【课件-医学实验动物学】_模型(新教材)课件
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《医学实验动物学》课件
《医学实验动物学》PPT 课件
欢迎来到《医学实验动物学》PPT课件。在这个课程中，我们将探索医学实验 动物的定义和分类，了解它们在实验中的应用，并讨论它们的饲养、伦理规 范和病理学诊断。
医学实验动物的定义和分类
定义
医学实验动物是指在医学研究和实验中使用的非人类生物。
分类
根据实验目的和特性，医学实验动物可以分为实验小鼠、实验大鼠、实验兔等多个类别。
总结
通过本课程，我们深入了解了医学实验动物的定义和分类，学习了它们在实 验中的应用，探讨了饲养、伦理规范和病理学诊断等方面的知识。希望这个 课程能对大家有所启发，并提高医学实验的质量和效果。
饲养
不同种类的医学实验动物在饲养环境和方式上有所差异，需要严格控制好饲养条件以确保实 验结果的准确性。
医学实验动物在实验中的应用
1
生理学研究
通过观察实验动物的生理反应，研究器官功能和新药物的疗效和毒副作用，为临床应用提供依据。
3
疾病模型构建
通过模拟人类疾病，研究病因和疾病机制。
疾病处理
根据病理学诊断，制定相应 的治疗和预防措施，确保实 验的顺利进行。
医学实验动物的常见疾病处理
实验小鼠疾病处理
针对实验小鼠常见的疾病，提供 相应的处理方案和预防措施。
实验大鼠疾病处理
针对实验大鼠常见的疾病，提供 相应的处理方案和预防措施。
实验兔疾病处理
针对实验兔常见的疾病，提供相 应的处理方案和预防措施。
医学实验动物的伦理规范
1 动物福利
保障实验动物的健康和福利，尽量减少实验 中的痛苦和压力。
2 实验伦理
遵循伦理准则，确保实验的科学性和道德性。
医学实验动物的病理学诊断
病理学检查
欢迎来到《医学实验动物学》PPT课件。在这个课程中，我们将探索医学实验 动物的定义和分类，了解它们在实验中的应用，并讨论它们的饲养、伦理规 范和病理学诊断。
医学实验动物的定义和分类
定义
医学实验动物是指在医学研究和实验中使用的非人类生物。
分类
根据实验目的和特性，医学实验动物可以分为实验小鼠、实验大鼠、实验兔等多个类别。
总结
通过本课程，我们深入了解了医学实验动物的定义和分类，学习了它们在实 验中的应用，探讨了饲养、伦理规范和病理学诊断等方面的知识。希望这个 课程能对大家有所启发，并提高医学实验的质量和效果。
饲养
不同种类的医学实验动物在饲养环境和方式上有所差异，需要严格控制好饲养条件以确保实 验结果的准确性。
医学实验动物在实验中的应用
1
生理学研究
通过观察实验动物的生理反应，研究器官功能和新药物的疗效和毒副作用，为临床应用提供依据。
3
疾病模型构建
通过模拟人类疾病，研究病因和疾病机制。
疾病处理
根据病理学诊断，制定相应 的治疗和预防措施，确保实 验的顺利进行。
医学实验动物的常见疾病处理
实验小鼠疾病处理
针对实验小鼠常见的疾病，提供 相应的处理方案和预防措施。
实验大鼠疾病处理
针对实验大鼠常见的疾病，提供 相应的处理方案和预防措施。
实验兔疾病处理
针对实验兔常见的疾病，提供相 应的处理方案和预防措施。
医学实验动物的伦理规范
1 动物福利
保障实验动物的健康和福利，尽量减少实验 中的痛苦和压力。
2 实验伦理
遵循伦理准则，确保实验的科学性和道德性。
医学实验动物的病理学诊断
病理学检查
实验动物学PPT：人类疾病动物模型共96页文档
1、不要轻言放弃生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意 去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。-戴尔．卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有 久久不会退去的余香。
实验动物学PPT：人类疾病动物模型 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失 去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮 回里有你。
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有 久久不会退去的余香。
实验动物学PPT：人类疾病动物模型 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失 去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮 回里有你。
