 出库管理：药品出库应经过专人审核和审批，并按照严格的配药和发药程序进行。
4. 库存管理：定期对库存药品进行盘点，保证药品的准确性和完整性。
5. 废品管理：对过期、损坏、变质的药品进行及时处理，确保患者用药安全。
6. 突发事件处理：对于火灾、水灾等突发事件，应当做好相关的预案和应急措施。
7. 药品信息管理：及时更新药品资料和配方，确保药品使用的安全性和有效性。
8. 药品学习与教育：对西药库管理人员进行定期的药物知识培训和技能培养。
二、西药库管理流程（一）入库管理流程1. 药品验收：由专人对药品进行验收，确保药品的质量和数量的准确性。
2. 药品登记：将验收合格的药品进行登记，并进行分类和标识。
3. 药品安放：将登记的药品按照规定的分类和放置位置进行安放。
（二）出库管理流程1. 药品申领：医生根据患者的需求填写药品申领单，并经过审核后提交给西药库。
2. 药品审核：西药库专人对药品申领单进行审核，确保患者的用药安全性。
3. 药品配药：根据审核通过的药品申领单进行药品配药。
4. 药品发药：将配好的药品交给患者或其家属，并进行相应的记录和交代。
（三）库存管理流程1. 定期盘点：定期对库存药品进行盘点，确保库存的准确性和完整性。
特殊药品管理制度及程序范本(3篇)
特殊药品管理制度及程序范本一、概述特殊药品是指对人体具有特殊适应症或者特殊疗效，临床使用时需要严格控制的药品。
特殊药品在临床治疗中发挥着重要的作用，但由于其特殊性质，需要建立一套严格的管理制度和程序，以确保其安全有效的使用。
本文将介绍特殊药品管理制度及程序的相关内容。
二、管理制度1.特殊药品管理委员会的设立和职责：a.特殊药品管理委员会由医院领导和相关专家组成，负责特殊药品的审核、审批和监督等工作；b.特殊药品管理委员会应定期开会，讨论特殊药品的临床使用情况，提出合理的管理建议。
2.特殊药品目录的制定和调整：a.医院应根据国家相关政策和法规，结合自身实际情况，制定特殊药品目录；b.特殊药品目录应包括特殊药品的名称、规格、适应症、禁忌症等详细信息；c.特殊药品目录调整应遵循科学、公正、公开的原则，经特殊药品管理委员会审批后方可生效。
3.特殊药品的进货和配送：a.特殊药品的进货应符合国家相关规定，确保药品的质量和安全；b.特殊药品的配送应严格按照医院规定的程序进行，确保药品的追溯和监控。
4.特殊药品的库存管理：a.特殊药品的库存应定期进行盘点，及时更新库存信息；b.特殊药品的库存应进行分类管理，按照规定的存储条件存放。
5.特殊药品的使用和管理：a.特殊药品的使用应严格遵循临床指南和药品说明书，并进行必要的监测；b.特殊药品的使用应由具有相应资质的临床医师开具处方，并经过药师审查；6.特殊药品的报告和监督：a.特殊药品的使用情况应及时报告给特殊药品管理委员会；b.特殊药品的使用情况应接受相关部门的监督和检查。
三、管理程序1.特殊药品的申请和审批：a.临床医师如需使用特殊药品，应向特殊药品管理委员会提交申请；b.特殊药品管理委员会对申请进行审查，审核符合条件的申请。
2.特殊药品的采购和配送：a.特殊药品的采购应在特定的采购渠道进行，确保药品的质量和安全；b.特殊药品的配送应按照医院制定的程序进行，确保药品的追溯和监控。
特殊药品管理制度及程序范文(3篇)
特殊药品管理制度及程序范文一、总则为规范特殊药品的管理，保障患者用药安全，减少用药风险，特制定本制度及程序模板。
二、适用范围本制度及程序模板适用于本机构内使用的特殊药品管理。
三、特殊药品管理职责1. 管理部门：a. 负责特殊药品的采购、储存、配送等工作；b. 管理特殊药品的库存情况，确保库存数量充足；c. 监督特殊药品使用情况，及时采取措施处理异常情况。
2. 医务人员：a. 负责特殊药品的开具、配药和使用；b. 记录特殊药品的用量、剂型等信息；c. 监测特殊药品的效果和不良反应，并及时上报。
四、特殊药品采购管理程序1. 采购计划编制：a. 管理部门根据需求和库存情况，制定特殊药品的采购计划；b. 采购计划包括药品名称、规格、数量、采购金额等信息；c. 采购计划应经相关部门审核批准后执行。
2. 采购供应商选择：a. 管理部门通过招投标、询价等方式选择特殊药品的供应商；b. 供应商应具备相关资质，且质量可靠；c. 供应商的选择应经过严格审核和评估，并与供应商签订合同。
3. 采购订单下达：a. 管理部门根据采购计划向供应商下达采购订单；b. 采购订单应包括药品名称、规格、数量、价格等信息；c. 采购订单应经相关部门审核批准后下达。
4. 特殊药品验收：a. 收到特殊药品后，管理部门进行验收；b. 验收应按照药品的质量标准和要求进行；c. 验收合格的特殊药品按照规定存放，验收不合格的特殊药品应按照相关程序处理。
五、特殊药品储存管理程序1. 储存环境的要求：a. 特殊药品的储存应符合药品的特殊要求；b. 储存环境应保持清洁、干燥、通风；c. 储存温度应符合要求，定期检测并记录温度。
2. 储存区域的划分：a. 根据特殊药品的分类和需要，划分储存区域；b. 不同类别的特殊药品应分开储存，避免交叉感染和混淆。
3. 特殊药品的标识：a. 每种特殊药品应有相应的标识；b. 标识应包括药品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
特殊药品使用管理制度流程及程序.doc
特殊药品使用管理制度流程及程序1精心整理XXXXX医院特殊药品使用管理制度及程序为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。
一、总则1、“XXXXXX医院特殊药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、主管领导组成。
相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门，兼职，管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药剂科承担。
特殊药品管理领导小组XXXXXXXXXXXXXXXXXX2、特殊药品的管理和使用。
根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》、《药品类易制毒化学品管理办法》、《处方管理办法》等法规文件执行。
3、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
实行“三级管理”和“批号管理”药库、药房、使用部门.药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专管理”，双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
药剂科定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
4、各部门特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。
5、各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。
6、药剂科每3个月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。
7、药剂科外备用特殊药品的清单一式两份，药剂科保存一份，各部门保存一份。
医院特殊药品使用管理制度及程序
医院特殊药品使用管理制度及程序一、引言特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
这些药品在医疗工作中具有重要作用，但同时也存在一定的风险。
为了确保特殊药品的合理使用、安全管理和防止流入非法渠道，特制定本制度及程序。
二、组织管理1. 成立特殊药品管理委员会，由主管院长、医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门组成。
2. 特殊药品管理委员会负责制定和修订特殊药品管理制度及程序，监督和检查特殊药品的使用情况，处理特殊药品管理中的问题。
3. 各病区及手术室设立特殊药品管理员，负责特殊药品的领取、保管、使用等工作。
三、特殊药品的使用1. 开具特殊药品处方（1）具有处方权的医师在为患者首次开具特殊药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。
（2）特殊药品处方应当注明患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间、用药次数、用药方式、处方有效期等。
（3）特殊药品处方不得转让、转借或重复使用。
2. 特殊药品的领取和发放（1）特殊药品管理员根据临床需求，填写特殊药品领用单，经护士长或科室主任签字后，到药剂科领取特殊药品。
（2）特殊药品管理员负责特殊药品的保管，实行专柜存放，加锁管理，确保药品安全。
（3）特殊药品管理员在发放特殊药品时，应核对患者身份、病历、处方和领用单，确认无误后方可发放。
（4）特殊药品管理员应定期对特殊药品进行盘点，确保账物相符。
3. 特殊药品的使用和监控（1）临床医师在为患者使用特殊药品时，应严格遵循药品说明书和临床指南，确保合理用药。
（2）护士在给药过程中，应认真核对患者身份、药品名称、规格、剂量、用法、用量等，确保给药准确无误。
（3）护士长或科室主任负责监督特殊药品的使用情况，发现异常情况及时报告特殊药品管理委员会。
（4）特殊药品使用过程中，如有不良反应，应立即停药，并报告医务科、药剂科和护理部，及时处理。
特殊药品管理制度及程序范文（3篇）
特殊药品管理制度及程序范文1. 特殊药品管理制度1.1 目的和适用范围1.1.1 为了保障特殊药品的安全使用和管理，规范特殊药品的采购、存储、分发和使用等各个环节的操作，制定本制度。
1.1.2 本制度适用于公司内所有与特殊药品有关的工作岗位和人员。
1.2 定义以下定义适用于本制度：1.2.1 特殊药品：根据国家相关法律法规和政策，由国家药品监督管理部门和卫生部门认定的，具有特殊用途和特殊管理要求的药品。