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根
医学实验动物学9第六章动物模型和免疫缺陷动物new课件
二、按系统范围分类
1．疾病基本病理过程动物模型
是指致病因素在一定条件下作用于 动物后，所出现的共同性的功能、代 谢和形态结构某些改变的动物模型。
2．各系统疾病动物模型
是指与人类各系统疾病相应的 动物模型，如神经、心血管、呼 吸、消化、泌尿等系统疾病相应 的动物模型。
[A.神经系统]
1．大鼠囊状脑动脉瘤 结扎大鼠颈 总动脉，同时佐以脱氧皮质酮和高渗盐 水处理，饲喂含有β氨基丙睛的饲料， 复制囊状动脉瘤模型，为研究人类脑动 脉瘤与血液动力学的关系、病变的发展 及发病机理提供有益的帮助。
2．自发性动物模型
是指不加任何人工诱发，在自然条 件下动物自然产生的疾病，或者由于 基因突变的异常表现，通过遗传育种 保留下来的动物疾病模型。其中包括 近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗 传性疾病模型。
3．抗疾病型动物模型
是指特定的疾病不会在某种动物身上发 生。因此，可借以探讨何种动物对该疾病有 天然的抵抗力。如哺乳动物均易感染血吸虫病，
病因开性高胆红素血症模型：已发 现非洲啮齿类胃溃疡、地鼠的肝淀粉样 变、羊和大鼠的先天性高胆红素血症动 物模型。尤其是South-downe变种羊， 因其先天性肝脏摄取有机阴离子缺陷(胆 红素)，造成血中未结合的胆红素增高。
2．小牛轮状病毒性肠炎模型：
轮状病毒性肠炎对人类及许多动物都能引起感染， 如小鼠、兔、羊、猪等。在实验中发现人类与动物 可交叉感染，小牛轮状病毒性模型有利于生产大量 血清与抗原，便于手术、粪便特征容易监测，是传 染病学、生理学研究较好模型。
3．豚鼠溃疡性结肠炎模型：
豚鼠口服变质角叉菜(从红海藻中提取)溶液，产 生溃疡性结肠炎、临床表现与人类溃疡性结肠炎相 似，是研究溃疡性的发病机理、综合症对全身影响， 和治疗方法的模型。
《实验动物模型》课件
药效学研究
利用实验动物模型研究药物的疗效和作用机制，了解药物在体内的 代谢、分布和排泄情况，为新药研发提供科学依据。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物对动物的毒性作用，预测新药对人体的 潜在风险，为新药的上市审批提供安全性评价数据。
在疾病机制研究中的应用
模拟人类疾病
实验动物模型可以模拟人类疾病 的病理过程，为研究疾病的发病 机制、发展过程和治疗方案提供
实验动物模型是指通过一定手段，使动物在生理、生化、解剖等方面产生与人类 相似的变化，以便于研究人类疾病的发生、发展机制，以及药物的研发和治疗效 果评估。
实验动物模型是医学、生物学等领域研究的重要工具，为人类疾病的研究和治疗 提供了重要的支撑。
实验动物模型的应用领域
药物研发
实验动物模型是药物研发过程 中必不可少的工具，用于评估
最小化使用量
尽量减少实验动物的数量和痛苦程 度。
03
02
替代方法
尽可能使用替代方法，减少对动物 的伤害和痛苦。
审查机制
建立实验动物模型的审查机制，确 保符合伦理标准和法律法规。
04
PART 03
实验动物模型在科学研究 中的应用
在药物研发中的应用
药物筛选
实验动物模型是药物研发过程中筛选候选药物的重要工具，通过 观察药物对模型动物的影响，评估药物的疗效和安全性。
药物的疗效和安全性。
疾病机制研究
通过实验动物模型可以深入研 究人类疾病的发病机制，为疾 病的预防和治疗提供理论支持 。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物、 化学物质等对动物的毒性作用 ，预测其对人体的潜在危害。
生理学研究
实验动物模型可用于研究动物 的生理功能和行为变化，为人
利用实验动物模型研究药物的疗效和作用机制，了解药物在体内的 代谢、分布和排泄情况，为新药研发提供科学依据。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物对动物的毒性作用，预测新药对人体的 潜在风险，为新药的上市审批提供安全性评价数据。
在疾病机制研究中的应用
模拟人类疾病
实验动物模型可以模拟人类疾病 的病理过程，为研究疾病的发病 机制、发展过程和治疗方案提供
实验动物模型是指通过一定手段，使动物在生理、生化、解剖等方面产生与人类 相似的变化，以便于研究人类疾病的发生、发展机制，以及药物的研发和治疗效 果评估。
实验动物模型是医学、生物学等领域研究的重要工具，为人类疾病的研究和治疗 提供了重要的支撑。
实验动物模型的应用领域
药物研发
实验动物模型是药物研发过程 中必不可少的工具，用于评估
最小化使用量
尽量减少实验动物的数量和痛苦程 度。
03
02
替代方法
尽可能使用替代方法，减少对动物 的伤害和痛苦。
审查机制
建立实验动物模型的审查机制，确 保符合伦理标准和法律法规。
04
PART 03
实验动物模型在科学研究 中的应用
在药物研发中的应用
药物筛选
实验动物模型是药物研发过程中筛选候选药物的重要工具，通过 观察药物对模型动物的影响，评估药物的疗效和安全性。
药物的疗效和安全性。
疾病机制研究
通过实验动物模型可以深入研 究人类疾病的发病机制，为疾 病的预防和治疗提供理论支持 。
毒理学研究
实验动物模型用于评估药物、 化学物质等对动物的毒性作用 ，预测其对人体的潜在危害。
生理学研究
实验动物模型可用于研究动物 的生理功能和行为变化，为人
【课件-医学实验动物学】_实验动物选择与应用
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
5
小鼠的主要应用方向： u安全性评价、毒性测试和效价测定 半数致死量（LD50）实验 致癌试验 激素和生物制品效价测定
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
6
小鼠的主要应用方向： u遗传学研究 基础遗传学研究：小鼠基因组计划 遗传工程技术：胚胎干细胞克隆，转基因小鼠 基于遗传学的医学研究：人类囊性纤维化病，癌症研究
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
9
小鼠的主要应用方向： u免疫学研究
单克隆抗体制备：BALB/c小鼠
免疫缺陷小鼠的应用 u计划生育研究
抗早孕药物研制 u老年医学研究
快速衰老小鼠，老龄化进程，胶原老化模型
2013
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Laboratory animal science fudan 杨斐
p实验动物选择的一般原则 p实验动物选择的基本原则 p动物实验设计 p特殊动物实验的动物选择 p常用实 验动物的应用与回避
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
2
ü种属、品种和品系 ü年龄和体重 ü性别 ü生理与健康状况 ü等级
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
3
种属、品种和品系： 生物学特性→应用特性 啮齿目：小鼠、 大鼠 、 豚鼠、地鼠 兔形目： 兔 食肉目：犬、猫 偶蹄目：猪 灵长目：猕猴
2013
Laboratory animal science fudan 杨斐
动物模型 PPT课件
种蛋白合成异常性疾病等，如裸鼠。
近10多年科学界十分重视自发性动物模型的开发，
如与人类心脏病相似的加拿大犬；与儿童碳水化 合物、氨基酸代谢失调相似的猫；自发性高血压 和脑中风大鼠；青光眼兔；自发性糖尿病地鼠； 肥胖症小鼠；裸鼠：肺癌、淋巴肉瘤、白血病等
等。
抗疾病型动物模型：是指特定的疾病不会在某 种动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动 物对该疾病有天然的抵抗力。如哺乳类动物均 感染血吸虫病，而洞庭湖流域的东方地鼠却不 能复制血吸虫病，故可用于血吸虫感染和抗病 机理的研究。
诱发性动物疾病模型：是指通过使用物理、化
学、生物等致病手段，人为地造成动物组织、
器官或全身形成人类疾病动物模型，即人为地
诱发动物产生类似人类疾病模型。
自发性动物模型：指不加任何人工诱发，在自然条件下 动物自然产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通 过遗传育种保留下来的动物疾病模型。其中包括近交系 的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。突变系的 遗传性疾病很多，可分为代谢性疾病、分子性疾病、特
一、肿瘤动物模型
自发性肿瘤动物模型
诱发性肿瘤动物模型 移植性肿瘤动物模型
(一）自发性肿瘤动物模型：实验动物 未经任何有意识的人工处置，在自然情 况下发生肿瘤所形成的模型。 多来自于近交系动物。
A、C3H
C58、AKR
乳腺癌癌因素 在实验条件下诱发出动物肿瘤所形成的模 型。由于诱发因素和条件可人为控制，诱 发率远高于自然发病率。 致癌因素主要有化学性、物理性及生物性 致癌物。
定部位或器官，如宫颈、食管和腺胃等部位。方法是
将定量的致癌物放置于无菌试管内，加热使致癌物蒸
挥发，趁热吸附于预制的线结上；将含致癌物的线结置 于靶器官或靶组织而诱发肿瘤。
实验动物模型(一)PPT课件