1.2.2 特殊药品管理人员：指被授权负责特殊药品的采购、存储、分发和使用等工作的人员。
1.3 特殊药品管理原则1.3.1 严格按照国家药品监督管理部门和卫生部门的规定执行。
1.3.2 坚持科学、合理、安全、有效的原则。
1.3.3 严格遵守相关法律法规和政策，保证特殊药品的安全、可靠和合规管理。
2. 特殊药品管理程序2.1 采购程序2.1.1 根据特殊药品管理计划，编制特殊药品采购计划。
2.1.2 依据特殊药品采购计划，进行供应商的招标、评审和选择。
2.1.3 与供应商签订采购合同，并明确药品的品种、数量、价格、交货时间等相关条款。
2.2 存储程序2.2.1 特殊药品存储室应符合卫生要求，设立封闭、干燥、通风良好的存储环境。
2.2.2 特殊药品应按照药品种类和特性分门别类、分区存放，并标识清晰。
2.2.3 特殊药品存储室应采取合适的温度和湿度控制措施，防止药品受潮、变质。
2.3 分发程序2.3.1 特殊药品分发应有专人负责，确保分发程序的准确性和及时性。
2.3.2 特殊药品的分发记录应详细记录药品的名称、规格、数量、使用单位等信息。
2.4 使用程序2.4.1 特殊药品的使用须经医师开具有效处方，并由特殊药品管理人员核实和记录。
2.4.2 特殊药品的使用过程中，应严格按照药品说明书和相关规范执行，确保使用的安全和有效性。
2.5 盘点程序2.5.1 定期对特殊药品进行库存盘点，确保库存数量与系统记录的一致。
全院药品管理制度
全院药品管理制度第一章总则第一条为了规范全院药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于全院范围内的药品管理工作，包括购进、储存、分配、使用和报废等环节。
第三条全院药品管理应遵循“因病施药、病有所医”的原则，严格按照国家相关法律法规和政策执行。
第四条全院应建立健全药品管理工作机构，明确各岗位职责，确保药品管理工作的有效开展。
第二章药品的购进第五条全院药品的购进应严格按照国家采购法规程进行，保证药品质量、价格合理。
第六条药品的购进应由具备相关资质的药品供应商提供，且药品供应商应具备正规生产资质。
第七条药品的购进应由专人负责，负责人员应了解药品的使用情况，确保药品的种类和数量符合医院的需求。
第八条药品的购进应有明确的验收程序，验收人员应仔细检查药品的外包装和内包装，确保药品完好无损。
第九条药品的购进应及时进行账务登记，确保药品采购流程的透明度。
第十条全院应建立起药品购进档案，记录每一批次的购进药品信息，以备查阅。
第三章药品的储存第十一条药品的储存应按照药品的特性分类存放，保证药品的质量。
第十二条药品的储存应定期检查，确保药品在有效期内，并观察药品的储存环境是否符合要求。
第十三条药品的储存应由专人管理，对药品进行分类、标识，确保药品的使用顺利。
第十四条药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效使用。
第十五条药品的储存应确保储存环境干燥、通风、避光，避免受潮、受热和受光。
第十六条药品的储存应定期消毒，确保药品的卫生安全。
第四章药品的分配和使用第十七条药品的分配和使用应由专人管理，严格按照医嘱、处方进行。
第十八条药品的分配和使用应及时完成，确保患者按时用药。
第十九条药品的使用应对患者的基本情况和用药史进行了解，避免药品之间的相互作用。
第二十条药品的使用应记录在病历中，包括用药名称、用药剂量、用药频次等信息。
第二十一条药品的使用应注意药品的不良反应和禁忌症，及时处理异常情况。
麻精药品管理制度及流程模版
麻精药品管理制度及流程模版麻精药品是一类特殊的药品，其管理制度及流程模版需要特别注意。
以下是一份麻精药品管理制度及流程模版的大致内容，供参考：一、麻精药品管理制度1. 药品准入管理：对于进入医院药品库房的麻精药品，必须要经过药品准入管理的程序。
准入管理包括以下内容：- 药品登记：对所有麻精药品进行登记，包括药品名称、批号、生产厂家、进货日期等信息。
- 药品验收：对进货的麻精药品进行验收，确保药品的质量符合要求。
- 药品归类：根据麻精药品的特性，对其进行归类，便于管理和使用。
2. 药品库存管理：对于麻精药品的库存管理需要严格把控，包括以下内容：- 药品盘点：定期对麻精药品进行盘点，确保库存数量准确无误。
- 药品储存：麻精药品需要储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮和日光直射。
- 药品保质期管理：定期对库存中的麻精药品进行检查和核对其保质期，及时清理过期药品。
3. 药品使用管理：对于麻精药品的使用需要进行严格管理和监控，包括以下内容：- 开药审核：由专业人员对需要使用麻精药品的患者进行审核，确保使用药品的合理性和安全性。
- 用药记录：对每一次的麻精药品使用进行详细记录，包括病人姓名、用药剂量、使用日期等信息。
- 用药监控：定期对麻精药品的使用情况进行监控，确保使用过程中的安全性和有效性。