器官 组织 细胞 分子
物理、化学、 生物因素
二、人类疾病动物模型的复制
是用人为的方法，使动物在一定的致病 因素作用下，造成动物组织、器官或全身一 定的损害，出现某些类似人类疾病的功能、 代谢或形态结构方面的变化过程。
三、人类疾病动物模型的应用范围
实验生理学 实验病理学 实验治疗学
实验动物是生命科学研究A必E备IR的四大支撑
条件之一（AEIR)。
Animal 动物
活的试剂、活的分析天平
Equipment 设备
Information信息
Reagent 试剂
四、人类疾病动物模型的意义：
1、避免人体实验造成危害 2、可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾
病材料 3、可以严格控制实验条件，增强实验的可比性 4、样品易得，分析实验简化 5、有助于更全面地认识疾病本质
七、选择实验动物应考虑的问题
• 种属 • 品系 • 年龄和体重 • 性别 • 环境
八、动物模型的设计原则：
• 相似性 • 重复性 • 可靠性 • 适用性和可控性 • 易行性和经济性
九、动物实验发展趋势：
医药研究
1、诱发性动物疾病模型:是指通过使用物理、化学、 生物等致病手段，人为地诱发动物产生类似人类 疾病模型。
•肾血管狭窄高血压型阴虚
•利血平型阳虚
二、气虚动物模型
• 家兔气虚模型：耳动脉或静脉放血10ml左右 •大鼠气虚模型：强迫游泳两周 •小鼠气虚模型：控制食量（100g/kg/日） •大鼠肺气虚模型：烟熏(20g刨花，30min/天，
1周后，10g刨花，2~3周处死)
三、血虚动物模型
这一时期的特点是：研究模型种类少，没有形成趋势或集约 力量；研制者均为西医机构，中医机构没有参加；研究工作在中 医界未产生影响。
物理、化学、 生物因素
二、人类疾病动物模型的复制
是用人为的方法，使动物在一定的致病 因素作用下，造成动物组织、器官或全身一 定的损害，出现某些类似人类疾病的功能、 代谢或形态结构方面的变化过程。
三、人类疾病动物模型的应用范围
实验生理学 实验病理学 实验治疗学
实验动物是生命科学研究A必E备IR的四大支撑
条件之一（AEIR)。
Animal 动物
活的试剂、活的分析天平
Equipment 设备
Information信息
Reagent 试剂
四、人类疾病动物模型的意义：
1、避免人体实验造成危害 2、可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾
病材料 3、可以严格控制实验条件，增强实验的可比性 4、样品易得，分析实验简化 5、有助于更全面地认识疾病本质
七、选择实验动物应考虑的问题
• 种属 • 品系 • 年龄和体重 • 性别 • 环境
八、动物模型的设计原则：
• 相似性 • 重复性 • 可靠性 • 适用性和可控性 • 易行性和经济性
九、动物实验发展趋势：
医药研究
1、诱发性动物疾病模型:是指通过使用物理、化学、 生物等致病手段，人为地诱发动物产生类似人类 疾病模型。
•肾血管狭窄高血压型阴虚
•利血平型阳虚
二、气虚动物模型
• 家兔气虚模型：耳动脉或静脉放血10ml左右 •大鼠气虚模型：强迫游泳两周 •小鼠气虚模型：控制食量（100g/kg/日） •大鼠肺气虚模型：烟熏(20g刨花，30min/天，
1周后，10g刨花，2~3周处死)
三、血虚动物模型
这一时期的特点是：研究模型种类少，没有形成趋势或集约 力量；研制者均为西医机构，中医机构没有参加；研究工作在中 医界未产生影响。
动物模型ppt课件
按中医药体系分
中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、 肾虚动物模型，厥脱症动物模型
根据中药理论：解表药动物模型、清热药动物模型、 泻下药动物模型…
（一）相似性 （二）重复性 （三）可靠性 （四）适用性和可控性 （五）易行性和经济性
（一）遗传性疾病 裸鼠、癫痫小鼠、高血压大鼠、青光眼兔 （二）近交系自发性肿瘤 乳腺肿瘤：C3H 淋巴瘤：AKR
肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义 添加人为因子（致突变剂，癌基因，药物等）观察肿瘤病因
及机理和治疗。 建立肿瘤细胞株：提供大量肿瘤组织供分析。
肿瘤移植瘤模型在临床肿瘤学中的意义 诊断和预后 ：建立平行模型，明确诊断和跟踪预后。 个体化疗有效试验：对于晚期和复发肿瘤有重要意义。 药物有效的标准：1.肿瘤不生长；2.肿瘤生长缓慢；3.肿瘤
1.自发性动物模型 2.诱发性性动物模型 3.抗疾病型模型 4.生物医学动物模型
是是指指实研验究动者物通未过经使任用何物 有理意的识、的化人学工的处、置生，物在的 自和然复情合况的下致所病发因生素的作疾用 是病指于。特动或定物由的，于疾造给病成予动突物变组的织、 不异会器常在官表某或现种全通动身过物一遗定传的育损种害， 身手上是出段发指现保生利某留。用些下健类来康似的动人动物类物的疾模病 型生时物的血功特能征、来代提谢供或与毒使 人动类物疾患病相相应似的的传表染现病。 的疾病模型。
和纯系BALB/C，C3H，C57BL/6小鼠交配，不断选育，获得了三 种近交系鼠（Inbred Nude Mice）新种。 裸鼠自发现以来，广泛应用于肿瘤学、免疫学和病毒学等多个 学科的研究。
（1）一般特点
纯合子突变裸鼠（nu/nu）主要表现为无毛以及胸腺缺陷。 杂合子小鼠（nu/+）各方面表现正常。
中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、 肾虚动物模型，厥脱症动物模型
根据中药理论：解表药动物模型、清热药动物模型、 泻下药动物模型…
（一）相似性 （二）重复性 （三）可靠性 （四）适用性和可控性 （五）易行性和经济性
（一）遗传性疾病 裸鼠、癫痫小鼠、高血压大鼠、青光眼兔 （二）近交系自发性肿瘤 乳腺肿瘤：C3H 淋巴瘤：AKR
肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义 添加人为因子（致突变剂，癌基因，药物等）观察肿瘤病因
及机理和治疗。 建立肿瘤细胞株：提供大量肿瘤组织供分析。
肿瘤移植瘤模型在临床肿瘤学中的意义 诊断和预后 ：建立平行模型，明确诊断和跟踪预后。 个体化疗有效试验：对于晚期和复发肿瘤有重要意义。 药物有效的标准：1.肿瘤不生长；2.肿瘤生长缓慢；3.肿瘤
1.自发性动物模型 2.诱发性性动物模型 3.抗疾病型模型 4.生物医学动物模型
是是指指实研验究动者物通未过经使任用何物 有理意的识、的化人学工的处、置生，物在的 自和然复情合况的下致所病发因生素的作疾用 是病指于。特动或定物由的，于疾造给病成予动突物变组的织、 不异会器常在官表某或现种全通动身过物一遗定传的育损种害， 身手上是出段发指现保生利某留。用些下健类来康似的动人动物类物的疾模病 型生时物的血功特能征、来代提谢供或与毒使 人动类物疾患病相相应似的的传表染现病。 的疾病模型。
和纯系BALB/C，C3H，C57BL/6小鼠交配，不断选育，获得了三 种近交系鼠（Inbred Nude Mice）新种。 裸鼠自发现以来，广泛应用于肿瘤学、免疫学和病毒学等多个 学科的研究。
（1）一般特点
纯合子突变裸鼠（nu/nu）主要表现为无毛以及胸腺缺陷。 杂合子小鼠（nu/+）各方面表现正常。
【课件-医学实验动物学】_模型(新教材)课件
人为实验对象 法律和伦理
临床经验积累 时间和空间
研究材料 动态和静态
比较医学研究
基础医学研究
临床医学研究
解剖学、组织学、生理学 病理学、药理学、毒理学
遗传学、肿瘤学、免疫学 病毒学、营养学
外科学、内科学、儿科学 妇产科学、五官科学
遗传条件控制
健康条件控制
营养条件控制
动物模型
生物学特性
环境条件控制
，并能在受体动物体内继续传代和生长的肿 因组，使之稳定表达并能遗传给后代的一类肿
瘤。
瘤动物模型。
一、诱发性肿瘤动物模型
1.经口给药法 将致癌物溶于饮水或以某种方式混合于动物饲料 中，自然喂养或灌喂动物。
2.注射法 将致癌物溶于可溶性液体或悬浮于适宜的载体内，经 各种途径注入动物不同部位。
3.涂抹法 将致癌物涂抹于动物的背侧和耳部皮肤的方法。
共同表现：主要是发热、炎症、休克、呕吐、 腹泻、电解质紊乱等基本病理变化
2．各系统疾病的动物模型：指与人类各系统疾 病相应的动物模型，如神经、心血管、呼吸、 消化、泌尿等系统疾病相应的动物模型。
3.中医证候动物模型
指利用祖国传统医学的独特理论体系“辨证论治”， 在实验动物身上复制临床不同的证候，以不同的证 型表现出来具有中国特色的动物模型。
优点：与人类疾病较为接近，人为因素小， 可比性强。
缺点：制作费时，专业性强，实验条件复杂， 不容易控制，种类少。
应用：逐渐增多
3. 抗疾病型动物模型（Negative animal model）：指特定的疾病不会在某种动物身上 发生。借助此种模型可探讨动物对某种疾病为 何有天然的抵抗力。
●东方田鼠的血吸虫感染
二、疾病动物模型发展史
最新药理药效研究动物模型医学实验动物学,实验动物与环境幻灯片课件
By Chen Min-
国内相关法规
➢1988年《实验动物管理条例》 ➢2006年《关于善待实验动物的指导性意见》
By Chen Min-
善待实验动物的相关要求和措施
➢饲养管理过程中善待实验动物的要求 应用过程中善待实验动物的要求 运输过程中善待实验动物的要求 善待实验动物的相关措施