4. 药品报废处理：对于过期或者损坏的麻精药品需要进行及时的报废处理，包括以下内容：- 报废登记：对需要报废的麻精药品进行登记，包括药品名称、批号、数量等信息。
- 报废程序：对报废药品进行集中存放，并按照相关规定进行销毁处理。
- 报废记录：对每一次的药品报废进行详细记录，包括报废原因、报废日期等信息。
二、麻精药品管理流程模版1. 药品准入管理流程：- 药品登记：由药品管理人员对新进麻精药品进行登记，并确定唯一编号。
- 药品验收：由药品管理人员对新进麻精药品进行质量检验，并核对相关信息是否与登记一致。
- 药品归类：根据麻精药品的特性，对其进行分类归档，方便管理和使用。
特殊药品管理制度及程序样本(2篇)
特殊药品管理制度及程序样本怒江州中医院特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。
2、购用____品、精神药品、放射____品必须经卫生行政部门批准。
除放射____品可由医院按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4、____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。
医疗用毒____品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6、____品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒____品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7、确因病情需要连续使用____品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和____到市卫生局办理《____品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。
8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含____品、一类精神药品和放射____品的制剂。
特殊药品管理制度及程序样本（2）一、特殊药品管理制度1.1 特殊药品的定义特殊药品是指具有较高风险或临床使用限制的药品，包括但不限于剂型、剂量、途径、频次等方面存在特殊要求的药品。
1.2 特殊药品管理的目的特殊药品管理的目的是确保特殊药品的合理、安全、有效使用，减少使用风险，保护患者的利益和安全。
病区高危药品管理制度流程
病区高危药品管理制度高危药品是指药理作用显着且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡，易危害人体的药品。
为加强高危药品管理，防范用药差错，制订如下管理制度：
1. 高危药品应专柜或设置专门的存放药架专列放置，并按照“金字塔式”从高位到低位分别放置A级、B级、C级高危药品，不得与其他药品混合存放；需要冷藏、避光保存的高危药品须按药物贮存要求进行保存；急救车及冰箱高危药品可以一种单独盒装或分隔放置；高危标识可贴在盒外和分割片上。
2. 护理单元应设专人管理高危药品，每周定期检查高危药品的有效期和质量,做好记录。
3
4
字。
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药。
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高危药品分级管理分类及目录
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高
会给患
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，具体类别见表3：。
医疗机构药品质量管理制度(样本)
医疗机构药品质量管理制度（样本）1. 引言本文件是医疗机构药品质量管理制度的样本，旨在确保药品质量管理符合相关法规和标准，保障患者的用药安全。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构内的所有与药品相关的工作和环节，包括药品采购、库存管理、配药、发药、药品追溯和不良反应监测等。
3. 药品采购3.1 采购程序•医疗机构应根据药品需求制定合理的采购计划。
•采购部门应根据采购计划选择合格的供应商，并与供应商签订合同。
•采购部门应及时向质控部门提供采购药品的相关信息，以便进行验收和记录。
3.2 药品验收•医疗机构应设立药品验收岗位，并制定相应的验收标准和程序。
•药品验收人员应对采购的药品进行外观、包装、标签、质量证书等方面的检查。
•对验收合格的药品，应及时记录并将其送往药房进行库存管理。
3.3 供应商评估•医疗机构应定期对供应商进行评估，评估内容包括供应商的资质、药品质量、服务能力等方面。
•根据评估结果，采购部门应及时与供应商沟通并提出改进要求。
•对于不符合要求的供应商，采购部门应及时终止合作关系，并记录相关信息。
4. 库存管理4.1 药品分类与储存•医疗机构应按照药品的特性对药品进行分类，并根据药品的性质、温度要求等进行储存。
•不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染和混淆。
•药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并定期清理和消毒。
4.2 药品保质期管理•医疗机构应制定合理的药品保质期管理制度，并建立相应的记录。
•药房人员应定期检查库存药品的保质期，并及时处理过期或将过期的药品。
•过期药品应按规定进行处理，并记录相关信息。
4.3 药品调剂和发药•药房人员应根据医嘱和患者的需要，准确进行药品调剂和发药。
•药品调剂和发药前应仔细核对药品名称、剂量、规格等信息，避免错误发生。
•药房应建立合理的调剂和发药记录，记录患者用药情况。
5. 药品追溯5.1 药品追溯管理制度•医疗机构应建立药品追溯管理制度，确保药品的安全和可追溯性。
药品质量管理制度样本（2篇）
药品质量管理制度样本医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作。
工作的重要组成部分加强药品管理，确保药品质量、提高医疗质量，保证患者用药安全有效。
药剂科必须根据医疗、科研的实际需要，根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。
药品质量信息的收集内容国家和行业与药品质量有关的法律、法规药品监督管理部门发布的文件本院对药品质量管理制度的考核检查情况患者反馈信息：指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录，做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰，并按要求及时汇总统一管理，使院领导能及时了解各部门药品质量情况，以便作出相应的决策和处理意见。
及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈，以便及时采取措施，防止重大药品质量事故的发生。
一、管理制度1.1首营企业和首营品种审核制度(一)首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。
(二)对于首营企业，要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。
审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人身份证复印件及质量保证协议等。
由药剂科对其进行审核，必要时应进行实地考察。
填写《首营企业审批表》，经审核合格报院长批准后，方可建立业务关系。
(三)采购使用合法企业生产或经营的药品，供货方必须提供以下证件：1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。
2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。
特殊药品管理制度及程序
特殊药品管理制度及程序一、总则为规范和加强特殊药品的管理，保障药品安全、有效使用，制定本制度。
二、定义1、特殊药品：指列入国家特殊药品目录的药品，包括但不限于罕见病治疗用药、禁用药品、副作用严重的药品等。
2、特殊药品管理委员会：由医院相关科室负责人、药品管理人员、药学专家等组成的专门机构。
三、管理机构及职责1、设立特殊药品管理委员会，负责特殊药品的申请、审核、采购、存储、使用、监测等工作。
2、委员会成员应明确工作职责，严格执行国家相关法律法规和药品管理制度。
3、委员会应定期召开会议，对特殊药品的管理情况进行评估和总结，并作出相应的调整和改进。
四、特殊药品的使用1、医院内部临床科室申请使用特殊药品应提交相关申请材料，经委员会审核通过后方可开展使用。
2、医院应建立特殊药品使用档案，记录特殊药品的申请、审核、使用情况等信息。
3、医师在使用特殊药品时应遵循相关临床指南和规范用药原则，确保患者安全。
五、特殊药品的采购与储存1、医院应按照法律法规规定建立特殊药品采购渠道，与合法药品生产商建立长期合作关系。
2、医院要建立特殊药品的储存档案，确保药品质量和有效期限。
3、医院应设置专门的特殊药品存放区域，配备合格的保管人员，确保药品储存安全。
六、特殊药品的监测与评估1、医院应定期对特殊药品的使用情况进行监测和评估，评估特殊药品的疗效与安全性。
2、医院应建立特殊药品不良反应监测和报告制度，及时处理特殊药品的不良反应事件。
七、特殊药品的处置及废弃1、特殊药品到期或失效应及时废弃销毁，不得随意丢弃或变卖。
2、医院应建立特殊药品废弃物处理计划，符合环保要求将废弃物投放到指定地点。
3、医院应做好特殊药品的销毁记录和备案工作，确保药品的合法处置。
八、特殊药品管理的监督与检查1、医院应配备专门的特殊药品管理监督人员，对特殊药品管理工作进行检查和评估。
2、医院应接受上级卫生部门的监督和检查，遵守国家相关规定，保证特殊药品管理工作的正常开展。