相关术语
保定、安死术、仁慈终点
制定时间
1996年
1876年 1906年 1911年 1951、1961年 1962年 1968年 1986年
1915年，金属隔离器问世，1957年又出现塑料薄膜隔离器。
1940年，美国圣母大学劳邦德实验室Reyniers等人育 成 无菌大鼠并建立了繁殖种群。
➢·1944年，美国纽约科学院召开会议将实验动物 标准化提上议事日程，该会议的召开成为实验动 物医学的起点。
·1984年，美国有人将牛的生长激素基因导入小 鼠，利用基因工程培育出巨鼠，开辟了基因工程 在实验动物研究开发中的新途径。
·20世纪70年代末我国相继派出一批学者考 察国外实验动物科学发展情况
·1982年及1985年由国家科委主持召开了两次 实验动物工作会议1983年及1988年卫生部召开 了两次医学实验动物工作会议。北京、上海相 继成立了实验动物学会。
·1985年在京沪两地试行实验动物合格证制度，同 年申请加入了国际实验动物科学委员会（ICLAS）
日本实验动物 协会
8.《实验动物生产 日本实验动物 设施设备管理指南》 协会
1987年 1987年
9.《动物处死方 法指南》
总理府告示第 40号
1995年
备注
国家
法规
日本 10.《实验动物设施
建筑和建设》
国内相关法规
➢1988年《实验动物管理条例》 ➢2006年《关于善待实验动物的指导性意见》
By Chen Min-
善待实验动物的相关要求和措施
➢饲养管理过程中善待实验动物的要求 应用过程中善待实验动物的要求 运输过程中善待实验动物的要求 善待实验动物的相关措施
相关术语
保定、安死术、仁慈终点
制定时间
1996年
1876年 1906年 1911年 1951、1961年 1962年 1968年 1986年
1915年，金属隔离器问世，1957年又出现塑料薄膜隔离器。
1940年，美国圣母大学劳邦德实验室Reyniers等人育 成 无菌大鼠并建立了繁殖种群。
➢·1944年，美国纽约科学院召开会议将实验动物 标准化提上议事日程，该会议的召开成为实验动 物医学的起点。
·1984年，美国有人将牛的生长激素基因导入小 鼠，利用基因工程培育出巨鼠，开辟了基因工程 在实验动物研究开发中的新途径。
·20世纪70年代末我国相继派出一批学者考 察国外实验动物科学发展情况
·1982年及1985年由国家科委主持召开了两次 实验动物工作会议1983年及1988年卫生部召开 了两次医学实验动物工作会议。北京、上海相 继成立了实验动物学会。
·1985年在京沪两地试行实验动物合格证制度，同 年申请加入了国际实验动物科学委员会（ICLAS）
日本实验动物 协会
8.《实验动物生产 日本实验动物 设施设备管理指南》 协会
1987年 1987年
9.《动物处死方 法指南》
总理府告示第 40号
1995年
备注
国家
法规
日本 10.《实验动物设施
建筑和建设》
实验动物模型-PPT课件
常用人类疾病动物模型（四）自发性糖尿病动物模型 KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛 素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠 偶见肥胖。 BB Wistar 大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型（胰岛素 依赖性）糖尿病，发病率 50-70% ，临床表现为多饮、 多食、高血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。 NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖 和糖尿病研究的动物模型，表现出与人非胰岛素依赖性 糖尿病相似的代谢改变。
要能控制疾病的发展，难以控制的也不宜复制。 例如狗腹腔注射粪便滤液-->腹膜炎，很快引起大量死 亡80%，来不及做实验治疗观察 应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则，在选 择复制方法和指标的检测上也要注意这一原则
适用性
可控性 易行性
动物模型的分类人类疾病动物模型种类很多，可按不同情况进 行分类，按产生原因分类，按系统范围分类，按模 型对象分类，按中医体系分类。 1 按产生原因分类
动物模型的分类3 按模型对象分类 疾病模型的对象包括整体动物、离体器官和组织、细胞 株. 4 按中医药体系分类 按中医可分为阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、肾虚动 物模型等； 按中药可分解表、清热、泻下、驱风湿、利水渗湿、止 咳、化痰、活血化瘀、补益、理气药等。