药品质量管理制度样本（四篇）
药品质量管理制度样本1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。
2.采购人员必须严格遵守《____药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。
严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。
3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。
4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。
5.严格履行入库手续。
对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。
6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。
7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。
药品购进、验收管理制度1.购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《____产品质量法》、《____合同法》等有关法律法规，依法购进。
2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
4.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
5.购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行填写购进记录，做到帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
2024年药品质量监督管理制度样本（五篇）
2024年药品质量监督管理制度样本(一)药品质量验收与储存养护规定1、药品由库房配送至药房时，需由领药人员核对药品名称，清点数量，确认有效期，并进行外观检查。
2、药品应按其剂型、类别、性质及储存条件分别存放。
如生物制品和酶制剂，须存放在保持2℃-8℃的冰箱内，不得随意移动位置。
3、每日上午和下午需对室内温湿度及冰箱温度进行检查和调节，并同步记录。
(二)效期药品的管理措施1、严格遵守国家关于效期药品的管理规定，过期药品不得发放给患者。
2、有效期低于六个月的药品不得进入药房。
3、实行每周计划领药，采取少量多次补充的方式。
4、零散药品遵循“先进先出、易变先出”的原则。
5、将接近有效期的药品填入《近效期药品登记表》。
对于有效期在半年内的药品，应在部门间调配使用，或通知临床科室尽快使用。
6、对于有效期在____个月内的药品，需通知库房联系供应商，协商退货或换货事宜。
7、每季度进行一次全面检查，____月进行一次小型检查，逐一核对药品批号、有效期和外观，确保定期登记，防止药品过期失效。
(三)不合格药品的管理程序1、验收时发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等情况，应及时联系库房更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等问题，应通知库房更换。
3、护士在配液时，如发现变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象，应联系药房更换。
4、对不合格药品进行详细登记，并及时上报科室主任。
(四)退回药品的管理规定1、退回的药品需查明原因，仔细检查外包装、内包装，核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致的方可办理退回手续并进行登记，不一致的不得退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品以及生物制剂不得退回。
3、如退回药品存在质量问题，应通知库房联系更换或报损，查明原因后进行登记，并及时上报科室主任，不得再使用。
(五)卫生管理准则1、保持药品储存和陈列区域的通风、整洁和明亮，禁止在墙壁上乱钉物品，确保屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘和蜘蛛网。
病房药品管理制度模板
病房药品管理制度模板1. 目的本制度旨在规范病房药品的管理，确保药品安全、有效使用，保障患者的用药安全和治疗效果。
2. 适用范围本制度适用于我院各病区病房的药品管理工作。
3. 责任部门3.1 药品管理科负责病房药品的采购、入库、配发和退库等工作；3.2 病区护士长负责监督和管理病房药品的领用、使用和库存等工作；3.3 医疗质控科负责药品使用的监督和评价。