常用人类疾病动物模型-自发性
（一）免疫缺陷动物疾病模型 1 B淋巴细胞缺陷疾病模型 CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特点是B淋巴细胞功能 减退，为X-链隐性突变系，基因符号是Xid。临床表现为免疫 球蛋白缺失，细胞免疫正常。
例如狗腹腔注射粪便滤液腹膜炎很快引起大量死亡80来不及做实验治疗观察易行性应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则在选择复制方法和指标的检测上也要注意这一原则principleevaluation人类疾病动物模型种类很多可按不同情况进行分类按产生原因分类按系统范围分类按模型对象分类按中医体系分类
动物模型 PPT课件
三、呼吸系统疾病动物模型 1.慢性支管炎动物模型：大鼠、豚鼠和猴吸入刺激性气体（二氧化碳、氯、氨气）
猪粘膜下腺体与人类很相似，是复制人慢性支气管炎合适 的动物 2.哮喘动物模型 豚鼠腹腔注射百日咳疫苗，吸入5％卵蛋白溶液
3.肺气肿动物模型
兔静脉注射木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、败血酶、胰蛋白酶 等。
四、心血管系统疾病动物模型 1.动脉粥样硬化 田鼠、地鼠不能用于制备动脉粥样硬化动物模型 兔：高胆固醇饲料喂养 鸡：胆固醇、猪油 小鼠：胆固醇、猪油 2.高血压动物模型
诱发性动物疾病模型：是指通过使用物理、化
学、生物等致病手段，人为地造成动物组织、
器官或全身形成人类疾病动物模型，即人为地
诱发动物产生类似人类疾病模型。
自发性动物模型：指不加任何人工诱发，在自然条件下 动物自然产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通 过遗传育种保留下来的动物疾病模型。其中包括近交系 的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。突变系的 遗传性疾病很多，可分为代谢性疾病、分子性疾病、特
验条件易于控制等。
（四）常见肿瘤的动物模型 1.肺癌
（1）二乙基亚硝胺（DEN）诱发小鼠肺癌模型：每周皮
皮下注射1％DEN水溶液一次。观察时间为100d左右。其发 生率约40％。若将DEN总剂量增到1176mg时，半年诱发 率可达90％以上。 （2）乌拉坦诱发肺多发性肿瘤模型：腹腔注射10％乌拉
坦生理盐水液0.1ml～0.3ml，间隔3～5d，共注射2～3个
一、肿瘤动物模型
自发性肿瘤动物模型
诱发性肿瘤动物模型 移植性肿瘤动物模型
(一）自发性肿瘤动物模型：实验动物 未经任何有意识的人工处置，在自然情 况下发生肿瘤所形成的模型。 多来自于近交系动物。
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化学诱癌 过敏反应 试管婴儿
NIH（1961）病理培训委员会主办第一次比较病理研讨 会 ， 会上首次提出加强开发人类疾病动物模型
FASEB（1968） 人类疾病研究中动物模型选择专题研讨
会 ， 会议此后每年举办
国
外
ACLAM（1968） 出版《生物医学研究的动物模型》一书
进
展
美国（1972）比较病理注册处开始出版《人类疾病动物 模型手册》，每年增补新内容
1. 诱发性动物模型(Induced animal model)：指通 过物理、化学、生物等致病因素人工诱发动物产生某 些类似人类疾病的模型。
优点：制作方法简单，时间短，实验条件单纯，容易 控制
缺点：可比性差，有局限性
应用：广而多
2. 自发性动物模型（Spontaneous animal model）指动物自然发生的疾病或由于基因 突变的异常表现通过定向培育而保留下来的 疾病模型。
（1988）出版《比较医学进展》，施新猷教授（2003）出
版《比较医学》等系列书籍
卫生部（1983） 国内共有动物模型241个，瘤细胞株64个， 包括糖尿病中国地鼠、侏儒症小鼠、角膜白班小鼠、听源 性癫痫大鼠等
国内出版的部分动物模型专著
三、使用人类疾病动物模型的意义
● 避免人体实验的风险 ● 便于材料的获取与比较 ● 简化实验操作和样品收集 ● 提供发病率较低的疾病材料 ● 有助于更全面地认识疾病本质
二、疾病动物模型发展史
古代
中世纪
近代
现代
公元前古印度 尧舜时期
亚里斯多德解 剖学和胚胎学 埃拉吉斯塔特， 活体动物实验， 气管肺的功能
古罗马
韦塞留斯（猪、 犬）解剖实验
哈维（蛙、犬） 血液循环
列文虎克（鱼、 蛙、鸟）红细 胞形态观察