4. 管理流程4.1 药品采购4.1.1 病区护士长根据病房的需求提出采购计划，并报告给药品管理科；4.1.2 药品管理科根据采购计划进行药品的采购工作，并及时与供应商进行联系和协商；4.1.3 采购完成后，药品管理科将药品送到病区，并进行验收；4.1.4 病区护士长对药品进行核对和登记，并将药品妥善存放。
4.2 药品配发4.2.1 病区护士长根据患者的实际需要，结合医嘱进行药品的配发；4.2.2 药品配发时，病区护士长需核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息；4.2.3 药品配发后，病区护士长需将药品情况反馈给药品管理科，以便进行及时补充。
4.3 药品使用4.3.1 病区护士长需按医嘱规定进行药品的使用；4.3.2 药品使用时，病区护士长需核对药品的名称、规格和剂量等信息，并填写药品使用记录；4.3.3 药品使用后，病区护士长需将药品剩余情况进行记录，并定期盘点药品库存。
4.4 药品退库4.4.1 病区护士长对过期药品或不合格药品进行退库；4.4.2 药品退库时，病区护士长需填写药品退库单，并将药品交还给药品管理科；4.4.3 药品管理科对退库药品进行验收，并进行相应处理。
5. 药品库存管理5.1 药品库存应有明确的记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息；5.2 药品库存应定期盘点，确保库存准确无误；5.3 药品库存不得超过最大限度，避免药品过期和浪费；5.4 药品库存不得私自调拨和使用，必须经过相应程序和批准；5.5 药品库存应妥善保管，防止损毁和被盗。
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弥勒县妇幼保健院药品医疗器械质量管理制度
药品管理制度
一、管理岗位职责及相关工作制度
( 一) 药剂科负责人质量责任制
1、树立”质量第一”的观念, 确保在《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关法律法规许可事项范围内经营药品。
2、在药品调配活动中, 对药品的质量负领导责任, 对进货验收、储存陈列、在库养护使用等各环节的质量工作进行规范要求, 把好药品质量关。
3、支持员工参加各项业务、技能培训, 不断提高员工综合水平。
4、及时处理不合格药品, 将处理结果上报有关部门。
5、对质量管理文件、制度、程序、记录表格的发布进行审核和批准。
6、积极配合职能部门和药监部门做好药品的监督检查工作。
( 二) 质量管理员质量责任制
1、贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关法律法规、规范性文件。
2、坚持原则, 负责药品经营全过程的质量监督、检查和指导, 对药品质量具有裁决权。
3、主持编制、修订质量管理文件, 并指导和督促制度的执行。
4、负责建立和管理药店有关质量档案。
5、负责药品验收管理。
6、负责首营企业和首营品种和审核。
7、负责药品质量的查询和药品质量事故、质量投诉和调查、处理、上报。
8、负责不合格药品的审核、确认, 对不合格药品的处理过程实施监督。
9、负责收集、汇总和分析药品质量信息。
10、协助开展员工继续教育和培训工作。
( 三) 药房工作人员质量责任制
1、严格按药品分类原则陈列药品。
内服药与外用药、一般药与易串味药要分开摆放, 标签上准确标明品名、产地、价格等项目, 陈列药品整齐、美观。
2、注意检查效期药品, 过期药品不准上柜使用。
3、发现药品霉变、包装破损必须停止使用, 做好记录, 逐级上报进行处理。
二、药品购进质量管理制度
1、为严把药品购进关, 保证所购入药品的质量符合规定, 制定本制度。
2、购进药品严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等
有关法律法规和政策, 依法购进。
3、确认供货企业的法定资格及质量信誉。
审核所购入药品的合法性和质量可靠性。
4、对与医院进行业务联系的供货方单位销售人员, 进行合法资格的验证。
5、对首营企业、首营品种, 填写《首营企业审核表》和《首营品种审核表》, 进行质量审核, 质量合格后方可进行购进。
6、签订有明确质量条款的购货合同。
7、签订购货合同时, 应明确约定所执行的药品验收质量标准, 并按购货合同中的质量条款执行。
8、购进药品应符合质量标准要求。
药品包装应符合质量标准要求和双方约定的要求。
9、购进药品要有合法的票据, 并依据合法票据建立购进记录, 记录内容应包括品名、规格、生产日期、批号、有效期、、批准文号、供货单位、购货数量、购进价格、到货日期、生产厂家、质量状况等。
10、所用的运输方式应能保证在运输过程中, 不对药品质量产生不良影响。
11、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件, 随货同行。
12、定期对进货情况进行质量评审。
13、购进记录保存至超过有效期1年, 但不得少于3年。
14、质量管理员、采购员及有关人员必须执行本制度。
三、药品质量验收管理制度
1、为防止假劣药品进入仓库, 保证入库药品质量完好、数量准确, 从而保证人民用药安全, 根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律法规和政策的规定, 特制定本制度。
2、设置专( 兼) 职验收员。
验收人员由经过专业培训, 能坚持原则并具有一定业务能力和工作能力的人担任。
3、验收药品要按规定的程序进行。
4、药品入库要严把验收关, 对药品数量、质量、包装及其它标识等进行验收。
( 1) 仔细清点大件, 与随货单相符。
( 2) 按有关规定、标准进行验收, 对来货通知单所列项目逐一核对品名、规格、数量、效期、生产厂名、批号、批准文号、注册商标、合格证等。
注射剂应检查可见异物, 粉针剂应注意检查色泽、潮解、粘连、结块, 酊水剂应注意检查变稠、絮状物、沉演, 片剂应注意检查吸潮、霉变、裂片、变色。
检验过程中, 须作出书面记录。
原始记录保存五年。
5、药品验收应严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律法规的规定办理。
无批准文号或批准文号不符、无注册商
标的药品不得入库; 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和外用药品的标签和包装没有规定标志的不得入库; 包装箱内没有合格证( 或注有合格字样的装箱单) 的药品不得入库。
6、贵重药品要逐支( 瓶) 验收; 特殊管理药品必须双人验收到最小包装。
7、发现数量与通知单不符, 按实际数量在通知单上注明; 如发现质量、品名、批号、规格和包装等不符合规定的, 不得验收入库; 对以上情况按规定向原进货渠道及时进行反馈并办理退货。
8、购进药品单货齐全的, 在当日内验收完毕。
对拆件验收的药品, 还应在外包装上加注验收标记。
9、进口药品除按规定进行验收外, 应有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》( 《医药产品注册证》) 和《进口药品检验报告书》复印件, 有中文标签、说明书。
10、经过验收的药品, 验收人员签章后按流转程序办理。
验收完毕, 必须详细填写《药品验收入库记录》, 验收记录必须完整、准确、字迹清楚; 原始记录保存至超过有效期1年, 但不得少于3年。
11、药品质管验收员对本制度负责。
四、药品储存质量管理制度
1、为保证药品质量, 规范药品储存, 根据《药品管理法》、《药品
管理法实施条例》等有关法律法规和政策的规定, 特制定本制度。
2、仓库管理员根据验收人员签单清点检查后, 接收药品入库进行存储、管理和使用。
3、按照安全、方便、节约的原则, 正确选择仓( 货) 位, 合理使用, ”五距”适当( 垛间距不小于100厘米, 垛与墙不小于30厘米, 垛与顶、梁不小于30厘米, 垛与散热器或供暧管道不小于30厘米, 垛与地不小于10厘米。
4、药品存放要做到”三制宜”和”三分存”, 即: 因地制宜、因时制宜、因品种制宜; 自有代管分存、好坏分存、零整分存。
5、药品要实行分区、分类管理。
( 1) 药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分开存放。
( 2) 特殊管理药品( 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、危险品、贵重药品) , 要双人、专库( 柜) 存放、专帐收付。
( 3) 性质互抵、互相串味以及养护、灭火方法不同的药品, 要严格隔离, 不得混存, 并有明显标志。
( 4 ) 近效期药品( 6个月以内) , 要按效期分开存放, 不得混存, 并有明显标志。
( 5 ) 库存的药品实行色标管理: 待验品——黄色, 合格品——绿色, 不合格品——红色。
( 6 ) 根据药品的性能及要求, 分别存放于常温库( 柜) 、阴凉库( 柜) 、冷库( 柜) , 符合药品的温度湿度要求。
配置必要的保温壶或周转箱。
( 7) 库存药品要按批号顺序存放, 不合格药品要单独存放, 并有明显标志。
( 8) 保持库房、货架的清洁卫生, 定期进行除尘、扫除和消毒, 做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作。
6、设保管帐( 卡) , 正确记载药品进、出、存动态。
按季度盘存并检查质量。
7、仓库管理员对本制度的实施负责。
五、药品养护质量管理制度
1、为避免医院药品在库储存期间发生质量变异, 保证药品质量, 根据《药品管理法》规定, 特制定本制度。
2、科学养护药品。
根据季节、气候变化, 做好温湿度管理工作, 坚持每日2次观测库内外温湿度的变化并如实填写”温湿度记录表”, 根据具体情况采取有效调节温湿度措施。
做好夏防、冬防及梅雨的养护工作, 确保库存药品质量。
3、进库满1个月以上的药品按”三三四”( 按季度第1个月检查30%, 第二个月检查30%, 第3个月检查40%) 质量循环检查并记录, 将重点检查与定期检查相结合, 发现质量问题, 请质管人员核查处理。