捷纳尔（牛痘 疫苗）
科赫（牛、羊） 细菌与疾病
巴斯德 （狂犬 病疫苗）
4. 生物医学动物模型（Biomedical animal Model）：指动物生物学特征来提供人类疾病 相似表现的疾病模型。
●长爪沙鼠缺乏基底动脉环→研究中风模型
（二）按系统范围分类
1．疾病基本病理过程动物模型：指致病因素在 一定条件下作用于动物后所出现的共同性的功 能、代谢和形态结构某些改变的动物模型。
共同表现：主要是发热、炎症、休克、呕吐、 腹泻、电解质紊乱等基本病理变化
（幼猪）
●2006年，安德鲁·法 尔等，发现了RNA干扰
机制。（线虫） ●2007年，马里奥-卡 佩基等、突破性发现为 “基因靶向”技术的发 展奠定了基础（小鼠） ●2008年，哈拉尔德楚尔-豪森等，发现了 人乳头状瘤病毒（兔） ●2009年，伊丽莎白布莱克本等、解决了染 色体在细胞分裂过程中
是怎样实现完全复制， （四膜虫、酵母）
优点：与人类疾病较为接近，人为因素小， 可比性强。
缺点：制作费时，专业性强，实验条件复杂， 不容易控制，种类少。
应用：逐渐增多
3. 抗疾病型动物模型（Negative animal model）：指特定的疾病不会在某种动物身上 发生。借助此种模型可探讨动物对某种疾病为 何有天然的抵抗力。
●东方田鼠的血吸虫感染
巴甫洛夫（犬） 条件反射
里歇（豚鼠） 过敏反应
恩德斯（猴） 小儿麻痹疫苗 人类试管婴儿
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二、疾病动物模型发展史
●2001年，勒兰德·哈 特韦尔等，发现细胞周
期中的关键调节因 子。（酵母和海胆） ●2002年，悉尼·布伦 纳（英国）等，发现器 官发育和细胞程序化凋
亡的遗传调控机理 （线虫）
●2005年，巴里·马歇 尔等，发现了幽门螺旋 杆菌以及该细菌对消化 性溃疡病的致病机理。
第一节 概 述
一、人类疾病动物模型ห้องสมุดไป่ตู้定义：
●人类疾病动物模型（Animal Model of Human Diseases）是指医学中建立的具有人类 疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。
●模拟表现 与人类疾病的相似性
●实验对象 实验动物及其他动物
●相关材料 组织、器官、细胞、基因、蛋 白质等
医医学学研研究究
四、人类疾 病动物模型 评价原则
相似性
与人类疾病相 似程度高而全
比较医学原则
医学研究
重复性
复制条件与实 验结果
经典型模型 非经典型模型
可靠性
标准化动物 生物学特性
四、人类疾 病动物模型 评价原则
动物福利
法律和法规 尊重动物权利
福利及3R原则
医学研究
动物伦理
降低应激伤害 约束行为方法
3R
减少、替代 及优化方法
Hegreberg等（1982）出版《动物模型一览》，收集 4000余种
日本实验动物学会（1979～1982） 出版《难治疾患模 型的动物实验》一书
齐长庆教授（1918）在原北平中央防疫处开始饲养小鼠； 协和医学院（1919） 就有中国地鼠的糖尿病模型；谢恩 增教授用地鼠做肺炎球菌的坚定
吴宪教授（30年代）引进Wistar大鼠，开始进行营养食品
四、人类疾 病动物模型 评价原则
整体实验条件 控制医原学则研究
经济性与可控性
实验条件易控 建模时间短 实验耗费少
实验结果理想
小鼠＞大鼠＞豚鼠＞兔＞犬 ＞非人灵长类
实验动物＞经济动物 ＞观赏 动物 ＞野生动物
易行性与适用性
操作技术简单 实验结果理想 适用范围广泛
五、 人类疾病动物模型分类
（一）按产生原因分类
人为实验对象 法律和伦理
临床经验积累 时间和空间
研究材料 动态和静态
比较医学研究
基础医学研究
临床医学研究
解剖学、组织学、生理学 病理学、药理学、毒理学
遗传学、肿瘤学、免疫学 病毒学、营养学
外科学、内科学、儿科学 妇产科学、五官科学
遗传条件控制
健康条件控制
营养条件控制
动物模型
生物学特性
环境条件控制
毒理研究，蛋白质变性学说；李铭新教授（40年代）卵巢
国
颗粒细胞瘤和黄体瘤动物模型
内
进
汤飞凡教授（1944）从印度引进Swiss小鼠，并培育成昆 明种小鼠；蓝春霖教授（1948）从美国引进金黄地鼠
展
郭瑶教授（1982）出版《人类疾病动物模型》，程鸿教授
1988）主译出版《人类疾病动物模型》，徐兆光教授
●2010年，罗伯特-爱 德华兹在体外受精技术 领域做出的开创性贡献。
（兔） ●2011年，布鲁斯-博 伊特勒等、发现了免疫 系统激活的关键原理。
（小鼠和果蝇） ●2012年， 山中伸弥 等因在细胞核重新编程 研究领域的杰出贡献。
（小鼠）
条件反射 器官移植
胰岛素和糖尿病
医学成果
应激学说
体细胞克隆技术